藥品的儲存與養(yǎng)護

關于藥品的儲存與養(yǎng)護第1頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月2學習目標學習目的知識要求能力要求通過學習，讓我們初步掌握現(xiàn)代藥品的類型及儲存和養(yǎng)護的基本方法，科學養(yǎng)護，安全儲存，以保證藥品質量的可靠性和有效性，出庫使用合格的藥品，為我們獲得相應的崗位職業(yè)資格證書奠定理論知識和實作能力，從而為以后更好的儲存和養(yǎng)護藥品提供條件掌握現(xiàn)代藥品的儲存養(yǎng)護方法，獨立解決藥品分類儲存養(yǎng)護中發(fā)生的一般問題；熟悉藥品變異現(xiàn)象及產生的原因，盡可能消除或杜絕引起藥品變異的根源，正確合理地儲存養(yǎng)護現(xiàn)代藥品，保證藥品質量。了解藥品的分類方法及分類特點按藥品性質分類規(guī)范儲存藥品，并能常規(guī)養(yǎng)護現(xiàn)代藥品第2頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月第七章藥品的儲存與藥品的分類1藥品易發(fā)生的變異現(xiàn)象和原因2藥品的儲存與養(yǎng)護3第3頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月4藥品：是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節(jié)人體生理功能并規(guī)定有適應證或者功能與主治、用法與用量的物質，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。國家藥品標準：USP《美國藥典》NF《美國國家處方集》BP《英國藥典》JP《日本藥局方》EP《歐洲藥典》GLP《藥品非臨場研究質量管理規(guī)范》GCP《藥品臨床試驗管理規(guī)范》GMP《藥品生產質量管理規(guī)范》GSP《藥品經營質量管理規(guī)范》GAP中藥材生產質量管理規(guī)范基本概念第4頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月5生物制品：是指應用普通的或以基因工程、細胞工程、蛋白質工程、發(fā)酵工程等生物技術獲得的微生物、細胞及各種動物和人源的組織和液體等生物材料制備的用于人體診斷、預防、治療疾病的藥品，包括疫苗、抗毒素、血液制品、細胞因子、診斷制品和卡介苗多糖、核酸制劑診斷藥品：用于造影、器官功能檢查及其他疾病診斷用的制劑基本概念第5頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月6藥品的分類（一）根據(jù)庫區(qū)對藥品進行分類常溫庫、冷庫藥品、易串味藥品、陰涼庫藥品、不合格藥品、蛋白質及同化制劑、非藥品藥品庫房陰涼庫片劑膠囊劑針劑其他劑型串味庫片劑膠囊劑針劑其他劑型非藥品庫片劑膠囊劑針劑其他劑型冷庫片劑膠囊劑針劑其他劑型不合格品庫片劑膠囊劑針劑其他劑型常溫庫片劑膠囊劑針劑其他劑型第6頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月7（1）抗微生物藥品青霉素、頭孢類、大環(huán)內酯類，喹諾酮類（2）抗寄生蟲藥品腸蟲清、甲硝唑（厭氧菌）（3）心腦血管系統(tǒng)藥品珍菊降壓片、波依定、拜新同（4）消化系統(tǒng)藥品奧美拉唑、胃康靈、硫糖鋁、達喜（5）呼吸系統(tǒng)藥品川貝枇杷糖漿、強力枇杷露、泰諾（6）神經系統(tǒng)藥品苯海索、溴隱亭、（7）治療精神障礙藥品卡馬西平、碳酸鋰（8）腫瘤用藥品消癌平、阿霉素、華蟾素（9）血液系統(tǒng)藥品肝素、安絡血（10）免疫系統(tǒng)用藥脾氨泰、轉移因子、環(huán)孢素、胸腺五肽（11）內分泌系統(tǒng)藥品促皮質激素（12）泌尿系統(tǒng)藥品前列康舒、前列康、排石顆粒、熱淋清（13）生殖系統(tǒng)藥品婦科藥、宮炎康、宮血寧（14）鎮(zhèn)痛藥品諾福丁、散利通、芬必得（15）麻醉藥品鹽酸普魯卡因、（16）電解質及營養(yǎng)藥品口服補液鹽（17）眼科用藥眼藥水、障眼明片、復方訣明片、（18）耳鼻喉口腔用藥品滴耳液、滴鼻液、（19）其他藥品藥品的分類根據(jù)藥品的治療作用對藥品進行分類第7頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月8藥品的分類（三）按國家基本藥品和城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險藥品目錄對藥品進行分類1.抗微生物藥品如頭孢噻肟鈉12.神經系統(tǒng)藥品苯海索2.抗寄生蟲藥品如阿苯達唑13.治療精神障礙藥品碳酸鋰3.解熱鎮(zhèn)痛藥品及非甾體抗炎藥品如阿司匹林14.呼吸系統(tǒng)藥品氫溴索4.鎮(zhèn)痛藥品如嗎啡15.消化系統(tǒng)藥品雷尼替丁5.麻醉用藥品如鹽酸普魯卡因16.循環(huán)系統(tǒng)藥品地高辛6.維生素及礦物質缺乏癥用藥品如維生素C17.泌尿系統(tǒng)藥品氨苯蝶啶7.營養(yǎng)治療藥品如氨基酸類18.血液系統(tǒng)藥品氨基已酸8.激素及調節(jié)內分泌功能藥品如促皮質激素19.調節(jié)水、電解質及酸堿平衡藥品葡萄糖9.調節(jié)免疫功能藥品如環(huán)孢素20.?？朴盟幤肪劬S碘酮10.抗腫瘤藥品阿霉素21.解毒藥品貝美格11.抗變態(tài)反應藥品苯海拉明22診斷用藥品碘化油23.生物制品白喉抗毒素第8頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月9藥品的分類（四）其他分類方法天然類天然資源凈值藥品，加工提煉制劑、提取有效的有效成份如：小檗堿、甘草流浸膏化學類化學原料合成無機和有機藥品如：磺胺類混合類用天然資源和化學合成高度結合的藥品如：青霉素、乙肝疫苗1.根據(jù)藥品來源分類2.按照藥品化學組成分類無機藥品類金屬鹽、氯化物、硫酸鹽等如：硫酸鎂有機藥品類醇類、醛類、酸類等如：枸櫞酸鈉生藥類生物堿、有機酸、揮發(fā)油等如：查爾酮其它生物性藥品類抗生素、生化藥品、生物制品、激素、維生素如：蛋白酶第9頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月10藥品的分類（四）其他分類方法3.根據(jù)藥品經營習慣分類針劑類注射用粉針、注射液如：5%葡萄糖注射液片劑類素片、腸溶衣片、蜜丸如：胃仙U片水劑類酊水類，油膏類如：十滴水粉劑類原料藥品、粉散劑如：青霉素鈉粉針劑4.按照藥品管理分類處方藥憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方的藥品、有R標志儲柜的藥品如：青霉素鈉粉針劑非處方藥有OTC標志的藥品，紅底白字轉悠標識用于甲類非處方要，綠底白字專有標識用于乙類非處方藥如：西瓜霜潤喉片第10頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月11藥品的批準文號數(shù)字1、2位為原批準文號的來源代碼“10”表示原衛(wèi)生部批準的藥品“19”“20”代表2002年1月1日以前SFDA批準的藥品；其他藥品批準文號1、2位數(shù)字為各行政區(qū)代碼；第3、4位為換發(fā)批準文號或新的批準文號之年公元年號的后兩位；第5-8位為順序號（一）國產藥品的批準文號藥品：國藥準字+1位字母+8位數(shù)字試生產藥品：國藥試字+1位字母+8位數(shù)字字母含義字母含義H化學藥品Z中成藥B通過國家食品藥品監(jiān)督管理局整頓的保健藥品S生物制品T體外化學診斷試劑F藥用輔料J進口分包裝藥品使用第11頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月12代碼省代碼省代碼省11北京市34安徽省50重慶市12天津市35福建省51四川省13河北省36江西省52貴州省14山西省37山東省53云南省15內蒙41河南省54西藏21遼寧省42湖北省61陜西省22吉林省43湖南省62甘肅省23黑龍江省44廣東省63青海省31上海市45廣西64寧夏32江蘇省46海南省65新疆33浙江省藥品批準文號采用的中華人民共和國行政區(qū)代碼第12頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月13實例分析：蘭悉多國藥準字H10980136“10”代表原衛(wèi)生部批準的藥品（汕頭經濟特區(qū)鮀濱制藥廠15mg)國藥準字H10980136

復方丙谷胺西咪替丁片國藥準字H21024156“21”代表遼寧?。|北制藥總廠復方制劑）國藥準字H21024156第13頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月14（二）進口藥品的批準文號1、未經過分包裝的進口藥品（1）批準文號：進口藥品注冊證號+類別字母1個+4位數(shù)年份+4位數(shù)序號（2）進口藥品注冊證號：類別字母1個+4位數(shù)年份+4位數(shù)順序號如：注射用鹽酸博來霉素的批準文號【進口藥品注冊證號】H200402052.經過分包裝的進口藥品（1）進口藥品注冊證號證號+B+藥品類別字母+4位數(shù)年份+4位數(shù)序號（2）分包裝批準文號：國藥準字+類別字母1個+4位數(shù)年份+4位數(shù)序號《進口藥品注冊證》證號的格式為：H(Z、S)+4位年號+4位順序號；《醫(yī)藥產品注冊證》證號的格式為：H(Z、S)C+4位年號+4位順序號，其中H代表化學藥品，Z代表中藥，S代表生物制品。對于境內分包裝用大包裝規(guī)格的注冊證，其證號在原注冊證號前加字母B。如：復方甘草酸苷片進口藥品注冊號：BH20030671分包裝批準文號：國藥準字J20040060

藥品的批準文號第14頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月第七章藥品的儲存與藥品的分類1藥品易發(fā)生的變異現(xiàn)象和原因2藥品的儲存與養(yǎng)護3第15頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月16藥品在儲存養(yǎng)護中發(fā)生質量變異的因素：一、內因藥品的物理性質、化學性質二、外因空氣、溫度、濕度、光線、時間、真菌、蟲鼠、容器以及包裝方法藥品發(fā)生的變異現(xiàn)象：物理變化、化學變化、生物學變化藥品已發(fā)生的變異現(xiàn)象和原因第16頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月17內在因素（一）藥品物理性質發(fā)生的變異現(xiàn)象(物理性質變化不一定導致化學變化，化學變化常導致物理變化）熔化、揮發(fā)、吸濕、潮解、結塊、稀釋、風化、升華、凝固、變形、分層、沉淀、蒸發(fā)（二）藥品化學性質發(fā)生的變異現(xiàn)象水解、氧化、光化分解、碳酸化、變旋、聚合、異構化脫羧酯鍵、酰胺鍵、苷鍵—水解芳伯氨鍵、酚羥基、巰基、酚噻嗪環(huán)—被氧化有機酸堿金屬鹽——易發(fā)生置換反應四環(huán)素—差向異構化氨芐西林—聚合第17頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月18外在因素（一）空氣1.氧氣氧化亞鐵、亞汞、碘化物、亞硝酸鹽、硫代硫酸鹽（鐵鹽、汞鹽、碘、二氧化硫）2.二氧化碳碳酸化氨茶堿、磺胺類鈉鹽、巴比妥類鈉鹽、苯妥英鈉（二）光光化反應藥品的療效降低或失效，毒性增加（三）溫度高溫失效、低溫變質（四）濕度潮解、液化、稀釋、水解、形狀變化、變質或霉爛；濕度小使藥品風華第18頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月第七章藥品的儲存與藥品的分類1藥品易發(fā)生的變異現(xiàn)象和原因2藥品的儲存與養(yǎng)護3第19頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月20散劑的儲存養(yǎng)護（一）散劑的質量變異1、吸潮吸潮后發(fā)生變化濕潤、失去流動性、結塊，變色、分解或效價降低2、變色遇光、熱、空氣或吸潮易被氧化分解變色次碳酸鉍、次沒食子酸鉍3、異臭、異味生物制品、主藥性質不穩(wěn)4、揮發(fā)復方散劑內若含揮發(fā)成分，久貯后易揮發(fā)影響藥效。5、分層復方制劑在運輸過程中震動相對密度大下沉6、霉變、蟲蛀含蛋白質、淀粉、膠質、糖、生化藥品7、微生物污染（二）散劑的質量驗收1、包裝是否完整，有無破損、遺漏，有無浸潤出現(xiàn)的痕跡，有無霉味2、包裝內散劑有無異常臭味，混合是否均勻有無結塊、蟲蛀現(xiàn)象。3、是否有變色、色點、色澤不勻、其他異物4、抽查裝量差異5、內服、外用散劑應分開進行檢查。第20頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月21散劑的儲存養(yǎng)護（三）散劑的儲存養(yǎng)護散劑儲存養(yǎng)護的重點：防止吸潮、結塊和霉變。1、紙質包裝的散劑，應嚴格注意防潮儲存。2、塑料薄膜包裝的散劑，仍需注意防潮，不宜久儲。3、含吸濕組分的散劑，應密封儲存于干燥處4、含貴重藥品散劑、麻醉藥品散劑應密封儲存于密閉容器內、加吸潮劑5、揮發(fā)藥品的散劑應密封干燥陰涼處密閉儲存。6、遇光易變質的散劑應遮光密封干燥處儲存7、有特殊臭和味的藥品散劑應于其他藥品隔離儲存，以防串味8、內服、外用散劑應注意特別標識，分開儲存。9、含結晶水散劑應注意庫房的相對濕度。第21頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月22（四）沖劑的儲存養(yǎng)護與散劑大致相同，不宜久貯。散劑的儲存養(yǎng)護（五）藥品儲存養(yǎng)護胃可舒（胃可必舒）【處方組成】每100g內含氫氧化鋁40g、碳酸鈣25g、碳酸氫鈉20g、顛茄浸膏0.25g、薄荷油0.289ml。本品白色或稍帶黃色的粉末，味稍咸，具有薄荷味。抗酸藥、抗?jié)儾∷?。【質量穩(wěn)定性分析】本品組分鐘氫氧化鋁受潮后制酸力降低，碳酸氫鈉吸潮后分解成碳酸鈉，堿性增強；薄荷油受熱后容易揮發(fā)?！緝Υ骛B(yǎng)護方法分析】應密閉，在干燥的陰涼處儲存。第22頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月23片劑的儲存養(yǎng)護定義：原料與輔料混合均勻后經制?；虿唤浿屏褐贫傻钠瑒┗虍愋纹瑺钪苿?，可供內服或外用片劑的特點:1.片劑用量準確，應用方便。二分之一、四分之一片2.可以掩蓋藥物不良氣味,易于吞服,便于保存,可以制成腸溶衣片免受胃酸破壞、包衣片。3.質量穩(wěn)定,體積較小,便于服用,攜帶方便.4.片劑壓出有主要名稱及含量的標記,便于識別,防止差錯.5.片劑適宜機械化生產、效率高，加工成本低。（江中草珊瑚含片92年年產值達3個億）片劑以下缺點：1.兒童及昏迷病人不易吞服給藥.2.制備或貯存不當時會逐漸變質,變硬,以致不易崩解,不崩解,含量下降.第23頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月24片劑的分類:（內服片外用片）片劑的儲存養(yǎng)護（1）壓制片（2）包衣片：糖衣片、薄膜衣片、腸衣片（3）多層片（胃仙U片）（4）泡騰片力度伸（5）咀嚼片達喜（6）口含片草珊瑚（7）舌下片硝酸甘油（作用迅速)（8）溶液片(調劑片)供漱口消毒.洗滌傷口（9）植入片（10）陰道片(雙唑肽陰道泡騰片)（11）緩釋片:系通過適宜的方法延緩藥物在體內的釋放、吸收，叢而達到延長藥物作用的一類片劑。萘普生、氨茶堿（12）控釋片:系指藥物從制劑中恒速釋放而發(fā)揮治療作用的一類片劑.氯化鉀控釋片（13）分散片:系遇水可迅速崩解均勻分散的片劑.（阿齊霉素分散片）第24頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月25片劑的儲存養(yǎng)護片劑的質量要求:(1)含量準確,重量差異小(2)硬度適宜(3)色澤均勻,完整美觀(4)在規(guī)定貯藏期內不得變質(5)一般口服片劑的崩解度和溶出度應符合要求.(6)符合衛(wèi)生學檢查的要求.第25頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月26片劑的儲存養(yǎng)護片劑的質量要求:1.外觀:外觀應完整、無異物、無裂片、松片、花斑、麻面、色澤均勻一致，應有適宜的硬度。2.片重差異:片劑的平均重量重量差異限度0.3克以下±7.5%0.3克或0.3克以上±5%3.主藥含量：一般片劑標示量90-110%，部分主藥含量大片劑95%-105%4.硬度5.崩解時限：（1）非包衣片：15分鐘（2）糖衣片、浸膏片和薄膜衣片，應在1小時內全部溶化或崩解（3）腸溶衣片：在0.1NHCL中檢查2小時，每片不得有裂縫或崩解；取出用少量水洗滌，在磷酸鹽（PH6.8）中檢查，1小時內應全部溶化或崩解并通過崩解儀的篩網(wǎng)第26頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月27某醫(yī)藥批發(fā)公司對批號為090126的氯雷他定片進行片重差異檢查，隨機抽取20片，稱的總重為2.1120g，隨后對這20片逐個檢查片重，依次為請問這批次的氯雷他定片的片重差異檢查合格嗎？為什么？思考題0.1108g0.0989g0.1121g0.1038g0.1142g0.1109g0.0982g0.1030g0.1083g0.1026g0.0995g0.1101g0.1025g0.0980g0.1008g0.1026g0.1103g0.1082g0.1105g0.1067g片劑的儲存養(yǎng)護第27頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月28片劑的質量變異及原因片劑的儲存養(yǎng)護崩解遲緩壓片時賦形劑使用不當，壓片時壓力過大，貯存條件不當裂片或松片壓力過大，不勻，顆粒粗細不勻，粘合劑用量不適；壓力不足，粘合劑用量不夠，顆粒水分不適，吸濕膨脹飛邊或毛邊沖模變形、顆粒濕度大、壓力過大，導致片劑產生飛邊麻面由于壓片時沖頭粗糙，潤滑劑不足，顆粒偏濕，片與片之間發(fā)生粘連而導致麻面表面斑點或異物斑點顆粒松緊不勻，結晶性藥物混合不均與，潤滑劑色澤不好而產生片劑花斑變色易引濕的藥品在潮濕的情況下與金屬接觸容易發(fā)生變色現(xiàn)象析出結晶粘連溶化具有吸濕性或受熱易溶化的藥品可發(fā)生粘連和溶化發(fā)霉蟲蛀片劑包裝密閉不嚴或貯存不當，吸潮后常引起微生物繁殖而霉變染菌在生產時操作污染和包裝材料不符合衛(wèi)生要求，瓶內填塞物消毒不徹底等，引起嚴重的細菌污染而外觀不發(fā)生變化第28頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月29片劑的儲存養(yǎng)護片劑的驗收1.檢查包裝的名稱、批號、包裝數(shù)量等項是否與內容物相符2.一般壓制片應檢查有無變色，粘瓶、發(fā)霉松片、裂片、異物斑點。含生藥、臟器及蛋白質類藥品還應檢查有無生蟲、異臭。3.包衣片應檢查有無褪色、褪光、龜裂、溶化粘連，膨脹脫殼，出現(xiàn)花斑。4.對于貴重藥品的片劑，還應抽查包裝內裝量是否充足符合規(guī)定第29頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月30片劑的儲存養(yǎng)護濕度對片劑的影響最大，溫度，光線亦能影響某些片劑變質失效1.一般壓制片防潮2.包衣片防潮、防熱3.含糖片劑防潮、防熱4.含生藥，臟器制劑干燥處5.含揮發(fā)性片劑涼處保存6.磺胺類避光1.磺胺嘧定片避光、密閉、干燥處保存2.復方乙酰水楊酸片密封、干燥3.維生素C片遮光、密封，防潮，不宜久貯，忌與金屬器具接觸。密閉：系指將容器密閉，以防止塵土及異物進入。密封：系指將容器密封，以防止風化、吸潮、揮發(fā)或異物進入。常見易變及需特殊保管的片劑片劑的保管養(yǎng)護第30頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月31片劑的儲存養(yǎng)護【處方組成】每片0.1g，本品為白色或微黃色片，略有氨臭，系支氣管平滑肌解痙藥、利尿藥?！举|量穩(wěn)定性分析】①氨茶堿在空氣中吸收二氧化碳后析出茶堿②遇光及空氣被氧化變深黃色及棕色，并有顯著氨臭③乙二胺極易揮發(fā)，故儲存溫度不宜過高?！緝Υ骛B(yǎng)護方法分析】①應裝于避光容器里，避光，密閉儲存②變黃色者不宜供藥用氨茶堿片第31頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月32膠囊劑的儲存養(yǎng)護定義：將一定量的藥物加輔料制成均勻的粉末或顆粒，充填于空膠囊中，或將藥物粉末（顆粒）直接分裝于空膠囊中制成。優(yōu)點：1.膠囊劑整潔美觀便于服用。2.釋放藥物快3.不需多種添加劑4.可掩蓋藥物不適的氣和味，還可補充其他劑型的不足。5.可定時定量釋放藥物缺點:1.因空膠囊本身含10-15%的水分，易吸水軟化膨脹。2.在低濕度時易使空膠囊釋放水分致使變硬、變脆。3.生產操作時要求34-45%的恒定濕度。GMP車間：潔凈區(qū)22-24℃RH45%-65%控制區(qū)：18-28℃RH50-65%第32頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月33膠囊劑的儲存養(yǎng)護膠囊劑分類：1.硬膠囊：適應于對明膠不溶或不膨脹藥物。（如頭孢拉定膠囊、克咳膠囊、新康泰克、速效傷風膠囊、胃康靈膠囊、斯達舒）2.軟膠囊：（液體藥物或混懸液封閉于球型或橢圓型的軟膠囊）VE膠囊、脈通膠囊、月見草膠囊、霍香正氣軟膠囊、復方丹參軟膠囊、麻仁軟膠囊。3.腸溶膠囊（囊殼不溶于胃液，但能在腸液中崩解而釋放活性成分）奧美拉唑、阿斯匹林腸溶膠囊、蚓激酶腸溶膠囊第33頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月34膠囊劑的儲存養(yǎng)護膠囊劑的質量要求1.整潔、不粘結、不變形、不破裂和無異臭。2.裝量差異限度應符合藥典要求。0.3g以下±10%0.3g或0.3g以上±7.5%3.崩解時限應符合藥典規(guī)定的要求（1）硬膠囊或軟膠囊；30分鐘內全部崩解并通過篩網(wǎng)（2）腸溶膠囊：在0.1NHCL中檢查2小時，囊殼均不得有裂縫或崩解；在人工腸液檢查1小時全部崩解并通過篩網(wǎng)第34頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月35膠囊劑的儲存養(yǎng)護膠囊劑的質量變異及原因1.漏粉：硬膠囊在制造及貯藏中過于干燥，容易引起脆裂而漏粉。2.漏油：軟膠囊如制造不當，容易發(fā)生漏油現(xiàn)象。3.粘軟變形，霉變生蟲。第35頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月36膠囊劑的儲存養(yǎng)護膠囊劑的驗收1.檢視膠囊或膠丸外部是否光潔。2.膠囊是否大小相等，長短一致。3.膠囊有無砂眼、蟲眼、漏粉或細粉附著。4.生藥或臟器制劑的膠囊應檢查有無生霉、蟲蛀現(xiàn)象。5.帶色的膠囊應檢查有無顏色不勻，褪色，變色。6.貴重藥物的膠囊或膠丸可抽驗裝量。第36頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月37膠囊劑的儲存養(yǎng)護1.一般膠囊劑注意防潮、防熱。2.有顏色的膠囊更要注意防潮.防熱.3.裝有生藥或臟器制劑的膠囊,密封置于干燥涼處保存.4.抗生素膠囊要注意效期規(guī)定.膠囊劑的保管養(yǎng)護第37頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月38膠囊劑的儲存養(yǎng)護【處方組成】每粒50mg，營養(yǎng)藥【質量穩(wěn)定性分析】本品系工蜂體內腺體的分泌物，含B族維生素、氨基酸、蛋白質、糖等成分，遇光、濕熱易變色，活性下降，產生臭味或腐敗臭，或霉變生蟲。鮮王漿在室溫儲存時，能從乳白色的乳漿變成淡黃色的膠狀物，數(shù)星期后能變?yōu)殓晟拇嘈怨腆w。故需用暗色玻璃瓶嚴密封裝，在0-7度條件下儲存，或于裝冰的廣口暖瓶中儲存，以防酸變?！緝Υ骛B(yǎng)護方法分析】①應密封，避光，在干燥涼處儲存②梅雨季節(jié)應加強養(yǎng)護檢查，嚴防潮熱蜂乳（蜂皇漿膠囊第38頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月39注射劑的儲存養(yǎng)護定義：是指專供注入人體內的一種制劑，包括滅菌或無菌的溶液混懸液、乳濁液或臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末。一.注射劑的特點1.吸收快，作用迅速，劑量準確，適用于急救。2.不能或不宜口服藥物，只有制成注射劑才能發(fā)揮療效。3.用其他給藥方法有困難者。4.某些注射劑可發(fā)揮局部作用。注射劑的缺點：1.使用不便，病人不能自行使用。2.注射時局部刺激，引起疼痛。3.穩(wěn)定性較差，不宜久貯。4.藥物變質或使用不當危害性大。5.貯存運輸中易發(fā)生破碎第39頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月40注射劑的儲存養(yǎng)護注射劑的分類：1.溶液型注射劑2.混懸型注射劑3.乳濁型注射劑4.注射用無菌粉末注射劑的給藥途徑：1.靜脈注射2.脊椎腔注射3.肌內注射4.皮下注射

5.皮內注射附加劑：1.PH調節(jié)劑2.表面活性劑3.助懸劑4.抗氧劑5.等滲調節(jié)劑6.局部止痛劑7.抑菌劑第40頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月注射劑的儲存養(yǎng)護注射劑的質量要求：熱原：是微生物產生的內毒素，是由磷脂、脂多糖和蛋白質組成的復合物。（1）可被高溫破壞（2）可被吸附（3）濾過性（4）不穩(wěn)定性（5）能被強酸、強堿、強氧化劑破壞1.注射劑所用溶劑應無菌、無熱原（碘值、酸值、皂化值）2.配制注射劑時，可按藥物的性質加入適宜的附加劑。3.容器除另有規(guī)定外，應符合國家標準中有關藥用玻璃容器的規(guī)定。4.配制注射液時，灌注的藥液必須澄明5.注射液在配制過程中，應嚴密防止變質與污染微生物、熱原，當日灌封。6.接觸空氣易變質的藥物，灌裝過程中應排除空氣，填充二氧化碳或氮7.熔封或嚴封后選用適宜的方法滅菌，但必須保證制成品無菌。(熔封采用液化氣與氧氣按一定比列混合點燃，溫度可以達到1000℃）液體制劑實訓。8.熔封的注射劑在滅菌時或滅菌后，應采用減壓或其他適宜的方法檢漏。9.裝量差異10.PH值4-911.其他：外觀性狀、主要含量、雜質限量第41頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月42注射劑的儲存養(yǎng)護1.變色:注射劑受到氧氣、光線、溫度、微量重金屬等的影響，易發(fā)生氧化或分解等作用而引起變色。加入抗氧劑，填充氮氣、二氧化碳2.生霉：液體注射劑由于滅菌不徹底，安剖熔封不嚴或大輸液鋁蓋松動。3.析出結晶或成淀4.脫片5.產生白點、白塊6.凍結7.結塊、萎縮8.其它質量變異注射劑的質量變異及原因第42頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月43注射劑的儲存養(yǎng)護注射劑的驗收一、外觀性狀的檢查：1.體注液射劑：有無變色、沉淀、發(fā)霉。2.混懸注射劑：有無顆粒粗細不勻或分層現(xiàn)象。3.注射用粉針：藥粉是否疏松、色澤一致、有無變色、嚴重粘瓶和結塊。二、澄明度（異物）檢查：澄明度檢查亦稱為燈檢或異物檢查。（有視力要求）異物包括玻璃屑、纖維、色點、色塊及其他外來異物。異物危害：造成腦栓塞或粘附組織中形成病變；局部注射可造成組織硬結、纖維瘤。異物分類、命名及來源:1.白點和白塊（能看到明顯的平面和棱角的白色物質稱白塊）2.玻屑：沉降快且有閃光的異物玻璃屑。3.纖維：工作衣帽、毛發(fā)、空氣中的纖維混入藥液所致。4.色點、色塊5.渾濁6.微量沉積物。提問：白點、白塊與氣泡的區(qū)別？第43頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月44（二）澄明度（異物）的檢查方法及時限按規(guī)定，抽取供試品，集中放置，擦凈安瓿外壁污痕。檢查時按規(guī)定拿取數(shù)支連續(xù)操作，傘棚燈邊緣處，手持安瓿頸部使藥液輕輕翻轉，用目檢視大輸液則按直立、倒立、平視三步法旋轉檢視。（三）判斷標準1.水針未發(fā)現(xiàn)異物或僅帶微量白點者作合格新出廠的注射液≤5%貯存的注射液≤7.5%2.油針如有結晶析出，在80℃以下水浴加熱30分鐘，振搖，放置20-30℃檢查。結晶不溶者判為不合格，如溶解按水針澄明度檢查方法檢查。注射劑的儲存養(yǎng)護第44頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月45注射劑的儲存養(yǎng)護一、根據(jù)藥品的性質考慮保管方法（一）一般注射劑:避光貯存，并按藥典規(guī)定的條件保管。（二）遇光易變質的注射劑：腎上腺素、鹽酸氯丙嗪等要注意避光防紫外線.（三）遇熱易變質的注射劑應按規(guī)定溫度貯存，在炎熱季節(jié)加強檢查。1、抗生素類注射劑2.臟器制劑或酶類注射劑2℃-10℃3.生物制品：精制破傷風抗毒素、白喉抗毒素、白蛋白、丙種球蛋白、及凍干健康人血漿2℃-10℃干暗處除凍干品外，一般不能在0℃以下保存。4.鈣、鈉鹽類注射液：久貯后藥液能侵蝕玻璃，尤其是對于質量較差的安培玻璃，能發(fā)生脫片及渾濁，要注意“先產先出”,不宜久貯，并加強澄明度檢查。5.中草藥注射液：質量不穩(wěn)定，在貯存過程中可因條件的變化或發(fā)生氧化、水解、聚合等反應，逐漸出現(xiàn)渾濁和沉淀。注意避光、避熱、防凍保存，并注意”先產先出”，久貯產品應加強澄明度檢查注射劑的保管養(yǎng)護第45頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月46注射劑的儲存養(yǎng)護注射劑的保管養(yǎng)護二、結合溶媒和包裝容器的特點考慮保管方法1.水溶液注射：注意防凍，大輸液、代血漿在貯存過程中切不可橫臥倒置。2.油溶液注射劑，避光、避熱保存。3.其他溶媒的注射劑：如乙醇、丙二醇和甘油。注意“先產先出，近期先出。4.注射液粉針：小瓶裝和安培裝。注意防潮，并且不能倒置。第46頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月47注射劑的儲存養(yǎng)護常見易變及需特殊保管的藥品葡萄糖酸鈣注射液：1.常溫下保存，不得貯于冷處或受凍。2.本品澄明度易產生白點、白塊，應注意”先產先出”,不宜久貯。3.如遇冷析出沉淀，加溫不溶，則不可供注射用維生素C注射液1.應避光保存，冬季防凍。2.在生產過程中如安瓿內通惰性氣體不勻或滅菌時受熱不勻常會造成同一批號產品色澤深淺不一，驗收、保管中應注意檢查胰島素注射液：1.在2-10℃避光保存，避免冰凍。2.有效期一般為二年，應注意“先產先出”3.澄明度檢查時，如發(fā)現(xiàn)僅帶有短小纖維裝物，可供注射用氯化鈉注射液：1.常溫保存，冬季防凍。2.如藥液凍潔，應輕拿輕放移入暖庫。3.本品澄明度易發(fā)生變化，應注意“先產先出”，并且不宜久貯。4.本品在貯存，運輸中應注意不得橫臥倒置第47頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月48注射劑的儲存養(yǎng)護【處方組成】內含葡萄糖5%與氯化鈉0.9%（g/ml）。本品為體液補充藥，無色澄清液體，味甜帶咸?！举|量穩(wěn)定性分析】①本品久貯易產生白塊，影響藥液的澄明度；②封口不嚴密，可受真菌感染，瓶中出現(xiàn)絮狀物。【儲存養(yǎng)護方法分析】①密閉儲存冬季須防凍；②注意封口嚴密，不得橫臥倒置；③澄明度不合格，藥液內出現(xiàn)絮狀物均不得供藥用葡萄糖氯化鈉注射液（葡萄糖鹽水）第48頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月49糖漿劑的儲存養(yǎng)護定義：是指含有藥物、藥材提取物或芳香物質的蔗糖水溶液。糖漿按所含成分和用途不同，可分為：(1)單糖漿：為蔗糖的飽和水溶液，濃度為85%（g/ml)或64.7%（g/g),不含任何藥物，除供制備含藥糖漿外，一般用作矯味及作混懸液的助懸劑。（2）藥用糖漿：為含有藥物濃蔗糖水溶液，有一定的治療作用。（3）芳香糖漿：為含有芳香性物質或果汁的濃蔗糖水溶液，主要用作矯味，如櫻桃糖漿。糖漿劑的質量要求1、糖漿劑含蔗糖量應不低于65%(g/ml)2.糖漿應澄清，不得有酸敗、異臭，產生氣體或其他變質現(xiàn)象。3.糖漿相對密度，應符合藥典規(guī)定。4.裝量限度應符合以下要求。第49頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月50糖漿劑的儲存養(yǎng)護糖漿劑的質量變異及原因：（1）霉?。杭粗柑菨{劑被維生物污染后生霉和發(fā)酵，以致引起糖漿劑的變質。原因a.原料、藥材不潔凈b.蔗糖質量不好c.制法不當，包裝不善。d.含糖濃度較低e.貯存時溫度、光線的影響（2）沉淀：糖漿劑在貯存過程中有時會出現(xiàn)渾濁或沉淀。原因a.糖的質量差b.含浸出制劑c.糖漿敗壞d.配伍不當。（3）變色第50頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月51糖漿劑的儲存養(yǎng)護糖漿劑的驗收：1.應檢查封口是否嚴密，有無滲漏現(xiàn)象；瓶外是否清潔，有無未拭凈的糖漿痕。2.對光檢視：（1）糖漿是否澄清，有無渾濁、沉淀（2）有無糖的結晶析出（3）同一批號中各瓶色澤是否一致，有無變色、褪色情況（4）有無雜物異物。3.應檢查有無生霉、發(fā)酵。4.必要時檢查裝量是否準確。第51頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月52糖漿劑的儲存養(yǎng)護一：糖漿劑的一般保管方法密閉，并在30℃以下遮光保存。二、糖漿劑在儲存期的防霉敗措施關鍵在于防止糖漿腐敗，其主要措施應以防熱、防污染為主。三、糖漿劑沉淀的處理（1）如含有少量沉淀，搖勻后能均勻分散者，則仍可供藥用。（2）如沉淀系無效物，可以過濾除去，但操作中應注意衛(wèi)生，嚴防維生物污染。（3）復方制劑中所產的沉淀物，必須確定為無效物或對病者服用不利時，再作適當分離處理。（4）由于糖漿敗壞產生的渾濁、沉淀則不可供藥用。四、糖漿劑的防凍問題藥用糖漿含量在60%以上，一般可不防凍，個別特冷地區(qū)可根據(jù)情況決定；含糖60%以下的制劑，則應根據(jù)處方及各地氣溫情況考慮是否需要防凍。第52頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月53【處方組成】每100g內含氯霉素8.785g（相當于氯霉素5g），或無味氯霉素17.57g（相當于氯霉素10g）。本品為淡黃色干燥顆粒，味甜；加2倍量溫水振搖后即成懸混的糖漿；系抗生素類藥?！举|量穩(wěn)定性分析】主藥無味氯霉素性質穩(wěn)定，但本品系干糖漿制劑，易吸濕潮解，結塊發(fā)霉，如包裝封口不嚴或塑料袋過薄容易透濕，則會加速變質【儲存養(yǎng)護方法分析】①應密閉儲存，注意防潮；②本品有濃、淡兩種規(guī)格，應分別儲存，避免混淆；③不宜久貯糖漿劑的儲存養(yǎng)護無味氯霉素干糖漿第53頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月54概述：1、定義：系指藥物與適宜基質制成的有一定形狀供人體腔道給藥的固體制劑。栓劑在常溫下為固體，塞入腔道后，在體溫下能迅速軟化熔融或溶解于分泌液，逐漸釋放藥物而產生局部或全身作用。如：達克寧栓，治糜淋栓，馬應龍栓2、栓劑基質質量要求：（1）室溫時應具有適宜的硬度，在體溫下易軟化、熔化（2）具有潤濕或乳化及吸水能力（3）不因晶型的轉化而影響栓劑的成型（4）基質的熔點與凝固點的間距不于過大（5）適用于冷壓法或熱熔法制備栓劑（6）性質穩(wěn)定，不妨礙主藥作用，其釋藥速率能符合醫(yī)療要求（7）對粘膜無刺激、無毒性、無過敏性。栓劑的儲存養(yǎng)護第54頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月55栓劑質量變異（1）軟化變形由于栓劑基質的影響，使栓劑遇熱、受潮后均可引起軟化變形（2）出汗水溶性基質栓劑吸濕后表面有水珠（3）干化環(huán)境過于干燥，基質水分蒸發(fā)（4）外觀不透明（5）腐敗放置過久，基質酸敗栓劑的儲存養(yǎng)護第55頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月56栓劑的儲存養(yǎng)護栓劑質量驗收：1.檢查栓劑包裝是否符合質量要求2.在入庫驗收時，栓劑無溶化走油，無干裂，軟化，酸敗，腐敗栓劑的儲存養(yǎng)護干燥涼處，25-30度，避免重壓第56頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月57【處方組成】每枚含鹽酸克倫特羅60чg。本品為脂肪性基質制成的白色或乳白色栓劑，β2-腎上腺素受體激動藥?！举|量穩(wěn)定性分析】本品系由半合成椰子油做基質，儲存時較不易變質，但遇熱易軟化變形，甚至溶化【儲存養(yǎng)護方法分析】①應遮光，在30度以下密閉儲存；栓劑的儲存養(yǎng)護鹽酸克侖特羅栓（氨哮素栓）第57頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月58軟膏劑、乳膏劑、糊劑和沿用半固體制劑的儲存養(yǎng)護軟膏劑：指藥物與適宜的基質均勻混合制成的一種易于涂布的外用半固體制劑。軟膏劑主要是發(fā)揮局部作用，多用于皮膚及粘膜，具有滋潤皮膚，防止干燥、破裂。同時因加入藥物的不同，可防止細菌的侵入，防腐、消毒、收斂、止痛等局部治療作用。軟膏劑的組成可分為主藥和基質兩部分第58頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月59軟膏劑、乳膏劑、糊劑和沿用半固體制劑的儲存養(yǎng)護軟膏劑的制法一：軟膏基質（一）軟膏基質的種類1.油脂性基質：本類基質包括動、植物油脂，類脂及烴類等。其具體品種有：（1）油脂類（2）類脂類A、羊毛脂B、蜂蠟（3）烴類A、凡士林B、石臘C、液體石蠟2.乳劑基質：系油相與水相借乳化劑的作用而成的膏狀半固體基質。一般常用的油相有硬脂酸、蜂蠟、液狀石蠟等。油包水型乳膏基質不易洗除，但性質較穩(wěn)定；水包油型乳膏因連續(xù)相是水相，故無油膩性，較易洗除。3.水溶性基質：此類基質有甘油明膠、淀粉甘油、纖維素衍生物、海藻酸鈉、聚乙醇等。第59頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月60二、軟膏劑的制法（一）研合法：將藥物研細過篩后，先用少量基質研勻，然后遞加其余基質，研勻即得。（二）溶融法：先將基質置軟膏鍋或蒸發(fā)器中加熱熔化，再將研細過篩的藥物分次逐漸加入，隨加隨攪拌，直至冷（三）乳化法：將油溶性物質放在一起加熱熔融；另與將水溶性物質溶于水，加熱至油相同的溫度(約80℃左右），逐漸加入油相中，邊加邊攪拌，待乳化完全后，攪拌至冷凝。軟膏劑、乳膏劑、糊劑和沿用半固體制劑的儲存養(yǎng)護第60頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月61軟膏劑、乳膏劑、糊劑和沿用半固體制劑的儲存養(yǎng)護軟膏劑的質量變異及原因1.酸?。河弥参镉突蛑拘曰|制成的軟膏，貯存中受空氣、光線的影響能發(fā)生酸敗，產生不適的敗油臭，如含水分或貯存溫度過高就更易發(fā)生2.流油、發(fā)硬：含油脂性基質的軟膏較易發(fā)生，可因生產過程中基質用量不適當而產生，如加入石臘或蜂蠟等熔點較高的基質過多時會使軟膏發(fā)硬，而使用熔點較低的基質如液體石臘等過多時會使軟膏流油，在貯藏中溫度過低亦會使含油脂性基質的軟膏發(fā)硬，溫度過高就會熔化流油。3、分離：油脂性基質的軟膏，多含不溶性藥物，受熱后基質熔化變稀藥物易沉于底部而分離。4.生霉：乳劑基質軟膏，水溶性基質軟膏、中草藥軟膏，因含水分，防腐力差，易于生霉而產生異臭。5、變色：某些不穩(wěn)定藥物制成的軟膏，貯存中易受空氣、光線、溫度、容器等影響而變色。6、變質失效：藥物與基質，藥物與容器之間起化學作用，或藥物受空氣、光線、溫度、濕度等影響，均可使藥物失效。第61頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月62軟膏劑、乳膏劑、糊劑和沿用半固體制劑的儲存養(yǎng)護1、檢查容器是否封口嚴密，包裝有無破損以及漏藥等情況。2、檢查軟膏是否均勻、細膩，軟硬度是否合適。3.檢查有無霉變、酸敗、異臭和分離等現(xiàn)象；容易變色的軟膏還應檢查有無變色情況。4、檢查軟膏劑的裝量是否符合規(guī)定，軟膏劑的驗收第62頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月63軟膏劑、乳膏劑、糊劑和沿用半固體制劑的儲存養(yǎng)護軟膏劑的保管養(yǎng)護1、密閉在30℃保存。2、軟膏劑中含有不穩(wěn)定的藥物或基質時，先產先出，避免久貯。3、有特殊臭味的軟膏劑，與一般藥物隔離存放，以防串味。4、眼用軟膏包裝已經過滅菌，不應隨便啟開，以防微生物污染。5、根據(jù)軟膏劑包裝容器的特點，保管中尚須注意：（1）錫管包裝，避免受壓；（2）塑料管包裝，應避潮濕，避光儲存，并避免重壓和久貯；（3）玻璃瓶裝，考慮遮光外包裝，應密閉在干燥出儲存，不得倒置，避免重摔。（4）扁形金屬或塑料盒裝，需密閉，防止重壓，紙盒裝不宜久貯；6、糊劑分為脂溶性和水溶凝膠糊劑，要求密閉、陰涼處儲存。7、眼用半固體制劑應置遮光、滅菌容器中密閉，15度以下儲存。第63頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月【處方組成】含冰片的淡黃色或白色，又特臭的抗真菌軟膏?！举|量穩(wěn)定性分析】①本品性質穩(wěn)定，但在組分鐘有冰片成分，遇熱易揮發(fā)；②本品有以凡士林為記住的軟膏劑和親水性基質的霜劑，后者受熱、受凍、久貯可發(fā)生水與基質分離而失去其均勻性?！緝Υ骛B(yǎng)護方法分析】①密閉儲存；②霜劑須避熱與防凍軟膏劑、乳膏劑、糊劑和沿用半固體制劑的儲存養(yǎng)護復方水楊苯胺甲酯乳膏第64頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月651.分類（1）無機藥品類氯化鈉、高錳酸鉀、氯化鈣（2）有機藥品類水楊酸、阿司匹林、安乃近（3）生藥類洋地黃葉粉（4）生化藥品及其他胰島素、抗生素2.質量變異：（1）吸潮：由于包裝不好或保管不善，有些原料藥容易吸潮，可發(fā)生粘瓶結塊、潮解、稀釋，甚至發(fā)霉，分解變質等現(xiàn)象。氯化鈉、酶、蛋白質、氨基酸、（2）風化：有些含結晶水的原料藥藥品，在干燥空氣中易失去部分或全部結晶水，變成白色不透明的晶體或粉末。硫酸鈉（3）變色:許多原料藥遇光、熱和空氣易分解而變色。甘汞、揮發(fā)油（4）產生易臭、異味：藥品因化學變化常發(fā)生異臭、異味。阿司匹林、乳酶生、脂肪油。（5）揮發(fā)：原料藥中樟腦、薄荷腦、碘仿、氯仿，麻醉乙醚（6）發(fā)霉、生蟲：某些原料藥，含蛋白質、淀粉、膠質及糖類的藥品，生藥粉末，生化藥品等受潮、受熱后極易發(fā)霉或生蟲。（7）效價減失：有效期藥品如抗生素久貯在外觀上看不出變化，但效價逐漸降低或消失原料藥的的儲存養(yǎng)護及案例分析第65頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月661、固體原料藥的驗收（1）色、臭、味的檢查（2）對易吸潮或易風化的藥品的檢查（3）異物檢查（4）重量檢驗（5）其他2、液體原料藥的驗收（1）色、臭、味的檢查（無變色、變味酸敗、異臭）（2）澄清度檢查（無明顯的雜質異物或渾濁沉淀）（3）容量檢查（4）其他（包裝封扣是否嚴密，有無滲漏，揮發(fā)原料藥的的儲存養(yǎng)護及案例分析第66頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月67原料藥的保管養(yǎng)護：（1）需要密封保存的藥品（a.凡吸潮易發(fā)生變質的藥品b.容易風化的藥品c.易被空氣氧化變質的藥品d.易吸收二氧化碳e.有揮發(fā)性的藥品f.抗生素類藥品g.生化制品）（2）需要避光保存的藥品(遇光易變質的藥品如磺胺類、甘汞、硝酸銀）（3）需要隔離存放的藥品（有特殊臭味的藥品與吸附性強的藥品）（4）危險藥品的保密保護（KMnO4）密封：系指將容器密封以防止風化、吸潮、揮發(fā)或異物進入。密閉：系指將容器密閉，以防止塵土及異物進入。常見易變及需特殊保管的原料藥：碳酸氫鈉（小蘇打）：密閉，在干燥處保存葡萄糖：密封保存；口服和注射分開碘：磨口瓶，繩線扎實，蠟封，涼暗處（易升華）原料藥的的儲存養(yǎng)護及案例分析第67頁，課件共74頁，創(chuàng)作于2023年2月68原料藥的的儲存養(yǎng)護及案例分析【作