2023年醫(yī)療招聘藥學類-藥劑學考試高頻試題（歷年真題）帶答案

2023年醫(yī)療招聘藥學類-藥劑學考試高頻試題（歷年真題）帶答案（圖片大小可自由調整）卷I一.綜合考核題庫(共90題)1.下列可作為固體分散體不溶性載體材料的是A、PEG類B、泊洛沙姆C、ECD、聚維酮E、甘露醇2.國家將非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥的依據(jù)是A、安全性B、有效性C、經(jīng)濟性D、穩(wěn)定性E、均一性3.下列闡述軟膏劑的油脂性基質不包括A、二甲硅油B、石蠟C、單硬脂酸甘油酯D、鯨蠟E、凡士林4.下列屬于O/W型乳化劑的有()A、脂肪酸山梨坦類B、鯨蠟醇C、三乙醇胺皂D、聚山梨酯類E、十二烷基硫酸鈉5.大多數(shù)藥物透過毛細血管壁的方式是A、促進擴散B、主動轉運C、胞飲作用D、被動擴散E、吞噬作用6.A.復凝聚法B.熱分析法C.注入法D.熔融法E.飽和水溶液法制備環(huán)糊精包合物的方法是7.以下關于化學動力學的闡述，正確的是()A、一級反應速度與反應藥物的濃度無關B、恒溫時，零級反應的半衰期隨反應物濃度的增加而減少C、恒溫時，一級反應的半衰期與反應濃度無關D、零級反應速度與反應藥物的濃度無關E、多數(shù)藥物的反應為一級或偽一級8.藥物的排泄途徑有()A、唾液B、乳汁C、膽汁D、汗腺E、尿液9.不作為軟膏透皮吸收促進劑使用的是()A、尿素B、AzoneC、二甲基亞砜D、表面活性劑E、三氯叔丁醇10.關于包合物的闡述錯誤的為()A、包合物是一種藥物被包裹在高分子材料中形成的囊狀物B、包合物能促進藥物穩(wěn)定化C、包合物是一種分子被包藏在另一種分子的空穴結構內的混合物D、包合物能增加難溶性藥物溶解度E、包合物能使液態(tài)藥物粉末化11.通常認為在口服劑型中藥物吸收的大致順序()A、水溶液>混懸液>片劑>散劑>膠囊劑B、水溶液>散劑>混懸液>膠囊劑>片劑C、混懸液>水溶液>散劑>膠囊劑>片劑D、水溶液>混懸液>膠囊劑>散劑>片劑E、水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑12.生物利用度研究中采樣點的確定通常在藥時曲線峰前部分至少取_____個點、峰后部分取_____個點，采樣時間持續(xù)到血藥濃度峰值C的_____以后。13.A.熱熔法B.滴制法C.薄膜分散法D.研磨法E.超聲法制備滴丸可采用14.藥物的有效期是指藥物降解至原有量的多少所需要的時間A、85％B、50％C、90％D、80％15.二相氣霧劑配制時，有的需加入適宜的潛溶劑，下列可作為潛溶劑的是A、七氟丙烷B、丙二醇C、丙烷D、CO2E、CMC-Na16.A.等滲調節(jié)劑B.保護劑C.螯合劑D.助懸劑E.局麻劑人血白蛋白17.下列片劑用藥后可緩釋、維持療效幾周、幾個月直至幾年的是A、緩釋片B、多層片C、包衣片D、植入片E、腸溶衣片18.脂質體的特點()A、具有靶向性B、具有緩釋性C、具有細胞親和性與組織相容性D、增加藥物毒性E、降低藥物穩(wěn)定性19.簡述滴眼劑的含義及其質量要求。20.門冬胰島素為____效胰島素，甘精胰島素為____效胰島素21.HPMC可應用于()A、親水凝膠骨架材料B、薄膜衣料C、黏合劑D、助懸劑E、崩解劑22.綠膿桿菌引起的泌尿道感染可選用（）A、頭孢氨芐B、羧芐青霉素C、青霉素GD、氨芐青霉素E、氯霉素23.下列關于液體制劑分散介質和附加劑的闡述錯誤的為A、選用溶劑時，無論何種給藥途徑都要考慮其毒性B、助溶劑可與難溶性藥物在溶劑中形成可溶性分子間絡合物、復鹽或締合物等，以增加藥物的溶解度C、難溶性藥物分子中引入親水基團可增加在水中的溶解度D、乙醇、甘油和聚乙二醇能與水形成混合溶劑來增加藥物溶解度E、有機弱酸弱堿藥物制成鹽也不能改變其溶解度24.對易氧化變質的藥物可酌加的穩(wěn)定劑不包括A、焦亞硫酸鈉B、依地酸二鈉C、高氯酸D、維生素EE、硫代硫酸鈉25.濕法制粒壓片的生產(chǎn)流程是()A、粉碎→篩分→混合→制濕顆粒→制軟材→干燥→整?！鷫浩翨、粉碎→篩分→混合→制濕顆?！栖洸摹！稍铩鷫浩翪、粉碎→篩分→制軟材→混合→整?！茲耦w粒→干燥→壓片→包衣D、粉碎→篩分→混合→制軟材→制濕顆粒→干燥→整?！鷫浩翬、粉碎→篩分→混合→制軟材→制濕顆?！！稍铩鷫浩?6._____、_____性質的藥物從淋巴途經(jīng)轉運。27.下列屬于天然高分子材料的囊材是()A、阿拉伯膠B、聚維酮C、聚乳酸D、羧甲基纖維素E、明膠28.簡述控制微囊(微球)粒徑大小的必要性并說明影響微囊、微球粒徑大小的因素。29.關于片劑整粒與混合的說法錯誤的是A、整粒的目的是為了得到大小均勻的顆粒B、一般采用過篩的方法進行整粒C、過篩的篩孔應比制粒時的篩孔小一些D、整粒后，向顆粒中加入潤滑劑和外加的崩解劑進行總混E、以上都不對30.A.不能通過一號篩和能通過六號篩的總和不得過供試量的20%B.不能通過一號篩和能通過五號篩的總和不得過供試量的15%C.過六號篩的細粉重量不應低于95%D.不能通過一號篩和能通過四號篩的總和不得過供試量的8%E.過七號篩的細粉重量不應低于95%顆粒劑的粒度要求31.A.主動轉運B.被動擴散C.膜孔轉運D.促進擴散E.胞飲作用藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散()32.液體制劑的質量要求有哪些？33.控釋制劑的體外釋放度試驗的取樣時間點至少是A、3個B、4個C、5個D、6個E、以上均不正確34.以下哪些是影響口服緩釋、控釋制劑設計的生物因素()A、劑量大小B、生物半衰期C、分配系數(shù)D、吸收E、代謝35.表面活性劑除增溶外，還具有的作用不包括A、乳化劑B、潤濕劑C、助懸劑D、浸出劑E、去污劑36.有關表面活性劑的敘述錯誤的是A、表面活性劑是具有很強表面活性，能使液體的表面張力顯著下降的物質B、表面活性劑都是由非極性基團與極性基團組成C、表面活性劑對難溶性藥物具有增溶的作用D、臨界膠束濃度和親水親油平衡值是表面活性劑的兩個重要性質E、Krafft點是非離子型表面活性劑的特性37.不屬于藥物制劑開發(fā)設計基本原則的是A、安全性B、有效性C、順應性D、高效性E、可控性38.下列對散劑特點敘述不正確的是A、散劑表面積小、容易分散、起效快B、貯存、運輸、攜帶較方便C、外用散劑的覆蓋面積大，可同時發(fā)揮保護和收斂等作用D、劑量簡單，便于服用E、易受潮是散劑的缺點之一39.下列會導致片劑硬度不合格的是A、顆粒流動性差B、顆粒大小差異懸殊C、黏合劑過量D、崩解劑不足E、以上均不是40.以下關于胃腸道吸收的影響因素的敘述錯誤的是A、胃腸道由胃、小腸、大腸三部分組成B、大腸包括盲腸、結腸和直腸C、直腸是栓劑的良好吸收部位D、口服的藥物大多到小腸才能被崩解、分散或溶解E、小腸中藥物吸收以被動擴散為主，但也是某些藥物主動轉運的特異部位41.適宜制成膠囊劑的藥物為A、藥物的醇溶液B、藥物水溶液C、易潮解的藥物D、刺激性大的藥物E、含油量高的藥物42.壓片力過大，黏合劑過量，疏水性潤滑劑用量過多可能造成A、裂片B、松片C、崩解遲緩D、黏沖E、片重差異大43.下列關于提高浸出效率的措施中錯誤的為A、選擇適宜的溶媒B、適當提高溫度C、加大濃度差D、盡量將藥材粉碎得更細E、提高藥材與溶劑的相對運動速度44.透皮制劑中加入DMSO的目的是()A、促進藥物的吸收B、增加藥物的穩(wěn)定性C、增加塑性D、起致孔劑的作用E、起分散作用45.可用于親水性凝膠骨架片的材料為()A、HPMCB、甲基纖維素C、羧甲基纖維素鈉D、乙基纖維素E、聚維酮46.下列方法中不屬于物理化學法制備微囊的是A、單凝聚法B、溶劑-非溶劑法C、研磨法D、液中干燥法E、改變溫度法47.緩釋、控釋制劑的相對生物利用度一般應在普通制劑_____范圍內。若藥物吸收部位主要在胃與小腸，宜設計成每_____小時服1次，若藥物在整個腸道均有吸收，則可考慮設計成每_____小時服1次。48.化學配伍變化的是A、潮解、液化B、有關物質增多C、粒徑變化D、變色E、pH值改變導致的沉淀49.糖衣片崩解時限檢查的限度規(guī)定為A、5分鐘B、120分鐘C、15分鐘D、30分鐘E、60分鐘50.研究藥物配伍變化的目的是什么？51.藥物制成微囊后可提高其穩(wěn)定性。()52.藥物與適宜的輔料制成的干燥粉末狀制劑稱作顆粒劑。()53.下列關于膠囊劑的敘述，不正確的是A、空膠囊共有8種規(guī)格，但常用的有0～5號B、空膠囊隨著號數(shù)由小到大，容積由小到大C、若純藥物粉碎至適宜粒度就能滿足硬膠囊劑的填充要求，即可直接填充D、C型膠囊劑填充機是自由流入物料型E、應按藥物規(guī)定劑量所占的容積來選擇最小空膠囊54.按照加熱方式分類下列闡述干燥的方法錯誤的為A、對流干燥B、輻射干燥C、介電加熱干燥D、熱傳導干燥E、蒸餾干燥55.在關于無水羊毛脂的闡述中，正確的是A、本品為淡黃色至黃棕色的黏性較小的軟膏基質B、本品是羊毛上獲得的脂肪狀物質精制而成，可吸收其2倍體積的水C、本品為白色蠟狀物質，極易溶于水、乙醇，極難溶于乙醚、氯仿D、本品不能與凡士林合用E、本品也可用得自豬毛的脂肪狀物質精制而成56.將大蒜素制成微囊主要是為了()A、提高藥物的穩(wěn)定性B、防止藥物在胃內失活及減少對胃的刺激性C、掩蓋藥物的氣味D、使藥物濃集于靶區(qū)E、控制藥物釋放速率57.蛋白質的一級結構58.小劑量片劑必須測定_____，難溶性藥物必須測定_____。59.下列關于靶向制劑的闡述，正確的是A、降低藥物的毒副作用B、靶區(qū)內藥物濃度高于正常組織的給藥體系C、減少用藥劑量D、提高療效E、增強藥物對靶組織的特異性60.降低微粒的ζ電位，產(chǎn)生絮凝的是A、枸櫞酸鹽B、吐溫80C、羧甲基纖維素鈉D、單硬脂酸鋁E、苯甲酸鈉61.藥物能在預定時間內自動按預定的速度釋放，使血藥濃度長時間保持在一定濃度范圍內的制劑稱作緩釋制劑。62.下列關于栓劑的特點，闡述正確的是()A、藥物不受胃腸道pH值或酶的破壞而失去活性B、減少藥物受肝臟首過作用的破壞，減少藥物對肝臟的毒副作用C、可避免刺激性藥物對胃腸道的刺激D、便于不能或不愿吞服藥物的病人使用E、使用比口服方便63.粉粒理化特性對制劑的影響有___________、___________、___________、___________。64.以下哪些靶向制劑屬于物理化學靶向制劑()A、脂質體B、熱敏脂質體C、熱免疫脂質體D、pH敏感脂質體E、長循環(huán)脂質體65.濾過的影響因素不包括A、待濾過液的體積B、濾過壓力差C、毛細管半徑D、濾渣層厚度E、濾液黏度66.微粒分散體系的性質不包括A、熱力學性質B、動力學性質C、融變特性D、光學性質E、電學性質67.下列屬于藥物性質影響透皮吸收的因素的是A、皮膚的部位B、角質層的厚度C、藥物的脂溶性D、皮膚的水合作用E、皮膚的溫度68.乳劑的酸敗和破裂均屬于可逆現(xiàn)象。()69.以下關于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化敘述中，錯誤的是A、許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH-催化水解，這種催化作用也叫廣義的酸堿催化B、在pH很低時，藥物的降解主要受H+催化C、pH較高時，藥物的降解主要受OH-催化D、在pH-速度曲線圖中，最低點所對應的橫坐標即為最穩(wěn)定的pHE、給出質子或接受質子的物質都可能催化水解70.阿托品治療感染性休克的原理主要是（）A、興奮心臟而增加心輸出量B、擴張支氣管而解除呼吸困難C、擴張血管而改善微循環(huán)D、收縮血管而升高血壓E、興奮大腦而使病人蘇醒71.什么是生物藥劑學？劑型因素包括哪些？72.A.CB.C.tD.E.t累積溶出最大量的簡寫是()73.制備散劑時，如處方中含液體藥物，可用處方中其他固體組分或吸收劑來吸附該液體至不潤濕為止。()74.揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液是A、酊劑B、涂劑C、搽劑D、醑劑E、糖漿劑75.一般來說要求W/O型乳劑型軟膏基質的pH不大于A、0.7B、7.5C、8.0D、8.5E、6.576.下列屬于陰離子型乳化劑的是A、泊洛沙姆B、油酸鈉C、吐溫80D、司盤80E、三甘油脂肪酸酯77.緩釋、控釋植入劑的特點有()A、有很好的長效作用B、一般用PLGA作藥物載體C、可注射給藥，無須手術D、副作用比微球制劑小E、制備簡單78.可用于不溶性骨架片的材料為()A、蠟類B、卡波姆C、硅橡膠D、聚乙烯E、乙烯-醋酸乙烯共聚物79.硬膠囊80.A.氯化鈉B.EDTA-2NaC.醋酸D.利多卡因E.明膠可作注射劑螯合劑的是81.腎上腺素與局麻藥合用延長局麻藥的作用時間是因為腎上腺素能（）A、升壓作用B、收縮血管C、使血鉀增加D、加速局麻藥代謝E、減慢局麻藥代謝82.硬膠囊的制備通常分為_____的制備和_____的制備、填充、封口等工藝過程。83.地高辛不適合用于心房顫動84.簡述微囊中藥物的釋放機制及影響釋放因素。85.下列制備微囊的方法中，需加入凝聚劑的是A、單凝聚法B、界面縮聚法C、輻射交聯(lián)法D、液中干燥法E、噴霧干燥法86.單沖壓片機的三個調節(jié)器為壓力調節(jié)器、_____和出片調節(jié)器。87.首關效應可以使（）A、藥物全部被破壞，不產(chǎn)生藥效B、循環(huán)中的有效藥量增多，藥效增強C、以上都不會出現(xiàn)D、循環(huán)中的有效藥量不變，對藥效亦無影響E、循環(huán)中的有效藥量減少，藥效減弱88.甲基纖維素和羧甲基纖維素鈉都是油性凝膠基質，兩者均較易失水和霉變。()89.A.最粗粉B.極細粉C.細粉D.中粉E.粗粉能全部通過二號篩，但混有能通過四號篩不超過40%的粉末是90.緩控釋制劑釋放度的試驗方法錯誤的為A、溶出法B、轉籃法C、轉瓶法D、小杯法E、漿法卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:C2.正確答案:A3.正確答案:C4.正確答案:C,D,E5.正確答案:D6.正確答案:E制備固體分散的方法是正確答案:D制備微囊的方法是正確答案:A7.正確答案:C,D,E8.正確答案:A,B,C,D,E9.正確答案:E10.正確答案:C11.正確答案:E12.正確答案: "4","6個或6個以上","1/10"13.正確答案:B制備栓劑可采用正確答案:A14.正確答案:C15.正確答案:B16.正確答案:B葡萄糖正確答案:AEDTA-Na正確答案:C甲基纖維素正確答案:D利多卡因正確答案:E17.正確答案:D18.正確答案:A,B,C19.正確答案:滴眼劑系直接用于眼部的外用液體制劑。以水溶液為主，包括少數(shù)水性混懸液。滴眼劑的質量要求類似注射劑(除無熱原檢查外)，只是嚴格程度有所不同，具體如下：(1)pH值：pH值在6～8范圍內眼睛無不適感，控制在5～9范圍內，一般可以耐受。(2)滲透壓：滴眼劑的滲透壓應與淚液滲透壓近似，眼球可適應的滲透壓范圍相當于0.6%～1.5%氯化鈉注射液的滲透壓。(3)無菌：用于眼外傷(包括手術后)的滴眼劑，要求絕對無菌。一般滴眼劑要求沒有致病菌，不得檢出銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌。(4)澄明度：滴眼劑的澄明度要求比注射劑要低些。(5)黏度：應有適當?shù)酿ざ龋稍黾铀幬镌谘蹆鹊耐Ａ魰r間，增強療效，又可減小刺激性。(6)穩(wěn)定性。20.正確答案: "速","短"21.正確答案:A,B,C,D22.正確答案:B23.正確答案:E24.正確答案:C25.正確答案:D26.正確答案:

"大分子","脂溶性"27.正確答案:A,E28.正確答案:粒徑是微囊、微球的重要質量指標。口服粒徑小于200μm的微囊或微球時，在口腔內無異物感。粒徑還直接影響藥物的釋放、生物利用度、載藥量、有機溶劑殘留量以及體內分布與靶向性等。影響微囊微球粒徑大小的因素有：①藥物的粒徑。②載體材料的用量。③制備方法。④制備溫度。⑤制備的攪拌速度。⑥附加劑的濃度。⑦材料相的黏度。29.正確答案:E30.正確答案:B局部用散劑的粒度要求正確答案:E31.正確答案:B小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜()正確答案:C32.正確答案:答：均相液體制劑應是澄明溶液；非均相液體制劑的藥物粒子應均勻分散，濃度準確；口服的液體制劑應外觀良好，口感適宜；外用的液體制劑應無刺激性；液體制劑應有一定的防腐能力，保存和使用過程不應發(fā)生霉變；包裝容器適宜，方便病人攜帶和使用。33.正確答案:C34.正確答案:B,D,E35.正確答案:D36.正確答案:E37.正確答案:D38.正確答案:A39.正確答案:C40.正確答案:D41.正確答案:E42.正確答案:C43.正確答案:D44.正確答案:A45.正確答案:A,B,C,E46.正確答案:C47.正確答案: "80%～120%","12","24"48.正確答案:B,D,E49.正確答案:E50.正確答案:答：保證用藥的安全有效；防止生產(chǎn)質量與醫(yī)療事故的發(fā)生；對可能產(chǎn)生的配伍變化作到有預見性探討；產(chǎn)生配伍變化的原因和正確處理或防止的方法；根據(jù)藥物與制劑中成分的理化性質與藥理作用合理設計處方。51.正確答案:正確52.正確答案:錯誤53.正確答案:B54.正確答案:E55.正確答案:B56.正確答案:C57.正確答案:蛋白質的一級結構指蛋白質多肽鏈中的氨基酸排列順序，包括肽鏈數(shù)目和二硫鍵位置。一級結構為初級結構。58.正確答案: "含量均勻度","溶出度"59.正確答案:A,B,C,D,E60.正確答案:A61.正確答案:錯誤62.正確答案:A,B,C,D63.正確答案: "混合","分劑量","可壓性","片劑崩解"64.正確答案:B,C,D65.正確答案:A66.正確答案:C67.正確答案:C68.正確答案:錯誤69.正確答案:A70.正確答案:C71.正確答案:生物藥劑學是研究藥物及其劑型在體內的吸收、分布、代謝、排泄的過程，闡明藥物的劑型因素、生物因素與藥效之間相互關系的一門科學。劑型因素：①藥物的理化性質。②制劑處方組成。③藥物的劑型和給藥途徑。④制劑工藝過程等。72.正確答案:B累積溶出百分比最高的時間的簡寫是()正確答案:E73.正確答案:正確74.正確答案:D75.正確答案:C76.正確答案:B77.正確答案:A,B,C,E78.正確答案:C,D,E79.正確答案:硬膠囊：系采用適宜的制劑技術，將藥物或加適宜輔料制成粉末、顆粒、小片或小丸等充填于空心膠囊中的膠囊劑。80.正確答案:B可作注射劑局麻藥的是正確答案:D81.正確答案:B82.正確答案: "空膠囊","填充物料"83.正確答案:錯誤84.正確答案:微囊中藥物釋放的機制通常有以下3種：①擴散：微囊進入體內后，體液向其中滲透而逐漸使其中藥物溶解并擴散出來，囊壁不溶解。②囊膜的溶解或破裂。③囊壁的消化與降解。影響微囊藥物釋放的因素有：①微囊的粒徑。②囊壁的厚度。③囊壁的物理化學性質。④藥物的性質。⑤附加劑的影響。⑥微囊的制備工藝條件。⑦pH值的影響。⑧溶出介質離子強度的影響。85.正確答案:A86.正確答案: 片重調節(jié)器87.正確答案:E88.正確答案:錯誤89.正確答案:E能全部通過八號篩，并含能通過九號篩不少于95%的粉末是正確答案:B90.正確答案:A卷II一.綜合考核題庫(共90題)1.阿司匹林鎮(zhèn)痛作用的部位主要在外周末梢化學感受器2.氣霧劑按分散系統(tǒng)分為_____、_____、_____。3.什么是固體分散體？有何應用特點？固體分散體中藥物以什么狀態(tài)存在？4.請描述以下處方所制備的藥物性狀，并分析其處方組成。維生素C顆粒處方：維生素C…………1.0g糊精…………10.0g糖粉…………9.0g酒石酸…………0.1g50%乙醇…………適量共制10包。5.以下可用作注射液等滲調節(jié)劑的是()A、苯甲醇B、氯化鈉C、硼酸D、EDTA-2NaE、HCl6.浸出藥劑與同一藥材中提出的單體化合物相比，其療效不如單體化合物。7.下列哪項片劑是以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑()A、咀嚼片B、舌下含片C、緩釋片D、泡騰片E、分散片8.腎小管的重吸收與下列哪些因素有關()A、藥物的脂溶性B、藥物的pKC、藥物的粒度D、尿液的pH值E、尿液量9.A.塑料膜B.壓敏膠C.水凝膠D.透皮吸收促進劑E.EVA膜控釋型經(jīng)皮給藥制劑可作藥物儲庫的是()10.NaCl輸液的等滲濃度是A、0.9%B、9%C、2.0%D、5%E、1.0%11.ζ電位的降低一定程度后，混懸劑中的微粒形成疏松的聚集體，此過程稱作_____。12.影響藥物經(jīng)皮吸收的因素有___________、___________和___________。13.生物等效性的哪種說法是正確的()A、兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上沒有差別B、兩種產(chǎn)品在消除時間上沒有差別C、在相同實驗條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們吸收速度與程度沒有顯著差別D、兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別E、兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別14.簡述片劑輔料的分類，并寫出每類輔料常用的品種。15.下列關于注射用無菌粉末的敘述，錯誤的是A、臨用前用蒸餾水溶解B、又稱粉針C、適用于在水中不穩(wěn)定的藥物D、適用于對濕熱敏感的抗生素及生物制品E、粉針的制造一般沒有滅菌過程16.已知某藥口服肝臟首過作用很大，改用肌內注射后()A、t[z-1-2.gif]不變，生物利用度減少B、t[z-1-2.gif]減少，生物利用度也減少C、t[z-1-2.gif]和生物利用度皆不變化D、t[z-1-2.gif]增加，生物利用度也增加E、t[z-1-2.gif]不變，生物利用度增加17.片劑常用的輔料的分為哪幾類？請舉例說明。18.粉碎19.在下列各種注射劑中，藥物釋放速率最快的是A、油混懸液B、W/O乳劑C、O/W乳劑D、水混懸液E、水溶液20.A.流通蒸汽滅菌B.紫外線滅菌C.熱壓滅菌D.干熱空氣滅菌E.火焰滅菌法葡萄糖輸液21.用明膠與阿拉伯膠作囊材制備微囊時，應用明膠的原因是()A、具有等電點B、在水溶液中含有-NH[~+.gif]、-COOC、與帶正電荷的阿拉伯膠結合交聯(lián)形成正負離子絡合物D、為兩性蛋白質E、pH值低時，-NH[~+.gif]的數(shù)目多于-COO[~-.gif]22.下列關于液體藥劑特點的闡述，錯誤的為A、給藥途徑廣泛B、增加了某些藥物的刺激性C、吸收快、奏效迅速D、便于分取劑量E、穩(wěn)定性差23.A.噴霧劑B.吸入粉霧劑C.溶液型氣霧劑D.混懸型氣霧劑E.乳劑型氣霧劑借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑24.關于生物技術的闡述，正確的有()A、生物技術又稱生物工程B、生物技術是利用生物有機體或其組成部分發(fā)展各種生物新產(chǎn)品或新工藝的一種技術C、生物技術包括基因工程、細胞工程、發(fā)酵工程和酶工程D、在生物技術中所涉及的生物有機體包括動物、植物和微生物E、現(xiàn)代生物技術與傳統(tǒng)生物技術的區(qū)別是以細胞工程為核心25.不屬于透皮給藥系統(tǒng)的是A、宮內給藥裝置B、微孔膜控釋系統(tǒng)C、黏膠分散型給藥系統(tǒng)D、三醋酸纖維素超微孔膜系統(tǒng)E、多儲庫型給藥系統(tǒng)26.左旋多巴治療震顫麻痹的作用可被下列哪項藥物拮抗（）A、VitB2B、VitEC、VitBD、VitBE、VitB27.顆粒劑整粒時先用下列哪項篩除去粗大顆粒，再用五號篩篩去細粉()A、一號篩B、四號篩C、二號篩D、三號篩E、六號篩28.下列闡述緩控釋制劑的特點錯誤的為A、減少給藥次數(shù)、避免夜間給藥、增加患者用藥的順應性B、可減少用藥總劑量C、血藥濃度在給藥后最高D、可用最小劑量達到最大藥效E、增加藥物治療的穩(wěn)定性29.下列關于經(jīng)皮吸收制劑的闡述正確的是()A、藥物的熔點高，有利于透皮吸收B、劑量大的藥物適合經(jīng)皮給藥C、經(jīng)皮吸收制劑需要頻繁給藥D、經(jīng)皮給藥能使藥物直接進入血液循環(huán)，可避免首過效應E、分子質量大的藥物，有利于透皮吸收30.司盤-80(HLB=4.3)5g與吐溫-80(HLB=15.0)8g混合，混合物的HLB值是A、4.3B、6.5C、8.6D、10.8E、12.631.關于高分子溶液的制備闡述，錯誤的為()A、淀粉遇水立即膨脹，其無限溶脹過程很快，不需加熱B、無限溶脹常需結合攪拌或加熱等過程才能完成C、將胃蛋白酶撒于水面后，應立即攪拌以利于溶解D、甲基纖維素的制備在冷水中即可完成E、制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程32.A.注射用水B.制藥用水C.原水D.滅菌注射用水E.純化水蒸餾水或離子交換水經(jīng)蒸餾所得的水，為配制注射劑用的溶劑33.片劑的松片主要通過_____、_____的措施來解決。34.以下哪項是被動擴散的特征()A、由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉運B、不消耗能量C、須借助載體進行轉運D、無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象E、有部位特異性35.測定緩、控釋制劑釋放度時，至少應測定幾個取樣點()A、1個B、2個C、3個D、4個E、5個36.簡述熱原的定義、組成及性質。37.下列何藥利水滲濕兼有健脾作用（）A、豬苓B、車前子C、滑石D、茯苓E、澤瀉38.下列關于片劑的闡述中錯誤的為A、所有的片劑都應作崩解時限檢查(包括口含片、咀嚼片、緩控釋片)B、制粒的主要目的在于改善粉體的理化性質，使之具較好的流動性與可壓性C、片劑壓片時加入的輔料有時會影響藥物的溶出和生物利用度D、片劑處方中若有揮發(fā)油或揮發(fā)性物質應于壓片之前加入E、片劑的包裝與貯存應該密封、防潮并方便使用39.以下縮寫中表示親水親油平衡值的是A、CMCB、HLBC、GMPD、MCE、CAP40.表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度為A、HLBB、CMCC、GriffinD、MACE、SDS41.下列哪項藥物不會導致耳毒性?（）A、依他尼酸B、慶大霉素C、螺內酯D、呋塞米E、布美他尼42.下列不屬于化學配伍變化的是()A、變色B、分解破壞療效下降C、發(fā)生爆炸D、乳滴變大E、產(chǎn)生降解物43.關于被動擴散的闡述，錯誤的為A、消耗能量B、不需要載體C、轉運速率與膜兩邊的濃度差成正比D、順濃度梯度轉運44.下列方法中屬于化學法制備微囊的是A、改變溫度法B、多孔離心法C、界面縮聚法D、單凝聚法E、復凝聚法45.片劑中加入過量的哪種輔料，很可能會造成片劑的崩解遲緩()A、淀粉B、乳糖C、硬脂酸鎂D、PEGE、滑石粉46.舉例說明蛋白質類藥物的穩(wěn)定劑的分類。47.下列不是固體制劑的制備工藝的是A、粉碎B、過濾C、混合D、造粒E、壓片48.被動靶向制劑是由于機體的_____而形成的_____自然分布的靶向作用。49.酯類藥物易產(chǎn)生()A、光學異構化反應B、氧化反應C、水解反應D、聚合反應E、脫羧反應50.NaCl等滲當量是指A、與1g藥物具有相等滲透壓的NaCl的量B、與1g葡萄糖具有相等滲透壓的NaCl的量C、與1g氯化鉀具有相等滲透壓的NaCl的量D、與1g注射用水具有相等滲透壓的NaCl的量E、與1g注射液具有相等滲透壓的NaCl的量51.一般散劑應有不少于95%的細粉通過A、5號篩B、6號篩C、7號篩D、8號篩E、9號篩52.下列一些制劑成品的質量檢查闡述中不正確的為A、糖衣片應在包衣后檢查片劑的重量B、凡檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重量差異C、凡檢查溶出度的制劑，不再進行崩解時限檢查D、栓劑應進行融變時限的檢查E、對一些遇胃液易破壞或需要在腸內釋放藥物，制成片劑后應包腸溶衣53.A.穩(wěn)定劑B.助懸劑C.絮凝劑D.潤濕劑E.反絮凝劑使微粒雙電層的ζ電位降低的電解質54.A.干熱空氣滅菌法B.熱壓滅菌C.流通蒸汽滅菌D.煮沸滅菌E.低溫間歇滅菌不適用于橡膠、塑料的滅菌法55.混懸劑常用的穩(wěn)定劑分為哪幾類？請舉例說明。56.凡規(guī)定檢查含量均勻度的栓劑，一般不再進行重量差異檢查。()57.下列乳化劑中，屬于固體微粒型乳化劑的是A、氫氧化鋁B、油酸鈉C、蜂蠟D、明膠E、芐澤58.A.維生素C104gB.亞硫酸氫鈉2gC.碳酸氫鈉49gD.依地酸二鈉0.05gE.注射用水加到1000ml維生素C注射液（抗壞血酸），抗氧劑59.生物藥劑學的研究內容錯誤的為A、研究新的給藥途徑B、固體制劑的溶出速率與生物利用度研究C、根據(jù)機體的生理功能設計緩控釋制劑D、研究物理化學的基本理論E、研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)中的命運60.關于胃腸道吸收以下哪些闡述是正確的()A、一些生命必需的物質如氨基酸等的吸收通過主動轉運來完成B、一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收C、脂溶性、離子型藥物容易透過細胞膜D、大多數(shù)脂溶性藥物以被動擴散為主要轉運方式吸收E、當胃空速率增加時，多數(shù)藥物吸收加快61.主動靶向制劑62.緩釋制劑主要是一級速度釋放藥物，控釋制劑以零級速度釋放藥物。()63.比較兩種數(shù)據(jù)之間變異水平時，應用指標是（）A、標準差B、相對標準偏差C、全距D、離均差平方和E、方差64.關于表面活性劑的闡述錯誤的為A、表面活性劑毒性大?。阂话汴栯x子型>陰離子型>非離子型B、表面活性劑可增加藥物吸收，也可降低藥物吸收C、非離子表面活性劑的HLB具有加和性D、Krafft點是離子型表面活性劑的特征值，是離子型表面活性劑應用溫度的上限E、在表面活性劑中，O/W型乳化劑比W/O型乳化劑的HLB值高65.緩釋制劑按原理可分為_____、_____、_____、_____等類型。66.不同的基質中藥物吸收的速度為()A、乳劑型>動物油脂>植物油>烴類B、烴類>動物油脂>植物油>乳劑型C、乳劑型>烴類>動物油脂>植物油D、動物油脂>乳劑型>植物油>烴類E、乳劑型>植物油>動物油脂>烴類67.A.4～7B.4～4.5C.4～9D.4～6E.4--8注射劑允許的pH值范圍是()68.β-CD包合物的制法包括()A、混合溶劑法B、飽和水溶液法C、研磨法D、超聲波法E、冷凍干燥法69.臨床最常用的除極化型肌松藥是：（）A、加拉碘胺B、琥珀膽堿C、泮庫溴銨D、筒箭毒堿E、六甲雙銨70.研究藥物配伍變化的目的是()A、對可能產(chǎn)生的配伍變化作到有預見性探討B(tài)、防止生產(chǎn)質量與醫(yī)療事故的發(fā)生C、保證用藥的安全有效D、根據(jù)藥物與制劑中成分的理化性質與藥理作用合理設計處方E、產(chǎn)生配伍變化的原因和正確處理或防止的方法71.影響口服緩釋、控釋制劑設計的生物因素有_____、_____、_____。72.影響藥物胃腸道吸收的生理因素()A、循環(huán)系統(tǒng)B、胃排空速率C、胃腸道蠕動D、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性E、藥物的給藥途徑73.“手握成團，輕壓即散“是指片劑制備工藝中哪一個單元操作A、包衣B、壓片C、粉末混合D、制軟材E、以上均不是74.什么是脂質體？有何特點？何謂相變溫度？它對脂質體的質量有何影響？75.什么是濕法制粒？請寫出片劑濕法制粒壓片法的工藝流程。76.A.強光照射試驗B.長期試驗C.加速試驗D.高溫試驗E.高濕度試驗供試品開口置恒濕密閉容器中，在25℃，相對濕度90%±5%的條件下放置10天77.下列關于表面活性劑的闡述錯誤的為A、表面活性劑由非極性烴鏈和一個以上的極性集團組成B、如果表面活性劑的濃度越低，而降低表面張力越顯著，則其表面活性越強C、離子表面活性劑又分為陽離子、陰離子和兩性離子表面活性劑D、表面活性劑分子的聚集狀態(tài)在稀溶液和濃溶液中不同E、表面活性劑的極性集團不可以是解離的離子78.什么是包合物？常用包合材料是什么？有何應用特點？79.多數(shù)情況下，溶解度和溶出速度的排列順序是A、水合物<無機物<有機物B、水合物<衍生物<有機物C、有機物<無機物<水合物D、水合物<有機物<無機物E、無機物<有機物<水合物80.A.不需要能量B.需要能量C.藥物由低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域擴散D.黏附于細胞膜上的某些藥物隨著細胞膜向內凹陷而進入細胞內E.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散促進擴散是指()81.A.藥劑學B.劑型C.處方D.藥典E.制劑硝酸甘油舌下片為82.溶膠劑與溶液劑之間最大的不同是A、體系荷電B、臨床用途C、藥物分子大小D、溶劑種類E、藥物分散形式83.與藥物透過生物膜的能力有關的理化性質不包括A、脂溶性B、分子量C、解離度D、熔點E、與蛋白的結合能力84.關于藥物微粒分散體系的闡述錯誤的為A、由于高度分散而具有一些特殊的性能B、不具有容易絮凝、聚結、沉降的趨勢C、微粒分散體系是熱力學不穩(wěn)定體系D、微粒分散體系是多相體系E、粒徑更小的分散體系還具有明顯的布朗運動、電泳等性質85.《中國藥典》2010年版規(guī)定，顆粒劑的粒度范圍是大于一號篩的粗粒和小于五號篩的細粒的總和不能超過12%。()86.抗菌藥物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸餾水、氟利昂的處方屬于A、吸入粉霧劑B、混懸型氣霧劑C、溶液型氣霧劑D、乳劑型氣霧劑E、噴霧劑87.復凝聚法制備微囊的基本原理是正負兩種膠體的電荷中和而導致_____析出成囊。88.液體制劑常用的溶劑有()A、甘油B、水C、乙醇D、甲醇E、聚乙烯醇89.硝酸甘油抗心絞痛的主要作用原理是選擇性擴張冠脈，增加心肌耗氧量90.冷凍干燥中出現(xiàn)的問題及處理的方法錯誤的為A、加入甘露醇、氯化鈉等填充劑可改善產(chǎn)品外形不飽滿的問題B、可使用旋轉冷凍機避免含水量偏高的問題C、如果供熱過快，受熱不勻或預凍不完全，會出現(xiàn)噴瓶的情況D、反復預凍可改善產(chǎn)品外觀E、為防止噴瓶，應控制預凍溫度在共熔點以上卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:正確2.正確答案: "溶液型氣霧劑","混懸型氣霧劑","乳劑型氣霧劑"3.正確答案:固體分散體是指藥物與載體混合制成的高度分散的固體分散物。固體分散體可利用不同性質的載體達到速效、緩釋、控釋的目的。固體分散物中藥物一般以分子狀態(tài)、膠體狀態(tài)、亞穩(wěn)定態(tài)、微晶態(tài)以及無定形態(tài)存在于載體材料中。4.正確答案:答：黃色可溶顆粒，味甜酸。維生素C為主藥，糊精為稀釋劑，糖粉為稀釋劑和矯味劑，酒石酸為穩(wěn)定劑，50%乙醇為潤濕劑。5.正確答案:B6.正確答案:錯誤7.正確答案:D8.正確答案:A,B,D,E9.正確答案:C在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中用作控釋膜材料的是()正確答案:E10.正確答案:A11.正確答案: 絮凝12.正確答案: "生理因素","劑型因素","藥物因素"13.正確答案:C14.正確答案:片劑的輔料一般分為以下幾類：(1)稀釋劑：如淀粉、糊精、乳糖等。(2)潤濕劑與黏合劑：潤濕劑常用的有水、乙醇溶液。黏合劑常用的有淀粉漿、糖漿、纖維素衍生物等。(3)崩解劑：如干淀粉、L-HPC、CMS-Na等。(4)潤滑劑：如微粉硅膠、滑石粉、硬脂酸鎂等。15.正確答案:A16.正確答案:E17.正確答案:答：片劑的輔料一般分為以下幾類：(1)稀釋劑：如淀粉、糊精、乳糖等。(2)潤濕劑與黏合劑：潤濕劑常用的有水、乙醇溶液。黏合劑常用的有淀粉漿、糖漿、纖維素衍生物等。(3)崩解劑：如干淀粉、L-HPC、CMS-Na等。(4)潤滑劑：如微粉硅膠、滑石粉、硬脂酸鎂等。18.正確答案:將大塊物料借助機械力破碎成適宜大小的顆?；蚣毞鄣牟僮鞣Q為粉碎。19.正確答案:E20.正確答案:C無菌室空氣正確答案:C維生素C注射液正確答案:A21.正確答案:A,B,D,E22.正確答案:B23.正確答案:A采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑正確答案:B二相氣霧劑正確答案:C24.正確答案:A,B,C,D25.正確答案:A26.正確答案:E27.正確答案:A28.正確答案:C29.正確答案:D30.正確答案:D31.正確答案:B,D,E32.正確答案:A包括原水、純化水、注射用水與滅菌注射用水正確答案:B33.正確答案: "增加壓力","增加黏合劑的量或濃度"34.正確答案:A,B,D35.正確答案:C36.正確答案:注射后能引起人體致熱反應的物質，稱為熱原。熱原是微生物的一種內毒素，由磷脂、脂多糖和蛋白質組成，其中主要成分是脂多糖。熱原具有耐熱性、過濾性、水溶性、不揮發(fā)性以及其他性質(能被強酸強堿破壞，強氧化劑、超聲波及某些表面活性劑也能使之失活)。37.正確答案:D38.正確答案:A39.正確答案:B40.正確答案:B41.正確答案:C42.正確答案:D43.正確答案:A44.正確答案:C45.正確答案:C46.正確答案:答：①緩沖液：如枸櫞酸鈉-枸櫞酸緩沖劑。②表面活性劑：如α-2b干擾素、組織溶纖酶原激活素等制劑中均加入少量非離子表面活性劑。③糖和多元醇：屬于非特異性蛋白質穩(wěn)定劑。④鹽類：鹽可以起到穩(wěn)定蛋白質的作用，有時也可以破壞蛋白質的穩(wěn)定型，這主要取決于鹽的種類、濃度、離子相互作用的性質及蛋白質的電荷。⑤聚乙二醇類：高濃度的聚乙二醇類常作為蛋白質的低溫保護劑和沉淀結晶劑。⑤大分子化合物：研究表明很多大分子化合物具有穩(wěn)定蛋白質的作用，如用2-羥丙基-β-環(huán)糊精是較有前途的穩(wěn)定劑，可用來穩(wěn)定白介素-2和牛胰島素等。⑦組氨酸、甘氨酸、谷氨酸和賴氨酸的鹽酸鹽等。⑧金屬離子：一些金屬離子，如鈣、鎂、鋅與蛋白質結合，使整個蛋白質結構更加緊密、結實、穩(wěn)定。47.正確答案:B48.正確答案: "不同生理學特性的器官(組織、細胞)","對大小不同微粒不同的阻留性"49.正確答案:C50.正確答案:A51.正確答案:B52.正確答案:A53.正確答案:C增加分散介質黏度的附加劑正確答案:B有助于藥物潤濕與分散的附加劑正確答案:D54.正確答案:A耐高壓蒸汽的藥物制劑正確答案:B適用于消毒及不耐高熱的制劑的滅菌正確答案:C55.正確答案:混懸劑的穩(wěn)定劑包括助懸劑、潤濕劑、絮凝劑和反絮凝劑。常用的助懸劑有甘油、糖漿、阿拉伯膠、纖維素衍生物類、硅皂土等。常用的潤濕劑有聚山梨酯、泊洛沙姆等。常用的絮凝劑和反絮凝劑有枸櫞酸鹽、酒石酸鹽、磷酸鹽等。同一種電解質既可作絮凝劑也可作反絮凝劑。56.正確答案:正確57.正確答案:A58.正確答案:B維生素C注射液（抗壞血酸），pH調節(jié)劑正確答案:C維生素C注射液（抗壞血酸），金屬絡合劑正確答案:D59.正確答案:D60.正確答案:A,D,E61.正確答案:主動靶向制劑系指用經(jīng)過修飾的藥物載體作為“導彈“，將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效。62.正確答案:正確63.正確答案:B64.正確答案:D65.正確答案: "骨架型","胃滯留型","滲透泵型","包衣緩釋型"66.正確答案:A67.正確答案:C用復凝聚法，以明膠-阿拉伯膠為囊材制備微囊時一般應調節(jié)pH值為()正確答案:B68.正確答案:B,C,D,E69.正確答案:B70.正確答案:A,B,C,D,E71.正確答案: "生物半衰期","吸收","代謝"72.正確答案:A,B,C73.正確答案:D74.正確答案:答：脂質體(liposome)是指將藥物包封于類脂質雙分子層內而形成的微型小囊。藥物被包封后其主要特點為：靶向性和淋巴定向性；細胞親和性與組織相容性；長效作用；降低藥物毒性；提高藥物穩(wěn)定性。相變溫度是當溫度升高時脂質體雙分子層中疏水鏈可從有序排列變?yōu)闊o序排列，從而引起一系列變化，如膜的厚度變小、流動性增加，轉變時的溫度為相變溫度。該溫度取決于磷脂的種類。在相變溫度時，脂質體膜的流動性增加，被包裹的藥物具有最大的釋放速度。因此，膜的流動性直接影響脂質體的藥物釋放和穩(wěn)定性。75.正確答案:濕法制粒是將藥物和輔料的粉末混合均勻后加入液體黏合劑制備顆粒的方法。片劑濕法制粒壓片法的工藝流程：。76.正確答案:E供試品開口時間置適合的潔凈容器中，在溫度60℃的條件下放置10天正確答案:D77.正確答案:E78.正確答案:包合物是指一種藥物分子被全部或部分包入另一種物質的分子腔道中而形成的獨特形式的絡合物。常用的包合材料有環(huán)糊精及其衍生物、膽酸、淀粉、纖維素、蛋白質、核酸等。藥物被包合后可增加藥物的穩(wěn)定性，增加藥物的溶解度，液體藥物可粉末化，可掩蓋不良氣味，減少刺激性及毒副作用，調節(jié)釋藥速度，提高藥物的生物利用度。79.正確答案:A80.正確答案:E胞飲作用是指()正確答案:D81.正確答案:E藥劑調配的書面文件正確答案:C82.正確答案:C83.正確答案:D84.正確答案:B85.正確答案:錯誤86.正確答案:D87.正確答案: 高分子材料88.正確答案:A,B,C89.正確答案:錯誤90.正確答案:E卷III一.綜合考核題庫(共90題)1.A.硬化劑B.增稠劑C.防腐劑D.抗氧劑E.吸收促進劑硬脂酸2.關于注射用水的闡述中哪條是錯誤的A、澄明度應符合藥典規(guī)定B、為經(jīng)過滅菌處理的蒸餾水C、為重蒸餾法所得的水D、pH值要求與血液相等或接近E、滲透壓應與血漿的滲透壓相等或接近3.膜劑的面積很小，通常面積為1cm[~2.gif]的可供口服，0.5cm[~2.gif]的供眼用。()4.根據(jù)溶出原理，藥物釋放受溶出限制，那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥，達到長效目的?5.生物利用度的三個參數(shù)為____、____、____。6.肛門栓通過直腸給藥，不能起全身作用。()7.輸液的分類不包括A、電解質溶液B、營養(yǎng)輸液C、膠體輸液D、含藥輸液E、中藥輸液8.簡述栓劑基質的分類，并舉例說明。9.藥物的_____、_____和_____過程統(tǒng)稱作轉運。10.關于無菌操作法的敘述錯誤的是A、無菌操作的主要場所包括無菌操作室、層流潔凈工作臺、無菌操作柜B、小量無菌制劑的制備普遍采用層流潔凈工作臺進行無菌操作C、所有的無菌操作法制備的產(chǎn)品，都不需要再滅菌D、適用于一些不耐熱的注射液、眼用制劑、皮試液海綿劑、創(chuàng)傷制劑E、無菌操作室常采用紫外線、液體、氣體滅菌法對環(huán)境進行滅菌11.屬于靶向給藥的制劑有()A、毫微囊B、微囊C、磁性制劑D、微丸E、脂質體12.關于包合物的闡述正確的是()A、包合物能使液態(tài)藥物粉末化B、包合物能使藥物濃集于靶區(qū)C、包合物是一種藥物被包裹在高分子材料中形成的囊狀物D、包合物能防止藥物揮發(fā)E、包合物能掩蓋藥物的不良氣味13.下列關于靶向制劑的闡述錯誤的為A、磁靶向制劑是典型的物理化學靶向制劑B、主動靶向制劑能將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集而發(fā)揮藥效C、靶向制劑可提高藥物的安全性、有效性、可靠性和患者的順應性D、不同粒徑的微粒經(jīng)靜注后可以被動靶向于不同的組織器官E、微球、納米粒和免疫脂質體等是典型的被動靶向制劑14.制備滴丸常用的冷凝液有_____、_____、二甲硅油和水等。15.A.免疫納米球B.微球C.微丸D.栓塞靶向制劑E.固體分散體被動靶向制劑16.作為液體制劑溶劑時，具有防腐作用的甘油濃度是A、5%以上B、10%以上C、15%以上D、20%以上E、30%以上17.以下表面活性劑中，可作為消毒劑的是A、苯扎氯銨B、賣澤C、芐澤D、普朗尼克E、十二烷基硫酸鈉18.藥物經(jīng)皮吸收的主要屏障是A、角質層B、皮下脂肪C、真皮D、表皮E、毛細血管19.主治陰血虧虛之心煩，失眠，驚悸的藥是（）A、大棗B、丹參C、酸棗仁D、龍眼肉E、茯苓20.配制1%鹽酸普魯卡因溶液800ml，用氯化鈉調節(jié)等滲，已知1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58，1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12，所需加入氯化鈉的量為A、3.92gB、1.72gC、5.52gD、2.48gE、2.76g21.關于山莨菪堿的闡述，以下哪項是錯誤的?（）A、可用于暈動癥B、用于感染性休克C、副作用與阿托品相似D、其人工合成品為654-2E、用于內臟平滑肌絞痛22.阿托品與去氧腎上腺素均可擴瞳，但前者可以升高眼內壓后者對眼壓無作用23.最早應用的鈣拮抗藥中對心肌抑制較弱的而擴張血管作用較強的是____，常用于治療高血壓，也用于防止____型心絞痛24.簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點。25.與藥物吸收有關的生理因素是()A、胃腸道的pH值B、藥物的pKC、食物中的脂肪量D、藥物的分配系數(shù)E、藥物在胃腸道的代謝26.依靠外加電場的作用，使原水中含有的離子發(fā)生定向遷移，并通過具有選擇透過性陰、陽離子交換膜，使原水得到凈化的方法稱作_____。27.經(jīng)皮給藥制劑中主要的劑型為()A、軟膏劑B、硬膏劑C、氣霧劑D、涂劑E、貼劑28.影響藥物穩(wěn)定性的環(huán)境因素錯誤的是A、溫度、光線B、pHC、空氣中的氧D、濕度和水分E、包裝材料29.液體和固體藥物均可制備氣霧劑。()30.氣霧劑噴射藥物的動力是_____。31.用明膠與阿拉伯膠作囊材以復凝聚法制備微囊時，應將pH值調到()A、8～9B、7～7.5C、6～6.5D、5～5.5E、4～4.532.下列關于表面活性劑的闡述中錯誤的為A、Krafft是離子表面活性劑的特征值B、濁點(曇點)是一切表面活性劑的共同特點C、表面活性劑締合形成膠束的最低濃度即為臨界膠束濃度D、Krafft是離子表面活性劑應用溫度的下限E、要達到增溶效果，就必須形成膠束33.乳劑常用的制備方法有()A、溶解法B、機械法C、干膠法D、濕膠法E、新生皂法34.下列關于藥物表觀分布容積的闡述中，闡述正確的是A、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B、表觀分布容積的單位是升/小時C、表觀分布容積具有生理學意義D、表觀分布容積不可能超過體液量E、表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積35.對氣霧劑的拋射劑要求不正確的是A、常溫下蒸汽壓小于大氣壓B、無毒、無致敏反應和刺激性C、不與藥物發(fā)生反應D、不易燃易爆E、無色、無味、無臭36.乳劑型基質中，常用的乳化劑為A、月桂硫酸鈉、羊毛脂B、單硬脂酸甘油酯、月桂硫酸鈉C、硬脂酸、石蠟D、單硬脂酸甘油酯、凡士林E、單硬脂酸甘油酯、液狀石蠟37.簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。38.混懸液中粒子沉降速度與粒子半徑的平方成正比，這種關系式名稱是A、StokesB、PoiseuileC、Noyes-WhitneyD、NewtonE、Arrhenius39.下列關于片劑的闡述錯誤的為A、片劑的生產(chǎn)機械化、自動化程度較高B、片劑可以有速效、長效等不同劑型C、片劑的生產(chǎn)成本及售價較高D、片劑運輸、貯存、攜帶及應用方便E、片劑為藥物與輔料均與混合后壓制而成的片狀制劑40.A.PVPB.ECC.HPMCPD.MCCE.CMC-Na水溶性固體分散物載體材料為41.藥物按一級動力學消除具有以下哪些特點()A、不受腎功能改變的影響B(tài)、不受肝功能改變的影響C、藥物消除速度恒定不變D、消除速度常數(shù)恒定不變E、血漿半衰期恒定不變42.口服定位給藥系統(tǒng)可分為___________、___________、___________。43.A.吸附法B.超濾法C.酸堿法D.離子交換法E.反滲透法注射劑制備中常用活性炭、硅藻土處理以除去熱原的方法44.粉針劑45.某藥靜脈注射后可立即在臟器組織中達到分布平衡，此藥屬_____室模型藥物，其logC與時間t具有_____關系。46.微囊與微球有何區(qū)別？47.硫酸鋅在弱堿性溶液中，沉淀析出的現(xiàn)象為()A、物理配伍變化B、光敏感性配伍變化C、藥理的配伍變化D、化學的配伍變化E、物理化學配伍變化48.液體制劑的優(yōu)點不包括A、藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質中，分散度大，吸收快，能較迅速地發(fā)揮藥效B、給藥途徑多，可以內服，也可以外用C、非均勻性液體制劑，藥物的分散度大，分散粒子具有很大的比表面積D、易于分劑量，服用方便，適用于嬰幼兒和老年患者E、某些固體藥物制成液體制劑后，有利于提高藥物的生物利用度49.散劑優(yōu)點不包括A、掩蓋藥物的不良臭味B、劑量可隨意增減C、起效快D、制法簡單E、運輸攜帶方便50.制備空膠囊的主要原料是_____。51.軟膏基質通常分為___________、___________、___________三類。52.滲漏率表示脂質體在儲藏過程中的_____的變化情況，是脂質體_____的主要指標。53.生物利用度高的劑型是()A、橡膠膏劑B、栓劑C、蜜丸D、膠囊E、滴丸54.小檗堿片包薄膜衣的主要目的是A、避免刺激胃黏膜B、掩蓋苦味C、控制定位釋放D、防止氧化變質E、防止胃酸分解55.何謂靶向制劑？有哪些類型？56.A.乳劑B.熱敏脂質體C.膠囊D.免疫微囊與微球E.片劑屬于主動靶向制劑的是57.經(jīng)皮吸收制劑中既能提供釋放的藥物，又能供給釋藥的能量的是()A、背襯層B、藥物儲庫C、黏附層D、保護層E、控釋膜58.包合物的制備方法有_____、_____、_____等方法。59.軟膏劑具有熱敏性和觸變性的特點。()60.A.腸肝循環(huán)B.生物利用度C.表觀分布容積D.生物半衰期E.雙室模型藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象為61.A.中藥材用水煎煮，去渣濃縮后，加糖或煉蜜制成的稠厚半流體制劑B.藥物用規(guī)定濃度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液體制劑C.藥材提取物與適宜輔料或與藥材細粉制成的顆粒狀內服制劑D.藥材用蒸餾酒浸取的澄清的液體制劑E.中藥材加水煎煮，去渣取汁制成的液體制劑煎膏劑62.為迅速達到血漿峰值，可采取下列哪一個措施()A、縮短給藥間隔時間B、每次用藥量加倍C、首次劑量加倍，而后按其原來的間隔時間給予原劑量D、延長給藥間隔時間E、每次用藥量減半63.常用的助溶劑錯誤的是A、苯甲酸鈉B、水楊酸鈉C、硬脂酸鎂D、烏拉坦E、尿素64.生產(chǎn)空膠囊的環(huán)境潔凈度應達_____級，溫度_____，相對濕度_____。65.下列藥物僅用于支氣管哮喘病人：阿司匹林，因為____；嗎啡，因為____；普萘洛爾，因為阻斷β2受體至支氣管痙攣66.關于粉碎的闡述正確的是A、球磨機不適用于貴重藥物的粉碎B、流能磨粉碎不適用于對熱敏感的藥物的粉碎C、沖擊式粉碎機沖擊力太大，不適用于脆性、韌性物料的粉碎D、粉碎的目的在于減小粒徑、增加比表面積E、流能磨的粉碎原理為圓球的撞擊與研磨作用67.對于兩性化合物，在等電點的pH時溶解度最小。68.脂質體的制備方法包括A、飽和水溶液法B、薄膜分散法C、復凝聚法D、研磨法E、單凝聚法69.醫(yī)師開具處方是，藥品名稱可以使用中文、英文和代碼70.氮酮在全身作用軟膏劑中的作用是()A、潤滑作用B、保濕作用C、分散作用D、促滲作用E、乳化作用71.對處方藥描述錯誤的是A、病人可以自行判斷用藥B、處方藥應在醫(yī)生指導下用藥C、可以在指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹D、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才能調配、購買E、不得在大眾媒介上發(fā)布廣告宣傳72.需要加入保濕劑和防腐劑的基質是()A、W/O型乳劑型基質B、油脂性基質C、水溶性基質D、水性凝膠基質E、O/W型乳劑型基質73.眼膏劑的制備一般應在_____或_____中進行。74.主要用作注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑的是A、滅菌注射用水B、離子交換水C、蒸餾水D、純化水E、注射用水75.氣霧劑給藥時，支氣管與細支氣管沉積的粒子粒徑為A、>10μmB、5～10μmC、2～10μmD、1～2μmE、<1μm76.藥物通過胎盤屏障的機制為被動轉運和主動轉運。()77.簡述影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素。78.作為熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制標準是A、D值B、Z值C、F值D、F值E、N值79.微粒大小的測定方法不包括A、電子顯微鏡法B、溶出法C、吸附法D、光學顯微鏡法E、激光散射法80.在制備鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑時，加入乙醇的作用是A、助懸劑B、分散劑C、抗氧劑D、助溶劑E、潛溶劑81.同一藥物在不同基質中的置換價是相同的。()82.緩、控釋制劑釋藥原理不包括A、溶出原理B、擴散原理C、質子泵原理D、滲透壓原理E、溶蝕與擴散、溶出結合83.影響藥物溶解度的闡述正確的是A、藥物在溶劑中的溶解度符合相似相溶原理B、溶解度總是隨溫度升高而升高C、可溶性藥物的粒子大小對于溶解度影響不大，但難溶性藥物的溶解度在一定粒徑范圍內隨粒徑減小而減小D、不同晶型的藥物在相同溶劑中溶解速度不同，但溶解度是相同的E、氫鍵的存在對于藥物溶解度沒有影響84.包糖衣的工序是A、粉衣層→隔離層→色糖衣層→糖衣層→打光B、隔離層→粉衣層→糖衣層→色糖衣層→打光C、粉衣層→隔離層→糖衣層→色糖衣層→打光D、隔離層→粉衣層→色糖衣層→糖衣層→打光E、粉衣層→色糖衣層→隔離層→糖衣層→打光85.制備浸出制劑時，通常來說浸出的主要對象是A、有效成分和無效成分B、有效成分和組織成分C、有效單體化合物D、有效成分和輔助成分E、有效成分86.A.分散相大小>100nmB.分散相大小1000nmD.分散相大小>500nmE.分散相大小<1nm高分子溶液劑87.生物半衰期愈小，藥物代謝速度愈_____，給藥的間隔時間應_____。88.下列關于藥物制劑配伍的闡述錯誤的為A、藥物配伍后由于物理、化學和藥理性質相互影響產(chǎn)生的變化均稱為配伍變化B、研究藥物制劑配伍變化可避免醫(yī)療事故的發(fā)生C、研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效D、藥物制劑的配伍變化又稱為配伍禁忌E、能引起藥物作用的減弱或消失，甚至引起毒副作用的增強的配伍稱為配伍禁忌89.氣霧劑具有速效、定位、使用方便、生產(chǎn)成本低等優(yōu)點。()90.A.羥丙基-β-環(huán)糊精B.β-環(huán)糊精C.γ-環(huán)糊精D.α-環(huán)糊精E.乙基化-β-環(huán)糊精最常用的普通包合材料卷II