2023年醫(yī)院藥品采購管理制度

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篇1:醫(yī)院藥品選購管理制度

一、藥品選購管理制度****醫(yī)院藥品管理制度文件

文件名稱:藥品選購驗收管理制度

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1,藥品進貨必需嚴格執(zhí)行《藥品管理法》,《合同法》,《遼寧省醫(yī)療機構藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理方法》等有關法律法規(guī),依法購進.

2,必需指定特地機構或專人負責藥品選購工作.藥品選購人員須經專業(yè)和有關藥品法律法規(guī)培訓、考試合格.

3,購進藥品以質量為前提,從具有合法證照的供貨單位進貨.由選購人員索取供貨方的材料,填寫合格供貨方檔案表或首營企業(yè)審核表(見附表1,2).報請單位特地機構或負責人審核同意.

4,應所取的供貨方材料包括:

(1),加蓋企業(yè)紅色印章的藥品生產或經營執(zhí)照復印件;

(2),藥品生產或經營企業(yè)的GMP,GSP認證證書復印件;

(3),藥品銷售人員的單位授權托付書,身份證復印件;

(4),藥品質量保證協(xié)議.

5,購入進口藥品要有加蓋供貨單位原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件隨貨同行.

6,購進藥品要有合法的票據(jù),并附有隨貨同行單.在票據(jù)交由財務部門入賬保管后,藥劑部門必需保留隨貨同行單存檔備查.

7,定期對進貨狀況進行質量評審,仔細總結進貨過程中消失的質量問題,加以分析和改進.

二、藥品入庫檢查驗收管理制度

文件名稱:藥品檢查驗收管理制度

1,藥品管理部門必需依據(jù)《藥品管理法》等有關規(guī)定,建立健全藥品入庫驗收程序,以防假劣藥品進入倉庫,切實保證入庫藥品質量完好,數(shù)量精確?????.

2,藥品驗收必需由驗收人員和復核人員同時進行.

3,藥品驗收應在驗收區(qū)進行.整件的藥品按抽樣原則開箱驗收,零散品種按批號逐批驗收.驗收時依據(jù)隨貨同行單或送貨單,對藥品的品名、規(guī)格,批準文號,有效期,數(shù)量,生產廠家,生產批號,供貨單位等進行核對.并對其外觀質量,包裝進行檢查.發(fā)覺質量不合格或可疑的藥品、應拒收或單獨存放(放入不合格區(qū)或退貨區(qū))、填寫藥品拒收報告單(見附表3),作好標記,并快速上報主管人員.

4,驗收特別管理的藥品必需雙人逐一驗收到最小包裝.

5,驗收中藥材和中藥飲片應有包裝、并附有質量合格標志.每件包裝上,中藥材標明品名、供貨單位名稱,產地,數(shù)量,采收(加工)日期;中藥飲片包裝應標明品名、規(guī)格,產地,生產企業(yè),批號,生產日期等、已經實行批準文號管理的,需標明批準文號.

6,進口藥品驗收時,應憑蓋有供貨單位原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產品注冊證》及《進口藥品檢驗報告書》的復印件驗收;進口預防性生物制品、血液制品應有加蓋供貨單位原印章的《生物制品進口批件》復印件;并檢查其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱,主要成分以及注冊證號,并有中文說明書.

7,驗收完畢作出驗收結論、并做好驗收記錄,由驗收人和復核人簽字蓋章.驗收記錄內容必需真實,完整,精確?????,不缺項.驗收紀錄應保存至超過藥品有效期后一年,但不得少于三年.

8,驗收合格后將藥品放入合格區(qū)按藥品相應儲存條件儲存.三、藥品出入庫復核制度

文件名稱:藥品出入庫復核管理制度

1,藥品驗收合格后入庫,建立保管帳,雙人簽字.2,藥品出庫按先產先出、近期先出、易變先出、按批號出庫的原則.對過期失效,霉爛變質,蟲蛀、鼠咬及淘汰的藥品、及內包裝破損的藥品不得出庫使用.3,藥監(jiān)部門通知暫停使用的藥品;藥品包裝內有特別響動和液體滲漏;包裝消失破損,封口不嚴;包裝標識脫落,污染,模糊不清的藥品;懷疑質量發(fā)生變化的藥品不得出庫.4,對特別藥品、珍貴藥品應雙人復核簽字.四、藥品質量問題報告制度

文件名稱:藥品質量問題報告管理制度

1,醫(yī)療機構使用的藥品如發(fā)覺質量問題,應向主管質量負責人報告,填寫藥品質量問題報告表(見附表4),并懸掛明顯標志,停止使用.必要時要向藥品監(jiān)督管理部門報告.2,凡國家藥監(jiān)部門或供貨方通知不合格的藥品、以及醫(yī)療機構自查發(fā)覺有質量問題的藥品、應馬上停止使用,仔細清點數(shù)量,做好記錄并上報藥監(jiān)部門,聽從處理.五、藥品不良反應監(jiān)測和報告制度

文件名稱:藥品不良反應監(jiān)測報告管理制度

1,為促進合理用藥,防止歷史上嚴峻藥害大事的重演、規(guī)范藥品不良反應報告和監(jiān)測的管理,提高藥品質量和藥物治療水平,依據(jù)《藥品管理法》,《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理方法》等有關法律法規(guī)制定本制度.

2,藥品不良反應(ADR)是指合格藥品在正常用法用量下消失的與治療目的無關或意外的有害反應.新的藥品不良反應是指藥品說明書中未載明的不良反應.嚴峻的藥品不良反應是指因服用藥品引起死亡,致畸、致癌、致殘等嚴峻的不良反應.

3,醫(yī)療機構應設專部門(或專人)負責藥品不良反應工作.醫(yī)護人員要時刻留意了解患者用藥過程中消失的不良反應.發(fā)覺后應具體紀錄,填寫《藥品不良反應大事報告表》(見附表14),每季集中向市藥品不良反應中心上報.新的或嚴峻的不良反應于發(fā)覺之日起15日內報告,死亡病例需準時報告.

4,發(fā)覺群體不良反應、應馬上向食品藥品監(jiān)管部門,衛(wèi)生部門和藥品不良反應中心報告.

5,發(fā)生藥品不良反應隱瞞不報告者、依據(jù)情節(jié)輕重、查實后賜予相應行政懲罰.六、藥品調配和復核制度

文件名稱:藥品調配和復核制度

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收方、審方:收方后藥師首先審查處方、包括:處方填寫的完整性;藥名、規(guī)格,劑量,用藥方法,相互作用及配伍禁忌;特別管理的藥品是否按相關規(guī)定執(zhí)行.審方過程中如發(fā)覺問題,必需請醫(yī)師修改后方可調配.調配處方:調配藥師應用心、仔細調配藥品.對易混淆的藥品要認真辨認清晰后方可調配.發(fā)放藥品時,要再次仔細全面審核處方、逐個核對處方與調配藥品的藥品名稱,規(guī)格,劑量,等是否全都;逐個檢查藥品的外觀質量是否合格;核對取藥者的姓名、無誤后將藥品交與患者、并由發(fā)藥人在處方上簽字.

七、藥品保管養(yǎng)護和有效期監(jiān)掌握度

文件名稱:藥品保管養(yǎng)護,藥品有效期監(jiān)控管理制度

1,堅持預防為主的原則,定期對在庫藥品依據(jù)流轉狀況進行養(yǎng)護與檢查,作好養(yǎng)護紀錄(見附表5),防止藥品變質失效.

2,存放有效期的藥品、應按批號遠近依次堆放或分層存放;近效期的藥品應有明顯標識;對*月內到期的近效期藥品、按月填報近效期藥品報告表(見附表6).

3,對各類庫房養(yǎng)護設備定期檢查,并填寫紀錄(見附表7).

4,藥品必需放在溫濕度符合其儲存條件的倉庫中.常溫:0-30℃;陰涼0-20℃;冷藏:0-10℃.相對濕度45-75.養(yǎng)護人員作好溫濕度管理工作并應紀錄.每日上午9點、下午3點各紀錄一次庫內溫濕度(見附表8).依據(jù)溫濕度狀況,實行通風,除濕,降溫等措施,確保藥品質量.

5,藥品存放實行色標管理,待驗區(qū)、退貨藥品區(qū)-為黃色;合格區(qū)、待發(fā)藥品區(qū)-為綠色;不合格區(qū)為紅色.標識要掛在醒目位置.

6,藥品堆放整齊,間距合理,配備底墊、藥品與地面,墻,頂棚,散熱器或供暖管道的距離不小于30cm,與地面不小于10cm.

7,做好庫房的平安及分類儲存工作,藥品實行分類擺放,即內服藥與外用藥分開擺放;性質相互影響、易串味的藥品分開擺放.

8,嚴格杜絕不合格藥品出庫使用.報廢,待處理及過期失效等有問題的藥品、必需與正常藥品分開、并建立不合格藥品臺賬(見附表9);對破損藥品或須銷毀的藥品應填寫報損藥品銷毀記錄(見附表10)上報,防止錯發(fā)或重復報損造成混亂.

篇2:幼兒園睡室管理制度

幼兒園睡室管理制度

1.各班老師與配班保育員必需按時照看本班幼兒上下及起床。睡覺時間：12：00，起床時間：14:30。

2.幼兒午睡必需排隊進出，不準相互推搡。

3.保育員應準時進入午睡室，維護好幼兒紀律，不能做與午睡管理無關的事情。

4.午睡時要留意開窗通風（冬天提前開窗通風），管理人員要保持午睡室的潔凈.通風.無臭氣.霉味。

5.午睡管理人員必需保持午睡室寧靜，任何人不得因任何事在午睡室喧嘩，更不能扎堆閑聊。

6.保育員要依據(jù)季節(jié)特點照看幼兒午睡，關心幼兒養(yǎng)成良好的睡眠習慣，教會幼兒正確的穿脫衣服的方法及挨次。脫衣服應先脫褲子，用被子蓋住腿后再脫衣服；穿衣服應坐在被子里面先穿衣服，再穿褲子。有效防止幼兒感冒。

7.午睡室要勤于打掃，幼兒被褥勤換洗并定期晾曬消毒，做好清潔衛(wèi)生工作，午睡值班人員定期檢查。

8.保育員要對本班幼兒午睡狀況作好記錄，留意發(fā)覺并消退睡眠室的平安隱患。

9.造成睡眠室平安事故者，由園領導討論打算處理方案。后果嚴峻著依法移交有關部門處理。

旺沖幼兒園

篇3:辦公室5S管理制度

辦公室5S管理制度

1.目的：為了給員工制造一個潔凈、干凈、舒適、合理的工作場所和空間環(huán)境，培育員工良好的工作習慣，提高工作效率，使公司辦公管理及文化建設提升到一個新層次，特制定本制度。

2.適用范圍：本制度適用于本公司全體員工

3.實施要求：

3.1整理

3.1.1每位員工每月月底對本人工作文件進行盤點，把文件分為必要（有效）和不要（過期無效）兩種。不要的文件全部銷毀。必要文件里長期不使用的文件必需按類別歸置于文件柜內；

常常使用的文件資料放在就近位置；正在使用的文件資料可按未處理、正處理、已處理歸類放置。

3.1.2每位員工每月月底對所屬區(qū)域的物品、設備、空間等盤點，并區(qū)分為"要'和"不要"兩種。物品分類如下：

1）設備：電腦、打印機、文具、書籍等；

2）空間：柜架、桌椅、儲物箱等；

3）物品：個人用品、裝飾品。

對于"不要'的辦公物品經部門負責人及相關部門負責人判定后，由綜合管理部負責集中報廢或拍賣。

3.2整頓

3.2.1辦公桌：桌面除文件、電腦、口杯、電話、文具外，不允許放置其他物品；文具必需豎放。常用辦公用品：筆、訂書機、涂改液、即時貼、便條紙、橡皮、計算器等可以集中放在辦公桌的肯定區(qū)域內，電腦線、網(wǎng)線、電話線必需有序放置；桌面上的文件不能單獨放置，必需裝入文件夾內。辦公桌面必需整齊有序，不雜亂。人離開半小時以上應將桌面整理潔凈。

3.2.2抽屜：建議放置個人物品、個人參考資料（文件夾、辭典、手冊、商品名目等）、不常使用的文具、價值相對較高的辦公用品、各種信息文件、空白稿紙、抽紙等，抽屜里盡量不放常日辦公用品。抽屜內物品要分類擺放，整齊有序、無污物。

3.2.3坐椅：除靠墊外，靠背、坐椅一律不能放其它任何物品。人離開時椅子調正。離開半個小時以上，椅子應放回桌洞內。

3.2.4電腦：手提電腦置于寫字臺左前角或正中間；臺式電腦豎式主機置桌面下，顯示器置于寫字臺左前角或正中間。臺式電腦橫式主機置于桌面左前角或正中間，顯示器置于主機上。下班后，員工必需將手提電腦攜帶回家或鎖進文件柜內，不能放置在辦公桌上。

3.2.5垃圾簍：罩塑料袋，置于座椅旁邊。

3.2.6桌洞下不得積累雜物。

3.2.7外衣、手袋：置掛于衣柜或抽屜內，嚴禁隨便放在辦公桌椅上。

3.2.8文件柜：文件柜內文件不能單獨放置，必需按類別裝入文件夾或文件盒。文件柜內物品擺放必需整齊有序，便于取用。除了必要的綠化植物，文件柜頂部不允許擺放任何物品。

3.2.9公司茶水間、儲物間由綜合管理部負責整理整頓。其他部門需在該區(qū)域存放物品時，必需事先征得綜合管理部同意，由綜合管理部指定詳細位置后，按要求放置。

3.2.10公司公用打印機、復印機和傳真機由綜合管理部負責整理整頓。其他部門使用時，必需留意保持相關區(qū)域的干凈，并準時將打印、復印、傳真的文件取走，不能遺留。

3.3清掃、清潔

3.3.1公司公共區(qū)域有特地的保潔人員清掃，員工必需保持公共區(qū)域的衛(wèi)生，不亂扔紙屑、垃圾等。

3.3.2員工負責個人辦公區(qū)域內如桌面、桌洞、椅子、抽屜、文件柜、衣柜、電腦等的清掃。為了保證個人辦公區(qū)域的干凈、有序、美觀，員工