高中生物人教版遺傳與進化基因和染色體的關系伴性遺傳巫小琴 說課一等獎

正常人眼中---紅綠色盲眼中---J.Dalton1766--1844

道爾頓發(fā)現色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經過分析和比較發(fā)現，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個發(fā)現色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現的色盲癥患者。后人為紀念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。一、色盲癥的發(fā)現色盲檢測圖紅綠色盲：駱駝58色盲檢測圖紅綠色盲：紅綠色盲者能讀成５正常者則讀不出來色盲檢測圖紅綠色盲：恭喜你，你的視覺正常！

據統(tǒng)計:

我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%。女性正常男性正常男性色盲12345678910111212456312ⅠⅡⅢ二、探究紅綠色盲的遺傳規(guī)律(1)紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？位于什么染色體上？

二、探究紅綠色盲的遺傳規(guī)律YXB或b（視覺正?；蚣t綠色盲）X和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X(2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型（用B、b表示）二、探究紅綠色盲的遺傳規(guī)律表現型基因型男性女性XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲都色盲二、探究紅綠色盲的遺傳規(guī)律(3)人類紅綠色盲的遺傳方式及特點親代配子子代女性正常男性色盲X

YbXXBb女性攜帶者男性正常1：1XXBBY

XbbXXBXYB×女性攜帶者×正常男性親代配子子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1XXBbX

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XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女性攜帶者男性色盲×親代配子子代女性色盲男性正?！罼bXbXBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1女性色盲男性正常×

男女婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無色盲特點1:男患者多于女患者

因為男性只含一個致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。為什么紅綠色盲患者男性多于女性？特點2:交叉遺傳男性的紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給他的女兒ⅡⅢⅠⅣXBXbXbY來源：去路：

請分析男性色盲基因的來源和去路XBXbXbXb結論：致病基因是位于

上的_____基因。隱性X染色體二、探究紅綠色盲的遺傳規(guī)律伴X隱性遺傳病的特點：1.患者男性多于女性：

2.通常為交叉遺傳

3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（母患子必患，女患父必患）XbYXBXbXbY色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫。三、抗維生素Ｄ佝僂病的遺傳分析

患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY歸納遺傳特點1）女性患者多于男性患者；2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；三、抗維生素Ｄ佝僂病的遺傳分析四、伴性遺傳的概念及類型伴X遺傳伴Y遺傳類型伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳

位于

上基因所控制的性狀的遺傳常常與_____相關聯(lián)性別性染色體伴性遺傳：外耳道多毛癥

1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個男孩的色盲基因來自于A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母D2、一對表現型正常的夫婦，他們各自的父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是A、25%B、50%C、75%D、100%B我是合格的遺傳咨詢師？3、人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗維