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文檔簡介
執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一全真模擬??糂卷附答案
單選題(共50題)1、不存在吸收過程的給藥途徑是()A.肌內(nèi)注射B.靜脈注射C.腹腔注射D.口服給藥E.肺部給藥【答案】B2、生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類,卡馬西平屬于第Ⅱ類,是低水溶性,高滲透性的親脂性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】B3、生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類。阿替洛爾屬于第Ⅲ類,是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()。A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】A4、《中國藥典》規(guī)定維生素C采用碘量法進行含量測定。A.具有還原性B.具有氧化性C.具有酸性D.具有堿性E.具有穩(wěn)定性【答案】A5、膠囊殼染料可引起固定性藥疹屬于A.藥物因素B.性別因素C.給藥方法D.生活和飲食習慣E.工作和生活環(huán)境【答案】A6、某患者,男,30歲,肺炎鏈球菌感染誘發(fā)肺炎,應用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉無菌粉末肌內(nèi)注射治療。A.水溶液B.油溶液C.油混懸液D.O/W型乳劑E.W/O型乳劑【答案】C7、關于清除率的敘述,錯誤的是A.清除率沒有明確的生理學意義B.清除率的表達式是Cl=kVC.清除率的表達式是Cl=(-dX/dt)/CD.清除率包括了速度與容積兩種要素,在研究生理模型時是不可缺少的參數(shù)E.清除率是指機體或機體的某一部位在單位時間內(nèi)清除掉相當于多少體積的血液中的藥物【答案】A8、當一種藥物與特異性受體結合后,阻止激動劑與其結合,此拮抗作用為A.抵消作用B.相減作用C.脫敏作用D.生化性拮抗E.化學性拮抗【答案】A9、陽離子型表面活性劑是A.司盤20B.十二烷基苯磺酸鈉C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.吐溫80【答案】C10、評價藥物作用強弱的指標是()A.效價B.親和力C.治療指數(shù)D.內(nèi)在活性E.安全指數(shù)【答案】A11、乙醇液體藥劑附加劑的作用為A.非極性溶劑B.半極性溶劑C.矯味劑D.防腐劑E.極性溶劑【答案】B12、有關溶解度的正確表述是A.溶解度系指在一定壓力下,在一定量溶劑中溶解藥物的最大量B.溶解度系指在一定溫度下,在一定量溶劑中溶解藥物的最大量C.溶解度指在一定溫度下,在水中溶解藥物的量D.溶解度系指在一定溫度下,在溶劑中溶解藥物的量E.溶解度系指在一定壓力下,在溶劑中溶解藥物的量【答案】B13、生物利用度最高的給藥途徑是()。A.靜脈給藥B.經(jīng)皮給藥C.口腔黏膜給藥D.直腸給藥E.吸入給藥【答案】A14、一般選20~30例健質(zhì)成年志愿者,觀察人體對于受試藥的耐受程度和人體藥動學特征,為制定后續(xù)臨床試驗的給藥方案提供依據(jù)的新藥研究階段是()A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.0期臨床試驗【答案】A15、用于注射劑中局部抑菌劑A.甘油B.鹽酸C.三氯叔丁醇D.氯化鈉E.焦亞硫酸鈉【答案】C16、影響結構非特異性全身麻醉藥活性的因素是A.解離度B.分配系數(shù)C.立體構型D.空間構象E.電子云密度分布【答案】B17、關于栓劑基質(zhì)聚乙二醇的敘述,錯誤的是A.聚合度不同,其物理性狀也不同B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中C.為水溶性基質(zhì),僅能釋放水溶性藥物D.不能與水楊酸類藥物配伍E.為避免對直腸黏膜的刺激。可加入約20%水【答案】C18、(2020年真題)關于藥物制劑穩(wěn)定性試驗的說法,錯誤的是A.為藥品生產(chǎn)、包裝、貯存、運輸條件提供科學依據(jù)B.通過試驗建立藥品的有效期C.影響因素試驗包括高溫試驗、高濕試驗和強光照射試驗D.加速試驗是在溫度60°C±2°C和相對濕度75%±5%的條件下進行的E.長期試驗是在接近藥品的實際貯存條件下進行的【答案】D19、關于制劑質(zhì)量要求和使用特點的說法,正確的是()。A.注射劑應進行微生物限度檢查B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑C.生物制品一般不宜制成注射用濃溶液D.若需同時使用眼膏劑和滴眼劑,應先使用眼膏劑E.沖洗劑開啟使用后,可小心存放,供下次使用【答案】C20、(2016年真題)屬于酪氨酸激酶抑制劑的靶向抗腫瘤藥是A.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】A21、關于生物等效性下列哪一種說法是正確的A.兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別B.兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別C.兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上沒有差別D.在相同實驗條件下,相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品,它們吸收速度與程度沒有顯著差別E.兩種產(chǎn)品在消除時間上沒有差別【答案】D22、可引起尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速的藥物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.兩性霉素B【答案】D23、藥物經(jīng)過4個半衰期,從體內(nèi)消除的百分數(shù)為A.99.22%B.99%C.93.75%D.90%E.50%【答案】C24、嬰兒對嗎啡敏感,易引起呼吸抑制,以下哪項解釋最為恰當A.嗎啡毒性作用大B.嬰兒體液占體重比例大C.嬰兒呼吸系統(tǒng)尚未發(fā)育健全D.嬰兒血一腦屏障功能較差E.嬰兒血漿蛋白總量少【答案】D25、作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水的是A.純化水B.滅菌蒸餾水C.注射用水D.滅菌注射用水E.制藥用水【答案】A26、(2018年真題)生物利用度最高的給藥途徑是()A.靜脈給藥B.經(jīng)皮給藥C.口腔黏膜給藥D.直腸給藥E.吸入給藥【答案】A27、為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式稱為A.藥物劑型B.藥物制劑C.藥劑學D.調(diào)劑學E.方劑學【答案】A28、依那普利是對依那普利拉進行結構修飾得到的前體藥物,其修飾位點是針對于A.對羧基進行成酯的修飾B.對羥基進行成酯的修飾C.對氨基進行成酰胺的修飾D.對酸性基團進行成鹽的修飾E.對堿性基團進行成鹽的修飾【答案】A29、結構中引入鹵素原子A.脂溶性增大,易吸收B.脂溶性增大,易離子化C.水溶性增大,易透過生物膜D.水溶性減小,易離子化E.水溶性增大,脂水分配系數(shù)下降【答案】A30、稱取"2.0g"A.稱取重量可為1.5~2.5gB.稱取重量可為1.75~2.25gC.稱取重量可為1.95~2.05gD.稱取重量可為1.995~2.005gE.稱取重量可為1.9995~2.0005g【答案】C31、藥品檢驗中的一次取樣量至少應可供檢驗A.2次B.3次C.4次D.5次E.6次【答案】B32、與嗎啡敘述不符的是A.結構中含有醇羥基B.結構中有苯環(huán)C.結構中羰基D.為μ阿片受體激動劑E.結構中有5個手性碳原子【答案】C33、(2020年真題)關于藥物制成劑型意義的說法,錯誤的是A.可改變藥物的作用性質(zhì)B.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度C.可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標D.可降低藥物的不良反應E.可提高藥物的穩(wěn)定性【答案】C34、有關溶解度的正確表述是A.溶解度系指在一定壓力下,在一定量溶劑中溶解藥物的最大量B.溶解度系指在一定溫度下,在一定量溶劑中溶解藥物的最大量C.溶解度指在一定溫度下,在水中溶解藥物的量D.溶解度系指在一定溫度下,在溶劑中溶解藥物的量E.溶解度系指在一定壓力下,在溶劑中溶解藥物的量【答案】B35、卡馬西平屬于第Ⅱ類,是低溶解度,高滲透性的親脂性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解度C.溶出度D.解離度E.酸堿度【答案】B36、下列關于藥物從體內(nèi)消除的敘述錯誤的是A.消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過程的速度常數(shù)之和B.消除速度常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢C.消除速度常數(shù)與給藥劑量有關D.一般來說不同的藥物消除速度常數(shù)不同E.藥物按一級動力學消除時藥物消除速度常數(shù)不變【答案】C37、采用古蔡氏法檢測的藥品中雜質(zhì)是A.砷鹽B.水分C.氯化物D.熾灼殘渣E.殘留溶劑【答案】A38、可能表現(xiàn)為兩藥間所有藥理作用均可相互替代A.藥物濫用B.精神依賴性C.身體依賴性D.交叉依賴性E.藥物耐受性【答案】D39、某患者在口服抗凝血藥雙香豆素期間,同時服用了苯巴比妥。A.誘導作用B.抑制作用C.無作用D.先誘導后抑制作用E.先抑制后誘導作用【答案】A40、東莨菪堿符合下列哪一條A.為莨菪醇與莨菪酸所成的酯B.為6-羥基莨菪醇與左旋莨菪酸所成的酯C.化學結構中6,7位有雙鍵D.化學結構中6,7位上有氧橋E.化學結構中6位上有羥基取代【答案】D41、臨床上,治療藥物檢測常用的生物樣品是()。A.全血B.血漿C.唾沫D.尿液E.糞便【答案】B42、阿托品用于解除胃腸痙攣時,會引起口干、心悸、便秘,屬于藥物()A.后遺效應B.副作用C.毒性反應D.變態(tài)反應E.繼發(fā)反應【答案】B43、以下不屬于微球合成聚合物類的載體材料是A.聚乳酸B.聚丙交酯已交酯C.殼聚糖D.聚己內(nèi)酯E.聚羥丁酸【答案】C44、高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是A.色譜柱理論板數(shù)B.色譜峰峰高C.色譜峰保留時間D.色譜峰分離度有E.色譜峰面積重復性【答案】C45、(2018年真題)屬于不溶性骨架緩釋材料的是()A.羥米乙酯B.明膠C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.β-環(huán)糊精E.醋酸纖維素酞酸酯【答案】C46、(2018年真題)硝酸甘油口服給藥效果差,舌下含服起效迅速,導致這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于()。A.給藥途徑因素B.藥物劑量因素C.精神因素D.給藥時間因素E.遺傳因素【答案】A47、與受體有很高親和力,但內(nèi)在活性不強(αA.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性拮抗藥【答案】C48、下列為口服、作用于多個激酶靶點的抗腫瘤藥物是A.甲磺酸伊馬替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米【答案】D49、有關口崩片特點的敘述錯誤的是A.吸收快,生物利用度高B.胃腸道反應小,副作用低C.體內(nèi)有蓄積作用D.服用方便,患者順應性高E.減少了肝臟的首過效應【答案】C50、等滲調(diào)節(jié)劑是A.吐溫20B.PEG4000C.磷酸二氫鈉D.甘露醇E.檸檬酸【答案】D多選題(共30題)1、靶向制劑的優(yōu)點有A.提高藥效B.提高藥品的安全性C.改善患者的用藥順應性D.提高釋藥速度E.降低毒性【答案】ABC2、評價靶向制劑靶向性的參數(shù)A.相對攝取率B.波動度C.靶向效率D.峰濃度比E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度【答案】ACD3、鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普魯卡因胺E.普萘洛爾【答案】ACD4、膠囊劑具有的特點是A.能掩蓋藥物不良嗅味、提高穩(wěn)定性B.藥物的生物利用度較高C.起效迅速D.含油量高的藥物或液態(tài)藥物難以制成丸劑、片劑等,但可制成軟膠囊劑E.可實現(xiàn)藥物的定位釋放【答案】ABCD5、影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素包括A.溫度B.光線C.空氣D.金屬離子E.濕度【答案】ABCD6、靶向制劑的優(yōu)點有A.提高藥效B.提高藥品的安全性C.改善患者的用藥順應性D.提高釋藥速度E.降低毒性【答案】ABC7、阿莫西林的水溶液不宜與下列哪些藥物配伍使用A.磷酸可待因B.山梨醇C.葡萄糖D.生理鹽水E.硫酸鋅【答案】ABC8、具有磺酰脲結構的胰島素分泌促進劑的有A.格列本脲B.格列齊特C.瑞格列奈D.那格列奈E.格列喹酮【答案】AB9、藥物在體內(nèi)發(fā)生化學結構的轉(zhuǎn)化過程是()A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】C10、關于輸液劑的說法錯誤的有A.pH盡量與血液相近B.滲透壓應為等滲或偏低滲C.注射用乳劑90%微粒直徑<5μm,微粒大小均勻D.無熱原E.不得添加抑菌劑【答案】BC11、某患者長期服用巴比妥類藥物治療癲癇,因用藥不慎導致機體出現(xiàn)毒性反應,表現(xiàn)為嗜睡、反應遲鈍、判斷力障礙等。有關毒性反應的敘述正確的有A.與用藥劑量過大有關B.與用藥時間過長有關C.一般是可以預知的D.正常治療劑量下發(fā)生的不良反應E.與機體生化機制的異常有關【答案】ABC12、骨架型緩、控釋制劑包括A.分散片B.骨架片C.泡騰片D.壓制片E.生物黏附片【答案】B13、丙二醇可作為A.增塑劑B.氣霧劑中的拋射劑C.透皮促進劑D.氣霧劑中的潛溶劑E.軟膏中的保濕劑【答案】ACD14、屬于開環(huán)核苷類的抗病毒藥是A.齊多夫定B.拉米夫定C.阿昔洛韋D.泛昔洛韋E.利巴韋林【答案】CD15、藥物與血漿蛋白結合的結合型具有下列哪些特性A.不呈現(xiàn)藥理活性B.不能通過血-腦屏障C.不被肝臟代謝滅活D.不被腎排泄E.高蛋白飲食,游離性的藥物增加【答案】ABCD16、下列藥物中,屬于紅霉素衍生物的藥物是A.阿奇霉素B.克林霉素C.柔紅霉素D.克拉霉素E.羅紅霉素【答案】AD17、乳劑的質(zhì)量要求包括A.普通乳、亞微乳外觀乳白色B.納米乳透明,一無分層現(xiàn)象C.無異臭味,內(nèi)服口感適宜,外用與注射用無刺激性D.有良好的流動性E.具有一定的防腐能力,在貯存和使用中不易霉變【答案】ABCD18、可避免或明顯減少肝臟首過效應的給藥途徑或劑型有A.靜脈注射給藥B.胃腸道給藥C.栓劑直腸給藥全身作用D.氣霧劑肺部給藥E.舌下片給藥【答案】ACD19、影響藥物理化性質(zhì)的因素有A.溶解度B.分配系數(shù)C.幾何異構體D.光學異構體E.解離度【答案】AB20、與補鈣制劑同時使用時,會與鈣離子形成不溶性螯合物,影響補鈣劑在體內(nèi)吸收的抗菌藥物有A.多西環(huán)素B.美他環(huán)素C.米諾環(huán)素D.四環(huán)素E.土霉素【答案】ABCD21、與阿昔洛韋敘述相符的是A.含有鳥嘌呤B.作用機制與其抗代謝有關C.分子中有核糖結構D.具有三氮唑核苷的結構E.為廣譜抗病毒藥【答案】AB22、(2017年真題)藥物的化學結構決定了藥物的理化性質(zhì),體內(nèi)過程和生物活性。由化學結構決定的藥物性質(zhì)包括()A.藥物的ED50B.藥物的pKaC.藥物的旋光度D.藥物的LD50E.藥物的t1/2ADE選項屬于體內(nèi)過程,B選項屬于理化性質(zhì),C選項屬于生物活性,藥物化學結構決定了藥物的理化性質(zhì)、體內(nèi)過程、生物活性,故答案選ABCDE?!敬鸢浮緼BCD23、用于心力衰竭治療的強心苷類藥物,需要進行治療藥物濃度檢測的藥物有A.毒毛花苷KB.去乙酰毛花苷C.洋地黃毒苷D.地高辛E.ACE抑制劑【答案】CD24、呈現(xiàn)藥品不良反應的"藥品因素"主要是A.藥物的多重藥理作用B.制劑用輔料及附加劑C.藥品質(zhì)量標準確定的雜質(zhì)D.原料藥
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