執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一復(fù)習(xí)資料帶答案打印版

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單選題（共50題）1、不屬于固體分散技術(shù)和包合技術(shù)共有的特點是（）A.掩蓋不良氣味B.改善藥物溶解度C.易發(fā)生老化現(xiàn)象D.液體藥物固體化E.提高藥物穩(wěn)定性【答案】C2、受體能識別周圍環(huán)境中微量配體，例如5×10-19mmol／L的乙酰膽堿溶液就能對蛙心產(chǎn)生明顯的抑制作用，屬于A.飽和性B.多樣性C.靈敏性D.占領(lǐng)學(xué)說E.速率學(xué)說【答案】C3、《中國藥典》規(guī)定的注射用水應(yīng)該是A.無熱原的蒸餾水B.蒸餾水C.滅菌蒸餾水D.去離子水E.反滲透法制備的水【答案】A4、受體與配體所形成的復(fù)合物可以解離，也可被另一種特異性配體所置換，這一屬性屬于受體的A.可逆性B.飽和性C.特異性D.靈敏性E.多樣性【答案】A5、舌下片的崩解時間是A.30minB.3minC.15minD.5minE.1h【答案】D6、下列屬于內(nèi)源性配體的是A.5-羥色胺B.阿托品C.阿司匹林D.依托普利E.利多卡因【答案】A7、非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為稱為A.精神依賴性B.身體依賴性C.生理依賴性D.藥物耐受性E.藥物濫用【答案】C8、對乙酰氨基酚貯藏不當(dāng)可產(chǎn)生的毒性水解產(chǎn)物是A.對苯二酚B.對氨基酚C.N-乙?；孵獶.對乙酰氨基酚硫酸酯E.對乙酰氨基酚葡萄糖醛酸結(jié)合物【答案】B9、所制備的藥物溶液對熱極為敏感A.采用棕色瓶密封包裝B.產(chǎn)品冷藏保存C.制備過程中充入氮氣D.處方中加入EDTA鈉鹽E.調(diào)節(jié)溶液的pH以下情況易采用的穩(wěn)定化方法是【答案】B10、根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類，可能造成藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的原因是A.給藥劑量過大B.藥物效能較高C.藥物效價較高D.藥物選擇性較低E.藥物代謝較慢【答案】A11、辛伐他汀口腔崩解片處方中起崩解劑作用的是（）A.微晶纖維素B.直接壓片用乳糖C.2，6-二叔丁基對甲酚D.交聯(lián)聚維酮E.微粉硅膠【答案】D12、有關(guān)尿藥排泄速度法、總量減量法特點的描述不正確的是A.速度法的集尿時間比總量減量法短B.總量減量法的實驗數(shù)據(jù)波動小，估算參數(shù)準(zhǔn)確C.丟失一兩份尿樣對速度法無影響D.總量減量法實驗數(shù)據(jù)比較凌亂，測定的參數(shù)不精確E.總量減量法與尿藥速度法均可用來求動力學(xué)參數(shù)k和k【答案】D13、藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個學(xué)科相互滲透，延伸而發(fā)展起來的新的醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域，其主要任務(wù)不包括（）A.新藥臨床試驗的藥效學(xué)研究的涉及B.藥品上市前臨床試驗的設(shè)計C.上市后藥品有效性再評價D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測E.國家基本藥物的遴選【答案】A14、辛伐他汀的結(jié)構(gòu)特點是A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)D.含多氫萘結(jié)構(gòu)E.含孕甾結(jié)構(gòu)【答案】D15、地西泮注射液與5％葡萄糖、0.9％氯化鈉或0.167mol／L乳酸鈉注射液配伍時，易析出沉淀，是由于A.溶劑組成改變B.pH的改變C.直接反應(yīng)D.鹽析作用E.成分的純度【答案】A16、稱取"2.00g"A.稱取重量可為1.5～2.5gB.稱取重量可為1.75～2.25gC.稱取重量可為1.95～2.05gD.稱取重量可為1.995～2.005gE.稱取重量可為1.9995～2.0005g【答案】D17、可溶性成分的遷移將造成片劑的A.黏沖B.硬度不夠C.花斑D.含量不均勻E.崩解遲緩【答案】D18、對氨基水楊酸鈉降解的主要途徑是A.脫羧B.異構(gòu)化C.氧化D.聚合E.水解【答案】A19、屬于前藥，在體內(nèi)水解成原藥后發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛及抗炎作用的藥物是()。A.B.C.D.E.【答案】C20、含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應(yīng)是A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E.乙?；Y(jié)合反應(yīng)【答案】A21、類食物中，胃排空最快的是A.糖類B.蛋白質(zhì)C.脂肪D.三者混合物E.均一樣【答案】A22、下列屬于經(jīng)皮給藥制劑缺點的是A.可以避免肝臟的首過效應(yīng)B.存在皮膚代謝與儲庫作用C.可以延長藥物的作用時間，減少給藥次數(shù)D.透過皮膚吸收可起全身治療作用E.適用于嬰兒、老人和不宜口服的患者【答案】B23、常用的水溶性抗氧劑是A.生育酚B.硫酸鈉C.2，6-二叔丁基對甲酚D.焦亞硫酸鈉E.叔丁基對羥基茴香醚【答案】D24、（2017年真題）氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生（）A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯烴氧化D.N-脫烷基化E.乙酰化【答案】D25、通過高溫?zé)胱茩z查A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查B.阿司匹林中"重金屬"檢查C.阿司匹林中"熾灼殘渣"檢查D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查【答案】C26、藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程是()A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的代謝D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】A27、（2019年真題）關(guān)于克拉維酸的說法，錯誤的是（）A.克拉維酸是由β內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異噁唑環(huán)并合而成，環(huán)張力比青霉素大，更易開環(huán)B.克拉維酸和阿莫西林組成的復(fù)方制劑可使阿莫西林增效C.克拉維酸可單獨用于治療耐阿莫西林細菌所引起的感染D.克拉維酸與頭孢菌素類抗生素聯(lián)合使用時可使頭孢菌素類藥物增效E.克拉維酸是一種“自殺性”的酶抑制劑【答案】C28、華法林的作用機制A.抑制維生素K環(huán)氧還原酶B.與游離Xa活性位點結(jié)合，阻斷其與底物的結(jié)合C.拮抗血小板ADP受體D.競爭性阻斷纖維蛋白原及血管性血友病因子與血小板受體結(jié)合E.組織纖溶酶原激活【答案】A29、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。A.膠囊劑B.口服緩釋片劑C.栓劑D.口服乳劑E.顆粒劑【答案】C30、具有高溶解度、高滲透性，只要處方中沒有顯著影響藥物吸收的輔料，通常口服時無生物利用度問題的藥物是A.其他類藥B.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)（BCSI類藥物C.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)（BCS）IV類藥物D.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)（BCS）II類藥物E.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)（BCS）II類藥物【答案】B31、關(guān)于清除率的敘述，錯誤的是A.清除率沒有明確的生理學(xué)意義B.清除率的表達式是Cl=kVC.清除率的表達式是Cl=(dXE/dt)/CD.清除率包括了速度與容積兩種要素，在研究生理模型時是不可缺少的參數(shù)E.清除率是指機體或機體的某一部位在單位時間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的血液中的藥物【答案】A32、藥劑學(xué)的概念是A.發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機體細胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的動力學(xué)過程，闡明機體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應(yīng)之間關(guān)系的科學(xué)C.研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性技術(shù)科學(xué)D.研究藥物與機體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科E.研究和發(fā)展藥物質(zhì)量控制規(guī)律的應(yīng)用學(xué)科，其基本內(nèi)涵是藥品質(zhì)量研究與評價【答案】C33、（2018年真題）長期使用β受體持抗藥治療高血壓，如果用藥者需要停藥，應(yīng)采取逐漸減量的方式。若突然停藥或減過快,則會引起原病情加重這種現(xiàn)象稱為（）A.精神依賴性B.藥物耐受性C.身體依賴性D.反跳反應(yīng)E.交叉耐藥性【答案】D34、他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應(yīng)，因該不良反應(yīng)而撤出市場的藥物是()。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】C35、（2018年真題）服用阿托品在解除胃腸痙攣時,引起口干、心悸的不良反應(yīng)屬于（）A.后遺效應(yīng)變態(tài)反應(yīng)B.副作用C.首劑效應(yīng)D.繼發(fā)性反應(yīng)E.變態(tài)反應(yīng)【答案】B36、下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應(yīng)最快的是()A.口服給藥B.經(jīng)皮給藥C.吸入給藥D.肌內(nèi)注射E.皮下注射【答案】C37、復(fù)方新諾明片的處方中,外加崩解劑是A.磺胺甲基異嗯唑B.甲氧芐啶C.10％淀粉漿D.干淀粉E.硬脂酸鎂【答案】D38、用沉淀反應(yīng)進行鑒別的方法是A.化學(xué)鑒別法B.薄層色譜法C.紅外分光光度法D.高效液相色譜法E.紫外-可見分光光度法【答案】A39、關(guān)于左氧氟沙星，敘述錯誤的是A.其外消旋體是氧氟沙星B.相比外消旋體，左旋體活性低、毒性大，但水溶性好C.具有嗎啉環(huán)D.抑制拓撲異構(gòu)酶Ⅱ（DNA螺旋酶）和拓撲異構(gòu)酶Ⅳ，產(chǎn)生抗菌作用E.長期服用可造成體內(nèi)鈣、鐵、鋅等微量金屬離子流失【答案】B40、關(guān)于緩釋和控釋制劑特點說法錯誤的是()A.減少給藥次數(shù)，尤其是需要長期用藥的慢病患者B.血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用C.可提高治療效果減少用藥總量D.臨床用藥，劑量方便調(diào)整E.肝臟首過效應(yīng)大，生物利用度不如普通制劑【答案】D41、常用作注射劑和滴眼劑溶劑，經(jīng)蒸餾所得的無熱原水為A.純化水B.滅菌蒸餾水C.注射用水D.滅菌注射用水E.制藥用水【答案】C42、單室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時間關(guān)系式是A.B.C.D.E.【答案】A43、滲透泵型控釋制劑的促滲聚合物A.醋酸纖維素B.乙醇C.PVPD.氯化鈉E.15％CMC—Na溶液【答案】C44、粒徑小于7μm的被動靶向微粒，靜脈注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.腦E.腎【答案】B45、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。A.根皮苷B.胰島素C.阿卡波糖D.蘆丁E.阿魏酸【答案】A46、體內(nèi)吸收比較困難A.普萘洛爾B.卡馬西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】D47、二重感染屬于A.停藥反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.副作用D.繼發(fā)反應(yīng)E.后遺效應(yīng)【答案】D48、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水，處方組成中的甘油是作為（）A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調(diào)節(jié)劑E.溶劑【答案】C49、硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸的目的是A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.降低離子強度使藥物穩(wěn)定E.防止藥物聚合【答案】B50、易引起腎血管損害的常見藥物是A.氨基糖苷類B.非甾體類抗炎藥C.磺胺類D.環(huán)孢素E.苯妥英鈉【答案】D多選題（共30題）1、藥物代謝是機體對藥物的處置過程，下列關(guān)于藥物代謝的說法，正確的有A.非甾體抗炎藥舒林酸結(jié)構(gòu)中的甲基亞砜，經(jīng)還原后的代謝物才具有活性B.抗抑郁藥丙米嗪結(jié)構(gòu)中的二甲胺片段，經(jīng)N脫甲基的代謝物失去活性C.驅(qū)蟲藥阿苯達唑結(jié)構(gòu)中的丙硫醚，經(jīng)S-氧化后的代謝物才具有活性D.抗癲癇藥苯妥英鈉結(jié)構(gòu)中的一個芳環(huán)，生成氧化代謝物后仍具有活性E.解熱鎮(zhèn)痛藥保泰松結(jié)構(gòu)中的一個芳環(huán)，發(fā)氧化代后產(chǎn)生羥基化的保泰松仍具有活性【答案】C2、有些精神活性藥物的不正當(dāng)使用會產(chǎn)生藥物的依賴性，如毒品等，這些藥物的濫用會使人精神萎靡不振、身體虛弱無力。近年來明星吸毒被抓的報道屢見不鮮，對社會和青少年的健康成長產(chǎn)生非常惡劣的影響。20世紀(jì)60年代初，聯(lián)合國制定并通過《1961年麻醉藥品單一公約》，對麻醉藥品進行管制，屬于麻醉藥品管理的有A.哌替啶B.曲馬多C.美沙酮D.嗎啡E.可待因【答案】ACD3、與氟康唑敘述相符的是A.結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)B.結(jié)構(gòu)中含有三唑環(huán)C.口服不易吸收D.為廣譜抗真菌藥E.可以治療滴蟲性陰道炎【答案】BD4、受體的特性包括A.飽和性B.特異性C.可逆性D.多樣性E.高靈敏性【答案】ABCD5、下列關(guān)于部分激動藥的描述，正確的有A.雖與受體有較強的親和力，但內(nèi)在活性不強（α<1），量一效曲線高度（Emax）較低B.即使增加劑量，也不能達到完全激動藥的最大效應(yīng)C.增加劑量可因占領(lǐng)受體，而拮抗激動藥的部分生理效應(yīng)D.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結(jié)合后引起與激動藥相反的效應(yīng)E.噴他佐辛為部分激動藥【答案】ABC6、甲氧芐啶可增加哪些藥物的抗菌活性A.青霉素B.四環(huán)素C.紅霉素D.磺胺甲噁唑E.慶大霉素【答案】BD7、以下通過影響轉(zhuǎn)運體而發(fā)揮藥理作用的藥物有A.氫氧化鋁B.二巰基丁二酸鈉C.氫氯噻嗪D.左旋咪唑E.丙磺舒【答案】C8、頭孢哌酮具有哪些結(jié)構(gòu)特征A.其母核是由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻嗪駢合而成B.含有氧哌嗪的結(jié)構(gòu)C.含有四氮唑的結(jié)構(gòu)D.含有氨基噻唑的結(jié)構(gòu)E.含有噻吩的結(jié)構(gòu)【答案】ABC9、與阿昔洛韋敘述相符的是A.含有鳥嘌呤B.作用機制與其抗代謝有關(guān)C.分子中有核糖結(jié)構(gòu)D.具有三氮唑核苷的結(jié)構(gòu)E.為廣譜抗病毒藥【答案】AB10、（2020年真題）藥物引起脂肪肝的作用機制有A.促進脂肪組織釋放游離脂肪酸入肝過多B.增加合成脂蛋白的原料如磷脂等C.刺激肝內(nèi)合成三酰甘油增加D.破壞肝細胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)構(gòu)或抑制某些酶的合成導(dǎo)致脂蛋白合成障礙E.損害線粒體,脂肪酸氧化能力下降，使脂肪在肝細胞內(nèi)沉積【答案】ACD11、在體內(nèi)可發(fā)生乙?；x的藥物有A.磺胺甲噁唑B.吡嗪酰胺C.對氨基水楊酸鈉D.乙胺丁醇E.異煙肼【答案】AC12、分子中含有嘧啶結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物有A.B.C.D.E.【答案】ABC13、片劑包衣的主要目的和效果包括A.掩蓋藥物枯萎或不良氣味，改善用藥順應(yīng)性B.防潮，遮光，增加藥物穩(wěn)定性C.用于隔離藥物，避免藥物間配伍變化D.控制藥物在胃腸道的釋放部位E.改善外觀，提高流動性和美觀度【答案】ABCD14、含有三氮唑壞，可以減緩藥物代謝速度，具有更好的抗真菌活性的藥物有A.氟康唑B.伊曲康唑C.伏立康唑D.酮康唑E.益康唑【答案】ABC15、下列哪些輸液是血漿代用液A.碳水化合物的輸液B.靜脈注射脂肪乳劑C.復(fù)方氨基酸輸液D.右旋醣酐注射液E.羥乙基淀粉注射液【答案】D16、西咪替丁的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征為A.含有咪唑環(huán)B.含有呋喃環(huán)C.含有氰基D.含有胍基E.含有硫醚【答案】ACD17、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定藥物的理化性質(zhì)、體內(nèi)過程和生物活性，由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的藥物性質(zhì)包括A.藥物的EDB.藥物的pKC.藥物的旋光度D.藥物的LDE.藥物的酸堿性【答案】BC18、以下事件中，屬于"藥物不良事件"的是A.藥品質(zhì)量問題B.用藥失誤C.藥物濫用D.藥品不良反應(yīng)E.已知藥品不良反應(yīng)發(fā)生率的上升【答案】ABCD19、下列屬于被動靶向制劑的是A.脂質(zhì)體B.熱敏脂質(zhì)體C.微球D.長循環(huán)脂質(zhì)體E.靶向乳劑【答案】AC20、環(huán)磷酰胺為前體藥物，需經(jīng)體內(nèi)活化才能發(fā)揮作用。在體內(nèi)經(jīng)過氧化生成4-羥基環(huán)磷酰胺，進一步氧化生成無毒的4-酮基環(huán)磷酰胺，經(jīng)過互變異構(gòu)生成開環(huán)的醛基化合物；在肝臟進一步氧化生成無毒的羧酸化合物。而腫瘤組織中因缺乏正常組織所具有的酶不能進行上述代謝。只能經(jīng)非酶促反應(yīng)β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥，磷酰氮芥及其他代謝產(chǎn)物都可經(jīng)非酶水解生成去甲氮芥。環(huán)磷酰胺在體內(nèi)代謝的產(chǎn)物有A.B.C.D.E.【答案】ABCD21、影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素包括A