執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一優(yōu)質(zhì)模擬題型A4打印

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一優(yōu)質(zhì)模擬題型A4打印

單選題（共50題）1、（2020年真題）芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.經(jīng)皮吸收，主要蓄積于皮下組織B.經(jīng)皮吸收迅速,5~10分鐘即可產(chǎn)生治療效果C.主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收D.經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用E.貼于疼痛部位直接發(fā)揮作用【答案】D2、片劑的物料塑性較差會(huì)造成A.裂片B.黏沖C.片重差異超限D(zhuǎn).均勻度不合格E.崩解超限【答案】A3、普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時(shí)，會(huì)加重呼吸抑制的不良反應(yīng),其可能的原因是()A.個(gè)體遺傳性血漿膽堿酯酶潤(rùn)德教育整理活性低系下B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用,激活膽堿酯酶的活性,加快琥珀膽堿代謝C.普魯卡因競(jìng)爭(zhēng)膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高D.普魯卡因抑制肝藥酶活性，進(jìn)而影響了琥珀膽堿的代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進(jìn)普魯卡因在腎小管的重吸收,導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高?！敬鸢浮緾4、（2020年真題）藥物與作用靶標(biāo)之間的一種不可逆的結(jié)合形式，作用強(qiáng)而持久,很難斷裂，這種鍵合類(lèi)型是A.共價(jià)鍵鍵合B.范德華力鍵合C.偶極-偶極相互作用鍵合D.疏水性相互作用鍵合E.氫鍵鍵合【答案】A5、屬于酪氨酸激酶抑制劑的藥物是A.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】A6、加料斗中顆粒過(guò)多或過(guò)少A.松片B.黏沖C.片重差異超限D(zhuǎn).均勻度不合格E.崩解超限【答案】D7、常見(jiàn)引起腎上腺毒性作用的藥物是A.糖皮質(zhì)激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙堿【答案】A8、可防止栓劑中藥物氧化的是A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒(méi)食子酸酯類(lèi)E.巴西棕櫚蠟【答案】D9、吸入氣霧劑的吸收部位是A.肝臟B.腎臟C.肺D.膽E.小腸【答案】C10、能增強(qiáng)機(jī)體對(duì)胰島素敏感性的噻唑烷二酮類(lèi)降血糖藥物是A.格列美脲B.吡格列酮C.鹽酸二甲雙胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】B11、滴眼劑裝量一般不得超過(guò)A.5mlB.10mlC.20mlD.50mlE.200ml【答案】B12、下列關(guān)于膠囊劑概念正確敘述的是A.系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中制成的固體制劑B.系指將藥物填裝于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑C.系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體或半固體制劑D.系指將藥物與輔料填裝于空心膠囊中或密封于軟質(zhì)囊材中而制成的固體制劑E.系指將藥物密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體或半固體制劑【答案】D13、制備水不溶性滴丸時(shí)用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】B14、關(guān)于藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.消除速率常數(shù)越大，藥物體內(nèi)的消除越快B.生物半衰期短的藥物，從體內(nèi)消除較快C.符合線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，靜脈注射時(shí)，不同劑量下生物半衰期相同D.水溶性或極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容積大E.消除率是指單位時(shí)間從體內(nèi)消除的含藥血漿體積【答案】D15、腸肝循環(huán)發(fā)生在哪種排泄途徑中A.腎排泄B.膽汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】B16、屬于緩控釋制劑的是（）A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體E.水楊酸乳膏【答案】A17、藥物通過(guò)特定的給藥方式產(chǎn)生的不良反應(yīng)屬于（）A.A型反應(yīng)（擴(kuò)大反應(yīng)）B.D型反應(yīng)（給藥反應(yīng)）C.E型反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）D.F型反應(yīng)（家族反應(yīng)）E.G型反應(yīng)（基因毒性）【答案】B18、影響手性藥物對(duì)映體之間活性差異的因素是A.解離度B.分配系數(shù)C.立體構(gòu)型D.空間構(gòu)象E.電子云密度分布【答案】C19、合成的氨基酮結(jié)構(gòu)，阿片類(lèi)鎮(zhèn)痛藥物，代謝物有活性，成癮性小，作用時(shí)間長(zhǎng)，戒斷癥狀輕，為目前用作阿片類(lèi)藥物如海洛因依賴(lài)性替代治療的主要藥物。屬于A.美沙酮B.納曲酮C.昂丹司瓊D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】A20、不溶性骨架材料A.Ⅱ號(hào)、Ⅲ號(hào)丙烯酸樹(shù)脂B.羥丙甲纖維素C.硅橡膠D.離子交換樹(shù)脂E.鞣酸【答案】C21、填充劑為A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】A22、欣弗，又稱(chēng)克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無(wú)色的澄明液體。在臨床上多被用來(lái)治療革蘭陽(yáng)性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國(guó)各省市級(jí)醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后，出現(xiàn)不良反應(yīng)，甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該藥廠在制備注射液時(shí)，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時(shí)間大大縮短，就是這小小的改動(dòng)造成了轟動(dòng)全國(guó)的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。A.熱原是指微量即能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)總稱(chēng)B.大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原，致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽(yáng)性桿菌所產(chǎn)生的熱原C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原D.病毒能夠產(chǎn)生熱原E.使用含有熱原的注射劑會(huì)產(chǎn)生熱原反應(yīng)【答案】B23、關(guān)于滴丸劑的敘述，不正確的是A.用固體分散技術(shù)制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高B.刺激性強(qiáng)的藥物可以制成滴丸劑C.主藥體積小的藥物可以制成滴丸劑D.液體藥物不可制成固體的滴丸劑E.滴丸劑主要用于口服【答案】D24、與受體有親和力，內(nèi)在活性弱的是A.激動(dòng)藥B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C.部分激動(dòng)藥D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E.拮抗藥【答案】C25、含有氧橋結(jié)構(gòu)，中樞作用較強(qiáng)，用于預(yù)防和治療暈動(dòng)癥的藥物是()。A.硫酸阿托品(B.氫溴酸東莨菪堿(C.氫溴酸后馬托品(D.異丙托溴銨(E.丁溴東莨菪堿(【答案】B26、屬于口服速釋制劑的是A.卡托普利親水凝膠骨架片B.聯(lián)苯雙酯滴丸C.利巴韋林膠囊D.吲哚美辛微囊E.水楊酸乳膏【答案】B27、（2019年真題）決定藥物游離型和結(jié)合型濃度的比例，既可影響藥物體內(nèi)分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是（）。A.胎盤(pán)屏障B.血漿蛋白結(jié)合率C.血腦屏障D.腸肝循環(huán)E.淋巴循環(huán)【答案】B28、以下哪種散劑需要單劑量包裝A.含有毒性藥的局部用散劑B.含有毒性藥的口服散劑C.含有貴重藥的局部用散劑D.含有貴重藥的口服散劑E.兒科散劑【答案】B29、《中國(guó)藥典》規(guī)定崩解時(shí)限為5分鐘的劑型是A.薄膜衣片B.分散片C.泡騰片D.普通片E.腸溶片【答案】C30、苯巴比妥鈉注射劑中加有60％丙二醇的目的是A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定E.調(diào)節(jié)pH和滲透壓【答案】A31、口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺重?cái)z取抑制劑的抗抑郁藥A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮【答案】A32、用于沖洗開(kāi)放性傷口或腔體的無(wú)菌溶液是A.沖洗劑B.搽劑C.栓劑D.洗劑E.灌腸劑【答案】A33、黏度適當(dāng)增大有利于提高藥物的療效A.輸液B.滴眼液C.片劑D.口服液E.注射劑【答案】B34、屬于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑的是A.單硝酸異山梨酯B.可樂(lè)定C.阿托伐他汀D.非洛地平E.雷米普利【答案】C35、與受體具有很高親和力，很高內(nèi)在活性(α=1)的藥物是A.完全激動(dòng)藥B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C.部分激動(dòng)藥D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E.負(fù)性拮抗藥【答案】A36、（2015年真題）影響因素作用的因素包括藥物因素和機(jī)體因素，在機(jī)體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時(shí)辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)A.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時(shí)辰因素【答案】C37、哌替啶水解傾向較小的原因是A.分子中含有酰胺基團(tuán)，不易水解B.分子中不含有酯基C.分子中含有酯羰基，其鄰位上連有位阻較大的苯基D.分子中含有兩性基團(tuán)E.分子中不含可水解的基團(tuán)【答案】C38、有關(guān)滴眼劑的正確表述是A.滴眼劑不得含有銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌B.滴眼劑通常要求進(jìn)行熱原檢查C.滴眼劑不得加尼泊金、硝酸苯汞之類(lèi)抑菌劑D.藥物只能通過(guò)角膜吸收E.黏度可適當(dāng)減小，使藥物在眼內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng)【答案】A39、LDA.內(nèi)在活性B.治療指數(shù)C.半數(shù)致死量D.安全范圍E.半數(shù)有效量【答案】D40、用于類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2(COX-2)抑制劑是()A.舒林酸B.塞來(lái)昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】B41、關(guān)于非線性藥動(dòng)學(xué)的特點(diǎn)表述不正確的是A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比B.AUC與劑量不成正比C.藥物消除半衰期隨劑量增加而延長(zhǎng)D.藥物的消除不呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征，即消除動(dòng)力學(xué)是非線性的E.其他藥物可能競(jìng)爭(zhēng)酶或載體系統(tǒng)，其動(dòng)力學(xué)過(guò)程可能受合并用藥的影響【答案】A42、體內(nèi)發(fā)生丙硫基氧化成亞砜，具有更高活性的藥物是A.阿苯達(dá)唑B.奧沙西泮C.布洛芬D.卡馬西平E.磷酸可待因【答案】A43、下列屬于非極性溶劑的是A.水B.丙二醇C.甘油D.乙酸乙酯E.DMSO【答案】D44、引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量或濃度是A.最小有效量B.效能C.效價(jià)強(qiáng)度D.治療指數(shù)E.安全范圍【答案】C45、藥物經(jīng)過(guò)4個(gè)半衰期，從體內(nèi)消除的百分?jǐn)?shù)為A.99.22％B.99％C.93.75％D.90％E.50％【答案】C46、苯巴比妥鈉注射劑中加有60％丙二醇的目的是()A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定E.防止藥物聚合【答案】A47、含有一個(gè)硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸異山梨醇酯C.單硝酸異山梨醇酯D.戊四硝酯E.雙嘧達(dá)莫【答案】C48、（2015年真題）由于競(jìng)爭(zhēng)性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，阻礙青霉素腎小管分泌，進(jìn)而延長(zhǎng)青霉素作用的藥是（）A.阿米卡星B.克拉維酸C.頭孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸鈉【答案】D49、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作控釋膜材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡膠E.低取代羥丙基纖維素【答案】C50、分為功能性改變的藥源性疾病和器質(zhì)性改變的藥源性疾病A.按病因?qū)W分類(lèi)B.按病理學(xué)分類(lèi)C.按量一效關(guān)系分類(lèi)D.按給藥劑量及用藥方法分類(lèi)E.按藥理作用及致病機(jī)制分類(lèi)【答案】B多選題（共30題）1、β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素有A.克拉維酸B.亞胺培南C.舒巴坦D.克拉霉素E.氨曲南【答案】ABC2、下列關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的正確表述有A.無(wú)菌B.無(wú)色C.與血漿滲透壓相等或接近D.不得有肉眼可見(jiàn)的混濁或異物E.pH要與血液的pH相等或接近【答案】ACD3、藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的原因有A.用藥劑量過(guò)大B.藥物有抗原性C.機(jī)體有遺傳性疾病D.用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)E.機(jī)體對(duì)藥物過(guò)于敏感【答案】AD4、體內(nèi)樣品測(cè)定的常用方法有A.UVB.IRC.GCD.HPLC-MSE.GC-MS【答案】CD5、關(guān)于受體的敘述正確的是A.化學(xué)本質(zhì)主要為大分子蛋白質(zhì)B.是首先與藥物結(jié)合的細(xì)胞成分C.具有特異性識(shí)別藥物或配體的能力D.存在于細(xì)胞膜上、胞漿內(nèi)或細(xì)胞核上E.與藥物結(jié)合后，受體可直接產(chǎn)生生理效應(yīng)【答案】ABCD6、屬于非核苷的抗病毒藥物有A.B.C.D.E.【答案】BD7、有關(guān)消除速度常數(shù)的說(shuō)法不正確的有（）A.可反映藥物消除的快慢B.與給藥劑量有關(guān)C.不同的藥物消除速度常數(shù)一般不同D.單位是時(shí)間的倒數(shù)E.不具有加和性【答案】B8、胃排空速度加快，有利于吸收和發(fā)揮作用的情形有A.在胃內(nèi)易破壞的藥物B.主要在胃吸收的藥物C.主要在腸道吸收的藥物D.在腸道特定部位吸收的藥物E.作用于胃的藥物【答案】AC9、用統(tǒng)計(jì)矩法可求出的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)有A.VB.tC.ClD.tE.α【答案】ABC10、個(gè)體化給藥方案的影響因素包括A.藥物的藥理活性B.給藥間隔時(shí)間C.藥動(dòng)學(xué)特性D.個(gè)體因素E.給藥劑量【答案】ACD11、下列輔料中，可作為液體制劑防腐劑的有A.瓊脂B.苯甲酸鈉C.甜菊苷D.羥苯乙酯E.甘露醇【答案】BD12、在局麻手術(shù)中，普魯卡因注射液加用少量腎上腺素后產(chǎn)生的結(jié)果有A.腎上腺素舒張血管引起血壓下降B.普魯卡因不良反應(yīng)增加C.普魯卡因吸收減少D.普魯卡因作用時(shí)間延長(zhǎng)E.普魯卡因拮抗腎上腺素的作用【答案】CD13、在藥物結(jié)構(gòu)中引入哪些基團(tuán)或原子，可導(dǎo)致藥物的脂溶性增大A.烷烴基B.氨基C.脂環(huán)烴基D.羧基E.鹵素原子【答案】AC14、緩、控釋制劑包括A.分散片B.胃內(nèi)漂浮片C.滲透泵片D.骨架片E.植入劑【答案】BCD15、下列藥物結(jié)構(gòu)中含有胍基的是A.尼扎替丁B.羅沙替丁C.西咪替丁D.雷尼替丁E.法莫替丁【答案】C16、青霉素的過(guò)敏反應(yīng)很常見(jiàn)，嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致死亡。為了防止青霉素過(guò)敏反應(yīng)的發(fā)生，除了確定病人有無(wú)過(guò)敏史外，還有在用藥前進(jìn)行皮膚試驗(yàn)，簡(jiǎn)稱(chēng)皮試。某患者應(yīng)感冒導(dǎo)致咽喉炎需注射抗生素，青霉素皮試呈陽(yáng)性，以下哪些藥物不能使用A.哌拉西林B.氨芐西林C.苯唑西林D.阿莫西林E.美洛西林【答案】ABCD17、含有三氮唑壞，可以減緩藥物代謝速度，具有更好的抗真菌活性的藥物有A.氟康唑B.伊曲康唑C.伏立康唑D.酮康唑E.益康唑【答案】ABC18、以下藥物易在胃中吸收的是A.奎寧B.麻黃堿C.水楊酸D.苯巴比妥E.氨苯砜【答案】CD19、（2016年真題）通過(guò)對(duì)天然雌激素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造獲得的作用時(shí)間長(zhǎng)的雌激素類(lèi)藥物是A.雌三醇B.苯甲酸雌二醇C.尼爾雌醇D.炔雌醇E.炔諾酮【答案】BC20、下列性質(zhì)中哪些符合阿莫西林A.為廣譜的半合成抗生素B.口服吸收良好C.對(duì)β-內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定D.會(huì)發(fā)生降解反應(yīng)E.室溫放置會(huì)發(fā)生分子間的聚合反應(yīng)【答案】ABCD21、在體內(nèi)可發(fā)生乙酰化代謝的藥物有A.磺