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河北省張家口市宣化第二中學(xué)高三化學(xué)上學(xué)期期末試卷含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.若在海輪外殼上附著一些銅塊,則可以減緩海輪外殼的腐蝕B.2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)在常溫下能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的△H>0C.加熱0.1mol/LNa2CO3溶液,CO32-的水解程度和溶液的pH均增大D.對(duì)于乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)(△H<0),加入少量濃硫酸并加熱,該反應(yīng)的反應(yīng)速率和平衡常數(shù)均增大參考答案:C2.在下列反應(yīng)中,Na2O2只表現(xiàn)出強(qiáng)氧化性的是(
)A.2Na2O2+CO2=2Na2CO3+O2B.Na2O2+MnO2=Na2MnO4C.2Na2O2+H2SO4=2Na2SO4+2H2O+O2D.5Na2O2+2MnO4-+16H+=10Na++2Mn2++8H2O+5O2↑參考答案:B略3.用N表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是(
)A.1.2g晶體中陽(yáng)離子和陰離子的總數(shù)為0.03N
B.100mL18.4硫酸與足量銅反應(yīng),生成的分子數(shù)為0.92N
C.1L1的溶液中離子總數(shù)小于3N
D.室溫下,42.0g乙烯和丙烯的混合氣體中含有的碳原子數(shù)為3N
參考答案:D略4.(05年全國(guó)卷2)某酒精廠由于管理不善,酒精滴漏到某種化學(xué)品上而釀成火災(zāi)。該化學(xué)品可能是()
A.
KMnO4
B.
NaCl
C.
(NH4)2SO4
D.
CH3COOH參考答案:答案:A5.設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.常溫下,1L0.1mol/L的NH4NO3溶液中氮原子數(shù)為0.2NAB.1mol羥基中電子數(shù)為10NAC.在反應(yīng)KIO3+6HI=KI+3H2O+3I2中,每生成3molI2轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6NAD.常溫常壓下,22.4L乙烯中C—H鍵數(shù)為4NA參考答案:A略6.2012年4月15日,央視《每周質(zhì)量報(bào)告》報(bào)道某著名制藥企業(yè)使用工業(yè)明膠制造有毒膠囊,其中鉻元素含量超標(biāo)。鉻是人體必需的微量元素,它與脂類代謝有密切聯(lián)系,能增強(qiáng)人體內(nèi)膽固醇的分解和排泄,但鉻過(guò)量會(huì)引起污染,危害人類健康。不同價(jià)態(tài)的鉻毒性不同,三價(jià)鉻對(duì)人體幾乎無(wú)毒,六價(jià)鉻的毒性為三價(jià)鉻的100倍。下列敘述錯(cuò)誤的是
A.污水中的Cr3+在溶解的氧氣的作用下可被氧化為Cr2O72—B.K2Cr2O7可以氧化乙醇,該反應(yīng)可用于檢查酒后駕駛C.在反應(yīng)Cr2O72—+I一+H+→Cr3++I2+H2O中,氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為3:2D.發(fā)生鉻中毒時(shí),可服用維生素C緩解毒性,因?yàn)榫S生素C具有還原性參考答案:A略7.化學(xué)在生產(chǎn)和日常生活中有著重要的應(yīng)用,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.生活中常見(jiàn)的石英玻璃、普通玻璃、陶瓷都屬于硅酸鹽產(chǎn)品B.
食品添加劑對(duì)人均有害C.白菜上灑少許福爾馬林,既保鮮又消毒D.苯酚雖然有毒,但日常生活中所用的藥皂卻摻入了一定量的苯酚參考答案:D略8.(2009·四川卷)在一體積可變的密閉容器中,加入一定量的X、Y,發(fā)生反應(yīng)mX(g)====nY(g);ΔH=QkJ/mol。反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),Y的物質(zhì)的量濃度與溫度、氣體體積的關(guān)系如下表所示:下列說(shuō)法正確的是(
)A.m>nB.Q<0C.溫度不變,壓強(qiáng)增大,Y的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減少D.體積不變,溫度升高,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)參考答案:C以表格形式考查化學(xué)平衡知識(shí)。要善于對(duì)表格數(shù)據(jù)分析、對(duì)比,結(jié)合具體化學(xué)知識(shí),深入分析,得出結(jié)論。升高溫度,c(Y)增大,平衡正移,正反應(yīng)吸熱,Q>0,B、D錯(cuò)。通過(guò)計(jì)算:溫度恒定時(shí),如100℃時(shí),n1(Y)=1.00×1=1mol;n2(Y)=0.75×2mol=1.5mol,n3(Y)=4×0.53=2.12mol;n(Y)增大,平衡正移,體積增大相當(dāng)于體系不斷減壓,因此可知:m<n,A錯(cuò)。
9.燃燒下列混合氣體,所產(chǎn)生的CO2的量一定小于燃燒相同質(zhì)量的丙烯所產(chǎn)生的CO2的量的是A.丁烯、丙烯
B.乙炔、乙烯
C.乙炔、丙烷
D.乙烷、環(huán)丙烷(C3H6)參考答案:D略10.下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是()A.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,因此苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)B.1mol葡萄糖能水解生成2molCH3CH2OH和2molCO2C.用碳酸鈉溶液可一次性鑒別乙酸、苯和乙醇三種無(wú)色液體D.戊烷的一氯代物和丙烷的二氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目相同參考答案:C苯雖然不能使酸性KMnO4溶液褪色,但苯能燃燒(氧化),A項(xiàng)錯(cuò)誤;葡萄糖是最簡(jiǎn)單的糖,不能水解,B項(xiàng)錯(cuò)誤;乙酸與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體,苯與碳酸鈉溶液分層,乙醇與碳酸鈉溶液互溶,C項(xiàng)正確;戊烷的一氯代物有8種,丙烷的二氯化物有4種,D項(xiàng)錯(cuò)誤。11.(08山東臨沂質(zhì)檢)下列三種有機(jī)物是某些藥物中的有效成分
下列說(shuō)法正確的是()A.三種有機(jī)物都是芳香烴B.三種有機(jī)物苯環(huán)上的氫原子若被氯原子取代,其一氯代物都只有2種C.將等物質(zhì)的量的三種物質(zhì)加入NaOH溶液中,阿司匹林消耗NaOH最多D.1mol對(duì)羥基桂皮酸最多可以和1molBr2反應(yīng)參考答案:答案:C12.根據(jù)表中信息,判斷以下敘述正確的是:元素代號(hào)LMQRT原子半徑/nm0.1600.1430.1120.1040.061主要化合價(jià)+2+3+2+6、-2-2A.氫化物的沸點(diǎn)為H2T<H2R
B.單質(zhì)與鹽酸反應(yīng)的速率為:L<QC.M與T形成的化合物具有兩性
D.L2+與R2-的核外電子數(shù)相等參考答案:C略13.隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步,研究物質(zhì)的手段和途徑越來(lái)越多,N5+、H3、O4、C60等已被發(fā)現(xiàn)。下列有關(guān)說(shuō)法中,正確的是A.N5+離子中含有36個(gè)電子
B.O2與O4屬于同位素C.C60是原子晶體
D.H2與H3屬于同素異形體參考答案:D14.石墨烯鋰硫電池是一種高容量、長(zhǎng)循環(huán)壽命、低成本及環(huán)境友好的新型二次電池,其工作原理如圖所示,電池反應(yīng)為2Li+nSLi2Sn。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.放電時(shí),Li+向正極移動(dòng)B.充電時(shí),A電極連接直流電源的正極C.充電時(shí),每生成nmolS,外電路中流過(guò)2nmol電子D.放電時(shí),正極上可發(fā)生反應(yīng)2Li++Li2S4+2e-=2Li2S2參考答案:CA項(xiàng),放電時(shí)為原電池原理,Li+向正極移動(dòng),正確;B項(xiàng),根據(jù)裝置圖及放電時(shí)的反應(yīng),b電極(Li電極)為負(fù)極,a電極為正極,充電時(shí)a為陽(yáng)極,與直流電源的正極相連,正確;C項(xiàng),充電時(shí)的反應(yīng)為L(zhǎng)i2Sn2Li+nS,根據(jù)反應(yīng)每生成nmolS同時(shí)生成2molLi,Li的化合價(jià)由+1價(jià)降為0價(jià),外電路中流過(guò)2mol電子,錯(cuò)誤;D項(xiàng),放電時(shí),正極反應(yīng)中S元素的化合價(jià)降低,根據(jù)電池的結(jié)構(gòu),正極反應(yīng)可為2Li++Li2S4+2e-=2Li2S2,正確;答案選C。點(diǎn)睛:本題考查二次電池,理解二次電池的工作原理是解題的關(guān)鍵。二次電池放電時(shí)為原電池原理,充電時(shí)為電解原理,充電時(shí)的陰極反應(yīng)為放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)的逆過(guò)程,充電時(shí)的陽(yáng)極反應(yīng)為放電時(shí)正極反應(yīng)的逆過(guò)程;充電時(shí)電極的連接方式為:正正連,負(fù)負(fù)連(即放電時(shí)正極接外加直流電源的正極,負(fù)極接外加直流電源的負(fù)極)。15.(2010·四川理綜卷)13.反應(yīng)aM(g)+bN(g)cP(g)+dQ(g)達(dá)到平衡時(shí)。M的體積分?jǐn)?shù)y(M)與反應(yīng)條件的關(guān)系如圖所示。其中:Z表示反應(yīng)開(kāi)始時(shí)N的物質(zhì)的量與M的物質(zhì)的量之比。下列說(shuō)法正確的是A.同溫同壓Z時(shí),加入催化劑,平衡時(shí)Q的體積分?jǐn)?shù)增加B.同壓同Z時(shí),升高溫度,平衡時(shí)Q的體積分?jǐn)?shù)增加C.同溫同Z時(shí),增加壓強(qiáng),平衡時(shí)Q的體積分?jǐn)?shù)增加D.同溫同壓時(shí),增加Z,平衡時(shí)Q的體積分?jǐn)?shù)增加。參考答案:B本題考查了平衡移動(dòng)原理的應(yīng)用。A項(xiàng)加入催化劑只能改變反應(yīng)速率,不會(huì)使平衡移動(dòng)。B項(xiàng)由圖像(1)知隨著溫度的升高M(jìn)的體積分?jǐn)?shù)降低,說(shuō)明正反應(yīng)吸熱,所以溫度升高平衡正向移動(dòng),Q的體積分?jǐn)?shù)增加。C項(xiàng)對(duì)比(1)(2)可以看出相同溫度條件,壓強(qiáng)增大M的體積分?jǐn)?shù)增大,所以正反應(yīng)是體積縮小的反應(yīng),增大壓強(qiáng)Q的體積分?jǐn)?shù)減小。D項(xiàng)由C項(xiàng)可以判斷D也不對(duì)。
二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.右圖是某化學(xué)課外活動(dòng)小組設(shè)計(jì)的乙醇與氫鹵酸反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置圖。在燒瓶A中放一些新制的無(wú)水硫酸銅粉末,并加入約20mL無(wú)水乙醇;錐形瓶B中盛放濃鹽酸;分液漏斗C和廣口瓶D中分別盛濃硫酸;干燥管F中填滿堿石灰;燒杯作水浴器。當(dāng)打開(kāi)分液漏斗的活塞后,由于濃硫酸流入B中,則D中導(dǎo)管口有氣泡產(chǎn)生。此時(shí)水浴加熱,發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。過(guò)幾分鐘,無(wú)水硫酸銅粉末由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色,生成的氣體從F頂端逸出。試回答:(1)B逸出的主要?dú)怏w名稱__________;(2)D瓶的作用是___________________;(3)F管的作用是_____________________;(4)F管口點(diǎn)燃的氣體分子式__________________(5)A瓶中無(wú)水硫酸銅粉末變藍(lán)的原因是________________________________;(6)A中發(fā)生的方程式:
。參考答案:答案:(1)B逸出的主要?dú)怏w名稱____氯化氫______;(1分)(2)D瓶的作用是________干燥HCl氣體_____;(1分)(3)F管的作用是____尾氣吸收_,防止污染環(huán)境________________;(2分)(4)F管口點(diǎn)燃的氣體分子式______C2H6O____________;(2分)(5)A瓶中無(wú)水硫酸銅粉末變藍(lán)的原因是_____檢驗(yàn)反應(yīng)有水生成_________;(1分)(6)A中發(fā)生的方程式:
C2H5OH+HCl→C2H5Cl+H2O
。(2分)三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.銅、鎵、硒、硅等元素的化合物是生產(chǎn)第三代太陽(yáng)能電池的重要材料.請(qǐng)回答:(1)基態(tài)銅原子的電子排布式為
;已知高溫下CuO→Cu2O+O2,從銅原子價(jià)層電子結(jié)構(gòu)(3d和4s軌道上應(yīng)填充的電子數(shù))變化角度來(lái)看,能生成Cu2O的原因是
.(2)硒、硅均能與氫元素形成氣態(tài)氫化物,則它們形成的組成最簡(jiǎn)單的氫化物中,分子構(gòu)型分別為
,若“Si﹣H”中共用電子對(duì)偏向氫元素,氫氣與硒反應(yīng)時(shí)單質(zhì)硒是氧化劑,則硒與硅的電負(fù)性相對(duì)大小為Se
Si(填“>”、“<”).(3)SeO2常溫下白色晶體,熔點(diǎn)為340~350℃,315℃時(shí)升華,則SeO2固體的晶體類型為
;若SeO2類似于SO2是V型分子,則Se原子外層軌道的雜化類型為
.(4)與鎵元素處于同一主族的硼元素具有缺電子性(價(jià)電子數(shù)少于價(jià)層軌道數(shù)),其化合物可與具有孤對(duì)電子的分子或離子生成配合物,如BF3能與NH3反應(yīng)生成BF3?NH3.BF3?NH3中B原子的雜化軌道類型為
,B與N之間形成
鍵.(5)金剛砂(SiC)的硬度為9.5,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示;則金剛砂晶體類型為
,在SiC中,每個(gè)C原子周?chē)罱腃原子數(shù)目為
個(gè);若晶胞的邊長(zhǎng)為apm,則金剛砂的密度表達(dá)式為g/cm3.參考答案:(1)1s22s22p63s23p63d104s1;CuO中銅的價(jià)層電子排布為3d9,Cu2O中銅的價(jià)層電子排布為3d10,后者處于穩(wěn)定的全充滿狀態(tài)而前者不是;(2)V形,正四面體;>;(3)分子晶體;sp2;(4)sp3;配位;(5)原子晶體;12;.
【分析】(1)根據(jù)元素符號(hào),判斷元素原子的核外電子數(shù),再根據(jù)核外電子排布規(guī)律來(lái)寫(xiě);Cu+的核外有28個(gè)電子,根據(jù)構(gòu)造原理書(shū)寫(xiě)其基態(tài)離子核外電子排布式,原子軌道處于全空、半滿或全滿時(shí)最穩(wěn)定;(2)硒、硅均能與氫元素形成氣態(tài)氫化物分別為H2Se,SiH4,其分子結(jié)構(gòu)分別與H2O,CH4相似;若“Si﹣H”中鍵合電子偏向氫原子,說(shuō)明硅顯正價(jià),氫氣與硒反應(yīng)時(shí)單質(zhì)硒是氧化劑,硒顯負(fù)價(jià);(3)根據(jù)分子晶體的熔、沸點(diǎn)低;根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定雜化類型;(4)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定其雜化方式,提供空軌道的原子和提供孤電子對(duì)的原子之間形成配位鍵;(5)根據(jù)原子晶體的硬度大;每個(gè)碳原子連接4個(gè)硅原子,每個(gè)硅原子又連接其它3個(gè)碳原子,據(jù)此判斷每個(gè)C原子周?chē)罱腃原子數(shù)目;該晶胞中C原子個(gè)數(shù)=8×+6×=4,Si原子個(gè)數(shù)為4,根據(jù)ρ=計(jì)算其密度.【解答】解:(1)Cu元素為29號(hào)元素,原子核外有29個(gè)電子,所以核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1;CuO中銅的價(jià)層電子排布為3d94s0(1分),Cu2O中銅的價(jià)層電子排布為3d10,3d10為穩(wěn)定結(jié)構(gòu),所以在高溫時(shí),能生成Cu2O;故答案為:1s22s22p63s23p63d104s1;CuO中銅的價(jià)層電子排布為3d9,Cu2O中銅的價(jià)層電子排布為3d10,后者處于穩(wěn)定的全充滿狀態(tài)而前者不是;(2)硒、硅均能與氫元素形成氣態(tài)氫化物分別為H2Se,SiH4,其分子結(jié)構(gòu)分別V形,正四面體;若“Si﹣H”中鍵合電子偏向氫原子,說(shuō)明硅顯正價(jià),氫氣與硒反應(yīng)時(shí)單質(zhì)硒是氧化劑,硒顯負(fù)價(jià),所以硒與硅的電負(fù)性相對(duì)大小為Se>Si;故答案為:V形,正四面體;>;(3)SeO2常溫下白色晶體,熔、沸點(diǎn)低,為分子晶體;二氧化硒分子中價(jià)層電子對(duì)=2+(6﹣2×2)=3,Se原子的雜化類型為sp2,且含有一個(gè)孤電子對(duì),所以屬于V形;故答案為:分子晶體;sp2;(4)BF3?NH3中B原子含有3個(gè)σ鍵和1個(gè)配位鍵,所以其價(jià)層電子數(shù)是4,B原子采取sp3雜化,該化合物中,B原子提供空軌道的原子、N原子提供孤電子對(duì),所以B、N原子之間形成配位鍵;故答案為:sp3;配位;(5)金剛砂(SiC)的硬度為9.5,屬于原子晶體;每個(gè)碳原子連接4個(gè)硅原子,每個(gè)硅原子又連接其它3個(gè)碳原子,所以每個(gè)碳原子周?chē)罱奶荚訑?shù)目為3×4=12;該晶胞中C原子個(gè)數(shù)=8×+6×=4,Si原子個(gè)數(shù)為4,晶胞邊長(zhǎng)=a×10﹣10cm,體積V=(a×10﹣10cm)3,ρ==g?cm3=g?cm3;故答案為:原子晶體;12;.18.(15分)工業(yè)上從廢鉛蓄電池的鉛膏回收鉛的過(guò)程中,可用碳酸鹽溶液與處理后的鉛膏(主要成分為PbSO4)發(fā)生反應(yīng):PbSO4(s)+CO32-(aq)PbCO3(s)+SO42-(aq)。某課題組用PbSO4為原料模擬該過(guò)程,探究上述反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)條件及固體產(chǎn)物的成分。(1)上述反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式:K=
(2)室溫時(shí),向兩份相同的PbSO4樣品中分別加入同體積、同濃度的Na2CO3和NaHCO3溶液均可實(shí)現(xiàn)上述轉(zhuǎn)化。在
溶液中PbSO4轉(zhuǎn)化率較大,理由是
(3)查閱文獻(xiàn):上述反應(yīng)還可能生成堿式碳酸鉛[2PbCO3·Pb(OH)2],它和PbCO3受熱都易分解生成PbO。該課題組對(duì)固體產(chǎn)物(不考慮PbSO4)的成分提出如下假設(shè)。請(qǐng)你完成假設(shè)二和假設(shè)三:
假設(shè)一:全部為PbCO3;
假設(shè)二:
;
假設(shè)三:
。(4)為驗(yàn)證假設(shè)一是否成立,課題組進(jìn)行如下研究:
①定性研究:請(qǐng)你完成下表中內(nèi)容實(shí)驗(yàn)步驟(不要求寫(xiě)出具體操作過(guò)程)預(yù)期的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論取一定量樣品充分干燥,
②定量研究:取26.7mg的干燥樣品,加熱,測(cè)
得固體質(zhì)量隨溫度的變化關(guān)系如下圖。某同學(xué)由圖中信息得出結(jié)論:假設(shè)一不成立。你是否同意該同學(xué)的結(jié)論,并簡(jiǎn)述理由:
參考答案:(1);(2)Na2CO3,Na2CO3溶液中的C(CO32-)大(3)全部為2PbCO3.Pb(OH)2
PbCO3和2PbCO3.Pb(OH)2(4)①實(shí)驗(yàn)步驟(
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