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文檔簡介
藥房規(guī)章制度藥房規(guī)章制度一、目的:為確保藥房的正常經(jīng)營,維護公共安全及保障涉及患者、醫(yī)護人員的安全和健康,制定此藥房規(guī)章制度。二、范圍:此制度適用于公司內(nèi)部所有藥房從業(yè)人員,并對與藥房相關(guān)的工作進行規(guī)范。三、制度制定程序:1.相關(guān)規(guī)定的收集和整理;2.制定初步方案;3.公開征求意見并進行修改完善;4.定稿后上報領(lǐng)導(dǎo)審核;四、相關(guān)法律法規(guī)及公司內(nèi)部政策規(guī)定:1.《藥品管理法》;2.《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》;3.《中華人民共和國藥品管理法》;4.《中華人民共和國衛(wèi)生計生委行政處罰規(guī)定》;5.《中華人民共和國疫苗管理法》;6.公司內(nèi)部有關(guān)規(guī)定。五、各項制度:1.藥房管理制度范圍:藥房每日管理工作目的:確保藥品安全管理及保障患者使用安全內(nèi)容:藥房設(shè)備維護管理、庫房管理、藥品統(tǒng)計及銷售管理、售后服務(wù)、衛(wèi)生要求等責任主體:藥房從業(yè)人員執(zhí)行程序:每日藥房管理人員負責執(zhí)行,領(lǐng)導(dǎo)對執(zhí)行結(jié)果進行抽查審核責任追究:對于藥品統(tǒng)計錯誤,不當維護設(shè)備等行為進行相應(yīng)的紀律處分2.藥品采購管理制度范圍:藥房藥品采購目的:確保采購選項合理,藥品質(zhì)量可靠內(nèi)容:采購流程及程序、采購的藥品必須具備的條件、擬定合同及供貨方式等責任主體:藥房從業(yè)人員及分管領(lǐng)導(dǎo)執(zhí)行程序:藥房對于采購的藥品進行按品類分類存放,領(lǐng)導(dǎo)對每次采購時進行審核責任追究:對于藥品質(zhì)量不符合的行為進行相應(yīng)的紀律處分,若影響到患者健康者,藥房從業(yè)人員需承擔相應(yīng)的賠償責任并進行相應(yīng)的處罰3.藥品質(zhì)量管理制度范圍:藥品質(zhì)量安全管理工作目的:確保藥品質(zhì)量安全,保障患者用藥安全內(nèi)容:質(zhì)量管理流程及程序、建立藥品檔案、藥品檢驗及反饋、藥品安全預(yù)警等責任主體:藥房從業(yè)人員及分管領(lǐng)導(dǎo)執(zhí)行程序:每日進行藥品質(zhì)量檢測,同時領(lǐng)導(dǎo)對每次檢測報告進行審核,必要時需及時提出整改意見責任追究:對于藥品質(zhì)量問題,立即停止銷售等一系列處理措施并及時向上級機關(guān)報告,并進行相應(yīng)的紀律處分4.藥房安全管理制度范圍:藥房安全工作目的:確保藥房安全,保障患者使用安全內(nèi)容:安全檢查及排查、消防安全、醫(yī)療廢棄物處理、突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案等責任主體:藥房從業(yè)人員及分管領(lǐng)導(dǎo)執(zhí)行程序:藥房每周進行安全檢查并填寫相關(guān)記錄,領(lǐng)導(dǎo)對其進行抽查責任追究:對于安全事故發(fā)生,應(yīng)及時報告上級機關(guān)并按照相關(guān)規(guī)定處理,如違反藥房安全管理制度的規(guī)定,將視情節(jié)輕重或造成的后果給予相應(yīng)的紀律處分六、其他本制度中未包含內(nèi)容,如有必要,將另行制定,并報領(lǐng)導(dǎo)審批后實施。
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