處方管理辦法-醫(yī)學知識

內容簡介《處方管理辦法》共八章63條。

簡介：分別是總則4條（1-4）、處方管理的一般規(guī)定3條（5-7）、處方權獲得6條（8-13）、處方開具15條（14-28）、處方調劑14條（29-42）、監(jiān)督管理11條（43-53）、法律責任6條（54-59）、附則4條（60-63），含蓋普通與特殊處方管理內容。明確本辦法施行時間與廢止內容。

施行時間：本辦法自2007年5月1日起施行。

廢止內容：《處方管理辦法（試行）》（衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2004〕269號）和《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》（衛(wèi)醫(yī)法〔2005〕436號）同時廢止。（63）《辦法》出臺的背景原稱處方制度，衛(wèi)生部對處方的管理的內容多次修訂，到1982年最后一次修訂。但一直視為管理制度，僅僅規(guī)范處方的書寫，并在此范疇內進行規(guī)范。2002年，衛(wèi)生部根據(jù)新的形勢，制定了《處方管理辦法》（試行），2004年8月正式實施，從管理制度提升成為衛(wèi)生部的法規(guī)性文件。實施兩年來，具有可操作性，對促進合理用藥，保護病人利益有好處。但是，存在對形勢認識不足，宣傳力的問題。《辦法》試行以來，醫(yī)療市場改革形勢出現(xiàn)新情況：制藥工業(yè)迅速發(fā)展外企大量涌入醫(yī)藥市場競爭激烈流通領域開始不規(guī)范運作

2006年，兩會期間，委員們對“看病難、看病貴”的問題比較關心，對藥品市場混亂，一藥多名的現(xiàn)象提出意見，衛(wèi)生部對此非常重視，召開醫(yī)學、藥學專家會議，提出修改試行《辦法》的考慮，并責成醫(yī)政司負責此事。醫(yī)政司組織專家在2006年3－4月份對全國11個省市進行了調查，征求修改意見，特別是“通用名”使用及如何操作的問題。經(jīng)過一年多的工作，終于完成任務，在2007年2月發(fā)布，決定于2007年5月1日開始施行?！短幏焦芾磙k法》的特點1、明確了目的：主要針對當前醫(yī)療市場混亂、無序競爭，藥品質量參差不齊，危害人民群眾身體健康，以及醫(yī)療機構存在不合理用藥的情況，提出通用名，遵循“安全、有效、經(jīng)濟”的原則。2、法律地位和權威性提升：從一般的處方制度成為法規(guī)性的部長令，在制定過程中充分體現(xiàn)了“以病人為中心”的原則。3、補充和完善了試行《辦法》中不足和不夠的地方，提高了《辦法》的科學性和可操作性。4、藥事管理和藥事部門工作的要求明顯加強，對工作的要求更加明確、具體。藥事部門作為醫(yī)療工作的四大支持系統(tǒng)之一，應該受到重視和加強。（執(zhí)行起來有困難）5、強調醫(yī)院領導的責任，需要制定本機構實施措施與細則，加強宣傳教育，認真檢查，改進不足。6、突出了衛(wèi)生行政部門的監(jiān)督管理職能，其強制性和法規(guī)性得到提高總則（1-4）第1條：明確制定《辦法》的依據(jù)與目的。依據(jù)：《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《藥品管理法》、《醫(yī)療機構管理條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等有關法律、法規(guī)

目的：規(guī)范處方管理，提高處方質量，促進合理用藥，保障醫(yī)療安全。第2條：處方概念及《辦法》適用范圍。概念：指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡稱醫(yī)師）在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的藥學專業(yè)技術人員（以下簡稱藥師）審核、調配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。處方包括醫(yī)療機構病區(qū)用藥醫(yī)囑單。（本條較《辦法》（試行）明確了藥學專業(yè)技術人員的概念與處方的廣義內容）范圍：適用于與處方開具、調劑、保管相關的醫(yī)療機構及其人員。

第3條：明確了處方開具、調劑、保管相關工作的監(jiān)督管理部門：

監(jiān)管部門：衛(wèi)生部及縣級以上地方衛(wèi)生行政部門。第4條：明確了處方使用的原則：

原則：醫(yī)師開具處方和藥師調劑處方應當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則。

處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。

處方管理的一般規(guī)定

（5-7）第5條：明確處方標準。

處方內容：1.前記：包括醫(yī)療機構名稱、費別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號，科別或病區(qū)和床位號、臨床診斷、開具日期等?？商砹刑厥庖蟮捻椖?。（少了“處方編號”）麻醉藥品和第一類精神藥品處方還應當包括患者身份證明編號，代辦人姓名、身份證明編號。2.正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“請取”的縮寫）標示，分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。（增了“劑型”）3.后記：醫(yī)師簽名或者加蓋專用簽章，藥品金額以及審核、調配，核對、發(fā)藥藥師簽名或者加蓋專用簽章。

處方顏色：1.普通處方的印刷用紙為白色。（右上角不要標注“普通”兩字）2.急診處方印刷用紙為淡黃色，右上角標注“急診”。3.兒科處方印刷用紙為淡綠色，右上角標注“兒科”。4.麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標注“麻、精一”。5.第二類精神藥品處方印刷用紙為白色，右上角標注“精二”。

第6條明確處方書寫規(guī)則，計12項內容。

1、每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?。（一名患者?、患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致。（與病歷一致）3、字跡清楚，不得涂改；如需修改，應當在修改處簽名并注明修改日期。（修改簽名）4、藥品名稱應當使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫；醫(yī)療機構或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號；書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。（藥名規(guī)范）5、患者年齡應當填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重。（兒科處方特別規(guī)定，目的是規(guī)范用藥劑量）6、西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?，中藥飲片應當單獨開具處方。（草藥與西藥（成藥）方分別開具）

7、開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應當另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。（處方開具：常規(guī)藥品實行2行制，一項為藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、一項為用法用量。至于一組輸液我個人傾向于為一種藥品）8、中藥飲片處方的書寫，一般應當按照“君、臣、佐、使”的順序排列；調劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號，如布包、先煎、后下等；對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應當在藥品名稱之前寫明。（中醫(yī)處方開方規(guī)定）9、藥品用法用量應當按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應當注明原因并再次簽名。（超劑量使用規(guī)定）10、除特殊情況外，應當注明臨床診斷。11、開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢。（一條斜線）12、處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應當與院內藥學部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應當重新登記留樣備案。（備案制度）第7條：規(guī)定劑型、劑量單位、數(shù)量等書寫規(guī)則。

數(shù)量：藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯數(shù)字書寫。

劑量單位：劑量應當使用法定劑量單位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、納克（ng）為單位；容量以升（L）、毫升（ml）為單位；國際單位（IU）、單位(U)；中藥飲片以克（g）為單位。

劑型：片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位；溶液劑以支、瓶為單位；軟膏及乳膏劑以支、盒為單位；注射劑以支、瓶為單位，應當注明含量；中藥飲片以劑為單位。

處方權的獲得

（8-13）第8、9條規(guī)定醫(yī)師處方權的取得條件。

經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。

經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機構開具的處方，應當經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效。

經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、村的醫(yī)療機構獨立從事一般的執(zhí)業(yè)活動，可以在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。第11條規(guī)定麻醉處方處方權與調劑權的取得條件。

醫(yī)療機構應當按照有關規(guī)定，對本機構執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權，藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調劑資格。

第12、13條規(guī)定使用期人員與進修人員處方權的取得條件。

試用期人員開具處方，應當經(jīng)所在醫(yī)療機構有處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效。

進修醫(yī)師由接收進修的醫(yī)療機構對其勝任本專業(yè)工作的實際情況進行認定后授予相應的處方權。第10條規(guī)定醫(yī)師簽名備案制度。醫(yī)師應當在注冊的醫(yī)療機構簽名留樣或者專用簽章備案后，方可開具處方。處方的開具

（14-28）第14條明確開方的憑據(jù)。

醫(yī)師應當根據(jù)醫(yī)療、預防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開具處方。

開具醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方應當嚴格遵守有關法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定。

第17條明確開具處方使用規(guī)范藥名。醫(yī)師開具處方應當使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱。醫(yī)師開具院內制劑處方時應當使用經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門審核、藥品監(jiān)督管理部門批準的名稱。

醫(yī)師可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習慣名稱開具處方。

第15條要求醫(yī)療機構根據(jù)本機構性質、功能、任務，制定藥品處方集。第16條醫(yī)療機構按公布的藥品通用名稱購進藥品。同一通用名稱藥品的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過2種，處方組成類同的復方制劑1～2種。

第18、19條明確處方有效期限及處方用量。

即當日有效。通常為7日用量，急診為3日用量某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫(yī)師應當注明理由。特殊藥品按有關規(guī)定執(zhí)行。第20-22條規(guī)定麻醉藥品、精神藥品使用要求。醫(yī)師應當按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應用指導原則，開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方

門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應當親自診查患者，建立相應的病歷，要求其簽署《知情同意書》。病歷中應當留存下列材料復印件：

（一）二級以上醫(yī)院開具的診斷證明；

（二）患者戶籍簿、身份證或者其他相關有效身份證明文件；

（三）為患者代辦人員身份證明文件。

除需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機構內使用。第23-25條規(guī)定麻、精藥品處方用量

為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。

第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿?，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。

第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當延長，醫(yī)師應當注明理由。

為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。

為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。

第26條規(guī)定特管藥品與要求。

對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機構內使用。

第27條規(guī)定復診與隨診要求。

醫(yī)療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個月復診或者隨診一次。

處方的調劑

（29-42）第29-31條明確調劑人員資格。

取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員（即藥學專業(yè)技術人員）方可從事處方調劑工作。[本辦法所稱藥學專業(yè)技術人員，是指按照衛(wèi)生部《衛(wèi)生技術人員職務試行條例》規(guī)定，取得藥學專業(yè)技術職務任職資格人員，包括主任藥師、副主任藥師、主管藥師、藥師、藥士。（61條）]

藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機構取得處方調劑資格。藥師簽名或者專用簽章式樣應當在本機構留樣備查。具有藥師以上專業(yè)技術職務任職資格的人員負責處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導；藥士從事處方調配工作。

第33、34條明確調劑處方操作規(guī)程。

藥師應當按照操作規(guī)程調劑處方藥品：認真審核處方，準確調配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標簽，注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量，包裝；向患者交付藥品時，按照藥品說明書或者處方用法，進行用藥交待與指導，包括每種藥品的用法、用量、注意事項等。

藥師應當認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認處方的合法性。

第35條規(guī)定處方審核內容。藥師應當對處方用藥適宜性進行審核，審核內容包括：

（一）規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結果的判定；

（二）處方用藥與臨床診斷的相符性；

（三）劑量、用法的正確性；

（四）選用劑型與給藥途徑的合理性；

（五）是否有重復給藥現(xiàn)象；

（六）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；

（七）其它用藥不適宜情況。

第36-40條規(guī)定了藥師的權利與義務。

藥師經(jīng)處方審核后，認為存在用藥不適宜時，應當告知處方醫(yī)師，請其確認或者重新開具處方。

藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑，及時告知處方醫(yī)師，并應當記錄，按照有關規(guī)定報告。藥師調劑處方時必須做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。

藥師在完成處方調劑后，應當在處方上簽名或者加蓋專用簽章。藥師應當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號。藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調劑。

監(jiān)督管理

（43-53）第44、45條建立處方點評制度，加強對處方的監(jiān)管。

醫(yī)療機構應當建立處方點評制度，填寫處方評價表（附件2），對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預警，登記并通報不合理處方，對不合理用藥及時予以干預。

醫(yī)療機構應當對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權；限制處方權后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當理由的，取消其處方權。第47、49條重申無（或被取消）處方權、調劑權的醫(yī)師、藥師不得開具處方，不得從事處方調劑工作四十七條未取得處方權的人員及被取消處方權的醫(yī)師不得開具處方。處方評價表醫(yī)療機構名稱：填表人：填表日期：表1-3注：有＝1無＝0；結果保留小數(shù)點后一位。A：用藥品種總數(shù)；B：平均每張?zhí)幏接盟幤贩N數(shù)=A/30；C：使用抗菌藥的處方數(shù)；D：抗菌藥使用百分率=C/30；E：使用注射劑的處方數(shù)；F：注射劑使用百分率=E/30；G：處方中基本藥物品種總數(shù)；H：基本藥物占處方用藥的百分率=G/A；I：處方中使用藥品通用名總數(shù)；J：藥品通用名占處方用藥的百分率=I/A；K：處方總金額；L：平均每張?zhí)幏浇痤~＝K/30。

序號處方日期年齡藥品品種抗菌藥注射劑基本藥物品種數(shù)藥品通用名數(shù)處方金額

（年月日）(歲)（0/1）（0/1）

1

2

3

4

總計

A=C=E=G=I=K=

平均B=

L=

％

D=F=H=J=

注：是＝1否＝0。

A：患者平均就診時間B：患者取藥時藥師平均發(fā)藥交待時間

C：處方用藥品種總數(shù)

D：按處方實際調配藥品數(shù)E：按處方實際調配藥品的百分率=D/CF：標簽標示完整的藥品數(shù)G：藥品標示完整的百分率=F/D

H：能正確回答全部處方藥用法的例數(shù)I：患者了解正確用法的百分率=H/30序號就診時間發(fā)藥交待時間(秒)處方用藥實發(fā)處方藥品數(shù)標簽標示完整的藥品數(shù)患者是否了解全部處方藥用法(分鐘)品種數(shù)(0/1)1

2

3

4

5

總計

C=D=F=H=平均A=B=

％

E=G=I=意見：

簽名：綜合評價指標本機構數(shù)本地區(qū)平均數(shù)每次就診平均用藥品種數(shù)

就診使用抗菌藥的百分率%%就診使用注射劑的百分率%%基本藥物占處方用藥的百分率%%通用名藥品占處方用藥的百分率%%平均處方金額元元平均就診時間分鐘分鐘平均發(fā)藥交待時間秒秒按處方實際調配藥品的百分率%%藥品標示完整的百分率%%患者了解正確用法的百分率%%有無本機構處方集和基本藥物目錄有/無

處方評價及填表說明：

1.處方評價表是對醫(yī)療機構合理用藥、處方管理、費用控制等情況實施的綜合評價，可以由醫(yī)療機構對本機構藥事管理整體情況實施評價，也可以對一名或者多名醫(yī)師處方情況實施評價。衛(wèi)生行政部門在對醫(yī)療機構實施監(jiān)督管理過程中，也可以使用處方評價表對醫(yī)療機構藥事管理情況實施評價。2.對本地區(qū)醫(yī)療機構實施群體評價時，可以在各醫(yī)療機構某一時段所有處方中隨機抽取30例（張）處方進行分析評價；對某個醫(yī)療機構或者科室、醫(yī)師的處方實施評價、比較時，應當隨機抽取100例（張）處方進行分析評價。各醫(yī)療機構和各地衛(wèi)生行政部門可以根據(jù)本機構和本地區(qū)實際情況，在處方評價表的基礎上適當進行調整。3.表1中“藥品品種”、“抗菌藥（0/1）”、“注射劑（0/1）”、“基本藥物品種數(shù)”“藥品通用名數(shù)”、“處方金額”均為每張?zhí)幏降臄?shù)據(jù)，其中，“基本藥物品種數(shù)”為國家或者本省基本藥物目錄中的藥物品種。4.填寫表2時，可以從門診取藥患者中隨機選取30位，由調查人員現(xiàn)場填寫。5.表3中“本地區(qū)平均數(shù)”是指本地市或者本省醫(yī)療機構各項指標的平均值，計算方法為:隨機抽取本地區(qū)10—20家醫(yī)院，處方總量不少于600例（張）的平均值，即抽取10家醫(yī)院時，每家醫(yī)院隨機抽取不少于60例（張）處方，抽取20家醫(yī)院時，每家醫(yī)院隨機抽取不少于30例（張）處方。“意見”欄由醫(yī)療機構藥事管理委員會或者衛(wèi)生行政部門組織的藥學專家，根據(jù)各項評價指標對醫(yī)療機構藥事管理或者醫(yī)師處方情況提出意見、建議，某項指標嚴重超常時，應當提出預警信息。第46條規(guī)定取消處方權的幾種情形。

醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，處方權由其所在醫(yī)療機構予以取消：（一）被責令暫停執(zhí)業(yè)；（二）考核不合格離崗培訓期間；（三）被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書；（四）不按照規(guī)定開具處方，造成嚴重后果的；（五）不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴重后果的；（六）因開具處方牟取私利。第50、51條明確處方保管要求及精麻藥品登記要求。

處方由調劑處方藥品的醫(yī)療機構妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。

處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機構主要負責人批準、登記備案，方可銷毀。

醫(yī)療機構應當根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記，登記內容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。專冊保存期限為3年。

法律責任（54-59）、第54條：醫(yī)療機構有下列情形之一的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門按照《醫(yī)療機構管理條例》第四十八條的規(guī)定，責令限期改正，并可處以5000元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷其《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》：

（一）使用未取得處方權的人員、被取消處方權的醫(yī)師開具處方的；（二）使用未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的；（三）使用未取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員從事處方調劑工作的。第55條：醫(yī)療機構未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方，或者未依照規(guī)定進行專冊登記的，按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第七十二條的規(guī)定，由設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5000元以上1萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷其印鑒卡；對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依法給予降級、撤職、開除的處分。第56條：醫(yī)師和藥師出現(xiàn)下列情形之一的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第七十三條的規(guī)定予以處罰：（一）未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的；（二）具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方醫(yī)師未按照規(guī)定開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，或者未按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應用指導原則使用麻醉藥品和第一類精神藥品的；（三）藥師未按照規(guī)定調劑麻醉藥品、精神藥品處方的。第57條：醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，按照《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第三十七條的規(guī)定，由縣級以上衛(wèi)生行政部門給予警告或者責令暫停六個月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動；情節(jié)嚴重的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書：（一）未取得處方權或者被取消處方權后開具藥品處方的；（二）未按照本辦法規(guī)定開具藥品處方的；（三）違反本辦法其他規(guī)定的。

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