伴性遺傳人教必修

伴性遺傳課件人教必修第一頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五一，伴性遺傳的概念基因位于性染色體上的，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。第二頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五我為什么是男孩？我為什么是女孩？第三頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五人類染色體分組圖男性的染色體女性的染色體性染色體1對第四頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五♀XX♂XY(來源？同源？）1對同型性染色體1對異型性染色體1，XY型的性別決定：

很多種類昆蟲，某些魚類和兩棲類，所有哺乳動物，很多雌雄異株植物。第五頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段X染色體Y染色體第六頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五2，ZW型的性別決定：♀ZW♂ZZ雞，鳥類、蛾蝶類生物第七頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五二人類紅綠色盲。

你能分辨出來嗎？第八頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五第九頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五第十頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五貓眼看世界：夜視高手卻是紅綠色盲第十一頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五

英國化學(xué)家道爾頓第十二頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五1畫出道爾頓家系圖？說明：雙親、妹妹、哥哥正常，本人和弟弟是患者紅綠色盲癥顯性？隱性？第十三頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五2會分析某色盲系譜圖：（1）、家系圖中患者是什么性別的?說明色盲遺傳與什么有關(guān)？（2）、紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？（3）、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？結(jié)論：遺傳方式：紅綠色盲為X染色體上隱性遺傳病遺傳特點(diǎn)之一：色盲男多于女(為何上沒有？）第十四頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五表現(xiàn)型基因型男性女性XbYXBYXBXB

正常XBXb正常(攜帶者)XbXb色盲正常色盲據(jù)表分析：為什么男色盲多于女？3人的正常色覺和紅綠色盲的基因型（怎么寫？xBY是雜合子？）和表現(xiàn)型第十五頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五4人類紅綠色盲的4種遺傳情況1243男女正常男女患者XbYXBXBXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXBXbXBY結(jié)論：遺傳特點(diǎn)之二：交叉遺傳特點(diǎn)之三：隔代遺傳第十六頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五5伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)（不能靠雜交實(shí)驗(yàn)分析）筆記！（1）.交叉遺傳

（不確定性判

（2）隔代遺傳

斷的依據(jù)）（3）男性患者多于女性患者

（4）、女患者的兒子和父親必為患者（確定性判斷的依據(jù)）。第十七頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五其他：血友病癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故凝血時間延長，或出血不止。血友病也是一種伴Ｘ隱性遺傳病，其遺傳特點(diǎn)與色盲完全一樣。第十八頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五（1）生出色盲孩子的幾率是多少？（2）生出色盲男孩的幾率是多少？（3）所生男孩是色盲的幾率是多少？遵循孟德爾的什么定律？例題XBXb×XbY1/21/41/2分離第十九頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五

1，抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。（正常與患者的基因型？）2，遺傳特點(diǎn)：筆記！

三抗維生素D佝僂?。?）女性患者多于男性患者（原因？）

（2）一般世代（連續(xù)）相傳（3）、男患者的女兒和母親必為患者（確定性判斷的依據(jù)）基因只存在X上？第二十頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五試判斷下列遺傳系譜最可能的遺傳方式Y(jié)染色體遺傳特點(diǎn)：患者均為男性，且只要父親患病，兒子均患病。例：外耳道多毛癥示正常男女示患者12ⅠⅡⅢ53479106118第二十一頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五第二十二頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五第二十三頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五四外耳道多毛癥（方式：伴Y遺傳?。┕P記！1、患者的基因型XYM2、X染色體上無M的等位基因，所以無顯隱性關(guān)系3遺傳特點(diǎn)：患者全為男性/具父傳子，子傳孫。（判斷依據(jù)）第二十四頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五五、人類遺傳病的遺傳方式的判斷（方法）1人類遺傳病分為五種類型：常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳伴Y染色體遺傳第二十五頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五2判斷步驟第一步：確認(rèn)或排除Y染色體遺傳。第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性。第三步：確定致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上。第二十六頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五3(能確定的)（一定是。。。）判斷方法：有明顯特征（1）伴Ｙ染色體遺傳病。男病，父子都?。m是確定性判斷的依據(jù)，但由于現(xiàn)實(shí)家系圖的代數(shù)不夠多，無法看出n代下去患者全為男，嚴(yán)謹(jǐn)點(diǎn)，還是最可能伴Ｙ染色體遺傳?。┑诙唔摚参迨捻?，編輯于2023年，星期五（2）確定顯隱性無中生有是隱性

有中生無是顯性（3）確定致病基因位置隱性看女?。焊缸佑姓?/p>

一定常染色體隱性遺傳。父子必病

最可能？伴Ｘ隱性遺傳第二十八頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五顯性遺傳看男病：母女有正常

一定

常染色體顯性遺傳母女必病

最可能？伴Ｘ染色體顯性遺傳

第二十九頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五人類遺傳病（一定是）判定口訣

：筆記！男病，父子都?。ㄗ羁赡?）為伴Y“無中生有為隱性，有中生無為顯性”；“隱性遺傳看女病，男（有）正一定非伴性；父子都病（最可能?）是伴性”（女性的父親和兒子是患者）“顯性遺傳看男病，女有正一定非伴性；母女都病（最可能?）是伴性”（男性的母親和女兒是患者）第三十頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五例1常、隱第三十一頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五（最可能?）伴X、隱第三十二頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五常染色體顯性遺傳病第三十三頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五4不確定性（最可能是。）判斷：無明顯特征。筆記！（1）如果某種病在代與代之間呈連續(xù)性，則該病最可能是顯性遺傳?。ǜ舸兀浚?）。如果系譜中的患者無性別差異，男、女患病約各占1/2，則該病最可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。如果系譜中的患者有明顯的性別差異，男女患者相差較大，則該病最可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，它又分為三種情況：a患者男性明顯多于女性：最可能是伴X染色體隱性遺傳b患者女性明顯多于男性：最可能是伴X染色體顯性遺傳c患者連續(xù)在男性中出現(xiàn)，女性無?。鹤羁赡苁前閅染色體遺傳。第三十四頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五在下圖所示的遺傳病系譜圖中，最可能屬于伴X染色體隱性遺傳的是（）C第三十五頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五男性正常女性正常男性患者女性患者AB

ABCD男性正常女性正常第三十六頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五右圖示人類某遺傳病系譜圖，該病的致病基因不可能是（）A.Y染色體上的基因B.常染色體上的顯性基因C.常染色體上的隱性基因DD.X染色體上的顯性基因5（不可能是。）判斷方法：一般無特征。假設(shè)法（一般先假設(shè)性染色體上的）筆記！第三十七頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五例（學(xué)法大視野P29/15題）某種蠅的翅的表現(xiàn)型由一對等位基因控制。如果翅異常的雌蠅與翅正常的雄蠅雜交，后代中25%為雄蠅異常、25%為雌蠅翅異常、25%為雄蠅翅正常、25%雌蠅翅正常，那么，翅異常不可能由（）

A、常染色體上的顯性基因控制

B、常染色體上的隱性基因控制

C、X染色體上的顯性基因控制

D、X染色體上的隱性基因控制

D第三十八頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五

人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩back遺傳咨詢C.男孩女孩1、指導(dǎo)人類優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)

六研究伴性遺傳的意義（應(yīng)用）禁止近親結(jié)婚！近親婚配增加了某些常染色體隱性遺傳疾病的發(fā)生風(fēng)險第三十九頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五

已知雞的蘆花斑紋基因(D)對非蘆花基因(d)為顯性,且D與d均位于Z染色體上.剛孵化出來的小雞雌雄較難辨認(rèn),但蘆花雞與非蘆花雞卻很容易區(qū)別.請你設(shè)計一個雜交組合,使其后代剛出殼時,（通過觀察就）能容易辨認(rèn)出雌雄來.2指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐第四十頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五ZBW

ZbZb非蘆花雄雞蘆花雌雞

親代ZbZBWZBZbZbW蘆花雄雞非蘆花雌雞子代配子×指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐親本特點(diǎn)：同隱x異顯第四十一頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五.你能設(shè)計一個果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)，使其子代根據(jù)眼色就可以判斷雌雄嗎？（一般用同隱x異顯）第四十二頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五七伴性遺傳與兩個遺傳規(guī)律的關(guān)系

在XY型性別決定的生物中，雌性個體的性染色體為XX，是同源染色體。雄性個體的性染色體為XY，是一對特殊的同源染色體。性染色體在減數(shù)分裂中彼此分離，同時性染色體也與其他染色體進(jìn)行自由組合。因此伴性遺傳同樣遵循兩大遺傳定律。伴性遺傳又有它的特殊性。因?yàn)榇菩蹅€體性染色體不同，雄性個體有些基因只存在于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因，因此位于性染色體上的基因在遺傳時往往與它的性別相關(guān)。在分析生物性狀遺傳時，若既有性染色體上基因控制的性狀，又有常染色體上基因控制的性狀，則位于性染色體上的基因按伴性遺傳處理，位于常染色體上的基因控制的性狀按分離定律處理，整體上按基因的自由組合定律來處理。第四十三頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五某XY型性別決定的生物基因型為AaB，此個體產(chǎn)生的配子應(yīng)為()A.精子：AXB，aXBB.精子：AXB，aXB,AY,aYC.卵細(xì)胞：AXB，aXBD.卵細(xì)胞：AXB，aXB,AY,aYB第四十四頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五八拓展思考：1如果某致病基因位于X染色體的同源區(qū)段，其遺傳特點(diǎn)又是怎樣的？2性別鑒定只要看表現(xiàn)型嗎？只要測X和Y染色體嗎？（XXY型是什么性別？）有沒有更好的辦法？同常染色體的遺傳規(guī)律（雌/雄表現(xiàn)型及比例無差異！）Y上H-Y抗原基因決定男性（測基因?。┑谒氖屙?，共五十四頁，編輯于2023年，星期五泰國變性人(“人妖”）性別鑒定只要看表現(xiàn)型嗎？第四十六頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五

南非選手塞曼亞為“陰陽人”

只要測X和Y染色體嗎（XXY型是什么性別？）第四十七頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五第四十八頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五網(wǎng)傳音樂女神Lady

gaga也是第四十九頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五★課堂練習(xí)★1.性染色體存在于()A.體細(xì)胞B.精子C.卵細(xì)胞D.以上都是2.人的性別決定是在()A.胎兒出生時B.胎兒發(fā)育時

C.合子形成時D.合子卵裂時3.某色盲男孩的父母,祖父母和外祖父母中,只有祖父是色盲患者,其他人色覺正常.該色盲男孩的色盲基因來自()A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母DCD第五十頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期五4.一對夫婦共生了四個孩子，兩男兩女，其中一男一女是血友病患者。按理論推斷，這對夫婦的基因型是()A、XHXH和XHYB、XHXh

和XhYC