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文檔簡介

伴性遺傳公開課謝衍書第一頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期五

英國化學(xué)家道爾頓第二頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期五色盲給我們?nèi)粘I顜淼牟槐悖喝绮荒芸既●{照等。色盲與生活第三頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期五色盲檢測圖第四頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期五男性患者女性患者

調(diào)查顯示紅綠色盲的患病男性多于女性。第五頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期五認(rèn)識(shí)系譜第六頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期五假設(shè)致病基因基因位于Y染色體的非同源區(qū)特點(diǎn):1.患者全為男性且代代相傳

2.“父→子→孫”例如:外耳道多毛癥遺傳系譜圖紅綠色盲第七頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期五二、伴Y染色體遺傳實(shí)例:外耳道多毛癥第八頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期五女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲假設(shè)致病基因位于X染色體的非同源區(qū)且為隱性四、伴X隱性遺傳第九頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期五六種婚配方式后代患病情況①XBXB×XBY→③

XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB×

XbY→⑥

XbXb×XbY

→無色盲男:50%,女:0男:100%,女:0無色盲男:50%,女:50%都色盲第十頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期五四種婚配方式組合成一個(gè)家系:XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉遺傳第十一頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期五XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遺傳第十二頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期五2、引起該病的致病基因位于X染色體上。例如:抗維生素D佝僂病下肢X光片顯示骨骼的變形患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。常常表現(xiàn)為X型(或0型)腿、骨骼發(fā)育畸形(如雞胸)、生長緩慢等癥狀。三、伴X顯性遺傳病1、引起該病的致病基因?yàn)轱@性(D)。第十三頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期五X顯遺傳的特點(diǎn):(1)患者女多于男(2)男病母女必?。?)具有世(代)代遺傳現(xiàn)象;第十四頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期五伴性遺傳的特點(diǎn)①伴Y遺傳與性別相關(guān):患者全為男性且“父→子→孫”②X顯與X隱遺傳與性別相關(guān):X顯:患者女性多于男性,具有世代連續(xù)性,男病,母女皆病。X隱:患者男性多于女性,隔代、交叉遺傳女病,父子皆病。(四)課堂小結(jié)第十五頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期五第十六頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期五第十七頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期五生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用:蘆花雞性別的判定蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋(蘆花)是由Z染色體上顯性基因B控制的。蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配ZbWzBzbzbw♂

♀蘆花雞非蘆花雞配子子代♂

♀zbzbzBwX親代ZB從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性非蘆花雞蘆花雞第十八頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期五1.常顯:“有中生無”;男女發(fā)病率相等;患者的親代以上,代代有患者第十九頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期五2.常隱:

“無中生有”;男女發(fā)病率相等;隔代遺傳。第二十頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期五3.X顯:父患女必患,兒患母必患;男性患者的母親和女兒一定是患者第二十一頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期五4.X隱:母患子必患,女患父必患5.Y染色體遺傳?。鹤訉O父第二十二頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期五12345678910111213隱性常染色體第二十三頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期五1234567891011121314顯性常染色體第二十四頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期五1.患某遺傳病的男子與正常女子結(jié)婚。如生女孩則100%患病;若生男孩,則100%正常。這種遺傳病屬于()遺傳A.常染色體上隱性B.X染色體上隱性C.常染色體上顯性D.X染色體上顯性2.右圖為進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖,該病為隱性伴性遺傳病,7號(hào)的致病基因是由幾號(hào)傳下來的?()A.1號(hào)B.2號(hào)C.3號(hào)D.4號(hào)DB(六)反饋練習(xí)第二十五頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期五III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個(gè)體,該個(gè)體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。(3)IV1是色盲攜帶者的概率是__。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例題

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