前列腺增生課件PPT演示

前列腺增生課件PPT演示第一頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五良性前列腺增生泌尿外科醫(yī)師的工作黃第二頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五Beforethe6thdecademantrieshardtomakegoodmoney;afterthe6thdecadehetriesevenhardertomakegoodurine!Togentlemen:第三頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五簡稱前列腺增生老年男性常見病發(fā)病率隨年齡遞增第四頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五一、良性前列腺增生的基本知識

（一）定義良性前列腺增生(benignprostatichyperplasia，BPH)是引起中老年男性排尿障礙原因中最為常見的一種良性疾病。主要表現(xiàn)為組織學(xué)上的前列腺間質(zhì)和腺體成分的增生、解剖學(xué)上的前列腺增大(benignprostaticenlargement，BPE)、下尿路癥狀(lowerurinarytractsymptoms，LUTS)為主的臨床癥狀以及尿動力學(xué)上的膀胱出口梗阻(bladderoutletobstruction，BOO)。第五頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五？

為什么隨著老齡化前列腺不萎縮反而增生？第六頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五

目前認為前列腺增生必須具備年齡增長和有功能的睪丸兩個重要條件，兩者缺一不可。

（二）、病因

第七頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五第八頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五(三)、發(fā)病機制

人體內(nèi)雄激素有兩種形式：睪酮和雙氫睪酮(DHT)。前列腺內(nèi)含有豐富的5α還原酶，可以將從血液進入的睪酮轉(zhuǎn)化為DHT。在前列腺內(nèi)含有的雄激素90％是DHT。睪酮雙氫睪酮5α還原酶（1）.雙氫睪酮學(xué)說第九頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五（1）.雙氫睪酮學(xué)說第十頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五雌激素及雄激素具有協(xié)同作用。雌二醇使前列腺細胞核內(nèi)雄激素受體增加。隨著年齡增長，雌激素濃度不變或增加。（2）.雌激素學(xué)說：第十一頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五前列腺增生時血漿催乳素水平與前列腺細胞中雄激素受體含量呈高度正相關(guān)。（3）、催乳素也可能與前列腺增生的病因有關(guān)（4）、前列腺生長因子第十二頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五

移行帶是前列腺增生的起始部位，原占前列腺組織僅5%，其余95%腺體由外周帶（占3/4）、中央帶（占1/4）組成。中央帶似楔形并包繞射精管，外周帶組成了前列腺的背側(cè)及外側(cè)部分，是前列腺癌最常發(fā)生的部位。(四)、病理

移行帶

中央帶

外周帶

尿道

膀胱

射精管

第十三頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五BPH的發(fā)展:早期

Slide1of3膀胱前列腺組織外科包膜

尿道第十四頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五BPH的發(fā)展:中期

Slide2of3變狹窄的尿道前列腺部第十五頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五BPH的發(fā)展:晚期

Slide3of3嚴重狹窄的尿道前列腺部第十六頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五

根據(jù)增生腺體組織所含組織成分不同，將前列腺增生分為五種病理類型：即基質(zhì)增生、纖維肌肉增生、肌肉增生、纖維腺瘤增生、纖維肌肉腺瘤增生，其中以纖維肌肉腺瘤增生為最常見。病理類型：第十七頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五

前列腺內(nèi)尤其是圍繞膀胱頸的、含有豐富的α腎上腺素能受體的平滑肌，在膀胱逼尿肌收縮時并不松馳，造成梗阻。增生的平滑肌，在膀胱頸形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)。前列腺可不增大。良性前列腺增生引起排尿梗阻有以下三方面原因：1．平滑肌

膀胱

尿道前列腺組織外科包膜

第十八頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五

增大的腺體向兩側(cè)和向膀胱內(nèi)突出，造成膀胱出口堵塞。增生使前列腺段尿道彎曲、伸長，尿道受壓變窄。2．腺瘤第十九頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五

在膀胱出口梗阻時，逼尿肌為增強其收縮能力，平滑肌纖維體積和收縮力量增加，成為粗糙的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)即成小梁，尿路上皮通過小梁間空隙突出成囊狀，嚴重時形成憩室。逼尿肌代償性肥大，發(fā)生不穩(wěn)定的逼尿肌收縮，產(chǎn)生膀胱內(nèi)高壓，有時出現(xiàn)尿失禁。這種逼尿肌的不穩(wěn)定在去除梗阻原因后可以消失。3．逼尿肌第二十頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五梗阻后為了克服排尿阻力，膀胱逼尿肌增強其收縮力，膀胱內(nèi)高壓，肌束逐漸代償性肥大，形成小梁，肌束之間的空隙形成小室。第二十一頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五膀胱假性憩室形成第二十二頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五膀胱壁肥厚，肌肉形成小梁，出現(xiàn)膀胱憩室輸尿管迂曲、擴張

腎積水：腎盂擴張，腎實質(zhì)萎縮第二十三頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五前列腺增生導(dǎo)致腎積水第二十四頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五前列腺增生導(dǎo)致腎積水第二十五頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五二、臨床表現(xiàn)尿頻：早期癥狀，以夜尿明顯.

原因：1早期前列腺充血刺激

2膀胱殘余尿增多

3膀胱容量減少

4逼尿肌不穩(wěn)定第二十六頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五夜尿增多、尿頻

第二十七頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五英雄難過一“腺”關(guān)梗阻癥狀：尿等待，尿線變細無力，射程短，排尿費力，排尿后滴瀝，尿不盡感刺激癥狀：尿急、尿頻、夜尿增多W.C.第二十八頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五一動一靜，雙重壓迫靜：增生的腺體直接壓迫尿道動：膀胱頸前列腺平滑肌的肌肉緊張第二十九頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五并發(fā)癥當(dāng)梗阻加重達一定程度時，過多的殘余尿，逐漸發(fā)生尿潴留并出現(xiàn)充溢性尿失禁。前列腺增生合并感染或結(jié)石時，可出現(xiàn)明顯尿頻、尿急、尿痛癥狀，并可出現(xiàn)血尿。梗阻引起嚴重腎積水、腎功能損害時，可出現(xiàn)慢性腎功能不全。長期排尿困難導(dǎo)致腹壓增高，還可引起腹股溝疝、內(nèi)痔等。第三十頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五三、

BPH的診斷

1、病史詢問

國際前列腺癥狀評分(IPSS)I-PSS評分患者分類如下：(總分0-35分)

輕度癥狀0-7分中度癥狀8-19分重度癥狀20—35分第三十一頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五在過去一個月，您是否有以下癥狀：沒有五次中少于一次少于半數(shù)約半數(shù)多于半數(shù)幾乎每次癥狀評分1．是否經(jīng)常有尿不盡感？0123452．是否兩次排尿時間經(jīng)常小于2小時？0123453．排尿過程中是否有中斷后又開始的現(xiàn)象？0123454．排尿是否不能等待？0123455．是否經(jīng)常有尿線變細現(xiàn)象？0123456．是否常需要用力及使勁才能開始排尿？0123457．從入睡到早起一般需要起來排幾次尿？沒有一次兩次三次四次≥五次012345第三十二頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五生活質(zhì)量評分(QOL)QOL評分(0-6分)是了解患者對其目前下尿路癥狀水平伴隨其一生的主觀感受，其主要關(guān)心的是BPH患者受下尿路癥狀困擾的程度及是否能夠忍受，因此又叫困擾評分(botherofscore)。第三十三頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五2、體格檢查(推薦)

(1)外生殖器檢查：除外尿道外口狹窄或畸形所致的排尿障礙。(2)直腸指診(digitalrectalexamination，DRE)：直腸指診可以了解是否存在前列腺癌。可以了解前列腺的大小、形態(tài)、質(zhì)地、有無結(jié)節(jié)及壓痛、中央溝是否變淺或消失以及肛門括約肌張力情況。（3）局部神經(jīng)系統(tǒng)檢查(包括運動和感覺)。第三十四頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五直腸指診直腸指檢是重要的檢查方法，每例前列腺增生病人均需作此項檢查。指檢時多數(shù)病人可觸到增大的前列腺，表面光滑，質(zhì)韌、有彈性，邊緣清楚，中央溝變淺或消失重點內(nèi)容第三十五頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五3.輔助檢查B超可經(jīng)腹壁、直腸途徑進行?？梢杂^察到前列腺形態(tài)、結(jié)構(gòu)，測定體積。前列腺體積公式=0.52X前后徑X左右徑X上下徑。前列腺體積≥30ml是高危因素。發(fā)現(xiàn)合并的前列腺癌，結(jié)石，腎積水等。測定剩余尿。（1）.B超第三十六頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五前列腺大小分度及估計正常大小3.52.52.5cm，重18～20g。分度：I度鴿子蛋大小，重20～25gII度雞蛋大小，重25～50gIII度鴨蛋大小，重50～75g第三十七頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五（2）.剩余尿量測定排尿后膀胱內(nèi)殘留的尿。正常人＜12ml。排尿后導(dǎo)尿測量或B超測量。排尿后剩余尿量大于50ml提示膀胱逼尿肌失代償。第三十八頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五（3）.尿流率檢查尿流率指單位時間內(nèi)排出的尿量。尿流率檢查可以反映前列腺增生病人排尿的梗阻程度。最大尿流率＜15ml/s表明排尿不暢。＜10ml/s表明梗阻較嚴重，常是手術(shù)指征之一。第三十九頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五（4）.前列腺特異性抗原（PSA）前列腺特異性抗原（PSA）主要用于鑒別前列腺癌。一般臨床將PSA≥4ng/ml作為分界點。在直腸指檢時發(fā)現(xiàn)前列腺有結(jié)節(jié)或質(zhì)地較硬時十分必要。第四十頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五（5）.其他檢查放射性核素腎圖靜脈尿路造影膀胱鏡CT和MRI不作為常規(guī)檢查第四十一頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五正常中年男性膀胱頸的膀胱鏡圖像第四十二頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五前列腺增生（以中葉和右側(cè)葉為主）第四十三頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五第四十四頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五鑒別診斷

1、膀胱頸攣縮

2、前列腺癌（主要）

3、尿道狹窄

4、神經(jīng)源性膀胱第四十五頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五四、治療（一）

觀察等待(watchfulwaiting)

觀察等待是一種非藥物、非手術(shù)的治療措施，包括病人教育、生活方式指導(dǎo)、隨訪等。對于大多數(shù)BPH患者來說，觀察等待可以是一種合適的處理方式，特別是患者生活質(zhì)量尚未受到下尿路癥狀明顯影響的時候。輕度下尿路癥狀(I-PSS評分≤7)的患者，以及中度以上癥狀(I-PSS評分≥8)同時生活質(zhì)量尚未受到明顯影響的患者可以采用觀察等待。第四十六頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五（二）藥物治療α受體阻滯劑5α還原酶抑制劑植物類藥第四十七頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五BPH患者藥物治療的短期目標(biāo)是緩解患者的下尿路癥狀，長期目標(biāo)是延緩疾病的臨床進展，預(yù)防合并癥的發(fā)生。在減少藥物治療副作用的同時保持患者較高的生活質(zhì)量是BPH藥物治療的總體目標(biāo)。

第四十八頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五（1）．α-受體阻滯劑

α-受體阻滯劑是通過阻滯分布在前列腺和膀胱頸部平滑肌表面的腎上腺素能受體，松弛平滑肌，達到緩解膀胱出口動力性梗阻的作用。根據(jù)尿路選擇性可將α-受體阻滯劑分為非選擇性受體阻滯劑(酚芐明)、選擇性α1受體阻滯劑(特拉唑嗪)和高選擇性α1受體阻滯劑(坦索羅辛，萘哌地爾)。第四十九頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五α-受體阻滯劑適用于有下尿路癥狀的BPH患者。推薦坦索羅辛、多沙唑嗪、阿呋唑嗪和特拉唑嗪用于BPH的藥物治療?？梢赃x擇萘哌地爾應(yīng)用于BPH的治療。不推薦哌唑嗪(Prazosin)以及非選擇性α-受體阻滯劑酚芐明治療BPH。

常見副作用包括頭暈、頭痛、無力、困倦、體位性低血壓、逆行射精等，體位性低血壓更容易發(fā)生在老年及高血壓患者中。

第五十頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五（2）、5α-還原酶抑制劑：非那雄胺：5mg/日阻止睪酮轉(zhuǎn)化為二氫睪酮，阻斷前列腺增生癥的始動因素。因而能使前列腺體積縮小，改善排尿功能。

第五十一頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五（3）．聯(lián)合治療

聯(lián)合治療是指聯(lián)合應(yīng)用α-受體阻滯劑和5-α還原酶抑制劑治療BPH。聯(lián)合治療適用于前列腺體積增大、有下尿路癥狀的BPH患者。BPH臨床進展危險較大的患者更適合聯(lián)合治療。第五十二頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五（4）.植物制劑至今尚無長期對照研究證實其療效。各種制劑之間不能相互比較。需要對各種成份分別證實其有效性（目前缺乏定義及標(biāo)準(zhǔn)）難以對不同的化合物進行定性。對改善排尿障礙有一定的短期效果。第五十三頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五(三)

BPH的外科治療

外科治療的適應(yīng)癥中、重度BPH患者或下尿路癥狀已明顯影響患者的生活質(zhì)量者可選擇手術(shù)治療，尤其是藥物治療效果不佳或拒絕接受藥物治療時患者，可以考慮外科治療。第五十四頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五1.

反復(fù)尿潴留(至少在一次拔管后不能排尿或兩次尿潴留)2.

反復(fù)血尿，5α還原酶抑制劑治療無效。3.

反復(fù)泌尿系感染。4.

膀胱結(jié)石。5.

繼發(fā)性上尿路積水(伴或不伴腎功能損害)

BPH患者合并膀胱大憩室，腹股溝疝、嚴重的痔瘡或脫肛，臨床判斷不解除下尿路梗阻難以達到治療效果者，應(yīng)當(dāng)考慮外科治療?！锸中g(shù)指征第五十五頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五手術(shù)方式

(1)一般手術(shù)經(jīng)典的外科手術(shù)方法有經(jīng)尿道前列腺電切術(shù)(TURP)、經(jīng)尿道前列腺切開術(shù)(TUIP)以及開放性前列腺摘除術(shù)。同時TURP或TUIP的替代治療手段，經(jīng)尿道前列腺電氣化術(shù)（TUVP）和經(jīng)尿道前列腺等離子雙極電切術(shù)（TUPKP）目前也應(yīng)用于外科治療。但是，目前TURP仍是BPH治療的“金標(biāo)準(zhǔn)”。第五十六頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五術(shù)式之間相互比較1）TURP：主要適用于前列腺體積在80ml以下的患者。TUR-syndrome:因沖洗液吸收過多導(dǎo)致的血容量擴張及稀釋性低鈉血癥，發(fā)生率約為2%。術(shù)后各種并發(fā)癥的發(fā)生率：尿失禁1%~2.2%，逆行射精約65%~70%，膀胱頸痙攣約4%，尿道狹窄約3.8%。第五十七頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五術(shù)式之間相互比較2）TUIP：主要適用于前列腺體積在30ml以下的患者，且無中葉增生。術(shù)后下尿路癥狀改善程度與TURP相似，手術(shù)并發(fā)癥少，出血及手術(shù)危險性降低。但是，遠期復(fù)發(fā)率較TURP高。3）TUVP：適用于凝血功能差和前列腺體積小的患者，止血效果較好。遠期并發(fā)癥于TURP相似。第五十八頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五術(shù)式之間相互比較4）開放性前列腺擇除術(shù)：主要適用于前列腺體積大于80ml的患者，特別是合并膀胱結(jié)石或合并膀胱憩室需一并手術(shù)者。術(shù)后并發(fā)癥：尿失禁1%，逆行射精約80%，膀胱頸痙攣約1.8%，尿道狹窄約2.6%。但手術(shù)創(chuàng)傷大，術(shù)中需輸血的概率高于TURP。5）TUPKP：手術(shù)方式與TURP相似，但采用生理鹽水沖洗，術(shù)中出血及TURS發(fā)生減少。第五十九頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五TURP第六十頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五TURP第六十一頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五第六十二頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五TURP第六十三頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五手術(shù)將增生的腺體切除第六十四頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五(2)激光治療前列腺激光治療是通過組織汽化或組織的凝固性壞死后的遲發(fā)性組織脫落達到解除梗阻的目的。療效肯定的方式有經(jīng)尿道鈥激光前列腺剜除術(shù)、經(jīng)尿道前列腺激光汽化術(shù)、經(jīng)尿道前列腺激光凝固術(shù)等。第六十五頁，共七十三頁，編輯于2023年，星期五(3)其他治療

①經(jīng)尿道微波熱療(TUMT)

可部