前列腺穿刺活檢的指征及并發(fā)癥的防治_第1頁
前列腺穿刺活檢的指征及并發(fā)癥的防治_第2頁
前列腺穿刺活檢的指征及并發(fā)癥的防治_第3頁
前列腺穿刺活檢的指征及并發(fā)癥的防治_第4頁
前列腺穿刺活檢的指征及并發(fā)癥的防治_第5頁
已閱讀5頁,還剩32頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

前列腺穿刺活檢的指征及并發(fā)癥的防治第一頁,共三十七頁,編輯于2023年,星期五前列腺穿刺活檢發(fā)展史1930年世界首例針吸細胞學檢查1937年Astrald首次報道經直腸前列腺穿刺活檢技術1962年Wanabe將直腸超聲檢查技術應用于臨床

第二頁,共三十七頁,編輯于2023年,星期五20世紀80年代經直腸超聲引導前列腺穿刺活檢在臨床逐步應用1999Porroti應用經直腸MRI引導下前列腺穿刺活檢前列腺穿刺活檢發(fā)展史第三頁,共三十七頁,編輯于2023年,星期五前列腺穿刺活檢歷史變遷盲目穿刺肛診引導影像設備引導下有目的穿刺活檢第四頁,共三十七頁,編輯于2023年,星期五

經直腸超聲引導的經直腸或經會陰前列腺穿刺活檢

已經成為公認的成熟的穿刺方法顯著提高了檢出的陽性率第五頁,共三十七頁,編輯于2023年,星期五前列腺穿刺活檢的指征(1)直腸指檢發(fā)現(xiàn)結節(jié)任何PSA值直腸指檢敏感性59%,特異性89%RichieJP報道不同年齡組直腸指檢陽性預測值為17-38%。僅8%經直腸指檢發(fā)現(xiàn)腫瘤,45%因PSA異常后發(fā)現(xiàn)腫瘤。第六頁,共三十七頁,編輯于2023年,星期五前列腺穿刺活檢的指征(2)PSA〉10ng/ml,任何f/tPSA或PSAD值(3)PSA:4-10ng/ml,

f/tPSA或PSAD值異常

第七頁,共三十七頁,編輯于2023年,星期五前列腺穿刺活檢的指征(4)PSA:4-10ng/ml,

f/tPSA或PSAD值正常

B超發(fā)現(xiàn)前列腺低回聲結節(jié)或MRI發(fā)現(xiàn)異常信號如影像學正常,則嚴密隨訪第八頁,共三十七頁,編輯于2023年,星期五

f/tPSA≤0.25~0.27或PSAD值〉0.15可以作為前列腺穿刺活檢的相對適應癥以f/tPSA≤0.25~0.27或PSAD值〉0.15作為標準可以避免一些不必要的活檢提高診斷的敏感性第九頁,共三十七頁,編輯于2023年,星期五PSA正常的前列腺癌直腸指檢發(fā)現(xiàn)結節(jié)PSA〈4ng/ml,f/tPSA、PSAD值正常,B超發(fā)現(xiàn)前列腺低回聲結節(jié)或MRI發(fā)現(xiàn)異常信號第十頁,共三十七頁,編輯于2023年,星期五重復穿刺第一次穿刺結果陰性,下列情況需重復穿刺(1)PSA〉10ng/ml任何f/tPSA或PSAD值(2)PSA:4-10ng/ml,

f/tPSA或PSAD值異?;蛑蹦c指檢和影像學異常第十一頁,共三十七頁,編輯于2023年,星期五重復穿刺PSA:4-10ng/ml,復查f/tPSA或PSAD值、直腸指檢和影像學均正常,嚴密隨訪每三個月復查PSA,如PSA連續(xù)2次〉10ng/ml或PSAV〉0.75/ml/年,前次活檢結果為高級別PIN非典型增生或可疑癌,應重復穿刺第十二頁,共三十七頁,編輯于2023年,星期五重復穿刺的時機兩次穿刺間隔時間尚有爭議目前多認為1~3個月,上述三種情況第二次穿刺仍為陰性,推薦2次以上穿刺第十三頁,共三十七頁,編輯于2023年,星期五對兩次穿刺陰性,并存在BPH致嚴重排尿癥狀,可行TUR-P標本病理檢查TUR-P時機第十四頁,共三十七頁,編輯于2023年,星期五前列腺穿刺活檢的準備

(目前無統(tǒng)一的指南供參考)

(1)大多數美國醫(yī)生在穿刺前經予抗生素和洗腸準備(2)活檢前7~10天停用阿司匹林,非甾體類藥物和抗凝藥物以減少出血(3)是否使用麻醉劑尚無統(tǒng)一標準第十五頁,共三十七頁,編輯于2023年,星期五前列腺穿刺與影像學檢查的時機選擇

前列腺穿刺出血會影響影像學的臨床分期,因此前列腺穿刺應在MRI檢查之后進行第十六頁,共三十七頁,編輯于2023年,星期五前列腺穿刺活檢方法(1)經直腸前列腺穿刺-----首選(2)經會陰前列腺穿刺直接穿刺導致9%的前列腺癌漏診提倡系統(tǒng)前列腺穿刺活檢在B超引導下穿刺活檢第十七頁,共三十七頁,編輯于2023年,星期五有認為直腸進路發(fā)生感染的危險性比會陰進路高

Thompsonetal(1982)比較

二進路術后感染發(fā)生率

經直腸:菌血癥100%(27%伴癥狀)

尿路感染87%

經會陰:菌血癥40%

尿路感染27%

第十八頁,共三十七頁,編輯于2023年,星期五經直腸前列腺穿刺活檢經會陰前列腺穿刺活檢第十九頁,共三十七頁,編輯于2023年,星期五前列腺6點穿刺活檢法DRE引導的活檢6點系統(tǒng)活檢(sextantbiopsy)改良的6點系統(tǒng)活檢擴大或多點(extended)穿刺法(8點穿刺法、10點穿刺法、12點穿刺法、14點穿刺法)飽和穿刺法(saturation)第二十頁,共三十七頁,編輯于2023年,星期五經典的前列腺6點穿刺活檢法在兩側矢狀面的基底部、中部和尖部取六點任意活檢,各處間隔1.0cm,可提高早期前列腺癌檢出率(Hodge1989)

第二十一頁,共三十七頁,編輯于2023年,星期五改良的前列腺6點活檢法向前的穿刺軌跡忽略了外周帶后外方,中間兩針指向前外方

第二十二頁,共三十七頁,編輯于2023年,星期五前列腺廣泛穿刺活檢中線及尖部外側有遺漏,多種方法增加對外周帶的活檢,比6點系統(tǒng)活檢提高20~30%診斷率

第二十三頁,共三十七頁,編輯于2023年,星期五前列腺12點穿刺活檢第二十四頁,共三十七頁,編輯于2023年,星期五BPH時PI變成很薄的外殼,6點穿刺活檢有較高的假陰性率

體積〉50ml陽性率38%12點活檢體積〈50ml陽性率23%8~10點活檢

前列腺體積對穿刺活檢結果的影響第二十五頁,共三十七頁,編輯于2023年,星期五整個腺體而不是某一區(qū)域20個點左右多數取經會陰途徑,與內照射方法相同

前列腺飽和活檢技術第二十六頁,共三十七頁,編輯于2023年,星期五6點穿刺,重作穿刺活檢,仍有15~34%的假陰性率,可能原因為穿刺點太少,尤其是外周帶穿刺點少,因癌80%在外周帶活檢的敏感性和特異性還是比較低體積〈20ml,陽性率為40%體積

〉80ml,陽性率僅為10%陽性率與體積呈負相關體積較大者,6點穿刺活檢術的樣本量是不夠的

6點穿刺的不足

第二十七頁,共三十七頁,編輯于2023年,星期五臨床上DRE及TURS不能檢出的癌病灶的病例多前列腺癌多數是多發(fā)病灶,可在外側緣,0~20%發(fā)生于移行帶多針穿刺活檢檢出率高于6針穿刺多針穿刺陽性標本數目有助于預測癌的分期四針以上標本陽性者,提示癌癥已侵及包膜外,可靠性達80%五針以上標本陽性者,提示已有淋巴結轉移,其準確性達87%多針穿刺的意義

第二十八頁,共三十七頁,編輯于2023年,星期五增加穿刺針數可以提高檢出的陽性率穿刺針數的增加并發(fā)癥增多,10針以上陽性率高于10以下,并不明顯增加并發(fā)癥10針或是10針是較理想的選擇五區(qū)域模型穿刺法優(yōu)于傳統(tǒng)6點穿刺法

穿刺針數第二十九頁,共三十七頁,編輯于2023年,星期五(1)出血血尿12.5~80%持續(xù)0~7天平均3天直腸出血1.3~37%持續(xù)0~7天平均2天活動性出血①經直腸指壓前列腺直腸填塞或鉗夾止血②直腸灌注或靜滴止血藥物③直腸鏡局部注射止血藥物,出血點電凝止血

穿刺點越多越靠近中線出血可能性越大阿司匹林和非甾體類藥物不增加出血的風險

前列腺穿刺活檢并發(fā)癥及防治

第三十頁,共三十七頁,編輯于2023年,星期五(2)感染沒有進行預防性抗生素者中73%

發(fā)生菌血癥,53%有尿路感染,常見治病菌有大腸桿菌、厭氧菌、革蘭氏陰性菌,厭氧菌感染后果嚴重使用激素可增加感染機會常用抗生素:喹諾酮類活檢前洗腸前列腺穿刺活檢并發(fā)癥及防治

第三十一頁,共三十七頁,編輯于2023年,星期五前列腺穿刺活檢后引起感染的主要病原菌

大腸菌類

厭氧菌

G+

菌大腸埃希氏桿菌類桿菌屬腸球菌腸桿菌消化球菌屬腐生葡萄球菌變形桿菌消化鏈球菌屬克雷白桿菌產氣莢膜梭狀芽孢桿菌第三十二頁,共三十七頁,編輯于2023年,星期五

前列腺穿刺活檢后感染并發(fā)癥的有關因素

皮質激素

留置導尿管

輕度糖尿病

慢性前列腺炎

穿刺點數

癌腫

第三十三頁,共三十七頁,編輯于2023年,星期五(3)疼痛和不適探頭對肛管和直腸粘膜的壓迫對粘膜和前列腺的穿刺活檢裝置的沖擊力約19%可能拒絕再次活檢前列腺穿刺活檢并發(fā)癥及防治

第三十四頁,共三十七頁,編輯于2023年,星期五前列腺周圍神經阻滯直腸內涂抹局麻藥物膠漿局部應用硝酸甘油膏口服非甾體類抗炎藥物和鎮(zhèn)痛劑吸入笑氣和靜脈應用鎮(zhèn)痛藥物疼痛和不適的預防方法

第三十五頁,共三

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論