2022年高三生物二輪專題復(fù)習(xí)第3部分集訓(xùn)二遺傳的基本規(guī)律課時訓(xùn)練

集訓(xùn)二遺傳的基本規(guī)律基因的分別、自由組合定律和伴性遺傳40分鐘100分1．12分2022·錦州高三模擬燕麥果實的果皮與種皮緊密聯(lián)合，屬于穎果。穎色穎果的顏色的遺傳受兩對基因A、a和B、b的控制，其基因型和表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表：1基因型為Aabb的黃穎植株，在花粉形成過程中，處于減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞中基因組成往?？赡苁莀_______________。若利用此植株迅速培育出純合黃穎植株，最正確的育種方法是________________育種。2用純合的黑穎AABB植株和純合的白穎aabb植株雜交，F(xiàn)1自交得F2，取F2中的黃穎燕麥自交，則F3中a基因頻次為________________。3下列圖表示燕麥穎色遺傳的生化機(jī)理。酶、是基因Aa或Bb表達(dá)的產(chǎn)物，可推斷酶是由基因________控制合成的。該燕麥栽種多年后，由于基因突變而不能產(chǎn)生相應(yīng)的酶。經(jīng)推斷該突變基因與正常基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物之間只有一個堿基發(fā)生替換，則翻譯至該點時發(fā)生的變化可能是________或許是________________。2．14分2022·蘇州二模G6RNA上____________密碼子變?yōu)?/p>

________密碼子。5．16

分

2022·山東師大附中模擬某水稻穎色有黃、

白兩種種類，由兩平等位基因控制分別用E、e，F(xiàn)、f表示。科學(xué)家利用甲、乙兩個純合的白穎品系，分別與一純合的黃穎品系丙進(jìn)行雜交實驗，結(jié)果如下表。請據(jù)此回答下列問題。1兩白穎親本的基因型為：甲________，乙________。2雜交實驗組合1的F2中，白穎的基因型有________種；雜交實驗組合

2的

F2中，能穩(wěn)定遺傳的種類所占的比率是

________。3針對表中的實驗結(jié)果，科學(xué)家的解釋是：“該植物只有同時擁有

E、F基因時才表現(xiàn)出黃穎。”現(xiàn)有純合的黃穎品系和隱性純合白穎品系，請你補充完善“實驗組合

3”來考證這一假定。讓

________與________作為親本雜交得

F1，F(xiàn)1與________測交，統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及比率，若為黃穎∶白穎＝

________，則說明該植物同時擁有

E和F基因時才表現(xiàn)為黃穎。6．20分

2022·安慶一中高三一模以酒待客是我國的傳統(tǒng)風(fēng)俗，

有些人喝了一點酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了好多酒，臉色卻沒有多少改變，我們稱為“白臉人”。乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑如下，請回答：1“白臉人”兩種酶都沒有，其基因型是____________；“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，飲酒后血液中________含量相對較高，毛細(xì)血管擴(kuò)充而惹起臉紅。2有一種人既有ADH，又有ALDH，號稱“千杯不醉”，就上述材料而言，酒量大小與性別相關(guān)嗎________，你的原因是________________。三體綜合征是一種染色體異樣遺傳病，檢查中發(fā)現(xiàn)經(jīng)常過度飲酒者和高齡產(chǎn)婦，生出患兒的概率增大。醫(yī)院常用染色體上的一段短串連重復(fù)序列作為遺傳標(biāo)記“＋”表示有該標(biāo)記，“一”表示無，對該病進(jìn)行迅速診療。①為了有效預(yù)防

13三體綜合征的發(fā)生，可采取的主要舉措有

________、________、________。②現(xiàn)診療出一個13三體綜合征患兒標(biāo)記為“＋＋－”，－”。該小孩生病的原因是其親本產(chǎn)生生殖細(xì)胞時出現(xiàn)異樣，

其父親為“＋－”，母親為“－即________________染色體在________________時沒有移向兩極。③威爾遜氏病是由13號染色體上的隱性基因一個同時患有13三體綜合征和威爾遜氏病的男孩，

d控制的遺傳病。一對正常的父親母親生下了在下框中用遺傳圖解表示該過程。說明：配子和子代都只需求寫出與患兒相關(guān)的部分答案及解析1．【解析】1基因型為Aabb的黃穎植株的雄蕊進(jìn)行減數(shù)第一次分裂時形成的次級精母細(xì)胞的基因型為

AAbb、aabb，故處于減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞中基因組成往?？赡苁?/p>

AAbb、aabb；2由AA和

aa雜交獲得的子代

F1Aa再進(jìn)行自交得

F21/4AA、1/4aa、

1/2Aa

，F(xiàn)2中的黃穎植株為1/3AA、2/3Aa，既而再自交得F3，則3黑色素是由基因經(jīng)過控制酶的合成而形成的，

F3中a的基因頻次為1/3。由上述的表格知控制黑穎性狀的基因必須含有

B，故酶是由基因

B控制合成的。4由于正?；蛑械囊粋€堿基發(fā)生替換，可能致使轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的相應(yīng)互補堿基也會發(fā)生變化，使得相鄰的三個堿基變成了終止密碼，使翻譯終止；或許因為密碼子的改變，對應(yīng)的氨基酸發(fā)生了變化，致使不能產(chǎn)生相應(yīng)的酶。【答案】2．【解析】

1AAbb和aabb單倍體21/31由Ⅱ3和Ⅱ4婚配后的子代Ⅲ

3B4氨基酸種類不同翻譯終止7患FA貧血癥知FA貧血癥為隱性遺傳病，

又因為Ⅱ

3攜帶

FA貧血癥基因，故此遺傳病為常染色體遺傳病。2由于

G6RNA上有三個終止密碼，由此推斷由

D突變成

d的過程中，可能使

mRNA上決定氨基酸的密碼子變化為終止密碼子?！敬鸢浮?/p>

Ⅰ1②自花傳粉

2②皺粒種子

1/4

3②高莖植株

3/4

4不發(fā)生性狀分離的地塊上或全是高莖植株的地塊上Ⅱ1基因重組

2933決定氨基酸的

終止5．【解析】

1由雜交實驗結(jié)果知黃穎的親本基因型應(yīng)當(dāng)為

E_F_。組合

1中

F2黃穎∶白穎＝9∶7，可推知親本白穎甲、黃穎丙的基因型分別為eeff、EEFF。由黃穎∶白穎＝3∶1推斷組合2雜交獲得的F1不是雙雜合，應(yīng)當(dāng)為一純一雜即eeFf或Eeff，推得親本白穎乙的基因型為eeFF或EEff。2雜交實驗組合1的F2中，白穎的基因型有Eeff、EEff、eeff、eeFf、eeFF五種；組合2的親本乙eeFF或EEff與EEFF雜交實驗獲得的F2中穩(wěn)定遺傳的個體都占1/2。3為考證假定的正確與否，可經(jīng)過先雜交再回交實驗論證即先讓純合黃穎品系與隱性純合白穎品系雜交，既而用F1與隱性純合白穎品系測交，若黃穎∶白穎＝1∶3即1EeFf∶1eeff＋1eeFf＋1Eeff＝1∶3，可得出“只有同時擁有E、F基因時才表現(xiàn)出黃穎”的假定的正確性?！敬鸢浮?/p>

1eeff

eeFF或

EEff251/23純合黃穎品系

隱性純合白穎品系

隱性純合白穎品系

1∶36．【解析】

1ADH的合成與

A基因相關(guān)，

ALDH的合成與

b基因相關(guān)，“白臉人”兩種酶都沒有，其基因型是aaBB、aaBb；“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，飲酒后轉(zhuǎn)變的乙醛無法轉(zhuǎn)變?yōu)橐宜幔碳っ?xì)血管擴(kuò)充而充血惹起臉紅。2與ADH、ALDH合成的基因分別位于4、12號染色體即常染色體上，故與性別無關(guān)。3①由題干信息“過度飲酒者和高齡產(chǎn)婦”知預(yù)防13三體綜合征的發(fā)生可可是量飲酒、適齡生育并做好產(chǎn)前診療等有效舉措。②標(biāo)記為“＋＋－”的13三體綜合征患兒的“＋＋”肯定來自于父親的精子，推出其父親的精原細(xì)胞進(jìn)行正常減數(shù)第一次分裂后形成的次級精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)第二次分裂時在后期分別后的兩條13號染色體移向了細(xì)胞的一極。③13

三體綜合征的發(fā)生與父親的次級精母細(xì)胞的異