周圍神經(jīng)系統(tǒng)藥物

周圍神經(jīng)系統(tǒng)藥物第一頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五一、外周神經(jīng)系統(tǒng)聯(lián)系中樞神經(jīng)系統(tǒng)與全身各器官的神經(jīng)；包括腦神經(jīng)和脊神經(jīng)。1、傳入神經(jīng)系統(tǒng)從身體各部分來的匯集到大腦的神經(jīng)纖維，能把身體各部分的信息輸送給大腦。2、傳出神經(jīng)系統(tǒng)從大腦發(fā)出許多神經(jīng)纖維，支配全身的每個部分。第一節(jié)概述

第二頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五二、離子通道細(xì)胞膜上的一些微小孔道，在受到一定刺激時，能夠開啟或關(guān)閉，有選擇性的讓某種離子通過膜，從而產(chǎn)生和傳導(dǎo)電信號，參與調(diào)節(jié)人體的多種生理功能。1、性質(zhì)（1）離子通道只允許特定離子通過，而能阻擋其他離子；（2）人體細(xì)胞重要的離子通道：Na+、K+、Ca2+、H＋等通道；第三頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五2、離子通道的產(chǎn)生細(xì)胞生產(chǎn)一些特別的蛋白質(zhì)，它們鑲嵌在細(xì)胞膜上且彼此聚集，中間的孔隙為水分子所占據(jù)，給那些水溶性的分子或離子提供了一個快速進(jìn)出細(xì)胞的水通道。3、離子通道的結(jié)構(gòu)和功能正常是維持生命過程的基礎(chǔ)。4、有些藥物能夠影響離子通道的開啟或關(guān)閉第四頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五三、神經(jīng)遞質(zhì)

1、定義從一個神經(jīng)細(xì)胞向另一個神經(jīng)細(xì)胞傳遞信息的化學(xué)物質(zhì)，可使神經(jīng)脈沖越過突觸而傳導(dǎo)。2、傳出神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)遞質(zhì)（1）乙酰膽堿（ACh）（2）去甲腎上腺素（NA）3、傳出神經(jīng)的種類當(dāng)神經(jīng)興奮時，神經(jīng)末梢主要釋放乙酰膽堿的神經(jīng)。（1）膽堿能神經(jīng)（2）去甲腎上腺素能神經(jīng)當(dāng)神經(jīng)興奮時，神經(jīng)末梢主要釋放去甲腎上腺素的神經(jīng)。第五頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五返回心臟抑制血管擴(kuò)張平滑肌收縮瞳孔縮小汗腺全身分泌骨骼肌收縮例：當(dāng)乙酰膽堿和受體結(jié)合時，膽堿能神經(jīng)興奮，結(jié)果導(dǎo)致以下生理功能：四、傳出神經(jīng)系統(tǒng)的受體膽堿受體p161

、腎上腺素受體p207第六頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五五、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的基本作用（1）受體激動劑（擬似藥）藥物能直接與膽堿受體或腎上腺素受體結(jié)合，使受體激動，產(chǎn)生與遞質(zhì)相同的作用。

（2）受體阻斷劑（拮抗劑）妨礙遞質(zhì)或激動劑與受體結(jié)合，產(chǎn)生與遞質(zhì)相反的作用。1、直接作用于受體2、影響遞質(zhì):釋放、轉(zhuǎn)運和貯存和轉(zhuǎn)化例.麻黃堿能促進(jìn)去甲腎上腺素的釋放，結(jié)果導(dǎo)致去甲腎上腺素的增加,而使受體激動。

第七頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五一、概述（一）乙酰膽堿的結(jié)構(gòu)：醋酸與膽堿形成的酯第二節(jié)擬膽堿藥（二）乙酰膽堿的體內(nèi)過程1、合成以膽堿為原料，在膽堿能神經(jīng)末梢的細(xì)胞中合成。2、貯存（在囊泡里）每一個囊泡內(nèi)約含1000~50000分子的乙酰膽堿，神經(jīng)沖動時釋放。3、與受體結(jié)合，引發(fā)生理效應(yīng)。Cl-第八頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五（三）膽堿受體的分類P161（1）毒蕈堿型膽堿受體，簡稱M膽堿受體；（2）煙堿型膽堿受體，簡稱N膽堿受體。（按照受體對兩種天然生物堿的敏感性分類）4、滅活/消失乙酰膽堿乙酰膽堿酯酶膽堿+醋酸被重攝取每一分子的乙酰膽堿酯酶1min內(nèi)可水解105分子乙酰膽堿第九頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五M膽堿受體（毒蕈堿型受體，能被毒蕈堿激動）

毒蕈堿知識介紹：毒蕈中毒1、發(fā)病時間多散在發(fā)于高溫多雨季節(jié)2、中毒癥狀（1）胃腸炎型第十頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五N膽堿受體（煙堿型膽堿受體，能被煙堿激動）煙堿（尼古?。?）神經(jīng)-精神型（3）溶血型（4）肝臟損害型3、治療方法（1）早期需催吐、導(dǎo)瀉；（2）二巰基丁二酸鈉解毒、保肝藥等。N膽堿受體相當(dāng)于離子通道的門；乙酰膽堿相當(dāng)于門鑰匙；二者作用調(diào)節(jié)K+和Na+通過離子通道

第十一頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五二、擬膽堿藥（一）定義具有與乙酰膽堿相似作用的藥物。（二）分類1、按照作用機(jī)制分類：（1）膽堿受體激動劑；（2）乙酰膽堿酯酶抑制劑2、按受體分（1）完全擬膽堿藥作用與乙酰膽堿相似，即能激動M受體，也能激動N受體。（2）M受體激動劑只能激動M受體，對N受體無效。（3）N受體激動劑只能激動N受體，對M受體無效。第十二頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五（一）膽堿酯類M受體激動劑三、M膽堿受體激動劑

乙酰膽堿第十三頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五1、乙酰膽堿無臨床實用價值

（1）對膽堿受體沒有選擇性；（3）穩(wěn)定性差，極易被水解1)在胃部酸水解2)在血液中被膽堿酯酶水解（2）不易通過血腦屏障；2、對乙酰膽堿進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造獲膽堿酯類M受體激動劑第十四頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五3、膽堿酯類M受體激動劑的構(gòu)效關(guān)系

五原子規(guī)則氨甲?；〈辊ユI穩(wěn)定第十五頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五4.膽堿酯類M受體激動劑名稱結(jié)構(gòu)式臨床應(yīng)用乙酰膽堿Acetylcholine—醋甲膽堿Methacholine口腔粘膜干燥癥；支氣管哮喘診斷劑卡巴膽堿Carbachol青光眼；縮瞳氯貝膽堿Bethanechol腹氣脹；尿潴留第十六頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五（二）生物堿類M受體激動劑名稱結(jié)構(gòu)式臨床應(yīng)用毒蕈堿Muscarine

—毛果蕓香堿Pilocarpine青光眼檳榔堿Arecoline驅(qū)絳蟲藥，瀉藥第十七頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五用于治療阿爾茨海默?。ɡ夏臧V呆）和其它認(rèn)知障礙疾病的藥物。呫諾美林（三）膽堿受體激動劑的研究熱點（介紹）第十八頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五（二）乙酰膽堿的生物合成及降解

四、乙酰膽堿酯酶抑制劑（一）作用抑制乙酰膽堿酯酶活性,導(dǎo)致乙酰膽堿的積聚，延長并增強乙酰膽堿的作用。第十九頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五（三）可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑

1、定義能夠可逆地抑制乙酰膽堿酯酶的活性，阻礙乙酰膽堿酯酶對乙酰膽堿的水解。乙酰膽堿酯酶抑制劑?；囊阴Ｄ憠A酯酶（失活）一定時間后恢復(fù)活性2、用途（1）間接擬膽堿藥（抗膽堿酯酶藥），治療青光眼。（2）新近用于抗老年性癡呆。第二十頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五3、代表藥物-毒扁豆堿（2）作用機(jī)理水解（慢）乙酰膽堿酯酶毒扁豆堿+乙酰膽堿酯酶甲氨甲?；阴Ｄ憠A酯酶過渡態(tài)1）沒有季銨離子，脂溶性較大；2）易穿過血腦屏障，發(fā)揮中樞擬膽堿作用3）毒性較大，選擇性低，具有成癮性。（3）作用特點（1）來源天然的生物堿第二十一頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五1）臨床上第一個可逆抗膽堿酯酶藥。2）治青光眼和縮瞳。3）急診時用作阿托品、三環(huán)類抗抑郁藥中毒的解毒劑。（4）用途溴新斯的明（1）結(jié)構(gòu)特點1）用芳香胺代替三環(huán)結(jié)構(gòu)；2）季銨離子增強了與膽堿酯酶的結(jié)合，又降低了對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用；3）二甲氨基甲?；狗€(wěn)定性提高。第二十二頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五（2）用途重癥肌無力、手術(shù)后功能性腸脹氣及尿潴留。他克林

(非經(jīng)典乙酰膽堿酯酶抑制劑)（1）可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑；（2）抑酶的強度比毒扁豆堿弱1個數(shù)量級；（3）可作為呼吸和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮劑；（4）第一代治療老年癡呆癥的抗膽堿酯酶類藥物。第二十三頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五（三）不可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑（有機(jī)磷酸酯類）

1）磷?；囊阴Ｄ憠A酯酶很難經(jīng)過水解使酶復(fù)能；

2）用作農(nóng)藥及戰(zhàn)爭毒劑。3、作用機(jī)理1、定義不可逆地抑制乙酰膽堿酯酶活性，阻礙乙酰膽堿酯酶對乙酰膽堿的水解。2、特點與用途乙酰膽堿酯酶+磷酸酯磷?；阴Ｄ憠A酯酶第二十四頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五有機(jī)磷農(nóng)藥中毒后必須立即服用解毒藥！老化磷?；阴Ｄ憠A酯酶對硫磷苯硫磷馬拉硫磷第二十五頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五第二十六頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五第三節(jié)抗膽堿藥（膽堿受體拮抗劑）一、作用機(jī)制二、用途三、分類1、M膽堿受體拮抗劑

能與膽堿受體結(jié)合但無內(nèi)在活性，因而阻斷乙酰膽堿或擬似藥與膽堿受體的相互作用，產(chǎn)生抗膽堿作用。治療因膽堿能神經(jīng)過度興奮造成的病理狀態(tài)。（1）能對抗乙酰膽堿及擬膽堿藥的激動M膽堿受體的作用。表現(xiàn)為松弛平滑肌、抑制腺體分泌，加速心率，散大瞳孔。第二十七頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五作用于神經(jīng)肌肉接頭,使骨胳完全松弛，是外科手術(shù)的輔助用藥?？捎糜跉夤懿骞芎吐樽頃r使肌肉松弛。

（2）臨床主治：各種內(nèi)臟絞痛、散瞳和潰瘍病。（2）分類神經(jīng)節(jié)阻斷劑（N1)用于治療重癥高血壓。

神經(jīng)肌肉阻斷劑(N2)：肌肉松弛藥2、N-膽堿受體拮抗劑（1）能對抗乙酰膽堿及擬膽堿藥的激動N-膽堿受體的作用。第二十八頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五茄科生物堿類M受體拮抗劑

阿托品Atropine東莨菪堿Scopolamine山莨菪堿Anisodamine樟柳堿Anisodine四、M膽堿受體拮抗劑從茄科植物顛茄、莨菪等分離出的生物堿。第二十九頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五2、結(jié)構(gòu)與中樞作用的關(guān)系氧橋→親脂性↑→中樞作用↑羥基→極性↑→中樞作用↓中樞作用強弱順序為：東莨菪堿〉阿托品〉山莨菪堿

氫溴酸東莨菪堿

氫溴酸山莨菪堿阿托品第三十頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五（一）阿托品1、結(jié)構(gòu)特點阿托品莨菪酸和莨菪醇形成的酯莨菪烷莨菪醇莨菪酸第三十一頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五莨菪堿（1）天然的阿托品為左旋體，左旋體作用強，毒性也大；2、制備方法（1）提取從植物中分離提取，在提取過程中阿托品外消旋化。（2）硫酸阿托品是莨菪堿的外消旋體。（2）工業(yè)合成硫酸阿托品是二分子阿托品和一分子硫酸形成的鹽。第三十二頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五3、阿托品性質(zhì)（1）堿性:Kb=4.5×10-5,水溶液中能使酚酞呈紅色;（2）堿性條件下易水解，生成莨菪醇和消旋莨菪酸

（不能與堿性藥物一同使用）；（3）在弱酸性、近中性條件下較穩(wěn)定，pH=3.5~4.0最穩(wěn)定。第三十三頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五（4）Vitali反應(yīng)（莨菪酸的特征反應(yīng)）4、用途（1）散瞳；（2）平滑肌痙攣導(dǎo)致的內(nèi)臟絞痛；（3）有機(jī)磷（不可逆乙酰膽堿酯酶抑制劑）中毒的解毒。含莨菪酸結(jié)構(gòu)的化合物發(fā)煙硝酸共熱黃色三硝基衍生物冷卻乙醇-KOH（S）深紫色醌型化合物第三十四頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五3、用途（1）東莨菪堿鎮(zhèn)靜藥催眠藥，小劑量鎮(zhèn)靜，大劑量催眠；臨床用于麻醉前給藥，暈動癥，妊娠嘔吐，抗帕金森病。（2）山莨菪堿主要用于感染性休克，內(nèi)臟絞痛和各種神經(jīng)痛。東莨菪堿山莨菪堿第三十五頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五五、N膽堿受體拮抗劑例：右旋氯筒箭毒堿（簡稱箭毒）1、一種從植物中提取的生物堿；2、具有使肌肉松弛的作用。第三十六頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五右旋氯筒箭毒堿作用特點(介紹)是臨床上使用的第一個肌松藥，作用較強。注射液多用于腹部外科手術(shù)，應(yīng)用前須做好急救準(zhǔn)備。重癥肌無力和支氣管哮喘者忌用。第三十七頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五內(nèi)容小結(jié)擬膽堿藥抗膽堿藥膽堿受體激動劑：膽堿酯酶抑制劑：M受體拮抗劑N受體拮抗劑簡單構(gòu)效關(guān)系、代表藥機(jī)制、分類、代表藥生物堿類：阿托品、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、構(gòu)效關(guān)系合成類：結(jié)構(gòu)通式、構(gòu)效關(guān)系、代表藥生物堿類：代表藥，結(jié)構(gòu)特點合成類：異喹啉類、甾類、軟藥第三十八頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五第四節(jié)擬腎上腺素藥第三十九頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五第四十頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五一、基本概念通過與腎上腺素受體結(jié)合而發(fā)揮作用的藥物。（一）作用于腎上腺素受體的藥物腎上腺素受體激動劑腎上腺素受體阻斷劑（二）腎上腺素受體分類受體受體1

、21、2、β3、受體分布于心臟、血管/支氣管平滑肌等。第四十一頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五（1）興奮1

受體：升血壓和抗休克（2）興奮2

受體：治療鼻黏膜充血和降眼壓（3）興奮中樞2受體：降血壓（4）興奮1受體：強心和抗休克（5）興奮2受體：平喘和改善微循環(huán)及防止早產(chǎn)。（四）擬腎上腺素藥物分類（1）苯乙醇胺類（兒茶酚胺類）（2）苯異丙胺類（三）腎上腺素受體激動劑的用途第四十二頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五二、擬腎上腺素藥去甲腎上腺素多巴胺腎上腺素結(jié)構(gòu)中都含有苯乙（醇）胺結(jié)構(gòu)，苯環(huán)的3和4位有羥基取代，因此稱為兒茶酚胺類。第四十三頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五（一）腎上腺素（又名副腎素）1、性質(zhì)（1）具有鄰苯二酚性質(zhì)1）被I2溶液或H2O2氧化，生成紅色，放置后變?yōu)樽厣?。第四十四頁，共八十四頁，編輯?023年，星期五2）易自動氧化加入抗氧劑；避光；避免與空氣接觸。（2）具有酸堿兩性（3）天然腎上腺素具有左旋光性，其活性是右旋體的12倍。（4）水溶液加熱或室溫放置后，可發(fā)生外消旋化，使藥效降低。pH<4時，消旋化速度快。水溶液露置空氣中，會氧化變色，日光、熱及微量金屬離子能加速氧化。第四十五頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五腎上腺素對α和β受體均有較強的激動作用。

1、治療過敏性休克；

2、心臟驟停的急救；

3、治療支氣管哮喘；

4、局部止血；

5、與麻醉藥配伍。注意：腎上腺素口服無效！2.用途第四十六頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五配制腎上腺素注射液應(yīng)采取的措施（防止其被氧化和消旋化）（1）控制pH在3.6~4.0左右；（2）加抗化氧劑；（3）加金屬配合劑；（4）充惰性氣體；（5）流通蒸氣滅菌15分鐘。第四十七頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五3.苯乙醇胺類腎上腺素激動劑的構(gòu)效關(guān)系1、必須有苯乙胺的基本結(jié)構(gòu)，碳鏈延長或縮短活性降低；2、氨基的β-位有羥基；3、苯環(huán)上3，4-位的羥基顯著增強α型和β型活性；4、側(cè)鏈氨基上的取代基的大小，對受體選擇性有影響。（1）當(dāng)氨基上沒有取代基時，僅有α受體效應(yīng)，對β受體作用微弱；（2）氨基上的取代基增大，α受體效應(yīng)減弱，β受體效應(yīng)增強；（3）當(dāng)氨基上取代基大到異丙基時，主要是β受體效應(yīng)；（4）當(dāng)氨基上取代基大到叔丁基時，主要為β2受體效應(yīng)。5、結(jié)構(gòu)中有手性碳原子。第四十八頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五（二）異丙腎上腺素（又名喘息定）特點：

（1）是腎上腺素結(jié)構(gòu)改造的產(chǎn)物（2）對β1和β2受體選擇性比較強。

作用：主要用于支氣管哮喘。第四十九頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五（三）鹽酸麻黃堿1.來源從草麻黃等植物中分離出的生物堿。2.結(jié)構(gòu)鹽酸麻黃堿腎上腺素（1）苯環(huán)上沒有酚羥基，是苯異丙胺類藥物。第五十頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五1）作用強度比腎上腺素低（藥效溫和）；2）不受酶的破壞，作用時間比腎上腺素長，可以口服；3）極性降低，中樞作用強。（2）氨基的α-位上有甲基1）空間位阻使麻黃堿更穩(wěn)定；2）活性降低，毒性增大（3）有旋光異構(gòu)體3.性質(zhì)（1）具有堿性；（2）有氨基醇的特征反應(yīng)第五十一頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五（3）易被氧化4.用途1、麻黃堿對α和β受體都有激動作用，具有松弛支氣管平滑肌，收縮血管、興奮心臟等作用。2、臨床主要用于支氣管哮喘，過敏性反應(yīng)、低血壓等。麻黃堿NaOH溶液CuSO4藍(lán)紫色絡(luò)合物乙醚紫紅色麻黃堿NaOH-KMnO4或鐵氰化鉀苯甲醛（特殊臭味）甲胺（使紅色石蕊試紙變藍(lán)）第五十二頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五（四）硫酸沙丁胺醇1.結(jié)構(gòu)及選擇性（1）氨基上有叔丁基（主要是β2受體效應(yīng)）（2）苯環(huán)上有羥甲基（不是兒茶酚結(jié)構(gòu)，性質(zhì)比較穩(wěn)定）2.作用特點選擇性β2受體激動藥，擴(kuò)張支氣管作用明顯。較異丙腎上腺素強十倍以上，作用持久。對心臟β1受體激動作用較弱。第五十三頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五（五）鹽酸克侖特羅鹽酸克侖特羅1、結(jié)構(gòu)特點（1）具有二氯苯乙胺基；（2）氨基上有叔丁基。2、作用及特點（1）是強效β2受體激動劑；（2）擴(kuò)張支氣管的作用約為沙丁胺醇的100倍；（3）用于治療哮喘和支氣管痙攣；（4）可以口服給藥。鹽酸克侖特羅又稱“瘦肉精”！第五十四頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五第四節(jié)組胺及抗組胺藥Histamine&Antihistamines2-(4-咪唑)乙基胺第五十五頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五組胺酸脫羧酶HistamineHistidine一組胺及組胺受體激動藥(一)組胺1、來源：體內(nèi)的組胺是組氨酸脫羧基而成。藥用是人工合成的。第五十六頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五速發(fā)型變態(tài)反應(yīng)、局部炎癥反應(yīng)；胃酸分泌；心血管反應(yīng)；CNS遞質(zhì)，參與醒覺、心血管、體溫以及神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)節(jié)?？诜o效。皮下、肌內(nèi)注射吸收甚快。代謝迅速。肺,皮膚,胃腸道;肥大細(xì)胞(mastcells)及嗜堿粒細(xì)胞.2.HistamineAutacoids自身活性物質(zhì)【Location】【生物效應(yīng)】【體內(nèi)過程】第五十七頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五第五十八頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五受體類型分布效應(yīng)

H1

內(nèi)臟平滑肌收縮皮膚粘膜血管擴(kuò)張心房、房室結(jié)收縮增強、傳導(dǎo)減慢

H2

胃壁細(xì)胞胃酸分泌增加

血管擴(kuò)張心室、竇房結(jié)收縮增強、心率加快

H3

中樞與外周神經(jīng)末梢負(fù)反饋調(diào)節(jié)組胺合成、釋放（二）組胺受體分布與效應(yīng)消化性潰瘍皮膚黏膜變態(tài)反應(yīng)性疾病H1受體阻斷藥H2受體阻斷藥第五十九頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五鼻,支氣管粘液分泌增加:呼吸系統(tǒng)癥狀支氣管平滑肌收縮:哮喘,肺容量降低胃腸平滑肌收縮:腸痙攣,腹瀉感覺神經(jīng)末端:癢,疼痛Positiveinotropism

血管擴(kuò)張:降壓

皮膚:三重反應(yīng)

胃酸分泌增加心房,房室結(jié):收縮加強,傳導(dǎo)減慢

心室,竇房結(jié):

收縮加強,

心率加快H1H2H1&H2(三)Actionofhistamine

腦第六十頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五“三重反應(yīng)”:紅斑;

紅斑上形成丘疹;

丘疹周圍紅暈.第六十一頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五心血管系統(tǒng)：與動物種屬、給藥途徑有關(guān)?！舅幚碜饔谩啃呐K：反射性HR↑HR↑（反射）；面紅、頭痛、溫?zé)岣?，顱壓增高（小動脈擴(kuò)張）血管：BP↓（擴(kuò)張小動脈、毛細(xì)血管前括約肌、小靜脈）；注.大量組胺→強烈而持久的降壓反應(yīng)→休克。（四）組胺受體激動劑第六十二頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五

強大的促胃酸分泌作用胃蛋白酶的分泌↑。檢查胃酸分泌功能:真性胃酸缺乏癥?！緫?yīng)用】

興奮平滑?。ㄖ夤?、胃腸道平滑肌)【藥理作用】Histamine第六十三頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五H2效應(yīng)：胃酸分泌，擴(kuò)張血管，興奮心臟。H3效應(yīng)：存在于中樞和外周神經(jīng)末稍，負(fù)反饋性調(diào)節(jié)組胺合成與釋放。

3、應(yīng)用胃酸分泌試驗.第六十四頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五倍他斯汀1、作用：激動H1，擴(kuò)張血管；對抗兒茶酚胺；抑制血小板聚集。2、應(yīng)用：內(nèi)耳眩暈、缺血性腦血管病、血管性頭痛。第六十五頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五二、抗組胺藥（一）H1受體阻斷藥

苯海拉明diphenhydramine，異丙嗪promethazine，氯苯那敏chlorpheniramine，西替利嗪cetirizine，阿司咪唑astemizole，

第六十六頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五【藥理作用】1．抗H1受體效應(yīng)：

1）對抗組胺收縮胃腸和支氣管平滑肌的作用。

2）對抗組胺引起的血管擴(kuò)張和血壓下降。

第六十七頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五2．中樞抑制作用1）鎮(zhèn)靜與催眠：阻斷中樞H1受體所致。

苯茚胺：略興奮2）鎮(zhèn)吐、抗暈：與中樞抗Ach作用有關(guān)。3．其他作用

有抗乙酰膽堿作用。第六十八頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五【臨床應(yīng)用】1.變態(tài)反應(yīng)性疾?。?/p>

蕁麻疹、過性鼻炎的首選藥敏；昆蟲咬傷所致瘙癢和水腫較好；接觸性皮炎、血清病有效；支氣管哮喘效差；過敏性休克無效。

2.暈動癥和嘔吐：

暈動病、娠嘔吐以及放射病嘔吐。

第六十九頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五3、鎮(zhèn)靜催眠

選苯海拉明、異丙嗪等。4、人工冬眠

異丙嗪。第七十頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五【不良反應(yīng)】1.中樞癥狀：思睡、頭暈、乏力、反應(yīng)遲鈍。避免駕車、船及高空作業(yè)。2.胃腸道反應(yīng)：口干、厭食、惡心、嘔吐、腹瀉或便秘等。第七十一頁，共八十四頁，編輯于2023年，星期五二、H2受體阻斷藥西咪替丁cimetidine，雷尼替丁ranitidine，法莫替丁famotidine，尼扎替丁nizatidine，羅沙替丁roxatidine第七十二頁，共八十四頁，編輯于2023年，星