基因在染色體上和伴性遺傳文科

基因在染色體上和伴性遺傳文科第一頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五課堂鞏固1、基因的自由組合定律揭示（）基因之間的關(guān)系

A．一對(duì)等位B．兩對(duì)等位C．兩對(duì)或兩對(duì)以上等位D．等位

2、下列各項(xiàng)中不是配子的是A.HRB.YRC.DdD.Ad第二頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五八、題型分析（一）已知某個(gè)體的基因型，求其產(chǎn)生配子的種類例1：AaBb產(chǎn)生幾種配子？

例2：AaBbCC產(chǎn)生幾種配子？2×2=4種2×2×1=4種3第三頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五例：AaBb×aaBb的后代基因型和表現(xiàn)型，分別是幾種？子代中Aabb所占的比例是多少？4第四頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五一、薩頓的假說：基因在________上基因和染色體行為存在著明顯的_____關(guān)系推論：平行染色體第2節(jié)基因在染色體上第五頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五看不見染色體基因在染色體上推理基因看得見DdDd平行關(guān)系方法:類比推理法第六頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五

基因真的位于染色體上嗎？摩爾根他的果蠅果蠅的特點(diǎn)：易飼養(yǎng)、繁殖快、后代比較多第七頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五常染色體性染色體３對(duì)：ⅡⅡ，Ⅲ

Ⅲ，Ⅳ

Ⅳ雌性同型：ＸＸ雄性異型：ＸＹ果蠅體細(xì)胞染色體第八頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五P

紅眼×白眼

F1

紅眼

（、）F23/4紅眼1/4白眼

(、)

雜交①果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：第九頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五雌果蠅中：紅眼白眼雄果蠅中：紅眼白眼

如果控制白眼的基因（a）在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因。②摩爾根的設(shè)想：XAXAXAXaXaXaXAYXaY寫出下列基因型：第十頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五紅眼（♀）×XaYXAYXaF1：P：配子：XAXa紅眼♀XAY

紅眼♂白眼♂XAXA②摩爾根對(duì)設(shè)想的解釋：第十一頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五紅眼（♀）×XAYXAYXAXa

F2：F1：配子：XAXA紅眼♀XAXa紅眼♀XAY紅眼♂XaY白眼♂紅眼♂XAXa第十二頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五XAXaYXa配子XAXaXA

YXaXaXaY測(cè)交后代紅眼雌：紅眼雄：白眼雌：白眼雄（三）摩爾根對(duì)該解釋的驗(yàn)證：測(cè)交測(cè)交XAXaF1紅眼♀白眼♂×XaY理論比：實(shí)際比：126:132:120:1151:1：1:1第十三頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五④摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明：——基因在染色體上假說—演繹法方法：第十四頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五小結(jié)基因在染色體上基因位于染色體上的證據(jù)摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)論：薩頓的假說基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系內(nèi)容：依據(jù)：方法：方法：基因在染色體上類比推理法假說—演繹法基因在染色體上第十五頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五鞏固練習(xí)1、下列生理活動(dòng)，能使基因A和基因a分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞中的是（）A.有絲分裂B.減數(shù)分裂C.細(xì)胞分化D.受精作用B第十六頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五3.果蠅體細(xì)胞中染色體組成可表示為（）

A.3+X或3+YB.6+X或6+YC.3對(duì)+XX或3對(duì)+YYD.3對(duì)+XX或3對(duì)+XYD第十七頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五2.第一個(gè)證明基因在染色體上相對(duì)位置的科學(xué)家是（）

A.孟德爾B.摩爾根

C.薩頓D.克里克B第十八頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五

果蠅的4對(duì)染色體上卻有數(shù)百個(gè)基因基因在染色體上呈線性排列一條染色體上有許多個(gè)基因⑤摩爾根又進(jìn)一步研究：第十九頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。第二十頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五2.基因自由組合定律揭示了（）A.等位基因之間的關(guān)系B.非等位基因之間的關(guān)系C.非同源染色體之間的關(guān)系D.非同源染色體上的非等位基因之間的關(guān)系D第二十一頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五常見病的遺傳方式：

白化病：常染色體隱性

色盲，血友病：伴X隱性

抗維生素D佝僂?。喊閄顯性

外耳道多毛癥：伴Y第二十二頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五XbYXbYXBXbIIIIII1212341234色盲遺傳家系圖56男性色盲基因只能傳給女兒并通過女兒傳給他的外孫（不是從男性傳遞到男性）。這種傳遞特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳。第二十三頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：1.患者男性多于女性

2.通常為交叉遺傳(伴性遺傳共同點(diǎn))

色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫。

3.隔代遺傳

4.女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

第二十四頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五抗維生素D佝僂病：伴X顯性遺傳(D)

表現(xiàn)型基因型女男性別XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正?；疾。òl(fā)病輕）患病正常男性患者與正常女性結(jié)婚，后代發(fā)病情況？第二十五頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五歸納遺傳特點(diǎn)抗維生素D佝僂病的遺傳分析1、女患多于男患；2、大多具有世代連續(xù)性（代代有患者）；第二十六頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五無中生有為隱性，生女患病為常隱。有中生無為顯性，生女正常為常顯。第二十七頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五一般常染色體、性染色體遺傳的確定（常、隱）（常、顯）最可能（伴X、顯）最可能（伴X、隱）最可能（伴