執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一真題練習(xí)備考B卷附答案

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一真題練習(xí)備考B卷附答案

單選題（共100題）1、胰島素受體屬于A.G蛋白偶聯(lián)受體B.酪氨酸激酶受體C.配體門控離子通道受體D.細(xì)胞內(nèi)受體E.電壓門控離子通道受體【答案】B2、下列處方的制劑類型屬于A.油脂性基質(zhì)軟膏劑B.O／W型乳膏劑C.W／O型乳膏劑D.水溶性基質(zhì)軟膏劑E.微乳基質(zhì)軟膏劑【答案】A3、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者男，20歲，患有疥瘡。醫(yī)囑給予復(fù)方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚，處方如下：沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦醑250ml、羧甲基纖維素鈉5g、甘油100ml、蒸餾水加至1000ml。A.增溶劑B.助懸劑C.潤濕劑D.防腐劑E.矯味劑【答案】C4、以下實例中影響藥物作用的因素分別是心衰患者普魯卡因胺的達(dá)峰時間延長，生物利用度減少A.疾病因素B.種族因素C.年齡因素D.個體差異E.種屬差異【答案】A5、細(xì)胞攝取固體微粒的方式是A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)B.易化擴(kuò)散C.吞噬D.胞飲E.被動轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】C6、易化擴(kuò)散和主動轉(zhuǎn)運(yùn)的共同特點是A.要消耗能量B.順電位梯度C.逆濃度梯度D.需要膜蛋白介導(dǎo)E.只轉(zhuǎn)運(yùn)非極性的小分子【答案】D7、下列關(guān)于吸入制劑的附加劑的敘述中不正確的是A.粉霧劑常用的稀釋劑為乳糖B.氫化植物油是常用的潤滑劑C.聚乙二醇是常用的潤滑劑D.滑石粉可作為拋射劑E.吸入制劑的附加劑可分為拋射劑、稀釋劑和潤滑劑【答案】D8、在酸性條件下，與銅離子生成紅色螯合物的藥物是A.異煙肼B.異煙腙C.乙胺丁醇D.對氨基水楊酸鈉E.吡嗪酰胺【答案】A9、服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度稱為A.表觀分布容積B.腸-肝循環(huán)C.生物半衰期D.生物利用度E.首過效應(yīng)【答案】D10、異煙肼合用香豆素類藥物抗凝作用增強(qiáng)屬于A.藥理學(xué)的配伍變化B.給藥途徑的變化C.適應(yīng)證的變化D.物理學(xué)的配伍變化E.化學(xué)的配伍變化【答案】A11、影響藥物分布的生理因素有A.血腦屏障B.首過效應(yīng)C.腎小球過濾D.胃排空與胃腸蠕動E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】A12、制備易氧化藥物注射劑應(yīng)加入的抗氧劑是A.碳酸氫鈉B.焦亞硫酸鈉C.氯化鈉D.依地酸鈉E.枸櫞酸鈉【答案】B13、可用作滴丸非水溶性基質(zhì)的是A.PEG6000B.水C.液體石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】D14、下列各項中，不屬于谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)的是()。A.親核取代反應(yīng)(SB.芳香環(huán)親核取代反應(yīng)C.酚化反應(yīng)D.Michael加成反應(yīng)E.還原反應(yīng)【答案】C15、具有硫色素反應(yīng)的藥物為()。A.維生素KB.維生素EC.維生素BD.維生素CE.青霉素鉀【答案】C16、生物藥劑學(xué)的概念是A.發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的動力學(xué)過程，闡明機(jī)體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應(yīng)之間關(guān)系的科學(xué)C.研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性技術(shù)科學(xué)D.研究藥物與機(jī)體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科E.研究和發(fā)展藥物質(zhì)量控制規(guī)律的應(yīng)用學(xué)科，其基本內(nèi)涵是藥品質(zhì)量研究與評價【答案】B17、關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法，錯誤的是A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增大角質(zhì)層滲透性C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用D.真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng)，藥物達(dá)到真皮即可很快地被吸收E.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑【答案】C18、玻璃容器650℃，1min熱處理A.高溫可被破壞B.水溶性C.吸附性D.不揮發(fā)性E.可被強(qiáng)氧化劑破壞【答案】A19、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水,處方組成中甘油是作為A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調(diào)節(jié)劑E.溶劑【答案】C20、向乳劑中加入相反類型的乳化劑可引起乳劑A.分層B.絮凝C.合并D.轉(zhuǎn)相E.酸敗【答案】D21、（2018年真題）合用兩種分別作用于生理效應(yīng)相反的兩個特異性受體的激動藥,產(chǎn)生的相互作用屬于（）A.增敏作用B.脫敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.藥理性拮抗【答案】D22、利福平易引起()A.藥源性急性胃潰瘍B.藥源性肝病C.藥源性耳聾D.藥源性心血管損害E.藥源性血管神經(jīng)性水腫【答案】B23、膠黏劑A.鋁塑復(fù)合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚異丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】C24、對映異構(gòu)體之間具有相反活性的是A.普羅帕酮B.鹽酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】C25、拮抗藥的特點是()A.對受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性B.對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱C.對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)D.對受體無親和力，無內(nèi)在活性E.對受體親和力弱，內(nèi)在活性弱【答案】A26、通過測量特定濃度供試品溶液在特定波長處吸光度（A）的鑒別法是A.紫外-可見分光光度法B.紅外分光光度法C.高效液相色譜法D.生物學(xué)方法E.核磁共振波譜法【答案】A27、常用作注射劑的等滲調(diào)節(jié)的是A.氫氧化鈉B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO【答案】B28、制備5％碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成鹽類B.制成酯類C.加增溶劑D.加助溶劑E.采用復(fù)合溶劑【答案】D29、地西泮化學(xué)結(jié)構(gòu)中的母核是A.1，4-二氮雜環(huán)B.1，5-苯并二氮環(huán)C.二苯并氮雜環(huán)D.1，4-苯并二氮環(huán)E.苯并硫氮雜環(huán)【答案】D30、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作背襯材料的是A.聚異丁烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.復(fù)合鋁箔E.低取代羥丙基纖維素【答案】D31、藥物測量紫外分光光度的范圍是A.B.200～400μmC.400～760μmD.760～2500μmE.2.5～25μm【答案】B32、為保證Ⅰ期臨床試驗的安全性，選6～7人，給予劑量不大于100μg，主要評價藥物的安全性和藥動學(xué)特征的研究，屬于A.臨床前一般藥理學(xué)研究B.臨床前藥效學(xué)研究C.臨床前藥動學(xué)研究D.0期臨床研究E.臨床前毒理學(xué)研究【答案】D33、（2020年真題）患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。A.不溶性微粒B.崩解時限C.釋放度D.含量均勻度E.溶出度【答案】C34、口服卡馬西平的癲癇病患者同時口服避孕藥可能會造成避孕失敗，其原因是()A.聯(lián)合用藥易導(dǎo)致用藥者對避孕藥產(chǎn)生耐藥性B.聯(lián)合用藥導(dǎo)致避孕藥首過消除發(fā)生改變C.卡馬西平和避孕藥互相競爭血漿蛋白結(jié)合部位D.卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)藥，加快避孕藥的代謝E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝【答案】D35、借助載體幫助，消耗能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是A.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡單擴(kuò)散C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)D.濾過E.易化擴(kuò)散【答案】C36、某患者，男，20歲，近日由于感冒誘發(fā)咳嗽，醫(yī)生開具復(fù)方磷酸可待因糖漿。該藥品的組成為：磷酸可待因2g，鹽酸異丙嗪1.25g，pH調(diào)節(jié)劑24g，維生素C0.125g，焦亞硫酸鈉1g，防腐劑2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水適量。A.維生素C為抗氧劑B.焦亞硫酸鈉為矯味劑C.乙醇為溶劑D.水為溶劑E.pH調(diào)節(jié)劑應(yīng)調(diào)至偏酸性【答案】B37、在藥物的結(jié)構(gòu)骨架上引入官能團(tuán)，會對藥物性質(zhì)或生物活性產(chǎn)生影響。氮原子上含有未共用電子對，可增加堿性和藥物與受體的結(jié)合力的官能團(tuán)是A.羥基B.硫醚C.鹵素D.胺基E.烴基【答案】D38、注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，可能影響藥物的生物利用度的是A.皮內(nèi)注射B.鞘內(nèi)注射C.腹腔注射D.皮下注射E.靜脈注射【答案】C39、制備復(fù)方丹參滴丸時用的冷凝劑是（）A.PEG6000B.液狀石蠟C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】B40、作用于微管的抗腫瘤藥物是A.來曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.順鉑【答案】D41、屬于非極性溶劑的是A.甘油B.乙醇C.丙二醇D.液狀石蠟E.聚乙二醇【答案】D42、當(dāng)1，4-二氫吡啶類藥物的C-2位甲基改為-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加強(qiáng)，臨床常用其苯磺酸鹽的藥物是A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.尼卡地平【答案】D43、可用作滴丸水溶性基質(zhì)的是A.PEG6000B.水C.液體石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】A44、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現(xiàn)各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測定藥物濃度，試問：在體內(nèi)分布體積最小的是A.甲藥B.乙藥C.丙藥D.丁藥E.一樣【答案】D45、靜脈注射某藥，Xo=60mg，初始血藥濃度為10μg／ml，則表觀分布容積V為A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】C46、含有二氨基硝基乙烯結(jié)構(gòu)片段的抗?jié)兯幬锸茿.法莫替丁B.奧關(guān)拉唑C.西咪替丁D.雷尼替丁E.蘭索拉唑【答案】D47、分子內(nèi)有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特羅C.異丙托溴銨D.扎魯司特E.茶堿【答案】B48、為避免氧氣的存在而加速藥物的降解A.采用棕色瓶密封包裝B.產(chǎn)品冷藏保存C.制備過程中充入氮?dú)釪.處方中加入EDTA鈉鹽E.調(diào)節(jié)溶液的pH以下情況易采用的穩(wěn)定化方法是【答案】C49、以下哪個不符合頭孢曲松的特點A.其結(jié)構(gòu)的3位是氯原子取代B.其結(jié)構(gòu)的3位取代基含有硫C.其7位是2-氨基噻唑肟D.其2位是羧基E.可以通過腦膜【答案】A50、稀鹽酸的作用是A.等滲調(diào)節(jié)劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.助懸劑D.增溶劑E.潤濕劑【答案】B51、關(guān)于常用制藥用水的錯誤表述是A.純化水為原水經(jīng)蒸餾、離子交換、反滲透等適宜方法制得的制藥用水B.純化水中不合有任何附加劑C.注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水D.注射用水可用于注射用滅菌粉末的溶劑E.純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑【答案】D52、關(guān)于治療藥物監(jiān)測的說法不正確的是A.治療藥物監(jiān)測可以保證藥物的安全性B.治療藥物監(jiān)測可以保證藥物的有效性C.治療藥物監(jiān)測可以確定合并用藥原則D.所有的藥物都需要進(jìn)行血藥濃度的監(jiān)測E.治療藥物監(jiān)測可以明確血藥濃度與臨床療效的關(guān)系【答案】D53、下列關(guān)于部分激動藥描述正確的是A.對受體的親和力很低B.對受體的內(nèi)在活性α=0C.對受體的內(nèi)在活性α=1D.部分激動藥與完全激動藥合用，部分激動藥加大劑量可因為占據(jù)受體而出現(xiàn)拮抗完全激動藥的效應(yīng)E.嗎啡是部分激動藥【答案】D54、單室模型靜脈滴注血藥濃度隨時間變化的公式是A.B.lgC=(-k/2.303)t+lgCC.D.lgC′=(-k/2.303)t′+kE.【答案】A55、可作為片劑的潤濕劑的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】D56、地西泮（安定）注射液與5%葡萄糖輸液配伍時，析出沉淀的原因是A.pH改變B.溶劑組成改變C.離子作用D.直接反應(yīng)E.鹽析作用【答案】B57、合用兩種分別作用于生理效應(yīng)相反的兩個特異性受體的激動藥,產(chǎn)生的相互作用屬于()A.增敏作用B.脫敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.藥理性拮抗【答案】D58、普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時，會加重呼吸抑制的不良反應(yīng),其可能的原因是A.個體遺傳性血漿膽堿酯酶活性低下B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用，激活膽堿酯酶的活性，加快琥珀膽堿代謝C.普魯卡因競爭膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝，導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高D.普魯卡因抑制肝藥酶活性，進(jìn)而影響了琥珀膽堿的代謝，導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進(jìn)普魯卡因在腎小管的重吸收，導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高【答案】C59、能增強(qiáng)機(jī)體對胰島素敏感性的噻唑烷二酮類降血糖藥物是A.格列美脲B.吡格列酮C.鹽酸二甲雙胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】B60、屬于陰離子表面活性劑，常用作乳膏劑的乳化劑的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸鈉C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】B61、關(guān)于栓劑基質(zhì)可可豆脂的敘述錯誤是A.具有多種晶型B.熔點為30～35℃C.10～20℃時易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相對密度為0.990～0.998【答案】D62、甲氧氯普胺口崩片矯味劑是A.甘露醇B.交聯(lián)聚維酮C.微晶纖維素D.阿司帕坦E.硬脂酸鎂【答案】D63、（2020年真題）高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是A.色譜柱理論板數(shù)B.色譜峰峰高C.色譜峰保留時間D.色譜峰分離度有E.色譜峰面積重復(fù)性【答案】C64、具有苯嗎喃結(jié)構(gòu)的鎮(zhèn)咳藥為A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】A65、在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。A.布洛芬B.阿司匹林C.美洛昔康D.塞來昔布E.奧扎格雷【答案】B66、弱堿性藥物（）A.在酸性環(huán)境中易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)B.在胃中易于吸收C.酸化尿液時易被重吸收D.酸化尿液可加速其排泄E.堿化尿液可加速其排泄【答案】D67、服用阿托品在解除胃腸痙攣時，引起口干、心悸的不良反應(yīng)屬于()。A.后遺效應(yīng)變態(tài)反應(yīng)B.副作用C.首劑效應(yīng)D.繼發(fā)性反應(yīng)E.變態(tài)反應(yīng)【答案】B68、可導(dǎo)致藥源性肝損害的藥物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英鈉E.吲哚美辛【答案】A69、患者男，19歲，顏面、胸背痤瘡。醫(yī)師處方給予痤瘡?fù)磕?，處方如下：沉降?.0g、硫酸鋅3.0g、氯霉素2.0g、樟腦醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇適量，蒸餾水加至100ml。A.溶劑B.保濕劑C.潤濕劑D.助溶劑E.穩(wěn)定劑【答案】C70、要求密閉、2℃～8℃貯存的藥品是A.阿法骨化醇原料B.重組人生長激素凍干粉C.重組胰島素注射液D.丙酸倍氯米松吸入氣霧劑E.異煙肼【答案】B71、在體內(nèi)代謝生成10,11-環(huán)氧化物，這一環(huán)氧化物是其產(chǎn)生抗驚厥作用的活性成分的藥物是（）A.奮乃靜B.硫噴妥C.氯丙嗪D.卡馬西平E.苯妥英鈉【答案】D72、（2020年真題）抗過敏藥物特非那定因可引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速,導(dǎo)致藥源性心律失常而撤市，其主要原因是A.藥物結(jié)構(gòu)中含有致心臟毒性的基團(tuán)B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道（hERG）C.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合D.藥物抑制心肌鈉離子通道E.藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)生具有心臟毒性的醌類代謝物【答案】B73、色譜法中用于定量的參數(shù)是A.峰面積B.保留時間C.保留體積D.峰寬E.死時間【答案】A74、能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是A.表面活性劑B.金屬離子絡(luò)合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】A75、將藥物制成膠囊劑的目的和優(yōu)點，下列說法錯誤的是（）A.液體藥物固體化B.掩蓋藥物的不良嗅味C.增加藥物的吸濕性D.控制藥物的釋放E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】C76、（2019年真題）增加藥物溶解度的方法不包括（）A.加入增溶劑B.加入助溶劑C.制成共晶D.加入助懸劑E.使用混合溶劑【答案】D77、患者，患有類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，需長期治療，治療方案以物理治療和藥物治療為主。A.對乙酰氨基酚B.雙氯芬酸鈉C.美洛昔康D.舒多昔康E.布洛芬【答案】A78、被稱作"餐時血糖調(diào)節(jié)劑"的降糖藥是A.非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑B.磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑C.雙胍類D.噻唑烷二酮類E.α-葡萄糖苷酶抑制劑【答案】A79、能促進(jìn)胰島素分泌的磺酰脲類降血糖藥物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲雙胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】A80、可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能團(tuán)是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】C81、屬于藥物制劑化學(xué)不穩(wěn)定性變化的是A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價）、色澤產(chǎn)生變化B.混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長；藥物還原、光解、異構(gòu)化C.微生物污染滋長，引起藥物的酶敗分解變質(zhì)D.片劑崩解度、溶出速度的改變E.藥物相互作用產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng)，膠體制劑的老化【答案】A82、歐洲藥典的縮寫是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】D83、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是（）A.藥物的脂溶性越大，生物利用度越差B.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低C.藥物水溶性越大，生物利用度越好D.無定型藥物的生物利用度＞穩(wěn)定型的生物利用度E.藥物微粉化后都能增加生物利用度【答案】D84、干燥失重不得過2.0%的劑型是A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】B85、進(jìn)行仿制藥生物等效性評價，最常采用的研究手段是A.藥效學(xué)研究B.藥物動力學(xué)研究C.臨床研究D.臨床前研究E.體外研究【答案】B86、生物利用度最高的給藥途徑是()。A.靜脈給藥B.經(jīng)皮給藥C.口腔黏膜給藥D.直腸給藥E.吸入給藥【答案】A87、關(guān)于血漿代用液敘述錯誤的是A.血漿代用液在有機(jī)體內(nèi)有代替全血的作用B.代血漿應(yīng)不妨礙血型試驗C.不妨礙紅血球的攜氧功能D.在血液循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)，可保留較長時間，易被機(jī)體吸收E.不得在臟器組織中蓄積【答案】A88、鹽酸西替利嗪咀嚼片處方是鹽酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g，乳糖70g，微晶纖維素61g，預(yù)膠化淀粉10g，硬脂酸鎂17.5g，蘋果酸適量，阿司帕坦適量，8%聚維酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。A.填充劑B.潤濕劑C.黏合劑D.潤滑劑E.崩解劑【答案】D89、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，消除速度常數(shù)k=0．46h-1，達(dá)到2μg/ml的治療濃度。A.全血B.注射液C.血漿D.尿液E.血清【答案】B90、結(jié)構(gòu)中具有三氮唑環(huán)，羥基化代謝物具有更強(qiáng)的活性，藥物藥效由原藥和代謝物共同完成，該藥是A.氟康唑B.伏立康唑C.酮康唑D.伊曲康唑E.咪康唑【答案】D91、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。A.2L／hB.6.93L／hC.8.L／hD.10L／hE.55.4L／h【答案】A92、輕度不良反應(yīng)的主要表現(xiàn)和危害是A.不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展B.可縮短或危及生命C.不良反應(yīng)癥狀明顯D.有器官或系統(tǒng)損害E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害【答案】A93、關(guān)于粉霧劑的特點以下說法不正確的是A.無胃腸道降解作用?B.可避免肝臟首過效應(yīng)?C.大分子藥物尤其適用于呼吸道直接吸入或噴入給藥?D.可用于胃腸道難以吸收的水溶性大的藥物?E.順應(yīng)性好?【答案】C94、關(guān)于膠囊劑的說法，錯誤的是A.吸濕性很強(qiáng)的藥物不宜制成硬膠囊劑B.明膠是空膠囊的主要成囊材料C.藥物的水溶液宜制成膠囊劑D.膠囊劑可掩蓋藥物不良嗅味E.膠囊劑的生物利用度較高【答案】C95、甲氧芐啶的作用機(jī)制為A.抑制二氫葉酸合成酶B.抑制二氫葉酸還原酶C.抗代謝作用D.摻入DNA的合成E.抑制β-內(nèi)酰胺酶【答案】B96、不同企業(yè)生產(chǎn)一種藥物不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝可能不同，欲評價不同制劑間吸收速度和程度是否相同，應(yīng)采用評價方法是（）。A.生物等效性試驗B.微生物限度檢查法C.血漿蛋白結(jié)合律測定法D.平均滯留時間比較法E.制劑穩(wěn)定性試驗【答案】A97、纈沙坦的結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】B98、（2020年真題）制劑處方中不含輔料的藥品是A.維生素C泡騰顆粒B.蛇膽川貝散C.板藍(lán)根顆粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混懸顆?！敬鸢浮緽99、關(guān)于芳香水劑的敘述錯誤的是A.芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油C.芳香水劑可作為矯味劑、矯臭劑和分散劑使用D.芳香水劑宜大量配制和久貯E.芳香水劑應(yīng)澄明【答案】D100、為人體安全性評價，一般選20～30例健康成年人志愿者，為制定臨床給藥方案提供依據(jù)，稱為A.Ⅰ期臨床研究B.Ⅱ期臨床研究C.Ⅲ期臨床研究D.Ⅳ期臨床研究E.0期臨床研究【答案】A多選題（共40題）1、檢驗報告書上必須含有哪些項目才能保證有效A.檢驗者簽章B.復(fù)核者簽章C.部門負(fù)責(zé)人簽章D.公司法人簽章E.檢驗機(jī)構(gòu)公章【答案】ABC2、藥物相互作用的預(yù)測方法包括A.體外篩查B.根據(jù)體外代謝數(shù)據(jù)預(yù)測C.根據(jù)藥理活性預(yù)測D.根據(jù)患者個體的藥物相互作用預(yù)測E.根據(jù)藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)預(yù)測【答案】ABD3、甲藥LDA.甲藥的毒性較強(qiáng)，但卻較安全B.甲藥的毒性較弱，因此較安全C.甲藥的療效較弱，但較安全D.甲藥的療效較強(qiáng)，但較不安全E.甲藥的療效較強(qiáng)，且較安全【答案】A4、需進(jìn)行治療藥物監(jiān)測的藥物包括A.部分強(qiáng)心苷類藥品B.抗癲癇藥C.抗精神病藥D.抗惡性腫瘤藥E.一些解熱鎮(zhèn)痛藥【答案】ABCD5、關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的說法，正確的有A.無菌B.無熱原C.無可見異物D.滲透壓與血漿相等或接近E.pH與血液相等或接近【答案】ABCD6、藥物劑型可按下列哪些方法進(jìn)行分類A.按給藥途徑分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按制法分類D.按形態(tài)分類E.按作用時間分類【答案】ABCD7、含有手性碳原子的藥物有A.雙氯芬酸B.別嘌醇C.美洛昔康D.萘普生E.布洛芬【答案】D8、下列藥物中屬于前藥的是A.福辛普利B.喹那普利C.卡托普利D.坎地沙坦酯E.纈沙坦【答案】ABD9、（2015年真題）藥物的物理化學(xué)因素和患者的生理因素均影響藥物吸收，屬于影響藥物吸收的物理化學(xué)因素有（）A.溶出速B.脂溶性度C.胃排空速率D.在胃腸道中的穩(wěn)定性E.解離度【答案】ABD10、（2017年真題）下列影響藥物作用的因素中,屬于遺傳因素的有（）A.種屬差異B.種族差異C.遺傳多態(tài)性D.特異質(zhì)反應(yīng)E.交叉耐受性【答案】ABCD11、下列哪些與布洛芬相符A.為非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥B.具有抗菌作用C.其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有一個手性碳原子，臨床上使用其消旋體D.結(jié)構(gòu)中含有異丁基E.為抗?jié)儾∷幬铩敬鸢浮緼CD12、有關(guān)藥品包裝的敘述正確的是A.內(nèi)包裝系指直接與藥品接觸的包裝B.外包裝選用不易破損的包裝，以保證藥品在運(yùn)輸、儲存、使用過程中的質(zhì)量C.非處方藥藥品標(biāo)簽上必須印有非處方藥專有標(biāo)識D.Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器E.Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器【答案】ABC13、溶出速度方程為dC／dt=KSCs，其描述正確的是A.此方程稱Arrhenius方程B.dC／dt為溶出速度C.方程中dC／dt與Cs成正比D.方程中dC／dt與S成正比E.K為藥物的溶出速度常數(shù)【答案】BCD14、目前認(rèn)為可誘導(dǎo)心肌凋亡的藥物有A.可卡因B.羅紅霉素C.多柔比星D.異丙腎上腺素E.利多卡因【答案】ABCD15、藥物在體內(nèi)代謝的反應(yīng)有A.氧化反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.葡萄糖醛苷化反應(yīng)E.乙?；磻?yīng)【答案】ABCD16、屬于酪氨酸激酶受體的是A.胰島素受體B.糖皮質(zhì)激素受體C.前列腺素受體D.表皮生長因子受體E.甲狀腺激素受體【答案】AD17、（2019年真題）可作為藥物作用靶點的內(nèi)源性生物大分子有（）A.酶B.核酸C.受體D.離子通道E.轉(zhuǎn)運(yùn)體【答案】ABCD18、下列有關(guān)影響溶出速度的因素正確的是A.固體的表面積B.劑型C.溫度D.擴(kuò)散系數(shù)E.擴(kuò)散層的厚度【答案】ACD19、參與硫酸酯化結(jié)合過程的基團(tuán)的有A.羥基B.羥氨基C.羥胺基D.胺基E.氨基【答案】ACD20、藥物流行病學(xué)的研究方法是A.描述性研究B.分析性研究C.對比性研究D.實驗性研究E.對照研究【答案】ABD21、藥物相互作用的理化配伍變化可表現(xiàn)為A.混濁B.取代C.聚合D.協(xié)同E.拮抗【答案】ABC22、屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)是A.氧化?B.還原?C.鹵化?D.水解?E.羥基化?【答案】ABD23、與藥效有關(guān)的因素包括A.理化性質(zhì)B.官能團(tuán)C.鍵合方式D.立體構(gòu)型E.代謝反應(yīng)【答案】ABCD24、對左炔諾孕酮的描述正確的是A.為抗孕激素B.有4-烯-3-酮結(jié)構(gòu)C.C-13上有甲基取代D.結(jié)構(gòu)中有17α-乙炔基E.C-13位上有乙基取代【答案】ABD25、受體應(yīng)具有以下哪些特征A.飽和性B.靈敏性C.特異性D.多樣性E.可逆性【答案】ABCD26、對奧美拉唑敘述正確的是A.可視作前藥B.具弱堿性C.屬于可逆性質(zhì)子泵抑制劑D.結(jié)構(gòu)中含有亞砜基團(tuán)E.S與R異構(gòu)體具有相同的療效【答案】ABD27、有關(guān)β受體阻斷藥，下列說法正確的有A.有兩類基本結(jié)構(gòu)，即芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類B.側(cè)鏈上均含有帶羥基的手性中心，是關(guān)鍵藥效團(tuán)C.芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類藥物都是S-構(gòu)型活性大于R-構(gòu)型D.對芳環(huán)部分的要求不甚嚴(yán)格，可以是帶有不同取代基的苯環(huán)、萘環(huán)、芳雜環(huán)或稠環(huán)等E.氨基N上大多帶有一個取代基【答案】ABD28、下列關(guān)于競爭性拮抗藥的描述，正確的有A.使激動藥量一效曲線平行右移B.使激動藥量一效曲線平行左移C.使激動藥量一效曲線最大效應(yīng)不變D.使激動藥量一效曲線最大效應(yīng)降低E.對激動藥的拮抗強(qiáng)度可用拮抗參數(shù)pA2表示【答案】