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執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一考前沖刺練習(xí)B卷附答案

單選題(共100題)1、臨床上采用阿托品特異性阻斷M膽堿受體,但其對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響,而且有的興奮、有的抑制。A.給藥劑量過大B.藥物選擇性低C.給藥途徑不當(dāng)D.藥物副作用太大E.病人對藥物敏感性過高【答案】B2、(2016年真題)為提高難溶性藥物的溶解度常需要使用潛溶劑,不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是()A.乙醇B.丙二醇C.膽固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】C3、結(jié)構(gòu)中引入鹵素原子A.脂溶性增大,易吸收B.脂溶性增大,易離子化C.水溶性增大,易透過生物膜D.水溶性減小,易離子化E.水溶性增大,脂水分配系數(shù)下降【答案】A4、藥品檢驗(yàn)中的一次取樣量至少應(yīng)可供檢驗(yàn)A.2次B.3次C.4次D.5次E.6次【答案】B5、在體外無效,體內(nèi)經(jīng)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示生物活性的藥物是A.舒林B.塞來昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】A6、半數(shù)有效量的表示方式為A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】B7、以上輔料中,屬于兩性離子型表面活性劑的是A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.二甲基亞砜【答案】D8、藥物以液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的體系屬于A.溶液型B.膠體溶液型C.乳濁型D.混懸型E.固體分散型【答案】C9、下列屬于內(nèi)源性配體的是A.5-羥色胺B.阿托品C.阿司匹林D.依托普利E.利多卡因【答案】A10、藥物警戒不涉及的內(nèi)容是A.藥物的不良反應(yīng)?B.藥物濫用與錯(cuò)用?C.不合格藥品?D.研究藥物的藥理活性?E.藥物治療錯(cuò)誤?【答案】D11、氨基糖苷類抗生素的腎毒性強(qiáng)弱比較,正確的是A.慶大霉素>妥布霉素>卡那霉素B.妥布霉素>慶大霉素>卡那霉素C.妥布霉素>卡那霉素>慶大霉素D.慶大霉素>卡那霉素>妥布霉素E.卡那霉素>慶大霉素>妥布霉素【答案】A12、(2017年真題)影響藥物排泄,延長藥物體內(nèi)滯留時(shí)間的因素是()A.首過效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】B13、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑,特異性作用于胃壁細(xì)胞降低胃壁細(xì)胞中HA.水溶液滴定法B.電位滴定法C.紫外分光光度法D.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法E.氣相色譜法【答案】D14、溴已新為A.解熱鎮(zhèn)痛藥B.鎮(zhèn)靜催眠藥C.抗精神病藥D.鎮(zhèn)咳祛痰藥E.降血壓藥【答案】D15、含有二氨基硝基乙烯結(jié)構(gòu)片段的抗?jié)兯幬锸茿.法莫替丁B.奧關(guān)拉唑C.西咪替丁D.雷尼替丁E.蘭索拉唑【答案】D16、決定藥物是否與受體結(jié)合的指標(biāo)是()A.效價(jià)B.親和力C.治療指數(shù)D.內(nèi)在活性E.安全指數(shù)【答案】B17、經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或滅活的過程稱為A.誘導(dǎo)效應(yīng)B.首過效應(yīng)C.抑制效應(yīng)D.腸肝循環(huán)E.生物轉(zhuǎn)化【答案】B18、(2016年真題)含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安,在體內(nèi)的Ⅱ相代謝反應(yīng)是A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】C19、結(jié)構(gòu)中含有乙酯結(jié)構(gòu),神經(jīng)氨酸酶抑制劑,對禽流感病毒有效的藥物是A.諾氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奧司他韋E.甲氧芐啶【答案】D20、單室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式是A.B.C.D.E.【答案】A21、關(guān)于片劑特點(diǎn)的說法,錯(cuò)誤的是A.用藥劑量相對準(zhǔn)確,服用方便B.易吸潮,穩(wěn)定性差C.幼兒及昏迷患者不易吞服D.種類多,運(yùn)輸、攜帶方便,可滿足不同臨床需要E.易于機(jī)械化、自動(dòng)化生產(chǎn)【答案】B22、對映異構(gòu)體之間具有相反活性的是A.普羅帕酮B.鹽酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】C23、聚乙烯醇為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】B24、濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理反應(yīng)()。A.精神依賴B.藥物耐受性C.交叉依耐性D.身體依賴E.藥物強(qiáng)化作用【答案】D25、將心臟輸出的血液運(yùn)送到全身器官A.心臟B.動(dòng)脈C.靜脈D.毛細(xì)血管E.心肌細(xì)胞【答案】B26、(2020年真題)制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是A.維生素C泡騰顆粒B.蛇膽川貝散C.板藍(lán)根顆粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混懸顆粒【答案】A27、制備O/W型乳劑時(shí),乳化劑的最佳HLB為A.15B.3C.6D.8E.5【答案】A28、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR為A.致癌B.后遺效應(yīng)C.毒性反應(yīng)D.過敏反應(yīng)E.停藥綜合征【答案】D29、(2019年真題)將藥物制成不同劑型的目的和意義不包括()A.改變藥物的作用性質(zhì)B.調(diào)節(jié)藥物的作用速度C.降低藥物的不良反應(yīng)D.改變藥物的構(gòu)型E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】D30、經(jīng)腸道吸收A.靜脈注射劑B.氣霧劑C.腸溶片D.直腸栓E.陰道栓【答案】C31、氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機(jī)制為A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性B.干抗細(xì)胞核酸代謝C.作用于受體D.影響機(jī)體免疫功能E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道【答案】B32、(2015年真題)與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性(α=1)的藥物是()A.完全激動(dòng)藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動(dòng)藥D.非競爭性拮抗藥E.負(fù)性激動(dòng)藥【答案】A33、弱堿性藥物()A.在酸性環(huán)境中易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)B.在胃中易于吸收C.酸化尿液時(shí)易被重吸收D.酸化尿液可加速其排泄E.堿化尿液可加速其排泄【答案】D34、用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()。A.酒石酸B.硫代硫酸鈉C.焦亞硫酸鈉D.依地酸二鈉E.維生素E【答案】B35、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類。阿替洛爾屬于第Ⅲ類,是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()。A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】A36、單室模型藥物靜脈滴注給藥,達(dá)穩(wěn)態(tài)藥物濃度90%需要的滴注給藥時(shí)間相當(dāng)于幾個(gè)半衰期A.1.33B.3.32C.2D.6.64E.10【答案】B37、欣弗,又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病,如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月,全國各省市級醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后,出現(xiàn)不良反應(yīng),甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知,要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn),該藥廠在制備注射液時(shí),為了降低成本,違規(guī)將滅菌的溫度降低、時(shí)間大大縮短,就是這小小的改動(dòng)造成了轟動(dòng)全國的慘案,毀滅了多少幸福的家庭。A.熱原是指微量即能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)總稱B.大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原,致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽性桿菌所產(chǎn)生的熱原C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素,大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原D.病毒能夠產(chǎn)生熱原E.使用含有熱原的注射劑會(huì)產(chǎn)生熱原反應(yīng)【答案】B38、以下胺類藥物中活性最低的是A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.季銨E.酰胺【答案】C39、糖衣片的崩解時(shí)間A.30分鐘B.20分鐘C.15分鐘D.60分鐘E.5分鐘【答案】D40、能反映藥物的內(nèi)在活性的是A.效能B.閾劑量C.效價(jià)D.半數(shù)有效量E.治療指數(shù)【答案】A41、使脂溶性明顯增加的是A.烴基B.羰基C.羥基D.氨基E.羧基【答案】A42、他汀類藥物可引起肌痛或模紋肌溶解癥的不良反應(yīng),因該不良反應(yīng)而撤出市場的藥物是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】D43、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指A.生物膜為類脂雙分子層,脂溶性藥物可以溶于脂質(zhì)膜中,容易穿透細(xì)胞膜B.細(xì)胞膜上存在膜孔,孔徑約有0.4nm,這些貫穿細(xì)胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道,依靠兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道C.借助載體或酶促系統(tǒng)的作用,藥物從膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度成正比,轉(zhuǎn)運(yùn)過程不需要載體,不消耗能量E.某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下,由膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴(kuò)散的過程【答案】C44、痛風(fēng)急性發(fā)作期以控制關(guān)節(jié)炎癥(紅腫、疼痛)為目的,盡早使用抗炎藥;發(fā)作間歇期應(yīng)該重視非藥物治療。A.10~50mgB.50~80mgC.50~100mgD.100~150mgE.150~200mg【答案】D45、為了治療手足癬,患者使用水楊酸乳膏。水楊酸乳膏的處方如下:A.乳化劑B.油相C.保濕劑D.防腐劑E.助溶劑【答案】D46、(2020年真題)高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是A.色譜柱理論板數(shù)B.色譜峰峰高C.色譜峰保留時(shí)間D.色譜峰分離度有E.色譜峰面積重復(fù)性【答案】C47、細(xì)胞攝取液體的方式是A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.易化擴(kuò)散C.吞噬D.胞飲E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】D48、(2020年真題)需長期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是A.早晨1次B.晚飯前1次C.每日3次D.午飯后1次E.睡前1次【答案】A49、受體對配體具有高度識別能力,對配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性,這一屬性屬于受體的A.可逆性B.飽和性C.特異性D.靈敏性E.多樣性【答案】C50、依那普利是對依那普利拉進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾得到的前體藥物,其修飾位點(diǎn)是針對于A.對羧基進(jìn)行成酯的修飾B.對羥基進(jìn)行成酯的修飾C.對氨基進(jìn)行成酰胺的修飾D.對酸性基團(tuán)進(jìn)行成鹽的修飾E.對堿性基團(tuán)進(jìn)行成鹽的修飾【答案】A51、(2020年真題)患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。A.紅霉素B.青霉素C.阿奇霉素D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】D52、(2018年真題)一次給藥作用持續(xù)時(shí)間相對較長的給藥途徑是()A.靜脈給藥B.經(jīng)皮給藥C.口腔黏膜給藥D.直腸給藥E.吸入給藥【答案】B53、《中國藥典》中,收載阿司匹林"含量測定"的部分是A.一部凡例B.一部正文C.二部凡例D.二部正文E.三部正文【答案】D54、分為與劑量有關(guān)的反應(yīng)、與劑量無關(guān)的反應(yīng)和與用藥方法有關(guān)的反應(yīng)A.按病因?qū)W分類B.按病理學(xué)分類C.按量一效關(guān)系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機(jī)制分類【答案】D55、適合制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質(zhì)是A.MCCB.EC.CAPD.PEGE.HPMCP【答案】D56、瑞舒伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是A.六氫萘環(huán)B.吲哚環(huán)C.吡咯環(huán)D.嘧啶環(huán)E.吡啶環(huán)【答案】D57、配制藥物溶液時(shí),將溶媒加熱,攪拌的目的是增加藥物的A.溶解度B.穩(wěn)定性C.潤濕性D.溶解速度E.保濕性【答案】D58、(2015年真題)片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成,并可添加增塑劑.致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑).著色劑與遮光劑等A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素【答案】A59、服用炔諾酮會(huì)引起惡心、頭暈、疲倦、陰道不規(guī)則出血等,這屬于A.副作用B.治療作用C.后遺效應(yīng)D.藥理效應(yīng)E.毒性反應(yīng)【答案】A60、屬于油脂性基質(zhì)的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥苯酯類D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類E.水楊酸鈉【答案】B61、通過寡肽藥物轉(zhuǎn)運(yùn)(PEPT1)進(jìn)行體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物是A.頭孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】A62、適用于各類高血壓,也可用于防治心絞痛的藥物是A.硝苯地平B.胺碘酮C.可樂定D.纈沙坦E.硝酸甘油【答案】A63、藥物排泄的主要器官是A.腎臟B.肺C.膽D.汗腺E.脾臟【答案】A64、藥物分子中的16位為甲基,21位為羥基,該羥基可以與磷酸或琥珀酸成酯,進(jìn)一步與堿金屬成鹽,增加水溶性,該藥物是A.B.C.D.E.【答案】D65、下列關(guān)于表面活性劑應(yīng)用的錯(cuò)誤敘述為A.潤濕劑B.絮凝劑C.增溶劑D.乳化劑E.去污劑【答案】B66、對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生強(qiáng)弱不同的藥理活性的是A.普羅帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】B67、藥物作用靶點(diǎn)取決于致病相關(guān)基因。例如一疾病的致病相關(guān)基因是X1、X2和X3,某治療藥物系針對致病基因X3為靶點(diǎn),且為無活性的前藥,在體內(nèi)經(jīng)過A→B→C途徑代謝成活性形式,作用于靶點(diǎn))(3。不同患者用藥效果截然不同。A.無效B.效果良好C.無效,緣于非此藥的作用靶點(diǎn)D.無效,緣于體內(nèi)不能代謝為活性形式E.基因變異影響藥物結(jié)合靶點(diǎn),藥效不理想,劑量要調(diào)整【答案】C68、對映異構(gòu)體之問具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是A.普羅帕酮B.鹽酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】A69、藥物從體內(nèi)隨血液循環(huán)到各組織間液和細(xì)胞內(nèi)液的過程是()A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的代謝D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】B70、可待因在體內(nèi)代謝生成嗎啡,發(fā)生的代謝是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烷烴氧化D.O-脫烷基化E.乙酰化【答案】D71、(2015年真題)酸類藥物成酯后,其理化性質(zhì)變化是()A.脂溶性增大,易離子化B.脂溶性增大,不易通過生物膜C.脂溶性增大,刺激性增加D.脂溶性增大,易吸收E.脂溶性增大,與堿性藥物作用強(qiáng)【答案】D72、【處方】A.吲哚美辛B.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉(SDB—L400)C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴銨【答案】D73、具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的藥物極易被兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)代謝發(fā)生反應(yīng)。下列藥物中不發(fā)生COMT代謝反應(yīng)是A.B.C.D.E.【答案】D74、熱原不具備的性質(zhì)是A.水溶性B.耐熱性C.揮發(fā)性D.可被活性炭吸附E.可濾性【答案】C75、下列屬于控釋膜的均質(zhì)膜材料的是A.醋酸纖維膜B.聚丙烯C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.核孔膜E.蛋白質(zhì)膜【答案】C76、滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料A.醋酸纖維素B.乙醇C.PVPD.氯化鈉E.15%CMC—Na溶液【答案】A77、磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑藥物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲雙胍D.瑞格列奈E.羅格列酮【答案】A78、常用的水溶性抗氧劑是A.生育酚B.硫酸鈉C.2,6-二叔丁基對甲酚D.焦亞硫酸鈉E.叔丁基對羥基茴香醚【答案】D79、關(guān)于常用制藥用水的錯(cuò)誤表述是A.純化水為原水經(jīng)蒸餾、離子交換、反滲透等適宜方法制得的制藥用水B.純化水中不合有任何附加劑C.注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水D.注射用水可用于注射用滅菌粉末的溶劑E.純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑【答案】D80、國際非專利藥品名稱是A.商品名B.通用名C.化學(xué)名D.別名E.藥品代碼【答案】B81、鏈霉素是一種氨基糖苷類藥,為結(jié)核病的首選藥物,鏈霉素容易損害聽覺神經(jīng),可以引起眩暈,運(yùn)動(dòng)時(shí)失去協(xié)調(diào)(我們稱共濟(jì)失調(diào));可以引起耳鳴,聽力下降,嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)耳聾。A.因使用藥品導(dǎo)致患者死亡B.藥物治療過程中出現(xiàn)的不良臨床事件C.治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)療事件D.正常使用藥品出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)E.因使用藥品導(dǎo)致患者在住院或住院時(shí)間延長或顯著的傷殘【答案】D82、以下屬于藥理學(xué)的研究任務(wù)的是A.闡明藥物的作用.作用機(jī)制及藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律B.開發(fā)制備新工藝及質(zhì)量控制C.研究藥物構(gòu)效關(guān)系D.化學(xué)藥物的結(jié)構(gòu)確認(rèn)E.藥品的質(zhì)量控制方法研究與標(biāo)準(zhǔn)制定【答案】A83、含有環(huán)狀丙二酰脲結(jié)構(gòu),屬國家特殊管理的精神藥品是A.苯巴比妥B.苯妥英鈉C.加巴噴丁D.卡馬西平E.丙戊酸鈉【答案】A84、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑可以A.降低血中三酰甘油的含量B.阻止內(nèi)源性膽固醇的合成C.抑制血管緊張素Ⅰ向血管緊張素Ⅱ的轉(zhuǎn)化D.抑制體內(nèi)cAMP的降解E.促進(jìn)膽固醇的排泄【答案】B85、在體內(nèi)代謝生成10,11-環(huán)氧化物,這一環(huán)氧化物是其產(chǎn)生抗驚厥作用的活性成分的藥物是()A.奮乃靜B.硫噴妥C.氯丙嗪D.卡馬西平E.苯妥英鈉【答案】D86、(2018年真題)屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過程是()A.腎小管分泌B.腎小球?yàn)V過C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】A87、糖衣片的崩解時(shí)間A.30分鐘B.20分鐘C.15分鐘D.60分鐘E.5分鐘【答案】D88、下列對布洛芬的描述,正確的是A.R一異構(gòu)體和S一異構(gòu)體的藥理作用相同B.R一異構(gòu)體的抗炎作用強(qiáng)于S一異構(gòu)體C.腸道內(nèi)停留時(shí)間越長,R一異構(gòu)體越多D.在體內(nèi)R一異構(gòu)體可轉(zhuǎn)變成S一異構(gòu)體E.在體內(nèi)S一異構(gòu)體可轉(zhuǎn)變成R一異構(gòu)體【答案】D89、氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀,發(fā)生的反應(yīng)是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙?;敬鸢浮緿90、(2015年真題)不同企業(yè)生產(chǎn)一種藥物不同制劑,處方和生產(chǎn)工藝可能不同,欲評價(jià)不同制劑間吸收速度和程度是否相同,應(yīng)采用評價(jià)方法是()A.生物等效性試驗(yàn)B.微生物限度檢查法C.血漿蛋白結(jié)合率測定法D.平均滯留時(shí)間比較法E.制劑穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)【答案】A91、屬于酪氨酸激酶抑制劑的藥物是A.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】A92、伊曲康唑片處方中崩解劑為A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】C93、糖漿劑屬于A.溶液型B.膠體溶液型C.高分子溶液劑D.乳劑型E.混懸型【答案】A94、在經(jīng)皮給藥制劑中,可用作背襯材料的是A.聚異丁烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.復(fù)合鋁箔E.低取代羥丙基纖維素【答案】D95、西咪替丁與硝苯地平合用,可以影響硝苯地平的代謝,使硝苯地平A.代謝速度不變B.代謝速度減慢C.代謝速度加快D.代謝速度先加快后減慢E.代謝速度先減慢后加快【答案】B96、有關(guān)表面活性劑的正確表述是A.表面活性劑用作去污劑時(shí),最適宜的HLB值為13~16B.表面活性劑用作乳化劑時(shí),既可用作W/O型乳化劑又可作為O/W型乳化劑C.非離子表面活性劑的HLB值越小,親水性越強(qiáng)D.表面活性劑均有很大毒性E.多數(shù)陰離子表面活性劑具有很強(qiáng)的殺菌作用,故常用作殺菌防腐劑【答案】A97、結(jié)構(gòu)中含有精氨酸、哌啶和四氫喹啉結(jié)構(gòu)的藥物是A.苯巴比妥B.普萘洛爾C.阿加曲班D.氯米帕明E.奮乃靜【答案】C98、多潘利酮屬于A.抗?jié)兯嶣.抗過敏藥C.胃動(dòng)力藥D.抗炎藥E.抗腫瘤藥【答案】C99、注射劑中作抗氧劑的是A.亞硫酸氫鈉B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸鎂【答案】A100、(2020年真題)黃體酮混懸型長效注射劑給藥途徑是A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.靜脈注射D.動(dòng)脈注射E.椎管內(nèi)注射【答案】B多選題(共40題)1、多數(shù)藥物作用于受體發(fā)揮藥效,受體的主要類型有A.G蛋白偶聯(lián)受體?B.配體門控離子通道受體?C.酶活性受體?D.電壓依賴性鈣離子通道?E.細(xì)胞核激素受體?【答案】ABC2、以下哪些與甲氨蝶呤相符A.大劑量引起中毒,可用亞葉酸鈣解救B.為抗代謝抗腫瘤藥C.為烷化劑抗腫瘤藥D.為葉酸的抗代謝物,有較強(qiáng)的抑制二氫葉酸還原酶作用E.臨床主要用于急性白血病【答案】ABD3、按分散系統(tǒng)分類,藥物劑型可分為A.溶液型B.膠體溶液型C.固體分散型D.乳劑型E.混懸型【答案】ABCD4、鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普魯卡因胺E.普萘洛爾【答案】ACD5、氨氯地平的結(jié)構(gòu)特征包括A.4位含有鄰氯苯基B.4位含有間氯苯基C.4位含有對氯苯基D.含有1,4-二氫吡啶環(huán)E.含有伯氨基【答案】AD6、下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng),屬于第Ⅰ相反應(yīng)的有A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英B.抗腫瘤藥物白消安與谷胱甘肽的結(jié)合C.卡馬西平代謝生成10S,11S-二羥基卡馬西平D.地西泮經(jīng)脫甲基和羥基化生成奧沙西泮E.氯霉素與葡萄糖醛酸結(jié)合排出體外【答案】ACD7、下列關(guān)于受體和配體的描述,正確的有A.神經(jīng)遞質(zhì)為內(nèi)源性配體B.藥物為外源性配體C.少數(shù)親脂性配體可直接進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)D.受體可通過細(xì)胞內(nèi)第二信使的放大、分化、整合,觸發(fā)后續(xù)的藥理效應(yīng)或生理反應(yīng)E.受體可由一個(gè)或者數(shù)個(gè)亞基組成【答案】ABCD8、下列屬于主動(dòng)靶向制劑的是A.脂質(zhì)體B.修飾的脂質(zhì)體C.納米粒D.修飾的納米粒E.前體藥物【答案】BD9、影響RAS系統(tǒng)的降壓藥物包括A.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑B.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)C.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑D.鈣拮抗劑E.血管舒張因子(NO供體)【答案】BC10、與氟康唑敘述相符的是A.結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)B.結(jié)構(gòu)中含有三唑環(huán)C.口服不易吸收D.為廣譜抗真菌藥E.可以治療滴蟲性陰道炎【答案】BD11、藥物劑量對藥物作用的影響有A.劑量不同,機(jī)體對藥物的反應(yīng)程度不同B.給藥劑量越大,藥物作用越強(qiáng)C.同一藥物劑量大小和藥物不良反應(yīng)密切相關(guān)D.不同個(gè)體對同一藥物的反應(yīng)性存在差異E.同一藥物在不同劑量時(shí),作用強(qiáng)度不同,用途也不同【答案】ACD12、關(guān)于熱原的敘述,錯(cuò)誤的有A.熱原是指微量即可引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)總稱B.大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原,致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽性桿菌C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素,它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間D.內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物E.由于蛋白質(zhì)易引起過敏反應(yīng),所以蛋白質(zhì)是內(nèi)毒素的主要成分和致熱中心【答案】B13、以下藥物易在腸道中吸收的是A.奎寧B.麻黃堿C.水楊酸D.苯巴比妥E.地西泮【答案】AB14、用統(tǒng)計(jì)矩法可求出的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)有A.VB.tC.ClD.tE.α【答案】ABC15、有些精神活性藥物的不正當(dāng)使用會(huì)產(chǎn)生藥物的依賴性,如毒品等,這些藥物的濫用會(huì)使人精神萎靡不振、身體虛弱無力。近年來明星吸毒被抓的報(bào)道屢見不鮮,對社會(huì)和青少年的健康成長產(chǎn)生非常惡劣的影響。20世紀(jì)60年代初,聯(lián)合國制定并通過《1961年麻醉藥品單一公約》,對麻醉藥品進(jìn)行管制,屬于麻醉藥品管理的有A.哌替啶B.曲馬多C.美沙酮D.嗎啡E.可待因【答案】ACD16、嗎啡的分解產(chǎn)物和體內(nèi)代謝產(chǎn)物包括A.偽嗎啡B.N-氧化嗎啡C.阿撲嗎啡D.去甲嗎啡E.可待因【答案】ABCD17、藥物依賴性治療原則有A.控制戒斷癥狀B.預(yù)防復(fù)吸C.回歸社會(huì)D.自我控制E.家庭約束【答案】ABC18、不作用于阿片受體的鎮(zhèn)痛藥是A.哌替啶B.苯噻啶C.右丙氧芬D.雙氯芬酸E.布桂嗪【答案】BD19、兒童服用可發(fā)生牙齒變色的藥物是A.鹽酸土霉素B.多西環(huán)素C.鹽酸美他環(huán)素D.氯霉素E.環(huán)孢素【答案】ABC20、表觀分布容積V反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達(dá)500L左右,遠(yuǎn)大于人體液的總體積,可能的原因有A.藥物與組織大量結(jié)合,而與血漿蛋白結(jié)合較少B.藥物全部分布在血液中C.藥物與組織的親和性強(qiáng),組織對藥物的攝取多D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合E.藥物與血漿蛋白大量結(jié)合,而與組織結(jié)合較少【答案】AC21、生物等效性評價(jià)常用的統(tǒng)計(jì)分析方法有A.方差分析B.雙向單側(cè)t檢驗(yàn)C.AUC0→72D.卡方檢驗(yàn)E.計(jì)算90%置信區(qū)間【答案】AB22、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有羧基的藥物有A.吲哚美辛B.萘普生C.布洛芬D.美洛昔康E.雙氯芬酸【答案】ABC23、下列性質(zhì)中哪些符合阿莫西林A.為廣譜的半合成抗生素B.口服吸收良好C.對β-內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定D.會(huì)發(fā)生降解反應(yīng)E.室溫放置會(huì)發(fā)生分子間的聚合反應(yīng)【答案】ABCD24、汽車司機(jī)小張,近期患過敏性鼻炎,適合他使用的抗過敏藥物有A.西替利嗪B.非索非那定C.氯雷他定D.鹽酸苯海拉明E.賽庚啶【答案】ABC25、以下通過影響轉(zhuǎn)運(yùn)體而發(fā)揮藥理作用的藥物有A.氫氧化鋁B.二巰基丁二酸鈉C.氫氯噻嗪D.左旋咪唑E.丙磺舒【答案】C26、關(guān)于胺碘酮的敘述正確的是A.結(jié)構(gòu)中含有苯并呋喃結(jié)構(gòu)B.結(jié)構(gòu)與甲狀腺素類似,含有碘原子,可影響甲狀腺素代謝C.屬于鉀通道阻滯劑D.屬于鈉通道阻滯劑E.具有抗高血壓作用【答案】ABC27、評價(jià)生物等效性的藥動(dòng)學(xué)

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