執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一能力提升備考B卷附答案

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一能力提升備考B卷附答案

單選題（共100題）1、（2015年真題）甲氨蝶呤合用復方磺胺甲噁唑，產生的相互作用可能導致（）A.降壓作用增強B.巨幼紅細胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強【答案】B2、受體是A.酶B.蛋白質C.配體的一種D.第二信使E.神經遞質【答案】B3、藥品儲存按質量狀態(tài)實行色標管理：待確定藥品為A.紅色B.藍色C.綠色D.黃色E.黑色【答案】D4、降壓藥尼群地平有3種晶型，晶型Ⅲ的生物利用度最高是因為A.無定型較穩(wěn)定型溶解度高B.以水合物C.制成鹽可增加藥物的溶解度D.固體分散體增加藥物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】A5、下述變化分別屬于維生素A轉化為2，6-順式維生素（）A.水解B.氧化C.異構化D.聚合E.脫羧【答案】C6、反映激動藥與受體的親和力大小的是()A.pD2B.pA2C.CmaxD.αE.tmax【答案】A7、異喹胍慢代謝者服用該藥治療高血壓時，容易出現(xiàn)的不良反應是A.高血脂B.直立性低血壓C.低血糖D.惡心E.腹瀉【答案】B8、關于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化敘述錯誤的是A.許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH-催化水解，這種催化作用叫廣義酸堿催化B.在pH很低時，主要是酸催化C.在pH較高時，主要由OH-催化D.確定最穩(wěn)定的pH是溶液型制劑處方設計中首要解決的問題E.一般藥物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】A9、下列關于維生素C注射液敘述錯誤的是A.維生素C分子中有烯二醇式結構，故顯酸性B.可采用依地酸二鈉絡合金屬離子C.處方中加入碳酸氫鈉通過調節(jié)pH值使成偏堿性，避免肌注時疼痛D.使用二氧化碳飽和的目的是驅除氧的干擾E.滅菌溫度高、時間長會使藥物的分解增加【答案】C10、經皮給藥制劑的貯庫層是指A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在這層膜內，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經皮給藥制劑的關鍵部分D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成E.是一種可剝離襯墊膜，具有保護藥膜的作用【答案】B11、化學結構如下的藥物是A.氯丙嗪B.丙米嗪C.氯米帕明D.賽庚啶E.阿米替林【答案】C12、滴眼劑中加入下列物質的作用是氯化鈉A.調節(jié)滲透壓B.調節(jié)pHC.調節(jié)黏度D.抑菌防腐E.穩(wěn)定劑【答案】A13、零級靜脈滴注速度是()A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】C14、乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是A.共價鍵B.氫鍵C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】C15、關于片劑特點的說法，錯誤的是A.用藥劑量相對準確，服用方便B.易吸潮，穩(wěn)定性差C.幼兒及昏迷患者不易吞服D.種類多，運輸、攜帶方便，可滿足不同臨床需要E.易于機械化、自動化生產【答案】B16、膜劑處方中，液狀石蠟的作用是A.成膜材料B.脫膜劑C.增塑劑D.著色劑E.遮光劑【答案】B17、作為水性凝膠基質的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】B18、溴己新的代謝產物已成為祛痰藥物的是A.N上去甲基的代謝產物B.氨基乙?；拇x產物C.苯環(huán)羥基化的溴己新代謝產物D.N上去甲基，環(huán)已基4-位羥基化的代謝產物E.環(huán)已基4-位羥基化的代謝產物【答案】D19、非線性藥物動力學的特征有A.藥物的生物半衰期與劑量無關B.當C遠大于KC.穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量成正比D.藥物代謝物的組成、比例不因劑量變化而變化E.血藥濃度-時間曲線下面積與劑量成正比【答案】B20、對映異構體之問具有同等藥理活性和強度的是A.普羅帕酮B.鹽酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】A21、近年來，由于環(huán)境污染、人們生活壓力大等因素，腫瘤的發(fā)病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成為掠奪人生命的重要殺手。臨床和基礎醫(yī)學對抗腫瘤的研究越來越重視，抗腫瘤藥物也不斷更新?lián)Q代，如環(huán)磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等廣泛被人們使用。A.副作用B.變態(tài)反應C.后遺效應D.耐受性E.繼發(fā)反應【答案】D22、應列為國家重點監(jiān)測藥品不良反應報告范圍的藥品是A.上市5年以內的藥品B.上市4年以內的藥品C.上市3年以內的藥品D.上市2年以內的藥品E.上市1年以內的藥品【答案】A23、服用巴比妥類催眠藥后，次晨出現(xiàn)的乏力、困倦等“宿醉”現(xiàn)象，屬于藥物()A.后遺效應B.副作用C.毒性反應D.變態(tài)反應E.繼發(fā)反應【答案】A24、藥品儲存按質量狀態(tài)實行色標管理卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】B25、關于非線性藥物動力學的正確表述是A.血藥濃度下降的速度與血藥濃度一次方成正比B.血藥濃度下降的速度與血藥濃度二次方成正比C.生物半衰期與血藥濃度無關，是常數(shù)D.在藥物濃度較大時，生物半衰期隨血藥濃度增大而延長E.非線性消除的藥物，其生物利用度可用血藥濃度一時間曲線下面積來估算【答案】C26、升華時供熱過快，局部過熱A.含水量偏高B.噴瓶C.產品外形不飽滿D.異物E.裝量差異大【答案】B27、下列輔料中，可生物降解的合成高分子囊材是A.CMC-NaB.HPMC.ECD.PLAE.CAP【答案】D28、紅外光譜特征參數(shù)歸屬羥基A.3750～3000cm-1B.1900～1650cm-1C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】D29、短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物，屬于有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素的抗腫瘤藥是A.紫杉醇B.多西他賽C.依托泊苷D.羥喜樹堿E.長春新堿【答案】A30、注射劑的pH值一般控制在A.5～11B.7～11C.4～9D.5～10E.3～9【答案】C31、以下有關"病因學C類藥品不良反應"的敘述中，不正確的是A.長期用藥后出現(xiàn)B.潛伏期較長C.背景發(fā)生率高D.與用藥者體質相關E.用藥與反應發(fā)生沒有明確的時間關系【答案】D32、（2015年真題）由于競爭性占據(jù)酸性轉運系統(tǒng)，阻礙青霉素腎小管分泌，進而延長青霉素作用的藥是（）A.阿米卡星B.克拉維酸C.頭孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸鈉【答案】D33、液狀石蠟，下述液體制劑附加劑的作用為A.極性溶劑B.非極性溶劑C.防腐劑D.矯味劑E.半極性溶劑【答案】B34、將維A酸制成環(huán)糊精包合物的目的主要是()。A.降低維A酸的溶出液B.減少維A酸的揮發(fā)性損失C.產生靶向作用D.提高維A酸的穩(wěn)定性E.產生緩解效果【答案】D35、苯唑西林t1/2=0.5h，其30％原型藥物經腎排泄，且腎排泄的主要機制是腎小球濾過和腎小球分泌，其余大部分經肝代謝消除，對肝腎功能正常的病人，該藥物的肝消除速率常數(shù)是A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】C36、屬于非離子表面活性劑的是A.硬脂酸鉀B.泊洛沙姆C.十二烷基硫酸鈉D.十二烷基磺酸鈉E.苯扎氯銨【答案】B37、與依那普利不相符的敘述是A.屬于血管緊張素轉化酶抑制劑B.藥用其馬來酸鹽C.結構中含有3個手性碳D.結構中含有2個手性碳E.為前藥，體內水解代謝為依那普利拉而生效【答案】D38、在包衣液的處方中，可作為遮光劑的是A.二氧化鈦B.丙烯酸樹脂Ⅱ號C.丙二醇D.司盤80E.吐溫80【答案】A39、藥品儲存按質量狀態(tài)實行色標管理：不合格藥品為A.紅色B.藍色C.綠色D.黃色E.黑色【答案】A40、均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是A.乳劑分層、混懸劑結晶生長、片劑溶出速度改變B.藥物水解、混懸劑結晶生長、混懸劑顆粒結塊C.藥物氧化、混懸劑顆粒結塊、片劑溶出速度改變D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構化【答案】A41、硫酸亞鐵片的含量測定方法為()。A.鈰量法B.碘量法C.溴量法D.酸堿滴定法E.亞硝酸鈉滴定法【答案】A42、富馬酸酮替芬屬于A.氨烷基醚類H1受體阻斷藥B.丙胺類H1受體阻斷藥C.三環(huán)類H1受體阻斷藥D.哌啶類H1受體阻斷藥E.哌嗪類H1受體阻斷藥【答案】C43、經蒸餾所得的無熱原水，為配制注射劑用的溶劑是A.純化水B.滅菌蒸餾水C.注射用水D.滅菌注射用水E.制藥用水【答案】C44、黏合劑為A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】B45、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現(xiàn)各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測定藥物濃度，試問：在體內分布體積最小的是A.甲藥B.乙藥C.丙藥D.丁藥E.一樣【答案】D46、機體或機體的某些消除器官在單位時間內清除掉相當于多少體積的流經血液中的藥物是A.清除率B.表觀分布容積C.雙室模型D.單室模型E.房室模型【答案】A47、藥物以不溶性微粒狀態(tài)分散在分散介質中所構成的非均勻分散體系屬于A.溶液型B.親水膠體溶液型C.疏水膠體溶液型D.混懸型E.乳濁型【答案】D48、某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0．3465h-1，分布容積為5L，靜脈注射給藥200mg，經過2小時后，(已知2．718-0.693=0．5)體內血藥濃度是多少A.40μg／mlB.30μg／mlC.20μg／mlD.15μg／mlE.10μg／ml【答案】C49、下列哪種物質屬于陽離子型表面活性劑A.十二烷基硫酸鈉B.司盤20C.泊洛沙姆D.苯扎氯銨E.蔗糖脂肪酸酯【答案】D50、苯巴比妥使避孕藥藥效降低A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.化學性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用【答案】D51、在耳用制劑中，可作為抗氧劑的是A.硫柳汞B.亞硫酸氫鈉C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】B52、貯藏為A.對藥品貯存與保管的基本要求B.用規(guī)定方法測定有效成分含量C.分為安全性、有效性、均一性和純度等內容D.判別藥物的真?zhèn)蜤.記敘藥物的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)等【答案】A53、關于氨芐西林的描述，錯誤的是A.水溶液室溫24h生成聚合物失效B.溶液中含有磷酸鹽、山梨醇、硫酸鋅等時.會發(fā)生分子內成環(huán)反應，生成2，5-吡嗪二酮C.可以口服，耐β-內酰胺酶D.具有β-內酰胺環(huán)并氫化噻唑環(huán)E.廣譜半合成青霉素類抗菌藥【答案】C54、（2017年真題）催眠藥使用時間（）A.飯前B.上午7~8點時一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】C55、靜脈注射某藥80mg，初始血藥濃度為20mg/l，則該藥的表觀分布容積V為()。A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L【答案】B56、下列關于表面活性劑應用的錯誤敘述為A.潤濕劑B.絮凝劑C.增溶劑D.乳化劑E.去污劑【答案】B57、滴丸的水溶性基質A.PEG6000B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】A58、散劑按劑量可分為A.倍散與普通散劑B.內服散劑與外用散劑C.單散劑與復散劑D.分劑量散劑與不分劑量散劑E.一般散劑與泡騰散劑【答案】D59、類食物中，胃排空最快的是A.糖類B.蛋白質C.脂肪D.三者混合物E.均一樣【答案】A60、非競爭性拮抗藥A.親和力及內在活性都強B.與親和力和內在活性無關C.具有一定親和力但內在活性弱D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合E.有親和力、無內在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】D61、屬于陰離子型表面活性劑的是A.普朗尼克B.潔爾滅C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇【答案】D62、口服給藥后，通過自身的弱堿性中和胃酸而治療胃潰瘍的藥物是A.右旋糖酐B.氫氧化鋁C.甘露醇D.硫酸鎂E.二巰基丁二酸鈉【答案】B63、影響手性藥物對映體之間活性差異的因素是A.解離度B.分配系數(shù)C.立體構型D.空間構象E.電子云密度分布【答案】C64、亞硝酸鈉滴定法的指示劑A.結晶紫B.麝香草酚藍C.淀粉D.永停法E.鄰二氮菲【答案】D65、關于液體制劑的特點敘述錯誤的是A.服用方便，特別適用于兒童與老年患者B.水性液體不易霉變C.液體制劑攜帶、運輸、貯存不方便D.易引起化學降解，從而導致失效E.給藥途徑廣泛，可內服，也可外用【答案】B66、下列藥物結構中含有酯鍵，起效快、作用持續(xù)時間很短的哌啶類鎮(zhèn)痛藥是A.芬太尼B.瑞芬太尼C.阿芬太尼D.布托啡諾E.右丙氧芬【答案】B67、在體內發(fā)生氧化、還原、水解等反應使得藥物極性增大，該代謝類型屬于A.弱代謝作用B.Ⅰ相代謝反應教育C.酶抑制作用D.酶誘導作用E.Ⅱ相代謝反應【答案】B68、硫酸阿托品的鑒別A.三氯化鐵反應B.Vitali反應C.偶氮化反應D.Marquis反應E.雙縮脲反應【答案】B69、利培酮的半衰期大約為3小時，但用法為一日2次，其原因被認為是利培酮的代謝產物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代謝產物是A.齊拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕羅西汀【答案】D70、藥物副作用是指()。A.藥物蓄積過多引起的反應B.過量藥物引起的肝、腎功能障礙C.極少數(shù)人對藥物特別敏感產生的反應D.在治療劑量時，機體出現(xiàn)與治療目的無關的不適反應E.停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時產生的不適反應【答案】D71、（2019年真題）可引起尖端扭轉性室性心動過速的藥物是（）A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.兩性霉素B【答案】D72、合用兩種分別作用于生理效應相反的兩個特異性受體的激動藥,產生的相互作用屬于()A.增敏作用B.脫敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.藥理性拮抗【答案】D73、二氫吡啶環(huán)上，2、6位取代基不同的藥物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】A74、注射劑中藥物釋放速率最快的是A.水溶液B.油溶液C.O/W型乳劑D.W/O型乳劑E.油混懸液【答案】A75、經皮給藥制劑的控釋膜是指A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在這層膜內，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經皮給藥制劑的關鍵部分D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成E.是一種可剝離襯墊膜，具有保護藥膜的作用【答案】C76、反映藥物內在活性大小的是()A.pD2B.pA2C.CmaxD.αE.tmax【答案】D77、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。A.鈉-葡萄糖協(xié)同轉運蛋白-2（SGLT-2）抑制藥B.促胰島素分泌藥C.胰島素增敏藥D.a-葡萄糖苷酶抑制藥E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制藥【答案】A78、用固體分散技術制成的聯(lián)苯雙酯滴丸屬于A.速釋滴丸B.栓劑滴丸C.脂質體滴丸D.緩釋滴丸E.腸溶滴丸【答案】A79、可用作滴丸水溶性基質的是A.PEG6000B.水C.液體石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】A80、關于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說法，錯誤的是A.注射劑內不應含有任何活的微生物B.為避免輸液貯存過程中滋生微生物，輸液中應該添加適宜的抑菌劑C.滲透壓應為等滲或偏高滲D.不溶性微粒檢查結果應符合規(guī)定E.pH應盡可能與血液的pH相近【答案】B81、不屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉化中的化學反應是A.氧化B.還原C.鹵化D.水解E.羥基化【答案】C82、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導致機體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認識和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.遞減法逐步脫癮B.抗焦慮藥治療C.可樂定治療D.地昔帕明治療E.氟哌啶醇治療【答案】C83、影響脂肪、蛋白質等大分子物質轉運，可使藥物避免肝臟首過效應而影響藥物分布的因素是A.血漿蛋白結合率B.血-腦屏障C.腸-肝循環(huán)D.淋巴循環(huán)E.胎盤屏障【答案】D84、腸溶包衣材料A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂B.羥丙甲纖維素C.硅橡膠D.離子交換樹脂E.鞣酸【答案】A85、維生素C注射液處方中，亞硫酸氫鈉可作為A.抗氧劑B.pH調節(jié)劑C.金屬離子絡合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】A86、維拉帕米的特點是查看材料ABCDEA.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會產生光歧化反應B.含有苯并硫氮雜結構C.具有芳烷基胺結構D.二氫吡啶母核，能選擇性擴張腦血管E.具有三苯哌嗪結構【答案】C87、難溶性藥物在表面活性劑的作用下溶解度增加的現(xiàn)象稱為A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潛溶?E.鹽析【答案】B88、（2020年真題）用于診斷與過敏試驗的注射途徑是A.皮內注射B.皮下注射C.動脈注射D.靜脈注射E.關節(jié)腔注射【答案】A89、在藥品質量標準中，屬于藥物安全性檢查的項目是()。A.溶出度B.熱原C.重量差異D.含量均勻度E.干燥失重【答案】B90、測定不易粉碎的固體藥物的熔點，《中國藥典》采用的方法是A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.附錄V法【答案】B91、藥物大多數(shù)通過生物膜的轉運方式是A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉運E.膜動轉運【答案】B92、藥物分子中引入羥基的作用是A.增加藥物的水溶性，并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】C93、屬于非極性溶劑的是A.苯扎溴銨B.液狀石蠟C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羥苯乙酯【答案】B94、丙酸倍氯米松屬于A.β2腎上腺素受體激動劑B.M膽堿受體拮抗劑C.白三烯受體拮抗劑D.糖皮質激素藥E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】D95、將β-胡蘿卜素制成微囊的目的是A.掩蓋藥物不良氣味B.提高藥物穩(wěn)定性C.防止其揮發(fā)D.減少其對胃腸道的刺激性E.增加其溶解度【答案】B96、滅菌與無菌制劑不包括A.注射劑B.植入劑C.沖洗劑D.噴霧劑E.用于外傷、燒傷用的軟膏劑【答案】D97、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：引濕增重不小于15％被界定為A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無或幾乎無引濕性【答案】B98、由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負性差異,導致電子在氧和碳原子之間的不對稱分布，在與另一個極性羰基之間產生靜電相互作用，這種鍵合類型是A.共價鍵鍵合B.范德華力鍵合C.偶極-偶極相互作用鍵合D.疏水性相互作用鍵合E.氫鍵鍵合【答案】C99、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦。A.解救嗎啡中毒B.吸食阿片戒斷治療C.抗炎D.鎮(zhèn)咳E.感冒發(fā)燒【答案】B100、關于藥物動力學中房室模型的說法，正確的是A.單室模型是指進入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達到動態(tài)平衡B.一個房室代表機體內一個特定的解剖部位（組織臟器）C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動態(tài)平衡的速率完全相等D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊室【答案】A多選題（共40題）1、關于芳香水劑的敘述正確的是A.芳香水劑不宜大量配制B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油C.芳香水劑一般濃度很低D.芳香水劑宜久貯E.芳香水劑多數(shù)易分解、變質甚至霉變【答案】ABC2、屬于非核苷的抗病毒藥物有A.B.C.D.E.【答案】BD3、關于受體部分激動劑的論述正確的是A.可降低激動劑的最大效應B.與受體具有高的親和力C.具有激動劑與拮抗劑兩重性D.激動劑與部分激動劑在低劑量時產生協(xié)同作用E.高濃度的部分激動劑可使激動劑的量-效曲線右移【答案】BCD4、目前國內藥廠常用的安瓿洗滌方法有A.減壓洗滌法B.甩水洗滌法C.加壓噴射氣水洗滌法D.離心洗滌法E.洗滌法【答案】BC5、治療心絞痛的藥物類型主要有A.鈣拮抗劑B.鉀通道阻滯劑C.血管緊張素轉化酶抑制劑D.β受體阻滯劑E.硝酸酯類【答案】AD6、藥理反應屬于量反應的指標是A.血壓B.驚厥C.死亡D.血糖E.心率【答案】AD7、下列制劑具有靶向性的是A.前體藥物B.納米粒C.微球D.全身作用栓劑E.脂質體【答案】ABC8、藥物警戒的主要內容包括A.早期發(fā)現(xiàn)未知藥品的不良反應及其相互作用B.發(fā)現(xiàn)已知藥品的不良反應的增長趨勢C.分析藥品不良反應的風險因素D.分析藥品不良反應的可能的機制E.對風險/效益評價進行定量分析【答案】ABCD9、手性藥物的對映異構體之間可能A.具有等同的藥理活性和強度B.產生相同的藥理活性，但強弱不同C.一個有活性，一個沒有活性D.產生相反的活性E.產生不同類型的藥理活性【答案】ABCD10、不屬于競爭性拮抗藥的特點的是A.與受體結合是可逆的B.本身能產生生理效應C.本身不能產生生理效應D.能抑制激動藥的最大效應E.使激動藥的量效曲線平行右移【答案】BD11、在體內可發(fā)生乙?；x的藥物有A.磺胺甲噁唑B.吡嗪酰胺C.對氨基水楊酸鈉D.乙胺丁醇E.異煙肼【答案】AC12、易化擴散具有的特征是A.借助載體進行轉運B.不消耗能量C.有飽和狀態(tài)D.無吸收部位特異性E.由高濃度向低濃度轉運【答案】ABC13、分子中含有嘧啶結構的抗腫瘤藥物有A.B.C.D.E.【答案】ABC14、檢驗報告書上必須含有哪些項目才能保證有效A.檢驗者簽章B.復核者簽章C.部門負責人簽章D.公司法人簽章E.檢驗機構公章【答案】ABC15、生物制劑所研究的劑型因素包括()。A.藥物制劑的劑型和給藥途徑B.制劑的處方組成C.藥物的體內治療作用D.制劑的工藝過程E.藥物的理化性質【答案】ABD16、以下哪些給藥途徑會影響藥物的作用A.口服B.肌內注射C.靜脈注射D.呼吸道給藥E.皮膚黏膜用藥【答案】ABCD17、核黃素屬于主動轉運而吸收的藥物，因此，應該A.飯后服用B.飯前服用C.大劑量一次性服用D.小劑量分次服用E.有肝腸循環(huán)現(xiàn)象【答案】AD18、下列β-內酰胺類抗生素中，屬于碳青霉烯類的藥物有A.阿莫西林B.頭孢氨芐C.氨曲南D.亞胺培南E.美羅培南【答案】D19、可發(fā)生去烴基代謝的結構類型有A.叔胺類B.酯類C.硫醚類D.芳烴類E.醚類【答案】AC20、芬太尼的化學結構中含有以下哪些取代基A.哌啶基B.酚羥基C.醇羥基D.丙酰胺基E.苯乙基【答案】AD21、（2020年真題）關于標準物質的說法，正確的有A.標準品是指采用理化方法鑒別、檢查或含量測定時所用的標準物質B.標準物質是指用于校準設備、評價測量方法、給供試藥品賦值或鑒別藥品的物質C.標準品與對照品的特性量值均按純度（%）計D.我國國家藥品標準物質有標準品、對照品、對照藥材、對照提取物和參考品共五類E.標準物質具有確定的特性量值【答案】BD22、具有抗心絞痛作用的鈣拮抗劑有A.維拉帕米B.地爾硫C.桂利嗪D.尼莫地平E.硝苯地平【答案】ABD23、以下哪幾個為5-HT重攝取抑制劑類抗抑郁藥A.嗎氯貝胺B.文拉法辛C.氟西汀D.帕羅西汀E.舍曲林【答案】BCD24、屬于β受體拮抗劑的是A.哌唑嗪B.普萘洛爾C.拉貝洛爾D.比索洛爾E.特拉唑嗪【答案】BCD25、以下屬于協(xié)同作用的有A.脫敏作用B.相加作用C.增強作用D.提高作用E.增敏作用【答案】BC2