執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一能力測試A卷附答案

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一能力測試A卷附答案

單選題（共100題）1、下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是A.分散片B.緩釋片C.泡騰片D.舌下片E.可溶片【答案】C2、乙烯-醋酸乙烯共聚物，TTS的常用材料分別是A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.藥庫材料【答案】A3、依地酸二鈉在維生素C注射液處方中的作用A.抗氧劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.金屬離子絡合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】C4、布洛芬可采用以下方法進行鑒別：取樣品，加0．4％氫氧化鈉溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，測量其紫外區(qū)光譜，在265nm與273nm的波長處有最大吸收，在245nm與271nm的波長處有最小吸收，在259nm的波長處有一肩峰。A.最大吸收波長和最小吸收波長B.最大吸收波長和吸光度C.最大吸收波長和吸收系數(shù)D.最小吸收波長和吸收系數(shù)E.最大吸收波長和最小吸收波長的吸光度比值【答案】A5、（2017年真題）關(guān)于將藥物制成膠囊劑的目的或優(yōu)點的說法,錯誤的是（）A.可以實現(xiàn)液體藥物固體化B.可以掩蓋藥物的不良嗅味C.可以用于強吸濕性藥物D.可以控制藥物的釋放E.可以提高藥物的穩(wěn)定性【答案】C6、下列抗氧劑適合的藥液為硫代硫酸鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】C7、非線性藥物動力學的特征有A.藥物的生物半衰期與劑量無關(guān)B.當C遠大于Km時，血藥濃度下降的速度與藥物濃度無關(guān)C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量成正比D.藥物代謝物的組成、比例不因劑量變化而變化E.血藥濃度-時間曲線下面積與劑量成正比【答案】B8、有關(guān)滴眼劑的正確表述是A.滴眼液中可加入調(diào)節(jié)滲透壓、pH、黏度等的附加劑B.滴眼劑通常要求進行熱原檢查C.滴眼劑不得加尼泊金、硝酸苯汞等抑茵劑D.藥物只能通過角膜吸收E.黏度可適當減小，使藥物在眼內(nèi)停留時間延長【答案】A9、對于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成的注射劑是A.注射用無菌粉末B.溶膠型注射劑C.混懸型注射劑D.乳劑型注射劑E.溶液型注射劑【答案】A10、主要用于殺菌和防腐，且屬于陽離子型表面活性劑是A.吐溫類B.司盤類C.卵磷脂D.新潔爾滅E.十二烷基磺酸鈉【答案】D11、以丙烯酸樹脂、羥丙甲纖維素包衣制成的片劑是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡騰片E.口含片【答案】C12、制備微囊常用的成囊材料是A.明膠B.乙基纖維素C.磷脂D.聚乙二醇E.β-環(huán)糊精【答案】A13、滴丸劑的特點不正確的是A.設備簡單、操作方便，工藝周期短、生產(chǎn)率高B.工藝條件不易控制C.基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大，故可使液態(tài)藥物固化D.用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特點E.發(fā)展了耳、眼科用藥新劑型【答案】B14、TDDS制劑中常用的壓敏膠材料是A.聚乙烯B.聚乙烯醇C.聚碳酸酯D.聚異丁烯E.醋酸纖維素【答案】D15、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導致機體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認識和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.環(huán)丙沙星B.異煙肼C.磺胺甲嗯唑D.氟康唑E.甲氧芐啶【答案】B16、關(guān)于緩釋和控釋制劑特點說法錯誤，A.減少給藥次數(shù)，尤其是需要長期用藥的慢病患者，B.血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用C.可提高治療效果減少用藥總量，D.臨床用藥，劑量方便調(diào)整，E.肝臟首過效應大，生物利用度不如普通制劑【答案】D17、丙酸倍氯米松屬于A.β2腎上腺素受體激動劑B.M膽堿受體拮抗劑C.白三烯受體拮抗劑D.糖皮質(zhì)激素藥E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】D18、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理待確定藥品為A.紅色B.白色C.綠色D.黃色E.黑色【答案】D19、體內(nèi)原形藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程為A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】D20、配伍變化是A.藥物配伍后理化性質(zhì)或生理效應方面產(chǎn)生的變化B.在一定條件下產(chǎn)生的不利于生產(chǎn)、應用和治療的配伍變化C.藥物的相互作用研究包括藥動學以及藥效學的相互作用D.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫(yī)療事故的發(fā)生E.可通過改變貯存條件、調(diào)配次序，改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?，調(diào)整pH或處方組成克服物理化學配伍禁忌【答案】A21、（2015年真題）青霉素過敏性試驗的給藥途徑是（）A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.肌內(nèi)注射D.靜脈注射E.靜脈滴注【答案】A22、為了治療手足癬，患者使用水楊酸乳膏。水楊酸乳膏的處方如下：A.清洗皮膚，擦干，按說明涂藥B.用于已經(jīng)糜爛或繼發(fā)性感染部位C.并輕輕按摩給藥部位，使藥物進入皮膚，直到乳劑消失D.使用過程中，不可多種藥物聯(lián)合使用E.藥物用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥【答案】B23、長期應用廣譜抗生素如四環(huán)素，由于許多敏感的菌株被抑制，而使腸道內(nèi)菌群間的相對平衡狀態(tài)遭到破壞，以至于一些不敏感的細菌如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖，會引起葡萄球菌偽膜性腸炎。A.副作用B.毒性作用C.繼發(fā)性反應D.變態(tài)反應E.特異質(zhì)反應【答案】C24、《美國藥典》的英文縮寫為A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】C25、藥物分子中引入羥基A.增加藥物的水溶性，并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結(jié)合力C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】C26、（2020年真題）抗過敏藥物特非那定因可引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速,導致藥源性心律失常而撤市，其主要原因是A.藥物結(jié)構(gòu)中含有致心臟毒性的基團B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道（hERG）C.藥物與非治療部位靶標結(jié)合D.藥物抑制心肌鈉離子通道E.藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)生具有心臟毒性的醌類代謝物【答案】B27、生物藥劑學的概念是A.發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學藥物、闡明藥物化學性質(zhì)、研究藥物分子與機體細胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學科B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的動力學過程，闡明機體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應之間關(guān)系的科學C.研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應用等內(nèi)容的一門綜合性技術(shù)科學D.研究藥物與機體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學科E.研究和發(fā)展藥物質(zhì)量控制規(guī)律的應用學科，其基本內(nèi)涵是藥品質(zhì)量研究與評價【答案】B28、在苯二氮A.地西泮B.奧沙西泮C.氟西泮D.阿昔唑侖E.氟地西泮【答案】D29、能增加藥物水溶性和解離度，該基團可成酯，很多藥物利用這一性質(zhì)做成前藥的是A.鹵素B.巰基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】D30、胃蛋白酶合劑屬于A.乳劑B.低分子溶液劑C.高分子溶液劑D.溶膠劑E.混懸劑【答案】C31、不屬于阿片類藥物依耐性的治療方法的是（）。A.美沙酮替代治療B.可樂定脫毒治療C.東莨菪堿綜合治療D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求E.心理干預【答案】D32、在藥品的質(zhì)量標準中，屬于藥物有效性檢查的項目是A.制酸力B.熱原C.重量差異D.細菌內(nèi)毒素E.干燥失重【答案】A33、青霉素過敏試驗的給藥途徑是A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.肌內(nèi)注射D.靜脈注射E.靜脈滴注【答案】A34、某藥物采用高效液相色譜法檢測，藥物響應信號強度隨時間變化的參數(shù)如下，其中可用于該藥物含量測定的參數(shù)是A.tB.tC.WD.hE.σ【答案】D35、纈沙坦的結(jié)構(gòu)特點是A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)D.含多氫萘結(jié)構(gòu)E.含孕甾結(jié)構(gòu)【答案】A36、對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生強弱不同的藥理活性的是A.普羅帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那朵【答案】B37、（2018年真題）生物利用度最高的給藥途徑是（）A.靜脈給藥B.經(jīng)皮給藥C.口腔黏膜給藥D.直腸給藥E.吸入給藥【答案】A38、可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能團是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】C39、（2016年真題）戒斷綜合征是A.機體連續(xù)多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象B.反復使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象D.連續(xù)用藥后，可使機體對藥物產(chǎn)生生理或心理的需求E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】B40、喹諾酮類抗菌藥容易與體內(nèi)的金屬離子發(fā)生絡合反應，造成兒童缺鈣、貧血、缺鋅等副作用，這一副作用的產(chǎn)生主要與藥物結(jié)構(gòu)中哪一基團有關(guān)A.二氫吡啶環(huán)B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位哌嗪環(huán)【答案】B41、藥物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羥基降低9位氟原子帶來的鈉潴留副作用，將此羥基和17位羥基與丙酮生成縮酮，改善了藥物動力學性質(zhì)。該具有縮酮結(jié)構(gòu)的藥物是()。A.B.C.D.E.【答案】C42、單室靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)時穩(wěn)態(tài)血藥濃度為A.Css=Ⅹ／CkB.Css=Ⅹ／kVtC.Css=k0／kVD.Css=k0／kVτE.Css=X／Ck【答案】C43、用于評價藥物脂溶性的參數(shù)是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】D44、血糖可促進該藥刺激胰島素釋放，在有葡萄糖存在時，促進胰島素分泌量比無葡萄糖時約增加50％，臨床主要用于降低餐后高血糖的非磺酰脲類藥物是A.格列美脲B.格列喹酮C.瑞格列奈D.米格列奈E.那格列酮【答案】D45、（2019年真題）不屬于脂質(zhì)體作用特點的是（）A.具有靶向性和淋巴定向性B.藥物相容性差，只適宜脂溶性藥物C.具有緩釋作用，可延長藥物作用時間D.可降低藥物毒性，適宜毒性較大的抗腫瘤藥物E.結(jié)構(gòu)中的雙層膜有利于提高藥物穩(wěn)定性【答案】B46、氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸下述變化分別屬于A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧【答案】A47、藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器組織的過程為A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】B48、《中國藥典》規(guī)定，"貯藏"項下的冷處是指A.不超過20℃B.避光并不超過20℃C.0～5℃D.2～10℃E.10～30℃【答案】D49、（2019年真題）在分子中引入可增強與受體的結(jié)合力，增加水溶性，改變生物活性的基團是（）A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】B50、（2018年真題）某藥物在體內(nèi)按一級動力學消除,如果k=0.0346h-1,該藥物的消除半衰期約為（）A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】D51、（2018年真題）藥物分子與機體生物大分子相互作用方式有共價鍵合和非共價鍵合兩大類,以共價鍵合方式與生物大分子作用的藥物是（）A.美法侖B.美洛昔康C.雌二醇D.乙胺丁醇E.卡托普利【答案】A52、可用于治療高血壓，也可用于緩解心絞痛的藥物是()。A.卡托普利B.可樂定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】D53、通過高溫熾灼檢查A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查B.阿司匹林中"重金屬"檢查C.阿司匹林中"熾灼殘渣"檢查D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查【答案】C54、可作為片劑崩解劑的是A.聚維酮B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】B55、氟西汀的活性代謝產(chǎn)物是A.N-甲基化產(chǎn)物B.N-脫甲基產(chǎn)物C.N-氧化產(chǎn)物D.苯環(huán)羥基化產(chǎn)物E.脫氨基產(chǎn)物【答案】B56、《中國藥典》將灰黃霉素原料藥的粒度限度規(guī)定為5μm以下的粒子不得少于85％，其原因是A.減小粒徑有利于制劑的均勻性B.減小粒徑有利于制劑的成型C.減小粒徑有利于制劑的穩(wěn)定D.減小粒徑有利于藥物的吸收E.此項規(guī)定不合理【答案】D57、常用的增塑劑是A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等。【答案】A58、游離藥物可以膜孔擴散方式通過腎小球是由于A.腎清除率B.腎小球濾過C.腎小管分泌D.腎小管重吸收E.腸一肝循環(huán)【答案】B59、靜脈滴注、靜脈注射、肌內(nèi)注射不良反應發(fā)生率較高屬于A.藥物因素B.性別因素C.給藥方法D.生活和飲食習慣E.工作和生活環(huán)境【答案】C60、影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運體的是()A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】A61、反映藥物內(nèi)在活性的大小的是()A.pD2B.pA2C.CmaxD.αE.tmax【答案】D62、下列有關(guān)膽汁淤積的說法，正確的是A.與脂肪肝和肝壞死相比，膽汁淤積較為常見B.次級膽汁酸不會引起膽汁淤積C.膽汁淤積后，血清膽紅素、堿性磷酸酶等顯著降低D.紅霉素可引起膽汁淤積E.慢性膽汁淤積性肝炎最終不會發(fā)展成為膽汁性肝硬化【答案】D63、（2016年真題）下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應最快的是A.口服給藥B.經(jīng)皮給藥C.吸入給藥D.肌內(nèi)注射E.皮下注射【答案】C64、"腎上腺皮質(zhì)激素抗風濕、撤藥后癥狀反跳"屬于A.后遺效應B.停藥反應C.過度作用D.繼發(fā)反應E.毒性反應【答案】B65、為迅速達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，可采取下列哪一個措施A.首次劑量加倍，而后按其原來的間隔時間給予原劑量B.縮短給藥間隔時間C.每次用藥量減半D.延長給藥間隔時間E.每次用藥量加倍【答案】A66、（2018年真題）長期應用廣譜抗菌藥物導致的“二重感染”屬于（）A.繼發(fā)性反應B.毒性反應C.特異質(zhì)反應D.變態(tài)反應E.副作用【答案】A67、卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低溶解度，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解度C.溶出度D.解離度E.酸堿度【答案】B68、美國藥典A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外國藥典的縮寫是【答案】B69、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水，處方組成中的枸櫞酸是作為（）A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調(diào)節(jié)劑E.溶劑【答案】D70、單室模型的藥物恒速靜脈滴注3個半衰期，血藥濃度為達穩(wěn)態(tài)時的A.50%B.75%C.88%D.90%E.95%【答案】C71、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中疏水性聚硅氧烷為A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.幾乎不溶【答案】B72、體內(nèi)甲基亞砜還原成甲硫基化合物顯示生物活性的藥物是A.布洛芬B.舒林酸C.對乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】B73、對hERGK+通道具有抑制作用，可誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動過速的是A.頭孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】C74、烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型是A.共價鍵B.氫鍵C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】A75、如果藥物離子荷負電，而受H+催化，當介質(zhì)的μ增加時，降解反應速度常數(shù)A.增加B.降低C.不變D.不規(guī)則變化E.呈V型曲線變化【答案】B76、吩噻嗪類藥物所特有的毒副反應是A.耳毒性B.腎毒性C.光毒反應D.瑞夷綜合征E.高尿酸血癥【答案】C77、辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧劑的是（）A.微晶纖維素B.直接壓片用乳糖C.2，6-二叔丁基對甲酚D.交聯(lián)聚維酮E.微粉硅膠【答案】C78、芬必得屬于A.商品名B.通用名C.化學名D.通俗名E.拉丁名【答案】A79、片劑中加入過量的哪種輔料，很可能會造成片劑的崩解遲緩A.硬脂酸鎂B.聚乙二醇C.乳糖D.微晶纖維素E.十二烷基硫酸鈉【答案】A80、進行仿制藥生物等效性評價，最常采用的研究手段是A.藥效學研究B.藥物動力學研究C.臨床研究D.臨床前研究E.體外研究【答案】B81、有關(guān)散劑和顆粒劑臨床應用的敘述錯誤的是A.散劑只可外用不可內(nèi)服B.顆粒劑多為口服，不可直接用水送服C.外用或局部外用散劑：取產(chǎn)品適量撒于患處D.外用散劑，切忌內(nèi)服，不可入眼、口、鼻等黏膜處E.外用散劑用藥期間應常用溫水洗浴，保持皮膚干凈及排汗通暢【答案】A82、滲透壓要求等滲或偏高滲A.輸液B.滴眼液C.片劑D.口服液E.注射劑【答案】A83、屬于糖皮質(zhì)激素類平喘藥的是()A.茶堿B.布地奈德C.噻托溴銨D.孟魯司特E.沙丁胺醇【答案】B84、影響藥物吸收的生理因素（）A.血腦屏障B.首關(guān)效應C.腎小球過濾D.胃排空與胃腸蠕動E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】D85、水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的固體藥物，可制成注射劑的類型是A.注射用無菌粉末B.溶液型注射劑C.混懸型注射劑D.乳劑型注射劑E.溶膠型注射劑【答案】C86、奈法唑酮因肝毒性嚴重而撤市，其毒副作用的原因是A.與非治療部位的靶標結(jié)合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用B.與非治療靶標結(jié)合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用C.代謝后產(chǎn)生特質(zhì)性藥物毒性D.抑制肝藥酶CYP3A4，導致合用藥物的毒副作用增強E.誘導肝藥酶CYP2E1，導致毒性代謝物增多【答案】C87、臨床上采用阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響，而且有的興奮、有的抑制。A.副作用B.毒性作用C.繼發(fā)性反應D.變態(tài)反應E.特異質(zhì)反應【答案】B88、激動劑的特點是A.對受體有親和力，無內(nèi)在活性B.對受體有親和力，有內(nèi)在活性C.對受體無親和力，無內(nèi)在活性D.對受體無親和力，有內(nèi)在活性E.促進傳出神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)【答案】B89、關(guān)于注射劑特點的說法，錯誤的是A.藥效迅速B.劑量準確C.使用方便D.作用可靠E.適用于不宜口服的藥物【答案】C90、鏈霉素是一種氨基糖苷類藥，為結(jié)核病的首選藥物，鏈霉素容易損害聽覺神經(jīng)，可以引起眩暈，運動時失去協(xié)調(diào)(我們稱共濟失調(diào))；可以引起耳鳴，聽力下降，嚴重時出現(xiàn)耳聾。A.因使用藥品導致患者死亡B.藥物治療過程中出現(xiàn)的不良臨床事件C.治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)療事件D.正常使用藥品出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應E.因使用藥品導致患者在住院或住院時間延長或顯著的傷殘【答案】D91、主要用于殺菌和防腐，且屬于陽離子型表面活性劑為（）A.吐溫類B.司盤類C.卵磷脂D.季銨化合物E.磺酸化物【答案】D92、屬于棘白菌素類抗真菌藥的是A.泊沙康唑B.卡泊芬凈C.萘替芬D.氟胞嘧啶E.兩性霉素B【答案】B93、（2016年真題）用于類風濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2（COX-2）抑制劑是（）A.舒林酸B.塞來昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】B94、可用固體分散技術(shù)制備，具有吸收迅速、生物利用度高等特點A.微囊B.微球C.滴丸D.軟膠囊E.脂質(zhì)體【答案】C95、生物制品收載在《中國藥典》的A.一部B.二部C.三部D.四部E.增補本【答案】C96、反應競爭性拮抗藥對其受體激動藥的拮抗強度的是()A.pD2B.pA2C.CmaxD.αE.tmax【答案】B97、在不同藥物動力學模型中,計算血藥濃度與所向關(guān)系會涉及不同參數(shù)，非房室分析中,平均滯留時間是()。A.Km"VmB.MRTC.KaD.ClE.B【答案】B98、不是藥物代謝反應類型的是A.取代反應B.還原反應C.氧化反應D.水解反應E.結(jié)合反應【答案】A99、對《中國藥典》規(guī)定的項目與要求的理解，錯誤的是A.如果注射劑規(guī)格為“1ml：10mg”，是指每支裝量為1ml，含有主藥10mgB.檢驗方法與限度如未規(guī)定上限時，系指不超過100.0％C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進入D.貯藏條件為“密封”，是指將容器密封，防風化、吸潮或揮發(fā)E.熔封是指將容器熔封或嚴封，以防空氣或水分侵入并防止污染【答案】B100、屬于青霉烷砜類的抗生素是A.舒巴坦B.亞胺培南C.克拉維酸D.頭孢克肟E.氨曲南【答案】A多選題（共40題）1、參與硫酸酯化結(jié)合過程的基團主要有A.羥基B.羧基C.氨基D.磺酸基E.羥氨基【答案】AC2、結(jié)構(gòu)中不含2-氯苯基的藥物是A.艾司唑侖B.氯硝西泮C.勞拉西泮D.奧沙西泮E.三唑侖【答案】AD3、下列情況下可考慮采用尿藥排泄數(shù)據(jù)進行動力學分析的是A.大部分以原形從尿中排泄的藥物B.用量太小或體內(nèi)表觀分布容積太大的藥物C.用量太大或體內(nèi)表觀分布容積太小的藥物D.血液中干擾性物質(zhì)較多E.缺乏嚴密的醫(yī)護條件【答案】ABD4、屬于前體藥物的是A.賴諾普利B.卡托普利C.貝那普利D.依那普利E.螺普利【答案】CD5、下列關(guān)于完全激動藥的描述，正確的有A.對受體有很高的親和力B.內(nèi)在活性α=1C.增加劑量可因占領受體而拮抗激動藥的部分生理效應D.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結(jié)合后引起與激動藥相反的效應E.嗎啡為完全激動藥【答案】AB6、輸液中出現(xiàn)可見異物與不溶性微粒的原因包括A.原輔料的質(zhì)量問題B.膠塞與輸液容器質(zhì)量問題C.熱原反應D.工藝操作中的問題E.醫(yī)院輸液操作以及靜脈滴注裝置的問題【答案】ABD7、在藥物結(jié)構(gòu)中引入哪些基團或原子，可導致藥物的脂溶性增大A.烷烴基B.氨基C.脂環(huán)烴基D.羧基E.鹵素原子【答案】AC8、臨床常用的降血脂藥包括A.ACE抑制劑B.HMG-CoA還原酶抑制劑C.苯氧乙酸類D.煙酸類E.二氫吡啶類【答案】BCD9、發(fā)生第1相生物轉(zhuǎn)化后，具有活性的藥物是A.保泰松苯環(huán)的兩個羥基，其中一個羥基化的代謝產(chǎn)物B.卡馬西平骨架二苯并氮雜革10，11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物C.地西泮骨架1，4-苯二氮革的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物D.普萘洛爾中苯丙醇胺結(jié)構(gòu)的N-脫烷基和N-氧化代謝物E.利多卡因的N-脫乙基代謝物【答案】ABC10、鹽酸地爾硫A.1.5-苯并硫氮B.含有兩個手性中心C.含有氰基D.含有酯鍵E.具有叔胺結(jié)構(gòu)【答案】ABCD11、表觀分布容積V反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達500L左右，遠大于人體液的總體積，可能的原因有A.藥物與組織大量結(jié)合，而與血漿蛋白結(jié)合較少B.藥物全部分布在血液中C.藥物與組織的親和性強，組織對藥物的攝取多D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合E.藥物與血漿蛋白大量結(jié)合，而與組織結(jié)合較少【答案】AC12、對平喘藥物的時辰應用描述正確的是A.茶堿類藥物白天吸收快，而晚間吸收較慢B.茶堿類藥物晚間吸收快，而白天吸收較慢C.β2受體激動藥可采取劑量晨高夜低的給藥方法D.β2受體激動藥可采取劑量晨低夜高的給藥方法E.特布他林08:00時口服5mg，20:00時服10mg，可使血藥濃度晝夜保持相對穩(wěn)定【答案】AD13、（2016年真題）臨床常用的血藥濃度測定方法A.紅外分光光度法（IR）B.薄層色譜法（TLC）C.酶免疫法（ELISA）D.高效液相色譜法（HPLC）E.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（LC-MS）【答案】CD14、某藥肝臟首過作用較大，可選用適宜的劑型是（）A.腸溶片劑B.透皮給藥系統(tǒng)C.口服乳劑D.氣霧劑E.舌下片劑【答案】BD15、手性藥物的對映異構(gòu)體之間可能A.具有等同的藥理活性和強度B.產(chǎn)生相同的藥理活性，但強弱不同C.一個有活性，一個沒有活性D.產(chǎn)生相反的活性E.產(chǎn)生不同類型的藥理活性【答案】ABCD16、易化擴散具有的特征是A.借助載體進行轉(zhuǎn)運B.不消耗能量C.有飽和狀態(tài)D.無吸收部位特異性E.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運【答案】ABC17、雷尼替丁具有下列哪些性質(zhì)A.為HB.結(jié)構(gòu)中含有呋喃環(huán)C.為反式體，順式體無活性D.具有速效和長效的特點E.本身為無活性的前藥，經(jīng)H【答案】ABCD18、（2015年真題）提高藥物穩(wěn)定性的方法有（）A.對水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑B.對防止藥物因受環(huán)境中的氧氣.光線等影響，制成微囊或包含物C.對遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑D.對不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物E.對生物制品，制成凍干粉制劑【答案】ABCD19、影響藥物效應的因素包括A.體重B.年齡和性別C.給藥時間D.病理狀態(tài)E.給藥劑量【答案】ABCD20、含有三氮唑壞，可以減緩藥物代謝速度，具有更好的抗真菌活性的藥物有A.氟康唑B.伊曲康唑C.伏立康唑D.酮康唑E.益康唑【答案】ABC21、氨氯地平的結(jié)構(gòu)特征包括A.4位含有鄰氯苯基B.4位含有間氯苯基C.4位含有對氯苯基D.含有1，4-二氫吡啶環(huán)E.含有伯氨基【答案】AD22、下列關(guān)于辛伐他汀的敘述正確的是A.洛伐他汀結(jié)構(gòu)改造而得B.羥甲戊二酰還原酶抑制劑C.降血脂D.活性不及洛伐他汀E.水溶性【答案】ABC23、藥物在胃腸道吸收時相互影響的因素有A.pH的影響B(tài).離子的作用C.胃腸運動的影響D.腸吸收功能的影響E.間接作用【答案】ABCD24、色譜法中主要用于含量測定的參數(shù)是A.保留時間B.半高峰寬C.峰寬D.峰高E.峰面積【答案】D25、靶向制劑的優(yōu)點有A.提高藥效B.提高藥品的安全性C.改善患者的用藥順應性D.提高釋藥速度E.降低毒性【答案】ABC26、微囊的質(zhì)量評價項目包括A.囊形與粒徑B.載藥量C.囊材對藥物的吸附率D.包封率E.微囊中藥物的釋放速率【答案】ABD27、用于表達生物利用度的參數(shù)有A.AUCB.ClC.tD.kE.C【答案】AC28、胺類藥物的代謝途徑包括A.N-脫烷基化反應B.N-氧化反應C.加成反應D.氧化脫氨反應E.N-乙?；磻敬鸢浮緼BD29、下列輔料中，可作為液體制劑防腐劑