2023學(xué)年河南省南陽市高二下學(xué)期期中化學(xué)試卷(含答案解析)

2023-2023一、單項(xiàng)選擇題〔1648.0分〕以下鑒別試驗(yàn)中，所選試劑不合理的是( )用水鑒別乙醇和苯用碳酸氫鈉溶液鑒別乙酸和乙醇用制的氫氧化銅懸濁液鑒別葡萄糖和蔗糖用溴的四氯化碳溶液鑒別裂解氣和焦?fàn)t氣A.SA.S2?的構(gòu)造示意圖：B.N2H4的構(gòu)造式：D.乙烯的比例模型：C.CaH2的電子式：[H：B.N2H4的構(gòu)造式：D.乙烯的比例模型：微信熱傳的“苯寶寶表情包”可看作是由苯衍生的物質(zhì)配以相應(yīng)文字形成(如圖)。下列說法正確的選項(xiàng)是( )化合物(A)不能與乙醇發(fā)生反響化合物(B)分子式為C6H6Cl6化合物(B)Cl發(fā)生加成反響制得1mol化合物(A)可與3molH2發(fā)生加成反響三氟化氮(NF3)是無色無味氣體，它可由氨氣和氟氣反響制得：4NH3+3F2=NF3+3NH4F.以下說法正確的選項(xiàng)是( )NH4F的復(fù)原性比NH3強(qiáng)NF3的氧化性比F2強(qiáng)該反響中被氧化和被復(fù)原物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為4：3阿斯巴甜是一種甜味劑，其構(gòu)造簡式見如圖。以下關(guān)于阿斯巴甜的說法正確的選項(xiàng)是( )A.1mol阿斯巴甜在溶液中最多可與3molNaOH反響1阿斯巴甜是一種甜味劑，其構(gòu)造簡式見如圖。以下關(guān)于阿斯巴甜的說法正確的選項(xiàng)是( )A.1mol阿斯巴甜在溶液中最多可與3molNaOH反響阿斯巴甜屬于α?氨基酸只含有兩種官能團(tuán)：氨基和羧基1mol阿斯巴甜最多可與6molH2反響以下各物質(zhì)中，不能發(fā)生水解反響的是( )A.葡萄糖 B.纖維素 C.油脂 D.淀粉8.烏頭酸的構(gòu)造簡式如下圖，以下關(guān)于烏頭酸的說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是8.烏頭酸的構(gòu)造簡式如下圖，以下關(guān)于烏頭酸的說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是(化學(xué)式為C6H6O6烏頭酸含有三種官能團(tuán)烏頭酸能使酸性高錳酸鉀溶液褪色)是()A.乙酸B.乙醇C.乙酸乙酯D.水D.lmol3molNaOH某物質(zhì)M的構(gòu)造如下所示，以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是M能與某物質(zhì)M的構(gòu)造如下所示，以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是M能與NaOH溶液發(fā)生反響1molM最多能與2molBr2發(fā)生反響D.1molM最多可生成2molCO2以下試驗(yàn)?zāi)艿竭_(dá)預(yù)期目的是( )用飽和氫氧化鉀溶液、稀硝酸、硝酸銀溶液可以檢驗(yàn)1?氯丙烷中含有氯元素向淀粉溶液中參加稀硫酸加熱后，再用NaOH中和，并做銀鏡反響試驗(yàn)--檢驗(yàn)淀粉是否水解完全向米湯中參加含碘的食鹽，觀看是否有顏色的變化--檢驗(yàn)含碘食鹽中是否含碘酸鉀--檢驗(yàn)混合物中是否含有甲醛以下有關(guān)試驗(yàn)根本操作的說法正確的選項(xiàng)是( )用滴定法測(cè)定某成分時(shí)，肯定用到的儀器主要有鐵架臺(tái)、滴定管和錐形瓶使用CCl4萃取溴水中的溴時(shí)，振蕩后馬上進(jìn)展分液操作洗凈的錐形瓶和容量瓶可以放進(jìn)烘箱中烘干取出中的金屬鈉，切取少量后把剩余的金屬鈉投入到廢液缸中以下反響的產(chǎn)物肯定不存在同分異構(gòu)體的是( )CH3CH=CH2HCl加成CH3CH2CH2Cl在堿性溶液中水解CH2=CH?CH=CH2與H21：1的物質(zhì)的量之比進(jìn)展反響2?氯丁烷(CH3CH2CHClCH3)與NaOH/乙醇溶液共熱一樣質(zhì)量的以下各烴，完全燃燒后生成CO2最多的是( )甲烷 B.乙烷 C.乙烯 D.苯以下說法正確的選項(xiàng)是兩種烴相對(duì)分子質(zhì)量一樣，但構(gòu)造不同，性質(zhì)也不同，肯定是同分異構(gòu)體符合通式CnH2n+2的物質(zhì)肯定是同系物兩種有機(jī)物假設(shè)互為同分異構(gòu)體，則它們肯定不互為同系物兩種烴所含有碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一樣，肯定互為同分異構(gòu)體Weiss利用光敏劑QD制備2?環(huán)已基苯乙烯(c)的過程如圖。以下說法不正確的選項(xiàng)是( )a3種1molb完全燃燒消耗10molO2c2種構(gòu)造a、b、c均能使溴水和稀高錳酸鉀溶液褪色具有顯著抗癌活性的10?羥基喜樹堿的構(gòu)造如下圖，以下關(guān)于10?羥基喜樹堿的說法正確的選項(xiàng)是10?羥基喜樹堿屬于芳香烴分子式為：C20H16N2O5不能發(fā)生酯化反響肯定條件下，1mol該物質(zhì)可與9molH2發(fā)生加成反響二、填空題〔316.0分〕18. (1)有以下五種烴：①②③乙烷④正戊烷某種有機(jī)物3g，充分燃燒后，生6.6gCO2和0.2molH2O18. (1)有以下五種烴：①②③乙烷④正戊烷⑤⑥其中互為同分異構(gòu)體的是 種物質(zhì)按它們的沸點(diǎn)由高到低的挨次排列正確的選項(xiàng)是 (填序號(hào)⑤⑥其中互為同分異構(gòu)體的是 按系統(tǒng)命名法，化合物(CH3)2CHCH(CH3)C(C2H5)2C(CH3)3的名稱是 ，該烴它可由 種烯烴加成而得到。分子式為C5H9C1O2的同分異構(gòu)體甚多，其中能與NaHCO3發(fā)生反響產(chǎn)生CO2的同分異構(gòu)體共有 種；有機(jī)物M分子式為C4H8O3，同溫同壓下，等質(zhì)量的M分別與足量的金屬鈉、NaHCO3溶液反響，可得到等量的氣體；在濃硫酸存在下，M還能生成一種分子式為C4H6O2的五元環(huán)狀化合物N.依據(jù)上述性質(zhì)，確定C4H8O3的構(gòu)造簡式為 ，寫出M→N對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式 。具有水果香味的中性物質(zhì)A可以發(fā)生以下變化：推斷下述物質(zhì)的構(gòu)造簡式：A： ，B： ，C： ，D： ．寫出以下變化的化學(xué)方程式：A+NaOH→B+C： C→G： G→高分子化合物： ．三、試驗(yàn)題〔110.0分〕為了探究氨、乙醇的性質(zhì)，某同學(xué)設(shè)計(jì)并進(jìn)展了以下試驗(yàn)。請(qǐng)答復(fù)：儀器B的名稱為 。為快速制備氨氣，A中應(yīng)參加的試劑為 ，B中應(yīng)放入的試劑為 。A中參加乙醇，B中參加生石灰，C中參加無水硫酸銅，反響一段時(shí)間后，C中的現(xiàn)象為 。經(jīng)檢測(cè)反響中既生成了乙醛，又生成了少量乙酸。請(qǐng)寫出乙醇與氧化銅反響生成乙醛的化學(xué)方程式。 在(3)中試驗(yàn)里某同學(xué)為檢驗(yàn)尾氣中是否含有乙醇虛線框處宜選擇的裝置是 (填“甲”或“乙”)；試驗(yàn)時(shí)應(yīng)先將螺旋狀銅絲加熱，變黑后再趁熱快速伸入試管中，觀看到銅絲由黑漸漸變紅，由此可得出的結(jié)論是 。(并簡述其理由)四、簡答題〔220.0分〕化合物甲只含C、H兩種元素，化合物乙和丙都只含C、H、F三種元素，甲、乙、丙都是飽和26個(gè)電子．據(jù)此推斷：甲的分子式是 假設(shè)甲分子中有兩個(gè)H原子被F原子代替所得產(chǎn)物可能有 種構(gòu)造．乙是性能優(yōu)異的環(huán)保產(chǎn)品，它可替代某些會(huì)破壞臭氧層的氟里昂產(chǎn)品，用作致冷劑．乙分子中C、H、F原子個(gè)數(shù)比為1：2：2，則乙的電子式是 ；以下對(duì)于乙的描述正確的是 ．a(chǎn).其分子構(gòu)型為正四周體b.其分子構(gòu)型為正四邊形c.具有兩種同分異構(gòu)體d.沒有同分異構(gòu)體將甲、乙按物質(zhì)的量之比1：1混合所得混合物的平均摩爾質(zhì)量等于丙的摩爾質(zhì)量，則丙的分子式是 ．化合物Ⅰ(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基．Ⅰ可以用E和H在肯定條件下合成：：①A的核磁共振氫譜說明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；③化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；④通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基．(1)B的系統(tǒng)命名為 ；F的構(gòu)造簡式為 ；A生成B的化學(xué)方程式為 ；E和H生成I的化學(xué)方程式為 ；比H相對(duì)分子質(zhì)量大14的H的酯類同分異構(gòu)體共有 種，其中能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反響且核磁共振氫譜有四組峰的構(gòu)造簡式為 ．五、推斷題〔16.0分〕A～D是四種烴分子的球棍模型(如圖)．與A互為同系物的是 (填序號(hào))．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)是 (填序號(hào))．C的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式是 ．D和液溴反響的化學(xué)方程式是 ．【答案與解析】答案：D解析：解：A.乙醇易溶于水，而苯與水互不相溶，溶液分層，可鑒別，故A不選；B.乙酸的酸性比碳酸強(qiáng)，可與碳酸氫鈉反響生成二氧化碳?xì)怏w，乙醇不反響，可鑒別，故B不選；C.C不選；D.裂解氣和焦?fàn)t氣都含有不飽和烴，用溴的四氯化碳溶液不能鑒別，故D選．應(yīng)選D．乙醇易溶于水，而苯與水互不相溶；乙酸與碳酸氫鈉反響生成二氧化碳?xì)怏w；C.葡萄糖為復(fù)原性糖；D.裂解氣和焦?fàn)t氣都含有不飽和烴．此題考察物質(zhì)的鑒別，為高頻考點(diǎn)和常見題型，側(cè)重于學(xué)生的分析、試驗(yàn)力量的考察，留意把握物質(zhì)的性質(zhì)的異同，為解答該類題目的關(guān)鍵，難度不大．答案：D.S.S?的核外電子總數(shù)為188，B.N2H4為共價(jià)化合物，其構(gòu)造式為，故B正確；D.乙烯為平面型分子，其正確的比例模型為，故D錯(cuò)誤。C.CaH2為離子化合物，其電子式為：[H：]?Ca2+[：H]D.乙烯為平面型分子，其正確的比例模型為，故D錯(cuò)誤。應(yīng)選：D。A.16，核外電子總數(shù)為18；B.N2H44個(gè)N?H鍵；C.CaH2為離子化合物，陰陽離子需要標(biāo)出所帶電荷，陰離子還需要標(biāo)出最外層電子；D.乙烯為平面構(gòu)造，全部原子共平面，兩個(gè)碳原子表示方法錯(cuò)誤。此題考察常見化學(xué)用語的表示方法，題目難度不大，涉及構(gòu)造式、離子構(gòu)造示意圖、比例模型、電子式等學(xué)問，明確常見化學(xué)用語的書寫原則為解答關(guān)鍵，試題側(cè)重考察學(xué)生的分析力量及標(biāo)準(zhǔn)答題力量。答案：D解析：解：A.化合物A含有羧基，可發(fā)生酯化反響，故A錯(cuò)誤；化合物B不含H原子，分子式為C6Cl6B錯(cuò)誤；化合物B含有苯環(huán)，由苯和氯氣發(fā)生取代反響生成，故C錯(cuò)誤；化合物A含有苯環(huán)，可與氫氣發(fā)生加成反響，則1mol化合物(A)可與3molH2發(fā)生加成反響，故D正確。應(yīng)選：D。A.A含有羧基，可發(fā)生酯化反響；B.B不含H原子；C.B由苯和氯氣發(fā)生取代反響生成；D.化合物A含有苯環(huán)，可與氫氣發(fā)生加成反響。此題考察有機(jī)物的構(gòu)造與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反響為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用力量的考察，題目難度不大。答案：D解析：解：A.N元素的化合價(jià)上升，氨氣為復(fù)原劑，由復(fù)原劑的復(fù)原性大于復(fù)原產(chǎn)物的復(fù)原性可知，NH4F的復(fù)原性比NH3A錯(cuò)誤；B.F3化性比F2弱，故B錯(cuò)誤；C.該反響中只有1molNH3作復(fù)原劑，被氧化，3molF2作氧化劑被復(fù)原，該反響中被氧化和被復(fù)原物1：3，故C錯(cuò)誤；D.N元素的化合價(jià)由?3價(jià)上升為+31molNF31mol×[3?(?3)]=6mol電子，故D正確；應(yīng)選D．3+F2=3+H4NF元素的化合價(jià)由0，以此來解答．此題考察氧化復(fù)原反響，為高考高頻考點(diǎn)，把握反響中元素的化合價(jià)變化為解答的關(guān)鍵，側(cè)重氧化復(fù)原反響中根本概念及轉(zhuǎn)移電子數(shù)目的考察，留意規(guī)律性學(xué)問的應(yīng)用，題目難度不大．答案：A解析：解：A.能與氫氧化鈉溶液反響的為羧基、酯基和酰胺基，則1mol阿斯巴甜在溶液中最多可與3molNaOHA正確；B.氨基位于羧基的β位置，應(yīng)為β?氨基酸，故B錯(cuò)誤；C.含有氨基、羧基、酯基和酰胺基等，故C錯(cuò)誤；D.能與氫氣發(fā)生加成反響的為苯環(huán)，則1mol阿斯巴甜最多可與3molH2D錯(cuò)誤。應(yīng)選：A。由構(gòu)造簡式可知，分子中含?COOH、?NH2、?CONH?、?COOC?等官能團(tuán)，含苯環(huán)，結(jié)合羧酸、胺、肽類、酯的性質(zhì)來解答。A，側(cè)重分析與應(yīng)用力量的考察，留意常見有機(jī)物的性質(zhì)，題目難度不大。答案：A()()油脂是高級(jí)脂肪酸甘油酯，可以酸性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸和甘油，也能堿性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油