藥物設計學知到章節(jié)答案智慧樹2023年山東大學

藥物設計學知到章節(jié)測試答案智慧樹2023年最新山東大學第一章測試

藥物作用的靶點可以是

參考答案:

酶、受體、核酸和離子通道

屬于生物大分子結(jié)構(gòu)特征的是

參考答案:

多種單體的共聚物

藥物與靶點發(fā)生的相互作用力主要是

參考答案:

分子間的非共價鍵結(jié)合

生物膜的基本結(jié)構(gòu)理論是

參考答案:

流動鑲嵌學說

影響藥物生物活性的立體因素包括

參考答案:

順分異構(gòu);立體異構(gòu);構(gòu)象異構(gòu);光學異構(gòu)

第二章測試

哪些信號的分子的受體屬于細胞膜離子通道受體

參考答案:

乙酰膽堿

cAMP介導的內(nèi)源性調(diào)節(jié)物質(zhì)有

參考答案:

促腎上腺皮質(zhì)激素

胞內(nèi)信使cAMP和cGMP是由哪種酶分解滅活的

參考答案:

磷酸二酯酶

維生素D是哪類受體的拮抗劑

參考答案:

VDR

信號分子主要由哪些系統(tǒng)產(chǎn)生和釋放

參考答案:

免疫系統(tǒng);神經(jīng)系統(tǒng);內(nèi)分泌系統(tǒng)

第三章測試

下列哪種氨基酸衍生物是苯丙氨酸類似物

參考答案:

四氫異喹啉-3-羧酸

下列屬于肽鍵（酰胺鍵）的電子等排體的是

參考答案:

氟代乙烯

維系肽的二級結(jié)構(gòu)穩(wěn)

定的主要鍵合方式是

參考答案:

氫鍵

屬于下丘腦的釋放激素和釋放抑制激素的主要活性肽是

參考答案:

促腎上腺皮質(zhì)激素

當多肽的一個或幾個酰胺鍵被電子等排體取代得到的肽類似物又被稱為

參考答案:

類肽

第四章測試

快速可逆性抑制劑中既與酶結(jié)合，又與酶-底物復合物結(jié)合的抑制劑稱為

參考答案:

非競爭性抑制劑

非共價鍵結(jié)合的酶抑制劑以不同的動力學過程與靶酶結(jié)合，遵循米氏方程的是

參考答案:

快速可逆結(jié)合

為了增加藥物與酶之間的疏水結(jié)合，可引入的基團是

參考答案:

烷基

底物或抑制劑與酶活性位點的作用力包括

參考答案:

靜電作用;疏水作用;范德華力;陽離子-π鍵;氫鍵

作為藥物的酶抑制劑應具有以下特征

參考答案:

對靶酶的特異性強;對靶酶的抑制作用活性高;代謝產(chǎn)物的毒性低;對擬干擾或阻斷的代謝途徑具有選擇性;有良好的藥物代謝和動力學性質(zhì)

第五章測試

下列物質(zhì)中，哪種物質(zhì)直接參與了核酸從頭合成中嘧啶堿基的合成

參考答案:

天冬氨酸

核酸的生物合成中，胞嘧啶核苷酸是經(jīng)以

下哪種物質(zhì)轉(zhuǎn)化生成的

參考答案:

尿嘧啶核苷三磷酸

下列抗病毒藥物中，屬于碳環(huán)核苷類似物的是

參考答案:

阿巴卡韋

下列抗病毒藥物中，屬于無環(huán)核苷磷酸酯類化

合物的是

參考答案:

西多福韋

siRNA的單戀長度一般為多少個核苷酸

參考答案:

21-23

第六章測試

藥物在沒得作用下轉(zhuǎn)變成極性分子，再通過人體系統(tǒng)排出體外的生物轉(zhuǎn)化過程稱為

參考答案:

藥物代謝

通常前藥設計不用于

參考答案:

改變藥物的作用靶點

本身沒有生物活性，經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后才顯示藥理作用的化合物稱為

參考答案:

前藥

匹氨西林是半合成的廣譜抗生素氨芐西林的前藥，其設計的主要目的是

參考答案:

增加氨芐西林的脂溶性，促進氨芐西林的吸收

按照前藥原理常用的結(jié)構(gòu)修飾方法有

參考答案:

環(huán)合;酰胺化;醚化;成鹽

第七章測試

普魯卡因的酯基被替換成了下列哪個基團而開發(fā)成了抗心律失常藥普魯卡因胺？

參考答案:

酰胺

非經(jīng)典的生物電子等排體不包括

參考答案:

構(gòu)型轉(zhuǎn)換

狹義的電子等排體是指（）都相同的不同分子或基團

參考答案:

原子數(shù);電子總數(shù);電子排列狀態(tài)

非經(jīng)典的電子等排體是指原子或基團不一定相同，但（）及其他性質(zhì)與母體化合物是相似的分子或基團

參考答案:

電性;空間效應

下列哪個選項屬于Me-too藥物的專利邊緣的創(chuàng)新策略

參考答案:

引入雜原子;局部化學結(jié)構(gòu)進行改造

第八章測試

關于孿藥下列說法不正確的是

參考答案:

同孿藥均為對稱分子

關于多靶點藥，下列說法不正確的是

參考答案:

多組分藥物為多藥單靶點藥

多靶點藥物的設計方法不包括

參考答案:

電子等排替換法

孿藥的連接方式包括

參考答案:

重疊模式;連接鏈模式;直接結(jié)合

孿藥可作用于

參考答案:

酶;核酸;離子通道;酶和受體;受體

第九章測試

組合化學是利用一些基本的小分子單元通過化學或生物合成的方法，反復以哪種鍵合方式裝配成不同的組合

參考答案:

共價鍵

通過（）可以從大量可能具有藥物活性的分子結(jié)構(gòu)中找到能夠被預測到具有所需的理化性質(zhì)和生物活性的結(jié)構(gòu)。

參考答案:

虛擬組合化學庫

組合化學庫的構(gòu)建最常采用的是線條密碼法

參考答案:

對

組合化學方法合成的化合物應具有哪些特性

參考答案:

在親脂性、電性及空間延展性等有差異;多樣性

組合庫的構(gòu)建方法分為

參考答案:

平行法;裂分合成法

第十章測試

化學基因組學是由哪兩門學科演化和發(fā)展的

參考答案:

化學計量學、計算化學

從已確證的新穎蛋白靶標開始，篩選與其相互作用的小分子的研究方法是

參考答案:

反向化學基因組學

分子文庫計劃得到那個組織的支持

參考答案:

NIH

下列哪種技術不能用于新藥靶標的發(fā)現(xiàn)

參考答案:

合成化學

篩選一個化學庫的主要目的是

參考答案:

靶標確證;發(fā)現(xiàn)新藥;靶標鑒別;先導物優(yōu)化

第十一章測試

下面關于全新藥物設計的描述錯誤的是

參考答案:

設計的化合物親和力要高于已有的配體

下面分子對接軟件中不適用于虛擬對接的是

參考答案:

Affinity

下面那個選項不是虛擬篩選中所用

的三維結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫的名稱

參考答案:

Aldrich

應用同源模建法預測未知蛋白的三維結(jié)構(gòu)時，

模板蛋白與預測蛋白的同源性一般不能低于

參考答案:

0.3

LUDI屬于全新藥物設計的那種設計方法

參考答案:

分子碎片法

第十二章測試

下列不屬于基于配體的藥物設計方法是

參考答案:

分子對接

在沒有靶酶的三維結(jié)構(gòu)或未知分子作用模式的情況下，下列這些方法中無法使用的是

參考答案:

基于受體的全新藥物設計

應用比較力場分析法進行3D-QSAR研究時，主要計算哪幾種非共價相互作用力

參考答案:

立體場和靜電場

有活性必需的特征原子的分子框架，在生物活性分子中對活性起重要作用的“藥效特征元素”的空間排列形式是指

參考答案:

藥效團

下列不是考慮生物活性分子與受體結(jié)合的三維結(jié)構(gòu)性質(zhì)的研究方法是

參考答案:

量子化學計算方法;組合化學方法

第十三章測試

下列結(jié)構(gòu)修飾中，降低透膜性的是

參考答案:

講叔丁基改成甲基

下列哪個體內(nèi)過程不需要轉(zhuǎn)運體參與

參考答案:

GI對藥物的被動轉(zhuǎn)運

下列對代謝反應描述正確的是

參考答案:

使藥物的水溶性變差

下列哪些結(jié)構(gòu)特征可能會產(chǎn)生hERG通道阻滯作用

參考答案:

二級胺結(jié)構(gòu)

下列哪些結(jié)構(gòu)特征與藥物的低吸收性質(zhì)相關

參考答案:

PSA155;分子量670;7個氫鍵供體

第十四章測試

下列哪條與前體藥物設計的目的不符

參考答案:

提高藥物的脂溶性

藥效學研究的目的包括

參考答案:

確定新藥的作用強度;確定新藥預期用于臨床防、診、治目的藥效;闡明新藥的作用部位和機制;發(fā)現(xiàn)預期用于臨床以外的廣泛藥理作用

電子等排原理的含義包括

參考答案:

電子等排在分子大小、分子形狀、電子分布、脂溶性、pKa、化學反應、氫鍵形成能力等方面全部或部分具有相似性;外電子數(shù)相同的原子、基團或部分結(jié)構(gòu);電子等排體置換后可導致生物活性的相似或拮抗