實(shí)驗(yàn)室生物安全管理自查報(bào)告(5篇)

9試驗(yàn)室生物安全治理自查報(bào)告〔精選5篇〕試驗(yàn)室生物安全治理自查報(bào)告〔5〕時間飛速，一段時間的工作已經(jīng)完畢了，回看這段時間的工作，有驚喜，也存在著問題，這時候格外有必需要寫一份自查報(bào)告了。那么好的自查報(bào)告是什么樣的呢？以下是我收集整理的試驗(yàn)室生物安全治理自查報(bào)告〔精選5篇，歡送大家借鑒與參考，期望對大家有所幫助。1微生物室接種、培育、鑒定等有傳染性風(fēng)險(xiǎn)操作必需在無菌室內(nèi)進(jìn)展，非本室工作人員嚴(yán)禁入內(nèi)。微生物室工作人員，在全部的細(xì)菌培育處理過程中都應(yīng)戴乳膠手套，穿隔離衣，戴口罩，實(shí)行正確的自我保護(hù)措施。拒收不符合要求的培育基、培育管等。必需在生物安全柜內(nèi)進(jìn)展細(xì)菌暴露性操作，嚴(yán)防操作產(chǎn)生可能含有高濃度的致病菌或真菌的氣溶膠。嚴(yán)格執(zhí)行微生物試驗(yàn)室技術(shù)操作標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程，自覺參與有關(guān)學(xué)問培訓(xùn)，準(zhǔn)時更學(xué)問。防止接觸用于培育的塞子和膠帶等可能含有高濃度的致病菌的一切物體。準(zhǔn)時處理在培育過程中產(chǎn)生的污染物微生物試驗(yàn)室的廢棄物必需高壓滅菌。覺察可疑高致病性病原微生物時，必需馬上向室負(fù)責(zé)人報(bào)告。發(fā)生試驗(yàn)室生物安全事故時馬上按生物安全事故處理預(yù)案執(zhí)行。2建、改建、擴(kuò)建三級、四級試驗(yàn)室或者生產(chǎn)、進(jìn)口移動式三級、四級試驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)遵守以下規(guī)定：〔一符合國家生物安全試驗(yàn)室體系規(guī)劃并依法履行有關(guān)審批手續(xù)；〔二〕經(jīng)國務(wù)院科技主管部門審查同意；〔三〕符合國家生物安全試驗(yàn)室建筑技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)；〔四〕依照《中華人民共和國環(huán)境影響評價(jià)法》的規(guī)定進(jìn)展環(huán)境影響評價(jià)并經(jīng)環(huán)境保護(hù)主管部門審查批準(zhǔn)；〔五〕生物安全防護(hù)級別與其擬從事的試驗(yàn)活動相適應(yīng)。當(dāng)遵循總量把握、合理布局、資源共享的原則，并應(yīng)當(dāng)召開聽證會或?qū)＜业囊庖姟Ｈ?、四級試?yàn)室應(yīng)當(dāng)通過試驗(yàn)室國家認(rèn)可。國務(wù)院認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)視治理部門確定的認(rèn)可機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依照試驗(yàn)室具備以下條件：〔一試驗(yàn)?zāi)康暮蛿M從事的試驗(yàn)活動符合國務(wù)院衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門的規(guī)定；〔二〕通過試驗(yàn)室國家認(rèn)可；〔三〕具有與擬從事的試驗(yàn)活動相適應(yīng)的工作人員；〔四〕工程質(zhì)量經(jīng)建筑主管部門依法檢測驗(yàn)收合格。級試驗(yàn)室是否符合上述條件進(jìn)展審查；對符合條件的.，發(fā)給從事高致病性病原微生物試驗(yàn)活動的資格證書。從事某種高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物試驗(yàn)活及工作狀況應(yīng)當(dāng)向原批準(zhǔn)部門報(bào)告。3第一章總則1、為了加強(qiáng)病原微生物試驗(yàn)室的生物安全治理，保護(hù)試驗(yàn)室工作人員和公眾的安康，制定本制度。2、醫(yī)院和科內(nèi)實(shí)行對試驗(yàn)室的試驗(yàn)活動進(jìn)展安全治理與監(jiān)視。34、檢驗(yàn)科負(fù)責(zé)微生物室日常活動的治理，擔(dān)當(dāng)建立健全安全管理制度，檢查、維護(hù)試驗(yàn)設(shè)施、設(shè)備，把握試驗(yàn)室感染的職責(zé)。其次章生物安全水平生物安全水平一般可分為四級：a、生物安全水平ⅰ級：用于的通常不引起安康成人感染，對試驗(yàn)室人員和環(huán)境危害甚少的病原體，如大腸艾希氏菌等。b、生物安全水平ⅱ級：用于具有中度潛在危害的病原的試驗(yàn)操序，粘貼生物危急的警示標(biāo)志。c、生物安全水平ⅲ級：用于可通過氣溶膠傳播的，能引起嚴(yán)峻可致死性疾病的病原體，如結(jié)核分支桿菌等。d、生物安全水平ⅳ級：可用于可通過氣溶膠傳播的，能引起致的裝置，要有應(yīng)急供氣、應(yīng)急供電和應(yīng)急出口等。第三章生物安全操作要求〔見微生物操作規(guī)程和安全的級別提出的特別要求。安全裝備：為到達(dá)生物安全的目的，安全裝備包括兩局部，即操安全柜。個人防護(hù)用品：主要有工作服、隔離衣、防護(hù)服、工作帽罩、眼罩、面罩、手套，呼吸保護(hù)裝置及正壓氣體供給的工作服等。第四章標(biāo)本的采集、轉(zhuǎn)運(yùn)和接收要戴眼罩，必需在生物安全。應(yīng)密封，標(biāo)本不行發(fā)生泄露。一旦發(fā)生泄露，應(yīng)高壓滅菌處理。具有轉(zhuǎn)送，試驗(yàn)室應(yīng)由專人驗(yàn)收和簽收。4〔試行進(jìn)展自查整改，自查整改狀況如下：一、試驗(yàn)室生物安全治理工作、各項(xiàng)規(guī)章制度的運(yùn)行狀況生廳病原微生物試驗(yàn)室生物安全治理方法〔試行》的相關(guān)規(guī)定進(jìn)展術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程的落實(shí)狀況。同時，對檢查狀況進(jìn)展具體記錄，定期召開會議爭論工作中覺察的問題，準(zhǔn)時訂正。二、病原微生物菌〔毒〕種的治理及運(yùn)輸菌〔毒〕種的治理嚴(yán)格登記制度，收到菌〔毒〕種后馬上進(jìn)展編號登記，具體記錄菌〔毒〕種的名稱、來源、特性、用途、批號、傳代日期、數(shù)量。在菌〔毒〕種的治理，安全保衛(wèi)制度，安全保衛(wèi)措施，保管過程中，傳代、分發(fā)及使用，均應(yīng)準(zhǔn)時登記，定期核對庫存數(shù)量。菌〔毒〕種在進(jìn)展銷毀時，滅菌指示標(biāo)志，滅菌效果，同時做好銷毀登記等內(nèi)容。三、試驗(yàn)室生物安全突發(fā)大事的處理工作揮和處置體系，進(jìn)一步進(jìn)展了修訂，使之能滿足實(shí)際工作的需要。針對當(dāng)發(fā)生自然災(zāi)難〔如地震、水災(zāi)等〕或設(shè)施消滅故障時，我們制定了可能遇到的緊急狀況及其處理原則。同時標(biāo)準(zhǔn)了菌〔毒〕種外溢在〔破損的處理原則、顯著位置張貼了試驗(yàn)負(fù)責(zé)人、試驗(yàn)室工作人員、消防、醫(yī)院、水、電氣修理部門。四、醫(yī)療垃圾廢物處理工作科比照《醫(yī)療廢物治理?xiàng)l例有關(guān)規(guī)定，自查了醫(yī)療廢物治理的規(guī)章制度，是否依據(jù)《醫(yī)療廢物分類名目》及《醫(yī)療廢物專用包裝物、容器的標(biāo)準(zhǔn)和警示標(biāo)識規(guī)定》對醫(yī)療垃圾廢物進(jìn)展分類收集、包裝物、容器是否符合標(biāo)準(zhǔn)，警示物是構(gòu)內(nèi)臨時存儲是否符合《醫(yī)療廢物治理?xiàng)l例》的規(guī)定，醫(yī)療廢物轉(zhuǎn)接簽字記錄不完整的狀況五、提高意識，加強(qiáng)學(xué)習(xí)格遵守標(biāo)準(zhǔn)的操作規(guī)程進(jìn)展檢驗(yàn)。驗(yàn)人員對微生物試驗(yàn)室生物安全治理工作重要性的生疏，加強(qiáng)治理，實(shí)行有效整改措施，確保試驗(yàn)室工作安全。5結(jié)果如下：一、組織機(jī)構(gòu)及治理制度我中心微生物試驗(yàn)室具有完善的生物安全治理責(zé)任制和生物安進(jìn)展歸檔。二、試驗(yàn)室布局設(shè)施及環(huán)境微生物試驗(yàn)室分區(qū)明確，分為污染區(qū)、半污染區(qū)和清潔區(qū)，不同生物安全危害警告，工作人員衣物與試驗(yàn)室工作服及物品分開存放，試驗(yàn)室臺面、墻壁、天花板和地面易清潔、無滲水、耐化學(xué)品和消毒汽滅菌器，試驗(yàn)室有牢靠的電力供給，試驗(yàn)室全部設(shè)備功能正常，狀態(tài)良好，并進(jìn)展定期維護(hù)，每天早晨均監(jiān)測室內(nèi)環(huán)境參數(shù)，且參數(shù)符合工作要求和衛(wèi)生相關(guān)要求。三、人員與治理HIV防護(hù)水平符合相關(guān)規(guī)定。四、試驗(yàn)室生物安全突發(fā)大事的處理工作要。同時標(biāo)準(zhǔn)了皮膚刺傷〔破損〕的處理原則、離心管發(fā)生裂開的處理原則并建立了意外事故