常見神經(jīng)系統(tǒng)疾病定位診斷

常見神經(jīng)系統(tǒng)疾病定位診斷第一頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期六脊髓內(nèi)重要的上行傳導通路第二頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期六錐體系第三頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期六第四頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期六病例1女孩，5歲，兩個月前突然出現(xiàn)高熱，三天后發(fā)現(xiàn)左下肢不能活動，以后體溫雖然降至正常,但左下肢的運動仍未恢復,且肢體逐漸變細。經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)：左下肢完全癱瘓，肌張力減退，膝和跟腱腱反射消失，肌肉明顯萎縮，無病理反射，深、淺感覺未發(fā)現(xiàn)異常。第五頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期六第六頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期六損傷部位上神經(jīng)元(錐體細胞和錐體束)下神經(jīng)元(腦神經(jīng)運動核、脊髓前角、腦脊神經(jīng))癥狀和體征癱瘓?zhí)攸c肌張力深反射淺反射病理反射痙攣性(硬癱)增高亢進消失或減弱(+)弛緩性(軟癱)降低減弱消失或減弱(-)上、下神經(jīng)元損傷后臨床表現(xiàn)的比較第七頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期六討論從左下肢癱瘓?zhí)攸c來看，為下神經(jīng)元損傷的弛緩性癱瘓；無感覺障礙，說明周圍神經(jīng)未受損傷（周圍神經(jīng)損傷一般兼有運動和感覺障礙），故病變在脊髓前角（左側）（圖17-123）；癱瘓類及左側整個下肢，說明脊髓受損傷的節(jié)段在腰骶膨大（L1~S4）根據(jù)患者起病急、有高熱等急性炎癥的癥狀，診斷為急性脊髓前角灰質(zhì)炎（小兒麻痹）。第八頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期六病例2

男，24歲，背部被人戳一刀，一年后，脊髓損傷所致的左下肢完全癱瘓。檢查發(fā)現(xiàn)：左下肢隨意運動消失，腱反射亢進，肌無明顯萎縮，Babinski征陽性。在劍突水平以下，右側肢體的痛、溫覺喪失；左側肢體的本體感覺和兩點辨別覺喪失，觸覺減弱。其他未發(fā)現(xiàn)異常。第九頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期六第十頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期六討論

根據(jù)病史和患者的癥狀和體征，顯然不是周圍神經(jīng)損傷，而是利刃刺傷了脊髓的傳導束（圖17-126）。損傷區(qū)在第4胸椎偏左側，即T6脊髓左側半邊橫斷(Brown-Sequard綜合征)?；颊咦笙轮d攣性癱瘓，表明左側皮質(zhì)脊髓束損傷。右側肢體痛、溫覺和左側肢體本體覺和兩點辨別覺消失，表明分別為左側脊髓丘腦側束、脊髓后索（主要為薄束）受損所致。觸覺不完全消失是其沖動仍可經(jīng)對側脊髓丘腦前束上傳。從患者感覺缺失在劍突水平以下，推測脊髓受損的部位約在T6左側半，與外傷位置相符。第十一頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期六病例3男，60歲，主訴近一年來行走困難，走路不知深淺，在黑暗處更嚴重，甚至不敢行走。檢查發(fā)現(xiàn)：患者步態(tài)不穩(wěn)，兩足過度叉開站立。令其雙足并攏直立時，睜眼時尚可，如閉眼則立即搖晃傾倒(Romberg征陽性)。兩下肢的肌力正常，髕腱和跟腱反射消失。臍平面以下雙側深感覺和兩點辨別覺均消失，觸覺減弱。第十二頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期六第十三頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期六討論臨床診斷為脊髓癆。這是一種緩慢進展的脊髓灰質(zhì)梅毒，主要病變?yōu)榧顾韬笏骱秃蟾l(fā)生變性和萎縮（圖17-125)?；颊吣毱矫嬉韵码p側深感覺、兩點辨別覺和腱反射消失，說明病變損壞雙側脊髓后索，且病變上界在T10節(jié)段。觸覺不完全消失是觸覺還可通過脊髓丘腦前束向上傳導的緣故。病人出現(xiàn)的行走困難，步態(tài)不穩(wěn)是由于肌關節(jié)感覺缺失所致的感覺性共濟失調(diào)，它與小腦疾病所致共濟失調(diào)的不同點是通過視覺幫助可以在很大程度上得到控制，而閉眼缺乏視覺幫助時Romberg征陽性。小腦性共濟失調(diào)在閉眼和睜眼時對直立穩(wěn)定性都影響不大（Romberg征陰性）。第十四頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期六病例4男，62歲，在一次情緒激動時突然暈倒，不省人事。兩天后意識恢復，但右側肢體癱瘓。數(shù)周后檢查發(fā)現(xiàn)：右上、下肢痙攣性癱瘓，肌張力增強，腱反射亢進。雙側眼裂對稱，口角歪向左側。伸舌時舌尖偏向右側，無舌肌萎縮。整個右半身的各種感覺喪失。兩眼視野右側同向性偏盲(圖17-131)。第十五頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期六第十六頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期六大腦A分為：皮質(zhì)支—皮質(zhì)各層及髓質(zhì)淺層中央支—腦髓質(zhì)深層（內(nèi)囊）基底核、間腦第十七頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期六第十八頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期六討論右上、下肢痙攣性癱瘓表明皮質(zhì)脊髓束受損，右側面神經(jīng)和舌下神經(jīng)核上癱，表明皮質(zhì)核束受損。整個右半身的各種感覺喪失，而其他感覺喪失則表明脊髓丘腦側束、三叉丘系、內(nèi)側丘系受損，其感覺傳導路受損的部位是在丘腦以上。雙眼視野右側同向性偏盲發(fā)生在左側視束以上的部位受損。由以上綜合分析可推斷其病變在左側內(nèi)囊，根據(jù)起病急的病史，為血管病變出血所致。臨床診斷為左側內(nèi)囊出血。第十九頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期六病例5男，6l歲，于數(shù)周前突然昏迷不醒，意識恢復后，出現(xiàn)右上、下肢癱瘓，舌活動不靈活。檢查發(fā)現(xiàn)：右上、下肢痙攣癱瘓，肌張力增強，腱反射亢進，Babinskin征陽性，無肌萎縮。伸舌時舌尖偏向左側，左側舌肌明顯萎縮。身體右側(除了面部外)本體感覺和兩點辨別覺完全喪失，全身痛、溫覺正常。第二十頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期六第二十一頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期六第二十二頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期六討論

患者伸舌時向左側偏斜，舌左半肌肉萎縮，表明左側舌下神經(jīng)受損；右側上、下肢痙攣性癱瘓，是皮質(zhì)脊髓束損傷；結合舌下神經(jīng)損傷情況，推測病灶部位在延髓舌下神經(jīng)出腦水平，同時損傷左側舌下神經(jīng)根和錐體束。由于病灶向背側傷及左內(nèi)側丘系(圖17-127)，因此出現(xiàn)身體右側(除面部)本體感覺和兩點辨別覺喪失。根據(jù)起病急的病史，為血管病變所致。診斷為舌下神經(jīng)平面的交叉性癱瘓。病變是脊髓前動脈血栓形成，累及延髓左側舌下神經(jīng)根、錐體束和內(nèi)側丘系。第二十三頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期六病例6

男，50歲，于數(shù)周前突然頭暈倒地，但神志還清醒。隨后出現(xiàn)語言不清，右手運動不協(xié)調(diào)。檢查發(fā)現(xiàn)：患者右側上、下肢運動不協(xié)調(diào)，但肌力、肌張力和反射正常。右側軟腭和聲帶癱瘓，腭垂偏向左側。兩足靠攏站立并閉目時，身體傾向右側。右側面部和左側軀干和肢體痛、溫感覺喪失。其他感覺正常。第二十四頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期六第二十五頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期六第二十六頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期六討論

臨床診斷為延髓背外側綜合征（Wallenberg綜合癥），由于小腦后下動脈血栓形成，累計延髓有背外側區(qū)（圖17-128）?；颊哂捎诓≡顡p傷脊髓小腦束，而出現(xiàn)同側共濟失調(diào)，且在兩足靠攏閉目站立時身體倒向病灶側。軟腭和聲帶癱瘓是損傷同側疑核引起。病灶波及三叉神經(jīng)脊束和脊髓丘腦束，故發(fā)生同側面部痛、溫覺和對側肢體痛、溫覺喪失的交叉性感覺異常。第二十七頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期六病例7年輕女子，18歲，一天忽然暈倒，不省人事達幾個小時。意識恢復后，不能說話。檢查發(fā)現(xiàn)：右上肢痙攣性癱瘓，隨意運動喪失，肌張力增強，腱反射亢進；右眼裂以下面肌癱瘓，伸舌時舌尖偏向右側，無舌肌萎縮；唇、舌能夠運動，發(fā)音無障礙，但不能說出規(guī)則的言語。其他無異常。第二十八頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期六第二十九頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期六大腦中A大腦前A終支大腦后A終支第三十頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期六視區(qū)第三十一頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期六討論右上肢以及面肌和舌肌癱瘓