原輔料包裝材料半成品成品取樣方法和操作規(guī)程

年6月23日原輔料包裝材料半成品成品取樣方法和操作規(guī)程資料內(nèi)容僅供參考，如有不當(dāng)或者侵權(quán)，請(qǐng)聯(lián)系本人改正或者刪除。水、沉降菌、浮游菌、懸浮粒子檢測(cè)

法規(guī)、指南

取樣指令:

1、當(dāng)原輔料或包裝材料到貨時(shí),評(píng)價(jià)室應(yīng)收到發(fā)自物料部的一份化驗(yàn)申請(qǐng)單、一份廠商的化驗(yàn)證書。成品生產(chǎn)實(shí)現(xiàn)后,評(píng)價(jià)室應(yīng)收到生產(chǎn)部的化驗(yàn)申請(qǐng)單。評(píng)價(jià)人員檢查過這些資料后根據(jù)化驗(yàn)申請(qǐng)單在批化驗(yàn)記錄相應(yīng)地位上填寫代號(hào)、批號(hào)、名稱,并將化驗(yàn)申請(qǐng)單和批化驗(yàn)記錄發(fā)至取樣員。對(duì)于增補(bǔ)取樣,由評(píng)價(jià)室填寫化驗(yàn)申請(qǐng)單,在備注欄內(nèi)注明”增補(bǔ)取樣”。

2、取樣員根據(jù)化驗(yàn)申請(qǐng)單所記載的來料包裝數(shù)目預(yù)備留檢標(biāo)簽、留樣標(biāo)簽和清潔干燥的取樣容器(對(duì)無菌罐裝產(chǎn)品用原輔料,取樣器具滅菌后應(yīng)保留在密閉的無菌容器內(nèi),超過兩周應(yīng)從新滅菌)。

粘好留檢標(biāo)簽后,即可著手取樣。

取樣方法:

1、對(duì)原輔料、半成品(中間產(chǎn)品)、成品、副產(chǎn)品及包裝材料、工藝用水都應(yīng)分辨制定取樣辦法。

2、對(duì)取樣環(huán)境的潔凈要求、取樣人員、取樣容器、取樣部位溫柔序、取樣方法、取樣量、樣品混合方法、取樣容器的清洗、保存、必要的留樣時(shí)間以及對(duì)無菌及麻毒、精力藥品在取樣時(shí)的特別要求等應(yīng)又明白的規(guī)定。

3、原輔料、內(nèi)包裝材料,可在倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)原輔料取樣間或支架式層流罩內(nèi)取樣。

4、取樣環(huán)境的空氣潔凈度級(jí)別應(yīng)與生產(chǎn)要求一致。

5、中間品、成品取樣能夠在生產(chǎn)結(jié)束時(shí)進(jìn)行,也能夠在生產(chǎn)過程的前、中、后期取樣。

(1)原則:根據(jù)取樣規(guī)劃單進(jìn)行取樣,取樣時(shí),應(yīng)留神樣品的代表性。如非均一的物料(如懸浮物)在取樣前應(yīng)使其均一;如不可能這樣做或不懂得物料是否均一,則應(yīng)注意從物料不同部位取樣;如取樣不能達(dá)到物料的所有部位時(shí),應(yīng)隨機(jī)地在可到達(dá)的部位取樣;物料表面和物料主題可能會(huì)存在差別,抽樣時(shí),不應(yīng)只從表面抽取樣品。對(duì)于混合樣品,如某批號(hào)有2個(gè)混合樣品,則每一個(gè)留樣樣品應(yīng)由等量的混合樣品混合組成。

(2)取樣個(gè)別由專職取樣員進(jìn)行。也可由車間工人或者中控人員根據(jù)相應(yīng)的BPR或SOP取樣,然后由取樣員進(jìn)行收集,但抽樣人員必須經(jīng)由恰當(dāng)?shù)呐嘤?xùn)和考察,以避免差錯(cuò),保障抽樣的代表性。

(3)一定要做到某一個(gè)時(shí)間只取一個(gè)樣品,樣品容器在取樣前即應(yīng)帖上事先準(zhǔn)備好的取樣標(biāo)簽,免得產(chǎn)生差錯(cuò)?；旌蠘悠芳胺謽?應(yīng)在吻合潔凈度要求的取樣間進(jìn)行。對(duì)于無菌罐裝產(chǎn)品用原輔料的取樣,應(yīng)在取樣間的層流臺(tái)中進(jìn)行,取樣前后,利用70%乙醇消毒層流臺(tái)。

(4)取過樣的包裝、取樣日期和相應(yīng)的化驗(yàn)申請(qǐng)單上要作上取樣標(biāo)記。

(5)取過樣的包裝要重新密封,預(yù)防包裝內(nèi)的材料受到污染或在運(yùn)輸或處理過程中散落并造成污染。應(yīng)帖上取樣標(biāo)簽,以使得在重新打開包裝時(shí)易被察看到。取好樣的包裝要放回原貨位。

取樣數(shù)量:

1、普通原輔料總件數(shù)n≤3時(shí),每件取樣;n為4~300時(shí),取樣數(shù)為SQR+1,n＞300時(shí),取樣數(shù)為SQR/2+1。

材料:中華國(guó)民共和國(guó)專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)ZB10001~10007-89

包裝數(shù)目樣品的包裝數(shù)(直接樣品)混合樣品數(shù)

1~5X1

≤300SQR(X)+12

＞300SQR(X)/2+12

*直接樣品:直接取自物料的樣品稱直接樣品。

**混合樣品:將一定數(shù)目的直接樣品混合平均后失掉的樣品稱為混合樣品。

2、中藥材總件數(shù)n<5或?yàn)橘F細(xì)藥材時(shí),每件取樣;n為5~99時(shí),取樣數(shù)為5;n為100~1000時(shí),按n的5%取樣;n>1000時(shí),超越部門按1%取樣。

3、半成品(中間產(chǎn)品)、成品、副產(chǎn)品、包裝材料、工藝用水及特殊要求的原料按詳細(xì)情況另行規(guī)定。

4、取樣量為全檢所需數(shù)量的1~3倍,特殊情況另定。

4.1對(duì)于原輔料和成品,準(zhǔn)則上為檢驗(yàn)用量和法定留樣量之和。當(dāng)檢驗(yàn)失敗,按照增補(bǔ)取樣的方法獲得。

◆法定留樣量根據(jù)實(shí)際情況決定,一般不少于項(xiàng)目全檢量的2倍(不包含微生物、無菌和熱原檢查所需的樣品量)。

◆穩(wěn)定性考察的取樣量,根據(jù)考察項(xiàng)目、每次試驗(yàn)用量、考察期的是非等因素決定,考察期正常超過有效期,一般到檢測(cè)的項(xiàng)目呈現(xiàn)不合格為止,由產(chǎn)品開發(fā)部及QA決定。

4.2對(duì)于內(nèi)包裝材料,取樣量參照國(guó)度標(biāo)準(zhǔn)GB/T2828―逐批檢查計(jì)數(shù)抽樣程序及抽樣表(實(shí)用于持續(xù)批的檢查)

取樣記載:

1、取樣時(shí)必須填寫取樣記錄,內(nèi)容有取樣日期、品種、代號(hào)或編號(hào)、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、起源、取樣件數(shù)、必要的抽樣解釋和取樣人簽名等

2、每件被抽樣的容器上要貼上取樣證

復(fù)檢取樣:

1、原輔料發(fā)放時(shí),創(chuàng)造其有疑難應(yīng)重新取樣復(fù)驗(yàn)

2、超過規(guī)定的儲(chǔ)存期的原輔料,應(yīng)重新取樣復(fù)驗(yàn),合格后方可發(fā)放

3、每份樣品應(yīng)有標(biāo)簽,表明品名、批號(hào)、代號(hào)或編號(hào)、取樣日期、取樣人、請(qǐng)驗(yàn)項(xiàng)目等。

送樣:

取樣結(jié)束后,應(yīng)將送檢眼簾和批化驗(yàn)記錄送至各化驗(yàn)室;留樣樣品送到留樣室,并用專門記錄本進(jìn)行留樣庫(kù)入庫(kù)登記。

取樣管理程序

1、原輔料、包裝材料初檢合格后,由倉(cāng)庫(kù)保管員填寫”申請(qǐng)檢驗(yàn)單”,中間產(chǎn)品、待包裝品、成品、環(huán)境監(jiān)測(cè)、水質(zhì)監(jiān)測(cè)、人員衛(wèi)生監(jiān)測(cè)由各部門受權(quán)人員按規(guī)定頻率填寫”申請(qǐng)檢驗(yàn)單”?！鄙暾?qǐng)檢驗(yàn)單”一式兩聯(lián),第一聯(lián)通知取樣員取樣,第二聯(lián)留存。

2、取樣員接到”申請(qǐng)檢驗(yàn)單”后,準(zhǔn)備取樣器具,到規(guī)定的地點(diǎn)取樣,貼上取樣證并填寫取樣記錄。

3、QA取樣結(jié)束后,樣品德保部QC負(fù)責(zé)人。

4、QC負(fù)責(zé)人接到樣品后及時(shí)部署監(jiān)測(cè)。

5、檢驗(yàn)員按檢驗(yàn)操作規(guī)程進(jìn)行檢驗(yàn),成人用品。

取樣操作規(guī)程

原輔料取樣措施

程序:

1.取樣員按”請(qǐng)檢單”內(nèi)容準(zhǔn)備取樣器具、取樣容器到倉(cāng)庫(kù)辦理取樣手續(xù)。

2.取樣員在取樣時(shí),應(yīng)核對(duì)請(qǐng)驗(yàn)單的內(nèi)容與供貨是否相符。

3.根據(jù)原輔料總件數(shù)斷定取樣件數(shù),當(dāng)n≤3時(shí),每件取樣;n為4―300時(shí),取樣量為+1;當(dāng)n≥300時(shí),取樣量為。

4.取樣員更衣、清潔及消毒雙手、戴上手套、帽子、口罩進(jìn)入取樣室(或應(yīng)用取樣車)

5.在取樣室或取樣車內(nèi)取樣,用取樣捧按不同方向、深度取樣,樣品數(shù)量可供三次以上檢驗(yàn)用樣品放入潔凈容器內(nèi),嚴(yán)蓋容器,貼上樣品標(biāo)簽,標(biāo)簽內(nèi)容有品名,數(shù)量或重量,批號(hào),取樣日期。

6.在已取樣的原輔料外包上即時(shí)每包貼上”取樣證”。

7.在取樣的準(zhǔn)備工作,取樣進(jìn)程,結(jié)束階段均須遵照《取樣治理規(guī)定》和《取樣操作規(guī)程》。

樣品應(yīng)具代表性。抽樣棒應(yīng)隨機(jī)地在可能的部位取樣,并斟酌被抽樣的料具備均一性。

抽樣料應(yīng)作外觀檢查,有關(guān)十分情況,如裝料容器,.com.tw,物料標(biāo)記和物體自身的情況,均應(yīng)記錄。

樣品數(shù)取自物料的樣品稱有必定數(shù)量的直接樣品混合平均后取得的樣品稱為混雜樣品。應(yīng)取的樣品數(shù)取決于待取樣的容器數(shù),樣品抽取應(yīng)按取樣量時(shí)行。(見下表)

直接樣品的量:質(zhì)理部定出接樣品的取樣量,具數(shù)量取決于如下因素:

――按實(shí)驗(yàn)方法和留樣而要而要而定的總的數(shù)量

――預(yù)計(jì)最大的直接樣品數(shù)目

――為具代表性,不勻稱物料檢疫站品的取樣量應(yīng)多于平勻性物料樣品量。

取樣量的多少,取決于供貨單位一個(gè)批的包裝數(shù),現(xiàn)列到如下:

批包裝數(shù)n直接樣品數(shù)混合樣品數(shù)標(biāo)記

1-5所有的容器抽樣1S

6-2042D

21-4062D

41-7082D

＞70402D

原輔料取樣操作規(guī)程:

1．質(zhì)保部取樣員接到取樣通知后,做好以下準(zhǔn)備工作:

1.1根據(jù)請(qǐng)驗(yàn)單的品名、規(guī)格、數(shù)量盤算取樣樣本數(shù),取樣量,原則如下(n為來料總件數(shù)):當(dāng)n≤3時(shí),每件取樣;當(dāng)n＜300時(shí),隨機(jī)抽取件;當(dāng)n＞300,隨機(jī)抽取。取樣量至少為一次全檢量的3倍.

1.2準(zhǔn)備清潔干燥的取樣器、樣品盛容器和輔助工具(手套、樣品盒、剪刀、刀子、標(biāo)簽、筆、取樣證等)前往規(guī)定地點(diǎn)取樣。

固體――不銹鋼探子,不銹鋼勺、不銹鋼鑷子等取樣器

液體――玻璃取樣管、玻璃或塑料油提。

樣口盛裝容器――具蓋玻璃瓶或無毒塑料瓶。需取微生物限度檢查樣品時(shí),以上相應(yīng)器具均應(yīng)滅菌。

2、取樣

2.1取樣前應(yīng)進(jìn)步行現(xiàn)場(chǎng)核對(duì):

2.1.1核對(duì)物料狀態(tài)標(biāo)志。物料應(yīng)置待驗(yàn)區(qū),有黃色待驗(yàn)標(biāo)記。

2.1.2請(qǐng)驗(yàn)單內(nèi)容與實(shí)物標(biāo)記應(yīng)相符,內(nèi)容為品名、批號(hào)、數(shù)量、規(guī)格、產(chǎn)地、來源,標(biāo)記清楚完整。入口原輔料應(yīng)有口岸藥檢所的檢驗(yàn)報(bào)告單。

2.1.3核對(duì)外包裝的完整性,無破損、無污染,密閉。如有鉛封,扎印必須清晰,無啟動(dòng)痕跡。

2.1.4現(xiàn)場(chǎng)核查如不合乎請(qǐng)求應(yīng)謝絕取樣,向請(qǐng)驗(yàn)部分訊問明白有關(guān)情形,并將情況報(bào)質(zhì)保部負(fù)責(zé)人。

2.2按取樣原則隨機(jī)抽取規(guī)定的樣本件數(shù),清潔外包裝移至取樣室內(nèi)取樣。

2.3取樣程序

翻開外包裝,根據(jù)待取樣品的狀況和檢驗(yàn)名目不同采用不同的取樣辦法:

2.3.1固體樣品用潔凈的探子在每一包件的不同部位取樣,放在有蓋玻璃瓶或無毒塑料瓶?jī)?nèi),封口,作好標(biāo)記(品名、規(guī)格、批號(hào)等)。

2.3.2液體樣品搖勻后(個(gè)別種類除外)用潔凈玻璃管或油提抽取,放在潔凈的玻璃瓶中,封口、作好標(biāo)記。

2.3.3微生物限度檢查樣品用已滅過菌的取樣器在每一包件的不同部位按無菌操作法取樣,封口,做好標(biāo)記。

3、取樣停止

3.1封好已打開的樣品包件,每一包件上貼上取樣證。

3.2填寫取樣記錄。

3.3幫助請(qǐng)驗(yàn)部門將樣品包件送回庫(kù)內(nèi)待驗(yàn)區(qū)。

3.4按規(guī)定程序清潔取樣室。

4、取樣器具的清洗、干燥、貯存按《取樣器具的清洗》(編碼)執(zhí)行。

包裝材料取樣辦法

程序:

1.取樣員按”請(qǐng)檢單”內(nèi)容,根據(jù)與藥品直接接觸和不與藥品直接接觸的具體情況,作出相應(yīng)的取樣準(zhǔn)備,并到倉(cāng)庫(kù)辦理取樣手續(xù)。

2.取樣員在取樣時(shí)應(yīng)核對(duì)請(qǐng)驗(yàn)單的內(nèi)容與供貨是否相符。

3.根據(jù)不同包裝材料與總件數(shù),肯定取樣數(shù)量。

3.1使用仿單、標(biāo)簽、盒、箱、瓶:n≤3萬,取100張(個(gè));3萬<n<15萬,取150張(個(gè));n>15萬取>300張(個(gè))。

3.2硬質(zhì)空心膠囊:n≤3時(shí),逐件取樣;n為4―300時(shí),取樣量為+1;n≥300時(shí),取樣量為。

3.3鋁箔、復(fù)合膜、逐卷抽樣、抽樣量總共1m。

4.取與藥品直接接觸的藥包材樣品時(shí),取樣人員須在取樣室或取樣車內(nèi)取樣,樣品放入潔凈容器內(nèi)密封、貼上標(biāo)簽、標(biāo)簽內(nèi)容有品名、數(shù)量、批號(hào)、取樣日期。

4.1對(duì)于內(nèi)包裝材料,取樣量參照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T2828―逐批檢查計(jì)數(shù)抽樣程序及抽樣表(適用于連續(xù)批的檢查)進(jìn)行。

5.在已取樣的包裝材料上即時(shí)每包貼”取樣證”。

6.在取樣的準(zhǔn)備工作,取樣過程,取樣結(jié)束階段須遵守《取樣管理規(guī)定》和《取樣操作規(guī)程》。

包裝材料通用取樣規(guī)矩

1批號(hào)劃分:如以為是在等同前提下生產(chǎn)出來的包裝資料,并于一次交的貨,可看一車批號(hào)。如一次發(fā)了的貨中有不同的出產(chǎn)批號(hào)或不同的批號(hào)原料制成,則每一個(gè)局部應(yīng)看一個(gè)獨(dú)自批。

2取樣方法:樣品在質(zhì)量規(guī)格上應(yīng)能代表該批產(chǎn)品,因此應(yīng)取自包裝格料的幾個(gè)部位,同時(shí)每部位抽樣幾個(gè)相同。

3取樣應(yīng)做到該批的剩全部份不受侵害或污染。

4樣品處理:如一個(gè)批號(hào)量以幾個(gè)包裝的情勢(shì)定料的,則可按下表從一定數(shù)量包裝中取數(shù),壯陽(yáng)藥,每份樣品的取樣量應(yīng)相瀕臨。

一批的包裝數(shù)待取樣的包裝

1-15全部

16-254

26-905

91-1508

＞16013

如包裝集中在一些在單元,例如托板上,三級(jí)片,則用同樣原則來決定樣品應(yīng)取自多少個(gè)托板。

例如一個(gè)批號(hào)共60箱,分在三人托板上取1或2箱。

5單元數(shù):從一個(gè)批號(hào)中所取樣的單元數(shù)應(yīng)即是物理檢查數(shù)加上用于化學(xué)試驗(yàn)或其它規(guī)定試驗(yàn)的數(shù)量。

6倡議:下述情況可作為規(guī)則的可容許例外處理:

――如抽樣時(shí)損壞掩護(hù)性包裝,一旦按準(zhǔn)確數(shù)目取樣,將造成相稱量的物料單元分歧理的包成。

――從物料待定部位取樣非常特殊,例猶如形鋁箔的內(nèi)部。

內(nèi)包裝材料取樣操作程序

1、QA接到取樣告訴后,作好以下籌備工作:

1.1根據(jù)請(qǐng)驗(yàn)單位的品名、規(guī)格、數(shù)量,依照企業(yè)尺度或企業(yè)與供給商調(diào)定出和各檢測(cè)項(xiàng)目按《內(nèi)包材料取樣操作程序》(編碼)執(zhí)行。

1.2計(jì)算取樣樣本數(shù)和取樣量。

1.3根據(jù)樣品的性質(zhì)準(zhǔn)備合適的取樣器皿、器具(如帶封口的無毒塑料袋,具蓋玻璃瓶或無毒塑料瓶、不銹鋼鑷子、手套等)和幫助工具(樣品盒、剪刀、筆、標(biāo)簽、取樣證等)前往規(guī)定地點(diǎn)取樣。

2、取樣

2.1取樣前應(yīng)先進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核對(duì):

2.1.1核對(duì)物料的狀態(tài)標(biāo)志,物料應(yīng)置待驗(yàn)區(qū)內(nèi),有待驗(yàn)標(biāo)記。

2.1.2請(qǐng)驗(yàn)單的內(nèi)容與什物標(biāo)記應(yīng)相符,內(nèi)容為品名、批號(hào)、數(shù)量、規(guī)格、產(chǎn)地、來源,標(biāo)記清楚完整。

2.1.3檢討包裝的完全性,無破損、混淆、傳染、啟動(dòng)痕跡。

2.1.4現(xiàn)場(chǎng)檢查如不符合要求,應(yīng)拒絕取樣,向倉(cāng)庫(kù)保管員詢問清楚情況報(bào)質(zhì)保部負(fù)責(zé)人。

2.2將外包裝干凈后,在取樣室內(nèi)找開內(nèi)包裝,帶上潔凈的手套,用不銹鋼鑷子等工具在上、中、下隨機(jī)取樣,將樣品放入清潔的無毒塑料袋中并封口,作好標(biāo)志(品名、規(guī)格、批號(hào)等)。

2.3微生物檢查樣品,用已滅菌的不銹鋼探子在每一包件的不同部位按無菌操作法取樣,放入滅菌的樣品艷服容器內(nèi),封口,作好標(biāo)記。

3、取樣結(jié)束

3.1封好已打開的樣品包件,每一包件上貼上取樣證。

3.2填寫取樣記錄。

3.3協(xié)助倉(cāng)庫(kù)保管員將樣品包件送回庫(kù)內(nèi)待驗(yàn)區(qū)。

3.4按規(guī)定程序清潔取樣室。

4、取樣用具的蕩滌、干燥、儲(chǔ)存按《取樣器具清洗方式》(編碼)履行。

中間產(chǎn)品取樣辦法

程序:

1.取樣員按中間產(chǎn)品請(qǐng)驗(yàn)單后準(zhǔn)備好取樣器具、容器。按《人員進(jìn)出潔凈區(qū)標(biāo)準(zhǔn)程序》(編號(hào))進(jìn)入生產(chǎn)車間中間站。

2.取樣員在取樣時(shí)應(yīng)核對(duì)請(qǐng)驗(yàn)單的內(nèi)容與中間產(chǎn)品是否相符。

3.根據(jù)中間產(chǎn)品件數(shù),確定取樣件數(shù),當(dāng)中間產(chǎn)品總包裝件數(shù)的n≤3時(shí),應(yīng)逐件取樣;當(dāng)n>3時(shí),按+1取樣量隨機(jī)取樣。

4.在樣件頂用取樣棒按不同方向、深度、使取樣存在代表性,并取可供三次以上檢驗(yàn)用量,借晚飯之后、八點(diǎn)之間的幾分鐘空隙。

5.將樣品放入潔凈容器內(nèi),密封,在容器內(nèi)貼上標(biāo)簽,標(biāo)簽內(nèi)容有品名,數(shù)量或分量、批號(hào)取樣日期等。

6.在已取樣的中間產(chǎn)品外包上即時(shí)每包貼上”取樣證”。

7.在取樣的準(zhǔn)備工作、取樣過程及結(jié)束階段均須遵守《取樣管理規(guī)定》和《取樣操作規(guī)程》。

成品取樣辦法

程序:

1.成品在入庫(kù)前,生產(chǎn)車間應(yīng)填寫成品請(qǐng)驗(yàn)單送交質(zhì)管部門,請(qǐng)驗(yàn)單內(nèi)容包括品名、批號(hào)、規(guī)格、數(shù)量等。

2.由檢驗(yàn)室指派專人到成品寄存地/在線包裝地按批取樣,每批成品在不同的包裝內(nèi)抽取一定的小包裝,使抽取的樣品擁有代表性,并可供三次檢驗(yàn)量。

3.按請(qǐng)驗(yàn)單的內(nèi)容與成品的標(biāo)簽進(jìn)行核對(duì),無誤后方可取樣,取樣后再隨機(jī)取樣檢驗(yàn),登記檢驗(yàn)臺(tái)帳。

4.在取樣的準(zhǔn)備工作,取樣過程,結(jié)束階段均應(yīng)執(zhí)行《取樣管理規(guī)定》和《取樣操作規(guī)程》(編號(hào))。

分樣和送樣

程序:

1散裝藥品:經(jīng)過所有生產(chǎn)工序,尚沒有最后包裝的成品。

2成品:系指經(jīng)過包裝在內(nèi)的全部生產(chǎn)工序的藥品。

3留樣:系指一個(gè)批號(hào)的用于穩(wěn)定發(fā)型中用于法定目的的起因,內(nèi)包裝材料,印刷包裝材料及成品詳細(xì)代表性的樣品。

4實(shí)驗(yàn)樣品:系指取樣后即按品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)受試驗(yàn)進(jìn)行收貨檢查或成品入庫(kù)終極檢驗(yàn)的藥品。

1．取樣:應(yīng)制定規(guī)定起碼取樣量的清單,此清單用語取樣前落后行查對(duì)。

按有關(guān)劃定SOPs和指地進(jìn)行取樣。原料和包裝材料的樣品有質(zhì)管部取樣員按化驗(yàn)申請(qǐng)取樣,而散裝成品可有質(zhì)管部的取樣員也可由生產(chǎn)車間的操作工或中間把持職員依據(jù)BPR或有關(guān)SOP取,而后由質(zhì)管取樣員加以收集。

原料和包裝材料一般只留法定樣品,不留穩(wěn)定性考察樣品,有機(jī)溶液及酸堿等品種不留法定樣品。

成品則留一份法定樣品及一份穩(wěn)定性考察樣品,其中穩(wěn)定的性考核留樣的批數(shù)和留樣的量由QR按不同品種的考察打算決定,穩(wěn)定性考察的樣品量一般必須包括微生物,無隨和熱原檢查的樣品量。

一定要做到,是時(shí)光只取一個(gè)樣品,樣品容器一經(jīng)區(qū)域青年感即貼上相應(yīng)標(biāo)簽,以避免錯(cuò)誤。

取樣員按樣品清單一次性取樣后在樣品室按該清單分樣。

2．分樣:所取的樣品應(yīng)有代表性,如果是批號(hào)有2個(gè)混合樣品(如Ⅰ、Ⅱ)則天天一個(gè)留檢樣品由等量的混合樣品混合組成。

用清潔包裝玻璃廣口瓶或下玻璃瓶管容器,容器貼上質(zhì)量部標(biāo)簽,在標(biāo)簽上注上取樣代號(hào)(若有的話),在相應(yīng)化驗(yàn)申請(qǐng)上簽名和簽訂日期?？捎猛该魉芰洗鳛槭占⒀b包裝材料如膠囊等樣品的容器。

3.送樣品和留樣:將試驗(yàn)品和化驗(yàn)記錄送微生物定,送樣后,就在化驗(yàn)申請(qǐng)微生物方法號(hào)或生物方法號(hào)標(biāo)上X,表現(xiàn)樣品應(yīng)做微生物檢查或生物試驗(yàn),將樣品容器送化驗(yàn)室并隨送去化驗(yàn)記錄。將留檢樣品送入留樣室(印刷包裝材料應(yīng)由包裝管理室保存),并用專門記錄本進(jìn)行留樣庫(kù)入登記。

4．樣品容品的收集:在送樣時(shí),把以前檢驗(yàn)后殘余的樣品退回,以便作出清潔,燒毀或方法研討等適當(dāng)處理。

環(huán)境檢測(cè)取樣問題:

空氣懸浮粒子監(jiān)測(cè)

空氣浮游菌監(jiān)測(cè)

沉降菌監(jiān)測(cè)

名義微生物監(jiān)測(cè)

人員衛(wèi)生監(jiān)測(cè)

水質(zhì)監(jiān)測(cè)

醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測(cè)試方法GB/T1629216294-1996

醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測(cè)試方法GB/T16292-1996

醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測(cè)試方法GB/T16293-1996

醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測(cè)試方法GB/T16294-1996

(這4個(gè)標(biāo)準(zhǔn)大家都查得到,不再copy了)

對(duì)取樣的要乞降指南看法:

ICHQ7A

7.3進(jìn)廠物料的取樣和測(cè)試

7.30除去7.32中指出的物料,對(duì)于每批物料至少要作一個(gè)辨別試驗(yàn)。在制造商對(duì)供應(yīng)商有一套審計(jì)系統(tǒng)的條件下,供應(yīng)商的分析報(bào)告能夠用來替換其它項(xiàng)目的測(cè)試。

7.31對(duì)供應(yīng)者的核準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)包括一次評(píng)估,供給足夠的證據(jù)(如從前的質(zhì)量記錄)證實(shí)該制作商始終都能提供契合規(guī)格的物料。在減少內(nèi)部測(cè)試之前至少應(yīng)當(dāng)對(duì)三批物料作全檢。然而,最低限度每隔一定時(shí)間應(yīng)當(dāng)進(jìn)行一次全檢,并與分析呈文進(jìn)行比擬。分析報(bào)告的牢靠性應(yīng)當(dāng)按期進(jìn)行檢查。

7.32工藝助劑、有害或劇毒的原料、其它特殊物料、或轉(zhuǎn)移到公司控制范疇內(nèi)的另一個(gè)部門的物料能夠不必測(cè)試,前提是能取得制造商的分析報(bào)告,證明這些原料相符規(guī)定的規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)容器、標(biāo)簽和批號(hào)記錄進(jìn)行目測(cè)檢查應(yīng)當(dāng)有助于鑒別這些原料。對(duì)這些物料不作現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試應(yīng)當(dāng)說明理由,并用文件作證。

7.33取樣應(yīng)當(dāng)代表被取的那批物料。取樣方法應(yīng)當(dāng)規(guī)定:取樣的容器數(shù),取樣部位,每個(gè)容器的取樣量。取樣容器數(shù)和取樣量應(yīng)當(dāng)根據(jù)取樣方案來決定。取樣方案的制定要綜合考慮物料的主要水平、變異性、供應(yīng)商過去的質(zhì)量情況,以及分析需用量。

7.34應(yīng)該在規(guī)定的地點(diǎn),用規(guī)定的方法取樣,以防止取樣的物料被污染,或污染其它物料。

7.35被取樣的容器應(yīng)當(dāng)警惕開啟,隨后重新密封。這些容器應(yīng)當(dāng)作標(biāo)記表明樣品已抽取。

8.3工序間的取樣和節(jié)制

8.30應(yīng)當(dāng)制定書面程序來監(jiān)測(cè)會(huì)造成中間體和原料藥質(zhì)量特征變異的工藝步驟的過程,并控制其生產(chǎn)情況。工序間控制及其接受標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)根據(jù)項(xiàng)目開發(fā)階段或者以往的生產(chǎn)數(shù)據(jù)來確定。8.31綜合考慮所生產(chǎn)中間體和原料藥的特性,反映類型,該工序?qū)Ξa(chǎn)品質(zhì)量影響的程度大小等因素來確定可接收的標(biāo)準(zhǔn),檢測(cè)類型和規(guī)模。前期生產(chǎn)的中間體控制標(biāo)準(zhǔn)能夠松一些,越靠近成品,中間控制的標(biāo)準(zhǔn)越嚴(yán)(如分別,純化)。

8.32要害的中間控制(和工藝監(jiān)測(cè)),包括控制點(diǎn)和方法,應(yīng)當(dāng)書面規(guī)定,并經(jīng)質(zhì)量部門