中藥分析考試試題

..精品.一,單項(xiàng)選擇題第一章.中藥分析的任務(wù)是〔〕A.對(duì)中藥的原料進(jìn)展質(zhì)量分析B.對(duì)中藥的提取物進(jìn)展質(zhì)量分析C.對(duì)中藥制劑進(jìn)展質(zhì)量分析 D.對(duì)中藥的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)展質(zhì)量分析.中藥分析的意義是〔〕A.保證中藥有效成分的含量B.保證中藥質(zhì)量穩(wěn)定、療效可靠和使用平安C.保證中藥有毒有害成分合格D.保證中藥質(zhì)量符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定.中藥制劑分析的特點(diǎn)是〔〕A.制劑工藝的復(fù)雜性 B.化學(xué)成分的多樣性和復(fù)雜性C.中藥材炮制的重要性D.多由大復(fù)方組成.中醫(yī)藥理論在中藥分析中的作用是〔〕A.指導(dǎo)合理用藥 B.指導(dǎo)合理撰寫說明書C.指導(dǎo)制定合理的質(zhì)量分析方案D.指導(dǎo)檢測(cè)貴重藥材.中藥制劑化學(xué)成分的多樣性是指〔〕A.含有多種類型的有機(jī)物質(zhì)B.含有多種類型的無機(jī)元素C.含有多種同系化合物D.含有多種類型的有機(jī)和無機(jī)化合物.中藥分析的主要對(duì)象是〔 〕A.中藥制劑中的有效成分B.有毒有害元素C.中藥制劑中的微量成分D.中藥制劑中的無機(jī)成分.中藥分析與化學(xué)效分析的主要區(qū)別是〔)A.中藥被測(cè)成分含量較高 B.影響中藥含量測(cè)定的因素較少C.中藥被測(cè)成分含量較低、干擾較多E.中藥成分簡(jiǎn)單.中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)全面保證〔〕A.中藥質(zhì)量穩(wěn)定和療效可靠 B.中藥質(zhì)量穩(wěn)定和使用平安C.中藥量穩(wěn)定、療效可靠和使用平安D.中藥療效可靠和使用平安.中藥的質(zhì)量分析是指〔〕A.對(duì)中藥的定性鑒別B.對(duì)中藥的鑒別、檢查和含量測(cè)定等方面的評(píng)價(jià)C.對(duì)中藥的檢查D.對(duì)中藥的含量測(cè)定.中藥分析中最常用的分析方法是〔〕A.光譜分析法B.化學(xué)分析法C.色譜分析法D.電化學(xué)分析法TOC\o"1-5"\h\z.?中國藥典?規(guī)定，室溫〔常溫〕溫度系指〔 〕A.0?10℃ B.10?20℃C,10-30℃D.20?30℃.?中國藥典?規(guī)定，熱水溫度是指〔 〕A.70-80℃ B.60~80℃C.65-85℃D.50-60℃.?中國藥典?規(guī)定，溫水溫度是指〔 〕A.20?40℃B.30?50℃C.40?50℃ D.50?60℃.?中國藥典?凡例中關(guān)于稱重的準(zhǔn)確度要求正確的選項(xiàng)是〔 ，指稱取量可為1.95~2.05g-0.11g.以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔 〕A.精細(xì)稱定指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一B.稱取指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的百分之一C.精細(xì)量取系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)對(duì)體積的精度要求D.取用量為“約”系指取用量不得超過規(guī)定量的±15%第二章.中藥材總件數(shù)是101件，根據(jù)抽取樣品的原那么，取樣時(shí)應(yīng)抽取的件數(shù)為〔)A.5B.6C.11 D.10.通常不用混合溶劑提取的方法是〔)A.冷浸法 B.回流提取法C.連續(xù)回流提取法 D.超聲提取法.原輔料一般保存到最后一批使用的成品效期后〔 )A.1年B.2年C.3年.中藥鑒別中應(yīng)用最為廣泛的鑒別方法為〔)A.紫外光譜法 B.薄層色譜法C.高效液相色譜法D.氣相色譜法.中藥的檢查包括的范圍是〔)A.平安性、有效性、均一性B.均一性和純度C.平安性、有效性D.平安性、有效性、均一性和純度TOC\o"1-5"\h\z.中藥粉碎后過篩時(shí)，對(duì)于通不過篩孔的局部顆粒的處理方法是〔 〕A.可以棄去B.決不能丟棄，應(yīng)將其并入已過篩的試樣中C.要反復(fù)粉碎或研磨，讓其全部通過篩孔￡.其他.中藥分析中最常用的現(xiàn)收方法是( )A.溶劑提取法B.煎煮法C.升華法D.超臨界流體萃取.中藥質(zhì)量分析是指( )A.對(duì)中藥的定性鑒別B.對(duì)中藥的鑒別、檢查和含量測(cè)定等方面的評(píng)價(jià)C.對(duì)中藥的檢查 D.對(duì)中藥的含量測(cè)定.取樣的原那么是〔〕A.具有一定的數(shù)量B.在效期內(nèi)取樣C.均勻合理 D.不能被污染.粉末狀樣品的取樣方法是( )A.抽取樣品法B.圓錐四分法^稀釋法 D.抽取樣品法和圓錐四分法.用于樣品凈化的方法是〔 )A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.超聲提取法 D.固相萃取法.無需過濾除藥操作的提取方法是〔〕A.冷浸法 B.回流提取法C.超聲提取法D.連續(xù)回流提取法.對(duì)水溶液樣品中的揮發(fā)性被測(cè)成分進(jìn)展凈化的常用方法是〔〕A.沉淀法 B.蒸餾法C.直接萃取法D微柱色譜法.對(duì)直接萃取法錯(cuò)誤的描述是〔 〕A.它通常是通過屢次萃取來到達(dá)別離凈化的B.根據(jù)被測(cè)組分疏水性的相對(duì)強(qiáng)弱來選擇適當(dāng)?shù)娜軇〤.常用的萃取溶劑有CHCI、CHCl、CHCOOCH和El0等D.萃取弱酸性成分時(shí)，應(yīng)調(diào)節(jié)水相的pH=pK+2TOC\o"1-5"\h\z.用離子對(duì)萃取法萃取生物堿成分時(shí)，水相的pH值偏低( )A.有利于生物堿成鹽B.有利于離子對(duì)試劑的離解C.不利于離子對(duì)的形成D.有利于離子對(duì)的萃取第三章.中藥制劑的顯微鑒別最適用于〔 )A.中藥醇提取物的鑒別.在六味地黃丸的顯微定性鑒別中，海壁組織灰棕色至黑色，細(xì)胞多皺縮，內(nèi)含棕色核狀物，為〔 〕的特征A.山藥B.獲苓C.熟地D.牡丹皮.六味地黃丸巾牡丹皮的鑒別特征是〔 〕A.花粉粒B.草酸鈣簇晶C.菌絲口.以上均不是.六味地黃丸顯微鑒別時(shí)，淀粉粒三角狀卵形或矩圓形，直徑24~40Hm，臍點(diǎn)短縫狀或人字狀，是〔 〕的特征A.山藥B.獲苓C.熟地D.牡丹皮.六味地黃丸顯微鑒別時(shí)，不規(guī)那么分枝狀團(tuán)塊無色，遇水合氯醛試液溶化；菌絲無色，直徑24~40Hm，是〔〕的特征A.山藥 B.獲苓C.熟地黃D.牡丹皮.大黃流浸音的顯微化學(xué)鑒別，發(fā)生升華的是〔 〕物質(zhì)A.酚酸 B.游離意醒C.結(jié)合蔥配口.操質(zhì).強(qiáng)極性、熱不穩(wěn)定、低揮發(fā)性和相對(duì)分子質(zhì)量高的有機(jī)化合物如阿膠的鑒別宜采用〔 )A.HPLCB.LC-MSC.GC-MSD.UV.中藥的理化鑒別中，首選的方法為( )A.UV法B.TLC法C.HPLC法D.GC法第四章.烘干法測(cè)定中藥制劑的水分時(shí)，要求連續(xù)兩次稱量差異不超過〔 C.2mgD.5mg.在堿性溶液中檢查重金屬常用〔 〕試劑作顯色劑A.硫代乙酰胺B.氯化釩C.硫化鈉 D.氯化鋁.在酸性溶液中檢查重金屬常用〔 〕試劑作顯色劑A.硫代乙酰胺B.氯化鉀C,硫化鈉 D.氯化鋁.硫代乙酰與重金屬反響的最正確pH值是〔TOC\o"1-5"\h\z.冷蒸氣吸收法可以用于測(cè)定〔 )A.鉛B.鍋 C,伸D.汞.古蔡氏法的反響靈敏度為〔〕A.lpgB.2HgC.5HgD.10pg.神鹽檢查法中的醋酸鉛棉花的作用是〔 〕人.除去HSO8.除去HS匚除去AgNO口.除去Ag2CO3.碑鹽檢查法中參加KI的目的是〔 〕A.除H2S B.將五價(jià)碑復(fù)原為三價(jià)碑C.使碑斑清晰D.在鋅粒外表形成合金.重金屬檢查時(shí)，熾灼殘度必須控制在〔 〕A.500~600℃B.600~700℃ C.700~800℃D.800~900℃.氫化物法可用于測(cè)定〔 〕A.鉛 B.鍋 C神 D銅.采用Ag-DDC法進(jìn)展比色測(cè)定時(shí)，應(yīng)采用的參比液為〔〕A.甲醇 B氯仿 C.Ag-DDC試液D.水.在氧化物檢查中，如供試液不澄明，可用謎紙過迷，但速紙應(yīng)事先用含硝酸的水沖洗干凈，其目的是〔〕A.除去CLB.除去SOC.除去CO3D.除去紙纖維中的堿性雜質(zhì)TOC\o"1-5"\h\z.采用甲苯法測(cè)定水分時(shí)，測(cè)定前甲苯需用水飽和，目的是〔 〕A.減少甲苯的揮發(fā) B.增加甲苯在水中的溶解度C.防止甲苯與微量水混合D.減少水的揮發(fā).通常熾灼殘?jiān)ǖ臒胱茰囟软毧刂圃凇?〕A.500~600℃B.600~700℃C.700~800℃D.800-900℃.農(nóng)藥殘留量分析中最常用的提取溶劑為〔 〕A.丙酮B.中醇C.乙醇D.正丁醇.黃曲霉毒素B1,具有毒性和致癌性，但易受紫外線和一些化學(xué)物質(zhì)的破壞，以下試劑不能破壞黃曲霉毒素B1的是〔 〕A.次氧酸鈉B.過氧化氫C氯仿 D.高酸鉀.測(cè)定殘留溶劑的方法為〔 〕A.TLCB.GCC.HPLCD.LC-MS.用分光光度法測(cè)定制川烏中酯型生物堿可選用的試劑是〔)A.異涇廳酸鐵鹽B.改進(jìn)碘化泌鉀C.硫酸鉬酸 口.茆三酮.烏頭及其飲片、制劑需檢查〔 〕A.雙酯型生物堿B.生物堿 C.馬兜鈴酸 D.16三酮.總灰分與酸不溶性灰分均含有〔〕A.鈣鹽 B.硅酸鹽C.淀粉 D.鉀鹽第六章.化學(xué)分析法主要適用于測(cè)定中藥中( )A.含量較高的一些成分及礦物藥中的無機(jī)成分B.微量成分C.某單一成分D.紫外有吸收的成分.酸堿滴定法適用于測(cè)定中藥中( )的含量A、酸堿單體組分B.弱有機(jī)酸、生物堿C.水中溶解度較大的酸堿組分D.總生物堿、總有機(jī)酸組分.測(cè)定總皂背采用的方法是〔〕A.HPLC法B.GC法C.原子吸收分光光度法D.紫外-可見分光光度法TOC\o"1-5"\h\z.對(duì)某中藥顆粒中黃連所含鹽酸小槃堿進(jìn)展測(cè)定，應(yīng)采用的方法是〔 〕A.直接熒光法B.制備熒光衍生物C.化學(xué)引導(dǎo)熒光法D.熒光猝滅法.氣相色譜法用于中藥的定量分析主要適用于〔 〕A.含揮發(fā)油成分及其他揮發(fā)性組分的制劑B.含酸類成分的制劑C.含昔類成分的制劑D.含生物堿類成分的制劑.靡香中J0香桐的定量方法最常用的是〔 〕A.紫外分光光度法B.薄層掃描法C.氣相色譜法D.熒光分析法.應(yīng)用CC法進(jìn)展中藥制劑有效成分含量測(cè)定.最常用的定量方法是〔 〕A.外標(biāo)法B.內(nèi)標(biāo)法C.而積歸一化法D標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)參加法.中藥制劑分析中GC法應(yīng)用最廣泛的檢測(cè)器是( 〕A.FIDB.NPDC.ECDD.UVD.CC法或HP4C接用于中藥制料的含量測(cè)定時(shí)，定量的依據(jù)是〔 〕A保存時(shí)間B.峰面積C別離度D.拖尾因子.中藥檢測(cè)中最常用的分析方法是〔〕A.紫外分光光度法B.薄層掃描法C.氣相色譜法D.液相色譜法TOC\o"1-5"\h\z.中藥分析中，采用HPLC法進(jìn)展指標(biāo)成分定量測(cè)定時(shí)最常用的色譜柱是〔 〕A.C18反相柱〔ODS〕B.C8反相柱C.氨基柱D.硅膠吸附柱.紫外-可見分光光度法能測(cè)定的中藥成分是〔 〕A.人參中人參皂昔RgiB.黃岑中黃苓音C.黃岑總黃酮D.丹參中丹酚酸B.中藥分析中最適合采用HPLC法測(cè)定的成分是〔 〕A.冰片B.黃苓苷、葛根素等單體成分C.總生物堿D.熾灼殘.采用RP-HPLC離子抑制色譜法測(cè)定中藥制劑中丹參素、阿魏酸，別離及測(cè)定最重要的影響因素是〔〕A.測(cè)定波長(zhǎng)B.流速C.溫度D.pH值.采用HPLC法進(jìn)展含量測(cè)定，常采用的定量方法是〔〕A.內(nèi)標(biāo)法B.外標(biāo)法C.面積歸一化法D.內(nèi)加法.中藥分析中，大多數(shù)組分均在可見、紫外區(qū)有吸收，這類組分通常采用的檢測(cè)器是〔〕A.熒光檢測(cè)器〔FD〕 B.紫外檢測(cè)器［UVD)^示差折光檢測(cè)器〔RID〕D.蒸發(fā)光散射檢測(cè)器(ELSD)TOC\o"1-5"\h\z.當(dāng)采用HPLC法測(cè)定黃芪甲苷〔紫外末端吸收〕含量時(shí)，應(yīng)采用的檢測(cè)器是〔 〕A.禁外檢測(cè)器〔UVD〕B.熒光檢測(cè)器〔FD)匚蒸發(fā)光散射檢測(cè)器［ELSD)D.電化學(xué)檢測(cè)器［ECD).原子吸收分光光度法在中藥分析主要用于測(cè)定〔 〕A.含水量B.重金屬元素及微量元素C.黃酮類成分D.生物堿類成分.“用原子吸收分光光度法測(cè)定中藥制N中某金屬元素含量時(shí)，最靠用的定量法是〔〕A.標(biāo)準(zhǔn)參加法B.標(biāo)準(zhǔn)曲線法C.內(nèi)標(biāo)法 口.外標(biāo)法.測(cè)定龍牡壯骨顆粒中鈣的含量應(yīng)采用的方法是〔 〕A.化學(xué)分析法B.原子吸收分光光度法C.高效液相色譜法D.可見分光光度法21，評(píng)價(jià)中藥制劑含量測(cè)定方法的回收試驗(yàn)結(jié)果時(shí)，一般要求〔 〕A.回收率在85%~115%、RSD<5%［n>5］B、回收率在95%~105%、RSD<3%〔n>5〕C.回收率在80%~100%、RSD<10%〔n>9〕D.回收率>80%、RSD<5%〔n>5〕22.回收率試驗(yàn)是在被測(cè)物含量〔A〕的試樣中參加一定量〔B〕的被測(cè)物對(duì)照品進(jìn)展測(cè)定，得總量〔C〕，那么〔 〕A.回收率〔％〕=〔C-BY/Ax100% B.回收率〔％〕=〔C-A〕/Bx100%C.回收率〔％〕=B/〔C-A〕x100% D.回收率〔％〕=A/〔C-B〕x100%23，對(duì)以下含量測(cè)定方法驗(yàn)證指標(biāo)描述正確的選項(xiàng)是〔 〕A.精細(xì)度是指測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度 B.準(zhǔn)確度是經(jīng)屢次取樣測(cè)定同一均勻樣品，各測(cè)定值彼此接近的程度C.中藥含量測(cè)定的準(zhǔn)確度以回收率表示，精細(xì)度以標(biāo)準(zhǔn)偏差或相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差表示 D.檢測(cè)限是指信噪比到達(dá)10:1.分析方法的重復(fù)性考察因素有TOC\o"1-5"\h\z.考察分析方法的重現(xiàn)性需考慮的因素是( 〕A.不同實(shí)驗(yàn)室和不同分析人員B.不同儀器和不同批號(hào)的試劑C.不同分析環(huán)境 D.同一分析人員在短的間隔時(shí)間測(cè)定的再現(xiàn)性第七章.采用薄層色譜法鑒別生物堿成分，在堿性條件下常使用的固定相是〔 〕A.氧化鋁B.硅膠C.硅藻土D.聚酰胺.薄層色譜法鑒別麻黃堿時(shí)常用的顯色劑是〔〕A.氯化汞試液B.硫酸銅試液C.三氯化鐵試液D.苗三酮試劑.不宜采用直接稱重法進(jìn)展含量測(cè)定的生物堿類型是〔 )A.強(qiáng)堿性生物堿B.弱堿性生物堿C.親水性生物堿D.揮發(fā)性生物堿.使生物堿雷氏鹽溶液呈現(xiàn)吸收特征的是〔 〕A.生物堿鹽陽離子D.甲醇.生物堿雷氏鹽比色法用于溶解沉淀的溶液是〔 〕A.酸水液B.堿水液C.丙酮D、三氯甲烷.苦味酸鹽比色法的測(cè)定波長(zhǎng)是〔 〕A.360nmB.525nmC.427nmD.412nm.酸性染料比色法中影響生物堿及酸性染料存在狀態(tài)的是〔 )A.溶劑的極性B.反響的溫度C.溶劑的pHD.反響的時(shí)間.酸性染料比色法中溶劑介質(zhì)pH的選擇根據(jù)是〔 〕A.離子對(duì)的穩(wěn)定性B.染料的性質(zhì)C.離子對(duì)的溶解性D.染料的性質(zhì)及生物堿的堿性.高效液相色譜法中采用聶柱進(jìn)展生物堿含量測(cè)定時(shí)，為克制游離硅醇基影響，可采用的方法是〔 )A.流動(dòng)相中加二乙胺B.調(diào)整流速C.調(diào)整檢測(cè)波長(zhǎng)D.調(diào)整進(jìn)樣量.生物堿用Cis柱為固定相進(jìn)展離子對(duì)高效液相色譜法測(cè)定時(shí)，常用的離子對(duì)試劑是〔 〕A.十六烷基三甲基胺B.乙二胺C.辛烷磺酸鈉D.四甲基胺.鹽酸-鎂粉顯色反響可用于鑒別〔C〕A.皂荀B.有機(jī)酸C.黃酮D.生物堿.薄層色譜法鑒別黃酮類成分的常用顯色劑是〔 )A.10%硫酸乙醇液B.碘化銳鉀試液C.甲酸鈉試液D.三氯化鋁試液.可使黃酮化合物最大吸收波長(zhǎng)發(fā)生位移的試劑是( 〕A.甲醇鈉B.鎂粉C.硫酸鈉D.甲醇.聚酰胺薄丫層色譜法別離黃酮類成分，展開劑中常含有( )A.三氯甲烷B.堿C.醇、酸、水或三者兼有D.石油^.三帖昔溶解性描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔〕A.可溶于水B.易溶于熱水、甲醇、乙醇C.難溶于熱水、甲醇、乙醇D.難溶于乙酰、苯.可從水溶液中提取三酯哲的溶劑是〔〕A.三氯甲烷B.正丁醇C.甲醇D.乙醇.硅膠薄層層析法別離三帖皂昔時(shí)，適宜展開劑系統(tǒng)為( )A.正丁醇-乙酸乙酯冰〔4:1:5〕B.三氯甲烷-乙〔1:1〕C.苯-丙酮〔1:1〕D.三氯甲烷-丙酮〔1:1〕.大多數(shù)揮發(fā)油與香草醛形成各種顏色的化合物時(shí)需要的酸是〔〕A.高氯酸B.氫碘酸C.濃硫酸口.濃硝酸.在揮發(fā)油鑒別反響中，常用的氧化劑是〔〕A.過氧化鈉B.高鈺酸鉀C.過氧化氫D.鉻酸鈉TOC\o"1-5"\h\z.揮發(fā)油的薄層色譜鑒別中，常用的吸附劑為〔 〕A.硅膠B.氧化鋁C.硅藻土口.大孔樹脂.氣相色譜法用于揮發(fā)性成分鑒別時(shí)，常用〔 〕A.陰陽對(duì)照法B.對(duì)照藥材對(duì)照法C.校正因子法D.對(duì)照品對(duì)照法.用氣相色譜法測(cè)定揮發(fā)油的含量，常用〔 )A.歸一化法B.內(nèi)標(biāo)法C.外標(biāo)法D.對(duì)照法.總木脂素的含量測(cè)定多采用比色法，參加變色酸是由于其中某些成分構(gòu)造中具有〔 〕A.甲氧基B.涇甲基C.酚涇基D.亞甲二氧基.有機(jī)酸的薄層色譜定性鑒別常用的吸附劑是〔 〕A.硅膠B.中性氧化鋁C.堿性氧化鋁D.硅藻土.總有機(jī)酸的含量測(cè)定可用〔〕A.高效液相色譜法B.薄層色譜法C.氣相色譜法D.酸堿滴定法.環(huán)烯^帖茍的昔元含半縮醛構(gòu)造，易發(fā)生〔 )A.力0成反響B(tài).氧化聚合反響C.縮合反響D.偶合反響.具有揮發(fā)性的類成分是〔 〕A.單帖B.二站C.三酯D.四帖.多糖一般溶于〔〕A.水B.乙醇C.丙酮D.三氯甲烷.制備硅膠薄層板時(shí)，可使多糖樣品的承載量顯著提高的溶液是〔〕A.聚丙烯酸B.水C.無機(jī)鹽水溶液D.鞍甲基纖維素鈉.高效液相色譜法測(cè)定多糖，常采用的檢測(cè)器為〔〕A.紫外檢測(cè)器B.熒光檢測(cè)器C.氨磷檢測(cè)器口.示差折光檢測(cè)器.天然牛黃是〔〕A.牛的結(jié)石B.牛的膽結(jié)石C.由人工培育而成的牛膽結(jié)石D.黃牛的膽結(jié)石.人工培育牛黃是〔〕A.人工提取再加工的 B.通過手術(shù)在牛膽中放進(jìn)異物，注入經(jīng)培養(yǎng)的大腸桿菌菌種造成的C.用牛膽汁加雞蛋黃配制的 D.通過人工手術(shù)在牛膽中注入大腸桿菌菌種人為造成的TOC\o"1-5"\h\z.人工牛黃與天然牛黃相比，其化學(xué)成分〔 〕A.無明顯差異B.差異較少C.有較大差異D.個(gè)別成分有較大差異.天然牛黃與人工培育牛黃〔 )A.化學(xué)成分根本一致B.藥材質(zhì)量根本一致C.藥理作用根本一致D.化學(xué)成分、質(zhì)量、藥理作用等根本一致.牛黃中所含化學(xué)成分最多的是〔 〕A.膽色素B.膽汁酸C.脂類D.氨基酸類.以下說法正確的選項(xiàng)是〔 〕A.膽酸與去氧膽酸都易溶于水 B.膽酸易溶于水而去氧膽酸那么易溶于醇C.膽酸易溶于三氯甲烷、苯、乙^等 D.膽酸與去氧膽酸均易溶于丙酮.Pettenkofer反響是〔 〕A.蔗糖與濃硫酸作用 B.甲基醛與膽汁酸作用C.濃硫酸與膽汁酸作用 》蔗糖經(jīng)濃硫酸作用生成涇甲基醛，再與膽汁酸作用.Gmelin反響所用的化學(xué)試劑是〔 〕A.硝酸B.鹽酸C.醋酸D.硫酸.VandenBergh反響是〔 〕A.加0成反響B(tài).復(fù)原反響C.重氨化反響D.中和反響.采用高效液相色譜法測(cè)定中藥制劑中牛黃膽酸的含量可采用的檢測(cè)器為〔 〕A.熒光檢測(cè)器B.示差折光檢測(cè)器C.蒸發(fā)光散射檢測(cè)器D.熱導(dǎo)檢測(cè)器.以下說法正確的選項(xiàng)是〔〕從麝香是林麝、馬麝、原成熟雌體臍下腺香囊中的枯燥分泌物麝香是林麝、馬麝、原成熟雄體臍下腺香囊中的枯燥分泌物林麝、馬麝、原麝是馬科動(dòng)物麝香中的香氣成分是雄笛烷類.以下說法不正確的選項(xiàng)是〔〕從麝香香氣的主要成分是麝香酮8.麝香酮是大環(huán)化合物^麝香酮是膽固醇類化合物 D.麝香中含有膽固醇類化合物.麝香中庸香酮的含量測(cè)定方法常為〔〕A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.比色法D.薄層色譜法.人工引流熊膽汁一年可采收〔〕A.1?2次B.3?4次C.5?6次D.8?9次.熊膽中主要化學(xué)成分是〔〕A.氨基酸B.脂肪C.膽汁酸類D.膽紅素.熊膽常用的鑒別方法是〔 〕A.紫外光譜法B.可見光譜法C.紙色譜法D.薄層色譜法.熊膽汁酸中主要成分是〔 〕A.熊去氧膽酸B.?；切苋パ跄懰酑.?；蛆Z去氧膽酸D.膽酸.蛇膽汁中主要化學(xué)成分是〔〕A.膽色素類B.膽汁酸類C.膽紅素D.膽黃素.蛇膽中膽汁酸類含量最多的化合物是〔〕A.牛磺膽酸B.?；蛆Z去氧膽酸C.牛磺去氧膽酸D.石膽酸.蛇膽的定量分析方法常為〔〕A.氣相色譜法B.高效液相色譜法C.酸堿滴定法D.薄層色譜法.斑蝥的主要活性成分是〔 )A.甲殼質(zhì)點(diǎn)基背身B.斑蝥素C.斑蝥蟻酸D.樹脂.采用氣相色譜法測(cè)定斑素含量時(shí)的檢測(cè)器為〔)A.熱導(dǎo)檢測(cè)器B.紫外檢測(cè)器C.氫火焰離子化檢測(cè)器D.電子捕獲檢測(cè)器.雄黃的主要成分為( )A.AsS2B.As2OC.Na3ASO3D.As2S3.中藥朱砂中的主要化學(xué)成分為〔〕A.HgCO2B.HgSC.HgSzD.HgO第八章TOC\o"1-5"\h\z.酒劑和丁劑中含甲醇量不得超過( )A.0.02%B.0.03%C.0.04%D.0.05%.貯藏期間久置允許有少量搖之易散的沉淀的劑型有( )A.合劑、口服液、酒劑、含丁劑 B.合劑、口服液、注射劑、含丁劑C.合劑、口服液、酒劑、滴眼劑D.合劑、口服液、酒劑、注射劑.合劑與口服液常用的凈化前處理方法是〔 )A.蒸餾法B.沉淀法C.液-液萃取D.液-固萃取.需要進(jìn)展融變時(shí)限檢查的劑型是( )A.栓劑B.顆粒劑C.丸劑口.軟膏劑.需要進(jìn)展溶散時(shí)限檢查的劑型是( )A.栓劑B.顆粒劑C.丸劑D.軟育劑.需要進(jìn)展溶化性檢查的劑型是〔)A.栓劑B.顆粒劑C.丸劑口.軟膏劑.在泡騰顆粒檢查溶化性時(shí)，需要的水溫為〔〕A.10~15℃B.15~25℃C.25-30℃D.70~80℃.中藥注射劑的pH值一般應(yīng)在〔B.3.0~7.5C.4.0~9.0D.5.0~10.0TOC\o"1-5"\h\z.軟膠囊劑進(jìn)展裝量差異檢查時(shí)，常用來清洗囊殼的溶劑是( )A.甲醇B.乙醇C.水D.乙^.現(xiàn)行版?中國藥典?采用氣相色譜法進(jìn)展甲醇量和乙醇量檢查時(shí)，常用的內(nèi)標(biāo)物質(zhì)是〔)A.正丙醇B.異丙醇C.正丁醇D.仲丁醇.由于煎膏劑較黏稠，在測(cè)定相對(duì)密度時(shí)，稀釋需要用幾倍量水〔 〕A.1倍B.2倍C.3倍D.4倍.為了消除基質(zhì)對(duì)膏藥質(zhì)量分析時(shí)的影響，常用的去除基質(zhì)的溶劑是( )A.甲醇B.乙醇C.氯仿D.水.現(xiàn)行版?中國藥典?中，阿膠的鑒別方法是〔 〕A.薄層鑒別法B.一般化學(xué)反響法C.高效液相色譜-質(zhì)譜法D.顯微鑒別法C.12.0%D.C.12.0%D.15.0%.現(xiàn)行版?中國藥典?中，規(guī)定硬膠囊劑的水分一般不得超過〔 〕B.10.0%C.12.0%D.15.0%.現(xiàn)行版?中國藥典?中，要求硬膠囊劑的裝量差異檢查一般取樣A.8粒B.10粒C.12粒D.15粒.現(xiàn)行版?中國藥典?中，要求口服液的裝量檢查一般取樣( )A.2支B.5支C.8支口.10支.需要按照崩解時(shí)限檢查法中的腸溶衣片檢查法檢查的丸劑是〔〕A.蜜丸B.糊丸C.蠟丸D.濃縮丸.需要進(jìn)展相對(duì)密度檢查的劑型是〔〕A.注射劑B.滴眼劑C.口服液D.酒劑.需要進(jìn)展總固體量檢查的劑型是〔 〕A.糖漿劑B.酒劑C.甫劑D.口服液.應(yīng)制定pH值檢查工程的是〔〕A.酒劑B.酵劑C.氣霧劑D.合劑.在含糖或蜂蜜的酒劑總固體檢查中，參加的固體稀釋劑是〔〕A.硅膠B.氧化鋁C.大孔樹脂D.硅藻土.泡騰片進(jìn)展發(fā)泡量檢查時(shí)，所用水的溫度是〔)A.25℃B.37℃C.60℃D.80℃TOC\o"1-5"\h\z.?中藥飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)〔試行〕通那么?規(guī)定，果實(shí)、種子、全草類飲片含雜質(zhì)不得過〔 〕A.1%B.5%C.0.5%D.3%.中藥注射劑含量限〔幅〕度指標(biāo)應(yīng)根據(jù)實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)制定，一般應(yīng)在實(shí)測(cè)值〔 〕以內(nèi)。A.±10%B.±20%C.±30%D.±5%.一般W/O型乳劑基質(zhì)的pH值要求不大于〔 )A.7.5B.8C.8.3D.8.5.一般0/W型乳劑基質(zhì)的pH值要求不大于〔 )A.7.5B.8C.8.3D.8.5.橡膠音劑特有的質(zhì)量要求是〔 〕A.外觀B.黏著力試驗(yàn)C.含膏量D.耐熱試驗(yàn).中藥注射液顆質(zhì)檢查方法為取中藥注射液1mL加新鮮配成的何種溶液5mL.放置10分鐘不得出現(xiàn)渾獨(dú)或沉淀〔A.含1%雞蛋清的生理鹽水 B.硫代乙酰胺溶液C.四苯棚酸鈉溶液 D鞭酸TOC\o"1-5"\h\z.一般中藥注射液樹脂檢查，可取注射液5mL，加何種溶液1滴，放置30分鐘，應(yīng)無樹脂狀物析出〔 )A.30%磺基水楊酸B.硫代乙酰胺溶液C.鹽酸D.氯化鈣試液二、多項(xiàng)選擇題第一章.中藥分析的任務(wù)包括〔 〕A.對(duì)中藥材進(jìn)展質(zhì)量分析 B.對(duì)成品進(jìn)展質(zhì)量分析C.對(duì)中藥提取物進(jìn)展質(zhì)量分析D.對(duì)有毒有害成分進(jìn)展質(zhì)量控制E.中藥成分的體內(nèi)分析.中藥分析的特點(diǎn)有〔 〕A.以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo) B.化學(xué)成分的多樣性與復(fù)雜性C.中藥質(zhì)量的差異性和不穩(wěn)定性D.中藥雜質(zhì)來源的多樣性 E.中藥有效成分的非單一性.中藥分析的發(fā)趨勢(shì)有〔 〕A.建立能控制中藥有效性的分析體系B.分析方法向微量化、快速化開展C.有毒有害成分的檢測(cè) D.個(gè)體化質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究E.中藥物質(zhì)根底及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究.中藥制劑中化學(xué)成分的復(fù)雜性包括〔〕A.含有多種類型的有機(jī)和無機(jī)化合物B.含有多種類型的同系物C.有些成分之間可生成復(fù)合物 D.在制劑工藝過程中產(chǎn)生新的物質(zhì)E.藥用輔料的多樣性TOC\o"1-5"\h\z.影響中藥質(zhì)量的因素有〔 〕A.原料藥材的品種、規(guī)格不同B.原料藥材的產(chǎn)地不同C.原料藥材的采收季節(jié)不同 D.原料藥材的產(chǎn)地加工方法不同E.飲片的炮制方法不同.中藥分析研究的內(nèi)容有( )A.中藥質(zhì)量評(píng)價(jià)研究 B.中藥分析新技術(shù)、新方法的研究B.中藥質(zhì)量控制體系研究D.體內(nèi)中藥分析研究E.中藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究.我國藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系包括( )A.國家標(biāo)準(zhǔn)B.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)^地方標(biāo)準(zhǔn) D.臨床研究用藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)E.推薦性標(biāo)準(zhǔn).藥品的質(zhì)量特性包括( )從真實(shí)性B.有效性C.平安性D.穩(wěn)定性E.均一性TOC\o"1-5"\h\z.我國現(xiàn)行國家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括( )A.?中國藥典？B.道地藥材標(biāo)準(zhǔn)通那么C.局頒標(biāo)準(zhǔn) D.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)E.江蘇省藥材標(biāo)準(zhǔn).以下屬于是質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)正文中的內(nèi)容有( )A.名稱B.檢查C.性狀第三章.黃苓的性狀鑒別需要描述的特征有( )A形狀.對(duì)黃苓進(jìn)展性狀鑒別需要描述的方面( )A.有效成分口.飲片￡.物理常數(shù)1.揮發(fā)油需測(cè)定的物理常數(shù)有( )A.折光率B.溶解度C.比旋度.中藥的鑒別包括( )A.性狀鑒別.中藥的提取物是指從中藥材或飲片及其他藥用植物中制得的( )A.揮發(fā)油和油脂B.粗提物C.有效部位D.有效成分群E.有效成分.中藥的瑞化鑒別方法有( )A.化學(xué)反響法B.顯微化學(xué)法C.光譜法D.色譜法E.色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法.中藥的光譜鑒別包括( )A.紅外光譜B.紫外光譜C.熒光光譜D.氣相色譜E.X射線衍射圖譜.中藥的色譜鑒別方法有( )A.紙色譜法.薄層色譜使用的材料有( )A.薄層板.用于中藥顯微鑒別的細(xì)胞內(nèi)含物包括( )A.淀粉粒 B.菊糖C.草酸鈣結(jié)晶D.樹脂道E.纖維.顯微化學(xué)鑒別法( )A.方法是粉末或切片滴加某試液，使所含的成分結(jié)晶析出，觀察晶型或產(chǎn)生的特殊顏色反響B(tài).可用于微量升華試驗(yàn)，觀察升華物結(jié)品形狀，或滴加試液后的化學(xué)反響C.方法是溶劑提取，將提取液滴于載玻片上，滴加試液并觀察產(chǎn)生的現(xiàn)象D.主要用于藥效成分的含量測(cè)定E.主要用于重金屬檢測(cè).高效液相色請(qǐng)法，可用于( )A.鑒別 B.黃曲霉毒素檢查C.測(cè)定大局部金屬元素TOC\o"1-5"\h\z.薄層色譜鑒別的對(duì)照物包括〔 )A.對(duì)照品 B.對(duì)照藥材C.對(duì)照提取物D.陰性對(duì)照E.對(duì)照品和對(duì)照藥材同時(shí)對(duì)照.薄層色譜系統(tǒng)適用性實(shí)驗(yàn)包括( )A.別離度B.檢測(cè)限C.比移值D.斑點(diǎn)顏色E.理論塔板數(shù)第四章.?中國藥典?檢查雜質(zhì)及有害采用的方法有〔 )A.對(duì)照法B.內(nèi)標(biāo)法^比擬法.中藥材及飲片的檢查包括〔)A.純潔度 B.可溶性物質(zhì)C.制劑生產(chǎn)過程引入的雜質(zhì)D.有毒有害物質(zhì)E.PH值.減壓枯燥法適用于以下哪種藥物水分的測(cè)定( )A.含微量水分的藥物 B.熔點(diǎn)較低的藥物C.熱穩(wěn)定性差的藥物 D.水分難以趕出的藥物E.含揮發(fā)性成分的貴重藥.酸敗度測(cè)定包括( )A.酸值B.炭基值C.過氧化值D.ROSE.SO2殘留量.鉛、鋸、碑、求、銅的測(cè)定法為〔 〕A.紅外光譜法D.毛細(xì)管電泳法E.薄層掃描法.石墨爐法可以用于測(cè)定〔 〕A.鉛B.鍋C.砷D.汞E.銅.農(nóng)藥殘留量測(cè)定方法有〔 〕A.GCB.HPLC^6匚乂5法D.滴定法E.原子吸收分光光度法.GC可用于〔 〕A.易揮發(fā)有效成分的測(cè)定 D.神鹽檢查E.黃曲霉毒素的測(cè)定.二氧化硫殘留的測(cè)定方法有〔 〕A.酸堿滴定法B.原子吸收分光光度法C.離子色譜法D.薄層掃描法E.氣相色譜法.有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量測(cè)定的檢測(cè)器有〔 )A.火焰光度檢測(cè)器.有機(jī)氯農(nóng)藥包括〔 〕A.DDTB.六六六C.敵敵畏D.狄氏劑E.五氯硝基苯.含馬兜鈴酸的中藥有( )A.天仙藤B.青木香C.細(xì)辛D.牡丹皮E.黃茂.常用的水分測(cè)定法有( )A.烘干法B.甲苯法C.減壓枯燥法D.氣相色譜法E.薄層色譜法.黃曲霉毒素主要有( )A.黃曲霉毒素B1 B.黃曲霉毒素B2 C.黃曲霉毒素G1D.黃曲霉毒素G2 E.黃曲霉毒素M1.對(duì)中藥及其制劑中黃曲霉毒素進(jìn)展檢查，常使用的方法包括〔〕A.氣相色譜法 B.高效液相色譜法C.液-質(zhì)聯(lián)用法D.薄層色譜法E.氣-質(zhì)聯(lián)用法第六章.化學(xué)分析法用于中藥制劑中〔 〕成分的含量測(cè)定A.單體B.總有機(jī)酸C.總生物堿 D.總鞭質(zhì) E.黃苓昔.中藥中總生物堿的含量測(cè)定方法有〔)A.重量法B.光譜法C.滴定分析法D.高效液相色譜法E.氣相色譜法.配位滴定法是以配位反響為根底的一種滴定方法，包括EDTA法和硫氰酸法等。在中藥分析中，主要用于測(cè)定〔〕等成分的含量A.鞭質(zhì)類 B.生物堿類C.有機(jī)酸類D.Ca2+、Fe3+，Hg2+E.黃酮類.中藥中有效成分的含量測(cè)定方法有〔)A.化學(xué)分析法B.可見-紫外分光光度法C.氣相色譜法D.薄層色譜法E.原子吸收分光光度法.在薄層色譜分析中，采用〔〕方法可減少邊緣效應(yīng)A.層析槽有較好的氣密性B.在層析槽內(nèi)壁貼上浸濕展開劑的濾紙條C.減小薄層板的厚度 D.在層析槽內(nèi)放置一些裝有展開劑的輔助容器E.使用大的層析缸.根據(jù)?中國藥典?標(biāo)準(zhǔn)，以色譜法建立中藥有效成分含量測(cè)定方法時(shí)，需對(duì)儀器進(jìn)展系統(tǒng)適用性試驗(yàn)，該試驗(yàn)包括〔A.色譜柱的最小理論塔板數(shù)B.別離度C.拖尾因子D.重復(fù)性E.準(zhǔn)確度.應(yīng)用氣相色譜法測(cè)定中藥制劑中揮發(fā)油含量時(shí)，應(yīng)注意〔 〕等實(shí)驗(yàn)條件的選擇A.固定相B.柱溫C.進(jìn)樣量D.檢測(cè)器E.檢測(cè)波長(zhǎng).對(duì)一些熱穩(wěn)定性或揮發(fā)性差的組分，如果要進(jìn)展氣相色譜分析，常用以下( )方法處理A.萃取法B.結(jié)晶法C.分解法D.衍生物法E.超臨界流體萃取法.LC-MS在中藥分析中的應(yīng)用主要在于〔)A.中藥成分的含量測(cè)定 B.農(nóng)藥殘留檢測(cè)C.中藥材中真菌毒素檢測(cè)D.中藥制劑中非法添力n化學(xué)藥物的檢驗(yàn)E.重金屬檢查.屬于考察HPLC耐用性的變動(dòng)因素有( )A.流動(dòng)相的組成、pH和流速B不同批次的試劑C.不同批次或廠牌的色譜柱D.不同的分析人員E.不同的供試品.HPLC法是目前中藥制劑最重要的質(zhì)控手段之一，以下針對(duì)HPLC的說法正確的選項(xiàng)是〔 )A.對(duì)樣品的別離鑒定不受揮發(fā)性、熱穩(wěn)定性及分子量的影響 B.別離效能高，速度快C.能別離所含組分構(gòu)造相似和組成復(fù)雜的樣品 D.用于制備性別離E.可以測(cè)定總皂含量.在高效液相色譜中，要改善兩個(gè)組分的別離度，可采取以下〔)措施A.增加柱長(zhǎng) B.改用靈敏的檢測(cè)器C.更換固定相 D.更換流動(dòng)相E.改變檢測(cè)波長(zhǎng).原子吸收分光光度法測(cè)定前，試樣通常須經(jīng)〔 〕等預(yù)處理A.試樣分解 B.消化處理C.超聲波脫氣D.轉(zhuǎn)化為溶液樣品E.連續(xù)回流提取.中藥中黃酮類成分的含量測(cè)定方法通常有〔 )A.分光光度法B.薄層掃描法C.高效液相色譜法D.化學(xué)分析法E.氣相色譜法15、以下關(guān)于分析方法效能指標(biāo)的概念描述正確的有〔 )A.在大多數(shù)情況下研究分析方法的精細(xì)度是指重現(xiàn)性B.被法定標(biāo)準(zhǔn)采用的分析方法是進(jìn)展過重現(xiàn)性試驗(yàn)的或通過協(xié)同檢驗(yàn)的C.選擇性是指在樣品中有其他組分共存時(shí)，該分析方法對(duì)被測(cè)物準(zhǔn)確而專屬的測(cè)定能力D.耐用性是指在測(cè)定條件有小的變動(dòng)時(shí)，測(cè)定結(jié)果受影響的承受能力E.準(zhǔn)確度一般用精細(xì)度表示16.考察一種分析方法的選擇性時(shí)常用的方法有〔 )A.對(duì)供試品作屢次測(cè)定，比擬分析結(jié)果B.對(duì)供試品和添加被測(cè)成分的供試品同時(shí)測(cè)定，比擬分析結(jié)果C.被測(cè)成分與除去該成分的成藥同時(shí)測(cè)定，比擬分析結(jié)果D.被測(cè)成分與除去含該成分藥材的成藥同時(shí)測(cè)定，比擬分析結(jié)果E.通過陽性對(duì)照，比擬分析結(jié)果TOC\o"1-5"\h\z17.考察分析方法的重現(xiàn)性，其影響因素有〔 )A.不同實(shí)驗(yàn)室B.不同分析人員C.不同分析環(huán)境第七章.可用于中藥中總生物堿含量測(cè)定的方法有〔 〕A.化學(xué)分析法 B.薄層色譜法C.氣相色譜法D.紡洸譜法E.分光光度法.生物喊采用酸性染料比色法測(cè)定，主要的影響因素有〔 〕A.反響時(shí)間B.反響介質(zhì)的pH值C.反響溫度D.生物堿與酸性染料結(jié)合的能力E.有機(jī)溶劑與離子對(duì)形成氫鍵的能力.采用高效液相色譜法測(cè)定中藥中生物堿成分含量時(shí)，可用( 〕A.吸附色譜法B.凝膠色譜法C.分配色譜法D.離子對(duì)色譜法E.離子交換色譜法.含黃酮中藥鑒別可選用〔 〕A.氫氧化鈉反響B(tài).二氯氧錯(cuò)反響C.鹽酸-鎂粉反響 D.三氯化鋁反響E.泡沫反響.含意醒類化合物的中藥的鑒別可用〔 〕A.升華法B.氫氧化鈉溶液顯色C.薄層色譜法D.硫酸溶液顯色E.三氯化鋁溶液顯色.有關(guān)三酯昔單體成分定量分析描述正確的有〔 〕A.遠(yuǎn)志皂昔在紫外區(qū)有強(qiáng)吸收，HPLC-UV檢測(cè)靈敏度高B.三七皂昔等在紫外區(qū)僅有末端吸收，HPLC-UV檢測(cè)靈敏度差C.HPLC-ELSD檢測(cè)人參、三七皂茍等基線穩(wěn)定、重現(xiàn)性和靈敏度較好D.人參皂昔等在紫外區(qū)有強(qiáng)吸收，HPLC-UV檢測(cè)靈敏度高E.HPLC法不適宜分析皂背類成分TOC\o"1-5"\h\z.聚酰胺薄層色譜別離黃酮類化合物時(shí)，展開劑常含有〔. 〕A.乙醇B.三氯甲烷C.醋酸D.水E.丙酮.可用于三本害昔硅膠薄層色譜的展開劑系統(tǒng)有〔 〕A.三氯甲烷-甲醇〔7:3〕 B.三氯甲烷-乙^〔1:1〕C.正丁醇-乙酸-水〔4:1:5，上層〕D.環(huán)己烷-乙酸乙酯〔1:1〕E.三氯甲烷-甲醇冰〔13:7:2)10℃以下放置，下層.揮發(fā)性成分的鑒別方法有( 〕A.化學(xué)反響法B.薄層色譜法C.氣相色譜法D.GC-MSE.GC-FTIR.可用于揮發(fā)性成分含量測(cè)定的方法有( 〕A.GCB.HPLCC.蒸餾法D.IRE.酸堿滴定法.中藥中木脂素類成分的含量測(cè)定可用〔 〕A.變色酸-濃硫酸比色法B.紅外光譜法C.薄層掃描法D.高效液相色譜法E.酸性染料比色法.有機(jī)酸的含量測(cè)定方法有( 〕A.酸堿滴定法B.高效液相色譜法C.薄層掃描法D.氣相色譜法E.分光光度法.環(huán)烯^昔類成分常用的顯色劑有( )A.硫酸乙醇液B.香醛試液C.香草醛硫酸試液 D.對(duì)二甲氨基苯甲醛-硫酸溶液E.三氯化鐵試液.香豆素類成分的定量方法有〔 〕A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.酸堿滴定法D.熒光光度法E.分光光度法.總多糖比色法含量測(cè)定，常用的方法有〔 〕A.DNS法B.苯酚-硫酸法C.意酮-硫酸法D.香草醛硫酸法E.南香草酚藍(lán)法.環(huán)烯^菇音類成分薄層色譜鑒別常用的吸附劑有( )A.硅膠GB.硅膠GFzs4C.聚酰胺薄膜D.大孔吸附樹脂E.硅藻土.磨香常用的定性鑒別的方法有〔〕A.沉淀法B.氣相色譜法C.酸堿滴定法 D.薄層色譜法E.電泳法.蛤酥中含有的化學(xué)成分有〔〕A.蠟蛛笛二烯類 B.強(qiáng)心笛烯蛤毒類C.噪堿類D.咧噪酸類E.蛤蛛衡二醇類TOC\o"1-5"\h\z.礦物藥常用的分解方法有( )A.濕法B.干法C.酸法D.堿法E.電分解法.屬于動(dòng)物藥的有〔 〕A.牛黃B.蛇膽C.蠟酥D.斑鰲E商香.牛黃中所含的化學(xué)成分有( 〕A.膽色素B.膽汁酸C.脂肪酸D.氨基酸類E.無機(jī)元素鈉、鉀、鈣等.用于膽紅素化學(xué)反響的有〔 〕E.Complexo反響A.Pettenkofer反響B(tài).GregoryPassoe反響C.Gmelin反響D.VandenBerghE.Complexo反響.用于蠟酥定性鑒別的方法有〔〕A.高效液相色譜法B.紙色譜法C.薄層色譜法D.紫外光譜法E.紅外光譜法.用于礦物藥的含量測(cè)定方法有〔〕A.化學(xué)分析法B.色譜分析法C.分光光度法 D.電感耦合等離