蘇教高二化學(xué)《有機(jī)物的命名》

有機(jī)物的命名1、烷烴的系統(tǒng)命名法

CH3–CH–CH2–CH3CH3–丁烷甲基2–CH3CH3CCH3CH32，2—二甲基丙烷CH3

CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3CH3CH2–CH32,2–二甲基–4–乙基己烷一、烴的命名(1)(2)(3)練習(xí)一：用系統(tǒng)命名法給下列物質(zhì)命名3，4–二甲基庚烷CH3CHCHCH2CH2

CH3

CH2CH3CH3CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH3

CH3CH—CH32－甲基－3－乙基己烷1.3.2.CH3CH3CH3CHCCH3CH32，2，3–三甲基丁烷××注意：名稱中不能出現(xiàn)1－甲基；2－乙基正確名稱：2，6－二甲基－３－乙基庚烷練習(xí)二：判斷下列有機(jī)物名稱是否正確2.2，6-二甲基－５－乙基庚烷1.3－甲基－

2－乙基戊烷3.4－甲基－3－乙基己烷

正確名稱：3－甲基－4－乙基己烷×烷烴系統(tǒng)命名的原則：2.最小原則：支鏈編號之和最小1.最多原則：遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈3.最簡原則：兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號。2、烯烴和炔烴的系統(tǒng)命名法CH3CH=CHCH3CH2=CHCH2CH3CH2=CCH3CH3C4H8（1）將含有官能團(tuán)（雙鍵或叁鍵）的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。（2）從距官能團(tuán)最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位，若官能團(tuán)相距兩端一樣遠(yuǎn)近，則從距支鏈較近的一端開始。（3）用數(shù)字標(biāo)明官能團(tuán)的位置（只需標(biāo)明雙鍵或叁鍵碳原子編號較小的數(shù)字），取代基的名稱和位次的表示方法與烷烴相同。2.CH3-CH2-CH2CH3-CH2-CH-C=CH2C2H51２３４５６己烯１－2，3－二乙基－練習(xí)三：寫出下列物質(zhì)的名稱1.HC≡C-CH2-CH-CH3CH3１２３４５4－甲基－１－戊炔CH3-CH=C-CH3CH33.43212-甲基-2-丁烯練習(xí)四：判斷下列有機(jī)物名稱是否正確1.2，3－二甲基－2－戊烯2.2－甲基－3－丁烯√×正確名稱：3－甲基－1－丁烯3、苯的同系物的命名CH3C2H5（1）苯分子中的一個氫原子被簡單烷基取代后，命名時以苯環(huán)作母體，苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進(jìn)行命名。先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。CH3CH3CH3CH3CH3CH3（2）如果有兩個氫原子被兩個甲基取代后，可分別用“鄰”“間”和“對”來表示。（3）給苯環(huán)上的6個碳原子編號，以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一個甲基編號。１，２－二甲基苯１，３－二甲基苯１，４－二甲基苯習(xí)慣命名法二、烴的衍生物的命名––CH3CH3CCH3Cl

CH3–CH–CH–CH3CH3OHCHOCH3CH2CHCH2CH3

CH3–CH–CH2–COOHCH3–CH3CH2COOC2H5二、烴的衍生物的命名3、2、1、HCOOC2H5CH3CH3CCH3Cl主鏈應(yīng)含有—OH或—X所連的碳，從靠近—OH或—X的一段開始編號選擇含有醛基(或羧基)的最長碳鏈為主鏈，從醛基(或羧基)開始給主鏈碳原子編號１２３４3，3－二甲基－2－異丙基－1－丁烯2.1234H2C=C-CH=CH2

CH32—甲基—1，3—丁二烯1.練習(xí)五：命名下列物質(zhì)3.CH3–CH–C–C-CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH2CH2OHOH1，