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


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文檔簡(jiǎn)介
第八章及其編碼的抗原系統(tǒng)演示文稿當(dāng)前第1頁\共有25頁\編于星期三\10點(diǎn)(優(yōu)選)第八章及其編碼的抗原系統(tǒng)當(dāng)前第2頁\共有25頁\編于星期三\10點(diǎn)強(qiáng)調(diào):
MHC、HLA復(fù)合體------基因
MHC分子、HLA分子------抗原3、主要組織相容性復(fù)合體
(majorhistocompatibilitycomplex,MHC)人的MHC,稱為HLA復(fù)合體,位于第6號(hào)染色體上。
是一組決定移植組織是否相容、與免疫應(yīng)答密切相關(guān)、緊密連鎖的基因群。當(dāng)前第3頁\共有25頁\編于星期三\10點(diǎn)一、HLA-Ⅰ類和II類抗原的分布(一)HLA-Ⅰ類分子的分布
1.有核細(xì)胞(含血小板和網(wǎng)織紅細(xì)胞)表面。
淋巴細(xì)胞>腎、肝臟、心臟
2.不表達(dá)的組織、細(xì)胞神經(jīng)組織、成熟紅細(xì)胞和滋養(yǎng)層細(xì)胞HLA-Ⅰ類和II類抗原的分布和主要功能(二)HLA-II類分子的分布
1.專職抗原提呈細(xì)胞
B細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞等,胸腺上皮細(xì)胞、活化的T細(xì)胞表面。
2.血管內(nèi)皮細(xì)胞、精子細(xì)胞表面少量表達(dá)。
當(dāng)前第4頁\共有25頁\編于星期三\10點(diǎn)一、HLA-Ⅰ類分子的結(jié)構(gòu)
HLA-Ⅰ類和II類抗原分子結(jié)構(gòu)重鏈輕鏈抗原肽結(jié)合區(qū)1、內(nèi)源性抗原肽結(jié)合區(qū)8-12個(gè)氨基酸殘基組成的2、同種異型抗原表位處(HLA-Ⅰ類分子多態(tài)性區(qū))CD8分子識(shí)別結(jié)合部位固定HLA-Ⅰ類分子與細(xì)胞內(nèi)外信號(hào)傳遞有關(guān)當(dāng)前第5頁\共有25頁\編于星期三\10點(diǎn)二、HLA-Ⅱ類分子的結(jié)構(gòu)12-17個(gè)氨基酸殘基組成的1、外源性抗原肽結(jié)合部位2、同種異型抗原表位處(HLA-Ⅱ類分子多態(tài)性區(qū))CD4分子識(shí)別結(jié)合部位固定HLA-Ⅱ類分子與跨膜信號(hào)傳遞有關(guān)當(dāng)前第6頁\共有25頁\編于星期三\10點(diǎn)三、HLA-Ⅰ類和II類抗原分子結(jié)構(gòu)比較當(dāng)前第7頁\共有25頁\編于星期三\10點(diǎn)圖HLA分子結(jié)構(gòu)示意圖跨膜區(qū)胞漿區(qū)抗原肽結(jié)合區(qū)Ig樣區(qū)MHCⅡ肽結(jié)合槽β2β1α2α12α3MHCⅠ肽結(jié)合槽α1β2mα2當(dāng)前第8頁\共有25頁\編于星期三\10點(diǎn)當(dāng)前第9頁\共有25頁\編于星期三\10點(diǎn)(三)HLA-Ⅰ類和II類抗原存在形式二、HLA-Ⅰ類和II類抗原的主要生物學(xué)功能(一)抗原提呈作用
(在APC內(nèi)結(jié)合抗原肽,形成復(fù)合物)
1、HLA-Ⅰ類分子提呈內(nèi)源性抗原肽,
供CD8+T細(xì)胞識(shí)別結(jié)合
2、HLA-II類分子提呈外源性抗原肽,
供CD4+T細(xì)胞識(shí)別結(jié)合1、膜結(jié)合:有核細(xì)胞表面2、可溶性:存在于血清、初乳、唾液、尿液和精液等體液中。當(dāng)前第10頁\共有25頁\編于星期三\10點(diǎn)(二)MHC限制性定義:在免疫應(yīng)答過程中,T細(xì)胞與APC間相互作用時(shí),只有當(dāng)兩者M(jìn)HC分子相同時(shí)T細(xì)胞才能被激活,這種細(xì)胞間相互作用的限制性稱為MHC限制性。MHC-Ⅰ類分子限制MHC-Ⅱ類分子限制2、APC/(B細(xì)胞)——————————
CD4+T細(xì)胞例:1、靶細(xì)胞(腫瘤細(xì)胞等)————————
CD8+T細(xì)胞CD4+T細(xì)胞CD8+T細(xì)胞CD4CD8TCRMHCIITCRMHCIAPC靶細(xì)胞當(dāng)前第11頁\共有25頁\編于星期三\10點(diǎn)(三)誘導(dǎo)胸腺內(nèi)前T細(xì)胞分化成熟陽性選擇陰性選擇(四)引發(fā)同種移植排斥反應(yīng)(宿主抗移植物反應(yīng))當(dāng)前第12頁\共有25頁\編于星期三\10點(diǎn)1.單倍型遺傳haplotype2.多態(tài)性現(xiàn)象polymorphism
(1)復(fù)等位基因multiplealleles
(2)共顯性表達(dá)codominance3.連鎖不平衡
linkagedisequilibrium第四節(jié)HLA復(fù)合體的遺傳特征當(dāng)前第13頁\共有25頁\編于星期三\10點(diǎn)單倍型遺傳(haplotypes)單倍型:緊密連鎖在一條染色體上的
HLA各位點(diǎn)的基因組合。單倍型遺傳:
HLA單倍型作為一個(gè)遺傳單位傳給下一代。
HLA單元型終生不變,可作為個(gè)體的遺傳標(biāo)志HLA基因型:
HLA基因在體細(xì)胞兩條染色體上的組合。在同胞之間比較HLA單倍型配位有三種可能性:25%(1/4)25%(1/4)50%(1/2)當(dāng)前第14頁\共有25頁\編于星期三\10點(diǎn)當(dāng)前第15頁\共有25頁\編于星期三\10點(diǎn)多態(tài)性現(xiàn)象(polymorphism)多態(tài)性:是指在一隨機(jī)婚配的群體中,染色體同一基因座位有兩種以上基因型,即可能編碼兩種以上的產(chǎn)物。多態(tài)性產(chǎn)生的主要原因:
1.復(fù)等位基因(multiplealleles):是指在一個(gè)群體中,位于一對(duì)同源染色體上同一對(duì)應(yīng)基因座位上不同的基因系列。每一個(gè)體只能具有任何兩個(gè)等位基因。一般認(rèn)為,HLA復(fù)合體通過基因突變、基因重組、基因轉(zhuǎn)換等機(jī)制可導(dǎo)致其基因結(jié)構(gòu)發(fā)生變異,這是HLA多態(tài)性產(chǎn)生的基礎(chǔ)。當(dāng)前第16頁\共有25頁\編于星期三\10點(diǎn)等位基因數(shù)338520532299486113248當(dāng)前第17頁\共有25頁\編于星期三\10點(diǎn)共顯性(codominance)HLA基因均為顯性基因,都能編碼相應(yīng)的分子每對(duì)等位基因都能轉(zhuǎn)錄、翻譯成抗原,共同表達(dá)于細(xì)胞膜上當(dāng)前第18頁\共有25頁\編于星期三\10點(diǎn)A1、B80.35%(統(tǒng)計(jì))
0.45%(實(shí)際)連鎖不平衡:
MHC各等位基因均有各自的基因頻率,但某些等位基因組合呈現(xiàn)比期望值高得多或低得多的頻率,此現(xiàn)象即連鎖不平衡。連鎖不平衡(linkagedisequilibrium)
由于HLA復(fù)合體的各座位是緊密連鎖的,若各座位的等位基因隨機(jī)組合構(gòu)成單元型,則某一單元型別的出現(xiàn)頻率應(yīng)等于組成該單元各基因頻率的乘積。當(dāng)前第19頁\共有25頁\編于星期三\10點(diǎn)一、HLA與同種器官移植的關(guān)系:供受體間HLA的相似性越強(qiáng),器官移植的成活率越高。
通常最佳的移植物配對(duì)關(guān)系順序?yàn)椋和央p生>同胞兄妹>近親>遠(yuǎn)親>無親緣者第五節(jié)
HLA在醫(yī)學(xué)上的意義二、HLA與輸血反應(yīng)的關(guān)系:
多次接受輸血者會(huì)發(fā)生非溶血性輸血反應(yīng),與受者血液中存在的抗白細(xì)胞和抗血小板HLA抗原的抗體有關(guān),因此需多次接收輸血者應(yīng)選擇成分輸血。當(dāng)前第20頁\共有25頁\編于星期三\10點(diǎn)三、HLA與疾病的相關(guān)性:群體分子流行病學(xué)調(diào)查顯示,某些疾病的發(fā)生與一種或幾種HLA抗原的表達(dá)相關(guān),因此HLA作為一種疾病發(fā)生的遺傳標(biāo)志可用于疾病的輔助診斷、預(yù)測(cè)、分類及預(yù)后判斷。HLA抗原與疾病的相關(guān)性計(jì)算公式=P+×C-P-×C+
相對(duì)危險(xiǎn)性(relativerisk,RR)P+
:具有某種HLA抗原的病人數(shù)C-
:不帶此種HLA抗原的對(duì)照組人數(shù)P-
:不帶此種HLA抗原的病人數(shù)C+
:具有此種HLA抗原的對(duì)照組人數(shù)意義:相對(duì)危險(xiǎn)性(RR)表示某一特定HLA抗原與疾病之間的相關(guān)程度。
RR=1兩者無關(guān)聯(lián);RR>4有關(guān)聯(lián);
RR值越大其關(guān)聯(lián)性越強(qiáng)需要指出的是:帶有某種HLA型別不代表一定會(huì)患病當(dāng)前第21頁\共有25頁\編于星期三\10點(diǎn)當(dāng)前第22頁\共有25頁\編于星期三\10點(diǎn)五、HLA與法醫(yī)
由于HLA復(fù)合體的高度多態(tài)性,個(gè)體的HLA復(fù)合體可視為伴隨個(gè)體終生的特異性遺傳標(biāo)記。
HLA基因型和/或表現(xiàn)型的檢測(cè),已成為法醫(yī)學(xué)上個(gè)體識(shí)別和親子鑒定的重要手段。四、HLA表達(dá)異常與疾病的關(guān)系
HLA-Ⅰ類分子的表達(dá)降低與腫瘤的發(fā)生有關(guān);
HLA-Ⅱ類分子表達(dá)異常與自身免疫病的發(fā)生有關(guān)。如:Ⅰ型糖尿病、Graves病、原發(fā)性膽管肝硬化等六、HLA與母胎關(guān)系成熟的胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞不表達(dá)經(jīng)典的HLAⅠ類分子,使母體T細(xì)胞不能識(shí)別胎兒組織中來自父方的HLA分子;滋養(yǎng)層細(xì)胞表達(dá)非經(jīng)典的Ⅰ類分子HLA-G、HLA-E,可與子宮蛻膜的NK細(xì)胞、CTL細(xì)胞的抑制性受體結(jié)合,形成母體對(duì)胎兒的耐受。當(dāng)前第23頁\共有25頁\編于星期三\10點(diǎn)思考題1.名詞解釋
MHC、HLA、MHC限制性2.HLA復(fù)合體的定位﹑結(jié)構(gòu)及其編碼產(chǎn)物。3.MHCI類分子和II類分子的結(jié)構(gòu)、組織分布、主要生物學(xué)功能。4.HLA-E分子、HLA-G分子、DM分子、LMP、TAP
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