現(xiàn)代分析測(cè)試技術(shù)實(shí)習(xí)報(bào)告

現(xiàn)代分析測(cè)試技術(shù)實(shí)習(xí)報(bào)告紅外光譜分析試驗(yàn)一、實(shí)習(xí)目的1、把握紅外光譜制樣方法；2、了解傅立葉紅外光譜儀的工作原理及操作；3、學(xué)會(huì)紅外光譜譜圖解析的方法。二、實(shí)習(xí)內(nèi)容、方法利用傅里葉紅外光譜儀鑒定方解石、石英、水鎂石、食品保鮮膜、2.1儀器與試劑SPECTURMONE紅外光譜儀、壓片機(jī)、成型模具、研缽、枯燥器、KBr、樣品。實(shí)習(xí)步驟溴化鉀壓片法：取約1-2mg的固體試樣參加100mg的KBr粉末于瑪瑙研缽，充分研細(xì)混勻；然后裝入專用成型模具中進(jìn)展壓片，當(dāng)壓片機(jī)指示壓力為7.5噸時(shí)，停頓加壓；保持壓力2分鐘后卸壓；拆開模具，取出成型的薄片，將薄片放入枯燥器中待測(cè)；將壓好的半透亮薄片留神轉(zhuǎn)移至放樣品的片夾中，上機(jī)掃描測(cè)繪譜圖。SPECTURMONE型紅外光譜儀操作規(guī)程220V；②待電壓穩(wěn)定后，翻開計(jì)算機(jī)電源；③開啟主機(jī)電源開關(guān)，指示燈亮，表示電源已接通；④雙擊計(jì)算機(jī)操作軟件，待自檢及背景掃描完后，點(diǎn)擊“OK”放置樣品；⑥進(jìn)入Instrument菜單，點(diǎn)擊“scan”，進(jìn)展樣品測(cè)定；依據(jù)需要選擇參數(shù)進(jìn)展圖譜相應(yīng)的處理；⑦打印圖譜；清理樣品倉(cāng)；關(guān)閉計(jì)算機(jī)操作軟件程序；主機(jī)電源留意事項(xiàng)⑴紅外光譜試驗(yàn)應(yīng)在枯燥的環(huán)境中進(jìn)展，由于紅外光譜儀中的一些透光部件是由溴化鉀等易溶于水的物質(zhì)制成，在潮濕的環(huán)境中極易損壞。另外，水本身能吸取紅外光產(chǎn)生強(qiáng)的吸取峰，干擾試樣的譜圖。固測(cè)定時(shí)應(yīng)當(dāng)確保樣品枯燥，處于無(wú)水狀態(tài)。⑵避開用手直接接觸錠劑成型器外表，以免樣品受潮，無(wú)法制樣。⑶固體樣品壓片法時(shí)，試樣量必需適宜。試樣量過(guò)多，制得的試樣晶片太“厚”，透光率差，導(dǎo)致收集到的譜圖中強(qiáng)峰超出檢測(cè)范圍；試樣量太少，制得的晶片太“薄”，收集到的譜圖信噪比差。要用鑷子從錠劑成型器中取出壓好的薄片，而不能用手拿，以免玷污薄片。⑷壓片用模具用后應(yīng)馬上把各局部擦干凈，必要時(shí)用水清洗干凈并擦干，置于枯燥器中保存，以免銹蝕。三、譜圖分析紅外光譜圖如下：檢索結(jié)果通過(guò)檢索結(jié)果，該物質(zhì)應(yīng)當(dāng)是匹配度到達(dá)85%以上的Li2CO3.XH2O激光拉曼光譜分析試驗(yàn)一、試驗(yàn)預(yù)備拉曼散射的根本原理當(dāng)一束激發(fā)光的光子與作為散射中心的分子發(fā)生相互作用時(shí)，有很微量的光子不僅轉(zhuǎn)變了光的傳播方向，而且也轉(zhuǎn)變了光波的頻率，這種散射稱為拉曼散射。拉曼散射的產(chǎn)生緣由是光子與分子之間發(fā)生了能量交換，轉(zhuǎn)變了光子的能量。拉曼光譜測(cè)定物質(zhì)構(gòu)造和成分的理論依據(jù)Raman散射的產(chǎn)生：在光電場(chǎng)E中，分子產(chǎn)生誘導(dǎo)偶極距ρ：ρ=αEα分子極化率：α=ρ/E；只有伴隨有極化率變化的分子振動(dòng)才能ν?是不同的。可見，拉曼位移ν?與入射光頻率無(wú)關(guān)，它是分子振-轉(zhuǎn)能級(jí)的特征物理量，這就是定性與構(gòu)造分析的依據(jù)。二、試驗(yàn)?zāi)康?、了解拉曼散射的根本原理；2、學(xué)會(huì)使用拉曼光譜儀測(cè)量物質(zhì)的譜線，把握簡(jiǎn)潔的譜線分析方法。三、試驗(yàn)內(nèi)容及方法利用激光拉曼光譜儀對(duì) TiO2〔金紅石、銳鈦礦〕、聚乙烯薄膜〔-CH2-CH2-〕n、方解石〔CaCO3〕等進(jìn)展定性分析。儀器和試劑Rennishaw型激光拉曼光譜儀、單晶硅片〔標(biāo)準(zhǔn)樣品〕、待測(cè)樣TiO2〔試驗(yàn)步驟拉曼光譜法作為無(wú)損性、準(zhǔn)確性的原位分析方法，對(duì)樣品不需要處理，對(duì)于粉體樣品，直接壓片就可測(cè)量；按程序開激光拉曼儀，待機(jī)器穩(wěn)定后依據(jù)調(diào)整說(shuō)明，調(diào)整外光路；〔3〕試驗(yàn)待測(cè)試樣品問(wèn)固體，用單晶硅片作為標(biāo)準(zhǔn)調(diào)整光路。將單晶硅放在背散射樣品架上，將單色器設(shè)定在520cm-1的位置，調(diào)整樣品架與激光的準(zhǔn)直和調(diào)整樣品臺(tái)的凹凸。調(diào)整入射光的聚焦鏡和散射光的收集鏡，直到獲得最大的信號(hào)。取下標(biāo)準(zhǔn)樣品，換上待測(cè)樣品；在參數(shù)設(shè)置區(qū)設(shè)置掃描次數(shù)及激光強(qiáng)度，對(duì)于積分時(shí)間的選擇，假設(shè)信號(hào)比較強(qiáng)，積分時(shí)間一秒或者更短就可以，對(duì)于弱信號(hào)，有期望獲得高區(qū)分率的光譜，積分時(shí)間選擇在十秒左右。視具體狀況而定。對(duì)于激光強(qiáng)度的選擇，依據(jù)待測(cè)樣品是否易光解而定。不易光解的激光強(qiáng)度可以選擇大一些，反之應(yīng)選擇低一些；對(duì)樣品進(jìn)展掃描。四、試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理0202300600800100050000100000150000202300intenstyRomanshift/cm-1依據(jù)王建強(qiáng)《二氧化鈦系列光催化劑的拉曼光譜》金紅石型二氧147cm-1397cm-1516cm-1640cm-1.故樣品二為銳鈦礦型二氧化鈦。并且試驗(yàn)結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)譜圖有肯定的漂移，原因可能是由尺寸效應(yīng)引起的。綜合熱分析試驗(yàn)一、試驗(yàn)內(nèi)容與方法In熔點(diǎn)②依據(jù)Ca2C2O4.H2O在N2氣氛下的失重率，推斷其反響過(guò)程及相關(guān)方程式，確定該過(guò)程是1、儀器與試劑本試驗(yàn)使用的美國(guó)TA儀器公司生產(chǎn)的SDTQ6002、制樣方法SDTQ600綜合可以對(duì)固體和液體樣品進(jìn)展同步TG、DTA和DSC測(cè)試，固體試樣要求顆粒均勻，裝填致密且形成均勻薄膜，有利于得到重現(xiàn)性較好的熱分析曲線，樣品裝填不要超過(guò)坩堝的容積的三分之一。3、綜合熱器操作規(guī)程0.1MPa⑵依次翻開主機(jī)電源，計(jì)算機(jī)電源purgeGas流量100ml/minMODESDTstandard⑸分別按control→furnace→open翻開加熱爐，放入兩個(gè)同一形式的空坩堝，并關(guān)閉加熱爐，點(diǎn)擊tare歸零⑹翻開加熱爐，將樣品坩堝取出，放入樣品，關(guān)閉加熱爐⑺設(shè)置程序，點(diǎn)擊運(yùn)行按鈕50℃，取出坩堝⑼點(diǎn)擊control→shutdowninstrument,提示關(guān)機(jī)后，依次關(guān)閉電源，計(jì)算機(jī)三、熱分析數(shù)據(jù)處理在DSC曲線中標(biāo)出金屬In吸熱峰的峰值溫度、以及In的熔融焓和熔點(diǎn)156.49°C157.20°C157.19°C25.55J/g-0.06-0.04-0.020.000.020.04Deriv.HeatFlow(W/(g·°C))-0.6-0.4-0.20.00.20.40.6HeatFlow(W/g)20406080100120230160180200Temperature(°C)Sample:inSize:10.2820mgMethod:TemperatureComment:N2DSC-TGAFile:D:\現(xiàn)代分析技術(shù)實(shí)習(xí)\refenxi\no6.001Operator:guoRunDate:05-Nov-202316:24Instrument:SDTQ600V20.5Build15ExoUpUniversalV4.5ATAInstruments物性分析試驗(yàn)一、工作原理利用光學(xué)成像方法，得到微量液滴在固體外表的接觸外形，或者肯定量懸掛液滴的圖像，通過(guò)分析光學(xué)圖像得到液體與外表接觸狀況，或者通過(guò)計(jì)算得到液體外表二、應(yīng)用領(lǐng)域主要應(yīng)用于物理學(xué)、材料科學(xué)、生命科學(xué)、化學(xué)等，可以對(duì)液體對(duì)固體及薄膜材料外表的浸潤(rùn)性進(jìn)展評(píng)定，測(cè)定不同的液體外表張力。三、KrussDSA301、翻開DSA30，儀器自檢，雙擊桌面Dropshapeanalysis圖標(biāo)，點(diǎn)擊圖標(biāo)freeze,設(shè)定圖像傳播方式為直播21°3、定位樣品，調(diào)整X,Y軸將其移至中心位置，向下調(diào)整Z軸，是樣品位置于攝像機(jī)照明平面之下，調(diào)整照明，接下來(lái)進(jìn)一步光學(xué)設(shè)定高度和照明4、設(shè)定針頭，向下移動(dòng)針頭，至剛位于樣品外表之上，避開針頭和樣品接觸，通過(guò)監(jiān)視器和直接觀測(cè)針頭與樣品之間距離5、光學(xué)設(shè)定，調(diào)整鏡頭的最深使得針頭圖像占視窗的 10%，聚焦清楚圖像6、沉積滴，在滴到達(dá)圖像邊緣時(shí)，停頓沉積，向上移動(dòng)針頭，使其脫離滴7、接觸角測(cè)定，點(diǎn)擊符號(hào)欄中圖標(biāo)，可以自動(dòng)確定基線位置，翻開菜單Profile,在其下拉菜單項(xiàng)選擇擇接觸角測(cè)量方法Contactangleusing和圖擬合circlefitting,擬合，結(jié)果輪廓顯示在滴圖像上，結(jié)果顯示在底部左側(cè)狀態(tài)線上，當(dāng)點(diǎn)擊符號(hào)欄中圖標(biāo)，結(jié)果窗口翻開，全部接觸角測(cè)量結(jié)果被自動(dòng)收集并顯示出來(lái)，如圖本次測(cè)試樣品接觸角度156.61゜8、將樣品臺(tái)，針頭恢復(fù)原來(lái)位置關(guān)閉Dropshapeanalysis，關(guān)閉電源X射線熒光光譜分析試驗(yàn)一、試驗(yàn)預(yù)備X試驗(yàn)說(shuō)明，真空中但凡高速運(yùn)動(dòng)的帶電粒子撞擊到任何物質(zhì)時(shí)，均可產(chǎn)生X射線。一般的X射線發(fā)生裝置為X射線管。首先陰極燈絲受熱后，放出自由電子。此自由電子在X光管高壓電場(chǎng)作用下向陽(yáng)極高速運(yùn)動(dòng)，在與陽(yáng)極劇烈碰撞后，電子被猝然停頓，其局部動(dòng)能轉(zhuǎn)變?yōu)閄光能，以光量子〔hν〕的形式表現(xiàn)出來(lái)，即為X射線或稱X光、倫琴射線。X射線熒光光譜儀〔XRF〕的根本原理及定性定量分析的依據(jù)〔1〕X原子中的內(nèi)層〔如K層〕電子被X射線輻射電離后在K層產(chǎn)生一個(gè)空位。外層〔L層〕電子填充K層孔穴時(shí)，會(huì)釋放出肯定的能量，當(dāng)該能量以X射線輻射釋放出來(lái)時(shí)就可以放射特征X〔2〕X每一種元素都有其特定波長(zhǎng)〔或能量〕的特征X射線。通過(guò)測(cè)定試樣中特征X射線的波長(zhǎng)〔或能量〕，為X元素特征X射線的強(qiáng)度與該元素在試樣中的原子數(shù)量〔即含量〕成比例。因此，通過(guò)測(cè)量試樣中某元素特征X射線的強(qiáng)度，承受適當(dāng)?shù)姆椒ㄟM(jìn)展校準(zhǔn)與校正，便可求出該元素在試樣中的百分含量，即為X二、試驗(yàn)?zāi)康?、了解X射線熒光光譜儀的根本構(gòu)造、原理和方法；2XRF3、學(xué)會(huì)利用X射線熒光光譜儀進(jìn)展定性及定量分析。三、試驗(yàn)內(nèi)容及方法利用XRF測(cè)定硅酸鹽粉末〔錳脫石〕、硅酸鹽粉末溶片〔蛭石〕、碳酸鹽粉末〔CaCO3〕等物質(zhì)的元素組成及含量。儀器與試劑荷蘭帕納科公司生產(chǎn)的Axios型X熒光光譜儀荷蘭帕納科公司供給的IQ標(biāo)樣、依據(jù)肯定標(biāo)準(zhǔn)制備的硅酸鹽熔片標(biāo)樣、硅酸鹽壓片標(biāo)樣及碳酸鹽壓片標(biāo)樣、清潔用酒精、電子天平、壓片機(jī)、模具、硼酸、瑪瑙研缽、夾子、剪刀、毛刷及樣品等。試驗(yàn)步驟樣品粉碎可用瑪瑙或碳化鎢研缽人工研磨，現(xiàn)在多適用機(jī)械振動(dòng)磨或球磨機(jī)。壓片將模具放在平坦桌面上，將內(nèi)外套環(huán)放好并于底座完全接觸；將4g樣品狀語(yǔ)模具內(nèi)環(huán)中，輕輕刮平；在外環(huán)中添加硼酸，其水平位置應(yīng)超過(guò)內(nèi)環(huán)樣品；輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)內(nèi)環(huán)后將內(nèi)環(huán)取出；在樣品上部添加硼酸至完全掩蓋樣品；將外環(huán)蓋子蓋緊，利用自動(dòng)壓樣機(jī)壓制樣品，并將樣品卸出。AxiosX熒光光譜儀測(cè)試樣品。掃描探針顯微鏡分析試驗(yàn)錯(cuò)誤！未找到引用源。、實(shí)習(xí)預(yù)備工作掃描探針顯微鏡工作的根本原理：掃描探針顯微鏡是利用微探針獵取信號(hào)，以掃描的方式對(duì)樣品外表進(jìn)展微區(qū)表征的一組顯微鏡，它可對(duì)樣品外表幾十微米到幾納米范圍內(nèi)的形貌以及一些外表特征作出較為準(zhǔn)確的表征.錯(cuò)誤！未找到引用源。、實(shí)習(xí)目的1、了解掃描探針顯微鏡根本構(gòu)造、原理與方法；2、了解試驗(yàn)條件的選擇；3、了解掃描探針顯微鏡的幾種工作模式；4、學(xué)會(huì)依據(jù)掃描探針顯微鏡的測(cè)試結(jié)果進(jìn)展分析。三、實(shí)習(xí)內(nèi)容利用掃描探針顯微鏡對(duì)薄膜進(jìn)展DFM模式的測(cè)定，對(duì)云母進(jìn)展AFMKFM、MFMAFM1、放置樣品，安裝探針，放置AFM探針支架，蓋上激光器，放好光學(xué)顯微鏡；2、調(diào)整樣品和探針之間的距離；3、調(diào)整激光到探針尖端，ADD值到達(dá)最大；4、調(diào)整四象限光檢測(cè)器，使紅點(diǎn)落在方框內(nèi)；5、用軟件自動(dòng)接近功能Area，接近中觀看DIF值，不要讓DIF0；測(cè)試完畢后，利用SPM3800自帶程序，可進(jìn)展樣品形貌、摩擦力等的分析。五、試驗(yàn)結(jié)果分析掃描范圍為:1*1umRMS：均方面粗糙度1.560E+01nm；。S：外表積：1.084E+06nm2對(duì)象高度：86.04306nm對(duì)象寬度：487.24nmX一、實(shí)習(xí)目的了解X射線衍射儀的根本構(gòu)造、原理與方法；了解衍射儀法所得粉末衍射把戲的根本特征；了解試驗(yàn)條件的選擇；把握X射線衍射樣品的制樣方法；學(xué)會(huì)依據(jù)X射線衍射圖譜對(duì)晶體進(jìn)展物相鑒定。二、實(shí)習(xí)內(nèi)容與方法利用X了解XRD的工作原理當(dāng)兩個(gè)波的振動(dòng)方向一樣、波長(zhǎng)〔頻率〕一樣，并存在肯定的波程差Δ時(shí)它們就會(huì)產(chǎn)生干預(yù)作用。當(dāng)波程差為波長(zhǎng)的整數(shù)倍，即nλ時(shí)，兩個(gè)波相互加強(qiáng)，當(dāng)波程差為半個(gè)波長(zhǎng)的奇數(shù)倍時(shí)，二者剛好相互抵消。一束波長(zhǎng)為λ的X射線照耀到面間距肯定的晶體外表時(shí)，某一特定方向上發(fā)生強(qiáng)度疊加，這種現(xiàn)象稱為衍射。不同波長(zhǎng)在空間不同方向上發(fā)生衍射，這一規(guī)律是實(shí)現(xiàn)XX射線在晶體中的衍射實(shí)質(zhì)上是晶體中各原子散射波之間的干預(yù)結(jié)果。滿足布拉格衍射方程：nλ=2dsinθ。制樣方法假設(shè)樣品顆粒太大，則須用瑪瑙研缽研磨，使粒度符合要求，一般研磨至無(wú)粒感為止。但要留意，研磨會(huì)使樣品發(fā)生分解脫水、晶型轉(zhuǎn)化；對(duì)于混合物，硬的一相粒度變化不大，而軟的一相見非晶體化，有時(shí)還會(huì)發(fā)生反響。在研磨前后作衍射圖比較，以推斷研磨造成的影響。⑴背裝法使用中空鋁試樣板，此種試料板的一面是經(jīng)過(guò)精磨的，比另一面更平坦，是正面。一般方法是將清潔過(guò)的試樣板正面對(duì)下放在清潔過(guò)的平面玻璃上，向孔中均勻填入已混合均勻的待測(cè)樣品，留意四角不要空了。用一塊載玻片的長(zhǎng)邊輕輕刮去多余的粉料，使孔中粉料面比鋁板面略高，用載玻片平面輕輕壓緊粉料，壓緊程度應(yīng)使正面的粉料均勻平坦，不會(huì)產(chǎn)生擇優(yōu)取向，而當(dāng)試料豎直或水平放置時(shí)，孔中粉料不會(huì)落下。對(duì)于x’pertMPDProx射線衍射儀原配試料板，為防止試料掉入衍射儀器操作腔體內(nèi)污染儀器，盡量在壓好試料后輕在試料量較少時(shí)使用。此時(shí)使用凹槽試料板，將試料均勻填入凹槽，使試料面比玻璃板面略高，用一塊載玻片壓緊試料，應(yīng)使試料與試料板面在一個(gè)平面上。豎直或水平放置試料板時(shí)，粉料不會(huì)從槽中落下。用X’pertMPDPro型X射線衍射儀對(duì)待測(cè)樣品進(jìn)展測(cè)試對(duì)測(cè)試物相鑒定和定量分析試驗(yàn)結(jié)果分析X”PertHighScorePlus分析軟件進(jìn)展XRD數(shù)據(jù)分析。樣品經(jīng)掃描后，得可知待測(cè)樣品中包含的各物相。見以下圖：102030405060708090-2023020234000600080001000012023140001600018000countpositon(2theta)Sample-2XRD圖譜定性分析分別利用不同的數(shù)據(jù)庫(kù)〔IdeAll、IdeCom與IdeMin〕進(jìn)展檢索與比照，得此樣品中主要的物相是對(duì)各物相的衍射峰進(jìn)展指標(biāo)化〔標(biāo)明晶面符號(hào)〕紫外可見分光光度法分析試驗(yàn)一、試驗(yàn)預(yù)備朗伯-比爾定律及其成立條件Lambert-Beer定律可表述為：在肯定條件下，物質(zhì)的吸光度與溶液的濃度和液層厚度的乘積成正比，稱為光吸取定律，是吸取光譜定量的依據(jù)。Lambert-Beer定律是均勻、非散射介質(zhì)對(duì)光吸取的根本定律，只有對(duì)入射光是單色光才完全適用。一元線性回歸法最小二乘法就是線性回歸方程法：1〕回歸方程是在特定條件下求得的，不能任憑套用；2〕A與C的關(guān)系，應(yīng)建立在回歸方程中的取值范圍內(nèi)，否則，不該法是標(biāo)準(zhǔn)曲線法的簡(jiǎn)化，即只配制一個(gè)濃度為Cs的標(biāo)準(zhǔn)溶液，并測(cè)量其吸光度，求出吸取系數(shù)kAx=kCxCxL-B定律，且Cx與Cs大致相當(dāng)時(shí)，才可得到準(zhǔn)確結(jié)果。二、試驗(yàn)?zāi)康?.1了解紫外可見分光光度計(jì)的構(gòu)造，性能及使用方法2.2定性、定量測(cè)定方法三、試驗(yàn)內(nèi)容及方法儀器與試劑uv-3150型紫外可見分光光度計(jì)、容量瓶〔1000ml250ml〕、比色管〔50ml〕、abcIITA==-=0lglgbaAC+=sxsxAAcc?=吸量管〔5ml10ml〕、苯酚(AR)準(zhǔn)確稱取1.000g于200ml蒸餾水中，溶解后定量轉(zhuǎn)移到1000ml1mg/ml。試驗(yàn)步驟1〕翻開儀器及計(jì)算機(jī)，顯示器，進(jìn)入“spectral”軟件操作系統(tǒng)，待儀器自檢完畢，點(diǎn)擊ok，進(jìn)入操作主頁(yè)面。2〕波長(zhǎng)掃描確定波長(zhǎng)參數(shù)：狹縫寬度1.5nm;光度測(cè)量形式吸光值;掃描范200~500nm1000nm/min1nm做基線將盛有參比液的比色皿分別放入?yún)⒈裙饴泛蜆悠饭饴?，點(diǎn)擊“baseline”開頭進(jìn)展基線掃描。波長(zhǎng)掃描將盛有參比液的比色皿分別放入?yún)⒈裙饴泛蜆悠饭饴?，點(diǎn)擊“scan”開頭進(jìn)展掃描。定性分析將試樣的波長(zhǎng)掃描圖與樣的在一樣條件下的波長(zhǎng)掃描圖或的譜圖相比較，對(duì)試樣進(jìn)展定性分析。1〕定量分析標(biāo)準(zhǔn)系列的配制于5個(gè)50ml，用吸量管分別參加0.5ml、2ml、5ml、10ml、20ml10μg/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液，用蒸餾水定容至刻度，搖勻。確定定量分析參數(shù)A1對(duì)每個(gè)樣品的重復(fù)讀取次數(shù)1是否需要測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)樣品需要校正曲線線性計(jì)算方法用峰高計(jì)算定量的數(shù)值B．樣品總共測(cè)量樣品個(gè)數(shù)6輸入待測(cè)樣品的名稱樣品標(biāo)簽從第幾號(hào)開頭編輯1輸入標(biāo)準(zhǔn)樣品濃度值在std欄中對(duì)標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)展標(biāo)識(shí)C.質(zhì)量掌握需要質(zhì)量掌握對(duì)有問(wèn)題的測(cè)量結(jié)果標(biāo)識(shí)后連續(xù)測(cè)量輸入允許的最大濃度輸入允許的最低濃度D2nm測(cè)定形式吸取值強(qiáng)度倍數(shù)1工作波長(zhǎng)270nm積分時(shí)間5s把空白液注入兩個(gè)比色皿內(nèi)，并分別放入?yún)⒈群蜆悠饭饴罚础皕ero”進(jìn)展調(diào)零，然后按“OK”E.報(bào)告需要報(bào)告要在線報(bào)告F.結(jié)果儲(chǔ)存輸入選擇的路徑與文件名按“run”開頭定量測(cè)量，依據(jù)挨次放入各樣品依據(jù)輸出數(shù)據(jù)進(jìn)展處理，依據(jù)一元線性回歸法計(jì)算未知溶液的濃度四、試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理1.定性分析對(duì)苯酚溶液進(jìn)展掃描，在270nm出有較強(qiáng)吸取峰，是由于羥基作為助色基團(tuán)可以使苯環(huán)的最外吸取波長(zhǎng)向長(zhǎng)波方向移動(dòng)，同時(shí)吸取強(qiáng)度提高。2.定量分析在270nm出測(cè)定不同濃度苯酚的標(biāo)準(zhǔn)樣品的吸光值2002503003