高中化學(xué)五章末檢測(cè)卷（三）含答案

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精章末檢測(cè)卷（三)(時(shí)間:90分鐘滿分：100分)第Ⅰ卷（選擇題，共45分)一、選擇題（本題包括15個(gè)小題，每個(gè)小題3分，共45分）1．下列說法錯(cuò)誤的是()A．乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應(yīng)B．乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料C．乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷D．乙酸與甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體答案A解析A項(xiàng)，乙烷化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，常溫下與濃鹽酸不發(fā)生取代反應(yīng)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，以乙烯為原料可以制備聚乙烯，聚乙烯可以用于食品包裝，正確;C項(xiàng)，室溫下乙醇可以任意比溶于水，而溴乙烷難溶于水，所以乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷,正確；D項(xiàng)，乙酸與甲酸甲酯分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體，正確。2．下列5種有機(jī)化合物中，能夠發(fā)生酯化、加成和氧化3種類型反應(yīng)的是（)①CH2CHCOOH②CH2CHCOOCH3③CH2CHCH2OH④CH3CH2CH2OHA．①③④ B．②④⑤C．①③⑤ D．①②⑤答案C解析由官能團(tuán)決定性質(zhì)可知①、③、⑤正確。3．只用一種試劑便可將苯、苯酚、四氯化碳、乙醛4種無色液體進(jìn)行鑒別，這種試劑是（)①銀氨溶液②新制的Cu(OH）2懸濁液③NaOH溶液④溴水A．僅①④ B．僅②③C．①②③④ D．僅①②④答案D解析選用①，溶液分層,浮在銀氨溶液上層的為苯，處于銀氨溶液下層的為CCl4;將無明顯現(xiàn)象的兩種液體水浴加熱，有銀鏡生成的為乙醛，無明顯現(xiàn)象的為苯酚。選用②,溶液分層，上層溶液呈無色的為苯，下層溶液呈無色的為CCl4，剩余兩溶液加熱到沸騰，有紅色沉淀生成的為乙醛，另一種為苯酚。選用④,溶液分層,上層呈橙紅色的為苯，下層呈橙紅色的為CCl4；有白色沉淀生成的為苯酚，溶液褪色的為乙醛。4．我國女藥學(xué)家屠呦呦因四十多年前發(fā)現(xiàn)了青蒿素，有效降低瘧疾患者的死亡率，從而獲得2015年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。青蒿素的分子結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)青蒿素的有關(guān)說法正確的是(）A．分子中所有碳原子可能處于同一平面上B．分子中含氧官能團(tuán)只有酯基C．青蒿素的分子式是C15H22O5D．青蒿素屬于烴類有機(jī)物答案C解析該分子中具有甲烷結(jié)構(gòu)的C原子根據(jù)甲烷結(jié)構(gòu)可知該分子中所有C原子不共面，故A錯(cuò)誤；該分子中含氧官能團(tuán)有酯基、醚鍵等，故B錯(cuò)誤；根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定分子式為C15H22O5，故C正確；只有C、H元素的有機(jī)物是烴，該分子中含有C、H、O元素，所以屬于烴的含氧衍生物,故D錯(cuò)誤。5．下列有機(jī)化合物中均含有酸性雜質(zhì)，除去這些雜質(zhì)的方法中正確的是()A．苯中含苯酚雜質(zhì)：加入溴水、過濾B．乙醇中含乙酸雜質(zhì)：加入碳酸鈉溶液洗滌，分液C．乙醛中含乙酸雜質(zhì)：加入氫氧化鈉溶液洗滌,分液D．乙酸乙酯中含乙酸雜質(zhì):加入碳酸鈉溶液洗滌,分液答案D解析A項(xiàng)中形成的三溴苯酚易溶于苯，不能用過濾法分離，錯(cuò)；B項(xiàng)中不分層，無法分液,應(yīng)加入NaOH溶液洗滌后再蒸餾，錯(cuò)；C項(xiàng)中不分層,無法分液,應(yīng)加入NaOH溶液洗滌后再蒸餾，錯(cuò)；D項(xiàng)正確。6．下列三種有機(jī)物是某些藥物中的有效成分。下列說法正確的是（）A．三種有機(jī)物都是芳香烴B．三種有機(jī)物苯環(huán)上的氫原子若被氯原子取代,其一氯代物都只有2種C．將等物質(zhì)的量的三種物質(zhì)加入NaOH溶液中，阿司匹林消耗NaOH最多D．1mol對(duì)羥基桂皮酸最多可以和1molBr2反應(yīng)答案C解析三種有機(jī)物都是芳香烴的衍生物，A錯(cuò)；阿司匹林分子中苯環(huán)上的氫原子被氯原子取代，其一氯代物應(yīng)有4種,B錯(cuò)；每摩爾有機(jī)物分別與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，對(duì)羥基桂皮酸消耗NaOH2mol，布洛芬消耗NaOH1mol，而阿司匹林消耗NaOH3mol，C正確;對(duì)羥基桂皮酸分子中含碳碳雙鍵，可以和Br2加成，苯環(huán)上酚羥基的鄰位氫原子可以被Br2取代，D錯(cuò)。7．某小分子抗癌藥物的分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是(）A．1mol該有機(jī)物最多可以和5molNaOH反應(yīng)B．該有機(jī)物容易發(fā)生加成、取代、中和、消去等反應(yīng)C．該有機(jī)物遇FeCl3溶液不顯色,但可使酸性KMnO4溶液褪色D．1mol該有機(jī)物與濃溴水反應(yīng)，最多消耗3molBr2答案D解析A項(xiàng)，根據(jù)題給結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,1mol該有機(jī)物分子中含有2mol酚羥基、1mol羧基和1mol酯基,最多可以和4molNaOH反應(yīng),錯(cuò)誤；B項(xiàng)，該有機(jī)物不能發(fā)生消去反應(yīng),錯(cuò)誤；C項(xiàng)，該有機(jī)物分子中含有酚羥基,遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng),1mol該有機(jī)物分子中含有1mol碳碳雙鍵和2mol酚羥基，與濃溴水反應(yīng)，最多消耗3molBr2,正確。8．新型纖維酸類降脂藥克利貝特可由物質(zhì)X在一定條件下反應(yīng)制得:(）下列有關(guān)敘述正確的是(）A．克利貝特的分子式為C28H36O5B．物質(zhì)X分子中所有碳原子可能位于同一平面內(nèi)C．1mol物質(zhì)X最多可以與含2molBr2的溴水反應(yīng)D．用飽和NaHCO3溶液可以鑒別物質(zhì)X和克利貝特答案D解析A項(xiàng)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中含有6個(gè)氧原子，分子式為C28H36O6,錯(cuò)誤;B項(xiàng)，圖中所標(biāo)注碳原子與另外4個(gè)碳原子相連，構(gòu)成空間正四面體構(gòu)型，不可能共平面,錯(cuò)誤；C項(xiàng)，1mol物質(zhì)X最多可以與含4molBr2的溴水反應(yīng)，錯(cuò)誤;D項(xiàng)，克利貝特中含羧基，可以與碳酸氫鈉反應(yīng)，正確。9．某分子式為C10H20O2的酯,在一定條件下可發(fā)生如下所示的轉(zhuǎn)化過程：則符合上述條件的酯的結(jié)構(gòu)有()A．2種 B．4種C．6種 D．8種答案B解析由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,醇和羧酸中碳原子數(shù)相等，都是5個(gè)。5個(gè)碳的飽和一元醇共有8種（戊基有8種):、⑦HO—CH2-CH2-CH(CH3)2、其中能氧化為酸的有4種（①④⑦⑧)。10．某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為取Na、NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)充分反應(yīng)（反應(yīng)時(shí)可加熱煮沸），則消耗Na、NaOH、NaHCO3三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為(）A．2∶2∶1 B．1∶1∶1C．3∶2∶1 D．3∶3∶2答案C解析有機(jī)物A的分子中含有醇羥基、酚羥基、醛基、羧基，因此它同時(shí)具有醇、酚、醛、羧酸四類物質(zhì)的化學(xué)特性.與鈉反應(yīng)時(shí)，酚羥基、羧基、醇羥基均能參加反應(yīng),1molA消耗3molNa;與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)是酚羥基、羧基，1molA消耗2molNaOH；與NaHCO3反應(yīng)的官能團(tuán)只有羧基,1molA只能與1molNaHCO3反應(yīng).故消耗Na、NaOH、NaHCO3三種物質(zhì)的量之比為3∶2∶1.11．具有下列分子式的一溴代烷中，水解后產(chǎn)物在紅熱銅絲催化下最多可被空氣氧化生成4種不同的醛的是(）A．C4H9Br B．C5H11BrC．C6H13Br D．C7H15Br答案B解析根據(jù)題意，一溴代烷的水解產(chǎn)物為R-CH2OH，且-R有4種同分異構(gòu)體,即—R為丁基，所以選B。12．據(jù)媒體報(bào)道,一些非法油廠用棕櫚油、粗制棉油等添加香精勾兌成花生油。如下結(jié)構(gòu)就是一種香精：下列對(duì)該香精的敘述不正確的是（）A．該香精在酸性條件下的水解是可逆反應(yīng)B．該香精能夠使酸性KMnO4溶液褪色C．該香精能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)D．一定條件下,1mol該香精與H2發(fā)生加成反應(yīng)，最多需要5molH2答案D解析A項(xiàng),該香精中含有酯基，酸性條件下水解是可逆反應(yīng)，正確;B項(xiàng)，結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色,正確；C項(xiàng)，結(jié)構(gòu)中有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，正確；D項(xiàng),1mol該香精最多可以和4molH2加成(苯環(huán)3mol、碳碳雙鍵1mol)，錯(cuò)誤.13．下列四種有機(jī)化合物均含有多個(gè)官能團(tuán)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示，下面有關(guān)說法中正確的是(）A．A屬于酚類,可與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2B．B屬于酚類，能使FeCl3溶液顯紫色C．1molC最多能與3molBr2發(fā)生反應(yīng)D．D屬于醇類，可以發(fā)生消去反應(yīng)答案D解析A物質(zhì)中羥基直接連在苯環(huán)上，屬于酚類，但酚羥基不能和NaHCO3溶液反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B物質(zhì)中羥基連在鏈烴基的飽和碳原子上,屬于醇類，不能使FeCl3溶液顯紫色，B項(xiàng)錯(cuò)誤;C物質(zhì)屬于酚類，苯環(huán)上酚羥基的鄰、對(duì)位氫原子可以被溴取代,根據(jù)C物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知1molC最多能與2molBr2發(fā)生反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D物質(zhì)中羥基連在烴基的飽和碳原子上屬于醇類，并且與羥基相連的碳的鄰位碳原子上有H原子，所以可以發(fā)生消去反應(yīng)，D項(xiàng)正確.14．阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛用途。一種合成阿魏酸的反應(yīng)可表示為下列說法正確的是（）A．可用酸性KMnO4溶液檢測(cè)上述反應(yīng)是否有阿魏酸生成B．香蘭素、阿魏酸均可與Na2CO3、NaOH溶液反應(yīng)C．通常條件下，香蘭素、阿魏酸都能發(fā)生取代、加成、消去反應(yīng)D．與香蘭素互為同分異構(gòu)體，分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類化合物共有3種答案B解析香蘭素中含有的-OH、—CHO和阿魏酸中含有的—OH、均可被酸性KMnO4溶液氧化,A項(xiàng)不正確;香蘭素中的酚羥基，阿魏酸中的酚羥基和羧基均能與Na2CO3、NaOH溶液反應(yīng)，B項(xiàng)正確；香蘭素能發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)、苯環(huán)和醛基與H2的加成反應(yīng)，阿魏酸能發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)、羧基上的酯化反應(yīng)、苯環(huán)和碳碳雙鍵的加成反應(yīng),但二者均不能發(fā)生消去反應(yīng)，C項(xiàng)不正確；符合D條件下的同分異構(gòu)體有，故D項(xiàng)不正確。15．CPAE是蜂膠的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成過程如下。下列說法不正確的是()A．1molCPAE與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOHB．可用金屬Na檢測(cè)上述反應(yīng)是否殘留苯乙醇C．與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種D．咖啡酸可發(fā)生聚合反應(yīng)，并且其分子中含有3種官能團(tuán)答案B解析CPAE中酚羥基和酯基都能與NaOH反應(yīng)，A正確；題述反應(yīng)中的四種物質(zhì)都能與Na反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，所以用Na無法檢驗(yàn)反應(yīng)是否殘留苯乙醇,B項(xiàng)錯(cuò)誤；與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種,分別為C項(xiàng)正確;咖啡酸中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，D項(xiàng)正確.第Ⅱ卷（非選擇題，共55分)二、非選擇題(本題包括5個(gè)小題，共55分）16．（10分）水仙花所含的揮發(fā)油中含有丁香油酚、苯甲醇、苯甲醛、桂皮醇等成分。它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:請(qǐng)回答下列問題:（1）①丁香油酚中不含氧的官能團(tuán)是________；丁香油酚可能具有的性質(zhì)是________(填字母）。A．可與燒堿反應(yīng)B．只能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)C．既可燃燒，也可使酸性KMnO4溶液褪色D．可與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體②從結(jié)構(gòu)上看，上述四種有機(jī)物中與互為同系物的是________(填名稱）。（2)苯甲醛經(jīng)________(填反應(yīng)類型)反應(yīng)可得到苯甲醇。苯甲醛和新制氫氧化銅反應(yīng)得到的有機(jī)物與苯甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3）由桂皮醇轉(zhuǎn)化為丙的過程為（已略去無關(guān)產(chǎn)物）eq\o(→，\s\up7（一定條件），\s\do5(Ⅱ）)乙eq\o(→,\s\up7(一定條件),\s\do5（Ⅲ))丙反應(yīng)Ⅰ的無機(jī)試劑為________。如果反應(yīng)Ⅱ?yàn)橄シ磻?yīng)，反應(yīng)Ⅲ為加聚反應(yīng),則高聚物丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案（1)①碳碳雙鍵(或）AC②苯甲醇(2)還原eq\o（，\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△））（3)HCl 解析(1)丁香油酚中含有酚羥基、醚鍵、碳碳雙鍵，不含氧的官能團(tuán)只有碳碳雙鍵。(2)醛基被還原得到醇羥基;苯甲醛和新制氫氧化銅反應(yīng)得到苯甲酸，苯甲酸與苯甲醇反應(yīng)的化學(xué)方程式為eq\o（，\s\up7(濃硫酸），\s\do5(△））17．(7分)異戊二烯是重要的有機(jī)化工原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2CCH3CHCH2。完成下列填空:1化合物X與異戊二烯具有相同的分子式，與Br2/CCl4反應(yīng)后得到3。甲基。1，1,2,2。四溴丁烷。X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________________________________________________。2異戊二烯的一種制備方法如下圖所示：A能發(fā)生的反應(yīng)有填反應(yīng)類型。B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________________________________________________________。3設(shè)計(jì)一條由異戊二烯制得有機(jī)合成中間體的合成路線.合成路線常用的表示方式為Aeq\o(→，\s\up7（反應(yīng)試劑），\s\do5（反應(yīng)條件)）B……eq\o(→，\s\up7（反應(yīng)試劑）,\s\do5（反應(yīng)條件））目標(biāo)產(chǎn)物）答案(1)或HC≡CH(CH3）2（2)加成(還原）、氧化、聚合、取代(酯化）、消去反應(yīng)（3）CH2C（CH3）CHCH2eq\o(→,\s\up7(HCl））（其他合理答案亦可）解析由題意可知化合物X與異戊二烯的分子式相同，則X的分子式為C5H8,X的不飽和度Ω＝2；由X與Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)物為3.甲基.1,1,2,2。四溴丁烷，則X分子中存在碳碳三鍵，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH≡CCH(CH3）2或（2)A分子中存在碳碳雙鍵能與H2O、X2、H2、HX等發(fā)生加成反應(yīng)，與H2的加成反應(yīng)也屬于還原反應(yīng)；能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而發(fā)生氧化反應(yīng)；能發(fā)生加聚反應(yīng)(聚合反應(yīng)）；A分子中存在羥基能發(fā)生取代反應(yīng)（酯化反應(yīng)）和消去反應(yīng)。將A與異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式對(duì)比可知,A首先與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成再發(fā)生消去反應(yīng)即可得到異戊二烯，所以B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（3)根據(jù)題意可知CH2=CCH3CHCH2在一定條件下首先與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成在氫氧化鈉溶液、加熱條件下發(fā)生取代（水解）反應(yīng)生成在催化劑、加熱條件下與H2發(fā)生加成反應(yīng)即可生成CH3CH（CH3)CH2CH2OH.故答案為CH2C(CH3)CHCH2eq\o(→,\s\up7（HCl）)eq\o(→,\s\up7(NaOH/H2O），\s\do5（△))eq\o(→,\s\up7(H2）,\s\do5（催化劑)）(其他合理答案亦可）。18．（12分)化合物X是一種有機(jī)合成中間體，Z是常見的高分子化合物，某研究小組采用如下路線合成X和Z：已知：①化合物A的結(jié)構(gòu)中有2個(gè)甲基②RCOOR′＋R″CH2COOR′eq\o（→，\s\up7(CH3CH2ONa)）請(qǐng)回答:（1)寫出化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________,F中官能團(tuán)的名稱是____________。（2)Y→Z的化學(xué)方程式是_________________________________________________________.（3)G→X的化學(xué)方程式是_________________________________________________________，反應(yīng)類型是________.（4)若C中混有B，請(qǐng)用化學(xué)方法檢驗(yàn)B的存在(要求寫出操作、現(xiàn)象和結(jié)論)________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1）CH2=CH2羥基(2）nCH2=CHCleq\o（→,\s\up7（催化劑））（3）eq\o（→，\s\up7(CH3CH2ONa）)＋CH3CH2OH取代反應(yīng)（4)取適量試樣于試管中,先用NaOH溶液中和，再加入新制氫氧化銅懸濁液,加熱，若產(chǎn)生紅色沉淀，則有B存在解析根據(jù)題給有機(jī)物的合成路線，由Y的化學(xué)式及Z是常見的高分子化合物，得出Y為CH2=CHCl,Z為推斷出D為CH≡CH，E為CH2=CH2，F(xiàn)為CH3CH2OH;因A的分子式為C4H10O，且其結(jié)構(gòu)中有2個(gè)甲基,故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B為C為G為從而推斷出X為(1）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2;F為CH3CH2OH，其中的官能團(tuán)為羥基。(2）由氯乙烯聚合生成聚氯乙烯的化學(xué)方程式為nCH2=CHCleq\o(→,\s\up7（催化劑)）(3)根據(jù)題中所給信息，由G生成X的化學(xué)方程式為eq\o(→,\s\up7（CH3CH2ONa)）＋CH3CH2OH，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。（4）若C中混有B，即檢驗(yàn)可通過檢驗(yàn)-CHO來進(jìn)行，方法為取適量試樣于試管中，先用NaOH溶液中和，再加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，若產(chǎn)生紅色沉淀，則有B存在.19．(14分)扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體，以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如下：(1)A的分子式為C2H2O3，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，A所含官能團(tuán)名稱為________________________________________________________________________；寫出A＋B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式:______________________________________________。（2）C()中①、②、③3個(gè)—OH的酸性由強(qiáng)到弱的順序是________________________________________________________________________。（3)E是由2分子C生成的含有3個(gè)六元環(huán)的化合物，E分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有________種。(4）D→F的反應(yīng)類型是________,1molF在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為________mol。寫出符合下列條件F的所有同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu)）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________.①屬于一元酸類化合物;②苯環(huán)上只有2個(gè)取代基且處于對(duì)位，其中一個(gè)是羥基。(5）已知：R—CH2-COOHeq\o（→，\s\up7（PCl3）,\s\do5(△））A有多種合成方法，請(qǐng)寫出由乙酸合成A的路線流程圖（其他原料任選）。合成路線流程圖示例如下:H2C=CH2eq\o（→，\s\up7(H2O），\s\do5(催化劑，△))CH3CH2OHeq\o（→,\s\up7(CH3COOH），\s\do5(濃硫酸，△))CH3COOC2H5答案（1）醛基、羧基(2）③>①>②（3）4（4）取代反應(yīng)3(5)解析(1）A的分子式為C2H2O3，A可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，則結(jié)構(gòu)中含有醛基和羧基,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為對(duì)比A、C的結(jié)構(gòu)可知B為苯酚，則A＋B→C的化學(xué)方程式為(2)①、②、③分別對(duì)應(yīng)的是酚羥基、醇羥基、羧基，其-OH上氫原子的活潑性順序?yàn)轸然痉恿u基＞醇羥基,則3個(gè)-OH的酸性由強(qiáng)到弱的順序是③＞①＞②。（3)C中有羧基和醇羥基,兩個(gè)C分子可以發(fā)生酯化反應(yīng)生成含有3個(gè)六元環(huán)的化合物,其結(jié)構(gòu)為左右對(duì)稱，分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有4種。(4)對(duì)比D、F的結(jié)構(gòu)可知，相當(dāng)于溴原子取代了羥基，所以D→F的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；F中含有酯基、溴原子和酚羥基,三種基團(tuán)均能與NaOH溶液反應(yīng),故1molF在一定條件下最多消耗3molNaOH。由條件①可知F的同分異構(gòu)體中含有—COOH，由條件②可知結(jié)構(gòu)中含有則剩余的只有兩個(gè)碳原子、一個(gè)溴原子和三個(gè)氫原子，可通過移動(dòng)-COOH與—Br書寫出符合要求的F的同分異構(gòu)體。（5)根據(jù)信息可知，羧酸在PCl3和加熱的條件下可在與羧基相連的碳原子上引入一個(gè)氯原子，而氯原子水解即可生成羥基，據(jù)此即可寫出由乙酸合成A的路線流程圖如下：20．(12分）反。2.己烯醛(D）是一種重要的合成香料,下列合成路線是制備D的方法之一。根據(jù)該合成路線回答下列問題：C已知:eq\o（→，\s\up7（H＋/H2O)）RCHO＋R′OH＋R″OH(1)A的名稱是________；B分子中的共面原子數(shù)目最多為________；C分子中與環(huán)相連的三個(gè)基團(tuán)中,不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有________種.(2)D中含氧官能團(tuán)的名稱是________，寫出檢驗(yàn)該官能團(tuán)的化學(xué)反應(yīng)方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3）E為有機(jī)物，能發(fā)生的反應(yīng)有________。a．聚合反應(yīng)b．加成反應(yīng)c．消去反應(yīng)d．取代反應(yīng)（4)B的同分異構(gòu)體F與B有完全相同的官能團(tuán),寫出F所有可能的結(jié)構(gòu)：________。(5）以D為主要原