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文檔簡介

熔體與玻璃體第一頁,共二十九頁,編輯于2023年,星期日一、

玻璃的通性

1.各向同性

2.介穩(wěn)性

3.由熔融態(tài)向玻璃態(tài)轉(zhuǎn)化的過程是可逆的與漸變的,在一定的溫度范圍內(nèi)完成,無固定熔點.

4.物理、化學(xué)性質(zhì)隨溫度變化的連續(xù)性

5.物理、化學(xué)性質(zhì)隨成分變化的連續(xù)性

第二頁,共二十九頁,編輯于2023年,星期日1.各向同性均質(zhì)玻璃其各方向的性質(zhì)如折射率、硬度、彈性模量、熱膨脹系數(shù)、導(dǎo)熱系數(shù)等都相同(非均質(zhì)玻璃中存在應(yīng)力除外)。玻璃的各向同性是其內(nèi)部質(zhì)點無序排列而呈現(xiàn)統(tǒng)計均質(zhì)

結(jié)構(gòu)的外在表現(xiàn)。熱力學(xué)——高能狀態(tài),有析晶的趨勢動力學(xué)——高粘度,析晶不可能,長期保持介穩(wěn)態(tài)2.介穩(wěn)性第三頁,共二十九頁,編輯于2023年,星期日晶體形成TTmTg晶體玻璃穩(wěn)定液體玻璃轉(zhuǎn)變區(qū)介穩(wěn)過冷液體快冷慢冷玻璃轉(zhuǎn)變溫度熔點(凝固溫度)AB’BD’DEVCT↓→V↓;慢冷:A→B’→Tm:熔體→晶體:內(nèi)能↓,體積異常收縮B’→B熔體耗盡,晶體B→C熔體析晶:V-T曲線不連續(xù)變化T<Tm:晶體熱力學(xué)穩(wěn)定3.凝固的漸變性和可逆性第四頁,共二十九頁,編輯于2023年,星期日玻璃形成TTmTg晶體玻璃穩(wěn)定液體玻璃轉(zhuǎn)變區(qū)介穩(wěn)過冷液體快冷慢冷玻璃轉(zhuǎn)變溫度熔點(凝固溫度)AB’BDEVCT↓→V↓;快冷↑→過冷熔體黏度大↑→過冷↑Tm:冷卻速度快,液體質(zhì)點來不及規(guī)則排列(晶化)→過冷液體B’→D:Tg-玻璃轉(zhuǎn)變溫度→玻璃態(tài)(繼續(xù)冷卻)→E:玻璃由熔融態(tài)向玻璃態(tài)轉(zhuǎn)變的過程是可逆的與漸變的,這與熔體的結(jié)晶過程有明顯區(qū)別。第五頁,共二十九頁,編輯于2023年,星期日玻璃轉(zhuǎn)變過程和結(jié)晶過程的區(qū)別熔體晶體有固定熔點物化性質(zhì)發(fā)生不連續(xù)變化熱效應(yīng)大形成新相熔體玻璃體在一定溫度范圍內(nèi)完成物化性質(zhì)發(fā)生連續(xù)變化熱效應(yīng)小不形成新相第六頁,共二十九頁,編輯于2023年,星期日Tg-玻璃的重要參數(shù)T>Tm:熔體;T<Tg:固體-原子排列不隨T變化,保持玻璃形態(tài),熱力學(xué)未達(dá)能量最低、但動力學(xué)穩(wěn)定(黏度高,自發(fā)向晶態(tài)轉(zhuǎn)變速率極?。㏕g-Tm:過冷液體(介穩(wěn)),熱力學(xué)不穩(wěn)定,原子移動在晶化溫度Tc發(fā)生晶化(Tc>Tg)Tc、Tg與成分、熱歷史有關(guān)(加熱、冷卻速率)2023/6/2第七頁,共二十九頁,編輯于2023年,星期日不同物質(zhì)的熔點Tm和玻璃轉(zhuǎn)變溫度Tg(液態(tài)一一玻璃態(tài)的溫度)之間呈簡單線性關(guān)系。即:Tg/Tm≈2/3=0.667

Tg和Tm的關(guān)系

一些化合物的熔點(Tm)和轉(zhuǎn)變溫度(Tg)的關(guān)系第八頁,共二十九頁,編輯于2023年,星期日

冷卻速率會影響Tg大小,快冷時Tg較慢冷時高,K點在F點前。Fulda測出Na-Ca-Si玻璃:(a)加熱速度(℃/min)0.5159Tg(℃)468479493499(b)加熱時與冷卻時測定的Tg溫度應(yīng)一致(不考慮滯后)。實際測定表明玻璃化轉(zhuǎn)變并不是在一個確定的Tg點上,而是有一個轉(zhuǎn)變溫度范圍。

結(jié)論:玻璃沒有固定熔點,玻璃加熱變?yōu)槿垠w過程也是漸變的。第九頁,共二十九頁,編輯于2023年,星期日玻璃性質(zhì)隨溫度的變化abcda’b’c’d’d”c”b”a”ⅠⅡⅢTgTf溫度性質(zhì)電導(dǎo)、比容、粘度熱容、膨脹系數(shù)、密度、折射率導(dǎo)熱系數(shù)機(jī)械性質(zhì)4、由熔融態(tài)向玻璃態(tài)轉(zhuǎn)化時,物理、化學(xué)性質(zhì)隨溫度變化的連續(xù)性第十頁,共二十九頁,編輯于2023年,星期日Tg:玻璃形成溫度,又稱脆性溫度。它是玻璃出現(xiàn)脆性的最高溫度,由于在這個溫度下可以消除玻璃制品因不均勻冷卻而產(chǎn)生的內(nèi)應(yīng)力,所以也稱退火溫度上限。Tf:軟化溫度。它是玻璃開始出現(xiàn)液體狀態(tài)典型性質(zhì)的溫度。相當(dāng)于粘度109dPa·S,也是玻璃可拉成絲的最低溫度。 第十一頁,共二十九頁,編輯于2023年,星期日第四節(jié)玻璃的形成形成玻璃的物質(zhì)及方法玻璃形成的熱力學(xué)條件玻璃形成的動力學(xué)條件玻璃形成的結(jié)晶化學(xué)條件(1)復(fù)合陰離子團(tuán)大小與排列方式(2)鍵強(qiáng)(3)鍵型第十二頁,共二十九頁,編輯于2023年,星期日1.形成玻璃的物質(zhì)及方法

傳統(tǒng)玻璃生產(chǎn)方法:

缺點:冷卻速度較慢,一般40~60℃

/h。近代有各種超速冷卻

法,冷卻速度達(dá)106~108℃/s(實驗室急冷達(dá)1~10℃

/s),用以制造Pb-Si,Au-Si-Ge金屬玻璃,V2O5,WO3玻璃(一般均為薄膜)。第十三頁,共二十九頁,編輯于2023年,星期日由熔融法形成玻璃的物質(zhì)

第十四頁,共二十九頁,編輯于2023年,星期日2.非熔融法例:化學(xué)氣相沉積“CVD”制取各種薄膜和涂層;用高速中子或α粒子轟擊晶體材料使之無定形化的“輻照法”;用“凝膠”法,由水解和縮聚過程可以形成塊薄膜或纖維,大大擴(kuò)大了玻璃的種類和使用范圍。3.氣相轉(zhuǎn)變法——“無定形薄膜”;

把晶相轉(zhuǎn)變所得的玻璃態(tài)物質(zhì)稱“無定形固體”;把液相轉(zhuǎn)變所得的玻璃態(tài)物質(zhì)稱“

玻璃固體”。其差別在于形狀和近程有序程度不同。第十五頁,共二十九頁,編輯于2023年,星期日由非熔融法形成玻璃的物質(zhì)第十六頁,共二十九頁,編輯于2023年,星期日

2.玻璃形成的熱力學(xué)條件

熔融體是物質(zhì)在液相溫度以上存在的一種高能量狀態(tài)。隨著溫度降低,熔體釋放能量大小不同,可以有三種冷卻途徑:

(1)結(jié)晶化,即有序度不斷增加,直到釋放全部多余能量而使整個熔體晶化為止。

(2)玻璃化,即過冷熔體在轉(zhuǎn)變溫度Tg硬化為固態(tài)玻璃的過程。

(3)分相,即質(zhì)點遷移使熔體內(nèi)某些組成偏聚,從而形成互不混溶的組成不同的兩個玻璃相。玻璃處于介穩(wěn)態(tài),有自發(fā)轉(zhuǎn)變成晶體的趨勢。若同組成的玻璃與晶體的內(nèi)能比較,兩者差別大,則晶化傾向大,形成玻璃傾向小。第十七頁,共二十九頁,編輯于2023年,星期日幾種硅酸鹽晶體與玻璃體的生成熱注:玻璃化和分相后由于玻璃與晶體的內(nèi)能差值不大,故析晶動力較小,實際上能保持長時間的穩(wěn)定。眾多科學(xué)家從:d、α、ΔH、ΔS等熱力學(xué)數(shù)據(jù)研究玻璃形成規(guī)律,結(jié)果都是失敗的!熱力學(xué)是研究反應(yīng)、平衡的好工具,但不能對玻璃形成做出重要貢獻(xiàn)!第十八頁,共二十九頁,編輯于2023年,星期日3.玻璃形成的動力學(xué)條件

析晶分為晶核生成與晶體長大兩個過程。

(1)晶核生成速率IV是指單位時間內(nèi)單位體積熔體中所生成的晶核數(shù)目(個/cm3·s);

(2)晶體生長速率u是指單位時間內(nèi)晶體的線增長速率(cm/s)。Iv與u均與過冷度(△T=TM-T)有關(guān)(TM為熔點)。圖3-12稱為物質(zhì)的析晶特征曲線。由圖可見,IV與u曲線上都存在極大值。第十九頁,共二十九頁,編輯于2023年,星期日圖3-12成核、生長速率與過冷度的關(guān)系Tu—TI溫差越大,則不易析晶,有利于形成玻璃第二十頁,共二十九頁,編輯于2023年,星期日實驗證明:當(dāng)晶體混亂地分布于熔體中時,晶體的體積分?jǐn)?shù)(晶體體積/玻璃總體積Vβ/V)為10-6時,剛好為儀器可探測出來的濃度。根據(jù)相變動力學(xué)理論,通過式(3-9)估計防止一定的體積分?jǐn)?shù)的晶體析出所必須的冷卻速率。

Vβ/V≈л/3Iu3t4(3-9)

式中Vβ——析出晶體體積;V——熔體體積;

I

——成核速率;u——晶體生長速率;

t——時間。這樣,我們可以估計防止一定體積分?jǐn)?shù)的晶體所必需的冷卻速率。一般用3T圖表示,意義是溫度-時間-轉(zhuǎn)變。第二十一頁,共二十九頁,編輯于2023年,星期日圖3-13析晶體積分?jǐn)?shù)為10-6時具有不同熔點物質(zhì)的T-T-T曲線

A-Tm=356.6KB-Tm=316.6KC-Tm=276.6K頭部。讀出析出晶體體積分?jǐn)?shù)10-6時的時間和溫度,獲得形成玻璃的臨界冷卻速率(dT/dt)c。討論:臨界冷卻速率第二十二頁,共二十九頁,編輯于2023年,星期日4.玻璃形成的結(jié)晶化學(xué)條件

(1)復(fù)合陰離子團(tuán)大小與排列方式

從硅酸鹽、硼酸鹽、磷酸鹽等無機(jī)熔體轉(zhuǎn)變?yōu)椴Ar,熔體的結(jié)構(gòu)含有多種負(fù)離子集團(tuán),這些集團(tuán)可能時分時合。這種大型負(fù)離子集團(tuán)可以看作由不等數(shù)目的[SiO4]4-以不同的連接方式歪扭地聚合而成,宛如歪扭的鏈狀或網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。

不同O/Si比對應(yīng)著一定的聚集負(fù)離子團(tuán)結(jié)構(gòu),形成玻璃的傾向大小和熔體中負(fù)離子團(tuán)的聚合程度有關(guān)。聚合程度越低,越不易形成玻璃;聚合程度越高,特別當(dāng)具有三維網(wǎng)絡(luò)或歪扭鏈狀結(jié)構(gòu)時,越容易形成玻璃。舉例:鎂橄欖石、長石第二十三頁,共二十九頁,編輯于2023年,星期日(2)鍵強(qiáng)孫光漢于1947年提出氧化物的鍵強(qiáng)是決定其能否形成玻璃的重要條件,他認(rèn)為可以用元素與氧結(jié)合的單鍵強(qiáng)度大小來判斷氧化物能否生成玻璃根據(jù)單鍵能的大小,可將不同氧化物分為以下三類:

l)玻璃網(wǎng)絡(luò)形成體(其中正離子為網(wǎng)絡(luò)形成離子),其單鍵強(qiáng)度>335kJ/mol。這類氧化物能單獨形成玻璃。

2)網(wǎng)絡(luò)改變體(正離子稱為網(wǎng)絡(luò)改變離子),其單鍵強(qiáng)度<250kJ/mol。這類氧化物不能形成玻璃。但能改變網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),從而使玻璃性質(zhì)改變。

3)網(wǎng)絡(luò)中間體(正離子稱為網(wǎng)絡(luò)中間離子),其單鍵強(qiáng)度介于250~335kJ/mol。這類氧化物的作用介于玻璃形成體和網(wǎng)絡(luò)改變體兩者之間。為什么可用單鍵強(qiáng)度分類?得出什么結(jié)論?羅生(Rawson)進(jìn)一步發(fā)展了孫氏理論,提出用單鍵強(qiáng)度除以各種氧化物的熔點的比率來衡量玻璃形成的傾向。這樣,單鍵強(qiáng)度越高,熔點越低的氧化物越易于形成玻璃。第二十四頁,共二十九頁,編輯于2023年,星期日表3-12一些氧化物的單鍵強(qiáng)度與形成玻璃的關(guān)系第二十五頁,共二十九頁,編輯于2023年,星期日(3)鍵型離子鍵化合物在熔融狀態(tài)以單獨離子存在,流動性很大,凝固時靠靜電引力迅速組成晶格。離子鍵作用范圍大,又無方向性,且離子鍵化合物具有較高的配位數(shù)(6、8),離子相遇組成晶格的幾率較高,很難形成玻璃。金屬鍵物質(zhì),在熔融時失去聯(lián)系較弱的電子,以正離子狀態(tài)存在。金屬鍵無方向性并在金屬晶格內(nèi)出現(xiàn)最高配位數(shù)(12),原子相遇組成晶格的幾率最大,最不易形成玻璃.

純粹共價鍵化合物多為分子結(jié)構(gòu)。在分子內(nèi)部,由共價鍵連接,分子間是無方向性的范德華力。一般在冷卻過程中質(zhì)點易進(jìn)入點陣而構(gòu)成分子晶格。

因此以上三種鍵型都不易形成玻璃。第二十六頁,共二十九頁,編輯于2023年,星期日當(dāng)離子鍵和金屬鍵向共價鍵過渡時,通過強(qiáng)烈的極化作用,化學(xué)鍵具有方向性和飽和性趨勢,在能量上有利于形成一種低配位數(shù)(3、4)或一種非等軸式構(gòu)造,有s-p電子形成雜化軌道,并構(gòu)成σ鍵和π鍵,稱為極性共價鍵。既具有共價鍵的方向性和飽和性、不易改變鍵長和鍵角的傾向,促進(jìn)生成具有固定結(jié)構(gòu)的配位多面體,構(gòu)成玻璃的近程有序;又具有離子鍵易改變鍵角、易形成無對稱變形的趨勢,促進(jìn)配位多面體不按一定方向連接的不對稱變形,構(gòu)成玻璃遠(yuǎn)程無序的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。因此極性共價鍵的物質(zhì)比較易形成玻璃態(tài)。第二十七頁,共二十九頁,編輯于2023年,星期日金屬鍵向共價鍵過渡的混合鍵稱為金屬共價鍵。

在金屬中加入半徑小電荷高的半金屬離子(Si4+、P5+、B3+等)或加入場強(qiáng)大的過渡元素,能對金屬原子產(chǎn)生強(qiáng)烈的極化作用,形成spd或spdf雜化軌道,形成金屬和加入元素組成的原子團(tuán),類似于[SiO4]四面體,也可形成金屬玻璃的近程有序,

但金屬鍵的無方向性和無飽和性則使這些原子團(tuán)之間可以自由連接,

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