生命的細(xì)胞基礎(chǔ)

生命的細(xì)胞基礎(chǔ)第一頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日第一節(jié)細(xì)胞的基本概念

第二頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日一、細(xì)胞的大小、形態(tài)和數(shù)量生命的基本單位——細(xì)胞細(xì)胞大小人類(lèi)卵細(xì)胞100m人類(lèi)肝細(xì)胞18～20m人類(lèi)小淋巴細(xì)胞4～5m鴕鳥(niǎo)卵細(xì)胞12cm支原體0.1m人和動(dòng)物的細(xì)胞直徑一般在10～100m之間。人體內(nèi)最大的細(xì)胞是卵細(xì)胞，直徑約100m，最小的細(xì)胞直徑只有4～5m。第三頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日一、細(xì)胞的大小、形態(tài)和數(shù)量生命的基本單位——細(xì)胞細(xì)胞的形態(tài)多種多樣，大小也不一致，這是與細(xì)胞功能相適應(yīng)的。凡是游離的細(xì)胞大多數(shù)呈球形或橢圓形。第四頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日二、細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)光鏡下結(jié)構(gòu)細(xì)胞膜細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞核電鏡下結(jié)構(gòu)膜相結(jié)構(gòu)非膜相結(jié)構(gòu)細(xì)胞膜內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基復(fù)合體線(xiàn)粒體溶酶體過(guò)氧化氫體核膜核糖體中心粒微管微絲中等纖維細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)核仁染色質(zhì)核基質(zhì)第五頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日細(xì)胞膜細(xì)胞質(zhì)由膜相結(jié)構(gòu)組成的細(xì)胞器的膜與質(zhì)膜在化學(xué)組成、分子結(jié)構(gòu)和功能活動(dòng)方面具有很多共性，因而把質(zhì)膜和細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)總稱(chēng)為生物膜。(biomembrane)。電子顯微鏡下，生物膜呈“兩暗一明”的鐵軌樣形態(tài)，又被稱(chēng)為單位膜(unitmembrane)。第六頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日第七頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日過(guò)氧化物酶體線(xiàn)粒體核膜以及各種小泡細(xì)胞膜內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基復(fù)合體溶酶體膜相結(jié)構(gòu)第八頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日非膜相結(jié)構(gòu)染色體核糖體染色質(zhì)中間纖維中心粒微絲，微管第九頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日生命的基本單位——細(xì)胞三、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞原核細(xì)胞第十頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日生命的基本單位——細(xì)胞三、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞真核細(xì)胞第十一頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的主要區(qū)別特征原核細(xì)胞真核細(xì)胞細(xì)胞大小較小，1～10m較大，10～100m細(xì)胞壁肽聚糖纖維素（植物細(xì)胞）細(xì)胞質(zhì)僅有核糖體，無(wú)胞質(zhì)環(huán)流各種細(xì)胞器，存在胞質(zhì)環(huán)流核糖體70S（50S＋30S）80S（60S＋40S）細(xì)胞骨架無(wú)有內(nèi)膜系統(tǒng)無(wú)有細(xì)胞核擬核（無(wú)核膜、核仁）有核膜、核仁染色體單組多組細(xì)胞分裂無(wú)絲分裂有絲分裂、減數(shù)分裂生命的基本單位——細(xì)胞第十二頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日第二節(jié)細(xì)胞膜及其表面第十三頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日構(gòu)成細(xì)胞的三大要素細(xì)胞膜（質(zhì)膜）一套遺傳信息一套完整的代謝系統(tǒng)細(xì)胞第十四頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日一細(xì)胞膜的化學(xué)組成成分含量脂類(lèi)30%-60%蛋白質(zhì)20%-70%糖類(lèi)2%-10%其他水，無(wú)機(jī)鹽，金屬離子等第十五頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日

（一）膜脂(membranelipid)

是細(xì)胞膜的基本組成成分，構(gòu)成細(xì)胞膜的基本骨架。

主要有三種類(lèi)型：磷脂（phospholipid）

膽固醇（cholesterol）

糖脂（glycolipid）

第十六頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日第十七頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日

磷脂酰膽堿(卵磷脂)磷脂酰絲氨酸磷脂酰乙醇胺（腦磷脂)

1.磷脂磷脂分子：均含有極性基團(tuán)、磷酸基團(tuán)和非極性基團(tuán)，形成親水頭部和疏水尾部，稱(chēng)為雙親分子。甘油磷酸脂鞘磷脂磷脂酰肌醇第十八頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日CH3POCH2CH2NCH—CH—CH2OOCOOCOO脂肪酸脂肪酸CH3CH3磷脂酰膽堿（卵磷脂）OCH—CH—CH2OC磷脂酰乙醇胺（腦磷脂）POCH2CH2NH2OOCOOO脂肪酸脂肪酸OPOCH2H—C—COOHNH2OCOCH—CH—CH2OOCOO脂肪酸脂肪酸磷脂酰絲氨酸O第十九頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日脂肪酸脂肪酸脂肪酸磷酸甘油酯極性頭部基團(tuán)（親水）非極性尾部基團(tuán)（疏水）CH—CH—CH2OOP—OOOON︳COCO甘油磷酸磷酸化醇“雙型性分子”第二十頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日

2.膽固醇

羥基為極性頭部，非極性的類(lèi)固醇環(huán)和一個(gè)非極性的碳?xì)湮膊俊７€(wěn)定膜和調(diào)節(jié)膜的流動(dòng)性

第二十一頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日3.糖脂

所有細(xì)胞中，糖脂均位于質(zhì)膜非胞質(zhì)面，糖基暴露于細(xì)胞表面，其作用可能作為某些大分子的受體，參與細(xì)胞識(shí)別及信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。

第二十二頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日

（二）膜蛋白

根據(jù)膜蛋白與脂雙層結(jié)合的不同方式，膜蛋白可分為兩種基本類(lèi)型：

整合蛋白(integralprotein)

周邊蛋白(peripheralprotein)

第二十三頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日

第二十四頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日

（三）膜糖類(lèi)

在真核細(xì)胞中占細(xì)胞膜重量的2%～10%。它們大多是與蛋白質(zhì)或脂類(lèi)分子以共價(jià)鍵結(jié)合形成糖蛋白或糖脂的形式，在細(xì)胞表面形成細(xì)胞外衣。第二十五頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日細(xì)胞內(nèi)膜糖類(lèi)糖類(lèi)+膜脂共價(jià)鍵糖脂糖類(lèi)+膜蛋白糖蛋白共價(jià)鍵脂雙層膜蛋白細(xì)胞衣第二十六頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日二、細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)模型細(xì)胞膜研究簡(jiǎn)史：1925年，Gorter和Grendel提出紅細(xì)胞膜由雙層磷脂分子組成。1935年，Danielli和Davson提出“片層結(jié)構(gòu)模型”。1959年，Robertson提出“單位膜模型”。

1972年，Singer和Nicolson提出“流動(dòng)鑲嵌模型”。

1975年，D.F.Wallach提出“晶格鑲嵌模型”。

1977年，JainMK和WhiteHB提出“板塊鑲嵌模型”。

1988年，Simon提出“脂筏模型”。第二十七頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日（一）片層結(jié)構(gòu)模型(lamellastructuremodel)

細(xì)胞膜是由兩層磷脂分子構(gòu)成，內(nèi)外側(cè)表面還覆蓋著一層球形蛋白質(zhì)分子，形成蛋白質(zhì)-磷脂一蛋白質(zhì)三層夾板式結(jié)構(gòu)。第二十八頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日（二）單位膜模型（unitmembranemodel）

細(xì)胞膜都呈現(xiàn)清晰的兩暗夾一明的三層結(jié)構(gòu)。第二十九頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日

（三）流動(dòng)鑲嵌模型（fluidmosaicmode）

流動(dòng)的脂類(lèi)雙分子層構(gòu)成了細(xì)胞膜的連續(xù)主體，蛋白質(zhì)分子無(wú)規(guī)則地分散在脂類(lèi)的海洋中。強(qiáng)調(diào)了膜的流動(dòng)性及不對(duì)稱(chēng)性，較好解釋了生物膜的功能特點(diǎn)。第三十頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日

（四）脂筏模型（lipidraftmodel）

生物膜上膽固醇和鞘磷脂富集而形成有序脂相，如同脂筏一樣載著各種蛋白，是一種動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)。

第三十一頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日第三十二頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日三、細(xì)胞膜的特性

膜的不對(duì)稱(chēng)性膜的流動(dòng)性生物膜具有兩個(gè)明顯的特性第三十三頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日

（一）細(xì)胞膜的不對(duì)稱(chēng)性

1.膜脂分布的不對(duì)稱(chēng)性

2.膜蛋白分布的不對(duì)稱(chēng)性第三十四頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日脂質(zhì)雙分子層中，各層所含的磷脂種類(lèi)有明顯不同。細(xì)胞膜非胞質(zhì)側(cè)：頭部含有膽堿的磷脂分子（磷脂酰膽堿.鞘磷脂）。胞質(zhì)側(cè)：末端含有氨基的磷脂分子（磷脂酰乙醇胺和磷脂酰絲氨酸）。1、膜脂的不對(duì)稱(chēng)性第三十五頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日第一.膜蛋白分布是絕對(duì)不對(duì)稱(chēng)的．各種膜蛋白在質(zhì)膜中都有一定的位置。第二.糖蛋白上的低聚糖殘基均位于膜的非胞質(zhì)側(cè)。第三.膜蛋白顆粒在內(nèi)外兩層中分布的不對(duì)稱(chēng)。2、膜蛋白的不對(duì)稱(chēng)性第三十六頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日膜糖類(lèi)分布在細(xì)胞膜的外表面第三十七頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日糖脂（鏈）糖蛋白整個(gè)蛋白糖細(xì)胞外液細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞骨架收縮器外周蛋白膽固醇第三十八頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日(1)側(cè)向擴(kuò)散運(yùn)動(dòng):相鄰分子互換位置速率達(dá)107次/秒,一個(gè)脂質(zhì)分子移動(dòng)距離達(dá)104nm/20秒。（2）翻轉(zhuǎn)（3）旋轉(zhuǎn)（4）伸縮和振蕩運(yùn)動(dòng)1．膜脂分子的運(yùn)動(dòng)（二）細(xì)胞膜的流動(dòng)性生物膜是一種動(dòng)態(tài)的結(jié)構(gòu)，具有膜脂的流動(dòng)性（fluidity）和膜蛋白的運(yùn)動(dòng)性（mobi1ity）。第三十九頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日1970年，Edidin等人運(yùn)用細(xì)胞融合技術(shù)和熒光免疫技術(shù)，證實(shí)了膜蛋白的流動(dòng)性。2．膜蛋白的運(yùn)動(dòng)性有橫向擴(kuò)散和旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)兩種運(yùn)動(dòng)方式（1）橫向擴(kuò)散（2）旋轉(zhuǎn)擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)第四十頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日小鼠細(xì)胞標(biāo)記人膜蛋白抗體+人膜蛋白（抗原）異核細(xì)胞抗小鼠膜蛋白抗體+熒光素B抗人膜蛋白抗體+熒光素A標(biāo)記小鼠膜蛋白抗體+小鼠膜蛋白（抗原）人細(xì)胞孵育（370C,40分鐘）誘導(dǎo)融合膜蛋白(抗原）第四十一頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日四.膜功能

(一)界膜和細(xì)胞區(qū)域化細(xì)胞區(qū)域化在細(xì)胞質(zhì)中劃分了許多以膜包被的特定功能的區(qū)室,即細(xì)胞區(qū)域化。第四十二頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日(二)調(diào)節(jié)運(yùn)輸某些物質(zhì)可以“自由通透”某些物質(zhì)出入細(xì)胞的障礙第四十三頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日第三節(jié)細(xì)胞膜與細(xì)胞內(nèi)外物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)

同細(xì)胞膜有關(guān)的物質(zhì)運(yùn)輸活動(dòng)有兩種形式：

1.小分子和離子的穿膜運(yùn)輸，它又分為被動(dòng)運(yùn)輸和主動(dòng)運(yùn)輸；

2.大分子和顆粒物質(zhì)的膜泡運(yùn)輸，它又分為胞吞作用和胞吐作用。第四十四頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日

一、小分子物質(zhì)的穿膜運(yùn)輸

（一）被動(dòng)運(yùn)輸（passivetransport）是指物質(zhì)順濃度梯度，由濃度高的一側(cè)通過(guò)膜運(yùn)輸?shù)綕舛鹊偷囊粋?cè)的穿膜擴(kuò)散，轉(zhuǎn)運(yùn)的動(dòng)力來(lái)自物質(zhì)的濃度梯度，不需要消耗細(xì)胞的代謝能量。被動(dòng)運(yùn)輸簡(jiǎn)單擴(kuò)散離子通道擴(kuò)散易化擴(kuò)散第四十五頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日1.簡(jiǎn)單擴(kuò)散（simplediffusion）

一些物質(zhì)不需要膜蛋白的幫助，能順濃度梯度自由擴(kuò)散，通過(guò)膜的脂雙層，如苯、醇、類(lèi)固醇類(lèi)激素以及O2、N2等就是通過(guò)這種方式。第四十六頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日高濃度低濃度脂質(zhì)雙分子層電化學(xué)梯度第四十七頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日2.離子通道擴(kuò)散（channel-mediateddiffusion）

膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（transportprotein）：是指細(xì)胞膜上負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)運(yùn)不能通過(guò)單純擴(kuò)散穿膜的物質(zhì)的蛋白質(zhì)。如負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)運(yùn)各種離子、葡萄糖、氨基酸及各種代謝產(chǎn)物的載體蛋白和通道蛋白。

第四十八頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日通道蛋白形成一種水溶性通道，當(dāng)通道開(kāi)放時(shí)特定的溶質(zhì)(一般是無(wú)機(jī)離子)可經(jīng)過(guò)通道穿越細(xì)胞膜。

載體蛋白與特定的溶質(zhì)結(jié)合，改變構(gòu)象使溶質(zhì)穿越細(xì)胞膜。膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白主要有兩類(lèi)：

載體蛋白既可介導(dǎo)被動(dòng)運(yùn)輸(易化擴(kuò)散)，也可介導(dǎo)逆電化學(xué)梯度的主動(dòng)運(yùn)輸；而通道蛋白只能介導(dǎo)順電化學(xué)梯度的被動(dòng)運(yùn)輸。載體蛋白：通道蛋白：第四十九頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日高濃度低濃度電化學(xué)梯度通道蛋白通道蛋白第五十頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日

閘門(mén)通道（gatedchannel）這類(lèi)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白或蛋白復(fù)合物所形成的孔道與上述的通道蛋白所形成的孔道不同，它具有“閘門(mén)”的作用。閘門(mén)不是連續(xù)開(kāi)放，而是瞬時(shí)開(kāi)放，在對(duì)特定的刺激發(fā)生反應(yīng)的瞬時(shí)打開(kāi)，其他時(shí)間是關(guān)閉的。（1）配體閘門(mén)通道：當(dāng)配體與細(xì)胞表面受體結(jié)合時(shí)，引起閘門(mén)開(kāi)啟。（2）電壓閘門(mén)通道：膜電位變化（去極化）引起閘門(mén)開(kāi)啟。第五十一頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日閘門(mén)通道示意圖

第五十二頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日物質(zhì)順濃度梯度經(jīng)過(guò)通道蛋白擴(kuò)散到細(xì)胞膜的另一側(cè)。通道蛋白配體高濃度低濃度電化學(xué)梯度第五十三頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日3.易化擴(kuò)散（facilitateddiffusion）

借助于載體蛋白順濃度梯度的物質(zhì)運(yùn)輸方式叫易化擴(kuò)散。一些非脂溶性或親水性的物質(zhì)，如糖、氨基酸、核苷酸和金屬離子等。

轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)時(shí)膜載體蛋白的構(gòu)象變化第五十四頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日可運(yùn)輸一些親水性物質(zhì)和無(wú)機(jī)離子等。載體蛋白高濃度低濃度電化學(xué)梯度第五十五頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日載體擴(kuò)散的特點(diǎn)：（1）載體蛋白具有高度的特異性。（2）通過(guò)載體易位機(jī)制轉(zhuǎn)運(yùn)。（3）載體蛋白的飽和性。第五十六頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日Km轉(zhuǎn)運(yùn)分子濃度→載體介導(dǎo)的易化擴(kuò)散簡(jiǎn)單擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)速率Vmax1/2Vmax

當(dāng)所有的結(jié)合部位均被溶質(zhì)分子占據(jù)。這時(shí)的轉(zhuǎn)運(yùn)速率達(dá)到最大值(Vmax)。而每種載體蛋白對(duì)它所結(jié)合的溶質(zhì)都有一定的結(jié)合常數(shù)(Km)，這相當(dāng)于轉(zhuǎn)運(yùn)率達(dá)到最大值的1／2時(shí)溶質(zhì)的濃度。

第五十七頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日1.離子泵具有載體和酶的雙重作用，具有專(zhuān)一性，如鈉鉀泵、鈣泵、質(zhì)子泵等。

鈉鉀泵：具有載體和酶的活性。由大小兩個(gè)亞基組成，大亞基為跨膜的脂蛋白，是該酶的催化部分，其細(xì)胞內(nèi)端有3個(gè)Na＋和1個(gè)ATP結(jié)合部位，外端有2個(gè)K＋和1個(gè)哇巴因結(jié)合部位，通過(guò)反復(fù)磷酸化和去磷酸化進(jìn)行活動(dòng)。

（二）主動(dòng)運(yùn)輸（activetransport）指物質(zhì)從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，即逆濃度梯度方向的運(yùn)輸，這種運(yùn)輸既需要細(xì)胞膜上的載體蛋白參與，也需要消耗細(xì)胞的代謝能。第五十八頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日細(xì)胞質(zhì)Na+Na+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+小亞基大亞基大亞基ATPADP+Pi鉀濃度梯度[30倍]鈉濃度梯度[13倍]小亞基大亞基大亞基小亞基大亞基大亞基Pi鈉結(jié)合部位鉀結(jié)合部位Na+Na+Na+Na+K+KNa++泵Mg+PiPiK+K+K+大亞基小亞基大亞基大亞基小亞基大亞基大亞基第五十九頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日細(xì)胞質(zhì)Na+Na+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+小亞基大亞基大亞基ATPADP+Pi鉀濃度梯度[30倍]鈉濃度梯度[13倍]小亞基大亞基大亞基小亞基大亞基大亞基Pi鈉結(jié)合部位鉀結(jié)合部位Na+Na+Na+Na+K+Mg+PiPiK+K+K+大亞基小亞基大亞基大亞基小亞基大亞基大亞基第六十頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日第六十一頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日

鈉鉀泵工作原理第六十二頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日2.離子梯度驅(qū)動(dòng)的主動(dòng)運(yùn)輸——伴隨運(yùn)輸

伴隨運(yùn)輸是與離子梯度相偶聯(lián)的主動(dòng)運(yùn)輸過(guò)程，具體地講，這種過(guò)程是由膜上的Na+-K+泵和特異性的載體蛋白共同協(xié)作完成的。根據(jù)溶質(zhì)運(yùn)輸方向與離子順電化學(xué)梯度轉(zhuǎn)移方向的關(guān)系，分為同向運(yùn)輸與逆向運(yùn)輸。第六十三頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日離子梯度驅(qū)動(dòng)的主動(dòng)運(yùn)輸?shù)诹捻?yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日小腸上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖入血第六十五頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日

上述各種“主動(dòng)運(yùn)輸”方式的特點(diǎn)是：①主動(dòng)運(yùn)輸為小分子物質(zhì)逆濃度或電化學(xué)梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)；②需要消耗量，可直接利用水解ATP或來(lái)自離子電化學(xué)梯度提供能量；③需要膜上特異性載體介導(dǎo)，這些載體蛋白不僅具有結(jié)構(gòu)上的特異性(特異的結(jié)合位點(diǎn))，而且具有結(jié)構(gòu)上的可變性(構(gòu)象變化影響親和力的改變)。第六十六頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日

二、大分子和顆粒物質(zhì)的膜泡運(yùn)輸

膜泡運(yùn)輸（membrane-vesicletransport）：大分子和顆粒物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)是由膜包圍形成小泡進(jìn)行運(yùn)輸。

膜泡運(yùn)輸特點(diǎn)：①伴隨著膜的運(yùn)動(dòng)，主要是膜本身結(jié)構(gòu)的融合、重組和移位。②與主動(dòng)運(yùn)輸一樣，也需要能量的供應(yīng)。膜泡運(yùn)輸又分為胞吞作用和胞吐作用。第六十七頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日

當(dāng)被攝入物質(zhì)附著于細(xì)胞表面，膜表面發(fā)生內(nèi)陷，由細(xì)胞膜把環(huán)境中的大分子和顆粒物質(zhì)包圍成小泡，脫離細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程。根據(jù)吞入物質(zhì)的狀態(tài)、大小及特異程度不同而分為吞噬作用、胞飲作用和受體介導(dǎo)的胞吞作用三種方式。

（一）胞吞作用（endocytosis）第六十八頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日

1．吞噬作用（phagocytosis）

細(xì)菌或細(xì)胞碎片等物質(zhì)吸附在細(xì)胞表面，吸附區(qū)域的細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷形成囊泡，囊泡從膜上分離下來(lái)，進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)的過(guò)程。在原生動(dòng)物中，吞噬作用是獲取營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的重要方式；在哺乳動(dòng)物中，主要是消滅異物，在機(jī)體防衛(wèi)系統(tǒng)中起重要作用。第六十九頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日2.胞飲作用（pinocytosis）

細(xì)胞膜內(nèi)陷，非特異性攝入溶質(zhì)和液體的過(guò)程，形成的小囊泡稱(chēng)為胞飲體（pinosome）或胞飲小泡（pinocyticvesicle）。常見(jiàn)于巨噬細(xì)胞、白細(xì)胞、小腸上皮細(xì)胞、毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞等。第七十頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日胞吐作用吞噬作用吞噬體phagosome胞飲作用吞飲體pinosome第七十一頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日5m吞噬性白血細(xì)胞酵母細(xì)胞第七十二頁(yè)，共八十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日3.受體介導(dǎo)的胞吞作用（receptormediatedendocytosis）

細(xì)胞通過(guò)受體的介導(dǎo)攝取細(xì)胞外特異性蛋白質(zhì)或其他化合物的過(guò)程。為細(xì)胞提供了高效、選擇性地?cái)z取細(xì)胞外大分子物質(zhì)的方式。具有選擇性和高效性的特點(diǎn)。第七十三頁(yè)，共八十一頁(yè)，