2022-2023學(xué)年天津市寶坻區(qū)一中高二下學(xué)期第一次階段性練習(xí)生物試題（解析版）

試卷第=page11頁(yè)，共=sectionpages33頁(yè)試卷第=page11頁(yè)，共=sectionpages33頁(yè)天津市寶坻區(qū)一中2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期第一次階段性練習(xí)生物試題學(xué)校:___________姓名：___________班級(jí)：___________考號(hào)：___________一、單選題1．楊梅果實(shí)風(fēng)味獨(dú)特，酸甜適中，具有很高的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值和保健價(jià)值。下列是制作楊梅酒和楊梅醋的流程，制取發(fā)酵液；向楊梅汁中加入白砂糖，將糖的質(zhì)量分?jǐn)?shù)調(diào)至8%，滅菌冷卻→酒精發(fā)酵；接種酵母菌，恒溫發(fā)酵→果醋發(fā)酵，加入酒精，接種醋酸菌→取樣檢測(cè)；對(duì)發(fā)酵產(chǎn)物進(jìn)行檢測(cè)。下列敘述正確的是（）A．楊梅酒和楊梅醋的制作過(guò)程是在嚴(yán)格無(wú)菌條件下進(jìn)行的B．用帶蓋瓶子制作楊梅酒時(shí)，擰松瓶蓋間隔時(shí)間不一定相同C．楊梅醋發(fā)酵液中，液面處的醋酸菌密度小于瓶底處的密度D．在楊梅醋的發(fā)酵過(guò)程中所需溫度低于楊梅酒的發(fā)酵溫度【答案】B【分析】果酒制作的原理：在無(wú)氧條件下，酵母菌能進(jìn)行酒精發(fā)酵。方程式：C?H??O?→2C?H?OH+2CO?果醋制作的原理：當(dāng)氧氣、糖源充足時(shí)，醋酸菌將葡萄汁中的糖分解成醋酸；當(dāng)缺少糖源時(shí)，醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?，再將乙醛變?yōu)榇姿??！驹斀狻緼、制作楊梅酒時(shí)，利用楊梅上附著的酵母菌進(jìn)行發(fā)酵，制作楊梅醋時(shí)，可直接將醋酸菌接種在楊梅酒的發(fā)酵液中，二者不需要在嚴(yán)格無(wú)菌條件下進(jìn)行，A錯(cuò)誤；B、酵母菌進(jìn)行酒精發(fā)酵時(shí)會(huì)產(chǎn)生二氧化碳，因此用帶蓋瓶子制作楊梅酒時(shí)，需要擰松瓶蓋放氣，但由于不同發(fā)酵瓶中酵母菌的數(shù)量不一定相同，因此放氣間隔時(shí)間不一定相同，B正確；C、醋酸菌屬于好氧菌，在楊梅醋發(fā)酵液中，液面處的醋酸菌更易接觸到充足氧氣，因此其密度大于瓶底處的密度，C錯(cuò)誤；D、楊梅酒發(fā)酵溫度低于楊梅醋，D錯(cuò)誤。故選B。2．傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)在我國(guó)應(yīng)用廣泛，某學(xué)生認(rèn)為果酒制作的流程中存在一些問(wèn)題，并提出了自己的改進(jìn)方法。下列描述正確的有（

）①發(fā)酵容器要清洗干凈并用70%的酒精消毒②葡萄要先除去枝梗再充分洗凈③人為添加酵母菌種可以縮短發(fā)酵時(shí)間，實(shí)驗(yàn)更易成功④建議改用“泡菜壇”裝置進(jìn)行果酒的發(fā)酵⑤放氣過(guò)程中可能會(huì)進(jìn)入空氣，造成污染⑥正午暴曬沖洗的葡萄，充分干燥后再釀制A．①②③④ B．①②④⑥ C．①③④⑤ D．②③⑤⑥【答案】C【分析】果酒制作的原理是在無(wú)氧條件下，酵母菌利用葡萄糖進(jìn)行無(wú)氧呼吸產(chǎn)生酒精和二氧化碳?！驹斀狻竣贋榱吮苊怆s菌污染，發(fā)酵容器要清洗干凈并用70%的酒精消毒，①正確；②葡萄清洗時(shí)，不能先除去枝梗，會(huì)導(dǎo)致雜菌污染、營(yíng)養(yǎng)流失，而是應(yīng)該先沖洗后去除枝梗，②錯(cuò)誤；③人為添加酵母菌菌種，酵母菌數(shù)量增多，可以縮短發(fā)酵時(shí)間，③正確；④泡菜壇水槽注滿水可以制造一個(gè)無(wú)氧環(huán)境，有利于酵母菌進(jìn)行無(wú)氧呼吸，故可改用“泡菜壇”裝置進(jìn)行果酒的發(fā)酵，④正確；⑤放氣時(shí)有可能會(huì)進(jìn)入空氣，空氣中的雜菌可能進(jìn)入發(fā)酵瓶造成污染，⑤正確；⑥沖洗后的葡萄不可在正午時(shí)進(jìn)行暴曬，紫外線具有消毒殺菌的作用，會(huì)殺死葡萄皮上的酵母菌，影響發(fā)酵效果，⑥錯(cuò)誤。綜上所述，①③④⑤正確。故選C。3．約9000年前，我們的祖先就會(huì)利用微生物將谷物、水果等發(fā)酵為含酒精的飲料，后來(lái)又通過(guò)固體發(fā)酵法制得其他食品，如醬油、醋、豆豉、腐乳等，從而形成了中華民族特有的飲食文化。下列與傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)相關(guān)的描述，正確的是（

）A．傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)是利用不同原核生物產(chǎn)生不同代謝物的原理，生產(chǎn)人們需要的產(chǎn)物B．發(fā)酵是在適宜的條件下，將原料通過(guò)微生物的無(wú)氧呼吸轉(zhuǎn)化為人類所需產(chǎn)物的過(guò)程C．谷物、水果等原料可為微生物的生長(zhǎng)提供各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，發(fā)酵前無(wú)需進(jìn)行滅菌處理D．與傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)相比，發(fā)酵工程要接種通過(guò)基因工程育種獲得的優(yōu)良菌種【答案】C【分析】發(fā)酵是利用微生物，在適宜的條件下，將原料經(jīng)過(guò)特定的代謝途徑轉(zhuǎn)化為人類所需要的產(chǎn)物的過(guò)程?！驹斀狻緼、傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)利用的微生物有原核生物（如乳酸菌），也有真核生物（如酵母菌），A錯(cuò)誤；B、發(fā)酵是在適宜的條件下，將原料通過(guò)微生物的代謝轉(zhuǎn)化為人類所需產(chǎn)物的過(guò)程，并非都是通過(guò)微生物的無(wú)氧呼吸，B錯(cuò)誤；C、谷物、水果等原料可為微生物的生長(zhǎng)提供各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)一般利用的是原料中天然存在的微生物，因此發(fā)酵前無(wú)需進(jìn)行滅菌處理，C正確；D、發(fā)酵工程接種的優(yōu)良菌種可以從自然界中篩選，也可以通過(guò)誘變育種或基因工程育種獲得，D錯(cuò)誤。故選C。4．幽門(mén)螺旋桿菌（Hp）能引起消化道疾病的發(fā)生，能分泌脲酶，醫(yī)務(wù)工作者在胃病患者體內(nèi)采集樣本并制成菌液后，進(jìn)行分離培養(yǎng)。實(shí)驗(yàn)基本步驟如下；配制培養(yǎng)基→滅菌→倒平板→X→培養(yǎng)→觀察。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．常見(jiàn)的滅菌方法有濕熱滅菌、灼燒滅菌和干熱滅菌B．以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基可初步篩選出幽門(mén)螺旋桿菌C．培養(yǎng)基滅菌冷卻到50°C左右倒平板，平板冷凝后應(yīng)將其倒置D．題中X表示接種，尿酶分解尿素后會(huì)使培養(yǎng)基pH降低【答案】D【分析】無(wú)菌技術(shù)：獲得純凈的微生物培養(yǎng)物的關(guān)鍵是防止雜菌污染。無(wú)菌技術(shù)圍繞如何防止雜菌污染展開(kāi)，包括消毒和滅菌?！驹斀狻緼、常見(jiàn)的滅菌方法有濕熱滅菌、灼燒滅菌和干熱滅菌，A正確；B、在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基上只有能分泌脲酶的微生物可以生長(zhǎng)，可初步篩選出幽門(mén)螺旋桿菌，B正確；C、平板倒置的目的是防止培養(yǎng)皿蓋上的冷凝水落入培養(yǎng)基造成污染，C正確；D、題中X表示接種，幽門(mén)螺旋桿菌能分泌脲酶，脲酶分解尿素產(chǎn)生氨，使培養(yǎng)基pH升高，D錯(cuò)誤。故選D。5．鮮牛奶容易被金黃色葡萄球菌污染，該菌高度酎鹽，可引起人類肺炎等疾病。在血平板（培養(yǎng)基添加適量血液）上生長(zhǎng)時(shí)，可破壞菌落周圍的紅細(xì)胞，使其褪色，下圖為檢測(cè)鮮牛奶被金黃色葡萄球菌污染的操作流程，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．飲用前的鮮牛奶或使用后的液體培養(yǎng)基均可用高溫瞬時(shí)消毒法進(jìn)行處理B．肉湯培養(yǎng)基加入一定量NaCl的目的是維持微生物細(xì)胞的滲透壓C．振蕩培養(yǎng)可以使微生物與營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)充分接觸，更有利于微生物的生長(zhǎng)D．血平板上的接種方法是平板劃線法，血平板上出現(xiàn)周圍透明的溶血圈【答案】A【分析】培養(yǎng)基的概念及營(yíng)養(yǎng)構(gòu)成（1）概念：人們按照微生物對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的不同需求，配制出的供其生長(zhǎng)繁殖的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)；（2）營(yíng)養(yǎng)構(gòu)成：各種培養(yǎng)基一般都含有水、碳源、氮源、無(wú)機(jī)鹽，此外還要滿足微生物生長(zhǎng)對(duì)pH、特殊營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)以及氧氣的要求．例如，培養(yǎng)乳酸桿菌時(shí)需要在培養(yǎng)基中添加維生素，培養(yǎng)霉菌時(shí)需將培養(yǎng)基的pH調(diào)至酸性，培養(yǎng)細(xì)菌時(shí)需將pH調(diào)至中性或微堿性，培養(yǎng)厭氧微生物時(shí)則需要提供無(wú)氧的條件?！驹斀狻緼、鮮牛奶用巴氏消毒法，使用后的液體培養(yǎng)基需要用高壓蒸汽滅菌法滅菌后再丟棄，防止對(duì)環(huán)境造成污染，A錯(cuò)誤；B、NaCl屬于無(wú)機(jī)鹽，無(wú)機(jī)鹽在培養(yǎng)基中具有調(diào)節(jié)和維持微生物細(xì)胞的滲透壓的作用，B正確；C、振蕩培養(yǎng)的目的是使微生物與營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)充分接觸，增加O2濃度，更有利于微生物生長(zhǎng)，C正確；D、根據(jù)圖示可知，利用接種環(huán)接種，接種方法是平板劃線法，金黃色葡萄球菌可破壞菌落周圍的紅細(xì)胞，產(chǎn)生透明的溶血圈，D正確。故選A。6．炭疽病是由炭疽桿菌引起的一種人畜共患的傳染病，對(duì)炭疽病疑似患者，可根據(jù)噬菌體的宿主專一性，通過(guò)實(shí)驗(yàn)確診，具體過(guò)程是先通過(guò)采集疑似患者的樣本，分離培養(yǎng)，獲得可疑菌落，再進(jìn)行細(xì)菌鑒定，實(shí)驗(yàn)流程如圖所示。已知在該實(shí)驗(yàn)中噬菌體能夠使炭疽桿菌死亡，增加實(shí)驗(yàn)組液體培養(yǎng)基的渾濁度。下列分析錯(cuò)誤的是（

）A．實(shí)驗(yàn)中所用的液體培養(yǎng)基的碳源為有機(jī)碳源B．在35°C條件下培養(yǎng)24h，液體培養(yǎng)基因雜菌污染而變渾濁C．實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，對(duì)照組試管中應(yīng)加入等量生理鹽水D．若疑似患者已被炭疽桿菌感染，則實(shí)驗(yàn)組培養(yǎng)基的渾濁度比對(duì)照組的高【答案】B【分析】炭疽桿菌是原核生物，可作為噬菌體的宿主；炭疽桿菌是異養(yǎng)型生物，培養(yǎng)時(shí)需要有機(jī)物作為碳源?！驹斀狻緼、炭疽桿菌是異養(yǎng)型的生物，需要以有機(jī)物作為碳源，液體培養(yǎng)基的碳源為有機(jī)碳源，A正確；B、在35°C條件下培養(yǎng)24h，主要因?yàn)樘烤覘U菌大量繁殖導(dǎo)致液體培養(yǎng)基變渾濁，B錯(cuò)誤；C、實(shí)驗(yàn)組加入的是生理鹽水配制的澄清噬菌體液，為了排除生理鹽水的影響，對(duì)照組試管中應(yīng)加入等量生理鹽水，C正確；D、噬菌體的宿主具有專一性，患者被炭疽桿菌感染，實(shí)驗(yàn)組加入噬菌體就會(huì)侵染炭疽桿菌，炭疽桿菌就會(huì)裂解，已知在該實(shí)驗(yàn)中噬菌體能夠使炭疽桿菌死亡，增加實(shí)驗(yàn)組液體培養(yǎng)基的渾濁度，故實(shí)驗(yàn)組培養(yǎng)基渾濁度高于對(duì)照組，D正確。故選B。7．酵母菌細(xì)胞壁的主要成分是幾丁質(zhì)。釀酒酵母產(chǎn)酒精能力強(qiáng)，但沒(méi)有合成淀粉酶的能力；糖化酵母能合成淀粉酶，但酒精發(fā)酵能力弱。為了實(shí)現(xiàn)以谷物為原料高效生產(chǎn)酒精的目的，科研人員進(jìn)行了下圖所示改良酵母菌種實(shí)驗(yàn)。下列敘述正確的是（

）A．以谷物為原料用釀酒酵母釀酒時(shí)，不需對(duì)原料進(jìn)行糖化處理B．在釀酒酵母純培養(yǎng)時(shí)，可以加入適量的青霉素C．用PEG誘導(dǎo)之前需用纖維素酶去除兩種酵母的細(xì)胞壁D．以淀粉轉(zhuǎn)化為還原糖的效率作為最終鑒定目的菌的指標(biāo)【答案】B【分析】果酒制作的原理是酵母菌無(wú)氧呼吸產(chǎn)生酒精和二氧化碳，酵母菌是兼性厭氧微生物，在缺氧條件下進(jìn)行無(wú)氧呼吸，在氧氣充足的條件下進(jìn)行有氧呼吸；酵母菌具有核膜包被的細(xì)胞核，屬于真核生物?！驹斀狻緼、釀酒酵母沒(méi)有合成淀粉酶的能力，因此以谷物為原料用釀酒酵母釀酒時(shí)，需對(duì)原料進(jìn)行糖化處理，即將淀粉轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟?，A錯(cuò)誤；B、青霉素抑制細(xì)菌生長(zhǎng)，酵母菌屬于真菌，加入適量的青霉素作為選擇培養(yǎng)基可以抑制細(xì)菌繁殖，更容易獲得釀酒酵母純培養(yǎng)物，B正確；C、酵母菌的細(xì)胞壁主要成分是幾丁質(zhì)，需要用幾丁質(zhì)酶處理，C錯(cuò)誤；D、為了實(shí)現(xiàn)以谷物為原料高效生產(chǎn)酒精的目的，目的菌最終的鑒定指標(biāo)應(yīng)該是產(chǎn)生酒精的能力，D錯(cuò)誤。故選B。8．下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)及植物組織培養(yǎng)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（

）A．選材時(shí)，一般都選分裂、分化能力強(qiáng)的組織B．均在離體、無(wú)菌、無(wú)毒條件下進(jìn)行C．都能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性，其原理相同D．培養(yǎng)基成分的差異主要是動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基中含血清等天然成分，植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基中含細(xì)胞分裂素、生長(zhǎng)素等植物激素【答案】C【分析】1、植物組織培養(yǎng)的過(guò)程為：離體的植物組織，器官或細(xì)胞經(jīng)過(guò)脫分化（避光）形成愈傷組織；愈傷組織經(jīng)過(guò)再分化（需光）過(guò)程形成胚狀體，進(jìn)一步發(fā)育形成植株。2、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程：取動(dòng)物組織塊→剪碎組織→用胰蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞→制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液中（原代培養(yǎng)）→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細(xì)胞用酶分散為單個(gè)細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液（傳代培養(yǎng)）→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)?！驹斀狻緼、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)及植物組織培養(yǎng)選材時(shí)，一般選擇幼齡的器官或組織、或者幼嫩的組織，細(xì)胞分裂能力強(qiáng)(且分化程度低)，A正確；B、為防止雜菌污染，導(dǎo)致培養(yǎng)失敗，動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)及植物組織培養(yǎng)均需在離體、無(wú)菌、無(wú)毒條件下進(jìn)行，B正確；C、植物組織培養(yǎng)的結(jié)果是完整植株，體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的結(jié)果是細(xì)胞株、細(xì)胞系，原理是細(xì)胞增殖，不能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性，C錯(cuò)誤；D、培養(yǎng)基成分的差異是動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基中含血清等天然成分，植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基中含細(xì)胞分裂素、生長(zhǎng)素兩種植物激素，D正確。故選C。9．植物細(xì)胞工程在農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥工業(yè)等方面有著廣泛的應(yīng)用，相關(guān)敘述正確的是（）A．細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)主要是利用促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)的培養(yǎng)條件，提高單個(gè)細(xì)胞中次生代謝物的含量B．植物頂端分生組織附近的病毒很少，甚至無(wú)病毒，因此人們?yōu)榱双@得抗病毒苗常常利用莖尖進(jìn)行植物組織培養(yǎng)C．利用花藥離體培養(yǎng)獲得玉米幼苗，直接從中選擇出具有優(yōu)良性狀的個(gè)體，這樣能夠極大的縮短育種年限D(zhuǎn)．快速繁殖花卉的過(guò)程中，誘導(dǎo)愈傷組織期間一般不需要光照，此時(shí)細(xì)胞代謝類型為異養(yǎng)需氧型【答案】D【分析】由于植物細(xì)胞的次生代謝物含量很低，從植物組織提取會(huì)大量破壞植物資源，有些產(chǎn)物又不能或難以通過(guò)化學(xué)合成途徑得到，因此人們期望利用植物細(xì)胞培養(yǎng)來(lái)獲得目標(biāo)產(chǎn)物，這個(gè)過(guò)程就是細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)；植物細(xì)胞培養(yǎng)是指在離體條件下對(duì)單個(gè)植物細(xì)胞或細(xì)胞團(tuán)進(jìn)行培養(yǎng)使其增殖的技術(shù)。【詳解】A、細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)主要是利用植物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，通過(guò)促進(jìn)細(xì)胞增殖，以從細(xì)胞中獲得次生代謝物，A錯(cuò)誤；B、植物頂端分生區(qū)附近（如莖尖）的病毒極少，甚至無(wú)病毒，因此，切取一定大小的莖尖進(jìn)行組織培養(yǎng)，再生的植株就有可能不帶病毒，從而獲得脫毒苗，B錯(cuò)誤；C、利用花藥離體培養(yǎng)可獲得玉米幼苗的單倍體，再經(jīng)過(guò)誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍后，直接從中選擇出具有優(yōu)良性狀的個(gè)體，這樣能夠極大的縮短育種年限，C錯(cuò)誤；D、快速繁殖花卉的過(guò)程中，誘導(dǎo)愈傷組織期間一般不需要光照，由于植物細(xì)胞不能進(jìn)行光合作用合成有機(jī)物，故此時(shí)細(xì)胞代謝類型為異養(yǎng)需氧型，D正確。故選D。10．科學(xué)家采用體細(xì)胞雜交技術(shù)得到了“番茄一馬鈴薯”雜種植株。下列與植物體細(xì)胞雜交技術(shù)相關(guān)的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．可以利用離心、電融合等物理方法誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合B．可以利用高Ca2+一高pH融合法等化學(xué)方法誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合C．利用兩種不同植物體細(xì)胞雜交時(shí)，得到的細(xì)胞類型最多有3種D．利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)，可以實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)緣雜交育種【答案】C【分析】植物體細(xì)胞雜交技術(shù)：就是將不同種的植物體細(xì)胞原生質(zhì)體在一定條件下融合成雜種細(xì)胞，并把雜種細(xì)胞培育成完整植物體的技術(shù)。【詳解】AB、促進(jìn)植物原生質(zhì)體融合的方法有電融合法、離心法、高Ca2+-高pH融合法、PEG誘導(dǎo)融合法等，AB正確；C、若只考慮細(xì)胞的兩兩融合，理論上融合的細(xì)胞有3種類型，還存在沒(méi)有融合的細(xì)胞，C錯(cuò)誤；D、植物體細(xì)胞雜交技術(shù)最大的優(yōu)點(diǎn)就是克服生物遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙，D正確。故選C。11．植物體細(xì)胞雜交與動(dòng)物細(xì)胞工程中所用技術(shù)或方法與原理不完全相符的是（

）A．植物組織培養(yǎng)獲得幼苗和單克隆抗體技術(shù)制備抗體-細(xì)胞的全能性B．酶解法處理植物細(xì)胞壁獲得原生質(zhì)體-酶的專一性C．原生質(zhì)體融合和動(dòng)物細(xì)胞融合獲得雜交細(xì)胞-細(xì)胞膜的流動(dòng)性D．紫草細(xì)胞培養(yǎng)和雜交瘤細(xì)胞的培養(yǎng)獲得相應(yīng)產(chǎn)品-細(xì)胞增殖【答案】A【分析】植物組織培養(yǎng)的原理是細(xì)胞的全能性，植物體細(xì)胞雜交的原理是細(xì)胞膜的流動(dòng)性和全能性，動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的原理是細(xì)胞增殖，動(dòng)物細(xì)胞融合的原理是細(xì)胞膜的流動(dòng)性?！驹斀狻緼、植物組織培養(yǎng)的原理是細(xì)胞的全能性，單克隆抗體的制備的原理是細(xì)胞膜的流動(dòng)性和細(xì)胞的增殖，A錯(cuò)誤；B、植物細(xì)胞壁的成分是纖維素和果膠，用纖維素酶、果膠酶去除細(xì)胞壁制備原生質(zhì)體，利用了酶的專一性，B正確；C、用物理法或者化學(xué)法使得原生質(zhì)體融合和動(dòng)物細(xì)胞融合，利用了細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性的特點(diǎn)，C正確；D、紫草細(xì)胞培養(yǎng)和雜交瘤細(xì)胞的培養(yǎng)目的是獲得更多細(xì)胞或細(xì)胞產(chǎn)物，其原理只涉及細(xì)胞增殖，D正確。故選A。12．和牛肉多汁細(xì)嫩，肉用價(jià)值極高，在日本被視為“國(guó)寶”。我國(guó)科研人員利用細(xì)胞工程等技術(shù)成功培育出優(yōu)良和牛品種，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．用促性腺激素處理母牛，可以獲得更多的卵子B．精子接觸卵細(xì)胞膜時(shí)，會(huì)引發(fā)卵細(xì)胞膜反應(yīng)C．對(duì)移植前的胚胎進(jìn)行性別鑒定，宜取囊胚期的滋養(yǎng)層細(xì)胞D．胚胎移植只能在同種生物的不同個(gè)體間進(jìn)行【答案】B【分析】1、胚胎移植的基本程序主要包括:①對(duì)供、受體的選擇和處理（選擇遺傳特性和生產(chǎn)性能優(yōu)秀的供體，有健康的體質(zhì)和正常繁殖能力的受體。用激素進(jìn)行同期發(fā)情處理，用促性腺激素對(duì)供體母牛做超數(shù)排卵處理）;②配種或人工授精;③對(duì)胚胎的收集、檢查、培養(yǎng)或保存（對(duì)胚胎進(jìn)行質(zhì)量檢查，此時(shí)的胚胎應(yīng)發(fā)育到桑椹或胚囊胚階段)﹔④對(duì)胚胎進(jìn)行移植;⑤移植后的檢查?！驹斀狻緼、促性腺激素可以使雌牛超數(shù)排卵，獲得更多的卵子，A正確;B、精子的頭部在進(jìn)入卵細(xì)胞后發(fā)生卵細(xì)胞膜反應(yīng)，B錯(cuò)誤;C、囊胚期細(xì)胞開(kāi)始分化，其中個(gè)體較大的細(xì)胞叫內(nèi)細(xì)胞團(tuán)，將來(lái)發(fā)育成胎兒的各種組織；而滋養(yǎng)層細(xì)胞將來(lái)發(fā)育成胎膜和胎盤(pán)，因此對(duì)移植前的胚胎進(jìn)行性別鑒定時(shí)，宜取囊胚期的滋養(yǎng)層細(xì)胞進(jìn)行鑒定，C正確；D、胚胎移植只能在同種生物不同個(gè)體之間進(jìn)行，胚胎移植實(shí)質(zhì)是早期胚胎在相同生理?xiàng)l件下的空間位置的轉(zhuǎn)移，D正確。故選B。13．正常小鼠是二倍體。研究發(fā)現(xiàn)，小鼠四倍體胚胎具有發(fā)育缺陷，只能發(fā)育成胎盤(pán)等胚胎以外的結(jié)構(gòu)。ES細(xì)胞能夠誘導(dǎo)分化形成所有的細(xì)胞類型，但很難分化形成胎盤(pán)。四倍體胚胎與ES細(xì)胞的嵌合體則會(huì)使二者的發(fā)育潛能相互補(bǔ)償，可得到ES小鼠，其中的四倍體胚胎只能發(fā)育成胚外組織。下列敘述正確的是（）A．嵌合體發(fā)育形成的ES小鼠基因型與供體ES細(xì)胞的基因型不同B．嵌合體中的ES具有自我更新能力并只能分化為胎盤(pán)等胚外組織C．嵌合體胚胎發(fā)育至原腸胚時(shí)需移植入與之生理狀態(tài)相同的小鼠子宮內(nèi)才可發(fā)育D．將正常小鼠2細(xì)胞期胚胎用滅活病毒誘導(dǎo)法使2細(xì)胞融合，可得到四倍體胚胎【答案】D【分析】胚胎工程是指對(duì)動(dòng)物早期胚胎或配子所進(jìn)行的多種顯微操作和處理技術(shù)。包括體外受精、胚胎移植、胚胎分割移植、胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)等技術(shù)。胚胎工程的許多技術(shù)，實(shí)際是在體外條件下，對(duì)動(dòng)物自然受精和早期胚胎發(fā)育條件進(jìn)行的模擬操作。嵌合體-遺傳學(xué)上用以指不同遺傳性狀嵌合或混雜表現(xiàn)的個(gè)體?！驹斀狻緼、四倍體胚胎與ES細(xì)胞的嵌合體則會(huì)使二者的發(fā)育潛能相互補(bǔ)償，可得到ES小鼠，其中的四倍體胚胎只能發(fā)育成胚外組織，所以嵌合體發(fā)育形成的ES小鼠基因型與供體ES細(xì)胞的基因型相同，A錯(cuò)誤；B、嵌合體中的ES具有自我更新能力，很難分化形成胎盤(pán)，可分化為處胎盤(pán)以外的所有細(xì)胞類型，B錯(cuò)誤；C、嵌合體胚胎發(fā)育至桑椹（桑葚）胚或囊胚期再移植入與之生理狀態(tài)相同的小鼠子宮內(nèi)才可以進(jìn)一步發(fā)育，C錯(cuò)誤；D、正常小鼠是二倍體，所以兩個(gè)2細(xì)胞期胚胎用滅活病毒等誘導(dǎo)法使細(xì)胞融合，可得到一個(gè)含四個(gè)染色體組的細(xì)胞，再經(jīng)胚胎的早期培養(yǎng)可得到四倍體胚胎，D正確。故選D。14．細(xì)胞融合技術(shù)在生物育種和免疫學(xué)中有著廣泛應(yīng)用，下圖為細(xì)胞融合的簡(jiǎn)略過(guò)程，據(jù)下圖分析，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．甲中a和b在體外受精前，需在體外進(jìn)行卵子的成熟培養(yǎng)和精子獲能處理B．形成乙所依賴的生物學(xué)原理為細(xì)胞膜的流動(dòng)性和植物細(xì)胞的全能性C．對(duì)于已融合形成的細(xì)胞d，還需利用選擇培養(yǎng)基篩選出產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞才可大規(guī)模生產(chǎn)單克隆抗體丙D．若a和b分別為基因型AaBB、aaBb個(gè)體所產(chǎn)生的花粉細(xì)胞，則c（只考慮兩兩融合）有6種基因型【答案】C【分析】集到的卵母細(xì)胞和精子，要分別對(duì)它們進(jìn)行成熟培養(yǎng)和獲能處理，然后才能用于體外受精。乙表示植物體細(xì)胞雜交植株，要得到乙，先要進(jìn)行植物細(xì)胞的融合(利用纖維素酶和果膠酶去除細(xì)胞壁，得到原生質(zhì)體，用電擊等方法誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合），該過(guò)程依賴的生物學(xué)原理為細(xì)胞膜的流動(dòng)性，獲得雜交細(xì)胞后，再利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)將雜交細(xì)胞培養(yǎng)成雜交植株，該過(guò)程所依賴的生物學(xué)原理是植物細(xì)胞的全能性?！驹斀狻緼、采集到的卵母細(xì)胞和精子，要分別對(duì)它們進(jìn)行成熟培養(yǎng)和獲能處理，然后才能用于體外受精，A正確；B、乙表示植物體細(xì)胞雜交植株，要得到乙，先要進(jìn)行植物細(xì)胞的融合(利用纖維素酶和果膠酶去除細(xì)胞壁，得到原生質(zhì)體，用電擊等方法誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合），該過(guò)程依賴的生物學(xué)原理為細(xì)胞膜的流動(dòng)性，獲得雜交細(xì)胞后，再利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)將雜交細(xì)胞培養(yǎng)成雜交植株，該過(guò)程所依賴的生物學(xué)原理是植物細(xì)胞的全能性，B正確；C、對(duì)于已融合形成的細(xì)胞d，利用選擇培養(yǎng)基篩選出的只是雜交瘤細(xì)胞，而要獲得產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞還需要進(jìn)行專一性抗體檢測(cè)之后才可大規(guī)模生產(chǎn)單克隆抗體丙，C錯(cuò)誤；D、若a和b分別為基因型AaBB、aaBb個(gè)體所產(chǎn)生的花粉細(xì)胞，AaBB能產(chǎn)生AB、aB這兩種花粉，aaBb能產(chǎn)生aB、ab這兩種花粉，去壁兩兩融合可得到：AABB、aaBB、AaBB、AaBb、aaBb、aabb這6種基因型，D正確。故選C。15．下列有關(guān)哺乳動(dòng)物早期胚胎發(fā)育的敘述錯(cuò)誤的是（）A．在桑葚胚階段胚胎的內(nèi)部開(kāi)始出現(xiàn)含有液體的腔B．胚胎干細(xì)胞是一類未分化的細(xì)胞，可以從早期胚胎中分離獲得C．桑葚胚之前細(xì)胞一般都具有全能性，囊胚的細(xì)胞逐漸分化D．受精卵早期分裂時(shí)，胚胎中細(xì)胞數(shù)目不斷增加，但胚胎的總體積并不增加【答案】A【分析】胚胎發(fā)育過(guò)程：（1）卵裂期：細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，數(shù)量增加，胚胎總體積不增加；（2）桑葚胚：32個(gè)細(xì)胞左右的胚胎，之前所有細(xì)胞都能發(fā)育成完整胚胎的潛能屬全能細(xì)胞；（3）囊胚：細(xì)胞開(kāi)始分化，其中個(gè)體較大的細(xì)胞叫內(nèi)細(xì)胞團(tuán)將來(lái)發(fā)育成胎兒的各種組織；而滋養(yǎng)層細(xì)胞將來(lái)發(fā)育成胎膜和胎盤(pán)；胚胎內(nèi)部逐漸出現(xiàn)囊胚腔。注：囊胚的擴(kuò)大會(huì)導(dǎo)致透明帶的破裂，胚胎伸展出來(lái)，這一過(guò)程叫孵化；（4）原腸胚：內(nèi)細(xì)胞團(tuán)表層形成外胚層，下方細(xì)胞形成內(nèi)胚層，由內(nèi)胚層包圍的囊腔叫原腸腔?！驹斀狻緼、在桑葚胚階段，32個(gè)細(xì)胞左右的胚胎，胚胎的內(nèi)部無(wú)含有液體的腔，A錯(cuò)誤；B、胚胎干細(xì)胞是一類未分化的細(xì)胞，可以從早期胚胎或原始性腺中分離獲得，B正確；C、桑葚胚的細(xì)胞一般都具有全能性，囊胚的細(xì)胞逐漸分化，C正確；D、受精卵早期分裂時(shí)，胚胎中細(xì)胞數(shù)目不斷增加，但胚胎的總體積并不增加，甚至略微縮小，D正確。故選A。16．下列關(guān)于人體造血干細(xì)胞的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．造血干細(xì)胞比胚胎干細(xì)胞的分化程度高B．造血干細(xì)胞屬于成體干細(xì)胞，但不具有組織特異性C．造血干細(xì)胞可不斷增殖和分化，適當(dāng)捐獻(xiàn)造血干細(xì)胞不影響人體健康D．造血干細(xì)胞移植是治療白血病的有效手段【答案】B【分析】動(dòng)物和人體內(nèi)仍保留著少數(shù)具有分裂和分化能力的細(xì)胞，這些細(xì)胞叫做干細(xì)胞。哺乳動(dòng)物的胚胎干細(xì)胞是由早期胚胎或原始性腺中分離出來(lái)的一類細(xì)胞。在功能上具有發(fā)育的全能性，即可以分化為成年動(dòng)物體內(nèi)任何一種組織細(xì)胞。人的骨髓中有許多的造血干細(xì)胞，它們能夠增殖和分化，不斷產(chǎn)生紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板，補(bǔ)充到血液中去?！驹斀狻緼、造血干細(xì)胞可以分化成紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板，胚胎干細(xì)胞可以分化為任何一種組織細(xì)胞，所以造血干細(xì)胞分化程度更高，A正確；B、成體干細(xì)胞是成體組織或器官內(nèi)的干細(xì)胞，具有組織特異性，只能分化為特定的細(xì)胞或組織，B錯(cuò)誤；C、骨髓中的造血干細(xì)胞可不斷增殖和分化，不斷產(chǎn)生紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板，補(bǔ)充到血液中去，所以捐獻(xiàn)造血干細(xì)胞不影響人體健康，C正確；D、造血干細(xì)胞移植可以取代白血病患者病變的造血干細(xì)胞，是治療白血病的有效手段，D正確。故選B。17．大腸桿菌經(jīng)溶菌酶和洗滌劑處理后，擬核DNA就會(huì)纏繞在細(xì)胞壁碎片上，靜置一段時(shí)間，質(zhì)粒分布在上清液中，利用上述原理可初步獲得質(zhì)粒DNA。用三種限制酶處理提取的產(chǎn)物，電泳結(jié)果如圖所示。下列關(guān)于質(zhì)粒的粗提取和鑒定的敘述不正確的是（

）A．提取DNA時(shí)可加入酒精，使溶于酒精的蛋白質(zhì)等物質(zhì)溶解B．將提取的DNA溶于2mol/LNaCl溶液后；可用二苯胺試劑進(jìn)行鑒定C．電泳鑒定DNA利用了DNA在電場(chǎng)中會(huì)向著它所帶電荷相反的電極移動(dòng)的原理D．根據(jù)電泳結(jié)果，質(zhì)粒上一定沒(méi)有限制酶I和II的切割位點(diǎn)，而有限制酶III的切割位點(diǎn)【答案】D【分析】DNA的粗提取和鑒定：利用DNA不溶于酒精，某些蛋白質(zhì)溶于酒精，以及DNA在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同，可以將DNA與蛋白質(zhì)分離開(kāi)；在一定溫度下，DNA遇二苯胺試劑會(huì)呈現(xiàn)藍(lán)色，因此二苯胺試劑可以作為鑒定DNA的試劑?！驹斀狻緼、DNA在冷酒精中溶解度很低，提取DNA時(shí)加入酒精，是為了讓DNA析出，蛋白質(zhì)等物質(zhì)溶解，A正確；B、將提取的DNA溶于2mol/LNaCl溶液后，可用二苯胺試劑在沸水條件進(jìn)行鑒定，DNA遇二苯胺試劑會(huì)呈現(xiàn)藍(lán)色，B正確；C、DNA帶負(fù)電，電泳鑒定DNA利用了DNA在電場(chǎng)中會(huì)向著它所帶電荷相反的電極移動(dòng)的原理，C正確；D、因?yàn)橘|(zhì)粒的本質(zhì)是環(huán)狀的DNA，限制酶Ⅰ和Ⅱ處理后電泳只有一條條帶，可能是該質(zhì)粒上有一個(gè)切割位點(diǎn)，也可能沒(méi)有切割位點(diǎn)，D錯(cuò)誤。故選D。18．為使玉米獲得抗除草劑性狀，科研人員進(jìn)行了相關(guān)操作(如圖所示)。含有內(nèi)含子的報(bào)告基因不能在原核生物中正確表達(dá)，其正確表達(dá)產(chǎn)物能催化無(wú)色物質(zhì)K呈現(xiàn)藍(lán)色。轉(zhuǎn)化過(guò)程中愈傷組織表面常殘留農(nóng)桿菌，會(huì)導(dǎo)致未轉(zhuǎn)化的愈傷組織可能在含除草劑的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)。下列敘述錯(cuò)誤的是A．T-DNA可將基因G轉(zhuǎn)移并整合到愈傷組織細(xì)胞的染色體DNA上B．利用物質(zhì)K和抗生素進(jìn)行篩選1，可獲得農(nóng)桿菌的藍(lán)色菌落C．利用物質(zhì)K和除草劑進(jìn)行篩選2，更易于獲得抗除草劑的轉(zhuǎn)基因植株D．愈傷組織重新分化為芽、根等器官的過(guò)程中，需要添加植物激素【答案】B【分析】1、農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法的具體過(guò)程：（1）利用土壤的Ti質(zhì)粒構(gòu)建基因表達(dá)載體，即將目的基因整合到土壤農(nóng)桿菌的Ti質(zhì)粒上。（2）將整合了目的基因的Ti質(zhì)粒導(dǎo)入土壤農(nóng)桿菌細(xì)胞內(nèi)。（3）利用土壤農(nóng)桿菌感染植物細(xì)胞，該過(guò)程實(shí)際上是將含有目的基因的土壤農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒導(dǎo)入植物細(xì)胞內(nèi)。（4）含有目的基因的土壤農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒進(jìn)入植物細(xì)胞后，可以把自己的一段基因整合到細(xì)胞核中的染色體上，這段基因中包含了目的基因。2、原理：農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的T-DNA可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞，并且整合到受體細(xì)胞染色體的DNA上。根據(jù)農(nóng)桿菌的這一特點(diǎn)，如果將目的基因插入到Ti質(zhì)粒的T-DNA上，通過(guò)農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用，就可以把目的基因整合到植物細(xì)胞中染色體的DNA上。3、農(nóng)桿菌特點(diǎn)：易感染雙子葉植物和裸子植物，對(duì)單子葉植物沒(méi)有感染力；Ti質(zhì)粒的T-DNA可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞，并整合到受體細(xì)胞的染色體上。4、轉(zhuǎn)化：目的基因插入Ti質(zhì)粒的T-DNA上農(nóng)桿菌→導(dǎo)入植物細(xì)胞→目的基因整合到植物細(xì)胞染色體上→目的基因的遺傳特性得以穩(wěn)定維持和表達(dá)?！驹斀狻緼、農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的T-DNA可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞，并且整合到受體細(xì)胞染色體的DNA上，根據(jù)農(nóng)桿菌的這一特點(diǎn)，將目的基因（基因G）插入到Ti質(zhì)粒的T-DNA上，通過(guò)農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用，就可以把目的基因（基因G）整合到愈傷組織細(xì)胞的染色體DNA上，A正確；B、農(nóng)桿菌屬于原核生物，含有內(nèi)含子的報(bào)告基因不能在原核生物中正確表達(dá)，故不會(huì)出現(xiàn)農(nóng)桿菌的藍(lán)色菌落，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)題意可知，報(bào)告基因的產(chǎn)物能催化無(wú)色物質(zhì)K呈現(xiàn)藍(lán)色，而愈傷組織表面殘留的農(nóng)桿菌會(huì)導(dǎo)致未轉(zhuǎn)化的愈傷組織能在含除草劑的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)，因此利用物質(zhì)K和除草劑進(jìn)行篩選2，更易于獲得抗除草劑的轉(zhuǎn)基因植株，C正確；D、愈傷組織重新分化為芽、根等器官的過(guò)程中，需要添加植物激素，如生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素，D正確。故選B。19．作為基因工程的運(yùn)輸工具——載體，必須具備的條件及理由對(duì)應(yīng)不正確的是（

）A．能夠在宿主細(xì)胞中穩(wěn)定保存并大量復(fù)制，以便提供大量的目的基因B．具有多個(gè)限制酶切割位點(diǎn)，以便于目的基因的插入C．具有某些標(biāo)記基因，以便目的基因能夠準(zhǔn)確定位與其結(jié)合D．對(duì)宿主細(xì)胞無(wú)傷害，以不影響宿主細(xì)胞的正常生命活動(dòng)【答案】C【分析】為運(yùn)載體必須具備的條件：①要具有限制酶的切割位點(diǎn)，以便于目的基因的插入；②要有標(biāo)記基因（如抗性基因），以便于重組后重組子的篩選；③能在宿主細(xì)胞中穩(wěn)定存在并復(fù)制；④是安全的，對(duì)受體細(xì)胞無(wú)害，而且要易從供體細(xì)胞分離出來(lái)?！驹斀狻緼、作為運(yùn)載體必須具備的條件之一是能夠在宿主細(xì)胞中穩(wěn)定地保存下來(lái)并大量復(fù)制，以便提供大量的目的基因，A正確；B、作為運(yùn)載體必須具備的條件之一是具有多個(gè)限制酶切點(diǎn)，以便于目的基因的插入，B正確；C、作為運(yùn)載體必須具備的條件之一是具有某些標(biāo)記基因，以便于重組后進(jìn)行重組DNA分子的篩選，C錯(cuò)誤；D、攜帶外源DNA片段的質(zhì)粒進(jìn)入受體細(xì)胞后，停留在細(xì)胞中進(jìn)行自我復(fù)制，或整合到染色體DNA上，隨著染色體DNA進(jìn)行同步復(fù)制，同時(shí)運(yùn)載體對(duì)宿主細(xì)胞無(wú)傷害，以使目的基因在宿主細(xì)胞中復(fù)制并穩(wěn)定保存，D正確。故選C。20．膀胱癌是泌尿系統(tǒng)最常見(jiàn)的腫瘤，研究者以膀胱癌細(xì)胞特異性表達(dá)的UBC蛋白作為靶蛋白，設(shè)計(jì)出多種基因，將其分別轉(zhuǎn)入不同噬菌體DNA上，并在子代噬菌體表面表達(dá)出可與UBC特異性結(jié)合的多肽，再根據(jù)圖1、2的操作進(jìn)行篩選，其中第二次洗脫時(shí)加入含UBC單抗的洗脫液，以便獲取能與膀胱癌細(xì)胞特異性結(jié)合的小分子多肽。下列敘述正確的是（

）A．噬菌體與膀胱細(xì)胞共有的結(jié)構(gòu)是核糖體B．第一次洗脫的目的是除去多余的噬菌體C．兩次洗脫時(shí)均需進(jìn)行攪拌以使噬菌體與UBC分離D．所獲得的小分子多肽也能與膀胱細(xì)胞特異性結(jié)合【答案】B【分析】單克隆抗體是由單一B細(xì)胞克隆產(chǎn)生的高度均一、僅針對(duì)某一特定抗原表位的抗體。UBC單抗與UBC的親和力高，可以作為結(jié)合力的條件對(duì)照?！驹斀狻緼、噬菌體屬于病毒，病毒無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不含核糖體，A錯(cuò)誤；BC、分析題意，要檢測(cè)哪個(gè)噬菌體能表達(dá)出與UBC特異性結(jié)合的多肽，需要將UBC與噬菌體混合，第一次洗脫掉的是洗脫洗去不能與UBC結(jié)合，沒(méi)有特異性多肽的游離在培養(yǎng)液中的噬菌體，第二次洗脫加入U(xiǎn)BC單抗，替換下含特異性多肽的噬菌體，需要攪拌使噬菌體與UBC分開(kāi)，B正確，C錯(cuò)誤；D、抗原與抗體的結(jié)合具有特異性，與細(xì)胞膜表面的糖蛋白密切相關(guān)，所獲得的小分子多肽能與膀胱癌細(xì)胞特異性結(jié)合，但不能與膀胱細(xì)胞特異性結(jié)合，D錯(cuò)誤。故選B。21．用X酶切割DNA分子后，得到黏性末端①，用Y酶切割DNA分子后，得到黏性末端②，如下圖所示，以下說(shuō)法不正確的是（

）A．X與Y通常是不同的限制酶B．限制酶與DNA水解酶破壞的化學(xué)鍵相同C．具有①②的兩個(gè)DNA片段可連接成重組分子，重組后可以被X或Y切割D．使用X和Y同時(shí)切割目的基因和載體不可以防止目的基因反向鏈接【答案】C【分析】限制酶主要從原核生物中分離純化出來(lái)。特異性：能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂，形成黏性末端和平末端兩種?！驹斀狻緼、由圖可知，X與Y識(shí)別的核苷酸序列不同，因此X與Y是不同的限制酶，A正確；B、限制酶與DNA水解酶破壞的化學(xué)鍵相同，都是磷酸二酯鍵，B正確；C、具有①②的兩個(gè)DNA片段可連接成重組分子，核苷酸序列發(fā)生了改變，先前能識(shí)別的核苷酸序列發(fā)生了改變，所以重組后不可以被X或Y切割，C錯(cuò)誤；D、使用X和Y同時(shí)切割目的基因和載體可以防止自身環(huán)化，但不可以防止目的基因反向鏈接（因?yàn)閮煞N酶切割形成的黏性末端的堿基序列能互補(bǔ)），D正確。故選C。22．為了獲得抗蚜蟲(chóng)棉花新品種，研究人員將雪花蓮凝集素基因（GNA）和尾穗莧凝集素基因（ACA）與載體（pBI121）結(jié)合，然后導(dǎo)入棉花細(xì)胞。下列敘述正確的是（

）A．用限制酶BsaBI和DNA聚合酶處理兩種基因可獲得GNA-ACA融合基因B．與只用KpnI相比，KpnI和XhoI處理融合基因和載體可保證基因轉(zhuǎn)錄方向正確C．在含卡那霉素的培養(yǎng)基上能存活的植物細(xì)胞即為成功轉(zhuǎn)入目的基因的細(xì)胞D．用PCR技術(shù)檢測(cè)GNA和ACA基因成功導(dǎo)入棉花細(xì)胞后，棉花就一定表現(xiàn)抗蚜蟲(chóng)性狀【答案】B【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲取：方法有從基因文庫(kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子、復(fù)制原點(diǎn)和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。（4)）目的基因的檢測(cè)與鑒定：分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因：DNA分子雜交技術(shù)和PCR技術(shù)；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA：分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)：抗原-抗體雜交技術(shù)。個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲(chóng)鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?！驹斀狻緼、由圖可知，GNA、ACA都含有限制酶BsaBI的酶切位點(diǎn)，故用限制酶BsaBI和DNA連接酶處理兩種基因可獲得GNA-ACA融合基因，DNA聚合酶是催化單個(gè)核苷酸連接，而DNA連接酶是催化DNA片段連接，A錯(cuò)誤；B、圖中質(zhì)粒與ACA-GNA上都含有KpnI和XhoI的酶切位點(diǎn)，與只用KpnI相比，KpnI和XhoI處理融合基因和載體可保證基因轉(zhuǎn)錄方向正確，避免反向連接，B正確；C、由于載體上含有卡那霉素抗性基因，在含卡那霉素的培養(yǎng)基上能存活的植物細(xì)胞為成功轉(zhuǎn)入目的基因的細(xì)胞或含有普通質(zhì)粒的細(xì)胞，C錯(cuò)誤；D、PCR技術(shù)可用于基因探針的制備，可用來(lái)檢測(cè)目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞，基因GNA和ACA導(dǎo)入棉花細(xì)胞后不一定正常表達(dá)，所以不一定具有抗蟲(chóng)性狀，D錯(cuò)誤。故選B。23．下列關(guān)于DNA片斷擴(kuò)增及其鑒定的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．在凝膠中DNA分子的遷移速率主要和DNA分子的大小、構(gòu)象等有關(guān)B．凝膠中DNA分子通過(guò)染色，可以在波長(zhǎng)300nm的紫外燈下被檢測(cè)出來(lái)C．該實(shí)驗(yàn)用到的緩沖液和酶，從冰箱取出直接水浴加熱D．電泳技術(shù)可以用于人類親子鑒定、生物間親緣關(guān)系的鑒定【答案】C【分析】DNA分子具有可解離的基團(tuán)，在一定的PH下，這些基團(tuán)可以帶上正電荷或負(fù)電荷。在電場(chǎng)的作用下，這些帶電分子會(huì)向著與它所帶電荷相反方向的電極移動(dòng)，這個(gè)過(guò)程就是電泳。PCR的產(chǎn)物一般通過(guò)瓊脂凝膠電泳來(lái)鑒定?！驹斀狻緼、在凝膠中DNA分子的遷移速率與凝膠濃度、DNA分子的大小和構(gòu)象等有關(guān)，A正確；B、凝膠中的DNA分子通過(guò)染色、可以在波長(zhǎng)為300nm的紫外線下被檢測(cè)出來(lái)，B正確；C、該實(shí)驗(yàn)所需材料可以直接從公司購(gòu)買(mǎi)，緩沖液和酶應(yīng)分裝成小份，并在-20℃儲(chǔ)存。使用前，將所需試劑從冰箱拿出，放在冰塊上緩慢融化，C錯(cuò)誤；D、電泳技術(shù)可以用于人類親子鑒定、生物間親緣關(guān)系的鑒定，D正確。故選C。24．研究發(fā)現(xiàn)，人溶菌酶（hLZ）是天然抗生素替代品。科學(xué)家將該蛋白基因?qū)肷窖蝮w內(nèi)使其能夠在山羊乳腺細(xì)胞中表達(dá)，從而從山羊乳汁中提取人溶菌酶。圖1表示被限制酶切割后的該蛋白基因，圖2表示培育流程。下列敘述正確的是（

）A．切割該蛋白基因的限制酶有2種，識(shí)別的序列可分別為GATCCAT和AGCTTCCB．①過(guò)程是基因工程的核心步驟，需要的工具酶有限制酶、DNA連接酶和質(zhì)粒C．②過(guò)程常采用顯微注射的方法，受體細(xì)胞應(yīng)選擇受精卵而一般不選擇體細(xì)胞D．③過(guò)程應(yīng)將山羊受精卵培育到原腸胚進(jìn)行移植，移植后需進(jìn)行是否妊娠的檢測(cè)【答案】C【分析】圖2中①為構(gòu)建基因表達(dá)載體或重組質(zhì)粒，②為將重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體細(xì)胞，③為胚胎移植。【詳解】A、根據(jù)目的基因切割后產(chǎn)生的黏性末端不同，可確定切割該基因的限制酶有2種，一種酶識(shí)別的序列可為GGATCC，在G和G之間進(jìn)行切割，另一種酶識(shí)別的序列可為AAGCTT，在A和A之間切割，A錯(cuò)誤；B、①過(guò)程是基因工程的核心步驟，需要的工具酶有限制酶、DNA連接酶，質(zhì)粒不屬于工具酶，B錯(cuò)誤；C、②過(guò)程為將重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體細(xì)胞，常采用顯微注射的方法，受體細(xì)胞可以選擇受精卵（全能性高），一般不選擇體細(xì)胞，C正確；D、③過(guò)程應(yīng)將山羊受精卵培育到桑椹胚或囊胚再進(jìn)行移植，且移植后還需對(duì)受體是否發(fā)生妊娠反應(yīng)進(jìn)行檢測(cè)，D錯(cuò)誤。故選C。25．原位PCR技術(shù)是利用原位PCR儀，在組織或細(xì)胞中靶DNA所在的位置上進(jìn)行的PCR循環(huán)擴(kuò)增，通過(guò)摻入標(biāo)記基團(tuán)直接顯色或結(jié)合原位雜交進(jìn)行檢測(cè)的方法。進(jìn)行擴(kuò)增時(shí)，反應(yīng)體系中的反應(yīng)成分需滲透到組織或細(xì)胞的靶DNA處才能進(jìn)行擴(kuò)增。PCR反應(yīng)體系中需要添加一定濃度的Mg2+，而組織細(xì)胞間的物質(zhì)會(huì)吸附Mg2+，使進(jìn)入細(xì)胞的Mg2+減少。下列說(shuō)法正確的是（）A．原位PCR技術(shù)可用于人類β-地中海貧血致病基因的檢測(cè)B．原位PCR反應(yīng)體系中使用的Mg2+濃度要比常規(guī)PCR低C．反應(yīng)體系中引物的G、C堿基含量越高，其結(jié)合的特異性越強(qiáng)D．反應(yīng)體系中NTP作為擴(kuò)增的原料，會(huì)依次連接到子鏈的5'端【答案】A【分析】PCR技術(shù):1、概念:PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)。2、原理:DNA復(fù)制。3、條件:模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對(duì)引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶)。4、過(guò)程:高溫變性、低溫復(fù)性、中溫延伸?！驹斀狻緼、分析題干可知，原位PCR技術(shù)是通過(guò)摻入標(biāo)記基團(tuán)直接顯色或結(jié)合原位雜交進(jìn)行檢測(cè)的方法，故推測(cè)原位PCR技術(shù)可用于人類β-地中海貧血致病基因的檢測(cè)，A正確；B、因?yàn)榻M織細(xì)胞間的物質(zhì)會(huì)吸附Mg2+，故原位PCR反應(yīng)體系中使用的Mg2+濃度要比常規(guī)PCR高，B錯(cuò)誤；C、在一定范圍內(nèi)，反應(yīng)體系中引物的G、C堿基含量越高，其結(jié)合的特異性越強(qiáng)，但G、C過(guò)高，不利用退火，從而阻礙目標(biāo)DNA的擴(kuò)增，C錯(cuò)誤；D、dNTP作為擴(kuò)增的原料會(huì)依次連接到3'端，D錯(cuò)誤。故選A。二、綜合題26．在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)研究上，常需要進(jìn)行微生物的分離和計(jì)數(shù)。(1)下表為兩種微生物的培養(yǎng)基配方：A組：葡萄糖尿素瓊脂1.4g2.1g0.2g10.0g1.0g15.0gB組纖維素粉KCl酵母膏水解酪素5g1g1.2g0.9g0.5g0.5g0.5g0.5g注：上述兩種培養(yǎng)基中的物質(zhì)溶解后，均用蒸餾水定容至1000mL。①?gòu)墓δ苌蟻?lái)看，上述兩種培養(yǎng)基均屬于_______培養(yǎng)基。②如果要對(duì)土壤中分解尿素的細(xì)菌進(jìn)行分離，則需要選擇_______(填“A”或“B”)培養(yǎng)，該培養(yǎng)基中的碳源是_______。③在分離尿素分解菌所用的培養(yǎng)基中可加入_______指示劑，根據(jù)指示劑的顏色可鑒定某種細(xì)菌能否分解尿素。(2)如圖是某同學(xué)采用的接種微生物的方法，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：①本實(shí)驗(yàn)采用的接種微生物的方法是_______法，把聚集的菌種逐步稀釋分散到培養(yǎng)基的表面，為達(dá)到這一目的，操作上應(yīng)注意：每次劃線前要_______接種環(huán)；接種環(huán)冷卻后從_______開(kāi)始劃線，劃線結(jié)束的要求是：_______。除了圖示方法外，還有一種方法也可以獲得單菌落，這種方法得到的數(shù)值一般比實(shí)際值_______，原因是：_______。②三位同學(xué)用稀釋涂布平板法測(cè)定同一土壤樣品中的細(xì)菌數(shù)量，在對(duì)應(yīng)稀釋倍數(shù)為106的培養(yǎng)液中各取0.1ml涂布平板，得到以下統(tǒng)計(jì)結(jié)果：甲同學(xué)涂布了2個(gè)平板，統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)是236和260，取平均值248；乙同學(xué)涂布了3個(gè)平板，統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)是210、240和250，取平均值233；丙同學(xué)涂布了3個(gè)平板，統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)是21、212和256，取平均值163。在三位同學(xué)的統(tǒng)計(jì)結(jié)果中，_______同學(xué)的統(tǒng)計(jì)結(jié)果是最正確的，每毫升的活菌數(shù)是_______?！敬鸢浮?1)選擇A葡萄糖酚紅(2)平板劃線灼燒上一次劃線的末端第一次劃線的區(qū)域和最后一個(gè)區(qū)域不要相連小當(dāng)兩個(gè)或者多個(gè)菌落生長(zhǎng)在一起的時(shí)候，觀察到的往往按照一個(gè)菌落計(jì)算乙個(gè)【分析】微生物常見(jiàn)的接種的方法：①平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開(kāi)始部分，微生物往往連在一起生長(zhǎng)，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個(gè)菌落。②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過(guò)大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落?！驹斀狻浚?）據(jù)題表中的培養(yǎng)基的配方分析可知，A組培養(yǎng)基中的氮源為尿素，是篩選尿素分解菌的選擇培養(yǎng)基。B組培養(yǎng)基中的碳源是纖維素，是篩選纖維素分解菌的選擇培養(yǎng)基。對(duì)土壤中分解尿素的細(xì)菌進(jìn)行分離時(shí)，需要使用以尿素為唯一氮源的選擇培養(yǎng)基，故應(yīng)當(dāng)選擇A組培養(yǎng)基，該培養(yǎng)基中的碳源是葡萄糖。尿素分解菌可以用酚紅指示劑進(jìn)行鑒定。尿素分解菌產(chǎn)生的脲酶能夠?qū)⒛蛩胤纸鉃榘倍古囵B(yǎng)基pH升高，使酚紅指示劑呈紅色。（2）①據(jù)圖分析，使用了接種環(huán)，圖示表示平板劃線法接種，每次劃線前接種環(huán)要灼燒，冷卻后從上一次劃線的末端開(kāi)始劃線；劃線結(jié)束的要求是：第一次劃線的區(qū)域和最后一個(gè)區(qū)域不要相連。稀釋涂布平板法亦可以用來(lái)分離單菌落，同時(shí)可以用來(lái)計(jì)數(shù)，當(dāng)兩個(gè)或者多個(gè)菌落生長(zhǎng)在一起的時(shí)候，觀察到的往往按照一個(gè)菌落計(jì)算，故這種方法得到的數(shù)值一般比實(shí)際值偏小。②在進(jìn)行平板菌落計(jì)數(shù)時(shí)，應(yīng)選擇落數(shù)在30～300之間的平板進(jìn)行計(jì)數(shù)，同時(shí)為避免誤差應(yīng)選擇至少3個(gè)或3個(gè)以上的平板進(jìn)行計(jì)數(shù)并取平均值，因此乙同學(xué)的統(tǒng)計(jì)結(jié)果是正確的。菌落平均數(shù)是（210+212+256）÷3=233，每毫升的活菌數(shù)是=(C÷V)×M=平板上菌落數(shù)的平均值÷體積×稀釋倍數(shù)=233÷0.1×106=2.33x109個(gè)。【點(diǎn)睛】本題考查微生物的分離和培養(yǎng)等知識(shí)，要求學(xué)生識(shí)記微生物的分離和鑒定的相關(guān)知識(shí)，意在強(qiáng)化學(xué)生對(duì)實(shí)驗(yàn)室的微生物的培養(yǎng)的相關(guān)知識(shí)的理解與掌握。27．“白菜一甘藍(lán)”與普通白菜相比，具有生長(zhǎng)期短、耐熱性強(qiáng)和易于儲(chǔ)藏等優(yōu)點(diǎn)。下圖是利用白菜（2n=20）和甘藍(lán)（2n=18）通過(guò)細(xì)胞工程育種的方法獲得“白菜一甘藍(lán)”的雜交過(guò)程示意圖，回答以下問(wèn)題：(1)可用___酶來(lái)處理白菜細(xì)胞和甘藍(lán)細(xì)胞得到原生質(zhì)體A、B。(2)誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的方法有多種，常用的物理方法是___（答3種），融合完成的標(biāo)志是___。(3)通過(guò)植物體細(xì)胞雜交技術(shù)獲得的“白菜一甘藍(lán)”體細(xì)胞中染色體組數(shù)為_(kāi)__；“白菜一甘藍(lán)”___（填“能”或“不能”）進(jìn)行有性生殖。通常情況下，白菜和甘藍(lán)有性雜交是不能成功的，原因是___。(4)植物體細(xì)胞雜交技術(shù)和傳統(tǒng)雜交技術(shù)相比的優(yōu)點(diǎn)是___?！敬鸢浮?1)纖維素酶和果膠(2)離心、振動(dòng)、電激再生出新的細(xì)胞壁(3)4/四能存在生殖隔離(4)克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙，培育作物新品種【分析】原生質(zhì)體是指除去細(xì)胞壁后的植物細(xì)胞部分，包括細(xì)胞膜以內(nèi)的部分，可以進(jìn)行原生質(zhì)體融合。植物體細(xì)胞雜交，又稱原生質(zhì)體融合是指將植物不同種、屬，甚至科間的原生質(zhì)體通過(guò)人工方法誘導(dǎo)融合，然后進(jìn)行離體培養(yǎng)，使其再生雜種植株的技術(shù)。植物細(xì)胞具有細(xì)胞壁，未脫壁的兩個(gè)細(xì)胞是很難融合的，植物細(xì)胞只有在脫去細(xì)胞壁成為原生質(zhì)體后才能融合，所以植物的細(xì)胞融合也稱為原生質(zhì)體融合?！驹斀狻浚?）植物的細(xì)胞壁由纖維素和果膠組成?？捎美w維素酶和果膠酶來(lái)處理白菜細(xì)胞和甘藍(lán)細(xì)胞得到原生質(zhì)體A、B。（2）誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的方法有多種，常用的物理方法是離心、振動(dòng)、電激，融合完成的標(biāo)志是再生出新的細(xì)胞壁。（3）白菜和甘藍(lán)都是二倍體，都含有2個(gè)染色體組，通過(guò)植物體細(xì)胞雜交技術(shù)獲得的“白菜一甘藍(lán)”體細(xì)胞中染色體組數(shù)為4；“白菜一甘藍(lán)”含有成對(duì)的染色體組，能進(jìn)行減數(shù)分裂，能進(jìn)行有性生殖。通常情況下，白菜和甘藍(lán)是不同的物種，存在生殖隔離，有性雜交是不能成功的。（4）植物體細(xì)胞雜交技術(shù)利用原生質(zhì)體融合的原理，和傳統(tǒng)雜交技術(shù)相比的優(yōu)點(diǎn)是克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙，培育作物新品種。28．如圖為制備單克隆抗體和多克隆抗體的示意圖。據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)圖中向小鼠注射抗原后，所獲得的免疫抗血清實(shí)際上是含_____________（填寫(xiě)抗體的名稱；2分）的混合物，這種方法制備的抗體不僅產(chǎn)量低，而且純度低。與其相比，單克隆抗體突出的優(yōu)點(diǎn)在于它能準(zhǔn)確識(shí)別___________的細(xì)微差異，與特定抗原發(fā)生特異性結(jié)合，并能大量制備。(2)圖中選用B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合成雜交細(xì)胞，如果僅考慮細(xì)胞的兩兩融合，其融合細(xì)胞有________種類型。已免疫的B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合的過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有_________的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。在體外融合時(shí)需要誘導(dǎo)，與誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合不同的是圖中還可用__________誘導(dǎo)融合。(3)在體外進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)需要在合成加培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加_________等等天然成分。同時(shí)為了維持培養(yǎng)液的pH，需要提供的氣體環(huán)境是___________。(4)圖中兩次篩選的目的不同，其中篩選①的目的是篩選出_____________，篩選②的目的是篩選出__________，篩選②的方法是__________和____________。(5)由圖中可看出，單克隆抗體的制備過(guò)程中，運(yùn)用了動(dòng)物細(xì)胞工程中的________和_________兩大技術(shù)?！敬鸢浮?1)Ab1、Ab2、Ab3、Ab4不同抗原(2)3流動(dòng)性滅活的病毒(3)血清95%空氣和5%CO2(4)雜交瘤細(xì)胞能產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細(xì)胞克隆化培養(yǎng)抗體檢測(cè)(5)動(dòng)物細(xì)胞融合動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)【分析】1、單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞；誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行抗體檢測(cè)，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。2、兩次篩選：①篩選得到雜交瘤細(xì)胞（去掉未雜交的細(xì)胞以及自身融合的細(xì)胞）；②篩選出能夠產(chǎn)生特異性抗體的細(xì)胞群。3、雜交瘤細(xì)胞的特點(diǎn)：既能大量增殖，又能產(chǎn)生特異性抗體。4、誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合的方法有：物理法（離心、振動(dòng)）、化學(xué)法（聚乙二醇）、生物法（滅活的病毒）。5、單克隆抗體與常規(guī)的血清抗體相比，最大的優(yōu)勢(shì)在于特異性強(qiáng)，靈敏度高