中藥藥劑學(xué)考試題庫(kù)及答案一

中藥藥劑學(xué)試題及答案

第一章緒論

一、選擇題

【A型題】

1.以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、

質(zhì)量控制與合理應(yīng)用的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)，稱為

A.中成藥學(xué)B.中藥制劑學(xué)C.中藥調(diào)劑學(xué)I).中藥藥劑學(xué)E.工

業(yè)藥劑學(xué)

2.研究中藥方劑調(diào)配技術(shù)、理論和應(yīng)用的科學(xué)，稱為

A.中成藥學(xué)B.中藥制劑學(xué)C.中藥調(diào)劑學(xué)

D.中藥藥劑學(xué)E.中藥方劑學(xué)

3.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的簡(jiǎn)稱是

A.GMPB.GSPC.GAPD.GLPE.GCP

4.非處方藥的簡(jiǎn)稱是

A.WTOB.OTCC.GAPD.GLPE.GCP

5.《中華人民共和國(guó)藥典》第一版是

A.1949年版B.1950年版C.1951年版D.1952年版E.1953年

版

6.中國(guó)現(xiàn)行藥典是

A.1977年版B.1990年版C.1995年版D.2000年版

E.2005年版

7.《中華人民共和國(guó)藥典》是

A.國(guó)家組織編纂的藥品集

B.國(guó)家組織編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典

C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局編纂的藥品集

D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典

E.國(guó)家藥典委員會(huì)編纂的藥品集

8.世界上第一部藥典是

A.《佛洛倫斯藥典》B.《紐倫堡藥典》C.《新修本草》

D.《太平惠民和劑局方》E.《神農(nóng)本草經(jīng)》

9.藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗(yàn)及使用的主要依據(jù)是

A.藥品管理法B.藥典C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

D.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范E.調(diào)劑和制劑知識(shí)

10.藥材在進(jìn)行提取或用于直接入藥前所進(jìn)行的挑選、洗滌、蒸、炒、炳、燃、炙、

烘干和粉碎等過(guò)程，稱為

A.中藥制劑B.中藥制藥C.中藥凈化D.中藥純化E.中藥前

處理

11.我國(guó)最早的制藥技術(shù)專著《湯液經(jīng)》的作者是

A.后漢張仲景B.晉代葛洪C.商代伊尹D.金代李杲E.明代李

時(shí)珍

12.我國(guó)第一部由政府頒布的中藥成方配本是

A.《神農(nóng)本草經(jīng)》B.《五十二病方》C.《太平惠民和劑局方》D.《經(jīng)

史證類備急本草》E.本草綱目

13.將液體藥劑分為溶液、膠體溶液、混懸液和乳濁液，屬于

A.按照分散系統(tǒng)分類B.按照給藥途徑分類

C.按照制備方法分類D.按照物態(tài)分類E.按照性狀分類

14.根據(jù)《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》將原料藥加工制成的制品，稱為

A.調(diào)劑B.藥劑C.制劑D.方劑E.劑型

15.中藥材經(jīng)過(guò)加工制成具有一定形態(tài)的成品，稱為

A.成藥B.中成藥C.制劑D.藥品E.劑型

16.根據(jù)療效確切、應(yīng)用廣泛的處方大量生產(chǎn)的藥品稱為

A.成藥B.中成藥C.制劑D.藥品E.藥物

17.對(duì)我國(guó)藥品生產(chǎn)具有法律約束力的是

A.《美國(guó)藥典》B.《英國(guó)藥典》C.《日本藥局方》

D.《中國(guó)藥典》E.《國(guó)際藥典》

18.《中華人民共和國(guó)藥典》一部收載的內(nèi)容為

A.中草藥B.化學(xué)藥品C.生化藥品D.生物制品

E.中藥

19.下列敘述中不屬于中藥藥劑學(xué)任務(wù)的是

A.吸收現(xiàn)代藥劑學(xué)及相關(guān)學(xué)科中的有關(guān)理論、技術(shù)、方法

B.完善中藥藥劑學(xué)基本理論

C.研制中藥新劑型、新制劑

D.尋找中藥藥劑的新輔料

E.合成新的藥品

20.最早實(shí)施GMP的國(guó)家是

A.法國(guó)，1965年B.美國(guó)，1963年C.英國(guó)，1964年

D.加拿大，1961年E.德國(guó)，1960年

【B型題】

[21-24]

A.1988年3月B.659年C.1820年D.1498年

E.1985年7月1日

21.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部正式頒布中國(guó)的第一部GMP是在

22.第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》開(kāi)始施行的時(shí)間是

23.《美國(guó)藥典》第一版頒布于

24.世界上第一部全國(guó)性藥典一一《新修本草》在中國(guó)頒布施行的年代是

[25?28]

A.處方B.新藥C.藥物D.中成藥E.制劑

25.用于治療、預(yù)防和診斷疾病的物質(zhì)稱為

26.根據(jù)《中國(guó)藥典》、《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)》或其他規(guī)定處方，將原

料藥加工制成的藥品稱為

27.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品稱為

28.醫(yī)療和藥劑配制的書(shū)面文件稱

[29?32]

A.《美國(guó)藥典》B.《英國(guó)藥典》C.《日本藥局方》

D.《國(guó)際藥典》E.《中國(guó)藥典》

29.B.P.是

30.J.P.是

31.U.S.P.是

32.Ph.Int是

[33?36]

A.丸劑、片劑B.液體制劑、固體制劑C.溶液、混懸液

D.口服制劑、注射劑E.浸出制劑、滅菌制劑

33.中藥劑型按物態(tài)可分為

34.中藥劑型按形狀可分為

35.中藥劑型按給藥途徑可分為

36.中藥劑型按制備方法可分為

[37-40]

A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP

37.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱為

38.《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱為

39.《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱為

40.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱為

【X型題】

41.中藥藥劑工作的依據(jù)包括

A.《中國(guó)藥典》B.《局頒標(biāo)準(zhǔn)》C.《地方標(biāo)準(zhǔn)》

D.制劑規(guī)范E.制劑手冊(cè)

42.下列敘述正確的是

A.藥品的質(zhì)量是生產(chǎn)出來(lái)的

B.藥品的質(zhì)量不是檢驗(yàn)出來(lái)的

C.執(zhí)行現(xiàn)行GMP時(shí)要具有前脂性

D.實(shí)施GMP就是要建立嚴(yán)格的規(guī)章制度

E.GMP是中藥現(xiàn)代化的最終目的

43.GMP適用于

A.一般原料藥的生產(chǎn)

B.輸液劑的生產(chǎn)

C.片劑、丸劑膠、囊劑

D.原料藥的關(guān)鍵工藝的質(zhì)量控制

E.中藥材的生產(chǎn)

44.藥典是

A.藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)

B.記載藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的工具書(shū)

C.由政府頒布施行，具有法律的約束力

D.收載國(guó)內(nèi)允許生產(chǎn)的藥品質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn)

E.由藥典委員會(huì)編纂的

45.屬于新藥管理范疇的包括

A.已上市改變包裝的藥品

B.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品

C.已上市改變主要制備工藝的藥品

D.已上市改變劑型的藥品

E.已上市改變用藥途徑的藥品

46.下列屬于藥品的是

A.板藍(lán)根B.板藍(lán)根顆粒C.丹參D.丹參片

E.人參

47.下列說(shuō)法，正確的是

A.從2001年12月1日開(kāi)始我國(guó)取消了藥品地方標(biāo)準(zhǔn)

B.我國(guó)組建藥品監(jiān)督管理局后，《部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》更名為《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》

C.《中國(guó)藥典》2005年一部主要收載中藥

D.中藥藥劑工作必須遵照各種藥品管理法規(guī)

E.中藥藥劑工作必須遵從《中國(guó)藥典》和《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》

48.中藥藥劑學(xué)是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，研究中藥藥劑的一門(mén)綜

合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)，其研究?jī)?nèi)容包括

A.配制理論B.藥理作用C.生產(chǎn)技術(shù)D.質(zhì)量控制

E.合理應(yīng)用

49.研制新藥時(shí)，選擇藥物劑型必須考慮的因素有

A.生產(chǎn)、服用、攜帶、運(yùn)輸和貯藏的方便性

B.制劑的穩(wěn)定性和質(zhì)量控制

C.制劑的生物利用度

D.藥物本身的性質(zhì)

E.醫(yī)療、預(yù)防和診斷的需要

50.藥物是治療、預(yù)防及診斷疾病的物質(zhì)，包括

A.中藥材B.農(nóng)作物用藥C.血液制品D.動(dòng)物用藥E.中藥飲

片

51.藥物制成劑型的目的是

A.提高某些藥物的生物利用度及療效

B.方便運(yùn)輸、貯藏與應(yīng)用

C.滿足防病治病的需要

D.適應(yīng)藥物的密度

E.適應(yīng)藥物本身性質(zhì)的特點(diǎn)

52.應(yīng)當(dāng)將藥品標(biāo)準(zhǔn)作為法定依據(jù)，遵照?qǐng)?zhí)行的包括

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品使用單位C.藥品檢驗(yàn)部門(mén)

D.藥品管理部門(mén)E.藥品使用對(duì)象

53.中華人民共和國(guó)頒布的藥典包括

A.1965年版B.1975年版C.1985年版D.1995年版E.2005

年版

54.與中藥藥劑相關(guān)的分支學(xué)科包括

A.中藥化學(xué)B.中藥藥理學(xué)C.工業(yè)藥劑學(xué)D.中藥學(xué)E.生物

藥劑學(xué)

55.藥品標(biāo)準(zhǔn)是指

A.各省、市、自治區(qū)藥品標(biāo)準(zhǔn)B.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.中華人民共和國(guó)藥典D.出口藥品標(biāo)準(zhǔn)E.局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)

二、名詞解釋

1.藥物

2.藥品

3.劑型

4.制劑

5.方劑

6.調(diào)劑

7.中成藥

8.新藥

9.中藥前處理

10.中藥制劑學(xué)

11.GMP

12.成藥

三、填空題

1.從中藥藥劑學(xué)角度，復(fù)方丹參滴丸應(yīng)該稱為制劑。

2.藥典是由國(guó)家組織編纂，政府頒布施行，具有法律約束力。

3.中藥制劑與西藥制劑的差別在于原料不同。

4.世界上第一部全國(guó)性的藥典是《新修本草》。

5.藥物劑按分散系統(tǒng)可分為真溶液類、膠體溶液類、混懸液類和乳濁液類等。

6.藥物劑型按物態(tài)可分為固體類、半固體類、液體和氣體類等。

7.實(shí)施GMP的目的是向社會(huì)提供優(yōu)良的藥品。

8.將原料藥加工制成臨床直接應(yīng)用的形式，稱為劑型。

9.中國(guó)的藥品標(biāo)準(zhǔn)分為《中國(guó)藥典》和《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》，二者具有同樣的法律效應(yīng)。

10.《國(guó)際藥典》是WI1O編撰的。

11.現(xiàn)行的《中國(guó)藥典》分為一部、二部、三部。

12.中藥藥劑學(xué)包括中藥調(diào)劑和中藥制劑兩部分內(nèi)容。

13.中國(guó)最早的藥店是太平惠民藥局。

14.世界第一部具有藥典性質(zhì)的藥劑方典是《太平惠民和劑局方》。

15.藥典是藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、經(jīng)營(yíng)與使用的主要依據(jù)。

16.藥典所收載的藥物均為療效確切、毒副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥物及其制劑。

17.“藥性有宜丸者，宜散者，宜水煎者，宜酒漬者，宜煎膏者，亦有不可入湯酒者，

并隨藥性，不可違越”見(jiàn)于《神農(nóng)本草經(jīng)》。

18.輔料一般分為賦形劑與附加劑，其中主要作為藥物載體，賦予各種制劑一定的形

態(tài)和結(jié)構(gòu)的輔料，稱為賦形劑。

19.生物藥劑學(xué)是研究藥物及其劑型物理、化學(xué)性質(zhì)與用藥（劑型給藥）后呈現(xiàn)的生

物效應(yīng)之間關(guān)系的。

20.以中藥材為原料，在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，按規(guī)定處方和標(biāo)準(zhǔn)制成一定劑型的藥品，

稱為中成藥。

21.劑型的發(fā)展經(jīng)過(guò)了常規(guī)劑型、緩釋劑型、控釋劑型、靶向劑型四個(gè)時(shí)代。除了常

規(guī)劑型之外的四個(gè)劑型又屬于藥物傳遞系統(tǒng)（簡(jiǎn)稱DDS）。

四、是非題

1.已上市5年以上，只是改變劑型、改變用藥途徑，不屬于新藥。

2.《藥品注冊(cè)管理辦法》（試行）規(guī)定2002年12月1日起，在中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)、銷售的

藥品均必須依照本《藥品注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定申請(qǐng)注冊(cè)。

3.非處方藥是指患者不經(jīng)過(guò)醫(yī)師診斷開(kāi)方，直接到藥局或藥店自行購(gòu)買的藥品。

4.《太平惠民和劑局方》是我國(guó)第一部由政府頒布的中藥制劑規(guī)范。

5.世界上第一部全國(guó)性藥典是《新修本草》，于唐代顯慶四年（公元659年），在中國(guó)

頒布施行。

6.宋代紹興二十一年（公元1151年）出版的《太平惠民和劑局方》，為“太平惠民和

劑局”用的“成方配本”。

7.GMP是指在藥品生產(chǎn)全過(guò)程中，運(yùn)用科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件和方法，以確保生

產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套系統(tǒng)的、科學(xué)的管理辦法。

8.實(shí)現(xiàn)GMP是藥品生產(chǎn)質(zhì)量保證的前提條件。

9.GLP是指對(duì)在實(shí)驗(yàn)室條件下評(píng)價(jià)藥品安全性全過(guò)程的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，包括實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、執(zhí)

行措施、記錄報(bào)告、實(shí)驗(yàn)室的組織機(jī)構(gòu)及相關(guān)條件、管理監(jiān)督機(jī)制等。

10.GCP是藥品臨床試驗(yàn)全過(guò)程的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，包括方案設(shè)計(jì)、組織、實(shí)施、監(jiān)查、稽查、

記錄、分析總結(jié)和報(bào)告。

11.GAP是指中藥材生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于生產(chǎn)中藥材的全過(guò)程。

12.與《中國(guó)藥典》不同，《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》沒(méi)有法律約束力。

13.WHO編纂的《國(guó)際藥典》對(duì)各國(guó)無(wú)法律約束力，只做編纂時(shí)參考。

14.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)是決定藥效的主要因素，不是惟一因素。

五、簡(jiǎn)答題

1.試述藥物劑型的重要性。

2.中藥制劑所用輔料的特點(diǎn)是什么？

3.藥物制劑型的目的是什么？

4.藥劑學(xué)各分支學(xué)科的內(nèi)涵是什么？

5.制劑、方劑與成藥之間有什么關(guān)系？

6.舉例說(shuō)明藥物的不同劑型，作用強(qiáng)度、速度、維持時(shí)間及其產(chǎn)生的不良反應(yīng)有所不

同。

7.簡(jiǎn)述藥典的性質(zhì)及作用。

8.簡(jiǎn)述中藥藥劑學(xué)的任務(wù)。

9.簡(jiǎn)述中藥藥劑工作主要依據(jù)。

10.藥品生產(chǎn)及其質(zhì)量控制必須按GMP進(jìn)行管理的意義何在？

六、論述題

1.試述實(shí)施GMP管理的關(guān)鍵。

2.試述何謂GMP,實(shí)施GMP的目的及其總的要求。

3.試述近幾年來(lái)中藥藥劑學(xué)的研究進(jìn)展。

4.試述中藥主要的劑型有哪些。

5.試述如何正確選擇中藥劑型。

參考答案

一、選擇題

【A型題】

1.D2,C3.A4.B5.E6.E7.B8.C9.B10.E

11.C12.C13.A14.C15.B16.A17.D18.E19.E20.B

【B型題】

21.A22.E23.C24.B25.C26.E27.B28.A29.B

30.C31.A32.D33.B34.A35.D36.E37.A38.B39.C

40.E

【X型題】

41.AB42.ABC43.BCD44.ACE45.BDE46.BD47.ABCDE

48.ACDE49.ABCDE50.ABCDE51.ABCE52.ABCD53.CDE54.CE

55.CE

二、名詞解釋

1.藥物是指用于預(yù)防、治療和診斷疾病的物質(zhì),包括原料藥與藥品。

2.藥品是指用于預(yù)防、治療.、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適

應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。

3.劑型是指將原料藥加工制成適合于臨床直接應(yīng)用的形式，又稱藥物劑型。劑型是施

予機(jī)體前的最后形式。

4.制劑是指根據(jù)《中國(guó)藥典》、《衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》、《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)

準(zhǔn)》或其他規(guī)定處方，將原料藥加工制成的藥品。

5.方劑是指根據(jù)醫(yī)師處方，專為某一病人，將飲片或制劑進(jìn)行調(diào)配而成的，標(biāo)明用法

和用量的制品。

6.調(diào)劑是指按照醫(yī)師處方專為某一病人配制，注明用法及用量的藥劑調(diào)配操作。

7.中成藥是指以中藥材為原料，在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，按規(guī)定處方和標(biāo)準(zhǔn)制成一定劑

型的藥品。包括處方藥和非處方藥。

8.新藥是指未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品?；蛞焉鲜懈淖儎┬汀⒏淖冇盟幫緩?，也

按新藥處理。

9.中藥前處理是指藥材在進(jìn)行提取或用于直接入藥前所進(jìn)行的挑選、洗滌、蒸、炒、

婀、煨、炙、烘干和粉碎等過(guò)程。

10.中藥制劑學(xué)是研究中藥制劑的處方組成、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制和臨床應(yīng)用的學(xué)科。

11.GMP也就是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，是指在藥品生產(chǎn)過(guò)程中以科學(xué)、合理、規(guī)

范化的條件保證藥品質(zhì)量的一整套科學(xué)管理方法。

12.成藥是指根據(jù)療效確切、應(yīng)用廣泛的處方大量生產(chǎn)的藥品。

三、填空題

1.制劑

2.法律約束力

3.原料

4.全國(guó)性

5.真溶液混懸液

6.固體液體

7.優(yōu)良

8.劑型

9.《中國(guó)藥典》《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》法律

10.WHO

11.一部、二部、三部

12.中藥調(diào)劑

13.太平惠民藥局（太醫(yī)局賣藥所）

14.《太平惠民和劑局方》

15.生產(chǎn)使用

16.毒副作用小質(zhì)量穩(wěn)定

17.《神農(nóng)本草經(jīng)》

18.賦形劑

19.生物效應(yīng)

20.中成藥

21.靶向劑型藥物傳遞系統(tǒng)

四、是非題

1.X2.V3.X4.V5.V6.V7.V8.V9.V10.V

11.V12.X13.V14.V

五、簡(jiǎn)答題

1.①劑型可改變藥物的作用性質(zhì)和作用速度；②改變劑型能提高藥物療效，降低或消

除藥物的不良反應(yīng)；③有些劑型有靶向作用；④改變劑型可改變藥效。

2.①“藥輔合一”：②將輔料作為處方的藥味使用。在選擇輔料時(shí)，盡量使“輔料與

藥效相結(jié)合”。

3.①滿足防治疾病的需要；②適應(yīng)藥物本身的性質(zhì)及特點(diǎn)；③便于運(yùn)輸、貯藏與應(yīng)用；

④提高某些藥物的生物利用度及療效。

4.①中藥藥劑學(xué)是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，研究中藥藥劑的配制理

論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制及合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門(mén)綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)；②工業(yè)藥劑學(xué)是論

述藥物制劑工業(yè)生產(chǎn)理論與實(shí)踐的一門(mén)學(xué)科;③物理藥劑學(xué)是將物理化學(xué)基本原理應(yīng)用于藥

劑學(xué)的一門(mén)學(xué)科：④生物藥劑學(xué)是研究藥物及其劑型物理、化學(xué)性質(zhì)與用藥（劑型給藥）后

呈現(xiàn)的生物效應(yīng)之間關(guān)系的一門(mén)學(xué)科;⑤臨床藥學(xué)是研究在患者身上合理用藥以防病治病的

一門(mén)學(xué)科：⑥藥物動(dòng)力學(xué)是將動(dòng)力學(xué)大批量應(yīng)用于“藥物與毒物”，研究藥物在體內(nèi)動(dòng)態(tài)行

為與量變規(guī)律，即研究體內(nèi)藥物存在位置、數(shù)量（或濃度）與時(shí)間之間關(guān)系的一門(mén)學(xué)科。

5.三者均屬藥劑，均由原料藥加工制成，但“制劑”可以是“方劑”和“成藥”的原

料；“方劑”和“成藥”則直接用于臨床，是有明確的醫(yī)療用途和用法的藥劑。

6.如茶堿有松弛平滑肌的作用，其氣霧劑用量少、顯效快、不良反應(yīng)也??；注射劑發(fā)

揮作用的速度快，適合于哮喘發(fā)作時(shí)使用；緩釋片可維持藥效8?12h,能為患者贏得足夠

的休息時(shí)間；栓劑不經(jīng)消化道給藥，避免了茶堿對(duì)胃腸道的刺激，不良反應(yīng)降低。

7.①藥典由國(guó)家組織編纂，政府頒布施行，具有法律約束力；②藥典是藥品生產(chǎn)、供

應(yīng)、使用、檢驗(yàn)、管理的依據(jù)；③藥典在一定程度上反映了該國(guó)藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技的水

平，也體現(xiàn)出醫(yī)藥衛(wèi)生工作的特點(diǎn)和服務(wù)方向；④藥典在保證人民用藥安全、有效，促進(jìn)藥

物研究和生產(chǎn)上起著不可替代的作用。

8.①繼承中醫(yī)藥學(xué)中有關(guān)中藥藥劑學(xué)的理論、技術(shù)與經(jīng)驗(yàn)；②吸收現(xiàn)代藥劑學(xué)及相關(guān)

學(xué)科中的有關(guān)理論、技術(shù)、設(shè)備、儀器、方法，以推進(jìn)中藥藥劑現(xiàn)代化；③完善中藥藥劑學(xué)

基本理論；④研制中藥新劑型、新制劑；⑤尋找中藥藥劑的新輔料。

9.①《中國(guó)藥典》、《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》、制劑規(guī)范與處方等；②《藥品管理法》、《藥品

管理法實(shí)施條例》和《藥品注冊(cè)管理辦法》（試行）等；③《藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》和《麻醉藥品、

精神藥品、毒性藥品、放射性藥品的管理》等法規(guī)性條例：④《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（又

稱GMP）、《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（試行）（又稱GLP）、《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》

（又稱GCP）、《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（試行）（又稱GAP）；⑤《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》

（又稱GSP）。

10.①藥品與人的健康及生命直接相關(guān)，因此在藥品生產(chǎn)中不可有錯(cuò)；②藥物本身對(duì)

機(jī)體來(lái)說(shuō)是一種異物，而病人的抵抗力又不如正常人強(qiáng)，故對(duì)藥品質(zhì)量要求特別高；③在有

些情形下檢驗(yàn)不能完全反映藥品的質(zhì)量,因此只有加強(qiáng)生產(chǎn)上的質(zhì)量控制，按照GMP的要求,

實(shí)施全面質(zhì)量管理，才能確保人們用藥安全有效。

六、論述題

1.實(shí)施GMP管理的關(guān)鍵為：①做好藥廠的總體設(shè)計(jì)；②重視新技術(shù)和新設(shè)備的使用；

③加強(qiáng)人員的學(xué)歷教育和崗前培訓(xùn)；④加強(qiáng)制度和標(biāo)準(zhǔn)的建立。

2.（1）GMP也就是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。是指在藥品生產(chǎn)過(guò)程中以科學(xué)、合理規(guī)

范化的條件保證藥品質(zhì)量的一整套科學(xué)管理方法。

（2）實(shí)施GMP的目的是讓使用者得到優(yōu)良的藥品。

（3）GMP總的要求是：①所有的藥品生產(chǎn)企業(yè)從原料進(jìn)廠開(kāi)始，到制備、包裝、出石，

整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程必須有明確規(guī)定；②所有必要的設(shè)備必須經(jīng)過(guò)校驗(yàn)；③所有人員必須經(jīng)過(guò)適當(dāng)

的培訓(xùn)；④要求有合乎規(guī)定的廠房建筑及裝備；⑤使用合格的原料，采用經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)的科學(xué)的

生產(chǎn)方法；⑥必須有合乎條件的倉(cāng)儲(chǔ)及運(yùn)輸設(shè)施。

3.近年來(lái)中藥藥劑的研究進(jìn)展主要有以下幾個(gè)方面：①新技術(shù)的研究，如超細(xì)粉碎技

術(shù)、浸提技術(shù)、分離純化技術(shù)、濃縮干燥技術(shù)、中藥制粒技術(shù)、中藥包衣技術(shù)、固體分散技

術(shù)、包合技術(shù)等；②新劑型的研究；③新輔料的研究；④制劑的穩(wěn)定性的研究；⑤制劑的生

物藥劑學(xué)研究和藥物動(dòng)力學(xué)研究等。

4.中藥的主要?jiǎng)┬陀袦珓?、丸劑、散劑、顆粒劑、片劑、錠劑、煎膏劑、膠劑、糖漿

劑、貼膏劑、合劑、滴丸劑、膠囊劑、酒劑、酊劑、浸膏劑與流浸膏劑、膏藥、凝膠劑、軟

膏劑、露劑、茶劑、注射劑、搽劑、洗劑、涂膜劑、栓劑、鼻用制劑、眼用制劑、氣霧劑、

噴霧劑等。

5.選擇中藥劑型應(yīng)該從以下幾個(gè)方面考慮：①根據(jù)防病治病的需要選擇劑型；②根據(jù)

藥物本身及其成分的性質(zhì)選擇劑型;③根據(jù)原方不同劑型的生物藥劑學(xué)和藥物動(dòng)力學(xué)特性選

擇劑型；④根據(jù)生產(chǎn)條件和五方便的要求選擇劑型。

（楊桂明）

第二章中藥調(diào)劑

習(xí)題

一、選擇題

【A型題】

1.醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保留

A.半年B.1年C.2年D.3年E.4年

2.麻醉藥品處方保留

A.半年B.1年C.2年D.3年E.4年

3.海藻、甘草在同一處方中出現(xiàn)，應(yīng)

A.與其他調(diào)劑人員協(xié)商后調(diào)配

B.找出具處方的醫(yī)生重新簽字后調(diào)配

C.拒絕調(diào)配

D.照方調(diào)配

E.自行改方后調(diào)配

4.關(guān)于處方調(diào)配，不正確的操作是

A.鮮品與其他藥物同放，但必須注明用法

B.貴重藥、毒性藥須二人核對(duì)調(diào)配

C.急診處方應(yīng)優(yōu)先調(diào)配

I).需要特殊處理的藥品應(yīng)單包并注明用法

E.體積松泡而量大的飲片應(yīng)先稱

5.處方為開(kāi)具當(dāng)日有效，特殊情況下由開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有效期限，有效期最長(zhǎng)不

得超過(guò)

A.1天B.2天C.3天D.4天E.5天

6.遇缺藥或特殊情況需要修改處方時(shí)，要由

A.院長(zhǎng)修改后才能調(diào)配

B.藥局主任修改后才能調(diào)配

C.兩名以上調(diào)劑人員協(xié)商修改后才能調(diào)配

D.處方醫(yī)師修改后才能調(diào)配

E.處方醫(yī)師修改，并在修改處簽字后才能調(diào)配

7.調(diào)配處方時(shí)應(yīng)先

A.審查處方B.校對(duì)計(jì)量器具C.核對(duì)藥價(jià)

D.調(diào)配貴細(xì)藥品E.調(diào)配毒性藥品

8.對(duì)處方中未注明“生用”的毒性藥品，應(yīng)該

A.拒絕調(diào)配B.付炮制品C.付生品

D.責(zé)令處方醫(yī)師修改E.減量調(diào)配

9.《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》所收載的處方屬于

A.法定處方B.協(xié)定處方C.醫(yī)師處方D.局方

E.時(shí)方

10.秘方主要是指

A.祖?zhèn)鞯奶幏紹.療效奇特的處方C.流傳年代久遠(yuǎn)的處方D.秘不

外傳的處方E.《外臺(tái)秘要》中收載的處方

11.醫(yī)院醫(yī)師會(huì)同藥房藥師，根據(jù)臨床病人的需要，相互協(xié)商制定的處方稱

A.自擬處方B.醫(yī)生處方C.內(nèi)部處方D.生產(chǎn)處方E.協(xié)定

處方

12.藥品劑量應(yīng)用

A.市制單位B.英制單位C.公制單位D.國(guó)際單位E.以上

均可

13.處方中藥品名稱不應(yīng)使用

A.《中華人民共和國(guó)藥典》收載的名稱

B.《中國(guó)藥品通用名稱》收載的名稱

C.經(jīng)國(guó)家批準(zhǔn)的專利藥品名稱

D.通用名或商品名

E.俗名

14.下列有關(guān)飲食禁忌的敘述，不正確的是

A.忌食可能影響藥物吸收的食物

B.忌食蔥、蒜、白蘿卜、鱉肉、醋等

C.忌食對(duì)某種病證不利的食物

D.忌食與所服藥物之間存在類似相惡或相反配伍關(guān)系的食物

E.忌食生冷、多脂、粘膩、腥臭及刺激性食物

15.下列有關(guān)處方的意義的敘述，不正確的是

A.是調(diào)劑人員鑒別藥品的依據(jù)

B.為指導(dǎo)患者用藥提供依據(jù)

C.是患者已交藥費(fèi)的憑據(jù)

D.是統(tǒng)計(jì)醫(yī)療藥品消耗、預(yù)算采購(gòu)藥品的依據(jù)

E.是調(diào)劑人員配發(fā)藥品的依據(jù)

16.調(diào)劑人員發(fā)現(xiàn)處方已被涂改，應(yīng)該

A.向處方醫(yī)生問(wèn)明情況后調(diào)配

B.要求處方醫(yī)生在涂改處簽字后調(diào)配

C.令患者請(qǐng)求處方醫(yī)生寫(xiě)清后調(diào)配

D.仔細(xì)辨別，看清后調(diào)配

E.請(qǐng)示單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后調(diào)配

17.下列不屬于道地藥材的是

A.懷山藥B.田三七C.東阿膠D.青陳皮E.杭白芍

18.下列不屬于并開(kāi)藥名的是

A.潼白茨藜B.冬瓜皮子C.馬蹄決明D.蒼白術(shù)

E.豬茯苓

19.處方中未注明炮制要求，應(yīng)該給付生品的是

A.草烏B.穿山甲C.王不留行D.自然銅E.黃苓

20.《中國(guó)藥典》2005年版一部規(guī)定的藥物中未作不宜同用的規(guī)定的是

A.水銀與砒霜B.硫磺與樸硝C.狼毒與密陀僧

D.巴豆與牽牛子E.丁香與郁金

21.下列有關(guān)妊娠禁忌藥的敘述，不正確的是

A.能影響胎兒生長(zhǎng)發(fā)育、有致畸作用的藥物

B.能造成墮胎的藥物

C.具有消食導(dǎo)滯功能的藥物

D.具有芳香走竄功能的藥物

E.峻下逐水藥、毒性藥、破血逐瘀藥

22.下列有關(guān)湯劑用法的敘述，不正確的是

A.一般湯藥多宜溫服，但熱性病者應(yīng)冷服，寒性病者應(yīng)熱服

B.冬季服用湯劑比夏季服用臨床效果要好

C.一般疾病服藥，多采用每日一劑，每劑分兩次或三次服用

D.多數(shù)藥物宜飯前服，有利于藥物吸收

E.對(duì)胃腸有刺激性的藥宜飯后服用

23.下列有關(guān)中成藥用法的敘述，不正確的是

A.一般中成藥均以溫開(kāi)水送服，但有的中成藥須配伍適當(dāng)?shù)摹八幰彼头?/p>

B.“藥引”送服多起著引藥歸經(jīng)、增強(qiáng)療效、解除藥物的毒性等作用

C.一般外用藥不可內(nèi)服

D.一般內(nèi)服藥均可外用

E.淡鹽水送服六味地黃丸，可增強(qiáng)其滋陰補(bǔ)腎的作用

24.下列有關(guān)管理和使用中藥罌粟殼的敘述，不正確的是

A.供鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療單位配方使用

B.不得單位零售

C.必須單包，不得混入群藥

D.每張?zhí)幏嚼浰跉げ怀^(guò)18g

E.連續(xù)使用不得超過(guò)7天

25.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性中藥須憑

A.醫(yī)師簽名的正式處方B.主治中醫(yī)師的處方

C.單位的證明信D.法定處方E.醫(yī)療單位的處方

26.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性中藥，每次處方劑量不得超過(guò)

A.1次極量B.1日極量C.2日極量D.3日極量

E.1周極量

27.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性中藥，取藥后處方保存

A.半年B.1年C.1年半D.2年E.3年

28.載有罌粟殼的處方保留

A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

29.下列有關(guān)麻醉藥品管理的敘述，不正確的是

A.專柜加鎖、B.專用帳冊(cè)C.專用處方D.專冊(cè)登記

E.專人負(fù)責(zé)，他人不得介入

30.藥品批準(zhǔn)文號(hào)新的格式為

A.國(guó)藥準(zhǔn)字+1位字母+8位數(shù)字

B.國(guó)藥試字+1位字母+8位數(shù)字

C.衛(wèi)藥準(zhǔn)字+1位字母+8位數(shù)字

D.國(guó)藥研字+1位字母+8位數(shù)字

E.國(guó)藥健字+1位字母+8位數(shù)字

31.罌粟殼連續(xù)使用不得超過(guò)

A.1天B.2天C.3天D.5天E.7天

32.下列不屬于中成藥非處方藥遴選原則的是

A.應(yīng)用安全B.作用迅速C.療效確切D.質(zhì)量穩(wěn)定

E.使用方便

33.下列屬于中成藥非處方藥遴選范圍的是

A.處方中雖含有毒性中藥，但沒(méi)有麻醉中藥的中成藥品種

B.治療大病的中成藥品種

C.治療重病的中成藥品種

D.《中國(guó)藥典》一部、《局（部）頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》中藥成方制劑各分冊(cè)及《局（部）

頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》新藥轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)各分冊(cè)收載的中成藥品種

E.上市時(shí)間不久，但療效特好的新藥

34.甲類非處方藥專有標(biāo)識(shí)為

A.紅色B.橙色C.黃色D.綠色E.藍(lán)色

35.中藥計(jì)量舊制與米制的換算，不正確的是

A.1兩=30gB.1錢=5gC.1錢=3gD.1分=0.3g

E.1厘=0.03g

36.中藥處方的調(diào)配程序?yàn)?/p>

A.計(jì)價(jià)收費(fèi)一審方一調(diào)配一復(fù)核一發(fā)藥

B.審方一調(diào)配一計(jì)價(jià)收費(fèi)一復(fù)核一發(fā)藥

C.審方一計(jì)價(jià)收費(fèi)一調(diào)配一復(fù)核一發(fā)藥

D.審方一復(fù)核一計(jì)價(jià)收費(fèi)一調(diào)配一發(fā)藥

E.審方一調(diào)配一復(fù)核一計(jì)價(jià)收費(fèi)一發(fā)藥

37.下列有關(guān)中藥處方調(diào)配的敘述，不正確的是

A.已計(jì)價(jià)的處方在調(diào)配時(shí)應(yīng)再次進(jìn)行審方

B.分劑量時(shí)應(yīng)“逐劑復(fù)載”，不可主觀估量

C.有需要特殊處理的藥品應(yīng)單包并注明用法

D.一般按處方藥味所列順序調(diào)配，但對(duì)體積松泡而量大的飲片應(yīng)先稱

E.銅沖應(yīng)潔凈，但搗碎無(wú)毒飲片時(shí)有點(diǎn)兒殘留無(wú)妨

38.中藥斗譜排列的目的是

A.便于審核發(fā)藥

B.便于特殊藥品的存放

C.便于藥品質(zhì)量自查

D.便于調(diào)劑操作

E.便于監(jiān)督部門(mén)的檢查

39.下列在藥斗架中不用特殊存放的中藥是

A.屬于配伍禁忌的藥物B.有惡劣氣味的藥物C.貴重藥物D.毒

性中藥和麻醉中藥E.需要先煎或后下的藥物

40.下列有關(guān)氣調(diào)養(yǎng)護(hù)法的敘述，不正確的是

A.氣調(diào)也就是對(duì)空氣組成的調(diào)整管理

B.氣調(diào)養(yǎng)護(hù)就是將中藥所處環(huán)境的氧濃度進(jìn)行有效的控制

C.氣調(diào)養(yǎng)護(hù)就是人為地調(diào)整空氣的壓力

D.氣調(diào)養(yǎng)護(hù)法可使需要氧氣的生物學(xué)反應(yīng)和化學(xué)反應(yīng)均受到抑制

E.氣調(diào)養(yǎng)護(hù)就是人為地造成低氧狀態(tài)

41.馬錢子的成人一日常用量是

A.0.1?0.3gB.0.3~0.6gC.0.01~0.03g

D.0.03?0.06gE.0.06~0.09g

42.生半夏的成人一日常用量是

A.3.0~9.0gB.6.0?10.0gC.1.0?3.0gD.3.0?6.0gE.0.1?

0.5g

43.附子的成人一日常用量是

A.3~9gB.60?10gC.10?30gD.3?6gE.3?15g

44.洋金花的成人一日常用量是

A.0?1?()?3gB.0.3?0,6gC.0.3?()?9gD.0.5?L0gE.0.1?

0.5g

45.生甘遂的成人一日常用量是

A.0.1?0.3gB.0.3?0.6gC.0.3~0.9gD.0.5?1.0gE.0.5?

1.5g

46.主要報(bào)告引起嚴(yán)重、罕見(jiàn)或新的不良反應(yīng)的藥品是

A.上市5年內(nèi)的藥品B.上市5年后的藥品

C.列為國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥品D.麻醉藥品E.毒性藥品

47.發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重、罕見(jiàn)或新的不良反應(yīng)病例，必須用有效方法快速報(bào)告，最遲不超過(guò)

A.1個(gè)工作日B.3個(gè)工作日C.5個(gè)工作日D.7個(gè)工作日E.15

個(gè)工作日

48.上市5年以內(nèi)的藥品，進(jìn)行不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的內(nèi)容是

A.所有可疑的不良反應(yīng)B.新的不良反應(yīng)C.嚴(yán)重的不良反應(yīng)D.罕

見(jiàn)的不良反應(yīng)E.以上均非

49.烏頭堿中毒主要是針對(duì)

A.神經(jīng)系統(tǒng)B.消化系統(tǒng)C.泌尿系統(tǒng)D.循環(huán)系統(tǒng)

E.皮膚和黏膜

50.中藥不良反應(yīng)是

A.不合格藥品出現(xiàn)的有害反應(yīng)

B.合格藥品用量過(guò)大時(shí)出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的和意外的有害反應(yīng)

C.合格藥品在正常用法、用量時(shí)出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的和意外的有害反應(yīng)

D.錯(cuò)用藥品出現(xiàn)的有害反應(yīng)

E.有害中藥長(zhǎng)期大量應(yīng)用出現(xiàn)的有害反應(yīng)

【B型題】

[51-54]

A.淡紅色B.橙色C.淡黃色D.淡綠色E.白色

51.麻醉藥品處方的印刷用紙應(yīng)為

52.急診處方的印刷用紙應(yīng)為

53.兒科處方的印刷用紙應(yīng)為

54.普通處方的印刷用紙應(yīng)為

[55-61]

A."H”B."Z”C."B"D."S”E."T"F."F"G."J”

《關(guān)于統(tǒng)一換發(fā)并規(guī)范藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式的通知》中，對(duì)藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式的規(guī)定是

55.進(jìn)口分包裝藥品使用字母

56.化學(xué)藥品使用字母

57.藥用輔料使用字母

58.生物制品使用字母

59.體外化學(xué)診斷試劑使用字母

60.保健藥品使用字母

61.中藥使用字母

[62-65]

A.綠色B.紅色C.橢圓形背景下的OTC三個(gè)英文字母

D.非處方藥E.處方藥

62.只有國(guó)家批準(zhǔn)和公布的“非處方藥目錄”中發(fā)布的藥品才是

63.非處方藥的專有標(biāo)識(shí)為

64.甲類非處方藥專有標(biāo)識(shí)為

65.乙類非處方藥為

[66?69]

A.古方B.時(shí)方C.驗(yàn)方（偏方）D.秘方E.單方

66.在民間流行，有一定療效的簡(jiǎn)單處方稱

67.古醫(yī)籍中所記載的處方稱

68.有一定療效，但秘而不傳的處方稱

69.清代至今出現(xiàn)的處方稱

[70-72]

A.PDB.OTCC.RpD.RE.GSP

70.處方藥簡(jiǎn)稱

71.非處方藥簡(jiǎn)稱

72.用作西藥處方起頭的是

[73-75]

A.正名B.別名C.并開(kāi)藥名D.處方名E.俗名

73.2?3種療效基本相似或有協(xié)同作用的飲片縮寫(xiě)在一起而構(gòu)成藥名稱

74.藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的藥名稱

75.正名以外的中藥名稱

[76-78]

A.妊娠禁用藥B.妊娠忌用藥C.妊娠慎用藥I）.婦科禁用藥

E.產(chǎn)科忌用藥

76.一般包括通經(jīng)祛瘀、行氣破滯及藥性辛熱的，應(yīng)根據(jù)孕婦病情，酌情使用的中藥

77.毒性較強(qiáng)或毒性猛烈，孕婦應(yīng)避免應(yīng)用的中藥為

78.毒性強(qiáng)，孕婦絕對(duì)不能使用的中藥為

[79-82]

A.3天B.1年C.2年D.3年E.4年

79.處方有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)

80.普通處方、急診處方、兒科處方保存

81.醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保留

82.麻醉藥品處方保留

[83~86]

A.80.5%B.18.6%C.沉淀D.氧化鉛E.醋酸鉛

83.狼毒與密陀僧配伍可產(chǎn)生有毒的

84.甘草與含生物堿的黃連、黃柏等共煎產(chǎn)生

85.木防己湯（含石膏）鈣的煎出量可達(dá)

86.大青龍湯（含石膏）鈣的煎出量可達(dá)

[87-90]

A.新物質(zhì)B.糅質(zhì)生物堿絡(luò)合物C.分子絡(luò)合物

D.5-羥甲基-2-糠醛E.毒性物質(zhì)

87.生脈散經(jīng)煎煮能生成新成分

88.中藥復(fù)方在水煎煮過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生

89.附子和甘草配伍經(jīng)煎煮，甘草次酸與附子生物堿會(huì)生成

90.檳榔與常山配伍經(jīng)煎煮會(huì)產(chǎn)生

⑼?95]

A.56.76mg/gB.39.89mg/gC.30.68mg/gD.49.91mg/g

E.33.35mg/g

黃苓甘的煎出量

91.黃苓單煎

92.黃苓配黃連合煎

93.黃苓、黃連、半夏、干姜合煎

94.黃苓、黃連、甘草、大棗合煎

95.半夏瀉心湯全方合煎

【X型題】

96.湯劑的處方正文包括

A.飲片名稱B.劑量C.劑數(shù)D.一般用法用量

E.腳注

97.下列藥物，處方中寫(xiě)藥名給付炮制品，藥名前冠以“生”時(shí)才給付生品的是

A.穿山甲（砂炒醋制）B.草烏（水制）C.自然銅（煨）

D.五味子（酒炙）E.王不留行（清炒）

98.《中國(guó)藥典》2005年版一部規(guī)定的藥物中未作不宜同用的規(guī)定的是

A.甘草與海藻B.人參與五靈脂C.芍藥與藜蘆

D.肉桂與赤石脂E.半夏與烏頭

99.下列屬于中藥配伍發(fā)生的物理化學(xué)變化是

A.溶解度變化B.產(chǎn)生蒸發(fā)現(xiàn)象C.產(chǎn)生沉淀

D.出現(xiàn)吸濕現(xiàn)象E.發(fā)生氧化、還原、聚合、分解等反應(yīng)

100.下列屬于中藥配伍的生理效應(yīng)變化是

A.吸收作用B.協(xié)同作用C.排泄作用D.制約作用

E.有害作用

101.中藥處方腳注的內(nèi)容一般包括

A.炮制法B.煎法C.服法D.調(diào)配方法E.包裝方法

102.“三致”作用是指

A.致癌B.致敏C.致畸D.致熱E.致突變

103.古籍中屬中藥調(diào)劑范疇的

A.修合B.修治C.和藥D.合藥分劑E.合和

104.所載處方稱為經(jīng)方的經(jīng)典著作是

A.《黃帝內(nèi)經(jīng)》B.《傷寒論》C.《金匱要略》

D.《神農(nóng)本草經(jīng)》E.《三海經(jīng)》

105.氣調(diào)養(yǎng)護(hù)中藥具有的優(yōu)點(diǎn)是

A.可提高藥材的質(zhì)量

B.能保持藥材原有的色澤和氣味

C.可防止藥材成分的水解

D.適用范圍廣，對(duì)不同質(zhì)地的中藥均可使用

E.操作安全，無(wú)殘毒，無(wú)公害

106.下列有關(guān)中成藥品種使用期限的表示方法，應(yīng)該廢止的

A.失效期B.使用期限C.廠方負(fù)責(zé)期D.有效期

E.以上均是

107.處方內(nèi)容一般分為

A.腳注B.并開(kāi)C.前記D.正文E.后記

108.腳注的內(nèi)容一般包括

A.制法B.炮制法C.煎法D.服法E.貯藏法

109.常見(jiàn)的腳注術(shù)語(yǔ)有

A.先煎B.后下C.包煎D.另煎E.洋化

110.中成藥用“藥引”送服，是因?yàn)樗幰?/p>

A.調(diào)和諸藥B.引藥歸經(jīng)C.引藥入腎D.增強(qiáng)療效

E.解除藥物的毒性

111.下列需要特殊存放的中藥是

A.屬于配伍禁忌的藥物B.有惡劣氣味的藥物C.貴重藥物D.毒性

中藥E.麻醉中藥

112.下列屬于中藥品質(zhì)變異現(xiàn)象的是

A.發(fā)霉B.蟲(chóng)蛀C.變色D.散氣變味E.泛油

113.中藥表面附著的霉菌生長(zhǎng)繁殖的適宜條件是

A.溫度20?35℃B.相對(duì)濕度75%以上C.含水量超過(guò)15%D.足

夠的營(yíng)養(yǎng)E.充足的光照

114.害蟲(chóng)的主要來(lái)源有

A.產(chǎn)地采收污染了害蟲(chóng)及蟲(chóng)卵

B,運(yùn)輸工具上潛伏了害蟲(chóng)及蟲(chóng)卵

C.包裝不嚴(yán)，害蟲(chóng)侵入

D.庫(kù)房?jī)?nèi)潛伏了害蟲(chóng)及蟲(chóng)卵

E.庫(kù)房不嚴(yán)，害蟲(chóng)侵入

115.害蟲(chóng)對(duì)中藥帶來(lái)的危害有

A.害蟲(chóng)將中藥蛀蝕成洞孔，使有效成分損失

B.害蟲(chóng)本身的強(qiáng)烈氣味導(dǎo)致中藥變味

C.害蟲(chóng)蟲(chóng)體所帶的微生物，對(duì)人體有害

D.害蟲(chóng)分泌酶，溶蝕藥材

E.害蟲(chóng)的排泄物、分泌物、殘骸，對(duì)人體有害

116.下列哪幾類藥材易出現(xiàn)走油現(xiàn)象

A.含脂肪油的中藥B.含揮發(fā)油的中藥C.含生物堿的中藥D.含糅

質(zhì)的中藥E.含糖、黏液質(zhì)的中藥

117.貯藏過(guò)程中影響中藥質(zhì)量的因素有

A.氧氣B.光線C.水分D.溫度E.生物

118.下列有利于中藥貯藏的條件有

A.25℃以下B.藥物的含水量為9%?13%

C.環(huán)境相對(duì)濕度60%?70%D.隔絕空氣E.遮光

119.高溫養(yǎng)護(hù)法能預(yù)防中藥

A.蟲(chóng)蛀B.變色C.發(fā)霉D.潮解E.氣味散失

120.當(dāng)環(huán)境濕度過(guò)低時(shí)中藥易出現(xiàn)

A.風(fēng)化B.失水而干裂發(fā)脆C.蜜丸失潤(rùn)發(fā)硬D.泛油E.氣味

散失

121.微波干燥養(yǎng)護(hù)法的優(yōu)點(diǎn)有

A.受熱均勻B.節(jié)能省電C.干燥迅速D.反應(yīng)靈敏

E.隔絕氧氣

122.下列屬于埋藏養(yǎng)護(hù)法的是

A.石灰埋藏法B.砂子埋藏法C.滑石粉埋藏法

D.地下室貯藏法E.糠殼埋藏法

123.下列屬于傳統(tǒng)中藥養(yǎng)護(hù)技術(shù)的是

A.高溫養(yǎng)護(hù)法B.埋藏養(yǎng)護(hù)法C.密封養(yǎng)護(hù)法

D.低溫養(yǎng)護(hù)法E.對(duì)抗同貯養(yǎng)護(hù)法

124.化學(xué)養(yǎng)護(hù)法常用殺蟲(chóng)劑有

A.生石灰B.硫磺C.氯化苦D.磷化鋁E.高鋅酸鉀

125.下列屬于現(xiàn)代養(yǎng)護(hù)技術(shù)的是

A.氣調(diào)養(yǎng)護(hù)法B.遠(yuǎn)紅外加熱干燥養(yǎng)護(hù)法C.微波干燥養(yǎng)護(hù)法D.MCo

-Y射線輻射養(yǎng)護(hù)法E.環(huán)氧乙烷養(yǎng)護(hù)法

126.大蜜丸在貯藏過(guò)程易出現(xiàn)

A.發(fā)霉B.蟲(chóng)蛀C.變色D.腐爛E.氣味散失

127.注射劑應(yīng)貯藏于

A.中性硬質(zhì)玻璃瓶中B.遮光C.10~20℃

D.環(huán)境相對(duì)濕度60%?70%E.氣壓恒定

128.對(duì)中藥飲片倉(cāng)庫(kù)的要求是

A.密閉性好B.陰涼干燥通風(fēng)C.遮光性好D.25℃以下E.相

對(duì)濕度在85%以下

129.常見(jiàn)報(bào)告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)的單位有

A.藥品生產(chǎn)部門(mén)B.藥品經(jīng)營(yíng)部門(mén)C.藥品監(jiān)督部門(mén)

D.醫(yī)療部門(mén)E.預(yù)防保健部門(mén)

130.需要報(bào)告所有可疑不良反應(yīng)的藥品是

A.上市5年內(nèi)的藥品B.上市5年后的藥品

C.列為國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥品D.麻醉藥品E.毒性藥品

131.國(guó)家對(duì)藥物不良反應(yīng)實(shí)行的報(bào)告制度是

A.逐級(jí)報(bào)告

B.定期報(bào)告

C.嚴(yán)重或罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)必須隨時(shí)報(bào)告

D.必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告

E.快速報(bào)告

132.上市5年后的藥品主要報(bào)告其引起的

A.所有的不良反應(yīng)B.嚴(yán)重的不良反應(yīng)C.可疑的不良反應(yīng)D.罕見(jiàn)

的不良反應(yīng)E.新發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)

133.藥物不良反應(yīng)報(bào)表填寫(xiě)要點(diǎn)有

A.病人的一般情況

B.病人用藥情況、用藥劑量、起止時(shí)間、合并用藥情況

C.病人原有疾病情況，本人及家族的藥物過(guò)敏史

D.臨床檢查結(jié)果，處理情況

E.不良反應(yīng)結(jié)果，因果關(guān)系分析評(píng)價(jià)

134.目前，我國(guó)把不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)價(jià)分為

A.不可能B.可疑C.可能D.很可能E.肯定

135.烏頭類藥物中毒的原因有

A.用藥過(guò)量B.煎煮時(shí)間短C.泡酒服用D.個(gè)體差異E.蓄積

性中毒

136.中藥中毒解救通常采用的方法有

A.清除毒物B.給氧C.化學(xué)藥對(duì)癥治療

D.中藥治療：甘草、綠豆煎湯服用E.中醫(yī)對(duì)癥治療

137.中毒后可使用呼吸中樞興奮劑解救的中藥是

A.半夏及含半夏的中成藥

B.天南星及含天南星的中成藥

C.雄黃以及碑、砒霜等制劑

D.朱砂、輕粉、紅粉等制劑

E.馬錢子及含馬錢子的中成藥

138.中毒后可通過(guò)口服牛奶、豆?jié){、生雞蛋清解救的中藥是

A.半夏及含半夏的中成藥

B.天南星及含天南星的中成藥

C.雄黃以及神、砒霜等制劑

D.朱砂、輕粉、紅粉等制劑

E.馬錢子及含馬錢子的中成藥

139.合理用藥基本原則有

A.使用安全的藥品

B.使用有效的藥品

C.使用經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的藥品

D.使用給藥方便的藥品

E.使用進(jìn)口藥品

140.中西藥聯(lián)用時(shí)應(yīng)注意

A.權(quán)衡中西藥聯(lián)用的利弊

B.了解中西藥的藥理作用

C.熟悉中西藥的組成

D.清楚中西藥的價(jià)格

E.了解中西藥生產(chǎn)廠家

二、名詞解釋

1.中藥調(diào)劑

2.處方

3.醫(yī)師處方

4.法定處方

5.協(xié)定處方

6.經(jīng)方

7.腳注

8.毒性中藥

9.麻醉中藥

10.不良反應(yīng)

11.有效期

12.批準(zhǔn)文號(hào)

13.非處方藥

14.泛油

15.中藥藥源性疾病

16.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)

三、填空題

1.中藥調(diào)劑分為中藥飲片調(diào)劑和中成藥調(diào)劑。

2.中載有“十八反”歌訣，中載有“十九畏”歌訣。

3.一般中成藥均以溫開(kāi)水送服，但有的中成藥須配伍適當(dāng)?shù)摹八幰彼头?/p>

4.藥品有效期是藥品穩(wěn)定性和使用安全性的標(biāo)識(shí)。

5.中藥飲片在藥斗櫥中存放及排列方式叫中藥斗譜。

6.在中藥表面附著的霉菌在進(jìn)行生長(zhǎng)繁殖時(shí)，分泌的酶溶蝕藥材組織，破壞藥材有效

成分。

7.有的霉菌可產(chǎn)生毒素，一旦人們服用了發(fā)霉的藥品，就可能引起肝、腎、神經(jīng)系統(tǒng)、

造血組織等方面的損害，嚴(yán)重者可導(dǎo)致癌癥。

8.中藥變色不僅是藥物外觀性狀的變化，同時(shí)也預(yù)示著藥物內(nèi)在質(zhì)量的改變。

9.中藥的走油并非單純某些含油中藥，某些含糖質(zhì)或黏液質(zhì)類的中藥表面呈現(xiàn)出油樣

物質(zhì)的現(xiàn)象也屬泛油范疇。

10.含揮發(fā)性成分的中藥揮發(fā)散失而使其氣味改變的現(xiàn)