執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一能力測試A卷帶答案

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一能力測試A卷帶答案

單選題（共50題）1、以下不屬于免疫分析法的是A.放射免疫法B.熒光免疫法C.酶免疫法D.紅外免疫法E.發(fā)光免疫法【答案】D2、某患者，為治療支氣管哮喘，使用鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑，其處方如下。A.拋射劑B.乳化劑C.潛溶劑D.抗氧劑E.助溶劑【答案】A3、藥用（-）-(S)-異構體的藥物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷貝拉唑D.奧美拉唑E.蘭索拉唑【答案】B4、屬三相氣霧劑的是A.噴霧劑B.混懸型氣霧劑C.溶液型氣霧劑D.乳劑型注射劑E.吸入粉霧劑【答案】B5、他汀類藥物的特征不良反應是A.干咳B.溶血C.皮疹D.橫紋肌溶解E.血管神經性水腫【答案】D6、經皮給藥制劑的貯庫層是指A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在這層膜內，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經皮給藥制劑的關鍵部分D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成E.是一種可剝離襯墊膜，具有保護藥膜的作用【答案】B7、以靜脈注射制劑為參比制劑求得的生物利用度是A.靜脈生物利用度B.相對生物利用度C.絕對生物利用度D.生物利用度E.參比生物利用度【答案】C8、普魯卡因(A.水解B.聚合C.異構化D.氧化E.脫羧鹽酸【答案】D9、關于藥物引起Ⅱ型變態(tài)反應的說法，錯誤的是A.Ⅱ型變態(tài)反應需要活化補體、誘導粒細胞浸潤及吞噬作用B.Ⅱ型變態(tài)反應主要導致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病C.Ⅱ型變態(tài)反應只由IgM介導D.Ⅱ型變態(tài)反應可由“氧化性”藥導致免疫性溶血性貧血E.Ⅱ型變態(tài)反應可致靶細胞溶解，又稱為溶細胞型反應【答案】C10、注射劑中作抗氧劑的是A.亞硫酸氫鈉B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸鎂【答案】A11、光照射可加速藥物的氧化A.采用棕色瓶密封包裝B.產品冷藏保存C.制備過程中充入氮氣D.處方中加入EDTA鈉鹽E.調節(jié)溶液的pH以下情況易采用的穩(wěn)定化方法是【答案】A12、關于注射劑特點的說法，錯誤的是A.藥效迅速B.劑量準確C.使用方便D.作用可靠E.適用于不宜口服的藥物【答案】C13、對聽覺神經及腎有毒性的藥物是A.四環(huán)素B.頭孢克肟C.慶大霉素D.青霉素鈉E.克拉霉素【答案】C14、清除率的單位是A.1／hB.L／hC.LD.g／hE.h【答案】B15、（2016年真題）耐受性是A.機體連續(xù)多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象B.反復使用具有依賴性特征的藥物，產生一種適應狀態(tài)，中斷用藥后產生的一系列強烈的癥狀或損害C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象D.連續(xù)用藥后，可使機體對藥物產生生理或心理的需求E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】A16、以下公式表示C=Coe-ktA.單室單劑量血管外給藥C-t關系式B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關系式C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關系式D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關系式E.多劑量函數(shù)【答案】C17、抗瘧藥氯喹與瘧原蟲的DNA堿基對之間產生的決定藥效的鍵合類型是A.氫鍵B.電荷轉移復合物C.范德華引力D.共價鍵E.疏水性相互作用【答案】B18、血漿蛋白結合率不影響藥物的下列哪一生物藥劑學過程A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】A19、患者，男，65歲，體重55kg，甲狀腺功能亢進，進行治療。由于心房顫動導致頻脈接受地高辛治療。A.0.05mg／dayB.0.10mg／dayC.0.17mg／dayD.1.0mg／dayE.1.7mg／day【答案】C20、保泰松在體內代謝成羥布宗，發(fā)生的反應是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緼21、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。A.10％B.20％C.40％D.50％E.80％【答案】B22、分子內有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特羅C.異丙托溴銨D.扎魯司特E.茶堿【答案】B23、（2018年真題）某藥物在體內按一級動力學消除,如果k=0.0346h-1,該藥物的消除半衰期約為（）A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】D24、在混懸液中起潤濕、助懸、絮凝或反絮凝劑作用的附加劑為A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.潤濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】B25、可用于治療高血壓，也可用于緩解心絞痛的藥物是()。A.卡托普利B.可樂定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】D26、注射后藥物可直接輸入把器官，可用作區(qū)域性滴注的是A.皮內注射B.動脈內注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘內注射【答案】B27、口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認為是（）A.混懸劑＞溶液劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片B.片劑＞包衣片＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑C.溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片D.膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑＞片劑＞包衣片E.包衣片＞片劑＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑【答案】C28、關于藥物引起Ⅱ型變態(tài)反應的說法，錯誤的是A.Ⅱ型變態(tài)反應需要活化補體、誘導粒細胞浸潤及吞噬作用B.Ⅱ型變態(tài)反應主要導致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病C.Ⅱ型變態(tài)反應只由IgM介導D.Ⅱ型變態(tài)反應可由“氧化性”藥導致免疫性溶血性貧血E.Ⅱ型變態(tài)反應可致靶細胞溶解，又稱為溶細胞型反應【答案】C29、下列抗氧劑適合的藥液為亞硫酸氫鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥液E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】A30、藥物對動物急性毒性的關系是A.LDB.LDC.LDD.LDE.LD【答案】A31、阿司匹林與對乙酰氨基酚成酯的非酸性前體藥物是A.貝諾酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙堿【答案】A32、滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料A.醋酸纖維素B.乙醇C.PVPD.氯化鈉E.15％CMC—Na溶液【答案】A33、（2015年真題）靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml,其表現(xiàn)分布容積V為（）A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】D34、藥品警戒與不良反應監(jiān)測共同關注的是A.不良反應B.不合格藥品C.治療錯誤D.濫用與錯用E.其他藥物與食品的不良相互作用【答案】A35、《英國藥典》的英文縮寫為A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】B36、運動黏度的單位符號為()。A.μmB.kPaC.cmD.mmE.Pa·s【答案】D37、可引起尖端扭轉型室性心動過速的藥物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.兩性霉素B【答案】D38、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形藥物經腎排泄,且腎排泄的主要機制是腎小球濾過和腎小球分泌,其余大部分經肝代謝消除,對肝腎功能正常的病人,該約物的肝清除速率常數(shù)是()。A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】C39、將藥物制成膠囊劑的目的和優(yōu)點，下列說法錯誤的是（）A.液體藥物固體化B.掩蓋藥物的不良嗅味C.增加藥物的吸濕性D.控制藥物的釋放E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】C40、關于表面活性劑的敘述中正確的是A.能使溶液表面張力降低的物質B.能使溶液表面張力增高的物質C.能使溶液表面張力不改變的物質D.能使溶液表面張力急劇降低的物質E.能使溶液表面張力急劇增高的物質【答案】D41、需要進行溶化性檢查的劑型是（）A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】B42、某藥物消除速率為1h-1，其中80％由腎消除，其余經生物轉化而消除，則腎排泄速度常數(shù)為A.0.693h-1B.0.8h-1C.0.2h-1D.0.554h-1E.0.139h-1【答案】B43、（2020年真題）用于診斷與過敏試驗的注射途徑是A.皮內注射B.皮下注射C.動脈注射D.靜脈注射E.關節(jié)腔注射【答案】A44、藥物的溶解度差會引起A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.溶出超限E.含量不均勻【答案】D45、以下各項中，不是評價混懸劑質量的方法為A.絮凝度的測定B.再分散試驗C.沉降體積比的測定D.澄清度的測定E.微粒大小的測定【答案】D46、氨氯地平和氫氯噻嗪產生的相互作用可能導致A.降壓作用增強B.巨幼紅細胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強【答案】A47、對睪酮結構改造，將19位甲基去除，得到的第一個蛋白同化激素藥物是A.苯丙酸諾龍B.美雄酮C.氯司替勃D.炔諾酮E.司坦唑醇【答案】A48、對受體親和力高、結合牢固，缺乏內在活性(a=0)的藥物屬于()。A.部分激動藥B.競爭性拮抗藥C.非競爭性拮抗藥D.反向激動藥E.完全激動藥【答案】C49、玻璃容器650℃，1min熱處理A.高溫可被破壞B.水溶性C.吸附性D.不揮發(fā)性E.可被強氧化劑破壞【答案】A50、藥物與受體相互結合時的構象是A.藥效構象B.分配系數(shù)C.手性藥物D.結構特異性藥物E.結構非特異性藥物【答案】A多選題（共20題）1、需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有A.吸入氣霧劑B.吸入噴霧劑C.吸入用溶液D.吸入粉霧劑E.吸入混懸液【答案】BC2、藥物相互作用的理化配伍變化可表現(xiàn)為A.混濁B.取代C.聚合D.協(xié)同E.拮抗【答案】ABC3、屬于第Ⅱ相生物轉化的反應有A.對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結合反應B.沙丁胺醇和硫酸的結合反應C.白消安和谷胱甘肽的結合反應D.對氨基水楊酸的乙?；Y合反應E.腎上腺素的甲基化結合反應【答案】ABCD4、關于吸入粉霧劑的敘述中正確的是A.采用特制的干粉吸入裝置B.可加入適宜的載體和潤滑劑C.應置于涼暗處保存D.藥物的粒徑大小應控制在15μm以下E.微粉化藥物或與載體以膠囊、泡囊或多劑量形式貯存【答案】ABC5、屬于鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普魯卡因胺E.普萘洛爾【答案】ACD6、非線性藥動學的特點有A.以劑量對相應的血藥濃度進行歸一化，所得的曲線明顯重疊B.當劑量增加時，消除半衰期延長C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比D.其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動力學過程E.藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學特征，即消除動力學是非線性的【答案】BCD7、滑石粉在薄荷水制備過程中的作用為A.增溶劑B.助溶劑C.助濾劑D.分散劑E.吸附劑【答案】CD8、有關兩性離子型表面活性劑的正確表述是A.卵磷脂外觀為透明或半透明黃色或褐色油脂狀物質B.毒性大于陽離子型表面活性劑C.在不同pH介質中可表現(xiàn)出陽離子型或陰離子型表面活性劑的性質D.豆磷脂屬于兩性離子型表面活性劑E.兩性離子型表面活性劑分子結構中有強酸性和強堿性基團【答案】ACD9、下列關于類脂質雙分子層的敘述正確的是A.由蛋白質、類脂和多糖組成B.極性端向內，非極性端向外C.蛋白質在膜上處于靜止狀態(tài)D.膜上的蛋白質擔負著各種生理功能E.生物膜是一種半透膜，具有高度的選擇性【答案】AD10、片劑包衣的主要目的和效果包括A.掩蓋藥物枯萎或不良氣味，改善用藥順應性B.防潮，遮光，增加藥物穩(wěn)定性C.用于隔離藥物，避免藥物間配伍變化D.控制藥物在胃腸道的釋放部位E.改善外觀，提高流動性和美觀度【答案】ABCD11、關于熱原的表述，正確的是A.熱原是微生物產生的一種內毒素B.熱原是指能引起恒溫動物體溫異常升高的物質C.致熱能力最強的是革蘭陰性桿菌D.大多數(shù)細菌都能產生熱原E.霉菌能產生熱原，病毒不會產生熱原【答案】ABCD12、下列藥物中屬于前體藥物的有A.洛伐他汀B.賴諾普利C.依那普利D.卡托普利E.福辛普利【答案】AC13、某藥肝臟首過作用較大，可選用適宜的劑型是（）A.腸溶片劑B.透皮給藥系統(tǒng)C.口服乳劑D.氣霧劑E.舌下片劑【答案】BD14、提高藥物穩(wěn)定性的方法有()A.對水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑B.為防止藥物受環(huán)境中的氧氣、光線等影響，制成微囊或包合物C.對遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑D.對不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物E.對生物制品，制成凍干粉制劑【答案】ABCD15、藥品質量檢驗中，以一次檢驗結果為準，不可復驗的項A.無菌B.鑒別C.含量測定D.熱原E.內毒素【答案】AD16、不能與栓劑水溶性基質PEG配伍的藥物是A.銀鹽B.奎寧C.水楊酸D.氯碘喹啉E.磺胺嘧啶【答案】ABCD17、以下哪些與甲氨蝶呤相符A.大劑量引起中毒，可用亞葉酸鈣解救B.為抗代謝抗腫瘤藥C.為烷化劑抗腫瘤藥D.為葉酸的抗代謝物，有較