化驗室藥品安全管理制度

PAGEPAGE1化驗室藥品安全管理制度化驗室藥品安全管理制度一、制度目的1.1本制度是為了規(guī)范化驗室藥品使用的管理，加強(qiáng)藥品儲存、使用過程中的安全防范措施，保障實驗室人員的生命財產(chǎn)安全，保證實驗室通過合理的藥品管理，完成相關(guān)的實驗和工作任務(wù)。二、適用范圍2.1本制度適用于所有使用和管理實驗室藥品的員工和管理崗位；2.2所有參與實驗室藥品使用和管理的員工均應(yīng)認(rèn)真遵守本制度。三、藥品分類與儲存3.1爆炸性、易揮發(fā)、易反應(yīng)、易燃、劇毒及放射性等規(guī)定禁止攜帶進(jìn)入實驗室。進(jìn)入實驗室的藥品，應(yīng)按照藥品等級分類存放，并在存儲方法上做好標(biāo)記，不得混放或混用。3.2實驗室藥品應(yīng)儲存在防盜、防潮、防火、防暴、防爆、防輻射的專用儲存柜或?qū)Ｓ脙Υ鎱^(qū)域內(nèi)。盡可能減少不必要的藥品和數(shù)量，避免過度儲存。3.3儲存柜內(nèi)的藥品應(yīng)按照有效期和規(guī)定儲存條件分類儲存，注意貨架的數(shù)量和幾何結(jié)構(gòu)，以確保各個貨架上的藥品得到充分通風(fēng)和空氣。3.4對于不同種類的化學(xué)試劑應(yīng)有具體的使用前檢查，記錄下藥品的名稱、貨號、生產(chǎn)廠家、有效期、數(shù)量等信息，將待使用的藥品放在隔板內(nèi)儲存。儲存柜內(nèi)放置定期更換的活性炭，以保持空氣清新，保證藥品的使用安全。四、藥品領(lǐng)用和借用4.1在實驗室中，每種藥品應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)管理，對準(zhǔn)確記錄藥品的進(jìn)出流動進(jìn)行管理。4.2所有使用藥品的人員應(yīng)準(zhǔn)確填寫領(lǐng)（借、退）用藥品的登記記錄，必須獲得經(jīng)核實的批準(zhǔn)之后方可使用藥品。4.3借用藥品必須精確填寫借用登記記錄，并在使用后及時歸還，及時補(bǔ)充未使用的藥品。歸還時必須核對藥品的名稱、數(shù)量、有效期和儲存情況，確保藥品歸位，不得混用或混放。五、藥品使用5.1在藥品使用的過程中，必須嚴(yán)格遵守藥品使用程序和安全操作規(guī)程，進(jìn)行藥品測量、混合、合成等步驟時，必須按照規(guī)定操作程序，必須使用合適的藥品容器和測量器材。同時必須采取防護(hù)措施，配備適當(dāng)?shù)膫€人防護(hù)器具和作業(yè)輔助裝備。5.2在藥品使用完畢后，工作人員應(yīng)及時清洗使用藥品的容器和儀器，并保證徹底清潔，以避免殘留影響下一次實驗證驗的精確性。使用過期藥品是禁止的，應(yīng)時常檢查使用期限以確保實驗的準(zhǔn)確性和安全性。六、藥品廢棄6.1實驗室藥品廢棄物應(yīng)嚴(yán)格按照《化學(xué)廢物管理辦法》的規(guī)定進(jìn)行分類存放和處理。廢棄物必須分類儲存，標(biāo)識清晰明了，合理包裝，妥善存放。廢棄藥品應(yīng)在對藥品的相關(guān)授權(quán)負(fù)責(zé)人的指示下，按照有關(guān)的規(guī)定和要求的廢棄標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行處理，并填寫完整的相關(guān)的廢物處理記錄。6.2實驗室藥品廢棄物應(yīng)交由專門的公司進(jìn)行處理，不得私自隨意丟棄或自行處理。在處理前應(yīng)先檢查藥品容器的狀態(tài)和密封性，必要情況下進(jìn)行包裝，注意防止泄漏和飛濺，避免污染環(huán)境和影響工作人員的健康。七、違規(guī)行為的處理7.1對違反本制度規(guī)定的行為，應(yīng)依據(jù)有關(guān)規(guī)定進(jìn)行嚴(yán)格的處理。包括但不限于口頭警告、書面警告、勞動教育、扣除加班費、人事調(diào)整、行政處分等。7.2實驗室藥品