執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一每日一練打印大全

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單選題（共50題）1、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌變成殺菌。A.相加作用B.增強作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.藥理性拮抗【答案】B2、下列關(guān)于溶膠的錯誤敘述是A.溶膠具有雙電層結(jié)構(gòu)B.溶膠屬于動力學(xué)穩(wěn)定體系C.加入電解質(zhì)可使溶膠發(fā)生聚沉D.ζ電位越小，溶膠越穩(wěn)定E.采用分散法制備疏水性溶膠【答案】D3、屬于芳氧丙醇胺類的藥物是A.苯巴比妥B.普萘洛爾C.阿加曲班D.氯米帕明E.奮乃靜【答案】B4、（2015年真題）與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強（a<1）的藥物是（）A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性激動藥【答案】C5、將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊狀物是A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂質(zhì)體【答案】C6、為增加制劑的穩(wěn)定性，易氧化的氯丙嗪易制成A.制成微囊B.制成固體劑型C.直接壓片D.包衣E.制成穩(wěn)定的衍生物【答案】D7、制備液體制劑首選的溶劑是A.乙醇B.丙二醇C.蒸餾水D.植物油E.PEG【答案】C8、藥物吸收到達血漿穩(wěn)態(tài)濃度時意味著A.藥物作用最強B.藥物的吸收過程已完成C.藥物的消除過程已完成D.藥物的吸收速度與消除速度達到平衡E.藥物在體內(nèi)分布達到平衡【答案】D9、這種分類方法與臨床使用密切結(jié)合A.按給藥途徑分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按制法分類D.按形態(tài)分類E.按藥物種類分類【答案】A10、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。A.5位硫原子B.10位氮原子C.2-氯吩噻嗪D.側(cè)鏈末端叔胺結(jié)構(gòu)E.哌嗪環(huán)【答案】C11、（2019年真題）既可以局部使用，也可以發(fā)揮全身療效，且能避免肝臟首過效應(yīng)的劑型是（）A.口服溶液劑B.顆粒劑C.貼劑D.片劑E.泡騰片劑【答案】C12、抗酸藥中和胃酸，用于治療胃潰瘍的作用機制是A.影響酶的活性B.干擾核酸代謝C.補充體內(nèi)物質(zhì)D.改變細胞周圍的理化性質(zhì)E.影響生物活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運體【答案】D13、若出現(xiàn)的絮凝現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原因是()A.分散相乳滴(Zeta)點位降低B.分散相連續(xù)相存在密度差C.乳化劑類型改變D.乳化劑失去乳化作用E.微生物的作用乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中若你故意出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象?！敬鸢浮緼14、在混懸液中起潤濕、助懸、絮凝或反絮凝劑作用的附加劑為A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.潤濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】B15、屬于非離子型的表面活性劑是A.十二烷基苯磺酸鈉B.卵磷脂C.月桂醇硫酸鈉D.聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物E.硬脂酸鉀【答案】D16、（2016年真題）液體制劑中，苯甲酸屬于A.增溶劑B.防腐劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】B17、含有3羚基-δ-內(nèi)能環(huán)結(jié)構(gòu)片段,香要在體內(nèi)水解成3,5-二輕基應(yīng)酸,才能發(fā)揮作用的HMG-CoA還原酶抑制劑是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】A18、評價指標"清除率"可用英文縮寫為A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】B19、（2015年真題）主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是（）A.氣霧劑B.醑劑C.泡騰片D.口腔貼片E.栓劑【答案】A20、多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是A.靜脈注射給藥B.肺部給藥C.胃腸道給藥D.口腔黏膜給藥E.肌內(nèi)注射給藥【答案】B21、《中國藥典》規(guī)定前解時限為5分鐘的劑型是()。A.含片B.普通片C.泡騰片D.腸溶片E.薄膜衣片【答案】C22、關(guān)于分子結(jié)構(gòu)中引入羥基的說法,錯誤的是A.可以增加藥物分子的水溶性B.可以增加藥物分子的解離度C.可以與受體發(fā)生氫鍵結(jié)合,增強與受體的結(jié)合能力D.可以增加藥物分子的親脂性E.在脂肪鏈上引入羥基，可以減弱藥物分子的毒性【答案】D23、主要通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯(lián)合用藥是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黃毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】A24、冷干開始形成的已干外殼結(jié)構(gòu)致密，水蒸氣難以排除A.含水量偏高B.噴瓶C.產(chǎn)品外形不飽滿D.異物E.裝量差異大【答案】C25、注射劑中藥物釋放速率最快的是A.水溶液B.油溶液C.O/W型乳劑D.W/O型乳劑E.油混懸液【答案】A26、通過寡肽藥物轉(zhuǎn)運（PEPT1）進行體內(nèi)轉(zhuǎn)運的藥物是A.頭孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】A27、屬于生物可降解性合成高分子囊材的是A.明膠B.乙基纖維素C.聚乳酸D.β-CDE.枸櫞酸【答案】C28、含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥是A.來曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韋林E.阿昔洛韋【答案】A29、蒸餾法制備注射用水，利用了熱原的哪些性質(zhì)A.高溫可被破壞B.水溶性C.吸附性D.不揮發(fā)性E.可被強氧化劑破壞【答案】D30、適合作潤濕劑的HLB值是A.1～3B.3～8C.8～16D.7～9E.13～16【答案】D31、乙烯一醋酸乙烯共聚物A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.藥庫材料【答案】A32、（2015年真題）由于競爭性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運系統(tǒng)，阻礙青霉素腎小管分泌，進而延長青霉素作用的藥是（）A.阿米卡星B.克拉維酸C.頭孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸鈉【答案】D33、洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：A.與靶酶DNA聚合酶作用強。抗菌活性減弱B.藥物光毒性減少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小時，需一日多次給藥E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】C34、制成混懸型注射劑適合的是A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物【答案】A35、（2018年真題）《中國藥典》收載的阿司匹林標準中,記載在【性狀】項的內(nèi)容是（）A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游離水楊酸的限度E.干燥失重的限度【答案】B36、嗎啡結(jié)構(gòu)中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受體拮抗作用的藥物是A.布洛芬B.布桂嗪C.右丙氧芬D.納洛酮E.曲馬多【答案】D37、極量是指()A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量D.引起50％最大效應(yīng)的劑量E.引起等效反應(yīng)的相對劑量【答案】B38、以丙烯酸樹脂、羥丙甲纖維素包衣制成的片劑是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡騰片E.口含片【答案】C39、細胞外的KA.簡單擴散B.濾過C.膜動轉(zhuǎn)運D.主動轉(zhuǎn)運E.易化擴散【答案】D40、不超過10mlA.靜脈滴注B.椎管注射C.肌內(nèi)注射D.皮下注射E.皮內(nèi)注射【答案】B41、（2016年真題）以PEG6000為滴丸基質(zhì)時，可用作冷凝液的是A.β-環(huán)糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】B42、關(guān)于芳香水劑的敘述錯誤的是A.芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油C.芳香水劑可作為矯味劑、矯臭劑和分散劑使用D.芳香水劑宜大量配制和久貯E.芳香水劑應(yīng)澄明【答案】D43、把機體看成藥物分布速度不同的兩個單元組成的體系是A.清除率B.表觀分布容積C.二室模型D.單室模型E.房室模型【答案】C44、（2020年真題）在耳用制劑中，可作為抗氧劑的是A.硫柳汞B.亞硫酸氫鈉C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】B45、拮抗藥的特點是()A.對受體親和力強，無內(nèi)在活性B.對受體親和力強，內(nèi)在活性弱C.對受體親和力強，內(nèi)在活性強D.對受體無親和力，無內(nèi)在活性E.對受體親和力弱，內(nèi)在活性弱【答案】A46、不作為薄膜包衣材料使用的是A.硬脂酸鎂B.羥丙基纖維素C.羥丙甲纖維素D.聚乙烯吡咯烷酮E.乙基纖維素【答案】A47、《中國藥典))2010年版中，“項目與要求”收載于。A.目錄部分B.凡例部分C.正文部分D.附錄部分E.索引部分【答案】B48、下列關(guān)于吸入制劑的附加劑的敘述中不正確的是A.粉霧劑常用的稀釋劑為乳糖B.氫化植物油是常用的潤滑劑C.聚乙二醇是常用的潤滑劑D.滑石粉可作為拋射劑E.吸入制劑的附加劑可分為拋射劑、稀釋劑和潤滑劑【答案】D49、抗過敏藥馬來酸氯苯那敏其右旋體的活性高于左旋體是由于A.具有等同的藥理活性和強度B.產(chǎn)生相同的藥理活性，但強弱不同C.一個有活性，一個沒有活性D.產(chǎn)生相反的活性E.產(chǎn)生不同類型的藥理活性【答案】B50、（2020年真題）關(guān)于藥品質(zhì)量標準中檢查項的說法，錯誤的是A.檢查項包括反映藥品安全性與有效性的試驗方法和限度、均一性與純度等制備工藝要求B.除另有規(guī)定外，凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑，不再檢查崩解時限C.單劑標示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑，應(yīng)檢查含量均勻度D.凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重（裝）量差異E.崩解時限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬于特性檢查法【答案】C多選題（共20題）1、β-內(nèi)酰胺抑制劑有A.氨芐青霉素B.克拉維酸C.頭孢氨芐D.舒巴坦E.阿莫西林【答案】BD2、下列哪些是藥物多巴胺DA.多潘立酮B.莫沙必利C.伊托必利D.鹽酸格拉司瓊E.甲氧氯普胺【答案】A3、國家藥品標準制定的原則A.檢驗項目的制定要有針對性B.檢驗方法的選擇要有科學(xué)性C.檢驗方法的選擇要有可操作性D.標準限度的規(guī)定要有合理性E.檢驗條件的確定要有適用性【答案】ABD4、乳劑的質(zhì)量要求包括A.普通乳、亞微乳外觀乳白色B.納米乳透明，一無分層現(xiàn)象C.無異臭味，內(nèi)服口感適宜，外用與注射用無刺激性D.有良好的流動性E.具有一定的防腐能力，在貯存和使用中不易霉變【答案】ABCD5、易化擴散具有的特征是A.借助載體進行轉(zhuǎn)運B.不消耗能量C.有飽和狀態(tài)D.無吸收部位特異性E.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運【答案】ABC6、具有磺酰脲結(jié)構(gòu)的胰島素分泌促進劑的有A.格列本脲B.格列齊特C.瑞格列奈D.那格列奈E.格列喹酮【答案】AB7、下列關(guān)于類脂質(zhì)雙分子層的敘述正確的是A.由蛋白質(zhì)、類脂和多糖組成B.極性端向內(nèi)，非極性端向外C.蛋白質(zhì)在膜上處于靜止狀態(tài)D.膜上的蛋白質(zhì)擔負著各種生理功能E.生物膜是一種半透膜，具有高度的選擇性【答案】AD8、關(guān)于眼用制劑的說法，正確的是A.滴眼劑應(yīng)與淚液等滲B.混懸滴眼液用前需充分混勻C.增大滴眼液的黏度，有利于提高藥效D.用于手術(shù)的眼用制劑必須保證無菌，應(yīng)加入適量抑菌劑E.為減小刺激性，滴眼液應(yīng)使用緩沖液調(diào)節(jié)溶液的pH，使其在生理耐受范圍內(nèi)【答案】ABC9、色譜法的優(yōu)點包括A.高靈敏性B.高選擇性C.高效能D.應(yīng)用范圍廣E.費用低【答案】ABCD10、不宜與含鈣藥物同時服用的有哪些藥物A.環(huán)丙沙星B.甲氧芐啶C.多西環(huán)素D.氧氟沙星E.磺胺甲噁唑【答案】ACD11、對睪酮的哪些結(jié)構(gòu)修飾可使蛋白同化作用增強A.17位羥基被酯化B.除去19角甲基C.9α位引入鹵素D.A環(huán)2，3位并入五元雜環(huán)E.3位羰基還原成醇【答案】BD12、當氯霉素注射液混合5％葡萄糖注射液后會發(fā)生析出，水楊酸鈉遇到酸之后會析出水楊酸，乳酸環(huán)丙沙星與甲硝唑混合后會使甲硝唑濃度降低，這一系列的反應(yīng)都屬于藥物制劑的配伍變化。請問當遇到這些配伍變化時應(yīng)采取的處理方法有A.改變貯存條件B.改變調(diào)配次序C.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇〥.調(diào)整溶液的pHE.改變有效成分或改變劑型【答案】ABCD13、《中國藥典》規(guī)定的標準品是指A.用于鑒別、檢查和含量測定的標準物質(zhì)B.除另有規(guī)定外，均按干燥品（或無水物）進行計算后使用C.用于抗生素效價測定的標準物質(zhì)D.用于生化藥品中含量測定的標準物質(zhì)E.由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標定和供應(yīng)【答案】ACD14、關(guān)于熱原的敘述，錯誤的有A.熱原是指微量即可引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)總稱B.大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原，致熱能力最強的是革蘭陽性桿菌C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它存在于細菌的細胞膜和固體膜之間D.內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物E.由于蛋白質(zhì)易引起過敏反應(yīng)，所以蛋白質(zhì)是內(nèi)毒素的主要成分和致熱中心【答案】B15、評價生物等效性的藥動學(xué)參數(shù)有：A.AUCB.ClC.tD.kE.C【答案】AC16、鈉通道阻滯藥有A.普魯卡因胺B.關(guān)西律C.利多卡因D.普羅帕