第二節(jié)伴性遺傳

第二節(jié)伴性遺傳第一頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一第二章基因與染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳第二頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一第三頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一第四頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一正常人眼中的紅綠燈色盲患者眼中的紅綠燈第五頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一你的色覺正常嗎？第六頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一來測試一下我們的色覺吧！第七頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一有兩個駝峰的駱駝數(shù)字58，黃5紅8第八頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一29第九頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一6第十頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一15第十一頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一7１２８第十二頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一紅綠色盲的發(fā)現(xiàn)及分析

英國化學家道爾頓第十三頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物——一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton1766--1844色盲癥的發(fā)現(xiàn)關(guān)于紅綠色盲第十四頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一第十五頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一概念1.寫出性染色體（如XY）伴性遺傳2.在性染色體上的右上角，用同一字母的

大小寫分別表示顯性基因和隱性基因。表示方法

控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳第十六頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一對紅綠色盲進行分析以下是一個典型的色盲家系。從這個家族的遺傳情況看，你能發(fā)現(xiàn)色盲的致病基因位于X染色體還是位于Y染色體上？第十七頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一紅綠色盲及其特點：（1）癥狀：紅綠色盲是最常見的人類伴性遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。（2）基因特點：紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源區(qū)段而沒有這種基因，紅綠色盲基因的等位基因（正?；駼）是顯性基因，也只位于X染色體上。第十八頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一動動筆：人正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型的情況有哪些？女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY第十九頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段X染色體Y染色體

問：色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上，Y染色體上沒有，這是為什么？第二十頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一討論人類紅綠色盲的遺傳方式的四種情況：第二十一頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一情境一：A小姐是色覺正常不攜帶紅綠色盲基因，她的丈夫患有紅綠色盲，請分析后代患色盲癥的情況。第二十二頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。

女性正常男性色盲

XBXB

×XbY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1XBXbY第二十三頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一情境二：B小姐是色覺正常但是攜帶紅綠色盲基因，她的丈夫色覺正常，請分析后代患色盲癥的情況。第二十四頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一男孩的色盲基因只能來自于母親第二十五頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一情境三：C小姐是色覺正常但是攜帶紅綠色盲基因，她的丈夫患有紅綠色盲，請分析后代患色盲癥的情況。第二十六頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一女兒色盲父親一定色盲第二十七頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一情境四：D小姐是紅綠色盲患者，她的丈夫患有色覺正常，請分析后代患色盲癥的情況。第二十八頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲第二十九頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一伴X隱性遺傳病的特點：

1、患者男性多于女性：因為男性只含一個致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。（7％）（0.5％）一.第三十頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一XbY7%XbXb①色盲男性基因型：②Xb在人群中出現(xiàn)幾率？③色盲女性基因型：④色盲女性在人群中出現(xiàn)幾率？7%×7%=

0﹒49%已知：色盲男性占人口總數(shù)7%XbXb%==7%Xb%=我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性色盲的發(fā)病率僅為0.5%。想一想，為什么？第三十一頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一

2、通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫。

3、女性色盲，她的父親和兒子都色盲（母患子必患，女患父必患）

XbYXXBBXBXbXYBXXXYXXBBBbBXBY紅綠色盲遺傳家族系譜圖XbY第三十二頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY男性患者的母親表現(xiàn)正常，但是他的外祖父卻是此病的患者。色盲（X染色體隱性遺傳?。┑倪z傳特點①隔代遺傳男性的Xb只能從母親傳來，并且只能傳給他的女兒。②交叉遺傳③男性患者多于女性患者。我國：男≈７％女≈０.５％第三十三頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一伴X染色體隱性遺傳的特點：1、患者中男多女少。

2、具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。3、女患者的父親和兒子一定是患者，簡記為“女病，父子病”。4、正常男性的母親和女兒一定正常，簡記為“男正，母女正”。5、男患者的母親和女兒為攜帶者。第三十四頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一小組討論：如果是X染色體上是顯性致病基因,情況會怎樣?病例：抗維生素D佝僂病1、寫出基因型2、歸納遺傳特點二第三十五頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一女性男性基因型表現(xiàn)型佝僂病患者佝僂病患者正常佝僂病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY第三十六頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一抗維生素Ｄ佝僂病抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。

第三十七頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一抗維生素D佝僂病家系圖第三十八頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一伴X染色體顯性遺傳特點：1、患者中女多男少，但部分女性患者病癥較輕。2、具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。3、男患者的母親和女兒一定是患者，簡記為“男病，母女病”。4、正常女性的父親和兒子一定正常，簡記為“女正，父子正”。5、女性患病，其父母至少有一方患病。第三十九頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一伴Y染色體遺傳：外耳道多毛癥。三.第四十頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一外耳道多毛癥家系圖伴Y染色體遺傳病的特點：父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性。第四十一頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一（三）伴Y染色體遺傳致病基因只位于Y染色體上的遺傳方式。1、特點(父病子必病，傳男不傳女)1）致病基因只位于Y染色體上，無顯隱之分，在自然界中，患者全為男性，女性都正常。簡記為“男全病，女全正”。

2）患者后代中男性全為患者，女性全為正常。致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性，也稱為限雄遺傳，簡記為“父傳子，子傳孫”。2、實例：人類外耳道多毛癥。第四十二頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一其它伴性遺傳?。喝祟惏樾赃z傳病伴X顯性：抗VD佝僂病等伴X隱性：紅綠色盲、血友病、先天性白內(nèi)障等伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y等第四十三頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一4.母親是紅綠色盲，她的兩個兒子有_______個是紅綠色盲。

課堂反饋：（1）母親患血友病,兒子一定患此病。()（2）父親是血友病患者,兒子一定患血友病。()

（3）女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。()

（4）女兒是色盲患者,母親一定患色盲。()5.一個色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_______。21/2√××√第四十四頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一遺傳系譜的判定思路（一）人類遺傳?。哼z傳病隱性遺傳病顯性遺傳病性染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病性染色體顯性遺傳病Y染色體上基因（無論是顯性或隱性）的伴性遺傳，在系譜中應是男傳男。第四十五頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一人類遺傳病的解題步驟：（一）先確定是否為伴Y遺傳1、若系譜圖中，患者全為男性，正常的全為女性，而且男性全為患者，女性都正常，則為伴Y遺傳。2、若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。第四十六頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一□■○■○○■■■○○○□□伴Y遺傳第四十七頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一（二）確定是否為母系遺傳

1、若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全部正常，即子女的表現(xiàn)型與母親相同，則為母系遺傳（細胞質(zhì)遺傳）。2、若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。第四十八頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一□□■○■■■○○□□●●●母系遺傳

第四十九頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一1、無病的雙親，所生的孩子中有患病，一定是隱性遺傳病（無中生有為隱性）。2、有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無病的，一定是顯性遺傳?。ㄓ兄猩鸁o為顯性）。（三）確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病第五十頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一○□■■■●隱性遺傳病顯性遺傳病□○■○○第五十一頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一（四）確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳1、在已確定是隱性遺傳的系譜中（1）若女患者的父親和兒子都患病，則為伴X隱性遺傳。（2）若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳。第五十二頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一○■■■●□○●□○○□■■常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳第五十三頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一2、在已確定是顯性遺傳的系譜中（1）若男患者的母親和女兒都患病，則為伴X顯性遺傳。（2）若男患者的母親和女兒中有正常的，則為常染色體顯性遺傳。第五十四頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一○■○●■□●●■○●□□●常染色體顯性遺傳伴X顯性遺傳第五十五頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一（五）遺傳系譜圖判定口訣

父子相傳為伴Y，子女同母為母系；“無中生有”為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴性（伴X）；“有中生無”為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴性（伴X）。第五十六頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一遺傳系譜圖基本規(guī)律：（1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。第五十七頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一練一練

【1】

說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：A：伴Y第五十八頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一

【2】

說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：B：C：常隱伴X

顯性伴X隱性或常顯或常隱第五十九頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一【3】一對正常的夫婦，生了一個色盲的兒子，則這對夫婦所生的孩子患有色盲病的幾率為：________。P（色盲）=P（Xa·Y）=P（Xa）·P（Y）=1/2×1/2=1/41/4第六十頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一【4】一對正常的夫婦，生了一個既白化又色盲的兒子，則這對夫婦所生孩子患病的幾率為：_______。7/16第六十一頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一【5】假若某一性狀總是從父親直接傳給兒子，又從兒子直接傳給孫子，那么這一性狀是由什么決定的()。A、由常染色體決定的B、由X染色體決定的C、由Y染色體決定的D、由性染色體決定的C【6】女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？A、父親和母親B、兒子和女兒C、母親和女兒D、父親和兒子答案：D第六十二頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一【7】

貓熊的精原細胞中有42條染色體，它的次級精母細胞處于后期時，細胞內(nèi)染色體的可能組成是（）

A.20條常染色體+X

B.20條常染色體+Y

C.40條常染色體+XY

D.40條常染色體+XX解析1、精原細胞中有42條染色體，其組成是40條常染色體和一對性染色體XY

；2、處于次級精母細胞時，染色體組成是20條常染色體和一條性染色體X或Y；3、處于后期時，染色體暫時加倍，其組成為40條常染和兩條性染色體XX或YY。D第六十三頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一

【8】

某男性色盲，他的一個次級精母細胞處于后期，可能存在（）

A.兩個Y染色體，兩個色盲基因

B.一個X，一個Y，一個色盲基因

C.兩個X染色體，兩個色盲基因

D.一個X，一個Y，兩個色盲基因解析1、處于后期時，染色體暫時加倍，其組成為兩個性染色體XX或YY，有兩個色盲基因。2、色盲基因位于X染色體上。C第六十四頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一

【9】

有一對夫婦，女方患白化病，她的父親是血友病患者；男方正常，但他的母親是白化病患者。預計這對夫婦子女中一人同時患兩種病的幾率是（）

A.50%B.25%C.12.5%D.6.25[解析]1、血友病是X染色體上的隱性基因（Xh）控制的遺傳病；白化病是常染色體上的隱性基因（a）控制的遺傳病。2、根據(jù)題意，得這對夫婦的基因型分別是：PaaXHXh白化正常×AaXHY正常正常3、每對性狀的遺傳情況：aa×Aa→1/2aa白化

1/2Aa正常XHXh×

XHY→1/4XHXH正常1/4XHXh正常

1/4XHY正常1/4XhY血友4、患兩病的幾率=1/2aa白化×

1/4XhY血友C第六十五頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一

【10】

下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性基因h），致病基因位于X染色體上，據(jù)圖回答：（1）Ⅰ2最可能的基因型為_______，這時Ⅱ6與Ⅱ7基因型是否一定相同____；Ⅱ6與Ⅰ4的基因型是否一定相同____。1234567891011121314ⅠⅣⅢⅡXHXH是是（2）Ⅱ9可能為純合體的幾率為_____。50%（3）Ⅲ13的致病基因來自第Ⅱ代___號個體,最可能由Ⅰ代___號個體遺傳而來。71（4）Ⅲ10與Ⅲ11生一個女孩，患病的幾率是__，生出一個患病男孩的幾率是_____;如再生一個男孩子患病的幾率為_____。0100%50%第六十六頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一【11】下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。1234567891011121314

1→4→8→1425%0第六十七頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一【12】以下是某種遺傳病的系譜圖（設該病受一對基因控制，D是顯性，d是隱性）請據(jù)圖回答下列問題：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）該病屬于_______性遺傳病，其致病基因在______染色體。（2）Ⅲ10是雜合體的幾率為：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正?；颊唠[常100％Dd第六十八頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲【13】人的正常色覺（B）對紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對白化呈顯性。下面是一個白化病和色盲癥的遺傳譜系。請回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是純合體的幾率是________。（3）若

生出色盲男孩的幾率是______;生出女孩是白化病的幾率______;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/181/72AaXYBAaXXbB第六十九頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一【14】小華（男）兩歲時被診斷出患有血友病，醫(yī)生在對其家庭病史的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)小華的母親患有紅綠色盲，于是醫(yī)生又在小華的病歷上寫上了患有紅綠色盲，想一想這是為什么？【15】女性色盲，則他的親屬中一定是色盲的是哪些人？因為小華的母親是紅綠色盲（XbXb），小華一定會從她母親那里得到Xb，男性有了Xb就是紅綠色盲。她的父親和兒子一定是色盲第七十頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一【16】人的性別是在

時決定的。（A）形成生殖細胞（B）形成受精卵（C）胎兒發(fā)育（D）胎兒出生B第七十一頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一【17】在色盲患者的家系調(diào)查中，下列說法正確嗎？（A）患者大多數(shù)是男性（B）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正常（C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病√√√×第七十二頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一【18】（2001年廣東高考題）基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道懷的胎兒是否攜帶致病基因，請回答：（1）當妻子為患者時，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應該是男性還是女性？為什么？（2）丈夫為患者，胎兒是男性時，需要對胎兒進行基因檢測嗎？為什么？女不需要第七十三頁，共七十八頁，編輯于2023年，星期一【19】正常人體細胞中染色體的組成可表示為（）

A、44+XX或44+XY