設(shè)備質(zhì)保協(xié)議書模板（3篇）

第5頁共5頁設(shè)備質(zhì)保協(xié)議書模板甲方：乙方：本協(xié)議以雙方簽定的采購合同為基礎(chǔ)，就甲方從乙方采購的零件或商品有關(guān)乙方質(zhì)量、供應(yīng)保證、“三包”服務(wù)簽訂如下協(xié)議。一、目的本協(xié)議對(duì)于乙方供給甲方的產(chǎn)品，制定了與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)質(zhì)量保證準(zhǔn)則，以防止雙方在解決產(chǎn)品質(zhì)量問題方面而產(chǎn)生糾紛，謀求產(chǎn)品質(zhì)量的提高及售后服務(wù)工作的完善為宗旨。二、遵守法律、法規(guī)1、乙方為甲方提供的產(chǎn)品應(yīng)遵守相關(guān)的最新國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。2、乙方以接收甲方正式的采購合同為標(biāo)準(zhǔn)，如果乙方判甲方的采購合同、相關(guān)技術(shù)文件與最新國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)相矛盾，要立即向甲方報(bào)告、協(xié)商。三、質(zhì)量保證的對(duì)象乙方為甲方提供的所有產(chǎn)品均作為質(zhì)量保證的對(duì)象，對(duì)于所供產(chǎn)品雙方需要制定一個(gè)明細(xì)（做到一物一明細(xì)），作為本協(xié)議的附件。四、產(chǎn)品質(zhì)量保證1、為了確保訂貨產(chǎn)品滿足甲方質(zhì)量要求，乙方應(yīng)通過對(duì)訂貨產(chǎn)品的開發(fā)、設(shè)計(jì)、物資采購、制造、檢查、保管、運(yùn)輸?shù)热^程的質(zhì)量監(jiān)控，確立經(jīng)濟(jì)且有效的質(zhì)量保證體系;2、乙方對(duì)重要原材料（重要材料簽訂協(xié)議時(shí)提供給甲方確認(rèn)）進(jìn)行嚴(yán)格的進(jìn)貨檢驗(yàn)和批次管理;五、乙方交付給甲方的產(chǎn)品性能必須滿足雙方簽定的有關(guān)產(chǎn)品圖紙、技術(shù)協(xié)議及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)等方面的規(guī)定和規(guī)格要求;六、甲方提出的任何質(zhì)量投訴，乙方應(yīng)立即采取更正行動(dòng)予以改進(jìn)，并在24小時(shí)內(nèi)反饋給甲方;1、乙方的產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題時(shí)，甲方有權(quán)要求乙方進(jìn)行例行試驗(yàn)（含國家權(quán)威機(jī)構(gòu)的第三方試驗(yàn)），實(shí)驗(yàn)結(jié)果為乙方責(zé)任，乙方應(yīng)免費(fèi)按時(shí)向甲方提交所供產(chǎn)品的例行試驗(yàn)報(bào)告;2、如發(fā)生以下事項(xiàng)，甲方有權(quán)要求乙方支付產(chǎn)生費(fèi)用：乙方交貨時(shí)間超出訂單合約交期（交期延誤）造成甲方生產(chǎn)停止;乙方生產(chǎn)的配件在甲方入廠檢驗(yàn)時(shí)，因品質(zhì)問題乙方不能及時(shí)處理;乙方生產(chǎn)的配件在甲方生產(chǎn)過程中，發(fā)生品質(zhì)異常而造成甲方停產(chǎn)或已生產(chǎn)的產(chǎn)品返工、返修;因乙方配件質(zhì)量問題造成甲方產(chǎn)品，出廠后發(fā)生的質(zhì)量事故（如退貨等）;因乙方配件質(zhì)量問題造成甲方產(chǎn)品在用戶中出現(xiàn)危及人身、財(cái)產(chǎn)安全或喪失使用價(jià)值。七、質(zhì)量保證期的確定乙方提供產(chǎn)品的“三包”期（包修、包換、包退）必須滿足下列要求;1、乙方提供的產(chǎn)品均從甲方產(chǎn)品到達(dá)最終用戶起12個(gè)月或發(fā)動(dòng)機(jī)工作____小時(shí)。八、產(chǎn)品的質(zhì)量索賠1、乙方提供的產(chǎn)品如在甲方入廠驗(yàn)收時(shí)被判為不合格，甲方有權(quán)拒收。而因甲方生產(chǎn)急需，需要乙方到甲方現(xiàn)場(chǎng)全檢，返工，乙方應(yīng)在接到通知后24小時(shí)內(nèi)到達(dá)甲方進(jìn)行全檢、返修。如甲方按照約定代為處理的，返工費(fèi)用按照35元/小時(shí)計(jì)算，工時(shí)由甲方核算，不能返修需采取讓步接收的，甲方扣除乙方該批材料貨款的5—10%。2、乙方產(chǎn)品在甲方發(fā)生質(zhì)量問題時(shí)，甲方按本協(xié)議向乙方發(fā)出《質(zhì)量信息反饋表》，乙方應(yīng)在接單兩天內(nèi)簽署意見后簽字、蓋章返回甲方，并提出解決方案及提出改進(jìn)措施，使問題得以解決，若兩天內(nèi)未做回復(fù)，每超過一天時(shí)間按每天100元扣款。3、乙方產(chǎn)品在甲方發(fā)生質(zhì)量問題時(shí)（三包期內(nèi)），需乙方支付的費(fèi)用，甲方將發(fā)出《質(zhì)量索賠通知書》乙方接到后，應(yīng)在10個(gè)工作日內(nèi)簽字蓋章回傳給甲方，乙方如有異議，請(qǐng)務(wù)必在當(dāng)天以書面形式向甲方提出，甲方將進(jìn)行調(diào)節(jié)處理，并出具異議回復(fù)，如在____日內(nèi)未做回復(fù)，視為認(rèn)同，若有退貨則視為乙方完全接受退貨。4、乙方若無法按訂單交貨或返修不及時(shí)導(dǎo)致甲方停產(chǎn)，甲方有權(quán)要求乙方按訂單5%_____10%/天賠償甲方。5、本協(xié)議內(nèi)所賠償處罰的金額在下批次的貨款中扣除。九、協(xié)議變更：對(duì)本協(xié)議有內(nèi)容變更或追加事項(xiàng)時(shí)，可以甲乙雙方共同商議下進(jìn)行。十、生效時(shí)間：甲乙雙方簽認(rèn)本協(xié)議后最初來往時(shí)即開始生效。十二、有效期限：本協(xié)議有效期為一年時(shí)間，但在有效期結(jié)束前的兩個(gè)月供需雙方均無異議的情況下，自動(dòng)延長一年。以后依次類推。關(guān)于質(zhì)量保證期按第七條執(zhí)行。十三、其他乙方和甲方在合作過程中，若乙方帶乙方以外或隱患身份的人員到甲方工廠和向第三方泄露甲方的生產(chǎn)技術(shù)、商業(yè)信息或公司名稱等甲方合法權(quán)益，甲方有權(quán)立即終止雙方的合作關(guān)系，并由乙方賠償由此導(dǎo)致甲方的一切損失及相應(yīng)法律責(zé)任。甲方不得向第三方泄露乙方的各種文件。十四、其他約定1、關(guān)于乙方提供具體產(chǎn)品的專業(yè)性條款（根據(jù)具體產(chǎn)品雙方商定）。2、本協(xié)議作為雙方訂貨合同（或試制協(xié)議）的附件，與合同具有同等法律效力，但本協(xié)議的執(zhí)行不受合同終止的限制。3、其他未盡事宜，雙方可協(xié)商誠意解決。4、本協(xié)議壹式兩份，經(jīng)雙方簽字蓋章后生效，供需雙方各執(zhí)壹份。甲方（公章）：_____乙方（公章）：_____法定代表人（簽字）：_____法定代表人（簽字）：_________年____月____日____年____月____日設(shè)備質(zhì)保協(xié)議書模板（二）甲方（供貨方）：乙方（購貨方）：為確保生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品質(zhì)量，為患者提供安全有效的藥品，依據(jù)中華人民共和國《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《反興奮劑條例》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》等國家相關(guān)法律、法規(guī)，甲、乙雙方本著平等自愿、友好合作的原則簽訂本協(xié)議書。一、甲方責(zé)任：1、甲方必須遵守國家有關(guān)法律、法規(guī)，向乙方提供合法有效的加蓋甲方原印章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》和GSP證書、企業(yè)印章、隨貨同行單（票）、供貨單位開戶戶名、開戶銀行及賬號(hào)、《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件。甲方業(yè)務(wù)人員必須出具加蓋原印章的法定代表人簽署的委托書及本人推銷員證、身份證復(fù)印件，并嚴(yán)格按授權(quán)內(nèi)容開展業(yè)務(wù)活動(dòng)。2、甲方供貨時(shí)應(yīng)向乙方提供符合國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)質(zhì)量要求的合格藥品，對(duì)效期內(nèi)的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé);整件藥品應(yīng)內(nèi)附產(chǎn)品合格證;相關(guān)中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)品種應(yīng)按照國家規(guī)定進(jìn)行賦碼，并通過電子監(jiān)管網(wǎng)實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)上傳;藥品的包裝、標(biāo)識(shí)、標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書等應(yīng)符合國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)定。3、對(duì)于乙方首次經(jīng)營的品種，甲方應(yīng)提供加蓋公司公章原印章的產(chǎn)品相關(guān)資料，包括并不限于批準(zhǔn)文件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品包裝、標(biāo)簽、說明書備案件及實(shí)樣等質(zhì)量資料。4、甲方應(yīng)保證所提供的資料真實(shí)有效，發(fā)生變更時(shí)，甲方應(yīng)主動(dòng)通知乙方，并及時(shí)更新資料。5、銷售進(jìn)口藥品時(shí)，進(jìn)口藥品必須有中文標(biāo)識(shí)及中文說明書。甲方應(yīng)隨貨提供加蓋原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件;進(jìn)口港、澳、臺(tái)地區(qū)生產(chǎn)的藥品，均應(yīng)提供加蓋原印章的批準(zhǔn)證明資料復(fù)印件。6、甲方銷售的藥品必須開具《增值稅專用發(fā)票》或者《增值稅普通發(fā)票》，稅票上應(yīng)列明銷售藥品的名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、金額等，如果不能全部列明所購進(jìn)藥品上述詳細(xì)內(nèi)容，應(yīng)附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋企業(yè)財(cái)務(wù)專用章或發(fā)票專用章和注明稅票號(hào)碼。所銷售藥品還應(yīng)附銷售出庫單，包括通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期限、生產(chǎn)廠商、購貨單位、出庫數(shù)量、銷售日期和銷售金額等內(nèi)容。7、甲方運(yùn)輸藥品或委托他人運(yùn)輸藥品時(shí)必須嚴(yán)格按照藥品的運(yùn)輸要求及溫度要求運(yùn)輸，并應(yīng)隨貨提供加蓋甲方質(zhì)量管理專用章原印章的同批號(hào)的藥檢報(bào)告書。8、甲方藥品被藥品監(jiān)督管理部門抽檢或因乙方對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生懷疑時(shí)主動(dòng)向藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)送檢時(shí)所發(fā)生的費(fèi)用及所有檢品均由甲方承擔(dān);若經(jīng)檢定為假劣藥品的，除因乙方存儲(chǔ)不當(dāng)造成的均應(yīng)由甲方負(fù)責(zé)并賠償相應(yīng)損失。9、因甲方提供的產(chǎn)品質(zhì)量問題造成乙方或乙方的客戶被藥品監(jiān)督管理部門處罰的，甲方應(yīng)積極配合解決問題并承擔(dān)由此造成的損失;因甲方產(chǎn)品的質(zhì)量問題引起乙方或乙方的客戶投訴時(shí)，甲方應(yīng)積極配合妥善解決，并承擔(dān)相關(guān)責(zé)任和費(fèi)用。二、乙方責(zé)任：1、乙方在接收甲方銷售的藥品時(shí)，應(yīng)根據(jù)采購定單和甲方隨貨同行的票據(jù)，認(rèn)真核對(duì)藥品名稱、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號(hào)、效期及產(chǎn)品包裝、標(biāo)簽等內(nèi)容，核對(duì)無誤后，在甲方隨貨同行單據(jù)上簽字，交甲方運(yùn)輸人員帶回。如發(fā)現(xiàn)上述內(nèi)容不符時(shí)乙方有權(quán)拒收。2、乙方銷售甲方提供的藥品時(shí)，對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生疑問，應(yīng)及時(shí)與甲方聯(lián)系，雙方有分歧者，以法定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)。3、乙方應(yīng)向甲方提供其藥品的驗(yàn)收入庫情況及銷售流向。4、乙方應(yīng)具備符合國家規(guī)定的藥品存儲(chǔ)及運(yùn)輸?shù)脑O(shè)備設(shè)施，因存儲(chǔ)不當(dāng)造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。5、乙方應(yīng)主動(dòng)向甲方提供其藥品在銷售過程中發(fā)生的質(zhì)量信息，包括質(zhì)量投訴、藥品不良反應(yīng)、檢驗(yàn)結(jié)果及檢驗(yàn)報(bào)告書等。6、乙方有權(quán)對(duì)甲方進(jìn)行不定期質(zhì)量審計(jì)。三、雙方共同責(zé)任及約定條款：1、甲乙雙方共同協(xié)作，共同做好市場(chǎng)調(diào)研、開發(fā)和質(zhì)量管理工作。2、甲乙雙方應(yīng)各自履行自己的責(zé)任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事責(zé)任。3、本協(xié)議適用于合同購銷、電話購銷、書面購貨行為。雙方應(yīng)互相維護(hù)對(duì)方利益，一方發(fā)生違約，對(duì)方保留申訴和追究賠償?shù)臋?quán)利。4、上述各條款中未盡事項(xiàng)者，由雙方協(xié)商一致約定。5、本協(xié)議所涉及的內(nèi)容，如與現(xiàn)行法規(guī)相悖的則以現(xiàn)行法規(guī)要求為準(zhǔn)。6、本協(xié)議一式兩份，簽約甲、乙方各執(zhí)一份，其未盡事宜由雙方協(xié)商解決，若協(xié)商不成，提起訴訟，應(yīng)由乙方所在地人民法院管轄。7、本協(xié)議自雙方法定代表人簽章之日生效，有效期為壹年。甲方（公章）：_____乙方（公章）：_____法定代表人（簽字）：_____法定代表人（簽字）：_________年____月____日____年____月____日設(shè)備質(zhì)保協(xié)議書模板（三）甲方（供貨方）：乙方（購貨方）：為確保生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品質(zhì)量，為患者提供安全有效的藥品，依據(jù)中華人民共和國《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《反興奮劑條例》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》等國家相關(guān)法律、法規(guī)，甲、乙雙方本著平等自愿、友好合作的原則簽訂本協(xié)議書。一、甲方責(zé)任：1、甲方必須遵守國家有關(guān)法律、法規(guī)，向乙方提供合法有效的加蓋甲方原印章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》和GSP證書、企業(yè)印章、隨貨同行單（票）、供貨單位開戶戶名、開戶銀行及賬號(hào)、《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件。甲方業(yè)務(wù)人員必須出具加蓋原印章的法定代表人簽署的委托書及本人推銷員證、身份證復(fù)印件，并嚴(yán)格按授權(quán)內(nèi)容開展業(yè)務(wù)活動(dòng)。2、甲方供貨時(shí)應(yīng)向乙方提供符合國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)質(zhì)量要求的合格藥品，對(duì)效期內(nèi)的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé);整件藥品應(yīng)內(nèi)附產(chǎn)品合格證;相關(guān)中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)品種應(yīng)按照國家規(guī)定進(jìn)行賦碼，并通過電子監(jiān)管網(wǎng)實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)上傳;藥品的包裝、標(biāo)識(shí)、標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書等應(yīng)符合國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)定。3、對(duì)于乙方首次經(jīng)營的品種，甲方應(yīng)提供加蓋公司公章原印章的產(chǎn)品相關(guān)資料，包括并不限于批準(zhǔn)文件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品包裝、標(biāo)簽、說明書備案件及實(shí)樣等質(zhì)量資料。4、甲方應(yīng)保證所提供的資料真實(shí)有效，發(fā)生變更時(shí)，甲方應(yīng)主動(dòng)通知乙方，并及時(shí)更新資料。5、銷售進(jìn)口藥品時(shí)，進(jìn)口藥品必須有中文標(biāo)識(shí)及中文說明書。甲方應(yīng)隨貨提供加蓋原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件;進(jìn)口港、澳、臺(tái)地區(qū)生產(chǎn)的藥品，均應(yīng)提供加蓋原印章的批準(zhǔn)證明資料復(fù)印件。6、甲方銷售的藥品必須開具《增值稅專用發(fā)票》或者《增值稅普通發(fā)票》，稅票上應(yīng)列明銷售藥品的名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、金額等，如果不能全部列明所購進(jìn)藥品上述詳細(xì)內(nèi)容，應(yīng)附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋企業(yè)財(cái)務(wù)專用章或發(fā)票專用章和注明稅票號(hào)碼。所銷售藥品還應(yīng)附銷售出庫單，包括通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期限、生產(chǎn)廠商、購貨單位、出庫數(shù)量、銷售日期和銷售金額等內(nèi)容。7、甲方運(yùn)輸藥品或委托他人運(yùn)輸藥品時(shí)必須嚴(yán)格按照藥品的運(yùn)輸要求及溫度要求運(yùn)輸，并應(yīng)隨貨提供加蓋甲方質(zhì)量管理專用章原印章的同批號(hào)的藥檢報(bào)告書。8、甲方藥品被藥品監(jiān)督管理部門抽檢或因乙方對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生懷疑時(shí)主動(dòng)向藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)送檢時(shí)所發(fā)生的費(fèi)用及所有檢品均由甲方承擔(dān);若經(jīng)檢定為假劣藥品的，除因乙方存儲(chǔ)不當(dāng)造成的均應(yīng)由甲方負(fù)責(zé)并賠償相應(yīng)損失。9、因甲方提供的產(chǎn)品質(zhì)量問題造成乙方或乙方的客戶被藥品監(jiān)督管理部門處罰的，甲方應(yīng)積極配合解決問題并承擔(dān)由此造成的損失;因甲方產(chǎn)品的質(zhì)量問題引起乙方或乙方的客戶投訴時(shí)，甲方應(yīng)積極配合妥善解決，并承擔(dān)相關(guān)責(zé)任和費(fèi)用。二、乙方責(zé)任：1、乙方在接收甲方銷售的藥品時(shí)，應(yīng)根據(jù)采購定單和甲方隨貨同行的票據(jù)，認(rèn)真核對(duì)藥品名稱、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號(hào)、效期及產(chǎn)品包裝、標(biāo)簽等內(nèi)容，核對(duì)無誤后，在甲方隨貨同行單據(jù)上簽字，交甲方運(yùn)輸人員帶回。如發(fā)現(xiàn)上述內(nèi)容不符時(shí)乙方有權(quán)拒收。2、乙方銷售甲方提供的藥品時(shí)，對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生疑問，應(yīng)及時(shí)與甲方聯(lián)系，雙方有分歧者，以法定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)。3、乙方應(yīng)向甲方提供其藥品的驗(yàn)收入庫情況及銷售流向。4、乙方應(yīng)具備符合國家規(guī)定的藥品存儲(chǔ)及運(yùn)輸?shù)脑O(shè)備設(shè)施，因存儲(chǔ)不當(dāng)造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。5、乙方應(yīng)主動(dòng)向甲方提供其藥品在銷售過程中發(fā)生的質(zhì)量信息，包括質(zhì)量投訴、藥品不良反應(yīng)、檢驗(yàn)結(jié)果及檢驗(yàn)報(bào)告書等。6、乙方有權(quán)對(duì)甲方進(jìn)行不定期質(zhì)量審計(jì)。三、雙方共同責(zé)任及約定條款：1、甲乙雙方共同協(xié)作，共同做好市場(chǎng)調(diào)研、開發(fā)和質(zhì)量管理工作。2、甲乙雙方應(yīng)各自履行自己的責(zé)任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事責(zé)任。3、本協(xié)議適用于合同購銷、電話購銷、書面購貨行為。雙方應(yīng)互相維護(hù)對(duì)方利益，一方發(fā)生違約，對(duì)方保留申訴和追究賠償?shù)臋?quán)利。4、上述各條款中未盡事項(xiàng)者