(課標(biāo)版)2018年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專題突破練第14講有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選考)

第14講有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選考)非選擇題(此題包含5個(gè)小題,共100分)1.(2017北京西城模擬)功能高分子P的合成路線以下:(1)A的分子式是C7H8,其構(gòu)造簡式是。(2)試劑a是。(3)反響③的化學(xué)方程式:。(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團(tuán):。(5)反響④的反響種類是。(6)反響⑤的化學(xué)方程式:。(7)已知:2CH3CHO。以乙烯為開端原料,采納必需的無機(jī)試劑合成E,寫出合成路線(用構(gòu)造簡式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)變關(guān)系,箭頭上注明試劑和反響條件)。?導(dǎo)學(xué)號(hào)40414129?2.(2017課標(biāo)全國Ⅲ,36)氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芬芳烴A制備G的合成路線以下:回答以下問題:(1)A的構(gòu)造簡式為。C的化學(xué)名稱是。(2)③的反響試劑和反響條件分別是,該反響的種類是。(3)⑤的反響方程式為。吡啶是一種有機(jī)堿,其作用是。(4)G的分子式為。(5)H是G的同分異構(gòu)體,其苯環(huán)上的代替基與G的同樣但地點(diǎn)不一樣,則H可能的構(gòu)造有種。(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精美化工中間體,寫出由苯甲醚()制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線(其余試劑任選)。?導(dǎo)學(xué)號(hào)40414130?3.(2017山東日照二模)擁有抗菌作用的白頭翁素衍生物M的合成路線以以下圖所示:已知:ⅰ.RCH2BrR—HCCH—R'.R—HCCH—R'.R—HCCH—R'(以上R、R'、R″代表氫、烷基或芳基等)(1)C中官能團(tuán)名稱為,B的化學(xué)名稱為。(2)F的構(gòu)造簡式為,則與F擁有同樣官能團(tuán)的同分異構(gòu)體共種(考慮順反異構(gòu),不包含F(xiàn))。(3)由G生成H的化學(xué)方程式為,反響種類為。(4)以下說法正確的選項(xiàng)是(選填字母序號(hào))。a.由H生成M的反響是加成反響b.可用硝酸銀溶液鑒識(shí)B、C兩種物質(zhì)c.1molE最多能夠與4molH2發(fā)生加成反響d.1molM與足量NaOH溶液反響,耗費(fèi)4molNaOH以乙烯為開端原料,聯(lián)合已知信息采納必需的無機(jī)試劑,寫出合成CH3CHCHCH3的路線(用構(gòu)造簡式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)變關(guān)系,箭頭上注明試劑和反響條件)。?導(dǎo)學(xué)號(hào)40414131?4.(2017河南洛陽三模)有機(jī)物G可用于治療哮喘、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等。其合成路線以以下圖所示。已知:①往常在同一碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)固,易脫水形成羰基。②醛能發(fā)生羥醛縮合反響,最后脫水生成不飽和醛:RCHO+R'CH2CHO+H2O③請(qǐng)回答:(1)A生成B的反響種類為

,B中含有的官能團(tuán)名稱為

。寫出兩個(gè)切合以下條件的A的同分異構(gòu)體構(gòu)造簡式:。①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反響;②核磁共振氫譜顯示分子中苯環(huán)上有兩種不一樣化學(xué)環(huán)境的氫原子。(3)化合物C的構(gòu)造簡式為。(4)DE的化學(xué)方程式為。(5)1molG在必定條件下與足量H2充分反響,需要耗費(fèi)H2

mol

。(6)

可由

和有機(jī)物

H分子間脫去一分子水而得

,則

H的名稱為

;往常采納

為原料合成

,請(qǐng)參照題目路線圖設(shè)計(jì)該合成路線

(無機(jī)試劑任選)。

?導(dǎo)學(xué)號(hào)

40414132?5.(2017江蘇揚(yáng)州三模)左乙拉西坦(物質(zhì)G)是一種治療癲癇的藥物,可經(jīng)過以下方法合成:(1)B中的含氧官能團(tuán)名稱為。(2)E→F的反響種類為。(3)X的分子式為C4H7ON,寫出X的構(gòu)造簡式:(4)寫出同時(shí)知足以下條件的G的一種同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式①能發(fā)生水解反響,水解產(chǎn)物僅有一種,且為α-氨基酸;②分子中含六元環(huán)構(gòu)造,且有4種不一樣化學(xué)環(huán)境的氫原子。

:

。

。(5)請(qǐng)以

和

為原料制備

,寫出相應(yīng)合成路線流程圖

[合成須使用試劑

HAl(t-Bu)

2,無機(jī)試劑任用

,合成路線流程圖示例見此題題干

]。?

導(dǎo)學(xué)號(hào)

4041413第14講有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選考)答案(1)濃硝酸和濃硫酸(3)+NaOH+NaCl碳碳雙鍵、酯基加聚反響(6)+nHO+nCHOH225(7)H2CCHCHOHCHCHOCHCHCHCHOCHCHCHC225333OOHCH3CHCHCOOC25分析(1)從高分子P逆推知,將P中的酯基斷開,D、G分別為、中的一種。聯(lián)合A的分子式為CH可推斷D為,則A為甲苯。(2)B為對(duì)硝基甲苯,甲苯78和濃硝酸在濃硫酸作用下經(jīng)加熱反響生成。(3)反響②為對(duì)硝基甲苯中甲基上的一個(gè)H原子被Cl所代替,生成的C為,C經(jīng)過水解可得D。(4)F經(jīng)過反響⑤水解生成乙醇和G,G為高分子,則F也為高分子,由此推知E中含有碳碳雙鍵,經(jīng)過加聚反響生成F,E的構(gòu)造簡式為325。(7)2,乙醇能夠被氧化生成乙醛-CHCHCHCOOC乙烯與HO發(fā)生加成反響生成乙醇,2分子乙醛在OH作用下,生成,接著該生成物分子中的羥基在濃硫酸作用下發(fā)生消去反響生成碳碳雙鍵,再經(jīng)氧化獲得CHCHCHCOOH,最后與乙醇發(fā)生酯化反響可生成E。32.答案(1)三氟甲苯(2)濃硝酸、濃硫酸、加熱代替反響(3)++HCl汲取反響產(chǎn)生的HCl,提升反響轉(zhuǎn)變率(4)C11H11F3N2O3(5)9(6)分析

(1)

由A到

B的反響條件可知該反響是碳原子上氫原子的代替反響

,聯(lián)合

B的分子式可知

A的分子式為C7H8,A為芬芳烴,則A為甲苯,構(gòu)造簡式為氟原子代替的產(chǎn)物,則其名稱為三氟甲苯。(2)C與D對(duì)比,三氟甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被—濃硝酸、濃硫酸,條件為加熱。

。C為甲苯甲基上的三個(gè)氫原子被三個(gè)NO2代替,所以發(fā)生了硝化反響,反響的試劑為(3)由G的構(gòu)造簡式和反響⑤的條件和試劑可知

,反響⑤為

中的氯原子代替了

E中—NH2上的一個(gè)氫原子,即反響的化學(xué)方程式為++HCl。由于吡啶為有機(jī)堿,可耗費(fèi)反響產(chǎn)生的HCl,進(jìn)而提升反響物的轉(zhuǎn)變率。(4)由G的構(gòu)造簡式可知其分子式為C11H11F3N2O3。依據(jù)題意先確立—NO2和—CF3在苯環(huán)上有3種地點(diǎn):而后確立苯環(huán)上的地點(diǎn),①有4種,②有4種,③有2種,合計(jì)10種,此中一種是G的構(gòu)造簡式,則切合題意的構(gòu)造有9種。解答此題可用逆推法:3.答案(1)溴原子、羧基鄰甲基苯甲酸(或2-甲基苯甲酸)(2)5(3)+NaOH+NaI+HO消去反響2(4)ac(5)分析依據(jù)流程圖,聯(lián)合C的構(gòu)造可知,A為鄰二甲苯,氧化生成B,B為鄰甲基苯甲酸,B發(fā)生代替反響生成C,C與甲醇發(fā)生酯化反響生成D,D為,依據(jù)信息ⅰ,D與甲醛反響生成E,E在氫氧化鈉溶液中水解后酸化,生成F,依據(jù)信息ⅱ,F與I2反響生成G,G為,G發(fā)生消去反響生成H,H為,依據(jù)信息ⅲ,2個(gè)H反響生成M()。(1)依據(jù)C的結(jié)構(gòu),C中官能團(tuán)有溴原子、羧基,B為鄰甲基苯甲酸()。(2)F的構(gòu)造簡式為,與F擁有同樣官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有、、、(包含順反2種),共5種。(3)G發(fā)生消去反響生成H,反響的化學(xué)方程式為+NaOH+NaI+H2O。(4)依據(jù)H和M分子式之間的關(guān)系,由H生成M的反響是加成反響,a正確。C不可以電離出溴離子,不可以用硝酸銀溶液鑒識(shí)B、C兩種物質(zhì),b錯(cuò)誤。1molE中含有1mol苯環(huán)和1mol碳碳雙鍵,1molE最多能夠與4molH2發(fā)生加成反響,c正確。1molM含有2mol酯基,與足量NaOH溶液反響,耗費(fèi)2molNaOH,d錯(cuò)誤。(5)以乙烯為原料合成CH3CHCHCH3。能夠第一用乙烯與水加成生成乙醇,乙醇氧化生成乙醛,乙烯再與溴化氫加成生成溴乙烷,依據(jù)信息ⅰ,乙醛與溴乙烷在必定條件下反響生成CH3CHCHCH3。合成路線為。答案(1)代替反響(或氯代反響)(酚)羥基、氯原子(2)、、、(隨意寫出此中2個(gè))(3)(4)+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH+H2O(5)5乙二醇分析在下與氯氣發(fā)生代替反響生成

H2O2的作用下發(fā)生信息③的反響,生成的A為B,B在NaOH的水溶液中發(fā)生鹵代烴的水解生成

C,再聯(lián)合

,A在光照條件C和CH3CHO可以發(fā)生羥醛縮合反響,最后脫水生成不飽和醛D,則B為,C為,D為;D發(fā)生銀鏡反響生成的E為,E酸化后獲得的F為。(1)A在光照條件下與氯氣反響生成的

B為

,分子中含有羥基和氯原子。

(2)①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反響,說明分子構(gòu)造中含有酚羥基代基,或苯環(huán)上有兩個(gè)酚羥基和一個(gè)甲基

;②依據(jù)核磁共振氫譜,說明分子構(gòu)造中對(duì)位有兩個(gè)不一樣取,且酚羥基為對(duì)稱地點(diǎn),知足條件的同分異構(gòu)體有、、、。(4)D→E反響的化學(xué)方程式為+2Ag(NH3)

2OH

+2Ag↓+3NH3

+H2O。(5)G

中苯環(huán)、碳碳雙鍵和羰基能夠與氫氣發(fā)生加成反響

,則

1molG

在必定條件下與足量

H2充分反響,需要耗費(fèi)H2的物質(zhì)的量為5mol分子水而得,依據(jù)原子守恒和碳架構(gòu)造不變

。(6),可知

可由H的構(gòu)造簡式為

和有機(jī)物H分子間脫去一HOCH2CH2OH,名稱為乙二醇;采納為原料合成