PETCT構(gòu)建非小細(xì)胞肺癌患者EGFR分子影像的初步研究

PET/CT構(gòu)建非小細(xì)胞肺癌患者EGFR分子影像的初步研究山東省腫瘤醫(yī)院放療科劉寧波于金明孟雪等研究背景山東省腫瘤醫(yī)院

SANTRO2008Symposium

蛋白表達(dá)(如:免疫組化)

基因拷貝(如:熒光原位雜交)

基因突變(如:基因測(cè)序)

分子影像技術(shù)(如:PET/CT等)非侵襲/易用性/動(dòng)態(tài)評(píng)估高靈敏度/高分辨率常用的EGFR檢測(cè)手段山東省腫瘤醫(yī)院

SANTRO2008SymposiumPD153035的分子結(jié)構(gòu)11C-PD153035(R1orR2[11]C-CH3)山東省腫瘤醫(yī)院

SANTRO2008Symposium11C-PD153035合成流程圖山東省腫瘤醫(yī)院

SANTRO2008Symposium研究方法非小細(xì)胞肺癌患者14人經(jīng)病理確診簽訂知識(shí)同意書術(shù)前一周行11C-PD153035PET/CT檢測(cè)

生物分布的初步研究

11C-PD153035PET/CT顯像

EGFR表達(dá)與SUV相關(guān)性山東省腫瘤醫(yī)院

SANTRO2008Symposium病人材料IDAgeGenderPathologyT/BT/LSUVmax170MSC1.130.480.8267FSC3.606.635.9371MSC3.795.804.7451MSC2.645.924.2556MSC2.422.792.2648MAC2.903.913.6758FSC1.682.391.9845FSC1.211.381.2969MSC1.902.923.51049FAC1.202.202.71161FSC2.157.204.91263FAC2.185.701.81369MAC1.102.102.91452MAC2.984.923.159.2±9.2M:F=8:6SC:AC=9:52.47±0.974.61±1.923.94±1.06ROCSUVmax：2.45;Sen：0.889;Spe：0.8011C-PD153035的體內(nèi)

生物分布

(10分鐘)快速血漿清除肝、腎排泄胸腔高對(duì)比度不適合腹、盆腔腫瘤山東省腫瘤醫(yī)院

SANTRO2008Symposium11C-PD153035

PET/CT

影像

EGFRIHC(++)Female,67y,SC,

SUVmax=5.911C-PD153035

PET/CT

影像

Male,69y,AC,SUVmax=2.9EGFRIHC(+)WesternBlot結(jié)果山東省腫瘤醫(yī)院

SANTRO2008SymposiumSUVmax

與注射劑量、腫瘤大小、

免疫組化、WesternBlot結(jié)果的關(guān)系Tumorsizer=0.28,P=0.460*EGFRScorer=0.84,P=0.005※WesternBlotr=0.442,P=0.114InjectionDoser=0.178,P=0.562*100tumorcells,(++)2,(+)1,(-)0；

※ImageJsoftware11C-PD153035

是非常有價(jià)值的PET示蹤劑體內(nèi)攝取與EGFR表達(dá)相關(guān)

快速血漿清除、胸部低本底適合NSCLC11C-PD153035PET/CT

活體檢測(cè)、非侵襲技術(shù)EGFR靶向治療及放療敏感性預(yù)測(cè)結(jié)論山東省腫瘤醫(yī)院

SANTRO2008Symposium

基因拷貝數(shù)(FISH)

基因突變(PCR-SSCP/測(cè)序)11C-PD153035PET/CT的臨床應(yīng)用EGFR靶向治療

預(yù)測(cè)及判定療效放療敏感性預(yù)測(cè)

展望山東省腫瘤醫(yī)院

SANTRO2008Symposium

導(dǎo)師于金明教授“863”計(jì)劃(2007AA02Z437，于金明教