2023-2024年遼寧初級藥士考試高頻題庫（歷年考點(diǎn)版）帶答案解析篇

住在富人區(qū)的她2023-2024年遼寧初級藥士考試高頻題庫（歷年考點(diǎn)版）帶答案解析題目一二三四五六總分得分卷I一.單選題(共20題)1.下列消化性潰瘍治療藥物中，屬于傳統(tǒng)胃黏膜保護(hù)劑的是A.碳酸鈣B.丙谷胺C.硫糖鋁D.蘭索拉唑E.瑞巴派特2.關(guān)于重點(diǎn)藥物監(jiān)測敘述不正確的是A.主要是對一部分新藥進(jìn)行上市后的監(jiān)察B.可及時(shí)發(fā)現(xiàn)一些未知或非預(yù)期的不良反應(yīng)C.重點(diǎn)監(jiān)測藥物由藥物的使用頻率決定D.重點(diǎn)藥物監(jiān)測可作為這類藥物的早期預(yù)警系統(tǒng)E.我國集中監(jiān)測系統(tǒng)采用重點(diǎn)醫(yī)院監(jiān)測和重點(diǎn)藥物監(jiān)測系統(tǒng)相結(jié)合3.下列消化性潰瘍治療藥物中，屬于膽堿受體阻斷劑類抑酸劑的是A.替普瑞酮B.恩前列素C.哌侖西平D.蘭索拉唑E.氫氧化鋁4.水銀體溫計(jì)(mercurythermometers)的選購和使用注意事項(xiàng)錯(cuò)誤的是A.先檢查玻璃泡是否破裂B.測溫前要將水銀柱(columnofmercury)甩到35℃以下C.用后立即浸泡在75%酒精中D.再次是用藥前還須用酒精棉球擦拭消毒E.幼兒適宜測肛溫5.根據(jù)《藥品管理法實(shí)施條例》，經(jīng)省藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的事項(xiàng)有()。A.直接接觸藥品的包裝材料(packagingmaterial)和容器的注冊申請品目錄B.直接接觸藥品的包裝材料(packagingmaterial)和容器的產(chǎn)品目錄(catalog)C.直接接觸藥品的包裝材料(packagingmaterial)和容器的藥用要求D.醫(yī)院制劑直接接觸藥品的容器6.向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)具備的條件不包括A.依法開辦的藥品零售連鎖企業(yè)B.獲得國家藥品監(jiān)管部門的批準(zhǔn)C.具備與上網(wǎng)交易品種相適應(yīng)的藥品配送系統(tǒng)D.具有負(fù)責(zé)網(wǎng)上實(shí)時(shí)咨詢的執(zhí)業(yè)藥師7.影響藥品質(zhì)量的環(huán)境因素不包括A.日光B.空氣C.濕度的大小D.溫度的高低E.包裝材料8.在中藥材種植過程中使用劇毒、高毒農(nóng)藥，情節(jié)嚴(yán)重的，可以由哪個(gè)部門對其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員(otherpersonswhobeardirectresponsib)處5日以上15日以下拘留的行政處罰A.衛(wèi)生行政管理部門B.藥品監(jiān)督管理部門C.公安機(jī)關(guān)D.農(nóng)業(yè)主管部門9.下列哪一項(xiàng)為新藥Ⅳ期臨床試驗(yàn)的內(nèi)容之一A.健康志愿者為受試對象，研究新藥的人體耐受性和藥動(dòng)學(xué)B.以患者為受試對象進(jìn)行隨機(jī)盲法對照試驗(yàn)，找到最佳治療方案C.遵循隨機(jī)對照原則進(jìn)一步考察安全性和療效D.藥品上市后的臨床試驗(yàn)，包括不良反應(yīng)監(jiān)察、治療藥物監(jiān)測、藥物相互作用等E.研究藥物在正常人和患者體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄的規(guī)律性10.關(guān)于藥品不良反應(yīng)，以下敘述正確的是A.是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的B.出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)C.出現(xiàn)的意外有害反應(yīng)D.藥品說明書(druginstruction)中未載明的E.以上均正確11.開展麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)A.要經(jīng)國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門批準(zhǔn)B.要經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生主管部門(healthauthorities)批準(zhǔn)C.要經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)D.要經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)E.要經(jīng)國務(wù)院公安部門(publicsecuritysector)批準(zhǔn)12.由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷《藥品經(jīng)營許可證(license)》的情形不包括A.藥品經(jīng)營企業(yè)未通過《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證的B.《藥品經(jīng)營許可證(license)》被依法宣布無效的C.《藥品經(jīng)營許可證(license)》有效期屆滿未換證的D.藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品的13.關(guān)于卡馬西平急性中毒的解救措施不包括A.驚厥者可用地西泮或巴比妥類藥物B.醒腦靜促進(jìn)蘇醒C.出現(xiàn)休克或血壓下降者可用升壓藥D.人工呼吸(artificialrespiration)E.嚴(yán)重呼吸抑制者給氧并插管14.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，關(guān)于藥品的包裝管理的說法，正確的是()。A.對不合格的直接接觸藥品包裝材料(drugpackagingmaterials)的容器，由省級工商管理部門責(zé)令停止使用B.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器C.直接接觸藥品的包裝材料和容器，應(yīng)在藥品批準(zhǔn)后，再報(bào)批D.藥品包裝必須按規(guī)定印有彩色醒目標(biāo)簽15.經(jīng)營乙類非處方藥的普通商業(yè)企業(yè)必須A.持有《藥品經(jīng)營許可證》B.配備執(zhí)業(yè)藥師C.配備初級及主管藥師D.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)E.配備藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員16.《藥品管理法》的法律責(zé)任規(guī)定，生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)的時(shí)間為A.1年內(nèi)B.3年內(nèi)C.5年內(nèi)D.7年內(nèi)E.10年內(nèi)17.下列屬于第二類疫苗的是A.公民自費(fèi)并自愿受種的疫苗B.政府免費(fèi)向公民提供，公民依照政府的規(guī)定受種的疫苗C.縣級以上人民政府(sgovernment)組織的應(yīng)急接種所使用的疫苗D.縣級以上衛(wèi)生主管部門組織的群體性預(yù)防接種所使用的疫苗18.依據(jù)《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量(qualityofclinicaltrial)管理規(guī)范》，在藥物臨床試驗(yàn)的過程中，受試者的權(quán)益、安全和健康A(chǔ).應(yīng)該服從于藥物臨床試驗(yàn)的需要B.必須與對科學(xué)和社會(huì)利益的考慮相一致(phasematched)C.必須高于對科學(xué)和社會(huì)利益的考慮D.必須等同于對科學(xué)和社會(huì)利益的考慮19.關(guān)于藥源性消化系統(tǒng)疾病的主要癥狀(mainsymptoms)敘述不正確的是A.胃穿孔B.胃出血C.大便潛血D.小便潛血E.十二指腸潰瘍20.依照《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)向藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售處方藥和非處方藥，必須遵循的原則和規(guī)定是A.分類管理、分類銷售B.分級管理、分類銷售C.分類管理、分級銷售D.分別管理、分類銷售E.分類管理、分別銷售卷I參考答案一.單選題1.請看正確答案：C硫糖鋁解析：硫糖鋁（Sucralfate），無味，有引濕性。是有效的抗消化性潰瘍藥，具有保護(hù)潰瘍面，促進(jìn)潰瘍愈合的作用。其作用機(jī)制是在酸性環(huán)境下，本品解離出硫酸蔗糖復(fù)合離子，復(fù)合離子聚合成不溶性的帶負(fù)電荷的膠體，能與潰瘍面帶正電荷的蛋白質(zhì)滲出物相結(jié)合，形成一層保護(hù)膜覆蓋于潰瘍面，促進(jìn)潰瘍愈合。還具有吸附胃蛋白酶和膽汁酸作用；促進(jìn)內(nèi)源性前列腺素的合成以及吸附表皮生長因子（EGF)，使之在潰瘍處濃集利于粘膜再生。故此題應(yīng)選C。2.請看正確答案：C重點(diǎn)監(jiān)測藥物由藥物的使用頻率決定解析：重點(diǎn)藥物監(jiān)測主要是對新藥和進(jìn)口藥品進(jìn)行上市后的監(jiān)測，以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)一些未知或非預(yù)期的不良反應(yīng)，并作為這類藥品的早期預(yù)警系統(tǒng)。集中監(jiān)測系統(tǒng)通過對資料的收集和整理，對藥物不良反應(yīng)的全貌有所了解，如藥物不良反應(yīng)出現(xiàn)的緩急、輕重程度，不良反應(yīng)出現(xiàn)的部位、持續(xù)時(shí)間，是否因不良反應(yīng)而停藥，是否延長住院期限，各種藥物引起的不良反應(yīng)發(fā)生率及轉(zhuǎn)歸等。故此題應(yīng)選C。3.請看正確答案：C哌侖西平解析：哌侖西平為一種具有選擇性的抗膽堿能藥物，對胃壁細(xì)胞的毒蕈堿受體有高度親和力，而對平滑肌，心肌和唾液腺等的毒蕈堿受體的親和力低，故應(yīng)用一般治療劑量時(shí)，僅能抑制胃酸分泌，而很少有其它抗膽堿藥物對瞳孔、胃腸平滑肌，心臟、唾液腺和膀胱肌等的副作用。劑量增加則可抑制唾液分泌，只有大劑量才能抑制胃腸平滑肌和引起心動(dòng)過速。故此題應(yīng)選C。4.請看正確答案：C用后立即浸泡在75%酒精中解析：選購水銀體溫計(jì)需要先檢查玻璃泡是否破裂；可用于幼兒適宜測肛溫；測溫前要將水銀柱甩到35℃以下；用后要以水沖洗后再浸泡在70%酒精中；再次使用前還須用酒精棉球擦拭消毒。所以答案為C。5.請看正確答案：D醫(yī)院制劑直接接觸藥品的容器6.請看正確答案：B獲得國家藥品監(jiān)管部門的批準(zhǔn)解析：(1)省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的藥品連鎖零售企業(yè)進(jìn)行審批。故B錯(cuò)誤。(2)向個(gè)人消費(fèi)者提供交易服務(wù)企業(yè)的條件包括：①依法設(shè)立的藥品連鎖零售企業(yè)；②提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的網(wǎng)站已獲得從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的資格：③具有健全的網(wǎng)絡(luò)與交易安全保障措施以及完整的管理制度；④具有完整保存交易記錄的能力、設(shè)施和設(shè)備；⑤具備網(wǎng)上咨詢、網(wǎng)上查詢、生成訂單、電子合同等基本交易服務(wù)功能；⑥對上網(wǎng)交易的品種有完整的管理制度與措施；⑦具有與上網(wǎng)交易的品種相適應(yīng)的藥品配送系統(tǒng)；⑧具有執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)網(wǎng)上實(shí)時(shí)咨詢，并有保存完整咨詢內(nèi)容的設(shè)施、設(shè)備及相關(guān)管理制度；⑨從事醫(yī)療器械交易服務(wù)，應(yīng)當(dāng)配備擁有醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)學(xué)歷、熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)的專職專業(yè)人員。故A、C、D正確。建議考生運(yùn)用口訣"零售連鎖企業(yè)，信息服務(wù)資格，交易安全保障，保存記錄能力，基本交易功能，品種管理制度，藥品配送系統(tǒng)，執(zhí)業(yè)藥師咨詢，醫(yī)療器械專人"準(zhǔn)確記憶。7.請看正確答案：E包裝材料解析：影響藥品質(zhì)量的環(huán)境因素包括日光、空氣、溫度、濕度、時(shí)間、震蕩等。包裝材料屬于藥品自身因素。8.請看正確答案：C公安機(jī)關(guān)解析：在中藥材種植過程中使用劇毒、高毒農(nóng)藥的，情節(jié)嚴(yán)重的，可以由公安機(jī)關(guān)對其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員處5日以上15日以下拘留。故選C。9.請看正確答案：D藥品上市后的臨床試驗(yàn)，包括不良反應(yīng)監(jiān)察、治療藥物監(jiān)測、藥物相互作用等解析：Ⅳ期臨床試驗(yàn)即新藥上市后臨床試驗(yàn)，目的是在實(shí)際應(yīng)用中對新藥的有效性、安全性做進(jìn)一步的社會(huì)性考察，了解新藥在最初廣泛使用期內(nèi)的藥效、適應(yīng)證、相互作用、不良反應(yīng)、治療監(jiān)測等方面的情況，指導(dǎo)合理用藥。10.請看正確答案：E以上均正確解析：藥品不良反應(yīng)主要是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。新的藥品不良反應(yīng)是指藥品使用說明書或有關(guān)文獻(xiàn)資料上未收載的不良反應(yīng)。11.請看正確答案：C要經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)解析：開展麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)需具備一定條件，并經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。12.請看正確答案：A藥品經(jīng)營企業(yè)未通過《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證的解析：藥品經(jīng)營企業(yè)未通過《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證的，無須注銷《藥品經(jīng)營許可證》。故選A。13.請看正確答案：B醒腦靜促進(jìn)蘇醒解析：卡馬西平急性中毒解救:(1)催吐、洗胃，使用藥用炭吸附以減少藥物的吸收。(2)本品無特殊的解救藥，應(yīng)用利尿劑促進(jìn)排泄。透析治療只適用于那些腎衰的嚴(yán)重中毒患者。(3)保持呼吸通暢，必要時(shí)行氣管插管、人工呼吸和輸氧，防止呼吸抑制。如表現(xiàn)為躁狂，可使用地西泮或巴比妥類藥。但是地西泮或巴比妥類藥能加重呼吸抑制(尤其對兒童)、低血壓和昏迷。(4)應(yīng)進(jìn)行呼吸、心臟、腎臟、膀胱等功能以及血壓、體溫、瞳孔反射等。故此題應(yīng)選B。14.請看正確答案：B藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器解析：直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)，并由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時(shí)一并審批。藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器。對不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止使用。15.請看正確答案：D經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)解析：經(jīng)營乙類非處方藥的普通商業(yè)企業(yè)須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。所以本題答案D。16.請看正確答案：E10年內(nèi)解析：《藥品管理法》第七十五條規(guī)定，從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)。17.請看正確答案：A公民自費(fèi)并自愿受種的疫苗解析：第二類疫苗，是指由公民自費(fèi)并且自愿受種的其他疫苗。故選A。18.請看正確答案：C必須高于對科學(xué)和社會(huì)利益的考慮解析：受試者的權(quán)益、安全和健康必須高于對科學(xué)和社會(huì)利益的考慮。故選C。19.請看正確答案：D小便潛血解析：非甾體類抗炎藥常引起消化系統(tǒng)疾病，布洛芬、吲哚美辛、萘普生、吡羅昔康、酮咯酸、阿司匹林等，均曾有引起胃出血、胃穿孔、十二指腸潰瘍穿孔、大便潛血的報(bào)道。即使環(huán)氧酶-2抑制劑塞來昔布等理論上能夠避免胃腸出血的新品種，也不能完全避免。其他如呋塞米、依他尼酸、利血平、毗喹酮、維生素