《藥劑學(xué)》試題庫

一、名詞解釋

外表活性劑、膠團(tuán)、膠束、臨界膠束濃度、HLB值、曇點(diǎn)、Krafft點(diǎn)

有效期、半衰期

分散體系、絮凝、反絮凝

真密度、顆粒密度、堆密度、振實(shí)密度、休止角、空隙率、CRH

安排系數(shù)

固體分散技術(shù)、老化、包合物、聚合物膠束、納米乳、亞微乳、微囊、微球、納米粒、固體

脂質(zhì)納米粒、脂質(zhì)體、泡囊、包封率、載藥量、相對生物利用度、確定生物利用度

緩釋制劑、控釋制劑、遲釋制劑、生物利用度、體內(nèi)外相關(guān)性

透皮給藥系統(tǒng)、壓敏膠

二、選擇題

（-）單項(xiàng)選擇題

1.外表活性劑中，潤濕劑的HLB值應(yīng)為_C

A.3~8B.8~16C.7~9D.15-19

最適合做W/O型乳化劑的HLB值是

A.l-3B.3-8C.7-15D.9-13E.0.5~20

潔爾滅屬于（）外表活性劑

A、陰離子型B、陽離子型C、兩性離子型D、非離子型

以下外表活性劑中有起曇現(xiàn)象的是（）

A、肥皂類B、硫酸化物C、吐溫80D、司盤80

外表活性劑按毒性大小排列正確的選項(xiàng)是哪條？

A軟皂>潔而滅>吐溫-80B潔而滅>軟皂>吐溫-80

C吐溫-80>軟皂>潔而滅D潔而滅>吐溫-80>軟皂

E吐溫-80>潔而滅>軟皂

以下屬于兩性離子型外表活性劑是

A.肥皂類B.脂肪酸甘油酯C.季鏤鹽類D.卵磷脂E.吐溫類

促進(jìn)液體在固體外表鋪展或滲透的作用稱為

A.潤濕作用B.乳化作用C.增溶作用D.消泡作用E.去污作用

具有起曇（濁）現(xiàn)象的外表活性劑有（）

A.司盤20B.吐溫80C.磷脂D.泊洛沙姆188

對外表活性劑的表達(dá)正確的選項(xiàng)是

A.非離子型的毒性大于離子型B.HLB值越小，親水性越強(qiáng)

C.作乳化劑使用時(shí)，濃度應(yīng)大于CMCD.作0/W型乳化劑使用，HLB值應(yīng)大于8

E.外表活性劑在水中到達(dá)CMC后，形成真溶液

對外表活性劑的表達(dá)正確的選項(xiàng)是

A.吐溫類溶血作用最小B.用吐溫增加尼泊金溶解度的同時(shí)也增加其抑菌力量

C.用于作消毒殺菌使用的是陽離子型外表活性劑

D.外表活性劑不能混合使用E.聚氧乙烯基團(tuán)的比例增加，親水性降低

等量的司盤-80（HLB4.3）與吐溫-80（HLB15.0）混合后的HLB值是

A.4.3B.6.42C.8.56D.9.65E.10.83

2.用單分散法制備微囊，甲醛溶液（37%）是作為（）

A.稀釋液B.固化劑C.分散劑D.洗脫劑

將大蒜素制成微囊是為了（）

A.提高藥物的穩(wěn)定性B.掩蓋藥物的不良嗅味

C.防止藥物在胃內(nèi)失活或削減對胃的刺激性D.把握藥物釋放速率

以下關(guān)于微囊的表達(dá)錯(cuò)誤的為（）。

A.制備微型膠囊的過程稱微型包囊技術(shù)B.微囊由囊材和囊芯物構(gòu)成

C.囊芯物指被囊材包囊的藥物和附加劑D.微囊的粒徑大小分布在納米級

3.以下關(guān)于PCYD包合物優(yōu)點(diǎn)的不正確表述是（）

A.增大藥物溶解度B.提高藥物穩(wěn)定性

C.使液體藥物粉末化D.使藥物具靶向性

。一環(huán)糊精與揮發(fā)油制成的固體粉末為（）

A、固體分散體B、包合物C、微球D、物理混合物

「一環(huán)糊精在藥學(xué)上比a-環(huán)糊精或丫一環(huán)糊精更為常用的緣由是（）

A.水中溶解度最大B.水中溶解度最小C.形成的空洞最大D.分子量最小

常用的固體分散體水溶性載體材料的是

A.乙基纖維素B.醋酸纖維素獻(xiàn)酸酯C.聚丙烯酸樹脂II號D.聚乙二醇

固體分散體的載體材料中可以延緩藥物釋放的是

A.枸檬酸B.山梨醇C.乙基纖維素D.PVPE.泊洛沙姆-188

4.以下是膜控型經(jīng)皮吸取制劑的控釋膜的材料的是（）

A.乙烯-醋酸乙烯共聚物B.壓敏膠C.復(fù)合鋁箔膜D.塑料薄膜

對藥物經(jīng)皮吸取沒有促進(jìn)作用的是（）。

A.外表活性劑B.二甲基亞碉①M(fèi)SO）C.月桂氮卓酮D.山梨酸

影響藥物經(jīng)皮吸取的因素不包括（〕

A.pH與pKaB.皮膚的水合作用C.粘膠層的粘度D.藥物的熔點(diǎn)

5.脂質(zhì)體所用的囊膜材料是（）

A.磷脂一明膠B.明膠一膽固醇C.膽固醇一海藻酸D.膽固醇一磷脂

脂質(zhì)體屬于哪一類靶向制劑？（）

A.主動(dòng)靶向制劑B.被動(dòng)靶向制劑C.

物理化學(xué)靶向制劑D.熱敏感靶向制劑

有關(guān)脂質(zhì)體表達(dá)不正確的選項(xiàng)是（）o

A.脂質(zhì)體系指將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層形成的薄膜中所制成的超微型球狀載體

制劑

B.可分為單相脂質(zhì)體和多相脂質(zhì)體

C.可降低藥物毒性，提高穩(wěn)定性。具長效作用

D.可降低藥物透過細(xì)胞膜的作用

脂質(zhì)體的構(gòu)造為（）

A.由高分子物質(zhì)組成的骨架實(shí)體B.類似生物膜構(gòu)造的雙分子層微小囊泡

C.具有囊壁和囊心物的微粒D.由磷脂等外表活性劑形成的膠囊

6.制備口服長效制劑不行（）。

A.制成微囊、B.固蠟類為基質(zhì)作成溶蝕性骨架片

C.用PEG類作基質(zhì)制備固體分散體、D.用不溶性材料作骨架制備片劑

影響口服緩釋控釋制劑的設(shè)計(jì)的理化因素不包括（）

A.穩(wěn)定性B.pKa、解離度、水溶性C.安排系數(shù)D.生物半衰期

不是緩（控）釋制劑釋藥原理的為（）。

A.溶出原理B.集中原理C.離子交換作用D.毛細(xì)管作用

滲透泵片控釋的根本原理是（）

A、片內(nèi)滲透壓大于片外，將藥物從激光小孔壓出

B、片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出

C、削減藥物溶出速率D、減慢藥物集中速率

口服滲透泵給藥系統(tǒng)中藥物的釋放符合（〕

A.零級動(dòng)力學(xué)過程B.一級動(dòng)力學(xué)過程C.t1/2級動(dòng)力學(xué)過程D.定位釋放過程

對滲透泵片的表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）

A、借片內(nèi)外的滲透壓差而釋藥

B、當(dāng)片芯中藥物濃度低于飽和溶液時(shí)，藥物非恒速釋放。

C、當(dāng)片芯中的藥物未完全溶解時(shí)，藥物恒速釋放。

D、釋藥受pH的影響

7.以下關(guān)于藥物加速試驗(yàn)的條件是（）。

A.進(jìn)展加速試驗(yàn)的供試品要求三批，且市售包裝

B.試驗(yàn)溫度為（40±2）°C

C.試驗(yàn)相對濕度為（75土5）%

D.A、B、C均是

鹽酸普魯卡因的降解的主要途徑是（）

A.水解B.光學(xué)異構(gòu)化C.氧化D.聚合

易發(fā)生水解的藥物為D

A.酚類藥物B.烯醇類藥物C.多糖類藥物D.酰胺與酯類藥物E.慈胺類藥物

某藥物水溶液在常溫下的降解速度常數(shù)為8.36X10-6/h,則其有效期為C

年。

A.4B.2C.1.44D.1E.0.72

將CRH為78%的水楊酸鈉50g與CRH為88%的苯甲酸30g混合，其混合物的

CRH為

A.69%B.73%C.80%D.83%E.85%

某藥物的水溶液在25℃±2℃時(shí)不同pH條件下測得的t09如下，請指出pHm是

ABCDE

PH357911

，0.9(d)15028060019080

8.給藥過程中存在肝首過效應(yīng)的給藥途徑是()?

A.口服給藥B靜脈注射C肌肉注射D都不是

難溶性藥物片劑可用作為衡量吸取的體外指標(biāo)。

A崩解時(shí)限B溶出度C片重差異D含量E硬度

9.液體粘度隨切應(yīng)力增加不變的流淌稱為—D_

A塑性流淌B脹性流淌C觸變流淌D牛頓流淌

10.以下何種方法可增加微粒分散體系的熱力學(xué)穩(wěn)定性？D

A,增加微粒外表積；B.增加微粒外表張力；

C.增加微粒外表積并減小微粒外表張力；D.減小微粒外表積及外表張力

膠體體系具有()

A.動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定性B.熱力學(xué)不穩(wěn)定C.不具有布朗運(yùn)動(dòng)D.不具有丁鐸爾現(xiàn)象

依據(jù)Stokes定律，與微粒沉降速度呈正比的是

A.微粒的半徑B.微粒的直徑C.分散介質(zhì)的黏度

D.微粒半徑的平方E.分散介質(zhì)的密度

11.以下高分子材料中，不是腸溶衣的是E

A.蟲膠B.HPMCPC.EudragitSD.CAPE.CMCNa

12.粉體的根本性質(zhì)不包括()

A、粉體粒度與粒度分布B、粉體比外表積C、粉體重量D、粉體孔隙率

藥篩篩孔目數(shù)習(xí)慣上是指C

A每厘米長度上篩孔數(shù)目B每平方厘米面積上篩孔數(shù)目

C每英寸長度上篩孔數(shù)目D每平方英寸面積上篩孔數(shù)目E每市寸長度上篩孔數(shù)目

測定流速時(shí)，假設(shè)休止角小于一度，則粒度可從孔或管中自由流出.

A400B450C300D250E600

粉體的潤濕性由哪個(gè)指標(biāo)衡量

A.休止角B.接觸角C.CRHD.空隙率E.比外表積

粉體的比外表積主要與粉體下述性質(zhì)有關(guān)（）

A.粉體的流淌性能B.粉體的空隙率C.粉體的粒徑D.粉體的潤濕性

關(guān)于粉體比外表積的表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是

A.比外表積可以表征粉體粒子的粗細(xì)

B.比外表積可以表征粉體的吸附力量

C.粒子的外表積包括粒子的外外表積和內(nèi)部的外表積

D.粒子越小，粉體的比外表積越小

E.測定比外表積的方法有氣體吸附法

13.滴丸的制備利用的是（）

A、包合技術(shù)B、微囊化技術(shù)C、固體分散技術(shù)D、流化技術(shù)

以下哪種材料制備的固體分散體具有緩釋作用（）

A、PEGB>PVPC、ECD、泊洛沙姆188

固體分散體的水溶性載體材料不包括（）

A.硬脂酸B.PEG4000C.聚維酮類D.泊洛沙姆類

阿霉素是一種抗腫瘤藥物，已有注射劑供臨床使用，但該藥在殺滅腫瘤細(xì)胞的同時(shí)也會(huì)對某

些正常組織產(chǎn)生毒性，因此應(yīng)將其制成

A.緩釋片B.脂質(zhì)體C.透皮貼劑D.栓劑E.植入劑

（二）多項(xiàng)選擇題

1.以下藥用輔料中，不具有崩解作用的是AE

A.PVPB.PVPPC.L-HPCD.CMS-NaE.PEG

聚乙二醇（PEG）類在藥劑中可用作：

A.軟膏基質(zhì)B.腸溶衣材料C.栓劑基質(zhì)D.包衣增塑劑E.片劑潤滑劑

2.屬于靶向制劑的為（）。

A.滲透泵型片劑B.凝膠骨架片C.阿霉素脂體

D.納米囊E.膜控釋型貼劑

具有靶向作用的制劑有（）

A、微丸B、納米球C、脂質(zhì)體D、微球E、乳劑

液體藥物固化的方法ACDE

A.微囊B.脂質(zhì)體C.包合物D.固體分散體E.滴丸

以下表達(dá)中，哪些屬于固體分散物？ACE

A.低共熔混合物B.復(fù)方散劑C.共沉淀物D.氣霧劑E,固體溶液

3.延緩主藥氧化的附加劑有（）

A.等滲調(diào)整劑B.抗氧劑C.金屬離子絡(luò)合劑D.惰性氣體E.pH調(diào)整劑

可用于偏酸性溶液的抗氧劑是BF

A.酒石酸B.亞硫酸氫鈉C.亞硫酸鈉D.硫代硫酸鈉E.焦亞硫酸鈉

穩(wěn)定性試驗(yàn)包括ABC

A影響因素試驗(yàn)B加速試驗(yàn)C長期試驗(yàn)D離心試驗(yàn)E煮沸試驗(yàn)

影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有（）

A、pHB、溫度C、氧氣D、離子強(qiáng)度E、溶劑

4.關(guān)于外表活性劑的表達(dá)中哪一條是正確的CE

A能使溶液外表張力增加的物質(zhì)

B能使溶液外表張力不轉(zhuǎn)變的物質(zhì)C

能使溶液外表張力急劇下降的物質(zhì)D

能使溶液外表張力急劇上升的物質(zhì)E

外表活性劑都具有親水和親油基團(tuán)

可作為乳化劑使用的物質(zhì)有AC

A.外表活性劑B.明膠C.固體微粒D.氮酮

可用于靜脈注射的外表活性劑為（）

A.油酸鈉B、PluronicF68C、卵磷脂D、SLSE、Tween80

以下哪些物質(zhì)可作為乳化劑使用？

A.外表活性劑B.明膠C.固體微粒D.阿拉伯膠E.乙基纖維素

5.可以避開肝首過效應(yīng)的片劑類型有（）。

A.舌下片B.分散片C.植入片

D.咀嚼片E.泡騰片

某藥物肝臟的首過效應(yīng)較大，可選用適宜的劑型是（）

A、腸溶片劑B、經(jīng)皮給藥貼劑C、舌下片劑D、口服乳劑E、氣霧劑

增加藥物溶出的方法有（）

A、藥物微粉化B、藥物微囊化C、將藥物制成包合物

D、將藥物制成固體分散體E、制備成可溶性鹽

6.環(huán)糊精包合物在藥劑學(xué)中常用于（）。

A.降低藥物的刺激性與毒副作用B.防止揮發(fā)成分的揮發(fā)

C.調(diào)整藥物的釋放速度D.制備靶向制劑

E.避開藥物的首過效應(yīng)

7.下面關(guān)于脂質(zhì)體的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是（）

A.脂質(zhì)體是一種類似生物膜構(gòu)造的雙分子層微小囊泡

B.脂質(zhì)體作為一種型的藥物載體，具有靶向性、緩釋性、降低藥物毒性、提高藥物

穩(wěn)定性的主要特點(diǎn)

C.脂質(zhì)體的膜材主要由磷脂與膽固醇構(gòu)成

D.脂質(zhì)體的制備方法主要有薄膜分散法、逆相蒸發(fā)法、冷凍枯燥法、注入法和超聲波

分散法

E.脂質(zhì)體的質(zhì)量評價(jià)主要考察脂質(zhì)體的形態(tài)與粒徑及其分布、包封率、滲漏率、磷脂

的氧化程度和有機(jī)溶劑殘留量

脂質(zhì)體的作用特點(diǎn)（）

A、靶向性和對細(xì)胞的親和性B、緩和藥物毒性C、增加穩(wěn)定性D、緩釋作用

下面哪些方法可以用于制備脂質(zhì)體（）

A、注入法B、PH梯度法C、轉(zhuǎn)變溫度法D、薄膜分散法E、溶劑-非溶劑法

8.以下微囊制備方法屬于物理化學(xué)法的是BE

A.噴霧枯燥法B.液中枯燥法C.多孔離心法

D.界面縮聚法E.溶劑-非溶劑法

10.不宜制成緩釋制劑的藥物是（）

A、t]/2大于24小時(shí)或小于2小時(shí)B、給藥劑量大C、藥效猛烈

D、有吸取部位專屬性E、時(shí)間依靠性抗生素

影響口服緩、控釋制劑設(shè)計(jì)的生物因素有（）

A、生物半衰期B、分子量C、吸取D、安排系數(shù)E、代謝

緩釋制劑的工藝主要基于（）

A、減小崩解度B、減小溶出速度C、減小集中速度D、減小吸取速度

可有緩釋作用的為（）?

A.微孔膜包衣片B.蠟制骨架片C.分散片

D.滲透泵片E.胃內(nèi)漂移片

（三）配伍題

可選擇的劑型為：

A.微球B.滴丸C.脂質(zhì)體D,軟膠囊E.微丸

1.常用包衣材料制成具有不同釋放速度的小丸―E—

2.可用固體分散技術(shù)制備，具有療效快速、生物利用度高等特點(diǎn)―B

3.可用滴制法制備，囊壁由明膠及增塑劑組成—D—

4.將藥物包封于類脂雙分子層內(nèi)形成的微型囊泡—C—

5.承受聚乳酸等高分子聚合物為載體，屬被動(dòng)靶向制劑—A—

以下物質(zhì)可在藥劑中起什么作用

A.F12B.HPMCC.HPMCP

D.EVAE.PEG400F.P-CD

11.混懸劑中的助懸劑—_B___12.透皮制劑控釋膜―_D—

13.片劑中的腸溶衣材料____C—14.注射劑的溶劑_E____

15.包合材料F16.氣霧劑中的拋射劑—_A____

空膠囊組成中的以下物質(zhì)起什么作用

A.山梨醇B.二氧化鈦C.瓊脂

D.明膠E.對羥基苯甲酸酯

1.成型材料—C—2.增塑劑—A—3.遮光劑—B

4.防腐劑E5.增稠劑—D一

產(chǎn)生以下問題的緣由可能是

A.粘沖B.片重差異大C.裂片D.崩解緩慢E.均勻度不合格

6.加料斗中顆粒過多或過少—B

7.硬脂酸鎂用量過多—D—

8.環(huán)境濕度過大或顆粒不枯燥—A—

9.混合不均勻或不溶性成分遷移E

10.粘合劑選擇不當(dāng)或粘性缺乏一C―

A、分散片B、舌下片C、口含片D、腸衣片E、控釋片

1、在口腔內(nèi)緩緩溶解而發(fā)揮局部治療作用的片劑（）

2、藥物通過口腔粘膜吸取，能快速起效的片劑（）

3、遇水快速崩解并分散均勻的片劑（）

4、紅霉素片宜承受（）

5、滲透泵片屬于（）

A、防腐劑B、增溶劑C、助懸劑D、潮濕劑E、助溶劑

26、苯甲酸鈉（）

27、復(fù)方碘溶液中的碘化鉀（）

28、復(fù)方硫黃洗劑中的CMC-Na（）

29、復(fù)方硫磺洗劑中的甘油（）

30、片劑中應(yīng)用的十二烷基硫酸鈉（）

A、矯味劑B、著色劑C、殺菌劑D、增塑劑E、潤滑劑

26、焦糖（）

27、甘油（）

28、液體石蠟（）

29、潔爾滅（）

30、膠漿（）

三、填空題

1.藥物透皮吸取的途徑有和一。

2.外表活性劑在藥劑學(xué)中的應(yīng)用有、、、、、。

3.藥劑學(xué)的宗旨是制備一、—、—、—