遺傳基礎(chǔ)及解題規(guī)律

遺傳基礎(chǔ)及解題規(guī)律第一頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二關(guān)于遺傳定律的基本概念1.交配類：雜交、自交、測交、正交、反交2.性狀類：性狀、相對性狀、顯性性狀、隱性性狀、性狀分離3.基因類：等位基因、顯性基因、隱性基因4.個體類：親本、子代、表現(xiàn)型、基因型、純合體、雜合體第二頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二1．控制一對相對性狀的兩種不同形式的基因稱

。2．由兩個基因型

的配子結(jié)合成的個體稱雜合子。3．為驗證基因分離假設(shè)的正確性，孟德爾巧妙設(shè)計了

_法，即讓F1與

雜交。4．F1形成配子時，

基因分離的同時，

基因表現(xiàn)為自由組合，即不同對等位基因的分離或組合是

______的，是各自

地分配到配子中去的，此即自由組合定律的實質(zhì)。自查等位基因不同測交隱性純合子等位非等位互不干擾獨立第三頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二5．生物細胞中的染色體可分成兩類，一類與性別決定有直接關(guān)系稱性染色體，在雌雄個體中

(相同，不同)，另一類為常染色體，在雌雄個體中

(相同，不同)。6．人們將位于

染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與

____相聯(lián)系的遺傳方式稱伴性遺傳。7．與染色體上

異常而引起的單基因遺傳病不同，多基因遺傳病涉及

個基因和許多種

因素，而染色體異常遺傳病則是由于染色體

異常引起的疾病。8．優(yōu)生的措施主要有：婚前檢查、

生育、遺傳咨詢、

、禁止

等。不同相同性性別單個基因許多環(huán)境數(shù)目形態(tài)或結(jié)構(gòu)適齡產(chǎn)前診斷近親結(jié)婚第四頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二孟德爾運用假說-演繹法發(fā)現(xiàn)了遺傳的兩大定律。摩爾根通過果蠅實驗找到基因位于染色體上的證據(jù)同樣采用的是假說-演繹法。利用類比推理，薩頓提出基因位于染色體上的假說。第五頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二孟德爾成功的原因1、選擇豌豆作為實驗材料自花傳粉、閉花受粉；各品種間有一些穩(wěn)定的、容易區(qū)分的相對性狀2、一對相對性狀多對相對性狀3、應(yīng)用統(tǒng)計學原理對實驗結(jié)果進行分析4、實驗程序科學嚴謹：問題→實驗→假設(shè)→驗證→結(jié)論第六頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二一對相對性狀的雜交實驗第七頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二薩頓假說1．內(nèi)容：基因在染色體上（染色體是基因的載體）2．依據(jù)：基因與染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。①在雜交中保持完整和獨立性②成對存在③一個來自父方，一個來自母方④形成配子時自由組合3．證據(jù)：果蠅的限性遺傳①一條染色體上有許多個基因；②基因在染色體上呈線性排列?；蛟谌旧w上基因定位第八頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二二、基因在染色體上的實驗證據(jù)1．摩爾根果蠅眼色遺傳實驗過程和現(xiàn)象P紅眼(♀)×白眼(

)

↓F1

_____

(♀

)

↓F1♀

交配F2

____

(♀

)白眼(

)

比例：

3

∶

1紅眼紅眼第九頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二2．實驗現(xiàn)象的解釋F2XWYXWXw第十頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二2．摩爾根果蠅雜交實驗分析(1)F2中紅眼與白眼比例為3∶1，說明這對性狀的遺傳符合基因的分離定律。白眼全是雄性，說明該性狀與性別相關(guān)聯(lián)。(2)假設(shè)控制白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，取親本中的白眼雄果蠅和F1中紅眼雌果蠅交配，后代性狀比為1∶1，仍符合基因的分離定律。(3)實驗驗證——測交。(4)實驗方法——假說—演繹法。(5)實驗結(jié)論：基因在染色體上。提醒

并非所有的生物都有性染色體(1)雌雄同株的植物無性染色體。(2)薩頓推測基因在染色體上的方法：類比推理法。第十一頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二表現(xiàn)型＝基因型＋環(huán)境基因型是決定表現(xiàn)型的主要因素基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同表現(xiàn)型和基因型第十二頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二12AABb34CcDd同源染色體：非同源染色體：1和2，3和41和3，2和41和4，2和3B和b，C和c，D和d等位基因：相同基因：非等位基因：A和AA和B，A和b，C和D，C和d等第十三頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二雜合子(Aa)自交n代，求后代中是雜合子的概率。2n1雜合子(Aa)的概率:純合子（AA+aa）的概率:2n11—顯性純合子(AA)的概率=隱性純合子(aa)的概率2n11—21（）第十四頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二規(guī)律性比值在解決遺傳性問題的應(yīng)用后代顯性:隱性為1:1，則親本基因型為：AaXaa后代顯性：隱性為3:1，則親本的基因型為AaXAa后代基因型Aa比aa為1:1，則親本的基因型為AaXaa后代基因型AA:Aa:aa為1:2:1，則親本的基因型為AaXAa第十五頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二基因的分離定律

基因的自由組合定律二對相對性狀n對相對性狀相對性狀的對數(shù)等位基因及其在染色體上的位置F1的配子F2的表現(xiàn)型及比例F2的基因型及比例基因的自由組合定律和分離定律的比較:一對二對n對一對等位基因位于一對同源染色體上二對等位基因位于二對同源染色體上n對等位基因位于n對同源染色體上2種，比例相等4種，比例相等2n種，比例相等2種，3：14種，9：3：3：12n種，（3：1）n3種，1：2：19種，（1：2：1）2=4：2：2：2：2：1：1：1：1

3n種，(1：2：1)n第十六頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二測交表現(xiàn)型及比例遺傳實質(zhì)實踐應(yīng)用聯(lián)系2種，比例相等4種，比例相等2n種，比例相等減數(shù)分裂時，等位基因隨同源染色體的分離而分離，從而進入不同的配子中減數(shù)分裂時，在等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因進行自由組合，從而進入同一配子中純種鑒定及雜種自交純合將優(yōu)良性狀重組在一起在遺傳時，遺傳定律同時起作用：在減數(shù)分裂形成配子時，既有同源染色體上等位基因的分離，又有非同源染色體上非等位基因進行自由組合第十七頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二基因的分離定律的意義1、指導育種2、遺傳病預防培育顯性性狀：培育隱性性狀：連續(xù)自交，直到不出現(xiàn)性狀分離后代出現(xiàn)此性狀就是純合體禁止近親結(jié)婚隱性遺傳病：顯性遺傳病：盡量控制患者生育第十八頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二幾種交配類型的區(qū)分和應(yīng)用雜交自交含義作用基因型不同的生物個體間相互交配1、將不同優(yōu)良性狀集中到一起，得到新品種2、顯隱性性狀判斷兩個基因型相同的個體雜交1、可不斷提高種群中純合子的比例2、可用于植物純合子、雜合子的鑒定測交正交與反交待測個體與隱性純合子雜交，從而測定其基因型1、驗證基因遺傳定律理論解釋的正確性2、高等動物純合子、雜合子的鑒定正交中的父方和母方分別是反交中的母方和父方檢驗細胞核遺傳與細胞質(zhì)遺傳F1與親本相交。回交迅速得到更多表現(xiàn)突變性狀的動物個體第十九頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二(2)自交與自由交配的區(qū)別：自交自由交配指基因型相同的生物個體交配，植物指自花受粉和雌雄異花的同株受粉，動物指基因型相同的雌雄個體間交配指群體中的個體隨機進行交配，基因型相同和不同的個體之間都要進行交配。植物和動物都包括自交和雜交，只是動物仍然是在雌雄個體之間進行第二十頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二交配組合種類不同若某群體中有基因型AA、Aa、aa的個體，自交方式有AA×AA、Aa×Aa、aa×aa三種交配方式自由交配方式除AA×AA、Aa×Aa、aa×aa三種交配方式外，還有AA×Aa、AA×aa、Aa×aa，共六種交配方式結(jié)果不同含一對等位基因(Aa)的生物，連續(xù)自交n代產(chǎn)生的后代中，基因型為Aa的個體占1/2n，而基因型為AA和aa的個體各占1/2×(1－1/2n)若自由交配n代，產(chǎn)生的后代中AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1第二十一頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二1．伴性遺傳病遺傳規(guī)律及遺傳特點伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體遺傳傳遞規(guī)律①女患者的父親和兒子一定是患者②正常男性的母親和女兒一定正常①男患者的母親和女兒一定為患者②正常女性的父親和兒子一定正?；颊叩母赣H和兒子一定是患者遺傳特點①男患者多于女患者②隔代、交叉遺傳①女患者多于男患者②連續(xù)遺傳患者全為男性第二十二頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二．調(diào)查遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式項目內(nèi)容調(diào)查對象及范圍注意事項結(jié)果計算及分析遺傳病發(fā)病率廣大人群隨機抽樣考慮年齡、性別等因素，群體足夠大患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的百分比遺傳方式患者家系正常情況與患病情況分析基因的顯隱性及所在的染色體類型第二十三頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二梳理三假說演繹法和類比推理法的區(qū)別

假說演繹法類比推理原理在提出問題,作出假設(shè)的基礎(chǔ)上演繹推理并設(shè)計實驗得出結(jié)論將未知的和已知的做比較,根據(jù)驚人的一致性推理并得出結(jié)論結(jié)論具有邏輯必然性,是科學結(jié)論,一定正確不具有邏輯必然性,僅是假說,不一定正確實例孟德爾發(fā)現(xiàn)兩大定律;摩爾根通過果蠅雜交實驗證明“基因在染色體上”薩頓假說：基因在染色體上；光的波動性提醒第二十四頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二．性別決定類型XY型、ZW型：XX個體、ZW個體為雌性，XY個體、ZZ個體為雄性。．伴性遺傳的特殊性及伴性遺傳的特點(1)有些基因只存在于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，從而存在單個隱性基因控制的性狀也能表達的情況，如XbY。(2)Y染色體上攜帶的基因在X染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在相同性別的個體之間傳遞。第二十五頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二(3)X、Y染色體同源區(qū)段上存在等位基因，這些基因控制的性狀在后代中的性狀表現(xiàn)是否有性別之分，要視具體基因型而定，不能一概而論。如：下左圖與性別有關(guān)，而下右圖與性別無關(guān)。♀XaXa×XaYA

XAXa×XaYa↓↓XaYA

XaXa

XAXa、XaXa

XaYa、XAYa(全為顯性)(♀全為隱性)(♀中顯隱性比例為1∶1)(4)性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫基因型、表現(xiàn)型以及統(tǒng)計后代比例時一定要與性別聯(lián)系。第二十六頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二3、遺傳病類型的特點不一定代代患病，患病雙親不可能有正常子女代代相傳，患者的父母中至少有一人患??；正常雙親不可能有患病子女女性或男性患病機率相同患者男性多于女性，女性患者的父親和兒子均為患者女性或男性患病機率相同患者女性多于男性，男性患者的母親和女兒均為患者患者全是男性，患者的父親和兒子均為患者常染色體隱性遺傳?、軽染色體隱性遺傳?、艹Ｈ旧w顯性遺傳?、踃染色體顯性遺傳?、赮染色體遺傳?、偬攸c類型序號第二十七頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二3．人類遺傳病的類型及檢測類型遺傳特點診斷方法單基因遺傳病遵循孟德爾遺傳規(guī)律遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷(基因診斷)、性別檢測(伴性遺傳病)多基因遺傳病由多對基因控制，易受環(huán)境影響遺傳咨詢、基因檢測染色體異常遺傳病不遵循孟德爾遺傳規(guī)律產(chǎn)前診斷(染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目檢測)第二十八頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二遺傳病種類單基因遺傳病常染色體隱性白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥

常染色體顯性多指、并指、短指、軟骨發(fā)育不全

X隱性紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養(yǎng)不良

X顯性抗維生素D佝僂病

多基因遺傳病

唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病

常染色體病

數(shù)目改變21三體綜合癥（先天愚型）結(jié)構(gòu)改變貓叫綜合癥

性染色體病性腺發(fā)育不良(只一條x)第二十九頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二1．先天性疾病、家族性疾病與遺傳病(易混點)(1)病因：遺傳病是由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變引起的，而先天性疾病和家族性疾病可能是由遺傳物質(zhì)改變引起的，也可能與遺傳物質(zhì)的改變無關(guān)。(2)關(guān)系：①先天性疾病不一定是遺傳??；②家族性疾病不一定是遺傳??；③大多數(shù)遺傳病是先天性疾病，但有些遺傳病可在個體生長發(fā)育到一定年齡才表現(xiàn)出來，后天性疾病也可能是遺傳病。第三十頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二解有關(guān)遺傳題用到的兩個基本定理：

乘法定理和加法定理

加法定理：指兩個（或多個）相互排斥的事件，它們出現(xiàn)的概率，乃是每個互斥事件單獨發(fā)生的概率之和。所謂互斥事件就是指某一事件出現(xiàn)，另一事件則不出現(xiàn)，即被排斥，反之亦然例8.基因型為YyRr（兩對等位基因獨立遺傳）的個體自交，后代中至少有一對基因為顯性純合的概率是

A.4/16 B.5/16 C.7/16 D.9/16C第三十一頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二乘法定理：兩個（或多個）相互獨立的事件相繼或同時發(fā)生時，它們出現(xiàn)的概率乃是它們各自發(fā)生時概率的乘積。這里所謂的相互獨立事件，是指某一事件的出現(xiàn)，并不排斥另一事件的發(fā)生，反之亦然。倘若這兩個事件同時發(fā)生或相繼發(fā)生，按乘法法則，其概率應(yīng)為Ａ和Ｂ事件單獨發(fā)生時概率的乘積。例11.某二倍體動物有n對染色體，若每對染色體含有一對等位基因，且等位基因具有顯隱性關(guān)系，則該動物經(jīng)減數(shù)分裂形成遺傳信息不同的配子種類數(shù)及配子中全部為顯性基因的概率依次為

A.n2，1/n2 B.2n，1/n2C.2n，1/2nD.2n，1/2nD第三十二頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二遺傳咨詢產(chǎn)前診斷傳遞方式再發(fā)風險率近親結(jié)婚適齡第三十三頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二遺傳信息遺傳信息全部DNA序列遺傳信息1%第三十四頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二199031.6第三十五頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二第三十六頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二第三十七頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二第三十八頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二解題思路總結(jié)系譜圖形式試題的解題思路已知子代性狀比的解題思路遺傳過程中的幾中特殊情況遺傳試驗設(shè)計的解題思路第三十九頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二系譜圖形式試題的解題思路第一步：確定顯隱性。第二步：判斷是常染色體遺傳、伴X遺傳還是伴Y遺傳。第三步：確定有關(guān)個體的基因型。第四步：求有關(guān)個體后代患病的概率。無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴性（伴X）；

有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴性（伴X）。第四十頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二1．常見遺傳圖譜及遺傳病類型圖遺傳病類型常隱常顯常隱或X隱圖遺傳病類型常顯最可能X顯(也可能常隱、常顯、X隱)非X隱(可能是常隱、常顯、X顯)最可能在Y上(也可能常顯、常隱、X隱)第四十一頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二⑵答案：綜合⑴⑵確定圖譜15中的遺傳病為常染色體隱性遺傳⑴⑵⑴例：觀察下面兩個遺傳圖譜判斷其遺傳病的遺傳方式12456731234567圖15圖16答案：綜合⑴⑵確定圖譜16中的遺傳病為常染色體顯性遺傳第四十二頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二致死:指那些使生物體不能存活.合子致死配子致死花粉致死第四十三頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二（2008北京理綜）4、無尾貓是一種觀賞貓。貓的無尾、有尾是一對相對性狀，按基因的分離定律遺傳。為了選育純種的無尾貓，讓無尾貓自交多代，但發(fā)現(xiàn)每一代中總會出現(xiàn)約1/3的有尾貓，其余均為無尾貓。由此推斷正確的是A．貓的有尾性狀是由顯性基因控制的 B．自交后代出現(xiàn)有尾貓是基因突變所致C．自交后代無尾貓中既有雜合子又有純合子 D．無尾貓與有尾貓雜交后代中無尾貓約占1/2第四十四頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二(1)不完全顯性:紫茉莉開紅花與開白花的品種雜交,雜合子粉紅色(2)并顯性:紅毛馬與白毛馬雜交,雜合子為混毛馬(3)鑲嵌顯性:雙親的性狀在后代同一個體不同部位表現(xiàn)出來，形成鑲嵌圖式。F1表現(xiàn)：為兩個親本的中間類型或不同于兩個親本的新類型；F2表現(xiàn)：父本類型、中間類型(新類型)和母本三種類型，呈1:2:1的比例。兩個純合親本雜交：F1代同時出現(xiàn)兩個親本性狀；其F2代也表現(xiàn)為三種表現(xiàn)型，其比例為1:2:1。遺傳過程中的幾中特殊情況第四十五頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二自由組合定律中的異常分離比

含兩對等位基因的純合子雜交產(chǎn)生的F1自交，依據(jù)自由組合定律，通常情況下子代產(chǎn)生比例為9∶3∶3∶1的四種表現(xiàn)型，出現(xiàn)異常比例時兩對等位基因仍遵循自由組合定律，屬于9∶3∶3∶1的變式，總結(jié)如下：

第四十六頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二第四十七頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二除上述異常比例外還可能出現(xiàn)13∶3，即雙顯性、雙隱性和一種單顯性表現(xiàn)為同一種性狀，另一種單顯性表現(xiàn)出另一種性狀?；蛐椭酗@性基因的個數(shù)決定性狀表現(xiàn)，雜交后代比例：AABB∶(AaBB、AABb)∶(AaBb、aaBB、AAbb)∶(Aabb、aaBb)∶aabb＝1∶4∶6∶4∶1。

第四十八頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二二、自由組合定律常用解題方法1．自由組合定律實質(zhì)是F1產(chǎn)生配子時，等位基因彼此分離，位于非同源染色體上的非等位基因可以自由組合。2．自由組合定律的解題常用方法——分解組合法。將多對等位基因的自由組合分解為若干個分離定律分別分析，再運用乘法原理將各組情況進行組合，如下案例：(1)正推案例1——AaBbCc與AaBBCc雜交，其后代有多少種基因型？多少種表現(xiàn)型？第四十九頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二第五十頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二第五十一頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二(2)逆推案例——若已知雜交后代性狀分離比推導親本基因型①9∶3∶3∶1?(3∶1)(3∶1)?(Aa×Aa)(Bb×Bb)?AaBb×AaBb。②1∶1∶1∶1?(1∶1)(1∶1)?(Aa×aa)(Bb×bb)?AaBb×aabb或Aabb×aaBb。第五十二頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二第五十三頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二

符合基因分離定律并不一定出現(xiàn)特定性狀分離比原因如下：(1)F2中3∶1的結(jié)果必須在統(tǒng)計大量子代后才能得到，子代數(shù)目較少時，不一定符合預期的分離比；(2)某些致死基因可能導致遺傳分離比變化，如隱性致死、純合致死、顯性致死等第五十四頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二易錯辨析?技法提升[易錯警示]混淆“男孩患病”與“患病男孩”的概率問題

人的正常色覺(B)對紅綠色盲(b)是顯性,為伴性遺傳;褐眼(A)對藍眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個藍眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個藍眼紅綠色盲的男孩。(1)這對夫婦生出藍眼紅綠色盲男孩的概率是__________。(2)這對夫婦再生出一男孩患紅綠色盲藍眼的概率是________________。例1第五十五頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二【糾錯筆記】(1)位于常染色體上的遺傳病如果控制遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計算“患病男孩”與“男孩患病”概率時遵循以下規(guī)則：①男孩患病概率＝患病孩子的概率；②患病男孩概率＝患病孩子概率×1/2。第五十六頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二(2)位于性染色體上的遺傳病如果控制遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系一起，所以在計算“患病男孩”與“男孩患病”概率時遵循：伴性遺傳規(guī)律，即從雙親基因型推出后代的患病情況再按以下規(guī)則：①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中占的概率；②男孩患病的概率＝后代男孩群體中患病者占的概率。第五十七頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二一．顯隱性性狀的判定方法

1.根據(jù)子代性狀判斷①定義法（雜交法）:不同性狀親本雜交→后代只出現(xiàn)一種性狀→具有這一性狀的親本為顯性

②自交法:相同性狀親本雜交→后代出現(xiàn)不同性狀→新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀

2.根據(jù)子代性狀分離比判斷

①具有一對相同性狀的親本雜交→子代性狀分離比為3:1→分離比為3的性狀為顯性性狀，分離比為1的性狀為隱性性狀。

②具有兩對相同性狀的親本雜交→子代性狀分離比為9:3：3:1→分離比為9的兩個性狀都為顯性性狀，分離比為1的兩個性狀都為隱性性狀。3.根據(jù)遺傳系譜圖判斷

①雙親正常→子代患病→遺傳病為隱性②雙親患病→子代正?！z傳病為顯性4、群體交配種一般情況下顯性性狀個體明顯多與隱性性狀個體。5、都無法判斷使用假設(shè)法。第五十八頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二判斷基因位置：1、Y染色體上基因只與雄性有關(guān)2、X染色體上的基因遺傳與性別相關(guān)聯(lián),即雌雄中相應(yīng)性狀幾率不同3、常染色體上的基因遺傳與性別無關(guān)，即雌雄中每種性狀幾率相同。4、可用正、反交法判斷是X染色體還是常染色體。若正反交結(jié)果相同則基因位于常染色體上，若正反交結(jié)果不同則基因位于X染色體上。基因顯隱未知時，常用正交和反交的方法：基因顯隱已知時，通常用“隱雌×顯雄”模式確定基因位置第五十九頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二（1）方法一①實驗設(shè)計：隱性的雌性×顯性的純合雄性，顯性的純合雌性×隱性的雄性。②結(jié)果預測及結(jié)論：A.若兩組雜交結(jié)果相同，則該基因位于細胞核內(nèi)的常染色體上。正交：♀aa×♂AA→Aa反交：♀AA×♂aa→AaB.若兩組雜交結(jié)果不同，且子代性狀的表現(xiàn)與性別有關(guān)，則該基因位于細胞核內(nèi)的X染色體上。正交：♀XaXa×♂XAY→XAXa、XaY反交：♀XAXA×♂XaY→XAXa、XAY第六十頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二(2)方法二①實驗設(shè)計：隱性的雌性×顯性的雄性。②結(jié)果預測及結(jié)論：A.若子代中的雄性個體全為隱性性狀，雌性個體全為顯性性狀，則基因位于X染色體上?！釾aXa×♂XAY→XAXa、XaYB.若子代中的雌雄個體中既有顯性性狀又有隱性性狀且各占1/2，則基因位于常染色體上。♀aa×♂Aa→Aa、aa第六十一頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二（3）方法三①實驗設(shè)計：選多組顯性的雌性×顯性的雄性。②結(jié)果預測及給論：A.若子代中的隱性性狀只出現(xiàn)在雄性中，則基因位于X染色體上?！釾AXA×♂XAY→XAXA、XAY♀XAXa×♂XAY→XAXA、XAXa、XAY、XaYB.若子代中的隱性性狀同時出現(xiàn)在雌性與雄性中，則基因位于常染色體上。♀AA×♂AA→AA♀AA×♂Aa→AA、Aa♀Aa×♂Aa→AA、Aa、aa♀Aa×♂AA→AA、Aa第六十二頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二3.判斷兩對基因是否位于同一對同源染色體上的實驗設(shè)計（1）實驗設(shè)計：選具有兩對相對性狀且純合的雌雄個體雜交得F1，再將F1中的雌雄個體相互交配產(chǎn)生F2,統(tǒng)計F2中性狀的分離比。（2）結(jié)果預測及結(jié)論：①若子代中出現(xiàn)9:3:3:1的性狀分離比，則控制這兩對相對性狀的兩對基因不在同一對同源染色體上。②若子代中沒有出現(xiàn)9:3:3:1的性狀分離比，則控制這兩對相對性狀的兩對基因位于同一對同源染色體上。4.判斷基因位于XY的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上的實驗設(shè)計．(1)實驗設(shè)計：隱性的純合雌性×顯性的純合雄性。(2)結(jié)果預測及結(jié)論：A.若子代中的個體全表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于XY的同源區(qū)段♀XaXa×♂XAYA→XAXa、XaYAB.若子代中雌性全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性全表現(xiàn)為隱性性狀，則基因位于X染色體上?！釾aXa×♂XAY→XAXa、XaY第六十三頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期二5.判斷基因位于常染色體上還是位于XY的同源區(qū)段的實驗設(shè)計（1)實驗設(shè)計：隱性的純合雌性與顯性的純合雄性雜交獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再選子代中的雌雄個體雜交獲得F2，觀察F2表現(xiàn)型情況。(2)結(jié)果預測及結(jié)論：A.若F2雌雄個體中都有顯性性狀和隱性性狀出現(xiàn)，則該基因位于常染色體。P:♀aa×♂AA→F1:AaF1:♀Aa×♂Aa→F2:AA、Aa、aaB.若F2中雄性個體全表現(xiàn)為顯性性狀，雌性個體中既有顯性性狀又有隱性性狀，且各占1/2，則該基因位于XY的同源區(qū)段上。P:♀XaXa×♂XAYA→F1：X