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文檔簡介
陽江市重點中學2024年高三第一次模擬考試化學試卷注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列離子方程式正確的是A.向FeCl3溶液中通人過量H2S:2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+B.向NaHCO3溶液中加入少量澄清石灰水:Ca2++OH-+HCO3-=CaCO3↓+H2OC.向NaClO溶液中通人少量SO2:SO2+ClO-+H2O=SO42-+Cl-+2H+D.向FeI2溶液中通人等物質的量的Cl2:2Fe2++2I-+2Cl2=2Fe3++I2+4Cl-2、下列表述正確的是A.用高粱釀酒的原理是通過蒸餾法將高粱中的乙醇分離出來B.超導材料AB2在熔融狀態(tài)下能導電,說明AB2是電解質C.推廣使用煤液化技術可以減少溫室氣體二氧化碳的排放D.人體攝入的糖類、油脂、蛋白質均必須先經(jīng)過水解才能被吸收3、高鐵電池是一種新型可充電電池,電解質溶液為KOH溶液,放電時的總反應式為3Zn+2K2FeO4+8H2O═3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH.下列敘述正確的是A.放電時,負極反應式為3Zn﹣6e﹣+6OH﹣═3Zn(OH)2B.放電時,正極區(qū)溶液的pH減小C.充電時,每轉移3mol電子,陽極有1molFe(OH)3被還原D.充電時,電池的鋅電極接電源的正極4、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法不正確的是A.0.1molC3H9N中所含共用電子對數(shù)目為1.2NAB.14gN60(分子結構如圖所示)中所含N-N鍵數(shù)目為1.5NAC.某溫度下,1LpH=6的純水中所含OH?數(shù)目為1.0×10?8NAD.標準狀況下,5.6L甲醛氣體中所含的質子數(shù)目為4NA5、SO2催化氧化過程中,不符合工業(yè)生產(chǎn)實際的是A.采用熱交換器循環(huán)利用能量 B.壓強控制為20~50MPaC.反應溫度控制在450℃左右 D.使用V2O5作催化劑6、有機物M、N、Q的轉化關系為:下列說法正確的是()A.M分子中的所有原子均在同一平面B.上述兩步反應依次屬于加成反應和取代反應C.M與H2加成后的產(chǎn)物,一氯代物有6種D.Q與乙醇互為同系物,且均能使酸性KMnO4溶液褪色7、世界第一條大面積碲化鎘薄膜“發(fā)電玻璃”生產(chǎn)線最近在成都投產(chǎn),該材料是在玻璃表面鍍一層碲化鎘薄膜,光電轉化率高。下列說法錯誤的是A.普通玻璃含有二氧化硅 B.該發(fā)電玻璃能將光能不完全轉化為電能C.碲化鎘是一種有機化合物 D.應用該光電轉化技術可減少溫室氣體排放8、《學習強國》學習平臺說“最基本的生命分子中都有碳原子”。常用于測定文物的年代,作為示蹤原子對研究有機化學反應和生物化學反應更為方便。被用來作為阿伏伽德羅常數(shù)的標準。關于、、說法正確的是()A.質子數(shù)與質量數(shù)相同 B.化學性質相似C.互為同素異形體 D.質子數(shù)與中子數(shù)相等9、下列實驗操作能達到相應實驗目的的是實驗操作或實驗操作與現(xiàn)象實驗目的或結論A將潮濕的氨氣通過盛有無水氯化鈣的干燥管干燥氨氣B向10%蔗糖溶液中加入稀硫酸,加熱,再加入少量新制氫氧化銅懸濁液,加熱,未出現(xiàn)磚紅色沉淀蔗糖未水解C向FeCl3,CuCl2的混合溶液中加入足量鐵粉,然后過濾提純FeCl3D常溫下,測定等濃度的NaClO4和Na2CO3溶液的pH驗證非金屬性:C1>CA.A B.B C.C D.D10、化學在科技進步方面發(fā)揮著重要的作用。下列說法正確的是A.是制備有機發(fā)光二極管OLED的材料之一,其屬于有機高分子化合物B.2019世界能源大會把核能作為含碳能源重要替代品,核電站把化學能轉化為電能C.DAC法能夠實現(xiàn)直接從空氣中捕獲二氧化碳,該法可緩解全球日益嚴重的溫室效應D.以純凈物聚丙烯為原料生產(chǎn)的熔噴布口罩,在“新冠肺炎戰(zhàn)疫”中發(fā)揮了重要作用11、金屬銅的提煉多從黃銅礦開始。黃銅礦在焙燒過程中主要反應之一的化學方程式為:2CuFeS2+O2=Cu2S+2FeS+SO2,下列說法不正確的是A.O2只做氧化劑B.CuFeS2既是氧化劑又是還原劑C.SO2既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物D.若有1molO2參加反應,則反應中共有4mol電子轉移12、常溫下,分別向NaX溶液和YCl溶液中加入鹽酸和氫氧化鈉溶液,混合溶液的PH與離子濃度變化關系如圖所示,下列說法不正確的是()A.0.1mol/L的YX溶液中離子濃度關系為:c(Y+)>c(X-)>c(OH-)>c(H+)B.L1表示-lg與pH的變化關系C.Kb(YOH)=10-10.5D.a(chǎn)點時兩溶液中水的電離程度不相同13、下列有關化學用語使用正確的是()A.CO2的電子式: B.次氯酸的結構式:H-O-ClC.乙烯的球棍模型: D.鉀原子結構示意圖:14、下列有關說法正確的是()A.水合銅離子的模型如圖,該微粒中存在極性共價鍵、配位鍵、離子鍵B.CaF2晶體的晶胞如圖,距離F-最近的Ca2+組成正四面體C.氫原子的電子云圖如圖,氫原子核外大多數(shù)電子在原子核附近運動D.金屬Cu中Cu原子堆積模型如圖,為面心立方最密堆積,Cu原子的配位數(shù)均為12,晶胞空間利用率68%15、某烯烴分子的結構簡式為,用系統(tǒng)命名法命名其名稱為()A.2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊烯 B.2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯C.2,2,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯 D.2-甲基-3-叔丁基-2-戊烯16、對C2H4O2(甲)和C4H8O2(乙)的分析合理的是()A.肯定互為同系物 B.乙能夠發(fā)生水解的同分異構體有3種C.甲可能極易溶于水 D.兩種物質具有相同的最簡式二、非選擇題(本題包括5小題)17、氟西汀G是一種治療抑郁性精神障礙的藥物,其一種合成路線如圖:已知:LiAIH4是強還原劑,不僅能還原醛、酮,還能還原酯,但成本較高?;卮鹣铝袉栴}:(1)碳原子上連有4個不同的原子或基團時,該碳稱為手性碳。寫出D的結構簡式,用星號(*)標出D中的手性碳___。(2)④的反應類型是___。(3)C的結構簡式為___。(4)G的分子式為___。(5)反應⑤的化學方程式為___。(6)已知M與D互為同分異構體,在一定條件下能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應。M分子的苯環(huán)上有3個取代基,其中兩個相同。符合條件的M有__種。(7)也是一種生產(chǎn)氟西汀的中間體,設計以和為主要原料制備它的合成路線___(無機試劑任選)。18、化合物H可用以下路線合成:已知:請回答下列問題:(1)標準狀況下11.2L烴A在氧氣中充分燃燒可以生成88gCO2和45gH2O,且A分子結構中有3個甲基,則A的結構簡式為________________________;(2)B和C均為一氯代烴,D的名稱(系統(tǒng)命名)為_________________;(3)在催化劑存在下1molF與2molH2反應,生成3—苯基—1—丙醇。F的結構簡式是___________;(4)反應①的反應類型是_______________________;(5)反應②的化學方程式為______________________________________;(6)寫出所有與G具有相同官能團的芳香類同分異構體的結構簡式_______________。19、用6mol·L-1的硫酸配制100mL1mol·L-1硫酸,若實驗儀器有:A.100mL量筒B.托盤天平C.玻璃棒D.50mL容量瓶E.20mL量筒F.膠頭滴管G.50mL燒杯H.100mL容量瓶(1)實驗時應選用儀器的先后順序是(填入編號)__。(2)在容量瓶的使用方法中,下列操作不正確的是(填寫編號)__。A.使用容量瓶前檢查它是否漏水B.容量瓶用蒸餾水洗凈后,再用待配溶液潤洗C.配制溶液時,如果試樣是固體,把稱好的試樣用紙條小心倒入容量瓶中,緩慢加入蒸餾水到接近標線2cm~3cm處,用滴管滴加蒸餾水到標線D.配制溶液時,如果試樣是液體,用量筒量取試樣后直接倒入容量瓶中,緩慢加入蒸餾水到接近容量瓶刻度標線1cm~2cm處,用滴管滴加蒸餾水到刻度線E.蓋好瓶塞,用食指頂住瓶塞,用另一只手的手指托住瓶底,把容量瓶倒轉和搖動多次20、甘氨酸亞鐵[(H2NCH2COO)2Fe]是一種新型補鐵劑。某化學學習小組用如圖所示裝置(夾持儀器省略)制備甘氨酸亞鐵。有關物質性質如下表所示:甘氨酸(H2NCH2COOH)易溶于水,微溶于乙醇、冰醋酸,在冰醋酸仲溶解度大于在乙醇中的溶解度。檸檬酸易溶于水和乙醇,酸性較強,有強還原性。甘氨酸亞鐵易溶于水,難溶于乙醇、冰醋酸。實驗步驟如下:Ⅰ.打開K1、K3,向c中通入氣體,待確定c中空氣被排盡后,將b中溶液加入到c中。Ⅱ.在50℃恒溫條件下用磁力攪拌器不斷攪拌,然后向c中滴加NaOH溶液,調溶液pH至5.5左右,使反應物充分反應。Ⅲ.反應完成后,向c中反應混合液中加入無水乙醇,生成白色沉淀,將沉淀過濾、洗滌得粗產(chǎn)品,將粗產(chǎn)品純化后得精品?;卮鹣铝袉栴}:(1)儀器b的名稱是__,d的作用是__。(2)步驟Ⅰ中將b中溶液加入到c中的操作是__;步驟Ⅱ中若調節(jié)溶液pH偏高,則所得粗產(chǎn)品中會混有雜質___(寫化學式)。(3)c中生成甘氨酸亞鐵的化學方程式是__。(4)下列關于該實驗的說法錯誤的是__(填寫序號)。a.步驟Ⅰ中可由d中導管冒出氣泡的快慢來判斷裝置中的空氣是否排盡b.反應混合液中加入檸檬酸的作用是防止Fe2+被氧化c.步驟Ⅲ中加入無水乙醇的作用是降低甘氨酸亞鐵的溶解度d.步驟Ⅲ中沉淀洗滌時,用蒸餾水作洗滌劑(5)工業(yè)上常用高氯酸在非水體系中滴定甘氨酸的方法測定產(chǎn)品中的甘氨酸的含量。請設計實驗,將所得粗產(chǎn)品中的甘氨酸分離出來直接用于滴定:___。21、磷及部分重要化合物的相互轉化如圖所示。(1)不慎將白磷沾到皮膚上,可用0.2mol/LCuSO4溶液沖洗,根據(jù)步驟Ⅱ可判斷,1molCuSO4所能氧化的白磷的物質的量為______。(2)步驟Ⅲ中,反應物的比例不同可獲得不同的產(chǎn)物,除Ca3(PO4)2外可能的產(chǎn)物還有______。磷灰石是生產(chǎn)磷肥的原料,它的組成可以看作是Ca3(PO4)2、CaF2、CaSO4、CaCO3、SiO2的混合物,部分元素的分析結果如下(各元素均以氧化物形式表示):成分CaOP2O5SO3CO2質量分數(shù)(%)47.3028.403.506.10(3)磷灰石中,碳元素的質量分數(shù)為______%(保留兩位小數(shù))。(4)取100g磷灰石粉末,加入足量的濃硫酸,并加熱,鈣元素全部以CaSO4的形式存在,可以得到CaSO4______g(保留兩位小數(shù))。(5)取mg磷灰石粉末,用50.00mL混酸溶液(磷酸為0.5mol/L、硫酸為0.1mol/L)與其反應,結果Ca、S、P元素全部以CaSO4和Ca(H2PO4)2的形式存在,求m的值______。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】
A.向FeCl3溶液中通人過量H2S,生成氯化亞鐵、硫單質和鹽酸,離子反應方程式為2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+,A選項正確;B.過量少量問題,應以少量為標準,向NaHCO3溶液中加入少量澄清石灰水,反應中有2個OH-參與反應,正確的離子反應方程式為Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+CO32-+2H2O,B選項錯誤;C.NaClO溶液中通人少量SO2的離子反應方程式為SO2+3ClO-+H2O=SO42-+Cl-+2HClO,C選項錯誤;D.由于I-的還原性大于Fe2+的還原性,則氯氣先與I-反應,將I-氧化完后,再氧化Fe2+,根據(jù)得失電子守恒可知,等量的Cl2剛好氧化I-,F(xiàn)e2+不被氧化,正確的離子反應方程式應為2I-+Cl2=I2+2Cl-,D選項錯誤;答案選A。2、B【解析】
A.用高粱釀酒的原理是通過發(fā)酵法將淀粉變?yōu)橐掖?,再蒸餾分離出來,故A錯誤;B.超導材料AB2在熔融狀態(tài)下能導電,說明AB2是電解質,故B正確;C.推廣使用煤液化技術可以不能減少溫室氣體二氧化碳的排放,可以減少二氧化硫污染性氣體排放,故C錯誤;D.人體攝入的單糖不需要經(jīng)過水解,故D錯誤。綜上所述,答案為B?!军c睛】糧食釀酒不是本身含有酒精,而是糧食中淀粉發(fā)酵得到乙醇,再蒸餾。3、A【解析】
A.放電時,Zn失去電子,發(fā)生3Zn﹣6e﹣+6OH﹣═3Zn(OH)2,故A正確;B.正極反應式為FeO42-+4H2O+3e﹣=Fe(OH)3+5OH﹣,pH增大,故B錯誤;C.充電時,鐵離子失去電子,發(fā)生Fe(OH)3轉化為FeO42﹣的反應,電極反應為Fe(OH)3﹣3e﹣+5OH﹣=FeO42﹣+4H2O,每轉移3mol電子,陽極有1molFe(OH)3被氧化,故C錯誤;D.充電時,電池的負極與與電源的負極相連,故D錯誤.故選A.4、C【解析】
A.根據(jù)物質中的最外層電子數(shù)進行分析,共用電子對數(shù)為,所以0.1molC3H9N中所含共用電子對數(shù)目為1.2NA,故正確;B.14gN60的物質的量為,N60的結構是每個氮原子和三個氮原子結合形成兩個雙鍵和一個單鍵,每兩個氮原子形成一個共價鍵,1molN60含有的氮氮鍵數(shù)為,即14gN60的含有氮氮鍵,數(shù)目為1.5NA,故正確;C.某溫度下,1LpH=6的純水中氫離子濃度為10-6mol/L,純水中氫離子濃度和氫氧根離子濃度相等,所以氫氧根離子濃度為10-6mol/L,氫氧根離子數(shù)目為10-6NA,故錯誤;D.標準狀況下,5.6L甲醛氣體物質的量為0.25mol,每個甲醛分子中含有16個質子,所以0.25mol甲醛中所含的質子數(shù)目為4NA,故正確。故選C。5、B【解析】A.二氧化硫與氧氣轉化成三氧化硫,這個過程放熱,在接觸室安裝熱交換器目的是將放出的熱量用來預熱沒反應的二氧化硫與氧氣的混合氣體,循環(huán)利用能量,A正確;B.,SO2的催化氧化不采用高壓,是因為壓強對SO2轉化率無影響,B錯誤;C.在400-500℃下,正方向進行的程度比較大,而且催化劑的活性比較高,C正確;D.催化劑釩觸媒(V2O5)能加快二氧化硫氧化速率,D正確。故選擇B。6、C【解析】
A.M中含甲基、亞甲基均為四面體結構,則M分子中所有原子不可能均在同一平面,故A錯誤;B.M→N為取代反應,N→Q為水解反應,均屬于取代反應,故B錯誤;C.M與H2加成后的產(chǎn)物為,中含有6種H,則一氯代物有6種,故C正確;D.Q中含苯環(huán),與乙醇的結構不相似,且分子組成上不相差若干個“CH2”原子團,Q與乙醇不互為同系物,兩者均含-OH,均能使酸性KMnO4溶液褪色,故D錯誤;故答案選C。7、C【解析】
A.玻璃成分為硅酸鈉、硅酸鈣、二氧化硅,故A正確,但不符合題意;B.該發(fā)電玻璃能將光能轉化為電能,但是不能完全轉化,存在能量損耗,故B正確,但不符合題意;C.碲化鎘不含碳元素,是一種無機化合物,不是有機化合物,故C錯誤,但符合題意;D.應用該光電轉化技術可減少化石燃料的使用,減少二氧化碳的排放,故D正確,但不符合題意;故選:C。8、B【解析】
根據(jù)原子符號的表示含義,、、三種原子的質子數(shù)都是6個,中子數(shù)分別是8、7、6,它們屬于同位素,由于原子核外都有6個電子,核外電子排布相同,因此三種同位素原子的化學性質相同,故合理選項是B。9、D【解析】
A.氨氣和氯化鈣能發(fā)生絡合反應,所以氯化鈣不能干燥氨氣,選項A錯誤;B.蔗糖水解完全后未用堿中和,溶液中的酸和氫氧化銅發(fā)生反應,水解產(chǎn)物不能發(fā)生反應。葡萄糖和氫氧化銅發(fā)生反應需要在堿性環(huán)境中進行,無法說明蔗糖末水解,選項B錯誤;C.鐵也與氯化鐵反應生成氯化亞鐵,得不到氯化鐵,選項C錯誤;D.測定等物質的量濃度的Na2CO3和NaClO4溶液的pH,Na2CO3的水解程度大,前者的pH比后者的大,越弱越水解,故碳元素非金屬性弱于氯,選項D正確;答案選D?!军c睛】本題考查較為綜合,涉及物質的檢驗和性質的比較,綜合考查學生的分析能力、實驗能力和評價能力,為高考常見題型,注意把握物質的性質的異同以及實驗的嚴密性和可行性的評價。10、C【解析】
從的結構簡式可以看出,其屬于有機小分子,不屬于有機高分子化合物,A錯誤;核電站把核能經(jīng)過一系列轉化,最終轉化為電能,B錯誤;捕獲空氣中的CO2可使空氣中CO2的含量降低,能夠減緩溫室效應,C正確;不同的聚丙烯分子的聚合度可能不同,所以,聚丙烯屬于混合物,D錯誤。11、D【解析】
A.反應中,O元素的化合價由O2中的0價降至SO2中的-2價,O2只做氧化劑,A正確;B.Cu元素的化合價由CuFeS2中的+2價降至Cu2S中的+1價,S元素的化合價由CuFeS2中的-2價升至SO2中的+4價,CuFeS2既是氧化劑又是還原劑,B正確;C.O元素的化合價由O2中的0價降至SO2中的-2價,SO2是還原產(chǎn)物,S元素的化合價由CuFeS2中的-2價升至SO2中的+4價,SO2是氧化產(chǎn)物,C正確;D.O元素的化合價由O2中的0價降至SO2中的-2價,Cu元素的化合價由CuFeS2中的+2價降至Cu2S中的+1價,S元素的化合價由CuFeS2中的-2價升至SO2中的+4價,1molO2參加反應,反應共轉移6mol電子,D錯誤;答案選D。12、A【解析】
NaX溶液中加入鹽酸,隨著溶液pH逐漸逐漸增大,X-離子濃度逐漸增大,HX濃度逐漸減小,-lg的值逐漸減小,所以曲線L1表示-lg的與pH的關系;YCl溶液中加入NaOH溶液,隨著溶液pH逐漸增大,Y+離子逐漸減小,YOH的濃度逐漸增大,則-lg的值逐漸增大,則曲線L2表示-lg與pH的變化關系。A.曲線L1中,-lg=0時,c(X-)=c(HX),Ka(HX)=c(H+)=1×10-9>1×10-10.5,根據(jù)Kh=可知,電離平衡常數(shù)越大,對應離子的水解程度越小,則水解程度X-<Y+,則MA溶液呈酸性,則c(OH-)<c(H+)、c(Y+)<c(X-),溶液中離子濃度大小為:c(X-)>c(Y+)>c(H+)>c(OH-),故A錯誤;B.根據(jù)分析可知,曲線L1表示-lg的與pH的關系,故B正確;C.曲線L2表示-lg與pH的變化關系,-lg=0時,c(Y+)=c(YOH),此時pH=3.5,c(OH-)=1×10-10.5mol/L,則Kb(YOH)==c(OH-)=1×10-10.5,故C正確;D.a(chǎn)點溶液的pH<7,溶液呈酸性,對于曲線L1,NaX溶液呈堿性,而a點為酸性,說明加入鹽酸所致,抑制了水的電離;曲線L2中,YCl溶液呈酸性,a點時呈酸性,Y+離子水解導致溶液呈酸性,促進了水的電離,所以水的電離程度:a<b,故D正確;故答案為A。13、B【解析】
A.CO2分子中C原子與2個O原子形成4對共用電子對,電子式為:,A錯誤;B.在HClO中O原子與H、Cl原子分別形成1對共用電子對,結構式是H-O-Cl,B正確;C.乙烯分子中兩個C原子之間形成2對共用電子對,每個C原子再分別與2個H原子形成2對共用電子對,題干模型為乙烯的比例模型,不是球棍模型,C錯誤;D.鉀是19號元素,原子核外電子排布為2、8、8、1,K原子結構示意圖正確的應該為,D錯誤;故合理選項是B。14、B【解析】
A.水合銅離子中水中的氧原子提供孤對電子與銅離子形成配位鍵,水中的H原子和O原子形成極性共價鍵,但不存在這離子鍵,A選項錯誤;B.CaF2晶體的晶胞中,F(xiàn)-位于體心,而Ca2+位于頂點和面心,距離F-最近的Ca2+組成正四面體,B選項正確;C.電子云密度表示電子在某一區(qū)域出現(xiàn)的機會的多少,H原子最外層只有一個電子,所以不存在大多數(shù)電子一說,只能說H原子的一個電子在原子核附近出現(xiàn)的機會多,C選項錯誤;D.金屬Cu中Cu原子堆積模型為面心立方最密堆積,配位數(shù)為12,但空間利用率為74%,D選項錯誤;答案選B?!军c睛】本題考查了配合物、離子晶體、電子云、最密堆積等知識,解題關鍵是對所給圖要仔細觀察,并正確理解掌握基本概念。15、B【解析】
烯烴分子的結構簡式為,系統(tǒng)命名法命名其名稱為2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯,故B符合題意。綜上所述,答案為B。16、C【解析】
A項、羧酸類和酯類的通式均為CnH2nO2,故甲和乙均可能為酸或酯,故兩者不一定是同系物,故A錯誤;B項、乙能發(fā)生水解反應的同分異構體為酯類,可能為CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2,共4種,故B錯誤;C項、甲為乙酸或甲酸甲酯,若為甲酸甲酯,難溶于水;若為乙酸,易溶于水,故C正確;D項、最簡式為各原子的最簡單的整數(shù)比,C2H4O2(甲)和C4H8O2(乙)的最簡式分別為CH2O和C2H4O,兩者不同,故D錯誤;故選C?!军c睛】同系物必須是同類物質,含有官能團的種類及數(shù)目一定是相同的。二、非選擇題(本題包括5小題)17、取代反應C17H18NOF3+CH3NH2→+CH3SO2OH12【解析】
B在催化劑作用下與氫氣發(fā)生加成反應生成C,C與氫化鋁鋰反應生成D,根據(jù)D和B的結構簡式,D與CH3SO2Cl發(fā)生取代反應生成E,E與CH3NH2發(fā)生取代反應生成F,F(xiàn)與在氫化鈉作用下發(fā)生取代反應生成G。根據(jù)G和E的結構簡式,可得F的結構簡式為,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)碳原子上連有4個不同的原子或基團時,該碳稱為手性碳。D中的手性碳位置為;(2)根據(jù)分析,④的反應類型是取代反應;(3)根據(jù)分析,C的結構簡式為;(4)G的分子式為C17H18NOF3;(5)反應⑤為E與CH3NH2發(fā)生取代反應生成F化學方程式為:+CH3NH2→+CH3SO2OH;(6)D的結構簡式為,已知M與D互為同分異構體,在一定條件下能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應,說明分子中有酚羥基。M分子的苯環(huán)上有3個取代基,其中兩個相同,即苯環(huán)上有兩個羥基和一個-C3H7原子團。-C3H7原子團的結構式共有-CH2CH2CH3和-C(CH3)2兩種結構,同分異構體數(shù)目分析如下:若羥基的位置結構為,同分異構體的數(shù)量為2×2=4種,若羥基的位置結構為,同分異構體的數(shù)量為1×2=2種,若羥基的位置結構為,同分異構體的數(shù)量為3×2=6種;則符合條件的M有12種;(7)在加熱條件下,在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應生成,和氯氣發(fā)生加成反應生成,加熱條件下,與氫氧化鈉溶液發(fā)生取代反應生成,與CH3SO2Cl發(fā)生取代反應生成,合成路線為:。18、CH3CH(CH3)CH32—甲基丙烯消去反應【解析】
(1)88gCO2為2mol,45gH2O為2.5mol,標準狀況下11.2L氣體物質的量為0.5mol,所以烴A中含碳原子為4,H原子數(shù)為10,則化學式為C4H10,因為A分子結構中有3個甲基,則A的結構簡式為:CH3CH(CH3)CH3;(2)C4H10存在正丁烷和異丁烷兩種,但從框圖上看,A與Cl2光照取代時有兩種產(chǎn)物,且在NaOH醇溶液作用下的產(chǎn)物只有一種,則A只能是異丁烷,先取代再消去生成的D名稱為:2—甲基丙烯;(3)F可以與Cu(OH)2反應,故應為醛基,與H2之間為1:2加成,則應含有碳碳雙鍵.從生成的產(chǎn)物3-苯基-1-丙醇分析,F(xiàn)的結構簡式為;(4)反應①為鹵代烴在醇溶液中的消去反應,故答案為消去反應;(5)F被新制的Cu(OH)2氧化成羧酸G為,D至E為信息相同的條件,則類比可不難得出E的結構為,E與G在濃硫酸作用下可以發(fā)生酯化反應,反應方程式為:;(6)G中含有官能團有碳碳雙鍵和羧基,可以將官能團作相應的位置變換而得出其芳香類的同分異構體為、、、。19、G、E、C、H、F或E、G、C、H、FB、C、D【解析】
(1)配制溶液時,選用儀器的先后順序,也是按照配制操作的先后順序進行選擇,即按照計算、量取、溶解、轉移、定容進行選擇。(2)A.使用容量瓶之前,必須檢驗容量瓶是否漏液;B.用容量瓶配制溶液,應確保溶質的物質的量不變;C.配制溶液時,稱好的固體應先放在燒杯內(nèi)溶解,冷卻至室溫后才能轉移入容量瓶;D.配制溶液時,量好的液體試樣,也應先放在燒杯內(nèi)溶解,冷卻至室溫后再轉移入容量瓶內(nèi);E.定容時,應蓋好瓶塞,用食指頂住瓶塞,用另一只手的手指托住瓶底,把容量瓶上下顛倒、搖勻?!驹斀狻浚?)配制溶液時,通過計算,確定所需6mol·L-1的硫酸的體積為,應選擇20mL量筒、50mL燒杯;然后是轉移,用到玻璃棒,100mL容量瓶;定容時用到膠頭滴管,由此確定選用儀器的先后順序為G、E、C、H、F或E、G、C、H、F;答案為:G、E、C、H、F或E、G、C、H、F;(2)A.使用容量瓶之前,必須檢驗容量瓶是否漏液,A正確;B.用容量瓶配制溶液,用待配溶液潤洗,必然導致溶質的物質的量增大,所配濃度偏大,B不正確;C.配制溶液時,稱好的固體應先放在燒杯內(nèi)溶解,不能直接倒入容量瓶,C不正確;D.配制溶液時,量好的液體試樣,也應先放在燒杯內(nèi)溶解,不能直接倒入容量瓶,D不正確;E.定容時,應蓋好瓶塞,用食指頂住瓶塞,用另一只手的手指托住瓶底,把容量瓶上下顛倒、搖勻,E正確。由此得出,在容量瓶的使用方法中,操作不正確的是B、C、D。答案為:B、C、D?!军c睛】使用量筒量取液體時,應選擇規(guī)格盡可能小的量筒,若選擇的量筒規(guī)格過大,則會產(chǎn)生較大的誤差。還需注意,所選量筒必須一次把所需體積的液體量完,若多次量取,也會產(chǎn)生較大的誤差。20、蒸餾燒瓶防止空氣進c中將甘氨酸亞鐵氧化關閉K3,打開K2Fe(OH)22H2NCH2COOH+FeSO4+2NaOH=(H2NCH2COO)2Fe+Na2SO4+2H2Oad將粗產(chǎn)品置于一定量的冰醋酸中,攪拌,過濾,洗滌,得甘氨酸的冰醋酸溶液【解析】
先打開K1、K3,鐵屑與稀硫酸反應生成硫酸亞鐵同時產(chǎn)生氫氣,將裝置內(nèi)的空氣排盡;之后關閉K3,打開K2,通過產(chǎn)生的氣體將b中溶液壓入c中;c中盛放甘氨酸和少量檸檬酸,在50℃恒溫條件下用磁力攪拌器不斷攪拌,然后向c中滴加NaOH溶液,調溶液pH至5.5左右,使反應物充分反應,反應完成后加入無水乙醇,降低甘氨酸亞鐵的溶解度,從而使其析出;得到的產(chǎn)品中混有甘氨酸雜質,可用冰醋酸洗滌?!驹斀狻?1)根據(jù)b的結構特點可知其為蒸餾燒瓶;d中導管插入液面以下,可以形成液封,防止空氣進入c中將甘氨酸亞鐵氧化;(2)關閉K3,打開K2,產(chǎn)生的氣體可將b中溶液壓入c中;pH偏高可能生成Fe(OH)2沉淀;(3)反應物有甘氨酸、硫酸亞鐵以及NaOH,已知生成物有甘氨酸亞鐵,結合元素守恒可知方程式應為2H2NCH2COOH+FeSO4+2NaOH=(H2
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