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3/24高考精品文檔高考全國乙卷化學(xué)科目·2022年考試真題與答案解析同卷省份河南、山西、江西、安徽甘肅、青海、蒙古、山西吉林、寧夏、新疆、黑龍江

高考全國乙卷:《化學(xué)》2022年考試真題與答案解析一、選擇題在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,請考生選出正確的答案,并將正確答案涂寫在答題卡上。1.生活中處處有化學(xué),下列敘述正確的是()A.HB鉛筆芯的成分為二氧化鉛 B.碳酸氫鈉可做食品膨松劑C.青銅和黃銅是不同結(jié)構(gòu)的單質(zhì)銅 D.焰火中紅色來源于鈉鹽灼燒答案:B答案解析:A.鉛筆芯的主要成分為石墨,不含二氧化鉛,A錯(cuò)誤;B.碳酸氫鈉不穩(wěn)定,受熱易分解產(chǎn)生二氧化碳,能使面團(tuán)松軟,可做食品膨松劑,B正確;C.青銅是在純銅(紫銅)中加入錫或鉛的合金,黃銅為是由銅和鋅所組成的合金,兩者均屬于混合物,不是銅單質(zhì),C錯(cuò)誤;D.鈉元素灼燒顯黃色,D錯(cuò)誤;故選B。2.一種實(shí)現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應(yīng)如下:下列敘述正確的是()A.化合物1分子中的所有原子共平面 B.化合物1與乙醇互為同系物C.化合物2分子中含有羥基和酯基 D.化合物2可以發(fā)生開環(huán)聚合反應(yīng)答案:D答案解析:A.化合物1分子中還有亞甲基結(jié)構(gòu),其中心碳原子采用sp3雜化方式,所以所有原子不可能共平面,A錯(cuò)誤;B.結(jié)構(gòu)相似,分子上相差n個(gè)CH2的有機(jī)物互為同系物,上述化合物1為環(huán)氧乙烷,屬于醚類,乙醇屬于醇類,與乙醇結(jié)構(gòu)不相似,不是同系物,B錯(cuò)誤;C.根據(jù)上述化合物2的分子結(jié)構(gòu)可知,分子中含酯基,不含羥基,C錯(cuò)誤;D.化合物2分子可發(fā)生開環(huán)聚合形成高分子化合物,D正確;答案選D。3.某白色粉末樣品,可能含有、、和。取少量樣品進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):①溶于水,得到無色透明溶液②向①的溶液中滴加過量稀鹽酸,溶液變渾濁,有刺激性氣體逸出。離心分離。③?、诘纳蠈忧逡?,向其中滴加溶液有沉淀生成。該樣品中確定存在的是()A. B. C. D.答案:A答案解析:由題意可知,①取少量樣品溶于水得到無色透明溶液,說明固體溶于水且相互之間能共存,②向①的溶液中滴加過量稀鹽酸,溶液變渾濁,有刺激性氣體放出,說明固體中存在Na2S2O3,發(fā)生反應(yīng)S2O+2H+=S↓+H2O+SO2↑,離心分離,③?、诘纳蠈忧逡?,向其中滴加BaCl2溶液,有沉淀生成,則沉淀為BaSO4,說明固體中存在Na2SO4,不能確定是否有Na2SO3和Na2CO3,Na2SO3與過量鹽酸反應(yīng)生成二氧化硫,Na2CO3與過量鹽酸反應(yīng)生成二氧化碳,而這些現(xiàn)象可以被Na2S2O3與過量鹽酸反應(yīng)的現(xiàn)象覆蓋掉,綜上分析,該樣品中確定存在的是:Na2SO4、Na2S2O3,答案選A。4.由實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象,可得出相應(yīng)正確結(jié)論的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A向NaBr溶液中滴加過量氯水,再加入淀粉KI溶液先變橙色,后變藍(lán)色氧化性:B向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,水浴加熱,加入新制的懸濁液無磚紅色沉淀蔗糖未發(fā)生水解C石蠟油加強(qiáng)熱,將產(chǎn)生的氣體通入的溶液溶液紅棕色變無色氣體中含有不飽和烴D加熱試管中的聚氯乙烯薄膜碎片試管口潤濕的藍(lán)色石蕊試紙變紅氯乙烯加聚可逆反應(yīng)答案:C答案解析:A.向NaBr溶液中滴加過量氯水,溴離子被氧化為溴單質(zhì),但氯水過量,再加入淀粉KI溶液,過量的氯水可以將碘離子氧化為碘單質(zhì),無法證明溴單質(zhì)的氧化性強(qiáng)于碘單質(zhì),A錯(cuò)誤;B.向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,水浴加熱后,應(yīng)加入氫氧化鈉溶液使體系呈堿性,若不加氫氧化鈉,未反應(yīng)的稀硫酸會(huì)和新制氫氧化銅反應(yīng),則不會(huì)產(chǎn)生磚紅色沉淀,不能說明蔗糖沒有發(fā)生水解,B錯(cuò)誤;C.石蠟油加強(qiáng)熱,產(chǎn)生的氣體能使溴的四氯化碳溶液褪色,說明氣體中含有不飽和烴,與溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴的四氯化碳溶液褪色,C正確;D.聚氯乙烯加強(qiáng)熱產(chǎn)生能使?jié)駶櫵{(lán)色濕潤試紙變紅的氣體,說明產(chǎn)生了氯化氫,不能說明氯乙烯加聚是可逆反應(yīng),可逆反應(yīng)是指在同一條件下,既能向正反應(yīng)方向進(jìn)行,同時(shí)又能向逆反應(yīng)的方向進(jìn)行的反應(yīng),而氯乙烯加聚和聚氯乙烯加強(qiáng)熱分解條件不同,D錯(cuò)誤;答案選C。5.化合物可用于電訊器材、高級玻璃的制造。W、X、Y、Z為短周期元素,原子序數(shù)依次增加,且加和為21。分子的總電子數(shù)為奇數(shù)常溫下為氣體。該化合物的熱重曲線如圖所示,在以下熱分解時(shí)無刺激性氣體逸出。下列敘述正確的是()A.W、X、Y、Z的單質(zhì)常溫下均為氣體B.最高價(jià)氧化物的水化物酸性:C.階段熱分解失去4個(gè)D.熱分解后生成固體化合物答案:D答案解析:A.X(B)的單質(zhì)常溫下為固體,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物的水化物酸性越強(qiáng),則最高價(jià)氧化物的水化物酸性:X(H3BO3)<Y(HNO3),故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)前面已知200℃以下熱分解時(shí)無刺激性氣體逸出,則說明失去是水,若100~200℃階段熱分解失去4個(gè)H2O,則質(zhì)量分?jǐn)?shù),則說明不是失去去4個(gè)H2O,故C錯(cuò)誤;D.化合物(NH4B5O8·4H2O)在500℃熱分解后若生成固體化合物X2Z3(B2O3),根據(jù)硼元素守恒,則得到關(guān)系式2NH4B5O8·4H2O~5B2O3,則固體化合物B2O3質(zhì)量分?jǐn)?shù)為,說明假設(shè)正確,故D正確。綜上所述,答案為D。6.電池比能量高,在汽車、航天等領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。近年來科學(xué)家研究了一種光照充電電池(如圖所示)。光照時(shí),光催化電極產(chǎn)生電子和空穴,驅(qū)動(dòng)陰極反應(yīng)和陽極反應(yīng)(Li2O2+2h+=2Li++O2)對電池進(jìn)行充電。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.充電時(shí),電池的總反應(yīng)B.充電效率與光照產(chǎn)生的電子和空穴量有關(guān)C.放電時(shí),Li+從正極穿過離子交換膜向負(fù)極遷移D.放電時(shí),正極發(fā)生反應(yīng)答案:C答案解析:A.光照時(shí),光催化電極產(chǎn)生電子和空穴,驅(qū)動(dòng)陰極反應(yīng)和陽極反應(yīng)對電池進(jìn)行充電,結(jié)合陰極反應(yīng)和陽極反應(yīng),充電時(shí)電池的總反應(yīng)為Li2O2=2Li+O2,A正確;B.充電時(shí),光照光催化電極產(chǎn)生電子和空穴,陰極反應(yīng)與電子有關(guān),陽極反應(yīng)與空穴有關(guān),故充電效率與光照產(chǎn)生的電子和空穴量有關(guān),B正確;C.放電時(shí),金屬Li電極為負(fù)極,光催化電極為正極,Li+從負(fù)極穿過離子交換膜向正極遷移,C錯(cuò)誤;D.放電時(shí)總反應(yīng)為2Li+O2=Li2O2,正極反應(yīng)為O2+2Li++2e-=Li2O2,D正確;答案選C。7.常溫下,一元酸的。在某體系中,與離子不能穿過隔膜,未電離的可自由穿過該膜(如圖所示)。設(shè)溶液中,當(dāng)達(dá)到平衡時(shí),下列敘述正確的是()A.溶液Ⅰ中B.溶液Ⅱ中的HA的電離度為C.溶液Ⅰ和Ⅱ中的不相等D.溶液Ⅰ和Ⅱ中的之比為答案:B答案解析:A.常溫下溶液I的pH=7.0,則溶液I中c(H+)=c(OH-)=1×10-7mol/L,c(H+)<c(OH-)+c(A-),A錯(cuò)誤;B.常溫下溶液II的pH=1.0,溶液中c(H+)=0.1mol/L,Ka==1.0×10-3,c總(HA)=c(HA)+c(A-),則=1.0×10-3,解得=,B正確;C.根據(jù)題意,未電離的HA可自由穿過隔膜,故溶液I和II中的c(HA)相等,C錯(cuò)誤;D.常溫下溶液I的pH=7.0,溶液I中c(H+)=1×10-7mol/L,Ka==1.0×10-3,c總(HA)=c(HA)+c(A-),=1.0×10-3,溶液I中c總(HA)=(104+1)c(HA),溶液II的pH=1.0,溶液II中c(H+)=0.1mol/L,Ka==1.0×10-3,c總(HA)=c(HA)+c(A-),=1.0×10-3,溶液II中c總(HA)=1.01c(HA),未電離的HA可自由穿過隔膜,故溶液I和II中的c(HA)相等,溶液I和II中c總(HA)之比為[(104+1)c(HA)]:[1.01c(HA)]=(104+1):1.01≈104,D錯(cuò)誤;答案選B二、非選擇題第8~10題為必考題,考生都必須作答;第11~12題為選考題,考生任選一題作答。(一)必考題8.廢舊鉛蓄電池的鉛膏中主要含有、、和Pb。還有少量Ba、Fe、Al的鹽或氧化物等。為了保護(hù)環(huán)境、充分利用鉛資源,通過下圖流程實(shí)現(xiàn)鉛的回收。一些難溶電解質(zhì)的溶度積常數(shù)如下表:難溶電解質(zhì)一定條件下,一些金屬氫氧化物沉淀時(shí)的如下表:金屬氫氧化物開始沉淀的pH2.36.83.57.2完全沉淀的pH3.28.34.69.1回答下列問題:(1)在“脫硫”中轉(zhuǎn)化反應(yīng)的離子方程式為________,用沉淀溶解平衡原理解釋選擇的原因________。(2)在“脫硫”中,加入不能使鉛膏中完全轉(zhuǎn)化,原因是________。(3)在“酸浸”中,除加入醋酸(),還要加入。(ⅰ)能被氧化的離子是________;(ⅱ)促進(jìn)了金屬Pb在醋酸中轉(zhuǎn)化為,其化學(xué)方程式為________;(ⅲ)也能使轉(zhuǎn)化為,的作用是________。(4)“酸浸”后溶液的pH約為4.9,濾渣的主要成分是________。(5)“沉鉛”的濾液中,金屬離子有________。答案:(1)①.PbSO4(s)+CO(aq)=PbCO3(s)+SO(aq)②.反應(yīng)PbSO4(s)+CO(aq)=PbCO3(s)+SO(aq)的平衡常數(shù)K==3.4105>105,PbSO4可以比較徹底的轉(zhuǎn)化為PbCO3(2)反應(yīng)BaSO4(s)+CO(aq)=BaCO3(s)+SO(aq)的平衡常數(shù)K==0.04<<105,反應(yīng)正向進(jìn)行的程度有限(3)①.Fe2+②.Pb+H2O2+2HAc=Pb(Ac)2+2H2O③.作還原劑(4)Fe(OH)3、Al(OH)3(5)Ba2+、Na+【小問1解析】“脫硫”中,碳酸鈉溶液與硫酸鉛反應(yīng)生成碳酸鉛和硫酸鈉,反應(yīng)的離子方程式為:PbSO4(s)+CO(aq)=PbCO3(s)+SO(aq),由一些難溶電解質(zhì)的溶度積常數(shù)的數(shù)據(jù)可知,Ksp(PbCO3)=7.410-14,Ksp(PbSO4)=2.510-8,反應(yīng)PbSO4(s)+CO(aq)=PbCO3(s)+SO(aq)的平衡常數(shù)K====≈3.4105>105,說明可以轉(zhuǎn)化的比較徹底,且轉(zhuǎn)化后生成的碳酸鉛可由酸浸進(jìn)入溶液中,減少鉛的損失。【小問2解析】反應(yīng)BaSO4(s)+CO(aq)=BaCO3(s)+SO(aq)的平衡常數(shù)K====≈0.04<<105,說明該反應(yīng)正向進(jìn)行的程度有限,因此加入碳酸鈉不能使鉛膏中的BaSO4完全轉(zhuǎn)化。【小問3解析】(i)過氧化氫有氧化性,亞鐵離子有還原性,會(huì)被過氧化氫氧化為鐵離子。(ii)過氧化氫促進(jìn)金屬Pb在醋酸溶液中轉(zhuǎn)化為Pb(Ac)2,過氧化氫與Pb、HAc發(fā)生氧還原反應(yīng)生成Pb(Ac)2和H2O,依據(jù)得失電子守恒和原子守恒可知,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Pb+H2O2+2HAc=Pb(Ac)2+2H2O。(iii)過氧化氫也能使PbO2轉(zhuǎn)化為Pb(Ac)2,鉛元素化合價(jià)由+4價(jià)降低到了+2價(jià),PbO2是氧化劑,則過氧化氫是還原劑?!拘?解析】酸浸后溶液的pH約為4.9,依據(jù)金屬氫氧化物沉淀時(shí)的pH可知,濾渣主要成分為氫氧化鋁、氫氧化鐵?!拘?解析】依據(jù)分析可知,加入碳酸鈉不能使鉛膏中的BaSO4完全轉(zhuǎn)化,鐵離子、鋁離子轉(zhuǎn)化為了氫氧化鐵、氫氧化鋁沉淀,鉛轉(zhuǎn)化為了氫氧化鉛、最終變?yōu)榱搜趸U,因此沉鉛的濾液中,金屬離子有Ba2+和加入碳酸鈉、氫氧化鈉時(shí)引入的Na+。9.二草酸合銅(Ⅱ)酸鉀()可用于無機(jī)合成、功能材料制備。實(shí)驗(yàn)室制備二草酸合銅(Ⅱ)酸鉀可采用如下步驟:Ⅰ.取已知濃度的溶液,攪拌下滴加足量溶液,產(chǎn)生淺藍(lán)色沉淀。加熱,沉淀轉(zhuǎn)變成黑色,過濾。Ⅱ.向草酸()溶液中加入適量固體,制得和混合溶液。Ⅲ.將Ⅱ的混合溶液加熱至80-85℃,加入Ⅰ中的黑色沉淀。全部溶解后,趁熱過濾。Ⅳ.將Ⅲ的濾液用蒸汽浴加熱濃縮,經(jīng)一系列操作后,干燥,得到二草酸合銅(Ⅱ)酸鉀晶體,進(jìn)行表征和分析。回答下列問題:(1)由配制Ⅰ中的溶液,下列儀器中不需要的是________(填儀器名稱)。

(2)長期存放的中,會(huì)出現(xiàn)少量白色固體,原因是________。(3)Ⅰ中的黑色沉淀是________(寫化學(xué)式)。(4)Ⅱ中原料配比為,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式________。(5)Ⅱ中,為防止反應(yīng)過于劇烈而引起噴濺,加入應(yīng)采取________的方法。(6)Ⅲ中應(yīng)采用________進(jìn)行加熱(7)Ⅳ中“一系列操作”包括________。答案:(1)分液漏斗和球形冷凝管(2)風(fēng)化失去結(jié)晶水生成無水硫酸銅(3)CuO(4)3H2C2O4+2K2CO3=2KHC2O4+K2C2O4+2H2O+2CO2↑(5)分批加入并攪拌(6)水?。?)冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌【小問1解析】由固體配制硫酸銅溶液,需用天平稱量一定質(zhì)量的固體,將稱量好的固體放入燒杯中,用量筒量取一定體積的水溶解,因此用不到的儀器有分液漏斗和球形冷凝管?!拘?解析】含結(jié)晶水,長期放置會(huì)風(fēng)化失去結(jié)晶水,生成無水硫酸銅,無水硫酸銅為白色固體?!拘?解析】硫酸銅溶液與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成藍(lán)色的氫氧化銅沉淀,加熱,氫氧化銅分解生成黑色的氧化銅沉淀?!拘?解析】草酸和碳酸鉀以物質(zhì)的量之比為1.5:1發(fā)生非氧化還原反應(yīng)生成、、CO2和水,依據(jù)原子守恒可知,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:3H2C2O4+2K2CO3=2KHC2O4+K2C2O4+2H2O+2CO2↑?!拘?解析】為防止草酸和碳酸鉀反應(yīng)時(shí)反應(yīng)劇烈,造成液體噴濺,可減緩反應(yīng)速率,將碳酸鉀進(jìn)行分批加入并攪拌。【小問6解析】Ⅲ中將混合溶液加熱至80-85℃,應(yīng)采取水浴加熱,使液體受熱均勻。小問7解析】從溶液獲得晶體的一般方法為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥,因此將Ⅲ的濾液用蒸汽浴加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥,得到二草酸合銅(Ⅱ)酸鉀晶體。10.油氣開采、石油化工、煤化工等行業(yè)廢氣普遍含有的硫化氫,需要回收處理并加以利用。回答下列問題:(1)已知下列反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:①②③計(jì)算熱分解反應(yīng)④的________。(2)較普遍采用的處理方法是克勞斯工藝。即利用反應(yīng)①和②生成單質(zhì)硫。另一種方法是:利用反應(yīng)④高溫?zé)岱纸狻O啾瓤藙谒构に?,高溫?zé)岱纸夥椒ǖ膬?yōu)點(diǎn)是________,缺點(diǎn)是________。(3)在、反應(yīng)條件下,將的混合氣進(jìn)行熱分解反應(yīng)。平衡時(shí)混合氣中與的分壓相等,平衡轉(zhuǎn)化率為________,平衡常數(shù)________。(4)在、反應(yīng)條件下,對于分別為、、、、的混合氣,熱分解反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化如下圖所示。①越小,平衡轉(zhuǎn)化率________,理由是________。②對應(yīng)圖中曲線________,計(jì)算其在之間,分壓的平均變化率為________。答案:(1)170(2)①.副產(chǎn)物氫氣可作燃料②.耗能高(3)①.50%②.4.76(4)①.越高②.n(H2S):n(Ar)越小,H2S的分壓越小,平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,H2S平衡轉(zhuǎn)化率越高③.d④.24.9【小問1解析】已知:①2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(g)ΔH1=-1036kJ/mol②4H2S(g)+2SO2(g)=3S2(g)+4H2O(g)ΔH2=94kJ/mol③2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH3=-484kJ/mol根據(jù)蓋斯定律(①+②)×-③即得到2H2S(g)=S2(g)+2H2(g)的ΔH4=(-1036+94)kJ/mol×+484kJ/mol=170kJ/mol;【小問2解析】根據(jù)蓋斯定律(①+②)×可得2H2S(g)+O2(g)=S2(g)+2H2O(g)ΔH=(-1036+94)kJ/mol×=-314kJ/mol,因此,克勞斯工藝的總反應(yīng)是放熱反應(yīng);根據(jù)硫化氫分解的化學(xué)方程式可知,高溫?zé)岱纸夥椒ㄔ谏蓡钨|(zhì)硫的同時(shí)還有氫氣生成。因此,高溫?zé)岱纸夥椒ǖ膬?yōu)點(diǎn)是:可以獲得氫氣作燃料;但由于高溫分解H2S會(huì)消耗大量能量,所以其缺點(diǎn)是耗能高;【小問3解析】假設(shè)在該條件下,硫化氫和氬的起始投料的物質(zhì)的量分別為1mol和4mol,根據(jù)三段式可知:平衡時(shí)H2S和H2的分壓相等,則二者的物質(zhì)的量相等,即1-x=x,解得x=0.5,所以H2S的平衡轉(zhuǎn)化率為,所以平衡常數(shù)Kp==≈4.76kPa;【小問4解析】①由于正反應(yīng)是體積增大的可逆反應(yīng),n(H2S):n(Ar)越小,H2S的分壓越小,相當(dāng)于降低壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),因此H2S平衡轉(zhuǎn)化率越高;②n(H2S):n(Ar)越小,H2S平衡轉(zhuǎn)化率越高,所以n(H2S):n(Ar)=1:9對應(yīng)的曲線是d;根據(jù)圖像可知n(H2S):n(Ar)=1:9反應(yīng)進(jìn)行到0.1s時(shí)H2S轉(zhuǎn)化率為0.24。假設(shè)在該條件下,硫化氫和氬的起始投料的物質(zhì)的量分別為1mol和9mol,則根據(jù)三段式可知此時(shí)H2S的壓強(qiáng)為≈7.51kPa,H2S的起始壓強(qiáng)為10kPa,所以H2S分壓的平均變化率為=24.9kPa·s-1。(二)選考題11.[化學(xué)——選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]鹵素單質(zhì)及其化合物在科研和工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有著廣泛的應(yīng)用?;卮鹣铝袉栴}:(1)氟原子激發(fā)態(tài)的電子排布式有_______,其中能量較高的是_______。(填標(biāo)號)a.b.c.d.(2)①一氯乙烯分子中,C的一個(gè)_______雜化軌道與Cl的軌道形成_______鍵,并且Cl的軌道與C的軌道形成3中心4電子的大鍵。②一氯乙烷、一氯乙烯、一氯乙炔分子中,鍵長的順序是_______,理由:(ⅰ)C的雜化軌道中s成分越多,形成的鍵越強(qiáng):(ⅱ)_______。(3)鹵化物受熱發(fā)生非氧化還原反應(yīng),生成無色晶體X和紅棕色液體Y。X為_______。解釋X的熔點(diǎn)比Y高的原因_______。(4)晶體中離子作體心立方堆積(如圖所示),主要分布在由構(gòu)成的四面體、八面體等空隙中。在電場作用下,不需要克服太大的阻力即可發(fā)生遷移。因此,晶體在電池中可作為_______。已知阿伏加德羅常數(shù)為,則晶體的摩爾體積_______(列出算式)。答案:(1)①.ad②.d(2)①.sp2②.σ③.一氯乙烷>一氯乙烯>一氯乙炔④.Cl參與形成的大π鍵越多,形成的C-Cl鍵的鍵長越短(3)①.CsCl②.CsCl為離子晶體,ICl為分子晶體(4)①.電解質(zhì)②.【小問1解析】F的原子序數(shù)為9,其基態(tài)原子電子排布式為1s22s22p5,a.1s22s22p43s1,基態(tài)氟原子2p能級上的1個(gè)電子躍遷到3s能級上,屬于氟原子的激發(fā)態(tài),a正確;b.1s22s22p43d2,核外共10個(gè)電子,不是氟原子,b錯(cuò)誤;c.1s22s12p5,核外共8個(gè)電子,不是氟原子,c錯(cuò)誤;d.1s22s22p33p2,基態(tài)氟原子2p能級上的2個(gè)電子躍遷到3p能級上,屬于氟原子的激發(fā)態(tài),d正確;答案選ad;而同一原子3p能級的能量比3s能級的能量高,因此能量最高的是1s22s22p33p2,答案選d?!拘?解析】①一氯乙烯的結(jié)構(gòu)式為,碳為雙鍵碳,采取sp2雜化,因此C的一個(gè)sp2雜化軌道與Cl的3px軌道形成C-Clσ鍵。②C的雜化軌道中s成分越多,形成的C-Cl鍵越強(qiáng),C-Cl鍵的鍵長越短,一氯乙烷中碳采取sp3雜化,一氯乙烯中碳采取sp2雜化,一氯乙炔中碳采取sp雜化,sp雜化時(shí)p成分少,sp3雜化時(shí)p成分多,因此三種物質(zhì)中C-Cl鍵鍵長順序?yàn)椋阂宦纫彝?gt;一氯乙烯>一氯乙炔,同時(shí)Cl參與形成的大π鍵越多,形成的C-Cl鍵的鍵長越短,一氯乙烯中Cl的3px軌道與C的2px軌道形成3中心4電子的大π鍵(),一氯乙炔中Cl的3px軌道與C的2px軌道形成2套3中心4電子的大π鍵(),因此三種物質(zhì)中C-Cl鍵鍵長順序?yàn)椋阂宦纫彝?gt;一氯乙烯>一氯乙炔?!拘?解析】CsICl2發(fā)生非氧化還原反應(yīng),各元素化合價(jià)不變,生成無色晶體和紅棕色液體,則無色晶體為CsCl,紅棕色液體為ICl,而CsCl為離子晶體,熔化時(shí),克服的是離子鍵,ICl為分子晶體,熔化時(shí),克服的是分子間作用力,因此CsCl的熔點(diǎn)比ICl高?!拘?解析】由題意可知,在電場作用下,Ag+不需要克服太大阻力即可發(fā)生遷移,因此α-AgI晶體是優(yōu)良的離子導(dǎo)體,在電池中可作為電解質(zhì);每個(gè)晶胞中含碘離子的個(gè)數(shù)為8+1=2個(gè),依據(jù)化學(xué)式AgI可知,銀離子個(gè)數(shù)也為2個(gè),晶胞的物質(zhì)的量n=mol=mol,晶胞體積V=a3pm3=(50410-12)3m3,則α-AgI晶體的摩爾體積Vm===m3/mol。12.[化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]左旋米那普倫是治療成人重度抑郁癥的藥物之一,以下是其鹽酸鹽(化合物K)的一種合成路線(部分反應(yīng)條件

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