有關(guān)原子分光光度法

有關(guān)原子分光光度法第一頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三第一節(jié)概述第二頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三一、定義原子吸收分光光度法（AAS）亦稱為原子吸收光譜法，它是基于試樣蒸氣對(duì)待測(cè)元素特征譜線（共振線）的吸收特性來測(cè)定試樣中待測(cè)元素含量的分析方法。當(dāng)含有待測(cè)元素特征譜線的入射光通過基態(tài)的原子蒸氣時(shí)，原子就會(huì)與對(duì)應(yīng)頻率的光相互作用，產(chǎn)生共振，電子從基態(tài)躍遷至激發(fā)態(tài)，同時(shí)使入射光強(qiáng)度減弱，產(chǎn)生原子吸收光譜，即原子吸收光譜。原子吸收分光光度分析，就是利用處于基態(tài)的待測(cè)原子蒸氣對(duì)光源發(fā)射的特征譜線光的吸收特性來進(jìn)行分析測(cè)定的。第三頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三二、分析過程

1.銅空心陰極燈2.火焰3.氣態(tài)銅原子4.單色器5.光電檢測(cè)器6.數(shù)據(jù)處理及輸出裝置7.原子化系統(tǒng)8.燃?xì)?.助燃?xì)?0.含銅試液原子吸收分析示意圖第四頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三三、比色法與原子吸收分光光度方法不同點(diǎn)相同點(diǎn)吸收機(jī)理光源樣品狀態(tài)儀器排布應(yīng)用定量工作波長(zhǎng)/(nm)比色法分子吸收帶狀光譜連續(xù)光源分子或離子的溶液光源→單色器→吸收池→檢測(cè)器定性分析定量分析結(jié)構(gòu)分析A=κbc190～900原子吸收原子吸收線狀光譜銳線光源原子蒸汽光源→原子化器→單色器→檢測(cè)器定量分析A=κc190～900第五頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三四、特點(diǎn)1.選擇性高、干擾少。分析不同元素需選擇不同的元素?zé)簦泊嬖貙?duì)被測(cè)元素不產(chǎn)生干擾，一般不需要分離共存元素就可以進(jìn)行測(cè)定。2.靈敏度高。用火焰原子吸收分光光度法可測(cè)到10-9g/mL數(shù)量級(jí)。用無火焰原子吸收分光光度法可測(cè)到10-13g/mL數(shù)量級(jí)。3.測(cè)定的范圍廣。它可用來測(cè)定70多種元素，既可做痕量組分分析，又可進(jìn)行常量組分測(cè)定。應(yīng)用無火焰法，試樣溶液僅需1～100μL。4.操作簡(jiǎn)便、分析速度快、用途很廣。已在冶金、地質(zhì)、采礦、石油、輕工、農(nóng)藥、醫(yī)藥、食品及環(huán)境監(jiān)測(cè)等方面得到廣泛應(yīng)用。5.局限性。測(cè)定一些難熔元素，如稀土元素、鋯、鉿、鈮、鉭等以及非金屬元素不能令人滿意；測(cè)一種元素就得換一種空心陰極燈，使多元素的同時(shí)分析受到限制。第六頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三第二節(jié)

原子吸收分光光度法基本原理第七頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三一、共振線和吸收線當(dāng)有入射光通過基態(tài)的原子蒸氣時(shí)，如果入射光的頻率等于原子中外層電子由基態(tài)躍遷至激發(fā)態(tài)所需要的能量頻率，原子就會(huì)與對(duì)應(yīng)頻率的光相互作用，產(chǎn)生共振，電子從基態(tài)躍遷至激發(fā)態(tài)，同時(shí)使入射光強(qiáng)度減弱，產(chǎn)生原子吸收光譜。電子從基態(tài)躍遷至第一激發(fā)態(tài)所需能量最低，最易發(fā)生，所產(chǎn)生的吸收譜線稱為共振吸收線，當(dāng)它再返回基態(tài)時(shí)，會(huì)發(fā)射出相同頻率的譜線，稱為共振發(fā)射線。共振吸收線和共振發(fā)射線統(tǒng)稱為共振線。各種元素的原子結(jié)構(gòu)和外層電子排布各不相同，因而它們的共振線各有特征，所以這種共振線稱為元素的特征譜線。對(duì)大多數(shù)元素來說，共振線是元素的分析靈敏線，又稱為分析線。第八頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三二、基態(tài)與激發(fā)態(tài)原子的分配共振線波長(zhǎng)/nmNj/N0T=2000KT=3000KT=4000KT=5000KCs852.14.44×10-47.24×10-32.98×10-26.82×10-2Na589.09.86×10-65.88×10-44.44×10-31.51×10-2Ca422.71.21×10-73.69×10-56.03×10-43.33×10-3Zn213.97.29×10-155.58×10-101.43×10-74.32×10-6第九頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三在一定溫度下，當(dāng)處于熱力學(xué)平衡時(shí)，激發(fā)態(tài)原子數(shù)Nj

與基態(tài)原子數(shù)N0

之比服從玻耳茲曼分布定律。常用的火焰溫度多低于3000K，對(duì)于大多數(shù)元素來說，Nj/N0

值都很?。ㄐ∮?％），即火焰中激發(fā)態(tài)的原子數(shù)遠(yuǎn)小于基態(tài)原子數(shù)，Nj

與N0

相比，Nj

可以忽略不計(jì)，可以認(rèn)為基態(tài)原子數(shù)N0

與火焰中待測(cè)元素的原子總數(shù)N相等。

第十頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三三、原子吸收分光光度法的定量基礎(chǔ)I與v

關(guān)系原子對(duì)不同頻率的光有不同程度的吸收，故透過光的強(qiáng)度Iν隨著光的頻率ν而有所變化，其變化規(guī)律如圖所示，稱為吸收線。原子的吸收線并不是一條嚴(yán)格的幾何意義上的線，而是占據(jù)著有限的、相當(dāng)窄的頻率或波長(zhǎng)范圍，即譜線具有一定寬度和輪廓。1.吸收線第十一頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三2.定量基礎(chǔ)從理論上講，積分吸收即峰面積,與單位體積原子蒸氣中的基態(tài)原子數(shù)成正比，在一定條件下即與試液的濃度成正比。但是由于原子吸收線的半寬度僅為10-3nm數(shù)量級(jí)，在目前的技術(shù)條件下還無法通過測(cè)量積分吸收來確定被測(cè)元素的濃度。

第十二頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三研究證明K0

與單位體積原子蒸氣中的基態(tài)原子數(shù)成正比。K0

的測(cè)定，需要使用銳線光源。實(shí)際上，目前原子吸收光譜分析都是用測(cè)定吸收線中心頻率處的峰值吸收系數(shù)，來計(jì)算待測(cè)元素的含量，這種方法稱為稱為峰值吸收法。A

與K0成正比，設(shè)b為光通過的原子蒸汽的厚度，c為樣品溶液的濃度，則有（其中K,K‘在一定實(shí)驗(yàn)條件下為常數(shù)）吸收線輪廓與半寬度第十三頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三銳線光源：能發(fā)射出譜線半寬度很窄的光源吸收線發(fā)射線第十四頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三第三節(jié)

原子吸收分光光度計(jì)第十五頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三原子吸收儀器（1）第十六頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三原子吸收儀器（2）第十七頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三一、流程第十八頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三第十九頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三二、光源1.作用提供待測(cè)元素的特征光譜。獲得較高的靈敏度和準(zhǔn)確度。光源應(yīng)滿足如下要求；（1）能發(fā)射待測(cè)元素的共振線；（2）能發(fā)射銳線；（3）輻射光強(qiáng)度大，穩(wěn)定性好。2.空心陰極燈：結(jié)構(gòu)如圖所示第二十頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三3.空心陰極燈的原理施加適當(dāng)電壓時(shí)，電子將從空心陰極內(nèi)壁流向陽極;與充入的惰性氣體碰撞而使之電離，產(chǎn)生正電荷，其在電場(chǎng)作用下，向陰極內(nèi)壁猛烈轟擊;使陰極表面的金屬原子濺射出來，濺射出來的金屬原子再與電子、惰性氣體原子及離子發(fā)生撞碰而被激發(fā)，于是陰極內(nèi)輝光中便出現(xiàn)了陰極物質(zhì)和內(nèi)充惰性氣體的光譜。用不同待測(cè)元素作陰極材料，可制成相應(yīng)空心陰極燈?？招年帢O燈的輻射強(qiáng)度與燈的工作電流有關(guān)。優(yōu)缺點(diǎn)：（1）輻射光強(qiáng)度大，穩(wěn)定，譜線窄，燈容易更換。（2）每測(cè)一種元素需更換相應(yīng)的燈。第二十一頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三三、原子化系統(tǒng)1.作用

將試樣中離子轉(zhuǎn)變成原子蒸氣第二十二頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三2.原子化方法

火焰法

第二十三頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三火焰原子化裝置主要缺點(diǎn)：霧化效率低。第二十四頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三火焰

試樣霧滴在火焰中，經(jīng)蒸發(fā)，干燥，離解（還原）等過程產(chǎn)生大量基態(tài)原子。

火焰溫度的選擇：

（a）保證待測(cè)元素充分離解為基態(tài)原子的前提下，盡量采用低溫火焰；（b）火焰溫度越高，產(chǎn)生的熱激發(fā)態(tài)原子越多；（c）火焰溫度取決于燃?xì)馀c助燃?xì)忸愋?，常用空?乙炔最高溫度2600K，能測(cè)35種元素。第二十五頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三

火焰類型：化學(xué)計(jì)量火焰：溫度高，干擾少，穩(wěn)定，背景低，常用。富燃火焰：還原性火焰，燃燒不完全，測(cè)定較易形成難熔氧化物的元素Mo、Cr稀土等。貧燃火焰：火焰溫度低，氧化性氣氛，適用于堿金屬測(cè)定。第二十六頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三第二十七頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三火焰種類及對(duì)光的吸收：選擇火焰時(shí)，還應(yīng)考慮火焰本身對(duì)光的吸收。根據(jù)待測(cè)元素的共振線，選擇不同的火焰，可避開干擾：第二十八頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三例：As的共振線193.7nm由圖可見，采用空氣-乙炔火焰時(shí)，火焰產(chǎn)生吸收，而選氫-空氣火焰則較好；空氣-乙炔火焰：最常用；可測(cè)定30多種元素；N2O-乙炔火焰：火焰溫度高，可測(cè)定的增加到70多種。第二十九頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三無火焰法-電熱高溫石墨管，激光第三十頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三石墨爐原子化裝置（1）結(jié)構(gòu)：外氣路中Ar氣體沿石墨管外壁流動(dòng)，冷卻保護(hù)石墨管；內(nèi)氣路中Ar氣體由管兩端流向管中心，從中心孔流出，用來保護(hù)原子不被氧化，同時(shí)排除干燥和灰化過程中產(chǎn)生的蒸汽。第三十一頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三（2）原子化過程原子化過程分為干燥、灰化（去除基體）、原子化、凈化（去除殘?jiān)┧膫€(gè)階段，待測(cè)元素在高溫下生成基態(tài)原子。第三十二頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三（3）優(yōu)缺點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)：原子化程度高，試樣用量少（1-100μL），可測(cè)固體及粘稠試樣，靈敏度高，檢測(cè)極限10-12g/L。缺點(diǎn)：精密度差，測(cè)定速度慢，操作不夠簡(jiǎn)便，裝置復(fù)雜。第三十三頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三其他原子化方法（1）低溫原子化方法

主要是氫化物原子化方法，原子化溫度700~900゜C

；

主要應(yīng)用于：As、Sb、Bi、Sn、Ge、Se、Pb、Ti等元素原理：在酸性介質(zhì)中，與強(qiáng)還原劑硼氫化鈉反應(yīng)生成氣態(tài)氫化物。例

AsCl3+4NaBH4+HCl+8H2O=AsH3+4NaCl+4HBO2+13H2將待測(cè)試樣在專門的氫化物生成器中產(chǎn)生氫化物，送入原子化器中檢測(cè)。特點(diǎn)：原子化溫度低；靈敏度高（對(duì)砷、硒可達(dá)10-9g）；基體干擾和化學(xué)干擾??；

第三十四頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三（2）冷原子化法低溫原子化方法（一般700~900゜C）

主要應(yīng)用于：各種試樣中Hg元素的測(cè)量原理：將試樣中的汞離子用SnCl2或鹽酸羥胺完全還原為金屬汞后，用氣流將汞蒸氣帶入具有石英窗的氣體測(cè)量管中進(jìn)行吸光度測(cè)量。特點(diǎn)：常溫測(cè)量；靈敏度、準(zhǔn)確度較高（汞可達(dá)10-8g）

第三十五頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三四、分光系統(tǒng)：?jiǎn)紊?/p>

1.作用將待測(cè)元素的共振線與鄰近線分開。

2.組件色散元件（棱鏡、光柵），凹凸鏡、狹縫等。3.單色器性能參數(shù)（1）線色散率（D）兩條譜線間的距離與波長(zhǎng)差的比值ΔX/Δλ。實(shí)際工作中常用其倒數(shù)Δλ/ΔX（2）分辨率儀器分開相鄰兩條譜線的能力。用該兩條譜線的平均波長(zhǎng)與其波長(zhǎng)差的比值λ/Δλ表示。（3）通帶寬度（W）指通過單色器出射狹縫的某標(biāo)稱波長(zhǎng)處的輻射范圍。當(dāng)?shù)股⒙剩―）一定時(shí)，可通過選擇狹縫寬度（S）來確定：W=DS第三十六頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三五、檢測(cè)系統(tǒng)主要由檢測(cè)器、放大器、對(duì)數(shù)變換器等裝置組成。1.檢測(cè)器---將單色器分出的光信號(hào)轉(zhuǎn)變成電信號(hào)。如：光電池、光電倍增管、光敏晶體管等。分光后的光照射到光敏陰極K上，轟擊出的光電子又射向光敏陰極1，轟擊出更多的光電子，依次倍增，在最后放出的光電子比最初多到106倍以上，最大電流可達(dá)10μA，電流經(jīng)負(fù)載電阻轉(zhuǎn)變?yōu)殡妷盒盘?hào)送入放大器。2.放大器---將光電倍增管輸出的較弱信號(hào)，經(jīng)電子線路進(jìn)一步放大。3.對(duì)數(shù)變換器---光強(qiáng)度與吸光度之間的轉(zhuǎn)換。

第三十七頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三第四節(jié)

定量分析方法及實(shí)驗(yàn)技術(shù)第三十八頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三一、定量分析方法1.標(biāo)準(zhǔn)曲線法

配制一系列不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)試樣，由低到高依次分析，將獲得的吸光度A數(shù)據(jù)對(duì)應(yīng)于濃度作標(biāo)準(zhǔn)曲線，在相同條件下測(cè)定試樣的吸光度A數(shù)據(jù)，在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出對(duì)應(yīng)的濃度值；

或由標(biāo)準(zhǔn)試樣數(shù)據(jù)獲得線性方程，將測(cè)定試樣的吸光度A數(shù)據(jù)帶入計(jì)算。注意在高濃度時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)曲線易發(fā)生彎曲，壓力變寬影響所致；第三十九頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三2.標(biāo)準(zhǔn)加入法

取若干份體積相同的試液（cX），依次按比例加入不同量的待測(cè)物的標(biāo)準(zhǔn)溶液（cO），定容后濃度依次為：

cX

，cX

+cO

，cX

+2cO

，cX

+3cO

，cX

+4cO

……

分別測(cè)得吸光度為：AX，A1，A2，A3，A4……。

以A對(duì)濃度c做圖得一直線，圖中cX點(diǎn)即待測(cè)溶液濃度。該法可消除基體干擾；不能消除背景干擾；第四十頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三使用標(biāo)準(zhǔn)加入法應(yīng)注意以下幾點(diǎn)：

（1）標(biāo)準(zhǔn)加入法的基礎(chǔ)是待測(cè)元素濃度與其吸光度成正比，因此待測(cè)元素的濃度應(yīng)在此線性范圍內(nèi)。

（2）為了得到較為準(zhǔn)確的外推結(jié)果，最少應(yīng)采用4個(gè)點(diǎn)來作校準(zhǔn)曲線。加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的量應(yīng)適當(dāng)，以保證曲線的斜率適宜，太大或太小的斜率，會(huì)引起較大的誤差。

（3）本法能消除基體效應(yīng)帶來的影響，但不能消除背景吸收的干擾。如存在背景吸收，必須予以扣除，否則將得到偏高的結(jié)果。第四十一頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三二、工作條件的選擇（一）分析線的選擇每種元素都有若干條吸收線，通常選用待測(cè)元素的共振線作為分析線，因?yàn)檫@樣可使測(cè)定具有較高的靈敏度。在光譜干擾、待測(cè)元素濃度過高或最靈敏線位于遠(yuǎn)紫外或紅外區(qū)時(shí)，也可選用次靈敏線或其它譜線進(jìn)行測(cè)定。（二）空心陰極燈的工作電流空心陰極燈一般需要預(yù)熱15min以上才能有穩(wěn)定的光強(qiáng)輸出。燈電流過小，放電不穩(wěn)定，光強(qiáng)輸出??；燈電流過大，造成被氣體離子激發(fā)的金屬原子數(shù)增多，由于熱變寬和碰撞變寬的影響，使發(fā)射線明顯變寬，導(dǎo)致靈敏度下降，燈壽命縮短。選用燈電流時(shí)應(yīng)通過試驗(yàn)選擇靈敏度高、強(qiáng)度適當(dāng)、穩(wěn)定性好的最小工作電流。通常以空心陰極燈上標(biāo)注的最大工作電流（約5～10mA）的40％～60％為宜。第四十二頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三（三）原子化條件的選擇用正交試驗(yàn)選擇綜合燃?xì)?、助燃?xì)夂腿紵鞲叨热蛩氐淖罴阉剑鳛樽罴压ぷ鳁l件。其它諸如燃?xì)?、助燃?xì)獾姆N類，溶液中陰離子的性質(zhì)，試液導(dǎo)入火焰的速度，試液的粘度等都是影響分析的因素，也應(yīng)加以考慮。（四）狹縫寬度選擇適宜的狹縫寬度，一方面要保證將共振吸收線與非吸收線分開，另一方面又要考慮適宜的光強(qiáng)度輸出。一般對(duì)于譜線較簡(jiǎn)單的元素，如堿金屬、堿土金屬等，宜選用較寬的狹縫；而對(duì)于譜線復(fù)雜的元素，如過渡元素、稀土元素等，宜選用較窄的狹縫。第四十三頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三三、分析的靈敏度和檢出限（一）靈敏度在原子吸收分析中，將靈敏度定義為工作曲線的斜率S（S=dA/dc），它表示當(dāng)被測(cè)元素濃度或含量改變一個(gè)單位時(shí)吸光度的變化量。事實(shí)上常用特征濃度和特征含量——能產(chǎn)生1％吸收的被測(cè)元素的濃度或含量，來比較在低濃度或含量區(qū)域工作曲線的斜率。影響原子吸收分析靈敏度的主要因素如下：元素性質(zhì)：對(duì)一些難熔元素或易形成難解離化合物的元素，用直接法測(cè)定的靈敏度比測(cè)定普通元素的靈敏度低的多。儀器的性能：光源的特性、單色器的分辨能力、檢測(cè)器的靈敏度等都影響分析的靈敏度。操作條件：包括光源操作條件、原子化條件、吸收時(shí)火焰的高度、石墨爐原子化器的溫度、保護(hù)氣體流速等。第四十四頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三（二）檢出限檢出限是原子吸收分光光度計(jì)的綜合性技術(shù)指標(biāo)，它既反映儀器的質(zhì)量和穩(wěn)定性，也反映儀器對(duì)某元素在一定條件下的檢出能力。檢出限是表示在選定的實(shí)驗(yàn)條件下，相應(yīng)于不少于10次空白溶液讀數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)偏差的3倍溶液濃度，以99.7％置信度確定的最低可檢出量的統(tǒng)計(jì)值，這使實(shí)際上是空白溶液但誤認(rèn)為是存在某種元素的概率大大減小。顯然，檢出限比特征濃度有更明確的意義。因?yàn)楫?dāng)試樣測(cè)量信號(hào)小于3倍儀器噪聲時(shí)，將會(huì)被噪聲所掩蓋而檢測(cè)不出。檢出限越低，說明儀器的性能越好，對(duì)元素的檢出能力越強(qiáng)。第四十五頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三四、干擾及抑制光譜干擾物理干擾化學(xué)干擾背景干擾第四十六頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三1.光譜干擾及抑制

待測(cè)元素的共振線與干擾物質(zhì)譜線分離不完全，這類干擾主要來自光源和原子化裝置，主要有以下幾種：1.在分析線附近有單色器不能分離的待測(cè)元素的鄰近線?？梢酝ㄟ^調(diào)小狹縫的方法來抑制這種干擾。2.空心陰極燈內(nèi)有單色器不能分離的干擾元素的輻射。換用純度較高的單元素?zé)魷p小干擾。3.燈的輻射中有連續(xù)背景輻射。用較小通帶或更換燈第四十七頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三

試樣在轉(zhuǎn)移、蒸發(fā)過程中物理因素變化引起的干擾效應(yīng)，主要影響試樣噴入火焰的速度、霧化效率、霧滴大小等?？赏ㄟ^控制試液與標(biāo)準(zhǔn)溶液的組成盡量一致的方法來抑制。2.物理干擾及抑制第四十八頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三指待測(cè)元素與其它組分之間的化學(xué)作用所引起的干擾效應(yīng),主要影響到待測(cè)元素的原子化效率，是主要干擾源。1.化學(xué)干擾的類型（1）待測(cè)元素與其共存物質(zhì)作用生成難揮發(fā)的化合物，致使參與吸收的基態(tài)原子減少。例：a、鈷、硅、硼、鈦、鈹在火焰中易生成難熔化合物

b、硫酸鹽、硅酸鹽與鋁生成難揮發(fā)物。（2）待測(cè)離子發(fā)生電離反應(yīng)，生成離子，不產(chǎn)生吸收，總吸收強(qiáng)度減弱，電離電位≤6eV的元素易發(fā)生電離，火焰溫度越高，干擾越嚴(yán)重，（如堿及堿土元素）。3.化學(xué)干擾及抑制第四十九頁，共五十五頁，編輯于2023年，星期三

化學(xué)干擾的抑制

通過在標(biāo)準(zhǔn)溶液和試液中加入某種光譜化學(xué)緩沖劑來抑制或減少化學(xué)干擾：（1）釋放劑—與干擾元素生成更穩(wěn)定化合物使待測(cè)元素釋放出來。

例：鍶和鑭可有效消除磷酸根對(duì)鈣的干擾。（2）保護(hù)劑—與待測(cè)元素形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，防止干擾物質(zhì)與其作用。例：加入EDTA生成EDTA-Ca，避免磷酸根與鈣作用。（3）飽和劑—加入足夠的干擾元素，使干擾趨于穩(wěn)定。

例：用N2O—C2H2火焰測(cè)鈦時(shí)，在試樣和標(biāo)準(zhǔn)溶液中加入300mgL-1以上的鋁鹽，使鋁對(duì)鈦的干擾趨于穩(wěn)定。（4）電