執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一提分題庫(考點梳理)

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一提分題庫(考點梳理)

單選題（共50題）1、羧甲基淀粉鈉為A.崩解劑B.黏合劑C.填充劑D.潤滑劑E.填充劑兼崩解劑【答案】A2、關于藥物經皮吸收及其影響因素的說法，錯誤的是（）A.藥物在皮膚內蓄積作用有利于皮膚疾病的治療B.汗液可使角質層水化從而增加角質層滲透性C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用D.藥物經皮膚附屬器的吸收不是經皮吸收的主要途徑E.真皮上部存在毛細血管系統(tǒng)，藥物到達真皮即可很快地被吸收【答案】C3、關于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制藥，下列說法錯誤的是A.最初從微生物發(fā)酵得到B.主要降低三酰甘油水平C.3，5-二羥基是活性必需基團D.有一定程度的橫紋肌溶解副作用E.可有效地降低膽固醇水平【答案】B4、多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應的是A.靜脈注射給藥B.肺部給藥C.陰道黏膜給藥D.口腔黏膜給藥E.肌內注射給藥【答案】B5、氨氯地平合用氫氯噻嗪A.降壓作用增強B.巨幼紅細胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強【答案】A6、非諾貝特屬于A.中樞性降壓藥B.苯氧乙酸類降血脂藥C.強心藥D.抗心絞痛藥E.煙酸類降血脂藥【答案】B7、屬于第一信使的是A.神經遞質B.鈣離子C.乳酸D.葡萄糖E.生長因子【答案】A8、長期應用廣譜抗生素如四環(huán)素，由于許多敏感的菌株被抑制，而使腸道內菌群間的相對平衡狀態(tài)遭到破壞，以至于一些不敏感的細菌如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖，會引起葡萄球菌偽膜性腸炎。A.副作用B.毒性作用C.繼發(fā)性反應D.變態(tài)反應E.特異質反應【答案】C9、（2017年真題）下列屬于對因治療的是（）A.對乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛C.嗎啡治療癌性疼痛D.青霉素治療奈瑟球菌引起的腦膜炎E.硝苯地平治療動脈硬化引起的高血壓【答案】D10、生物半衰期A.AUCB.t1／2C.t0.9D.VE.Cl【答案】B11、（2018年真題）一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑是（）A.靜脈給藥B.經皮給藥C.口腔黏膜給藥D.直腸給藥E.吸入給藥【答案】B12、直接進入體循環(huán)，不存在吸收過程，可以認為藥物百分之百利用的制劑是A.氣霧劑B.靜脈注射C.口服制劑D.肌內注射E.經皮吸收制劑【答案】B13、同時具有藥源性腎毒性和藥源性耳毒性的藥物是A.胺碘酮B.鏈霉素C.四環(huán)素D.金鹽E.卡托普利【答案】B14、多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應的是A.靜脈注射給藥B.肺部給藥C.胃腸道給藥D.口腔黏膜給藥E.肌內注射給藥【答案】B15、影響藥物作用的遺傳因素A.年齡B.心理活動C.精神狀態(tài)D.種族差異E.電解質紊亂關于影響藥物作用的機體方面的因素【答案】D16、氟伐他汀的化學結構式為A.B.C.D.E.【答案】C17、屬于孕甾烷類的藥物是A.已烯雌酚B.甲睪酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.達那唑【答案】D18、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.低濃度下，表現為線性藥物動力學特征：劑量增加，消除半衰期延長B.低濃度下，表現為非線性藥物動力學特征：不同劑量的血藥濃度時間曲線不同C.高濃度下，表現為非線性藥物動力學特征：AUC與劑量不成正比D.高濃度下，表現為線性藥物動力學特征：劑量增加，半衰期不變E.高濃度下，表現為非線性藥物動力學特征：血藥濃度與劑量成正比【答案】C19、嗎啡及合成鎮(zhèn)痛藥均具鎮(zhèn)痛活性，是因為A.具有相似的疏水性B.具有相似的構型C.具有相同的藥效構象D.具有相似的化學結構E.具有相似的電性性質【答案】C20、氨氯地平和氫氯噻嗪產生的相互作用可能導致A.降壓作用增強B.巨幼紅細胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強【答案】A21、有關表面活性劑的錯誤表述是A.硫酸化物屬于陰離子型表面活性劑B.吐溫80可以作為靜脈注射乳劑的乳化劑C.泊洛沙姆屬于非離子型表面活性劑D.陽離子型表面活性劑具有殺菌、消毒作用E.卵磷脂屬于兩性離子型表面活性劑【答案】B22、（2016年真題）借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機體能量，從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運的藥物轉運方式是A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉運E.膜動轉運【答案】D23、某藥的量-效關系曲線平行右移，說明A.效價增加B.作用受體改變C.作用機制改變D.有阻斷劑存在E.有激動劑存在【答案】D24、黃體酮混懸型長效注射劑給藥途徑是A.皮內注射B.皮下注射C.靜脈注射D.動脈注射E.椎管內注射【答案】B25、A、B兩藥物的清除率分別為15mg/min和30mg/min，關于兩藥以下說法正確的是A.A藥物的清除藥物量小于B藥物B.A藥物的清除比B慢C.A藥物的清除比B快D.A藥物單位時間清除的藥物量大于B藥物E.以上說法都不對【答案】B26、在臨床使用中，用作注射用無菌粉末溶劑的是A.注射用水B.礦物質水C.飲用水D.滅菌注射用水E.純化水【答案】D27、滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料是A.醋酸纖維素B.乙醇C.聚維酮D.氯化鈉E.1.5％CMC-Na溶液【答案】A28、填充劑為A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】A29、需要進行溶化性檢查的劑型是（）A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】B30、（2015年真題）對該藥進行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-羰基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6，8-二氟代【答案】B31、滲透泵型控釋制劑的促滲聚合物A.醋酸纖維素B.乙醇C.PVPD.氯化鈉E.15％CMC—Na溶液【答案】C32、干燥失重不得過2.0%的劑型是A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】B33、以下關于多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中，正確的是A.達到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度始終維持在一個恒定值B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術平均值C.增加給藥頻率，最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值減少D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數值上更接近最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度E.半衰期越長，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小【答案】D34、下列脂質體的質量要求中，表示脂質體化學穩(wěn)定性的項目是A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數D.形態(tài)、粒徑及其分布E.包封率【答案】C35、世界衛(wèi)生組織關于藥物“嚴重不良事件”的定義是()。A.藥物常用劑量引起的與藥理學特征有關但非用藥目的的作用B.在使用藥物期間發(fā)生的任何不可預見不良事件，不一定與治療有因果關系C.在任何計量下發(fā)生的不可預見的臨床事件，如死亡、危及生命、需住院治療或延長目前的住院時間導致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導致先天性畸形或出生缺陷D.發(fā)生在作為預防、治療、診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑量時發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應E.藥物的一種不良反應，其性質和嚴重程度與標記的或批準上市的藥物不良反應不符，或是未能預料的不良反應【答案】C36、某藥物一級速率過程消除，消除速率常數k=0.095hA.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】B37、對受體有很高的親和力但內在活性不強(a<1)的藥物屬于()。A.部分激動藥B.競爭性拮抗藥C.非競爭性拮抗藥D.反向激動藥E.完全激動藥【答案】A38、醑劑屬于A.溶液型B.膠體溶液型C.固體分散型D.氣體分散型E.微粒分散型【答案】A39、常用色譜峰保留時間tR與對照品主峰tR比較進行藥物鑒別的是A.化學鑒別法B.薄層色譜法C.紅外分光光度法D.高效液相色譜法E.紫外-可見分光光度法【答案】D40、注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現分布容積V=0.5L/Kg。體重60Kg患者用此藥進行呼吸系統(tǒng)感染治療希望美洛西林/舒巴坦可達到0.1g/L，需給美洛西林/舒巴坦的負荷劑量為（）。A.1.25g(1瓶)B.2.5g(2瓶)C.3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)E.6.25g(5瓶)【答案】C41、某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治療一開始便達到2μg／ml的治療濃度，請確定：A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】A42、能增強機體對胰島素敏感性的雙胍類降血糖藥物是A.格列美脲B.吡格列酮C.鹽酸二甲雙胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】C43、水溶性的小分子物質依靠膜兩側的流體靜壓或滲透壓通過孔道的轉運方式是A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉運E.膜動轉運【答案】A44、臨床上口服氫氧化鋁、三硅酸鎂等抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍。A.消除致病因子的作用B.與用藥目的無關的作用C.補充治療不能糾正的病因D.符合用藥目的的作用E.只改善癥狀，不是治療作用【答案】D45、某有機酸類藥物在小腸中吸收良好，主要原因為A.該藥在腸道中的非解離型比例大B.藥物的脂溶性增加C.小腸的有效面積大D.腸蠕動快E.該藥在胃中不穩(wěn)定【答案】C46、鹽酸多柔比星，有稱阿霉素，是廣譜抗腫瘤藥物，氣化學結構如下A.抑制DNA拓撲異構酶ⅡB.與DNA發(fā)生烷基化C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氫葉酸還原酶E.干擾腫瘤細胞的有絲分裂【答案】A47、與哌替啶的化學結構不相符的是A.1-甲基哌啶B.4-哌啶甲酸乙酯C.4-哌啶甲酸甲酯D.4-苯基哌啶E.藥用其鹽酸鹽【答案】C48、喹諾酮類抗菌藥容易與體內的金屬離子發(fā)生絡合反應，造成兒童缺鈣、貧血、缺鋅等副作用，這一副作用的產生主要與藥物結構中哪一基團有關A.二氫吡啶環(huán)B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位哌嗪環(huán)【答案】B49、將β-胡蘿卜素制成微囊的目的是A.掩蓋藥物不良氣味B.提高藥物穩(wěn)定性C.防止其揮發(fā)D.減少其對胃腸道的刺激性E.增加其溶解度【答案】B50、以下藥物含量測定所使用的滴定液是，地西泮A.高氨酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】A多選題（共20題）1、有關藥品包裝的敘述正確的是A.內包裝系指直接與藥品接觸的包裝B.外包裝選用不易破損的包裝，以保證藥品在運輸、儲存、使用過程中的質量C.非處方藥藥品標簽上必須印有非處方藥專有標識D.Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器E.Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器【答案】ABC2、對左炔諾孕酮的描述正確的是A.為抗孕激素B.有4-烯-3-酮結構C.C-13上有甲基取代D.結構中有17α-乙炔基E.C-13位上有乙基取代【答案】ABD3、評價靶向制劑靶向性的參數A.相對攝取率B.波動度C.靶向效率D.峰濃度比E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度【答案】ACD4、前藥原理是藥物設計常用的方法，下列藥物中利用該原理設計的藥物有A.氟奮乃靜庚酸酯B.奮乃靜C.阿莫沙平D.齊拉西酮E.氟奮乃靜癸酸酯【答案】A5、紅外光譜的構成及在藥物分析中的應用，描述正確的有A.由可見光區(qū)、紫外光區(qū)等構成B.不同化合物IR光譜不同，具有指紋性C.多用于鑒別D.用于無機藥物鑒別E.用于不同晶型藥物的鑒別【答案】BC6、有關兩性離子型表面活性劑的正確表述是A.卵磷脂外觀為透明或半透明黃色或褐色油脂狀物質B.毒性大于陽離子型表面活性劑C.在不同pH介質中可表現出陽離子型或陰離子型表面活性劑的性質D.豆磷脂屬于兩性離子型表面活性劑E.兩性離子型表面活性劑分子結構中有強酸性和強堿性基團【答案】ACD7、以下為物理常數的是A.熔點B.吸光度C.理論塔板數D.比旋度E.吸收系數【答案】AD8、屬于醌類抗生素及其衍生物的是A.阿糖胞苷B.多柔比星C.米托蒽醌D.柔紅霉素E.博來霉素【答案】BCD9、下列藥物在體內發(fā)生生物轉化反應，屬于第Ⅰ相反應的有A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英B.抗腫瘤藥物白消安與谷胱甘肽的結合C.卡馬西平代謝生成10S，11S-二羥基卡馬西平D.地西泮經脫甲基和羥基化生成奧沙西泮E.氯霉素與葡萄糖醛酸結合排出體外【答案】ACD10、用于體內藥品檢測的體內樣品的種類包括A.血液B.唾液C.尿液D.汗液E.活體組織【答案】ABC11、（2020年真題）關于生物等效性研究的說法，正確的有A.生物等效性研究方法的優(yōu)先順序常為藥代動力學研究、藥效動力學研究、臨床研究和體外研究B.用于評價生物等效性的藥動學指標包括Cmax和AUC.仿制藥生物等效性試驗應盡可能選擇原研產品作為參比制劑D.對于口服常釋制劑，通常需進行空腹和餐后生物等效性研究E.篩選受試者時的排除標準應主要考慮藥效【答案】ABCD12、生物等效性評價常用的統(tǒng)計分析方法包括A.方差分析B.雙單側檢驗C.卡方檢驗D.(1-2α)置信區(qū)間E.貝葉斯分析【答案】ABD13、以下屬于氧化還原滴定法的是A.非水堿量法B.非水酸量法C.碘量法D.亞硝酸鈉滴定法E.鈰量法【答案】CD14、有關《中國藥典》