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染色體的數(shù)目和形態(tài)2023/6/111第一頁,共三十九頁,編輯于2023年,星期三一、染色體的形態(tài)特征著絲點(diǎn)所在的縊縮部分是主縊痕。在某些染色體的一個或兩個臂上還常另外有縊縮部位,染色較淡,稱為次縊痕。它的位置是固定的,通常在短臂的一端。某些染色體次縊痕的末端所具有的圓形或略呈長形的突出體,稱為隨體。它的大小可以不同,其直徑可與染色體同樣,或者較小,甚至小到難以辯認(rèn)的程度。聯(lián)接染色體臂和隨體的次縊痕也可長或短。2023/6/112第二頁,共三十九頁,編輯于2023年,星期三次縊痕(secondaryconstriction)和隨體(satellite)某些染色體的一個或兩個臂上往往還具有另一個染色較淡的縊縮部位,稱為次縊痕,通常在染色體短臂上。次縊痕末端所帶有的圓形或略呈長形的突出體稱為隨體。2023/6/113第三頁,共三十九頁,編輯于2023年,星期三次縊痕、隨體的位置、大小也相對恒定,可以作為染色體識別的標(biāo)志。次縊痕在細(xì)胞分裂時,緊密地與核仁相聯(lián)系??赡芘c核仁的形成有關(guān),因此也稱為核仁組織中心(nucleolusorganizer).2023/6/114第四頁,共三十九頁,編輯于2023年,星期三人類染色體的編號(pp12-13)1.按染色體的長度進(jìn)行排列(分組);2.按長臂長度進(jìn)行與著絲點(diǎn)位置排列(M,SM,ST,T);3.按隨體的有無與大小(通常將帶隨體的染色體排在最前面)。2023/6/115第五頁,共三十九頁,編輯于2023年,星期三一、染色體的形態(tài)特征次縊痕的位置和范圍,也與著絲點(diǎn)一樣,都是相對恒定的。這些形態(tài)特征也是識別某一特定染色體的重要標(biāo)志。此外,染色體的次縊痕一般具有組成核仁的特殊功能,在細(xì)胞分裂時,它緊密聯(lián)系著一個球形的核仁,因而稱為核仁組織中心。例如,玉米第六對染色體的次縊痕就明顯地聯(lián)系著一個核仁。也有些生物在一個核中有兩個或幾個核仁。例如,人的第13、14、15、21和22對染色體的短臂上都各聯(lián)系著一個核仁。2023/6/116第六頁,共三十九頁,編輯于2023年,星期三(一)染色體的大小不同物種和同一物種的染色體大小差異都很大,而染色體大小主要指長度而言,在寬度上同一物種的染色體大致是相同的。一般染色體長度變動于0.20--50微米;寬度變動于0.20--2.00微米。
2023/6/117第七頁,共三十九頁,編輯于2023年,星期三一、染色體的形態(tài)特征在高等植物中單子葉植物一般比雙子葉植物的染色體大些,但雙子葉植物中牡丹屬和鬼臼屬是例外,具有較大的染色體。玉米,小麥,大麥和黑麥的染色體比水稻為大;而棉花,苜蓿。三葉草等植物的染色體較小。2023/6/118第八頁,共三十九頁,編輯于2023年,星期三一、染色體的形態(tài)特征各種生物的染色體形態(tài)結(jié)枸不僅是相對穩(wěn)定的,而且數(shù)目一般是成對存在的。這樣形態(tài)和結(jié)構(gòu)相同的一對染色體稱為同源染色體;而這一對染色體與另一對形態(tài)結(jié)構(gòu)不同的染色體,則互稱為非同源染色體。例如,水稻有12對同源染色體,這12對同源染色體彼此即互稱為非同源染色體。2023/6/119第九頁,共三十九頁,編輯于2023年,星期三一、染色體的形態(tài)特征在細(xì)胞遺傳上可以根據(jù)各對同源染色體的形態(tài)特征,予以編號,以便識別和研究。例如,水稻和玉米可按各對染色體長度和著絲點(diǎn)的位置而編號列于表1-1,根據(jù)長臂與短的比值,可在細(xì)胞分裂后期看到染色體形態(tài)的不同,凡比值接近1的,染色體呈v形;比值接近或大于2的,將呈L形;比值更大,將呈棒狀。2023/6/1110第十頁,共三十九頁,編輯于2023年,星期三一、染色體的形態(tài)特征近年來由于染色體分帶技術(shù)的發(fā)展,可以更確切地鑒定各對同源染色體。染色體分帶技術(shù)開始于1969年,是最近十幾年發(fā)展起來的一項細(xì)胞學(xué)新技術(shù)。它使用特殊的染色方法,使染色體產(chǎn)生明顯的染色的色帶(暗帶)和未染色的明顯相間的帶型,形成了鮮明的染色體個體性。因此,可作為鑒別單個染色體和染色體組的一種手段。同時,對研究染色體結(jié)構(gòu)和功能,開辟了一條新的途徑。2023/6/1111第十一頁,共三十九頁,編輯于2023年,星期三2023/6/1112第十二頁,共三十九頁,編輯于2023年,星期三染色體分帶技術(shù)有下列幾種方法:(1)熒光顯帶法
(2)吉姆薩(Giemsa)顯帶法
(3)反帶(reverseband)法
(4)末端(termind)顯帶法
(5)C-帶法
2023/6/1113第十三頁,共三十九頁,編輯于2023年,星期三(1)熒光顯帶法本法是最先用于分帶技術(shù)的。動、植物染色體都可用熒光染料奎吖因(quinaerine),染液處理后,在熒光顯微鏡下呈現(xiàn)明暗不同的帶區(qū)。由于用奎吖因處理后才顯帶的故稱Q帶。其缺點(diǎn)是不能制作永久標(biāo)本片。2023/6/1114第十四頁,共三十九頁,編輯于2023年,星期三(2)吉姆薩(Giemsa)顯帶法本法將材料經(jīng)過處理后,進(jìn)行Gimesa染色,最后能做成永久的封片,在光學(xué)顯微鏡下觀察。因為它是用Giemsa染色體顯帶的,故稱G帶。一般講G帶與Q帶是一致的。2023/6/1115第十五頁,共三十九頁,編輯于2023年,星期三*黑麥(Secalecereale,2n=14)染色體GiemsaC-帶2023/6/1116第十六頁,共三十九頁,編輯于2023年,星期三(3)反帶(reverseband)法應(yīng)用本法染色后所顯示的帶與其他帶型相反,如用Giemsa染色顯帶的地區(qū),即G-帶,用反帶法則相反,成為明亮區(qū),故稱R-帶。本法可用吖啶橙染色,也可用Giemsa染色,但染色程序與G-帶的方法不同。2023/6/1117第十七頁,共三十九頁,編輯于2023年,星期三(4)末端(termind)顯帶法本法是對染色體末端區(qū)的特殊顯帶法,能產(chǎn)生特殊的末端帶型,故稱T-帶。對分析染色體易位時有一定價值。2023/6/1118第十八頁,共三十九頁,編輯于2023年,星期三(5)C-帶法本法專門為顯示著絲點(diǎn)區(qū)附近的結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)的,故稱C-帶。此法先用現(xiàn)酸(HCL)和鹼(NaOH)作變性處理,最后用Giemsa染色。(和顯G-帶的方法也不同)2023/6/1119第十九頁,共三十九頁,編輯于2023年,星期三*常規(guī)染色技術(shù)與顯帶技術(shù)的結(jié)果2023/6/1120第二十頁,共三十九頁,編輯于2023年,星期三一、染色體的形態(tài)特征根據(jù)各對染色體上表現(xiàn)出瑣的染色帶型或螢光區(qū)域,從而可以在染色體長度,著絲點(diǎn)位置長短臂比,隨體有無等特點(diǎn)的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步根據(jù)染色的顯帶表現(xiàn)區(qū)分出各對同源染色體,予以分類和編號。例如,人類的染色體有23對(2n=46),其中22對為常染色體,另一對為性染色體。2023/6/1121第二十一頁,共三十九頁,編輯于2023年,星期三一、染色體的形態(tài)特征目前國際上已根據(jù)人類各對染色體的形態(tài)特征及其染色的顯帶表現(xiàn),把它們統(tǒng)一地劃分為7組(A、B......G),分別予以編號。這樣把生物核內(nèi)全部染色體的形態(tài)特征所進(jìn)行的分析,稱為組型分析或稱核型分析。
2023/6/1122第二十二頁,共三十九頁,編輯于2023年,星期三1.中間著絲點(diǎn)染色體中間著絲點(diǎn)染色體(M,metacentricchromosome)的著絲點(diǎn)位于染色體中部,兩臂長度大致相等;細(xì)胞分裂后期由于紡錘絲牽引著絲粒向兩極移動,染色體表現(xiàn)為“V”形。2023/6/1123第二十三頁,共三十九頁,編輯于2023年,星期三2.近中著絲點(diǎn)染色體近中著絲點(diǎn)染色體(SM,sub-metacentricchromosome)的著絲點(diǎn)偏向染色體的一端,兩臂長度不等,分別稱為長臂和短臂;在細(xì)胞分裂后期染色體呈“L”形。2023/6/1124第二十四頁,共三十九頁,編輯于2023年,星期三3.近端著絲點(diǎn)染色體近端著絲點(diǎn)染色體(ST,sub-telocentricchromosome)的著絲點(diǎn)接近染色體的一端,染色體兩臂長度相差很大。細(xì)胞分裂后期染色體近似棒狀。2023/6/1125第二十五頁,共三十九頁,編輯于2023年,星期三4.端著絲點(diǎn)染色體端著絲點(diǎn)染色體(T,telocentricchromosome)的著絲點(diǎn)位于染色體的一端,因而染色體只有一條臂,細(xì)胞分裂后期呈棒狀。但是有人認(rèn)為真正的端著絲點(diǎn)染色體可能并不存在,人們所觀察到的端著絲粒染色體可能只是由于短臂太短,在光學(xué)顯微鏡下不能觀察到而已。2023/6/1126第二十六頁,共三十九頁,編輯于2023年,星期三5.顆粒狀另外,還有一種形態(tài)比較特殊的染色體,稱為顆粒狀或粒狀染色體。其兩條臂都極短,所以整個染色體呈顆粒狀。2023/6/1127第二十七頁,共三十九頁,編輯于2023年,星期三染色體的形態(tài)示意圖(有絲分裂后期)染色體臂長度和著絲粒的位置是染色體識別與編號的另一個重要特征。2023/6/1128第二十八頁,共三十九頁,編輯于2023年,星期三染色單體(chromatid)一條染色體的兩個染色單體互稱為姊妹染色單體(sisterchromatid)。在有絲分裂中期所觀察到的染色體是經(jīng)過間期復(fù)制的染色體,均包含有兩條成分、結(jié)構(gòu)和形態(tài)一致的染色單體。2023/6/1129第二十九頁,共三十九頁,編輯于2023年,星期三染色體的形態(tài)示意圖(有絲分裂中期)2023/6/1130第三十頁,共三十九頁,編輯于2023年,星期三二、染色體的一般結(jié)構(gòu)染色體的結(jié)構(gòu)是單線還是多線,這也是長期爭論的問題,目前來看,側(cè)向于單線說,一般都認(rèn)為在間期核S期中,每條染色體已含有兩染色線。每一條染色線含有一個DNA分子,稱為染色單體,每條中期染色體上可清楚地看到含有兩條染色單體。在染色線上還可以看到含有兩條染色單體。在染色線上還可以看到染色很深的顆粒稱為染色粒。染色粒的大小不同,在染色線上有一定的排列順序。一般認(rèn)為它們就是由于染色質(zhì)線反復(fù)盤繞卷縮形成的。在染色質(zhì)線的周圍,過去認(rèn)為存在著基質(zhì),并在基質(zhì)表面還可能有一層表膜。但是,根據(jù)電子顯微鏡等方面的研究沒有能夠證實(shí)基質(zhì)和表膜的存在。2023/6/1131第三十一頁,共三十九頁,編輯于2023年,星期三三、染色體的超徽結(jié)構(gòu)染色質(zhì)是染色體在細(xì)胞分裂的間期所表現(xiàn)的形態(tài),呈纖細(xì)的絲狀結(jié)構(gòu),故也稱為染色質(zhì)線。它是DNA和蛋白質(zhì)的復(fù)合物,其中DNA的含量約占染色質(zhì)重量的30-40%,是最重要的遺傳物質(zhì)。組蛋白是與DNA結(jié)合的鹼性蛋白;它與DNA的含量比率大致相等,是很穩(wěn)定的,在染色質(zhì)結(jié)構(gòu)上具有決定的作用。2023/6/1132第三十二頁,共三十九頁,編輯于2023年,星期三第二節(jié)
染色體的形態(tài)和數(shù)目
染色體的結(jié)構(gòu)是單線還是多線,這也是長期爭論的問題,目前來看,側(cè)向于單
線說,一般都認(rèn)為在間期核S期中,每條染色體已含有兩染色線。
每一條染色線含有一個DNA分子,稱為染色單體,每條中期染色體上可清楚地看到含有兩條染色單體。
2023/6/1133第三十三頁,共三十九頁,編輯于2023年,星期三第二節(jié)
染色體的形態(tài)和數(shù)目在染色線上還可以看到含有兩條染色單體。在染色線上還可以看到染色很深的顆粒稱為染色粒。染色粒的大小不同,在染色線上有一定的排列順序。一般
認(rèn)為它們就是由于染色質(zhì)線反復(fù)盤繞卷縮形成的。在染色質(zhì)線的周圍,過去認(rèn)為存在著基質(zhì),并在基質(zhì)表面還可能有一層表膜。但是,根據(jù)電子顯微鏡等方面的研究
沒有能夠證實(shí)基質(zhì)和表膜的存在。
2023/6/1134第三十四頁,共三十九頁,編輯于2023年,星期三第二節(jié)染色體的形態(tài)和數(shù)目根據(jù)染色的反應(yīng),染色體中的染色質(zhì)可區(qū)分為兩種:異染色質(zhì)和常染色質(zhì)。異染色質(zhì)是染色質(zhì)線中染色很深的區(qū)段,這稱為異染色質(zhì)區(qū);常染色質(zhì)是染色很淺的區(qū)段,稱為常染色質(zhì)區(qū)。據(jù)分析,異染色質(zhì)和常染色質(zhì)在化學(xué)性質(zhì)上并沒有什么差別,只是核酸含量上的不同。并且根據(jù)電子顯微鏡的觀察,二者在結(jié)構(gòu)上是連續(xù)的。2023/6/1135第三十五頁,共三十九頁,編輯于2023年,星期三第二節(jié)
染色體的形態(tài)和數(shù)目在細(xì)胞分裂間期異染色質(zhì)區(qū)的染色質(zhì)線仍然是高度螺旋化而緊密卷縮的,故能染色很深。而常染色質(zhì)區(qū)的染色質(zhì)線是解脫螺旋而松散的,故染色很淺,不易看到。這種染色體的某些部分與所有其它部分不同步的成螺旋現(xiàn)象稱為異固縮2023/6/1136第三十六頁,
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